СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Schuurman, Henk-Jan$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.03-04Т4.003

Schuurman, Henk-Jan.
Recent developments in toxicological pathology: Confocal laser scanning microscopy and in situ hybridization [Text] : [Pap.] Netherland Soc. Toxicol. Annu. Meet., Utrecht, 13 Jan., 1994 / Henk-Jan Schuurman // Hum. and Exp. Toxicol. - 1994. - Vol. 13, N 10. - P721 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Последние достижения в токсикологической патологии: кофокальная лазерная сканирующая микроскопия и гибридизация in situ
Аннотация: Рассматриваются принципы используемых в гистопатологии кофокальной лазерной сканирующей микроскопии и гибридизации in situ, а также возможности их использования в токсикологических патоморфологических исследованиях. Швейцария, Preclin. Res., Sandoz Pharma, Basel. Библ. 4.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МЕТОДЫ
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.407

The immunosuppressant rapamycin blocks in vitro responses to hematopoietic cytokines and inhibits recovering but not steady-state hematopoiesis in vivo [Text] / Valerie F. J. Quesniaux [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 84, N 5. - P1543-1552 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Иммуносупрессор рапамицин блокирует in vitro реакцию на гемопоэтические цитокины и подавляет восстановительный, но не постоянный гемопоэз in vivo
Аннотация: The immunosuppressive drug rapamycin suppresses T-cell activation by impairing the T-cell responcse to lymphokines such as interleukin-1 (IL-2) and interleukin-4 (IL-4). In addition, rapamycin blocks re proliferative response of cell lines to a variety of hematopoietic growth factors, including interleukin-3 (IL-3), interleukin-6 (IL-6), granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF), granulocyte macrophage-colony stimulating factor (GM-CSF), and kit ligand (KL), suggesting that it should be a strong inhibitor of hematopoiesis. In this report, we studied the effects of rapamycin on different hematopoietic cell populations in vitro and in vivo. In vitro, rapamycin inhibited the proliferation of primary bone marrow cells induced by IL-3, GM-CSF, KL, or a complex mixture of factors present in cell-conditioned media. Rapamycin also inhibited the multiplication of colony-forming cells in suspension cultures containing IL-3 plus interleukin-1 (IL-1) or interleukin-11 (IL-11) plus KL. In vivo, treatment for 10 to 28 days with high doses of rapamycin (50 mg/kg/d, orally) had no effect on myelopoiesis in normal mice, as measured by bone marrow cellularity, proliferative capacity, and number of colony-forming progenitors. In contrast, the same treatment strongly suppressed the hematopoietic recovery normally seen 10 days after an injection of 5-fluorouracil (5-FU; 150 mg/kg, intravenously [IV]). Thus, rapamycin may be detrimental in myelocompromised individuals. In addition, the results suggest that the rapamycin-sensitive cytokinedriven pathways are essential for hematopoietic recovery after myelodepression, but not for steady-state hematopoiesis. Швейцария, Sandoz. Pharma Ltd. Basel. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПОДАВЛЕНИЕ ФУНКЦИИ
РАПАМИЦИН
ЦИТОКИНЫ

Доп.точки доступа:
Quesniaux, Valerie F.J.; Wehrli, Susi; Steiner, Carolina; Joergensen, Joanne; Schuurman, Henk-Jan; Herrmann, Peter; Schereier, Max H.; Schuler, Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.728

Cytotoxic T lymphocytes infiltrating the human cardiac allograft show a restriction in T-cell receptor V'бета' gene usage: A study on serial biopsy and blood specimens [Text] / Huaizhong Hu [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1058-1071 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Цитотоксические T-лимфоциты, инфильтрирующие аллотрансплантат сердца человека, ограниченно используют V'бета' гены T-клеточного рецептора. Изучение с использованием серийных биоптатов и образцов крови
Аннотация: В первые 2-3 мес после трансплантации сердца из эндомиокардиальных биоптатов выделяли T-лимфоциты, к-рые культивировали в присутствии рекомбинантных интерлейкинов 2 и 4 с митогеном, либо без него. При этом наблюдали экспансию донор-специфических CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). Эти клетки, предположительно представленные популяцией активированной in vivo, получали даже из биоптатов, в к-рых отсутствовали гистопатологические признаки отторжения. В полученных T-клеточных линиях предположительно экспрессированы определенные семейства V'бета' генов TCR. Тогда как T-клетки периф. крови каждого больного характеризуются гетерологичной экспрессией этих генов, 17 донор-специфических клонов ЦТЛ, производных одной T-клеточной линии экспрессировали только 4 семейства V'бета'-генов. Все 5 клонов ЦТЛ др. линии экспрессировали V'бета' 8 семейство. Нек-рые клоны ЦТЛ, экспрессирующие различные семейства V'бета' генов, использовали идентичные последовательности V-D-J сочленения, что указывает на их общее происхождение от одного предшественника. Клонотипические последовательности V-D-J сочленения 4 из 5 клонов представлены не только в родительской T-клеточной линии, но и в линиях из биоптатов с признаками отторжения, полученных неделей раньше и 2 нед. позже и в клетках периф. крови, полученных до трансплантации или 0,5, 3 и 6 мес. позже. Эти клоны не представлены среди клеток крови через 12 мес. после трансплантации. Т. обр. установлена ограниченная утилизация семейств V'бета' генов активированными донор-специфическими ЦТЛ в трансплантатах сердца. Нидерланды, Univ. Hosp., Utrecht. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
V БЕТА ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, Huaizhong; Jonge, Nicolaas de; Doornewaard, Heleen; Gmelig-Meyling, Erits H.J.; Tilanus, Marcel G.J.; Bosboom, Karin; Robertus, Margee; Plomp, Simon; Reijsen, Frank C.van; Laphor, Jaap R.; Schuurman, Henk-Jan; Weger, Roel A.de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.374

Cytotoxic T lymphocytes infiltrating the human cardiac allograft show a restriction in T-cell receptor V'бета' gene usage: A study on serial biopsy and blood specimens [Text] / Huaizhong Hu [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1058-1071 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Цитотоксические T-лимфоциты, инфильтрирующие аллотрансплантат сердца человека, ограниченно используют V'бета' гены T-клеточного рецептора. Изучение с использованием серийных биоптатов и образцов крови
Аннотация: В первые 2-3 мес после трансплантации сердца из эндомиокардиальных биоптатов выделяли T-лимфоциты, к-рые культивировали в присутствии рекомбинантных интерлейкинов 2 и 4 с митогеном, либо без него. При этом наблюдали экспансию донор-специфических CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). Эти клетки, предположительно представленные популяцией активированной in vivo, получали даже из биоптатов, в к-рых отсутствовали гистопатологические признаки отторжения. В полученных T-клеточных линиях предположительно экспрессированы определенные семейства V'бета' генов TCR. Тогда как T-клетки периф. крови каждого больного характеризуются гетерологичной экспрессией этих генов, 17 донор-специфических клонов ЦТЛ, производных одной T-клеточной линии экспрессировали только 4 семейства V'бета'-генов. Все 5 клонов ЦТЛ др. линии экспрессировали V'бета' 8 семейство. Нек-рые клоны ЦТЛ, экспрессирующие различные семейства V'бета' генов, использовали идентичные последовательности V-D-J сочленения, что указывает на их общее происхождение от одного предшественника. Клонотипические последовательности V-D-J сочленения 4 из 5 клонов представлены не только в родительской T-клеточной линии, но и в линиях из биоптатов с признаками отторжения, полученных неделей раньше и 2 нед. позже и в клетках периф. крови, полученных до трансплантации или 0,5, 3 и 6 мес. позже. Эти клоны не представлены среди клеток крови через 12 мес. после трансплантации. Т. обр. установлена ограниченная утилизация семейств V'бета' генов активированными донор-специфическими ЦТЛ в трансплантатах сердца. Нидерланды, Univ. Hosp., Utrecht. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
V БЕТА ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, Huaizhong; Jonge, Nicolaas de; Doornewaard, Heleen; Gmelig-Meyling, Erits H.J.; Tilanus, Marcel G.J.; Bosboom, Karin; Robertus, Margee; Plomp, Simon; Reijsen, Frank C.van; Laphor, Jaap R.; Schuurman, Henk-Jan; Weger, Roel A.de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.514

Soluble CD8 and CD25 in serum of patients after heart transplantation [Text] / P. L. Wijngaard [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P505-509 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Растворимые CD8 и CD25 в сыворотке больных после трансплантации сердца
Аннотация: В сыворотке больных с острым кризом отторжения трансплантата сердца определяли содержание растворимых CD8 и CD25 молекул. Значительное увеличение этих молекул наблюдалось в случаях активации лимфоцитов в результате инфекции или криза отторжения. Уровень CD25 возрастал у больных с клинически подтвержденной цитомегаловирусной, бактериальной и пневмоцистной инфекциях. Лишь у одного больного с пневмоцистной пневмонией возрастала концентрация в сыворотке CD8 молекул. Выявлена выраженная корреляция между уровнями растворимых CD8 и циклоспорина в сыворотке. При химиотерапии уровень растворимых CD8 молекул обратно коррелировал с ежедневной дозой азатиоприна. Не выявили связи между уровнями анализируемых молекул и морфологическими проявлениями в биоптатах эндомиокарда. Считают, что оба показателя не могут служить диагностическим признаком острого отторжения трансплантата сердца. Швейцария, Dep. Immunol., Preclinical Res. Sandoz Pharma Ltd., Basel. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
КРИЗ ОТТОРЖЕНИЯ
АНТИГЕН CD8
АНТИГЕН CD25
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wijngaard, P.L.; Van, Der Meulen A.; Gmelig, Meyling F.H.J.; De, Jonge N.; Schuurman, Henk-Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.146

Cytoimmunologic monitoring as an adjunct in monitoring rejection after heart transplantation: Results of a 6-year follow-up in heart transplant recipients [Text] / Peter . J. Wjngaard [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 5. - P869-875 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Цитоиммунологический мониторинг как дополнительный метод диагностики отторжения после трансплантации сердца. Результаты 6-летнего наблюдения за реципиентами сердечного трансплантата
Аннотация: У 73 больных в течение 2-78 мес после трансплантации сердца периодически проводили цитоиммунологический мониторинг (ЦИМ), заключающийся в определении абсолютного и относительного содержания активированных лимфоидных клеток (Кл) - лимфобластов, активированных лимфоцитов и плазмацитоидных Кл, в общей популяции лимфоидных Кл. Сравнивали данные ЦИМ с результатами эндомиокардиальной биопсии. Диагностическая ценность ЦИМ зависела от значений показателей, принятых в качестве пограничного критерия отторжения. С увеличением пограничного значения диагностическая чувствительность снижалась, а специфичность и прогностическая значимость возрастали. Для значений 5% (относительный показатель) и 50 Кл в 1 мкл крови (абсолютный показатель) чувствительность ЦИМ составила 0,29, специфичность - 0,73, а прогностическая значимость - 0,66. Точность диагностики несколько повышалась при отторжении 2-й степени. Делают вывод, что ЦИМ находит ограниченное применение в диагностике острого отторжения после пересадки сердца. Библ. 19.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: СЕРДЦЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ЦИТОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ МОНИТОРИНГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wjngaard, Peter .J.; Doorne, Hn; van, der Muln Ankj; Plomp, Simon; Meyting, Frits H.J.Gmelig; de, Jonge Nicolaas; Schuurman, Henk-Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.473

Cytotoxic T lymphocytes infiltrating the human cardiac allograft show a restriction in T-cell receptor V'бета' gene usage: A study on serial biopsy and blood specimens [Text] / Huaizhong Hu [et al.] // J. Heart and Lung Transplant. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1058-1071 . - ISSN 1053-2498
Перевод заглавия: Цитотоксические T-лимфоциты, инфильтрирующие аллотрансплантат сердца человека, ограниченно используют V'бета' гены T-клеточного рецептора. Изучение с использованием серийных биоптатов и образцов крови
Аннотация: В первые 2-3 мес после трансплантации сердца из эндомиокардиальных биоптатов выделяли T-лимфоциты, к-рые культивировали в присутствии рекомбинантных интерлейкинов 2 и 4 с митогеном, либо без него. При этом наблюдали экспансию донор-специфических CD8{+} цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ). Эти клетки, предположительно представленные популяцией активированной in vivo, получали даже из биоптатов, в к-рых отсутствовали гистопатологические признаки отторжения. В полученных T-клеточных линиях предположительно экспрессированы определенные семейства V'бета' генов TCR. Тогда как T-клетки периф. крови каждого больного характеризуются гетерологичной экспрессией этих генов, 17 донор-специфических клонов ЦТЛ, производных одной T-клеточной линии экспрессировали только 4 семейства V'бета'-генов. Все 5 клонов ЦТЛ др. линии экспрессировали V'бета' 8 семейство. Нек-рые клоны ЦТЛ, экспрессирующие различные семейства V'бета' генов, использовали идентичные последовательности V-D-J сочленения, что указывает на их общее происхождение от одного предшественника. Клонотипические последовательности V-D-J сочленения 4 из 5 клонов представлены не только в родительской T-клеточной линии, но и в линиях из биоптатов с признаками отторжения, полученных неделей раньше и 2 нед. позже и в клетках периф. крови, полученных до трансплантации или 0,5, 3 и 6 мес. позже. Эти клоны не представлены среди клеток крови через 12 мес. после трансплантации. Т. обр. установлена ограниченная утилизация семейств V'бета' генов активированными донор-специфическими ЦТЛ в трансплантатах сердца. Нидерланды, Univ. Hosp., Utrecht. Библ. 33

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАТ СЕРДЦА
ИНФИЛЬТРАЦИЯ
РЕЦЕПТОР T КЛЕТОЧНЫЙ
V БЕТА ГЕНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, Huaizhong; Jonge, Nicolaas de; Doornewaard, Heleen; Gmelig-Meyling, Erits H.J.; Tilanus, Marcel G.J.; Bosboom, Karin; Robertus, Margee; Plomp, Simon; Reijsen, Frank C.van; Laphor, Jaap R.; Schuurman, Henk-Jan; Weger, Roel A.de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.477

Soluble CD8 and CD25 in serum of patients after heart transplantation [Text] / P. L. Wijngaard [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P505-509 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Растворимые CD8 и CD25 в сыворотке больных после трансплантации сердца
Аннотация: В сыворотке больных с острым кризом отторжения трансплантата сердца определяли содержание растворимых CD8 и CD25 молекул. Значительное увеличение этих молекул наблюдалось в случаях активации лимфоцитов в результате инфекции или криза отторжения. Уровень CD25 возрастал у больных с клинически подтвержденной цитомегаловирусной, бактериальной и пневмоцистной инфекциях. Лишь у одного больного с пневмоцистной пневмонией возрастала концентрация в сыворотке CD8 молекул. Выявлена выраженная корреляция между уровнями растворимых CD8 и циклоспорина в сыворотке. При химиотерапии уровень растворимых CD8 молекул обратно коррелировал с ежедневной дозой азатиоприна. Не выявили связи между уровнями анализируемых молекул и морфологическими проявлениями в биоптатах эндомиокарда. Считают, что оба показателя не могут служить диагностическим признаком острого отторжения трансплантата сердца. Швейцария, Dep. Immunol., Preclinical Res. Sandoz Pharma Ltd., Basel. Библ. 29

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦЕ
КРИЗ ОТТОРЖЕНИЯ
АНТИГЕН CD8
АНТИГЕН CD25
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wijngaard, P.L.; Van, Der Meulen A.; Gmelig, Meyling F.H.J.; De, Jonge N.; Schuurman, Henk-Jan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.149

T cell development in insulin-like growth factor-II transgenic mice [Text] / Ron Kooijman [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P5736-5745 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Развитие T-клеток у трансгенных мышей, [сверхэкспрессирующих] инсулиноподобный фактор роста II
Аннотация: Получили линию трансгенных мышей, сверхэкспрессирующих инсулиноподобный фактор роста II (ИФР-II) человека под контролем промотора H2K{b}. В тимусе 1-недельных трансгенных мышей линий 5'-35 и 5'-74 обнаруживалось на 36 и 68% больше тимоцитов, чем в тимусе контрольных мышей. Между 1-недельным и 4-недельным возрастом накопление тимоцитов у трансгенных мышей превосходило таковое у контрольных, но после 4 недель развития содержание клеток в тимусе контрольных и трансгенных мышей начинало снижаться и к 15 неделям различия в содержании тимоцитов в тимусе исчезали. Проточноцитометрический анализ клеток из тимуса мышей в возрасте 2-4 недель показал, что у трансгенных мышей увеличивается содержание ранних, промежуточных и поздних тимоцитов, причем увеличение числа тимоцитов CD4{+}CD8{+} превышало накопление тимоцитов CD4{-}CD8{+}. В результате клетки Cd4{+} обеспечивали главный вклад в накопление T-клеток в селезенке трансгенных мышей. Т. обр., сверхэкспрессия ИФР-II стимулирует накопление клеток в развивающемся тимусе и образование фенотипически нормальных T-клеток с преобладанием фенотипа CD4{+}. Нидерланды, Dep. Immunol., Univ. Hosp. Children and Youths, Utrecht. Библ. 47

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.49 + 341.39.39.05
Рубрики: ТИНУС
СОДЕРЖАНИЕ ТИМОЦИТОВ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kooijman, Ron; Buul-Offers, Sylvia C.van; Scholtens, Lies E.; Schuurman, Henk-Jan; Van, den Brande Leo J.; Zegers, Ben J.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.05-04Т4.10

The SCID-hu mouse as a tool in immunotoxicological risk assessment [Text] / Cees de Heer [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 8. - P686 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Мыши SCID-hu как инструмент при определении иммунотоксикологического риска
Аннотация: В опытах использовали мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, к-рым пересадили фетальный человеческий тимус и фрагменты ткани печени. При этом тимоциты трансплантата обладали способностью к дифференцировке. Мышам вводили 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, 2-ацетил-4(5)-тетрагидроксибутил-имидазол и ди-N-дихлорид бутилолова. При гистопатологическом исследовании пересаженного тимуса во всех случаях обнаруживали уменьшение размера коркового в-ва и усиление дифференцировки эпителия. Аналогичные результаты получены при введении указанных в-в нормальным крысам Wistar. Делается вывод, что данная мышиная модель представляет собой интерес при проведении иммунотоксикологических экспериментов. Нидерланды, Nat. Inst. of Public Health and Environ. Prot., Bilthoken. Библ. 4

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.51.05
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
АЦЕТИЛТЕТРАГИДРОКСИБУТИЛИМИДАЗОЛ
БУТИЛОЛОВА ДИХЛОРИД
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ТИМУС
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МОДЕЛЬ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Heer, Cees de; Schuurman, Henk-Jan; Penninks, Andre H.; Vos, Joseph G.; Loveren, Henk van

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.132

T cell development in insulin-like growth factor-II transgenic mice [Text] / Ron Kooijman [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P5736-5745 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Развитие T-клеток у трансгенных мышей, [сверхэкспрессирующих] инсулиноподобный фактор роста II
Аннотация: Получили линию трансгенных мышей, сверхэкспрессирующих инсулиноподобный фактор роста II (ИФР-II) человека под контролем промотора H2K{b}. В тимусе 1-недельных трансгенных мышей линий 5'-35 и 5'-74 обнаруживалось на 36 и 68% больше тимоцитов, чем в тимусе контрольных мышей. Между 1-недельным и 4-недельным возрастом накопление тимоцитов у трансгенных мышей превосходило таковое у контрольных, но после 4 недель развития содержание клеток в тимусе контрольных и трансгенных мышей начинало снижаться и к 15 неделям различия в содержании тимоцитов в тимусе исчезали. Проточноцитометрический анализ клеток из тимуса мышей в возрасте 2-4 недель показал, что у трансгенных мышей увеличивается содержание ранних, промежуточных и поздних тимоцитов, причем увеличение числа тимоцитов CD4{+}CD8{+} превышало накопление тимоцитов CD4{-}CD8{+}. В результате клетки Cd4{+} обеспечивали главный вклад в накопление T-клеток в селезенке трансгенных мышей. Т. обр., сверхэкспрессия ИФР-II стимулирует накопление клеток в развивающемся тимусе и образование фенотипически нормальных T-клеток с преобладанием фенотипа CD4{+}. Нидерланды, Dep. Immunol., Univ. Hosp. Children and Youths, Utrecht. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМУС
СОДЕРЖАНИЕ ТИМОЦИТОВ
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kooijman, Ron; Buul-Offers, Sylvia C.van; Scholtens, Lies E.; Schuurman, Henk-Jan; Van, den Brande Leo J.; Zegers, Ben J.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.259

The SCID-hu mouse as a tool in immunotoxicological risk assessment [Text] / Cees de Heer [et al.] // Hum. and Exp. Toxicol. - 1995. - Vol. 14, N 8. - P686 . - ISSN 0144-5952
Перевод заглавия: Мыши SCID-hu как инструмент при определении иммунотоксикологического риска
Аннотация: В опытах использовали мышей с тяжелым комбинированным иммунодефицитом, к-рым пересадили фетальный человеческий тимус и фрагменты ткани печени. При этом тимоциты трансплантата обладали способностью к дифференцировке. Мышам вводили 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диоксин, 2-ацетил-4(5)-тетрагидроксибутил-имидазол и ди-N-дихлорид бутилолова. При гистопатологическом исследовании пересаженного тимуса во всех случаях обнаруживали уменьшение размера коркового в-ва и усиление дифференцировки эпителия. Аналогичные результаты получены при введении указанных в-в нормальным крысам Wistar. Делается вывод, что данная мышиная модель представляет собой интерес при проведении иммунотоксикологических экспериментов. Нидерланды, Nat. Inst. of Public Health and Environ. Prot., Bilthoken. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТЕТРАХЛОРДИБЕНЗОПАРАДИОКСИН
АЦЕТИЛТЕТРАГИДРОКСИБУТИЛИМИДАЗОЛ
БУТИЛОЛОВА ДИХЛОРИД
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ТИМУС
МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
МОДЕЛЬ
МЫШИ SCID-HU

Доп.точки доступа:
Heer, Cees de; Schuurman, Henk-Jan; Penninks, Andre H.; Vos, Joseph G.; Loveren, Henk van

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.03-04Т2.272

Effect of in vivo rapamycin treatment on de novo T-cell development in relation to induction of autoimmune-like immunopathology in the rat [Text] / Jan G. M.C. Damoiseaux [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 7. - P994-1001 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние введения рапамицина in vivo на развитие de novo T-клеток в связи с индукцией у крыс иммунопатологии по типу аутоиммунных нарушений
Аннотация: Введение рапамицина (I) в течение 4-недель крысам Lewis и Brown Norway после облучения и сингенной трансплантации костного мозга приводило к увеличению относительного числа TCR'альфа''бета'{-} незрелых тимоцитов, локализованных во внешнем слое корковой зоны тимуса. После введения I в тимусе отмечали утоньшение коркового слоя и усиление атрофических изменений. После применения I на периферии коркового слоя наблюдали лишь единичные Т-клетки. У крыс Lewis повышалось отношение Th1/Th2, но сохранялось нормальное соотношение CD4/CD8. Через 6нед после прекращения введения I восстанавливалось нормальное число тимоцитов и их фенотип. В то же время у крыс Brown Norway отношение CD4/CD8 снижалось, тогда как отношение Th1/Th2 возрастало. У крыс Brown Norway, но не у Lewis наблюдалась инфильтрация Т-лимфоцитами в подчелюстных лимфоузлах, экспрессия антигенов II класса MHC и воспаление островкового аппарата поджелудочной железы. Нидерланды, Dep. of Immunology, Rijksuniversiteit Limburg, Maastricht. Библ. 36

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.19
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
РАПАМИЦИН
КЛЕТКИ * T-
РАЗВИТИЕ DE NOVO
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИММУНОПАТОЛОГИЯ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damoiseaux, Jan G.M.C.; Beijleveld, leo J.J.; Schuurman, Henk-Jan; van, breda Vriesman Peter J.C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.233

Effect of in vivo rapamycin treatment on de novo T-cell development in relation to induction of autoimmune-like immunopathology in the rat [Text] / Jan G. M.C. Damoiseaux [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 7. - P994-1001 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние введения рапамицина in vivo на развитие de novo T-клеток в связи с индукцией у крыс иммунопатологии по типу аутоиммунных нарушений
Аннотация: Введение рапамицина (I) в течение 4-недель крысам Lewis и Brown Norway после облучения и сингенной трансплантации костного мозга приводило к увеличению относительного числа TCR'альфа''бета'{-} незрелых тимоцитов, локализованных во внешнем слое корковой зоны тимуса. После введения I в тимусе отмечали утоньшение коркового слоя и усиление атрофических изменений. После применения I на периферии коркового слоя наблюдали лишь единичные Т-клетки. У крыс Lewis повышалось отношение Th1/Th2, но сохранялось нормальное соотношение CD4/CD8. Через 6нед после прекращения введения I восстанавливалось нормальное число тимоцитов и их фенотип. В то же время у крыс Brown Norway отношение CD4/CD8 снижалось, тогда как отношение Th1/Th2 возрастало. У крыс Brown Norway, но не у Lewis наблюдалась инфильтрация Т-лимфоцитами в подчелюстных лимфоузлах, экспрессия антигенов II класса MHC и воспаление островкового аппарата поджелудочной железы. Нидерланды, Dep. of Immunology, Rijksuniversiteit Limburg, Maastricht. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
РАПАМИЦИН
КЛЕТКИ * T-
РАЗВИТИЕ DE NOVO
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИММУНОПАТОЛОГИЯ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damoiseaux, Jan G.M.C.; Beijleveld, leo J.J.; Schuurman, Henk-Jan; van, breda Vriesman Peter J.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.04-04М1.223

Effect of in vivo rapamycin treatment on de novo T-cell development in relation to induction of autoimmune-like immunopathology in the rat [Text] / Jan G. M.C. Damoiseaux [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 7. - P994-1001 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Влияние введения рапамицина in vivo на развитие de novo T-клеток в связи с индукцией у крыс иммунопатологии по типу аутоиммунных нарушений
Аннотация: Введение рапамицина (I) в течение 4-недель крысам Lewis и Brown Norway после облучения и сингенной трансплантации костного мозга приводило к увеличению относительного числа TCR'альфа''бета'{-} незрелых тимоцитов, локализованных во внешнем слое корковой зоны тимуса. После введения I в тимусе отмечали утоньшение коркового слоя и усиление атрофических изменений. После применения I на периферии коркового слоя наблюдали лишь единичные Т-клетки. У крыс Lewis повышалось отношение Th1/Th2, но сохранялось нормальное соотношение CD4/CD8. Через 6нед после прекращения введения I восстанавливалось нормальное число тимоцитов и их фенотип. В то же время у крыс Brown Norway отношение CD4/CD8 снижалось, тогда как отношение Th1/Th2 возрастало. У крыс Brown Norway, но не у Lewis наблюдалась инфильтрация Т-лимфоцитами в подчелюстных лимфоузлах, экспрессия антигенов II класса MHC и воспаление островкового аппарата поджелудочной железы. Нидерланды, Dep. of Immunology, Rijksuniversiteit Limburg, Maastricht. Библ. 36

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ИММУНОДЕПРЕССИВНЫЕ СРЕДСТВА
РАПАМИЦИН
КЛЕТКИ * T-
РАЗВИТИЕ DE NOVO
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИММУНОПАТОЛОГИЯ
IN VIVO
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Damoiseaux, Jan G.M.C.; Beijleveld, leo J.J.; Schuurman, Henk-Jan; van, breda Vriesman Peter J.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.339

Reduction of donor-specific cytotoxic T lymphocyte precursors in peripheral blood of allografted heart recipients [Text] / Huaizhong Hu [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 58, N 11. - P1263-1268 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Снижение числа клеток-предшественников донор-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов в периферической крови реципиентов сердечного аллотрансплантата
Аннотация: Методом лимитирующих разведений определяли частоту клеток-предшественников донор-специфических цитотоксических Т-лимфоцитов (пЦТЛ) в крови 10 реципиентов сердечного аллотрансплантата. Иммуносупрессивная терапия у больных включала циклоспорин, азатиоприн и преднизолон. Цитотоксичность мононуклеарных клеток реципиентов тестировали in vitro против спленоцитов донора или третьих лиц. Развитие реакции отторжения трансплантата коррелировало с частотой донор-специфических пЦТЛ в образцах крови, взятых до трансплантации. Частота пЦТЛ снижалась через 4-6 мес после трансплантации и оставалась на низком уровне. Нидерланды, Dep. Pathol., Univ. Hosp., 35 08 GA Utrecht. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
СЕРДЦА
АЛЛОГЕННАЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ДОНОРСПЕЦИФИЧЕСКИЕ
КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hu, Huaizhong; Robertus, Margee; de, Jonge Nicolaas; Gmelig-Meyling, Frits H.J.; van, der Meulen Ankje; Schuurman, Henk-Jan; Doornewaard, Heleen; van, Prooijen Henderikus C.; de, Weger Roel A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.370

Schuurman, Henk-Jan.
Thymic microenvironment at the light microscopic level [Text] / Henk-Jan Schuurman, C.Frieke Kuper, Marion D. Kendall // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 38, N 3. - P216-226 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Тимусное микроокружение на светооптическом уровне
Аннотация: Обзор. Тимус - первичный лимфоидный орган, обеспечивающий микроокружение для дифференцировки T-клеток (Кл), обеспечивающий перестановку генов, кодирующих рецепторы T-Кл. Морфологической основой тимусного микроокружения являются эпителиальные ретикулярные Кл (ЭРК), а также имеющие костномозговое происхождение интердигитирующие Кл и макрофаги, относящиеся к т. н. добавочным Кл. Названные Кл представляют собой гетерогенные популяции. Это связывается с тем, что они обеспечивают разные этапы дифференцировки T-Кл. Не исключено, что их морфология отражает разное функциональное состояние. Сведены в таблицу данные по цитокератинам - маркерам ЭРК. Представлена схема дифференцировки T-Кл. Швейцария, Preclinical Research/Immunology, CH-4002 Basel. Библ. 87

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.23.15
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРДИГИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
МИКРООКРУЖЕНИЕ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТКИ * T-
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЦИТОКЕРАТИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuper, C.Frieke; Kendall, Marion D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.08-04К1.77

Schuurman, Henk-Jan.
Thymic microenvironment at the light microscopic level [Text] / Henk-Jan Schuurman, C.Frieke Kuper, Marion D. Kendall // Microsc. Res. and Techn. - 1997. - Vol. 38, N 3. - P216-226 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Тимусное микроокружение на светооптическом уровне
Аннотация: Обзор. Тимус - первичный лимфоидный орган, обеспечивающий микроокружение для дифференцировки T-клеток (Кл), обеспечивающий перестановку генов, кодирующих рецепторы T-Кл. Морфологической основой тимусного микроокружения являются эпителиальные ретикулярные Кл (ЭРК), а также имеющие костномозговое происхождение интердигитирующие Кл и макрофаги, относящиеся к т. н. добавочным Кл. Названные Кл представляют собой гетерогенные популяции. Это связывается с тем, что они обеспечивают разные этапы дифференцировки T-Кл. Не исключено, что их морфология отражает разное функциональное состояние. Сведены в таблицу данные по цитокератинам - маркерам ЭРК. Представлена схема дифференцировки T-Кл. Швейцария, Preclinical Research/Immunology, CH-4002 Basel. Библ. 87

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.37
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ РЕТИКУЛЯРНЫЕ КЛЕТКИ
ИНТЕРДИГИТИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
МАКРОФАГИ
МИКРООКРУЖЕНИЕ
СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
КЛЕТКИ * T-
ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
ЦИТОКЕРАТИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kuper, C.Frieke; Kendall, Marion D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.10-04К1.353

Predictive testing for pathogenic autoimmunity: The morphological approach [Text] / C.Frieke Kuper [et al.] // Toxicol. Lett. - 2000. - Vol. 112-113. - P433-442 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Прогностическое тестирование при патогенном аутоиммунитете. Морфологический подход
Аннотация: Обзор. Аутоиммунный ответ в физиологических условиях - нормальный процесс, приводящий к удалению собственных переродившихся или старых клеток антигенов. В редких случаях этот регуляторный механизм нарушается и приводит к появлению аутоантител или аутореактивных Т-лимфоцитов, обуславливающих аутоиммунные заболевания. Рассмотрены условия (инфекция, аллергия, воспаление), связанные с развитием аутоиммунитета. Нидерланды, Dep. General Toxicol. TNO Nutrition and Food Res., 3700 AJ, Zeist. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ПРОВОЦИРУЮЩИЕ ФАКТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Kuper, C.Frieke; Schuurman, Henk-Jan; Bos-Kuijpers, Marga; Bloksma, Nanne

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.04-04Б1.55

Porcine endogenous retrovirus transmission characteristics of galactose 'альфа'1-3 galactose-deficient pig cells [Text] / Gary Quinn [et al.] // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - P5805-5811 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Характеристика трансмиссии эндогенных ретровирусов свиньи клетками свиньи, дефицитными по галактоза-'альфа'1-3-галактозе
Аннотация: Трисахарид галактоза-'альфа'1-3-галактоза (Gal) присутствует на поверхности клеток свиньи, а также на вирусных частицах, продуцируемых такими клетками. Узнавание Gal природными антителами (Nab) сыворотки крови человека и обезьян Старого Света может вызывать лизис вирусных частиц и рассматривается в качестве важного механизма противовирусной защиты. Получили свиней с поврежденными генами галактозилтрансферазы (GGTA1). Клетки этих свиней не содержат на поверхности Gal. Риск передачи вируса такими свиньями может быть повышен. Проверили чувствительность эндогенных ретровирусов свиней (PERV), продуцируемы нормальными и Gal-дефицитными клетками, к инактивации очищенными Nab и сывороткой человека. Gal-содержащие частицы PERV в отличие от Gal-дефицитных были чувствительными к инактивации Nab и сывороткой человека. Полная инактивация Gal-позитивных частиц PERV достигалась только при использовании очень высоких концентраций Nab. Сделан вывод, что Nab-зависимая инактивация частиц PERV в бесклеточной системе - высокоэффективный процесс. США, Immerge Bio Thrapeutics Inc., Cambridge, MA 02139. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ СВИНЬИ
ЭНДОГЕННЫЕ
ТРАНСМИССИЯ
КЛЕТКИ СВИНЬИ
ГАЛАКТОЗА-'АЛЬФА'1-3-ГАЛАКТОЗА
ДЕФИЦИТ
ПРИРОДНЫЕ АНТИТЕЛА
ИНАКТИВАЦИЯ ВИРУСНЫХ ЧАСТИЦ

Доп.точки доступа:
Quinn, Gary; Wood, James C.; Ryan, David J.J.; Suling, Kristen M.; Moran, Kathleen M.; Kolber-Simonds, Donna L.; Greenstein, Julia L.; Schuurman, Henk-Jan; Hawley, Robert J.; Patience, Clive

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска