СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Talpaz, Moshe$<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.045

What is the contribution of molecular studies to the diagnosis of BCR-ABL-positive disease in adult acute leukemia? [Text] / Hagop Kantarjian [et al.] // Amer. J. Med. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P133-138 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Роль молекулярных исследований в диагностике bcr-abl позитивного острого лейкоза у взрослых
Аннотация: У 35 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ) и 24 с острым миелобластным лейкозом (ОМЛ) исследовали структуру гена bcr-abl в случаях, когда отсутствовала визуализируемая рутинными цитогенетическими методами Ph-хромосома. У 3 больных выявлялись молекулярные аномалии, сочетающиеся с наличием Ph-хромосомы (у одного - р190 и у двоих - р210). Указанная аномалия обнаруживалась у больных, у которых отмечалось недостаточное для выявления Ph-хромосомы количество митозов. Ни у кого из остальных больных ОЛЛ и ни у одного больного ОМЛ не было выявлено мутации локуса bcr-abl. Т. обр., молекулярно-генетические исследования, направленные на выявление мутации гена bcr-abl, играют роль в случаях Ph-позитивного лейкоза, при недостаточном количестве метафаз, когда стандартными циогенетическим методами не удается выявить Phхромосому. США, Dept. Box 61, M.D. Anderson Cancer Center, 1515 Holcombe, Houston, TX 77030. Табл. 4. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BCR-ABL
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ
ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Kantarjian, Hagop; Talpaz, Moshe; Estey, Elihu; Ku, Stella; Kurzrock, Razelle

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.152

Cell cycle-related shifts in subcellular localization of BCR: Association with mitotic chromosomes and with heterochromatin [Text] / Meir Wetzler [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 8. - P3488-3492 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Связанные с клеточным циклом сдвиги субклеточной локализации [белка] BCR: ассоциация с митотическими хромосомами и с гетерохроматином
Аннотация: В клетках (Кл) лейкоза человека, содержащих филадельфийскую хромосому, существенную патогенетическую роль играет транслокационный разрыв гена BCR и его слияние с геном ALL. Белок-продукт гена BCR имеет мультидоменную структуру и предположительно участвует в передаче внеклеточных сигналов, опосредуемых G-белками и протеинкиназами. В неделящихся Кл белок BCR локализован преимущественно в цитоплазме. В опытах на лейкозных Кл различных линий, синхронизированных двойным афидиколиновым блоком, показано, что бело BCR, локализованный в цитоплазме интерфазных Кл становится преимущественно перихромосомным во время митоза. Определенная фракция BCR связана с ДНК гетерохроматина покоящихся Кл. Обсуждается роль BCR в регуляции клеточного цикла и в конденсации хроматина. США, Dep. Clinical Invest., Box 302, M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.25.11
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCR
БЕЛОК BCR
СУБКЛЕТОЧНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ
ЛЕЙКОЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wetzler, Meir; Talpaz, Moshe; Yee, Garland; Stass, Sanford A.; Etten, Richard A.Van; Andreeff, Michael; Goodacre, Angela M.; Kleine, Hans-Dieter; Mahadevia, Radha K.; Kurzrock, Razelle

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.133

Transformation of chronic lymphocytic leukemia to lymphoma of true histiocytic type [Text] / Meir Wetzler [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P609-617 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Трансформация хронического лимфолейкоза в истинную гистиоцитарную лимфому
Аннотация: Сообщают о больной хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), у к-рой в финале ХЛЛ трансформировался в истинную гистиоцитарную лимфому (ГЛ). Приводят данные литературы, посвященные ассоциации этих заболеваний. Подобную связь ранее наблюдали у 9 больных. Наиболее частыми симптомами вторичной ГЛ были лихорадка, быстро прогрессирующая лимфаденопатия и спленомегалия, кроме того, встречались очаги лимфомы в мягких тканях, органах желудочно-кишечного тракта, почках, костном мозгу, печени и легких. Медиана периода трансформации ХЛЛ в ГЛ равнялась 25,5 мес. ГЛ, возникшие в исходе ХЛЛ, отличались плохим ответом на различные виды химиотерапии, включая флударабин. Медиана срока наступления летального исхода, после трансформации равнялась 33 дням. США, Div. of Med., Roswell Park Canc. Inst. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОМА ГИСТИОЦИТАРНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wetzler, Meir; Kurzrock, Razelle; Goodacre, Angela M.; McLaughlin, Peter; Ku, Stella; Talpaz, Moshe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.09-04Н2.143

Philadelphia chromosome-negative chronic myelogenous leukemia with rearrangement of the breakpoint cluster region [Text] / Jorge E. Cortes [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 2. - P464-470 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Хронический миелоидный лейкоз с перестройками области кластера точек поломок при отсутствии филадельфийской хромосомы. Результаты долговременного наблюдения
Аннотация: Представлены результаты долговременного наблюдения за 23 больными с хроническим миелоидным лейкозом (ХМЛ) при отсутствии хромосомы (Хр) Ph и присутствии области BCR. Анализ фаз ХМЛ очень важен для оценки ответа на химиотерапию и исход заболевания. Поэтому проведен сравнительный анализ этих больных в ранней хронической фазе с аналогичными больными, но с Хр Ph и больными при отсутствии Хр Ph и BCR. Показано, что сравниваемые группы больных оказались сходными по многим параметрам. США, [K., H. M.], Univ. Texas M.D. Anderson Cancer Ctr, Houston, TX 77030

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА PH ОТСУТСТВИЕ
ОБЛАСТЬ КЛАСТЕРА ТОЧЕК ПОЛОМОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
МИЕЛОГЕННЫЙ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge E.; Talpaz, Moshe; Beran, Miloslav; O'Brien, Susan M.; Rios, Mary B.; Stass, Sanford; Kantarjian, Hagop M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.159

Transformation of chronic lymphocytic leukemia to lymphoma of true histiocytic type [Text] / Meir Wetzler [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P609-617 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Трансформация хронического лимфолейкоза в истинную гистиоцитарную лимфому
Аннотация: Сообщают о больной хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), у к-рой в финале ХЛЛ трансформировался в истинную гистиоцитарную лимфому (ГЛ). Приводят данные литературы, посвященные ассоциации этих заболеваний. Подобную связь ранее наблюдали у 9 больных. Наиболее частыми симптомами вторичной ГЛ были лихорадка, быстро прогрессирующая лимфаденопатия и спленомегалия, кроме того, встречались очаги лимфомы в мягких тканях, органах желудочно-кишечного тракта, почках, костном мозгу, печени и легких. Медиана периода трансформации ХЛЛ в ГЛ равнялась 25,5 мес. ГЛ, возникшие в исходе ХЛЛ, отличались плохим ответом на различные виды химиотерапии, включая флударабин. Медиана срока наступления летального исхода, после трансформации равнялась 33 дням. США, Div. of Med., Roswell Park Canc. Inst. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 62

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОМА ГИСТИОЦИТАРНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wetzler, Meir; Kurzrock, Razelle; Goodacre, Angela M.; McLaughlin, Peter; Ku, Stella; Talpaz, Moshe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.337

Serum leveis of interleukin-10 in patients with diffuse large cell lymphoma: Lack of correlation with prognosis [Text] / Jorge E. Cortes [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 9. - P2516-2520 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Содержание интерлейкина-10 у больных диффузной крупноклеточной лимфомой: утрата корреляции с прогнозом
Аннотация: Interleukin-10 (IL-10), also known as cytokine synthesis inhibitory factor, has multiple effects on lymphoid development. In addition, it has been previously reported that serum levels of IL-10 correlate with failure-free and overall survival in patients with non-Hodgkin's lymphoma. In this study used a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay specific for human IL-10 (lower limit of sensitivity, 5 pg/mL) to measure serum levels in 52 newly diagnosed patients with diffuse large cell lymphoma and at least one adverse prognostic feature who were subsequently treated in a uniform way. Lymphoma patients had significantly higher serum levels of IL-10 (median, 7.98 pg/mL; range, '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.02
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ДИФФУЗНАЯ
ПРОГНОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИЙ

Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge E.; Talpaz, Moshe; Cabanillas, Fernando; Seymour, John F.; Kurzrock, Razelle

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.456

Serum leveis of interleukin-10 in patients with diffuse large cell lymphoma: Lack of correlation with prognosis [Text] / Jorge E. Cortes [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 9. - P2516-2520 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Содержание интерлейкина-10 у больных диффузной крупноклеточной лимфомой: утрата корреляции с прогнозом
Аннотация: Interleukin-10 (IL-10), also known as cytokine synthesis inhibitory factor, has multiple effects on lymphoid development. In addition, it has been previously reported that serum levels of IL-10 correlate with failure-free and overall survival in patients with non-Hodgkin's lymphoma. In this study used a sensitive enzyme-linked immunosorbent assay specific for human IL-10 (lower limit of sensitivity, 5 pg/mL) to measure serum levels in 52 newly diagnosed patients with diffuse large cell lymphoma and at least one adverse prognostic feature who were subsequently treated in a uniform way. Lymphoma patients had significantly higher serum levels of IL-10 (median, 7.98 pg/mL; range, '

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ
ДИФФУЗНАЯ
ПРОГНОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ОТСУТСТВИЕ КОРРЕЛЯЦИЙ

Доп.точки доступа:
Cortes, Jorge E.; Talpaz, Moshe; Cabanillas, Fernando; Seymour, John F.; Kurzrock, Razelle

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.12-04М7.311

Transformation of chronic lymphocytic leukemia to lymphoma of true histiocytic type [Text] / Meir Wetzler [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 76, N 4. - P609-617 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Трансформация хронического лимфолейкоза в истинную гистиоцитарную лимфому
Аннотация: Сообщают о больной хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ), у к-рой в финале ХЛЛ трансформировался в истинную гистиоцитарную лимфому (ГЛ). Приводят данные литературы, посвященные ассоциации этих заболеваний. Подобную связь ранее наблюдали у 9 больных. Наиболее частыми симптомами вторичной ГЛ были лихорадка, быстро прогрессирующая лимфаденопатия и спленомегалия, кроме того, встречались очаги лимфомы в мягких тканях, органах желудочно-кишечного тракта, почках, костном мозгу, печени и легких. Медиана периода трансформации ХЛЛ в ГЛ равнялась 25,5 мес. ГЛ, возникшие в исходе ХЛЛ, отличались плохим ответом на различные виды химиотерапии, включая флударабин. Медиана срока наступления летального исхода, после трансформации равнялась 33 дням. США, Div. of Med., Roswell Park Canc. Inst. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 62

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЛИМФОМА ГИСТИОЦИТАРНАЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 62
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wetzler, Meir; Kurzrock, Razelle; Goodacre, Angela M.; McLaughlin, Peter; Ku, Stella; Talpaz, Moshe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.114

Treatment of chronic myelogenous leukemia: Current status and investigational options [Text] / Hagop M. Kantarjian [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 8. - P3069-3081 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лечение больных хроническим миелолейкозом. Современное состояние проблемы и направления исследований
Аннотация: Обзор. В течение последних нескольких лет проведен ряд исследований касающихся лечения Ph+ хронического миелолейкоза (ХМЛ). Они включали моно- и мультицентровые программы по трансплантации аллогенного костного мозга, интерферону-'альфа', трансплантации стволовых клеток периферической крови и др. Авторы обсуждают практическую значимость этих методов для лечения ХМЛ. США, M. D. Anderson Canc. Cent. Houston, TX. Табл. 9. Библ. 91

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ
PH+
ИНТЕРФЕРОН-АЛЬФА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АЛЛОГЕННАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 91
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kantarjian, Hagop M.; O'Brien, Susan; Anderlini, Paolo; Talpaz, Moshe

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.405

Nicolson, Nancy L.
Interferon-'альфа' directly inhibits DNA polymerase activity in isolated chromatin nucleoprotein complexes: Correlation with IFN-'альфа' treatment outcome in patients with chronic myelogenous leukemia [Text] / Nancy L. Nicolson, Moshe Talpaz, Garth L. Nicolson // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P105-111 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Интерферон-'альфа' непосредственно ингибирует активность ДНК-полимеразы в изолированных нуклеопротеиновых комплексах хроматина: корреляция с результатами лечения интерфероном-'альфа' у больных хроническим миелогенным лейкозом
Аннотация: Разработана процедура мониторинга in vitro эффективности in vivo лечения интерфероном-'альфа' (Иф) хронического миелогенного лейкоза (ХМЛ). Ранее показано, что митогены, токсины и лектины связываются с рецепторами клеточной поверхности и поглощаются в клетки по механизму эндоцитоза, а далее, минуя эндосомы, взаимодействуют с внутриклеточными мишенями. В соотв. с этими наблюдениями показано, что Иф в низких конц-иях (5-10 ед.) непосредственно влияет на активность ДНК-полимеразы (ДП) изолированных ДНП-комплексов хроматина, к-рые получены в виде 6 фракций из ядер лейкоцитов, обработанных рестриктазой Msp1. В этих фракциях лейкоцитов от 19 больных ХМЛ, полученных до начала курса лечения Иф, выявлены 3 типа р-ции ДП на Иф - стимуляция, ингибирование и отсутствие эффектов Иф. Во фракциях ДНП лейкоцитов больных ХМЛ, не давших положительного результата терапии Иф, активность ДП увеличивалась или не изменялась после добавления Иф, а в группе больных с положительными результатами терапии Иф наблюдалось ингибирование ДП при добавлении Иф к фракциям ДНП in vitro. Обсуждается возможность использования теста на действие Иф на ДП in virto для прогнозирования и мониторинга терапевтической эффективности Иф при ХМЛ. США, Dep. Tumor Biol., Box 108, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ХРОМАТИН
ДНП-КОМПЛЕКСЫ ИЗОЛИРОВАННЫЕ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОГЕННЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
МОНИТОРИНГ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЯДРА

Доп.точки доступа:
Talpaz, Moshe; Nicolson, Garth L.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.192

Nicolson, Nancy L.
Interferon-'альфа' directly inhibits DNA polymerase activity in isolated chromatin nucleoprotein complexes: Correlation with IFN-'альфа' treatment outcome in patients with chronic myelogenous leukemia [Text] / Nancy L. Nicolson, Moshe Talpaz, Garth L. Nicolson // Gene. - 1995. - Vol. 159, N 1. - P105-111 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Интерферон-'альфа' непосредственно ингибирует активность ДНК-полимеразы в изолированных нуклеопротеиновых комплексах хроматина: корреляция с результатами лечения интерфероном-'альфа' у больных хроническим миелогенным лейкозом
Аннотация: Разработана процедура мониторинга in vitro эффективности in vivo лечения интерфероном-'альфа' (Иф) хронического миелогенного лейкоза (ХМЛ). Ранее показано, что митогены, токсины и лектины связываются с рецепторами клеточной поверхности и поглощаются в клетки по механизму эндоцитоза, а далее, минуя эндосомы, взаимодействуют с внутриклеточными мишенями. В соотв. с этими наблюдениями показано, что Иф в низких конц-иях (5-10 ед.) непосредственно влияет на активность ДНК-полимеразы (ДП) изолированных ДНП-комплексов хроматина, к-рые получены в виде 6 фракций из ядер лейкоцитов, обработанных рестриктазой Msp1. В этих фракциях лейкоцитов от 19 больных ХМЛ, полученных до начала курса лечения Иф, выявлены 3 типа р-ции ДП на Иф - стимуляция, ингибирование и отсутствие эффектов Иф. Во фракциях ДНП лейкоцитов больных ХМЛ, не давших положительного результата терапии Иф, активность ДП увеличивалась или не изменялась после добавления Иф, а в группе больных с положительными результатами терапии Иф наблюдалось ингибирование ДП при добавлении Иф к фракциям ДНП in vitro. Обсуждается возможность использования теста на действие Иф на ДП in virto для прогнозирования и мониторинга терапевтической эффективности Иф при ХМЛ. США, Dep. Tumor Biol., Box 108, Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ХРОМАТИН
ДНП-КОМПЛЕКСЫ ИЗОЛИРОВАННЫЕ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ИНТЕРФЕРОН-'АЛЬФА'
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОГЕННЫЙ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
МОНИТОРИНГ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЯДРА

Доп.точки доступа:
Talpaz, Moshe; Nicolson, Garth L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04М1.286

Progressive multifocal leukoencephalopathy after autologous bone marrow transplantation in a patient with chronic myelogenous leukemia [Text] / David Seong [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 23, N 2. - P402-403 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия после аутологичной трансплантации костного мозга у больного хроническим миелолейкозом
Аннотация: Прогрессирующая многоочаговая лейкоэцефалопатия (ПМЛ) наиболее часто ассоциируется с хроническим лимфолейкозом, лимфогранулематоз, системной красной волчанкой, саркоидозом и трансплантацией органов. Описана высокая частота полиомавирусной инфекции в препаратах лимфоидных клеток после аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ) при хроническом миелолейкозе (ХМЛ) и остром монобластном лейкозе. Сообщают первый случай развития инфекции после аутологичной ТКМ при ХМЛ. Больная ХМЛ, 31 года, получила АТКМ после высокодозной химио- и лучевой терапии, имелось стойкое приживление аутотрансплантата, выписана на 66-й день. Через 17 мес после АТКМ у больной развилась дезориентация. Лихорадка отсутствовала. Результаты исследования спинномозговой жидкости - без патологии. Магнитно-резонансная томография - очаги поражения в левой височной доле. При исследовании препаратов стереотаксической биопсии головного мозга обнаружены демиелинизация, пласты гистиоцитов, рассеянные причудливые астроциты, гипертрофированные ядра олигодендроглии, типичные для ПМЛ; некрозы не отмечены. Проведена гибридизация in situ с использованием авидин/HRP-AEC, к-рая подтвердила присутствие JC вируса в олигодендрологии. Больной был проведен курс лечения цитарабином в комбинации с 'альфа'-интерфероном. Состояние больной оставалось стабильным, без признаков прогрессирования лейкоза. Патогенез ПМЛ остается неизвестным, так как еще не определена локализация вируса в латентный период и путь его проникновения в головной мозг. Данный случай показывает, что ПМЛ может быть вызван JC вирусом у больного, получавшего иммуно-супрессивную терапию по поводу АТКМ. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
МНОГООЧАГОВАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seong, David; Bruner, Janet M.; Lee, Kyoo Hyung; Mirza, Nadeem; Kwon, Byung Duck; Lee, Jae Hong; Lee, Ya-Yen; Ro, Jae; Talpaz, Moshe; Champlin, Richard; Deisseroth, Albert B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.150

Progressive multifocal leukoencephalopathy after autologous bone marrow transplantation in a patient with chronic myelogenous leukemia [Text] / David Seong [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1996. - Vol. 23, N 2. - P402-403 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия после аутологичной трансплантации костного мозга у больного хроническим миелолейкозом
Аннотация: Прогрессирующая многоочаговая лейкоэцефалопатия (ПМЛ) наиболее часто ассоциируется с хроническим лимфолейкозом, лимфогранулематоз, системной красной волчанкой, саркоидозом и трансплантацией органов. Описана высокая частота полиомавирусной инфекции в препаратах лимфоидных клеток после аллогенной трансплантации костного мозга (ТКМ) при хроническом миелолейкозе (ХМЛ) и остром монобластном лейкозе. Сообщают первый случай развития инфекции после аутологичной ТКМ при ХМЛ. Больная ХМЛ, 31 года, получила АТКМ после высокодозной химио- и лучевой терапии, имелось стойкое приживление аутотрансплантата, выписана на 66-й день. Через 17 мес после АТКМ у больной развилась дезориентация. Лихорадка отсутствовала. Результаты исследования спинномозговой жидкости - без патологии. Магнитно-резонансная томография - очаги поражения в левой височной доле. При исследовании препаратов стереотаксической биопсии головного мозга обнаружены демиелинизация, пласты гистиоцитов, рассеянные причудливые астроциты, гипертрофированные ядра олигодендроглии, типичные для ПМЛ; некрозы не отмечены. Проведена гибридизация in situ с использованием авидин/HRP-AEC, к-рая подтвердила присутствие JC вируса в олигодендрологии. Больной был проведен курс лечения цитарабином в комбинации с 'альфа'-интерфероном. Состояние больной оставалось стабильным, без признаков прогрессирования лейкоза. Патогенез ПМЛ остается неизвестным, так как еще не определена локализация вируса в латентный период и путь его проникновения в головной мозг. Данный случай показывает, что ПМЛ может быть вызван JC вирусом у больного, получавшего иммуно-супрессивную терапию по поводу АТКМ. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Canc. Cent. Ил. 1. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ
ЛЕЙКОЭНЦЕФАЛОПАТИЯ
МНОГООЧАГОВАЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
АУТОЛОГИЧНАЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Seong, David; Bruner, Janet M.; Lee, Kyoo Hyung; Mirza, Nadeem; Kwon, Byung Duck; Lee, Jae Hong; Lee, Ya-Yen; Ro, Jae; Talpaz, Moshe; Champlin, Richard; Deisseroth, Albert B.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.186

Cortes, Jorge E.
Chronic myelogenous leukemia: A review [Text] / Jorge E. Cortes, Moshe Talpaz, Hagop Kantarjan // Amer. J. Med. - 1996. - Vol. 100, N 5. - P555-570 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Хронический миелолейкоз
Аннотация: Обзор. Хронический миелолейкоз (ХМЛ) - клональное миелопролиферативное расстройство, возникающее в результате опухолевой трансформации стволовой кроветворной клетки, но не клетки стромы. Заболевание имеет клональную природу, в процесс вовлечены гранулоцитарный, моноцитарный, эритроидный и мегакариоцитарный ростки, а также B- и, иногда, T-лимфоциты. Заболеваемость ХМЛ - 1,0-1,5 на 100 000 в год, средний возраст больных на момент диагностики - 53 года, мужчины преобладают в соотношении 1,4-2,2:1. Подробно останавливаются на клинической и гематологической картине, цитогенетических и молекулярных изменениях при ХМЛ, диагностике и течении фаз заболевания. Традиционная терапия бусульфаном (I) и гидроксимочевиной (II) позволяет контролировать гематологические проявления ХМЛ у 70% больных, но не элиминировать лейкозный клон. Показано, что II обеспечивает большую среднюю продолжительность хронической фазы (47 и 37 мес.) и лучшую выживаемость, по сравнению с I. Рекомбинантный интерферон-'альфа' (III) применяется для достижения цитогенетического ответа у части больных ХМЛ с 1985 г. 'ПРИБЛ='80% больных выходят в полную гематологическую ремиссию, цитогенетический ответ наблюдают у 40-60%, полную цитогенетическую ремиссию - у 26%. Среднее время для достижения гематологической ремиссии - 6-8 мес., для полного цитогенетического ответа - 22-24 мес., для частичного - 12-18 мес. Чем глубже цитогенетический ответ, тем продолжительнее ремиссия. Использование доз III 5 млн. ЕД/м{2} приводит, по-видимому, к снижению эффективности лечения, успех более вероятен при начале применения III на 1-м году хронической фазы ХМЛ. Выживаемость больных, пролеченных III существенно превосходит таковую после стандартной терапии I и II, это относится и к больным без цитогенетического ответа. Существуют свидетельства в пользу существования синергизма между III и цитозаром при ХМЛ. Обсуждают роль трансплантации костного мозга при ХМЛ, прогностическую значимость молекулярных методов определения резидуальной болезни при ХМЛ. Кратко останавливаются на лечении и прогнозе различных вариантов бластного криза, на особенностях Ph-отрицательного ХМЛ. США, M. D. Anderson Canc., Cent., Houston. Texas. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 195

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: МИЕЛОЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
КЛИНИКА
ГЕМАТОЛОГИЧЕСКАЯ КАРТИНА
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ПРОГНОЗ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Talpaz, Moshe; Kantarjan, Hagop

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.09-04Н3.153

Interferon-'альфа' therapy for chronic myelogenous leukemia [Text] / Meir Wetzler [et al.] // Amer. J. Med. - 1995. - Vol. 99, N 4. - P402-411 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Терапия интерфероном-'альфа' хронического миелолейкоза
Аннотация: Обзор. Терапия интерфероном-'альфа' (ИФ-'альфа') используется в развернутой фазе Ph{+} хронического миелолейкоза (ХМЛ) с 1981 г. Оптимальная начальная суточная доза ИФ-'альфа' - 5,0 млн. ЕД/м{2}, она позволяет добиваться ответа у 70-80% больных, элиминации Ph{+} клона, примерно, у - 30%. Гематологическая ремиссия наступает через 1-2 мес., цитогенетическая - через 12-18 мес. после начала терапии. С благоприятным прогнозом ассоциируется: начало терапии в течение 1-го года после диагностики ХМЛ, отсутствие базофилии и дополнительных хромосомных аномалий, возраст моложе 60 лет, принадлежность к европеоидной рассе. Наиболее частыми побочными эффектами, возникающими в 1-2-ю неделю терапии, являются: лихорадка, озноб, миалгия, головная боль и потеря аппетита. У 50% больных развиваются "хронические" реакции: усталость, потеря веса, миалгия и артралгия, которые могут потребовать снижения дозы ИФ-'альфа'. Отмечают поздние аутоиммунные растройства (гипотиреоз). Общая слабость, растройства памяти и нарушение способности к концентрации внимания ограничивают трудоспособность 20% больных, у мужчин отмечают импотенцию. В ряде работ продемонстрирована лучшая выживаемость у пролеченных ИФ-'альфа', по сравнению со стандартной терапией. Поддерживающая химиотерапия после ИФ-'альфа' не имеет преимуществ перед монотерапией ИФ-'альфа'. В развернутой фазе ХМЛ, индукция ремиссии ИФ-'альфа' в комбинации с цитозаром увеличивает продолжительность жизни, по сравнению с монотерапией ИФ-'альфа'. Сообщают о возможности успешного лечения ИФ-'альфа' рецидивов ХМЛ после трансплантации костного мозга, эти работы выполнялись на небольшем числе больных. Основным показанием к использованию ИФ-'альфа' является недавно выявленный ХМЛ при отсутствии донора костного мозга. США, Dep. of Hematologic Oncology and Bone Marrow Transplantation, Div. of Medicine, Roswell Park Cancer Inst. New York. Табл. 7. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wetzler, Meir; Kantarjian, Hagop; Kurzrock, Razelle; Talpaz, Moshe

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.577

Interferon-'альфа' therapy for chronic myelogenous leukemia [Text] / Meir Wetzler [et al.] // Amer. J. Med. - 1995. - Vol. 99, N 4. - P402-411 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Терапия интерфероном-'альфа' хронического миелолейкоза
Аннотация: Обзор. Терапия интерфероном-'альфа' (ИФ-'альфа') используется в развернутой фазе Ph{+} хронического миелолейкоза (ХМЛ) с 1981 г. Оптимальная начальная суточная доза ИФ-'альфа' - 5,0 млн. ЕД/м{2}, она позволяет добиваться ответа у 70-80% больных, элиминации Ph{+} клона, примерно, у - 30%. Гематологическая ремиссия наступает через 1-2 мес., цитогенетическая - через 12-18 мес. после начала терапии. С благоприятным прогнозом ассоциируется: начало терапии в течение 1-го года после диагностики ХМЛ, отсутствие базофилии и дополнительных хромосомных аномалий, возраст моложе 60 лет, принадлежность к европеоидной рассе. Наиболее частыми побочными эффектами, возникающими в 1-2-ю неделю терапии, являются: лихорадка, озноб, миалгия, головная боль и потеря аппетита. У 50% больных развиваются "хронические" реакции: усталость, потеря веса, миалгия и артралгия, которые могут потребовать снижения дозы ИФ-'альфа'. Отмечают поздние аутоиммунные растройства (гипотиреоз). Общая слабость, растройства памяти и нарушение способности к концентрации внимания ограничивают трудоспособность 20% больных, у мужчин отмечают импотенцию. В ряде работ продемонстрирована лучшая выживаемость у пролеченных ИФ-'альфа', по сравнению со стандартной терапией. Поддерживающая химиотерапия после ИФ-'альфа' не имеет преимуществ перед монотерапией ИФ-'альфа'. В развернутой фазе ХМЛ, индукция ремиссии ИФ-'альфа' в комбинации с цитозаром увеличивает продолжительность жизни, по сравнению с монотерапией ИФ-'альфа'. Сообщают о возможности успешного лечения ИФ-'альфа' рецидивов ХМЛ после трансплантации костного мозга, эти работы выполнялись на небольшем числе больных. Основным показанием к использованию ИФ-'альфа' является недавно выявленный ХМЛ при отсутствии донора костного мозга. США, Dep. of Hematologic Oncology and Bone Marrow Transplantation, Div. of Medicine, Roswell Park Cancer Inst. New York. Табл. 7. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wetzler, Meir; Kantarjian, Hagop; Kurzrock, Razelle; Talpaz, Moshe

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.09-04Н2.69

Interferon-'альфа' therapy for chronic myelogenous leukemia [Text] / Meir Wetzler [et al.] // Amer. J. Med. - 1995. - Vol. 99, N 4. - P402-411 . - ISSN 0002-9343
Перевод заглавия: Терапия интерфероном-'альфа' хронического миелолейкоза
Аннотация: Обзор. Терапия интерфероном-'альфа' (ИФ-'альфа') используется в развернутой фазе Ph{+} хронического миелолейкоза (ХМЛ) с 1981 г. Оптимальная начальная суточная доза ИФ-'альфа' - 5,0 млн. ЕД/м{2}, она позволяет добиваться ответа у 70-80% больных, элиминации Ph{+} клона, примерно, у - 30%. Гематологическая ремиссия наступает через 1-2 мес., цитогенетическая - через 12-18 мес. после начала терапии. С благоприятным прогнозом ассоциируется: начало терапии в течение 1-го года после диагностики ХМЛ, отсутствие базофилии и дополнительных хромосомных аномалий, возраст моложе 60 лет, принадлежность к европеоидной рассе. Наиболее частыми побочными эффектами, возникающими в 1-2-ю неделю терапии, являются: лихорадка, озноб, миалгия, головная боль и потеря аппетита. У 50% больных развиваются "хронические" реакции: усталость, потеря веса, миалгия и артралгия, которые могут потребовать снижения дозы ИФ-'альфа'. Отмечают поздние аутоиммунные растройства (гипотиреоз). Общая слабость, растройства памяти и нарушение способности к концентрации внимания ограничивают трудоспособность 20% больных, у мужчин отмечают импотенцию. В ряде работ продемонстрирована лучшая выживаемость у пролеченных ИФ-'альфа', по сравнению со стандартной терапией. Поддерживающая химиотерапия после ИФ-'альфа' не имеет преимуществ перед монотерапией ИФ-'альфа'. В развернутой фазе ХМЛ, индукция ремиссии ИФ-'альфа' в комбинации с цитозаром увеличивает продолжительность жизни, по сравнению с монотерапией ИФ-'альфа'. Сообщают о возможности успешного лечения ИФ-'альфа' рецидивов ХМЛ после трансплантации костного мозга, эти работы выполнялись на небольшем числе больных. Основным показанием к использованию ИФ-'альфа' является недавно выявленный ХМЛ при отсутствии донора костного мозга. США, Dep. of Hematologic Oncology and Bone Marrow Transplantation, Div. of Medicine, Roswell Park Cancer Inst. New York. Табл. 7. Библ. 67

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 67
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wetzler, Meir; Kantarjian, Hagop; Kurzrock, Razelle; Talpaz, Moshe

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.234

Phase II trial of recombinant human interleukin-2 and interferon-alpha-2a [Text] / Omar Eton [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P893-899 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: 2-я фаза испытаний рекомбинантного человеческого Интерлейкина-2 и интерферона-'альфа'-2а у больных метастатической меланомой
Аннотация: Анализ результатов лечения 23 б-ных, которым вводили ИЛ-2 в виде продолжительных в/в инфузий в дозе 9 млн. ед./м{2}/день и ИНФ-'альфа'-2а в виде в/м инъекций в дозе 5*10{6} ед./м{2}/день. Препараты вводили в течение 4 дней подряд в неделю в течение 4 нед. Повторные циклы проводили с интервалами 6-8-нед. У 2 б-ных получены частичные ремиссии длительностью 8 и 9 мес. Лечение сопровождалось выраженными токсическими реакциями (гипотензия, олигурия, инфекции и пр.). США, V. D. Andersen Cancer Center. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ФАЗА 2
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eton, Omar; Talpaz, Moshe; Lee, Kyoo H.; Rothberg, Jeanne M.; Brell, Joanna M.; Benjamin, Robert S.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.422

Phase II trial of recombinant human interleukin-2 and interferon-alpha-2a [Text] / Omar Eton [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P893-899 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: 2-я фаза испытаний рекомбинантного человеческого Интерлейкина-2 и интерферона-'альфа'-2а у больных метастатической меланомой
Аннотация: Анализ результатов лечения 23 б-ных, которым вводили ИЛ-2 в виде продолжительных в/в инфузий в дозе 9 млн. ед./м{2}/день и ИНФ-'альфа'-2а в виде в/м инъекций в дозе 5*10{6} ед./м{2}/день. Препараты вводили в течение 4 дней подряд в неделю в течение 4 нед. Повторные циклы проводили с интервалами 6-8-нед. У 2 б-ных получены частичные ремиссии длительностью 8 и 9 мес. Лечение сопровождалось выраженными токсическими реакциями (гипотензия, олигурия, инфекции и пр.). США, V. D. Andersen Cancer Center. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: МЕЛАНОМА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ФАЗА 2
ИНТЕРФЕРОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eton, Omar; Talpaz, Moshe; Lee, Kyoo H.; Rothberg, Jeanne M.; Brell, Joanna M.; Benjamin, Robert S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.9

Nicolson, Nancy L.
Chromatin nucleoprotein complexes containing tightly bound c-abl, p53 and bcl-2 gene sequences: Correlation with progression of chronic myelogenous leukemia [Text] / Nancy L. Nicolson, Moshe Talpaz, Garth L. Nicolson // Gene. - 1996. - Vol. 169, N 2. - P173-178 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Нуклеопротеиновые комплексы хроматина, содержащие прочно связанные последовательности генов c-abl, p53 и bcl-2: корреляция с прогрессией хронического миелогенного лейкоза
Аннотация: Разработан метод выделения субхроматиновых нуклеопротеиновых комплексов (НПК), содержащих прочно связанные гены. С этой целью изолированные ядра обрабатывали рестриктазой MspI с образованием 6 фракций НПК (S1, M1, S2, M2, 01K и R). Показано, что НПК, выделенные из лейкоцитов здоровых людей, не содержат в определяемых кол-вах прочно связанных последовательностей ДНК генов c-abl, p53 и bcl-2. В ядрах лейкоцитов от больных хроническим миелогенным лейкозом эти гены обнаруживают прочную ассоциацию с различными типами НПК, причем эта связь коррелирует с прогрессированием болезни. США, Dep. Tumor Biol., Box 108, Univ. Texas M.D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОГЕННЫЙ
ПРОГРЕССИЯ
ОНКОГЕНЫ
C-ABL И BCL-2
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
P53
ГЕННЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Talpaz, Moshe; Nicolson, Garth L.

1-20 21-40 41-60 61-77

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска