СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Schneider, M. R.$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.24

Overexpression of insulin-like growth factor binding protein-5 impairs growth properties of murine OS/50-K8 osteosarcoma cells [Text] : abstr. 5th International Symposium on Insulin-Like Growth Factors, Brighton, 31 Oct. - 4 Nov., 1999 / M. R. Schneider [et al.] // Growth Horm. and IGF Res. - 1999. - Vol. 9, N 5. - P341-342 . - ISSN 1096-6374
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия связывающего инсулиноподобный фактор роста белка-5 ухудшает ростовые свойства мышиной линии OS/50-K8 клеток остеосаркомы
Аннотация: Сообщают, что связывающий инсулиноподобный фактор роста белок-5 (I) связывается с костными клетками благодаря выраженному сродству к гидроксиапатиту. Линия (Лн) OS/50-K8 характеризуется конститутивной экспрессией остеокальцина. Трансфицировали указанную Лн кДНК иРНК I. Стимулятором служил усеченный промотор мышиного остеокальцина (размер 331 пара оснований). После отбора с помощью женетицина 418 получили клоны 10 и 18 со стойко интегрированными конструкциями. У исходной Лн экспрессия I обнаруживалась только с помощью ревертазной полимеразной цепной реакции; у клонов 10 и 18 - с помощью "северной" гибридизации (выявлялся специфический транскрипт размером в 1,5 пары оснований). Эти данные подтверждены радиоиммунным анализом. Кондиционированная среда культур исходной Лн, клонов 10 и 18 содержала I в кол-вах, соотв., 7,61 и 55 нг/мл. С помощью антисыворотки к I обнаружили полосу с мол. м. 34 кД в кондиционированной среде клона 10. Скорость роста клонов 10 и 18 значительно ниже по сравнению с исходной Лн. Кл клонов образовывали на 50% меньше колоний в метилцеллюлозе, чем Кл исходной Лн

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОСТЕОСАРКОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ OS/50-K8
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА БЕЛОК-5
ОСТЕОКАЛЬЦИН
ОБРАТНОТРАНСКРИПТАЗНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
"СЕВЕРНАЯ" ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schneider, M.R.; Hoeflich, A.; Mohan, S.; Schmidt, J.; Wolf, E.; Lahm, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.75

Overexpression of insulin-like growth factor binding protein-5 impairs growth properties of murine OS/50-K8 osteosarcoma cells [Text] : abstr. 5th International Symposium on Insulin-Like Growth Factors, Brighton, 31 Oct. - 4 Nov., 1999 / M. R. Schneider [et al.] // Growth Horm. and IGF Res. - 1999. - Vol. 9, N 5. - P341-342 . - ISSN 1096-6374
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия связывающего инсулиноподобный фактор роста белка-5 ухудшает ростовые свойства мышиной линии OS/50-K8 клеток остеосаркомы
Аннотация: Сообщают, что связывающий инсулиноподобный фактор роста белок-5 (I) связывается с костными клетками благодаря выраженному сродству к гидроксиапатиту. Линия (Лн) OS/50-K8 характеризуется конститутивной экспрессией остеокальцина. Трансфицировали указанную Лн кДНК иРНК I. Стимулятором служил усеченный промотор мышиного остеокальцина (размер 331 пара оснований). После отбора с помощью женетицина 418 получили клоны 10 и 18 со стойко интегрированными конструкциями. У исходной Лн экспрессия I обнаруживалась только с помощью ревертазной полимеразной цепной реакции; у клонов 10 и 18 - с помощью "северной" гибридизации (выявлялся специфический транскрипт размером в 1,5 пары оснований). Эти данные подтверждены радиоиммунным анализом. Кондиционированная среда культур исходной Лн, клонов 10 и 18 содержала I в кол-вах, соотв., 7,61 и 55 нг/мл. С помощью антисыворотки к I обнаружили полосу с мол. м. 34 кД в кондиционированной среде клона 10. Скорость роста клонов 10 и 18 значительно ниже по сравнению с исходной Лн. Кл клонов образовывали на 50% меньше колоний в метилцеллюлозе, чем Кл исходной Лн

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ОСТЕОСАРКОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ OS/50-K8
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА БЕЛОК-5
ОСТЕОКАЛЬЦИН
ОБРАТНОТРАНСКРИПТАЗНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
"СЕВЕРНАЯ" ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schneider, M.R.; Hoeflich, A.; Mohan, S.; Schmidt, J.; Wolf, E.; Lahm, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 13.02-04М5.255

Backes-Gellner, U.
Economic crises and the elderly [Text] / U. Backes-Gellner, M. R. Schneider // Gerontology. - 2012. - Vol. 58, N 2. - P188-192 . - ISSN 0304-324X
Перевод заглавия: Экономический кризис и старость
Аннотация: Экономический кризис, разразившийся в последние десятилетия, коснулся в большей степени пожилых рабочих, чем молодых безработных. Но в настоящее время в богатых странах, пожилые работники имеют больше возможностей получить работу в хорошо оплачиваемых рабочих местах, чем когда-либо прежде. Будущие стратегии занятости будут уделять больше внимания оптимальному сочетанию возраста и выгоды от потенциала пожилых людей. Швейцария, Unv. of Zurich

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29 + 341.39.55.11.02
Рубрики: ПОЖИЛОЙ ВОЗРАСТ
ТРУД
ЗАНЯТОСТЬ
ЭКОНОМИЧЕСКИЙ КРИЗИС

Доп.точки доступа:
Schneider, M.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.102

Schneider, M. R.
Chlorocarbamate-mustardlinked 1,1,2-triphenylbut-1-enes with a selective antitumor activity on mammary tumors containing estrogen receptors [Text] / M. R. Schneider, M. L. Schuderer // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 114, N 6. - P583-587 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Хлоркабамат-иприт, присоединенный к 1,1,2-трифенилбут-1-енам, с избирательной противоопухолевой активностью в отношении опухолей молочной железы, содержащих рецепторы эстрогенов
Аннотация: Синтезировали 1,1,2-трифенилбут-1-ен с 4-ОН-группой при С-1 одного фенильного кольца и хлоркарбамат-ипритом при С-1 второго фенильного кольца (соединение 3). Сравнили противоопухолевую активность соединения 3 с противоопухолевыми активностями переносчика (соединение 1) и соединения 2, имеющего карбамат-ипритную группу при С-1 двух фенильных колец. Сродство с рецепторами эстрогенов (РЭ) соединения 1 составило 6,2% сродства эстрадиола. Сродство с РЭ соединения 3 составило приблизительно 3/4 от сродства соединения 1; сродство соединения 2 еще ниже. Соединения 2 и 3 имели только частично необратимое связывание с РЭ, что обусловлено их относительно низкими алкилирующими св-вами. Противоопухолевую активность всех трех соединений испытывали на РЭКл MDA и на РЭ+ Кл МСF-7 рака МЖ человека. Соединение 3 на 50% подавляло рост Кл МCF-7; подавление роста Кл MDA значительно меньше. Это специфич. действие соединения 3 на РЭ+ Кл еще более выражено при испытании на гормонозависимой перевиваемой Оп МХТ М3,2 МЖ мышей и гормонорезистентной Оп МХТ OVEX МЖ мышей. Очевидно избирательное, опосредованное РЭ ЦТД соединения 3 на РЭ+ Оп МЖ. Соединения 1 и 3 не обладали антиэстрогенными св-вами у мышей. Эстрогенная активность соединения 3 ниже, чем эстрогенная активность соединения 1, но выше, чем эстрогенная активность соединения 2. ФРГ, Univ. Regensburg, Regensburg. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХЛОРКАРБАМАТ-ИПРИТ-1,1,2-ТРИФЕНИЛБУТ-1-ЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ MDA
КЛЕТКИ MCF-7
КЛЕТКИ MXT M3.2
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Schuderer, M.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.303

Ester derivatives of the mammary-tumor-inhibiting antiestrogen 2,3-bis(25fluoro-4-hydroxyphenyl)-2,3-dimethylbutane [Text] / W. Schwarz [et al.] // J. Cancer. Res. and Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 115, N 2. - P161-165 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Эфирные произовдные подавляющего [рост] опухолей молочной железы антиэстрогена 2,3-бис(2-фтор-4-гидроксифенил)-2,3-диметилбутана
Аннотация: Описан синтез эфиров "частичного" антиэстрогена 2,3бис(2-фтор-4-гидроксифенил)-2,3-адиметибутана (в-во 7): биацетата (в-во 8), бисдихлорацетата (в-во 9), бискарбамата (в-во 10) и бисфосфата (в-во 11). Введение эфирных заместителей в в-во 7 несколько снижало сродство к рецепторам эстрогенов по сравнению со сродством в-ва 7. Особенно сильно сродство к рецепторам эстрогенов снижено у в-ва 11. Эстрогенная активность синтезированных в-в 8-11 умеренно повышена по сравнению с эстрогенной активностью в-ва 7. В-ва 8-11 сильно подавляли рост гормонозависимой Оп МХТ М.3.2 МЖ мышей. Однако только в-во 9, содержащее цитотоксич. дихлорацетатные группы, обладает значительно более высоким противоопухолевым действием, чем в-во 7. ФРГ,. Universitat Regensburg, D-8400 Regensburg. Рис. 4. Табл. 3. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
БИС(2-ФТОР-4ГИДРОКСИФЕНИЛ)-2,3-ДИМЕТИЛБУТАН*2,3-
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ЭФИРНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schwarz, W.; Hartmann, R.W.; Engel, J.; Schneider, M.R.; Schonenberger, H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.07-04Н3.377

[1,2-bis (2,6-dichloro4-hydroxyphenyl) ethylenediamine] dichloro-platinum (II): anendocrine-active platinum complex with a specific prostatic tumor-inhibiting activity [Text] / M. R. Schneider [et al.] // Prostate. - 1989. - Vol. 15, N 2. - P135-148 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: [1,2-бис(2,6-дихлор-4-гидроксифенил) - этилендиамин-дихлорплатин (II): эндокринная активность комплекса платины со специфической активностью, ингибирующей опухоль предстательной железы
Аннотация: На гормоночувствительной модели карциномы предстательной железы (КПЖ) крысы R 3327 и Nb сравнивали опухолеингибирующую активность [1,2-бис(2,6-дихлор-4-гидроксифенил) этилендиамин-дихлор-платина] (I), 1,2-бис (2,6дихлор-4-гидроксифенил) этилендиамина (II) идиэтилстильбэстрола (III), а также определяли эндокринную активность этих препаратов. На КПЖ R 3327 установлена одинаковая активность I и III, к-рая превышала активность II. Масса придаточных половых органов и уровень тестостерона резко уменьшались под влиянием I и III. Выявлена антигонадотропная, но не антиандрогенная активность препаратов. Сродство к рецепторам эстрогенов, прогестерона и андрогенов оказалось очень низким. Рост гормоночувствительной КПЖ Nb-R почти полностью подавлялся I, тогда как II вызывал слабый эффект. Т. к. I не оказывал значит. действия на гормононезависимую КПЖ R3327 HI, а его эффект на гормонозависимую КПЖ существенно превышал таковой II, несмотря на их сходные эндокринные св-ва. Специфич. антипролиферативный эффект I наблюдался только на гормонозависимых Оп ПЖ. На КПЖ R3327 установлено, что через 25 нед лечения I подавление роста Оп составило 90% по сравнению с кастрацией. Считают, что новый эндокринноактивный комплекс платины I с отчетливым специфич. действием на гормонозависимую КПЖ м. б. использован при лечении КПЖ человека. ФРГ, Univ. of Regensburg, Regensburg. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БИС (2,6-ДИХЛОР-4-ГИДРОКСИФЕНИЛ) ЭТИЛЕНДИАМИН ДИХЛОРПЛАТИН
ДИЭТЕЛСТИЛЬБЭСТРОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schneider, M.R.; Schiller, C.-D.; Humm, A.; SpruSS, T.; Schonenberger, H.; Amsefgruber, W.; Sinowatz, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.88

Nitrosoureas. Modes of action and perspectives in the use of hormone receptor affine carrier molecules [Text] / G. Eisenbrand [et al.] // Acta oncol. - 1989. - Vol. 28, N 2. - P203-211
Перевод заглавия: Нитрозомочевины. Типы действия и перспективы использования гормоносвязанных противоопухолевых препаратов
Аннотация: Обсуждают механизмы образования аддуктов ДНК противоопухолевыми 2-хлорэтил-N-нитрозомочевинами (I) и повреждения ДНК, индуцированные I образующими сшивки в ДНК, также как и 2-хлорэтилированные и 2-гидроксиэтилированные аддукты, а положение N-7 гуанина является преимущественным сайтом алкилирования. Существует тесная связь между потенциалом I индуцировать сшивки в ДНК и его противоопухолевой активностью. Однако, уровень сшивок в ДНК в костном мозгу и степень миелосупрессии также хорошо коррелируют между собой. Агенты (Аг), образующие сшивки, были присоединены к различным м-лам, несущим стероидные гормоны и на опухолях животных, содержащих гормонорецепторы, изучали соотношения между структурой и активностью этих конъюгатов. Показано, что некоторые гормоносвязанные Аг более высоко активны чем смеси несвязанных алкилирующих препаратов с гормонами. ФРГ, Univ. kaiserslautern. Библ. 46.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
ДНК
АДДУКТЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Eisenbrand, G.; Berger, M.R.; Brix, H.P.; Fischer, J.E.; Muhlbauer, K.; Nowrousian, M.R.; Przybilski, M.; Schneider, M.R.; Stahl, W.; Tang, W.; Zelezny, O.; Zeller, W.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.160

Nitrosureas. Mecanismos de accion y perspectiva de su empleo con moleculas transportadoras con afinidad por los receptores hormonales [Text] / G. Eisenbrand [et al.] // Oncologia. - 1990. - Vol. 13, N 2. - С. 20-30
Перевод заглавия: Нитрозомочевины. Механизм действия и перспективы использования в качестве транспортных молекул со сродством к рецепторам гормонов

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
НИТРОЗОМОЧЕВИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ТРАНСПОРТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 46

Доп.точки доступа:
Eisenbrand, G.; Berger, M.R.; Brix, H.P.; Fischer, J.E.; Muhlbauer, K.; Nowrousian, M.R.; Przybilski, M.; Schneider, M.R.; Stahl, W.; Tang, W.; Zelezny, O.; Zeller, W.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.09-04Н3.224

The antitumor mechanism of progesterone antagonists is a receptor mediated antiproliferative effect by induction of terminal cell death [Text] / H. Michna [et al.] // J. Steroid Biochem. - 1989. - Vol. 34, N 1-6. - P447-453 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Противоопухолевый механизм антагонистов прогестерона - опосредованный через рецепторы антипролиферативный эффект путем индукции конечной гибели клетки
Аннотация: У мышей с гормонозависимой Оп молочных желез МХТ изучали активность и механизм противоопухолевого действия антипрогестинов онапристона (I; ZK 112993) и мифепристона (II). Установлено, что I (0,2 мг на мышь, 6 раз в нед, п/к) слабо тормозит рост Оп, небольшую стимуляцию к-рого вызывал медроксипрогестерона ацетат (0,8 мг на мышь, 3 раза в нед, п/к) и, следовательно, противоопухолевый механизм антипрогестинов не зависит преимущественно от их антагонистич. св-в. Наоборот, выраженная стимуляция роста Оп при воздействии бензоатом эстрадиола (0,33 мкг на мышь, 3 раза в нед, п/к) полностью подавлялась I и II. Считают, что противоопухолевая активность антагонистов прогестерона зависит от связывания с числом рецепторов антагонистов прогестинов, достаточно высоким для торможения пролиферативного эффекта через индукцию конечной дифференциации, приводящей к гибели Кл. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ MXT
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ОНАПРИСТОН
МИФЕПРИСТОН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Michna, H.; Schneider, M.R.; Nishino, Y.; El, Etreby M.F.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.10-04Н3.289

A bioassay for the antiproliferative potential of progesterone antagonists [Text] / H. Michna [et al.] // Acta endocrinol. Suppl. - 1990. - Vol. 122, Suppl. 1. - P87 . - ISSN 0300-9750
Перевод заглавия: Биологический метод оценки антипролиферативного потенциала антагонистов прогестерона
Аннотация: Предложен метод биол. тестирования антипролиферативной активности антагонистов (Ан) прогестерона (Пр) на овариэктомированных (ОЭ) 30-40-дневных крыс. Через 7 дней после ОЭ крысам в течение 3 дней вводят Пр (3 мг/день) и эстрон (20 мг/день). Опытная группа одновременно получает АнПр (1 мг/день). Наблюдается значит. торможение формирования тубулоальвеолярных зачатков молочной железы (МЖ), а также снижение кол-ва ДНК и РНК в МЖ у крыс, получающих АнПр, в сравнении с контрольной группой. Этот эффект коррелирует с противооп. активность Ан Пр на модели MTX Оп МЖ мышей.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТАГОНИСТЫ ПРОГЕСТЕРОНА
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ПОТЕНЦИАЛ
БИОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД ОЦЕНКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОВАРИЭКТОМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Michna, H.; Nishino, Y.; Schneider, M.R.; Louton, T.; Neef, G.; El, Etreby M.F.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.10-04Н1.696

Expression of endogenous receptors for neoglycoproteins in Dunning R3327 rat prostatic carcinoma [Text] / F. Sinowatz [et al.] // Prostate. - 1990. - Vol. 16, N 2. - P173-184 . - ISSN 0270-4137
Перевод заглавия: Экспрессия эндогенных рецепторов для неогликопротеинов в крысином раке предстательной железы [РПЖ] Даннинга R3327
Аннотация: РПЖ R3327 крыс является хорошей моделью для изучения РПЖ человека. Для х-ки РПЖ изучена экспрессия (Эк) эндогенных рецепторов (ЭРт, Рт), связывающих углеводы. С этой целью использовали гистохим. и иммуноцитохим. методы. Очистку углеводных ЭРт проводили методом аффинной хроматографии и электрофореза в агаре. Обнаружено присутствие на клетках (Кл) РПЖ специфич. ЭРт для различных углеводных молекул. Существенным является то, что на базальных Кл РПЖ Данннинга содержится эндогенный лектин со специфич. Рт к 'бета'-галактозидам, отсутствующим в базальных Кл норм. крысиной ПЖ. Эти данные подтверждены с помощью поликлональных антител против специфич. для 'бета'-галактозидов лектинов. ФРГ, Inst. of Veter. Anat, II, Univ. of Munich, Munich. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.43
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ДАННИНГА R3327 РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭНДОГЕННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sinowatz, F.; Gabius, H.-J.; Hellmann, K.P.; Amselgruber, W.; Schneider, M.R.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.11-04Н3.263

Antitumor effect of a specific aromatase inhibitor, 1-methyl-androsta-1,4-diene-3,17-dione (atamestane), in female rats bearing DMBA-induced mammary tumors [Text] / Y. Nishino [et al.] // J. Steroid Biochem. - 1989. - Vol. 34, N 1-6. - P435-437 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Противоопухолевое действие специфического ингибитора ароматазы 1-метил-андроста-1,4-диен-3,17-диона (атаместана) у самок крыс с индуцированными ДМБА опухолями молочной железы
Аннотация: Крысам Спрейг-Доули с индуцированными ДМБА Оп МЖ в течение 4 нед 1 раз в день п/к вводили ингибитор ароматазы (ИнАр) атаместан (Ат, 30 мг/кг или 150 мг/кг) или нестероидный ИнАр CGS 16949A (0,1 мг/кг или 0,5 мг/кг). Оба ИнАр эффективно подавляли рост Оп МЖ, вызывая к концу лечения уменьшение размеров Оп до 70%. Овариэктомия вызывала полную регрессию Оп, свидетельствуя о их гормонозависимости. При гистол. исследовании Оп крыс, получавших Ат или CGS 16949А, обнаружили, что они не отличались от Оп контроля. Оба ИнАр не влияли на массу яичников, матки и влагалища. При более высоких конц-иях ИнАр уровни ЛГ в Св леченых крыс оказались достоверно повышенными. Повышение уровней ЛГ, вероятно, обусловлено утратой механизма обратной связи между эстрогенами и гонадотропинами. Под действием ИнАр снижались уровни пролактина в Св, что указывает на уменьшение уровней эстрогенов в Св леченых крыс. Т. обр., ИнАр Ат в достаточно высоких дозах способен подавлять рост индуцированных ДМБА Оп МЖ у крыс. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: АРОМАТАЗА
ИНГИБИТОРЫ
АТАМЕСТАН
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДМБА
ОПУХОЛИ МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishino, Y.; Schneider, M.R.; Michna, H.; Etreby, M.F.El.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.138

Androgen-linked alkylating agents: Biological activity in methylnitrosourea-induced rat mammary carcinoma [Text] / H. P. Brix [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 116, N 6. - P538-549 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Алкилирующие агенты, связанные с андрогенами: биологическая активность в отношении рака молочной железы крыс, индуцированному метилнитрозомочевиной
Аннотация: Описаны рез-ты биол. испытаний 16 алкилирующих производных андрогенов (АПА). Алкилирующие группы: N-[N'-(2-хлорэтил)-N'-нидрозокарбамоил (ХНК-аминок-ты и гемисукцинат N-(2-оксиэтил)-N'-(2-хлорэтил)-N'-нитрозомочевина (ГОХНМ) - были присоединены к цис-андростерону, тестостерону, 19-нортестостерону и 5'альфа'-дигидротестостерону (ДГТ). В кач-ве объекта противооп. действия использовали рак молочной железы крыс, индуцированный метилнитрозомочевиной. В/б дозы АПА колебались от 38 до 147 мкмоль/кг. Проведено также определение сродства АПА к рецепторам (Р) эстрогенов, прогестерона (П) и андрогенов (А) из матки телок. Наиболее активными и наименее токсичными оказались производные 5'альфа'-ДГТ. Среди производных 5'альфа'-ДГТ наибольшую противооп. активность проявляли ХНК-аминок-ты (глицин, метионин и аланин), в особенности ХНК-аланин. Не выявлено четкой корреляции между сродством АПА к Р стероидных гормонов и их противооп. активностью. Однако авторы полагают, что взаимодействие с РА и РП необходимо для проявления противооп. действия АПА. ФРГ, Inst. Toxicology and Chemotherapy, German Cancer Research Center, D-6900 Heidelberg. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
АНДРОГЕНЫ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
МЕТИЛНИТРОЗОМОЧЕВИНА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brix, H.P.; Berger, M.R.; Schneider, M.R.; Tang, W.C.; Eisenbrand, G.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.06-04Н3.321

General pharmacology of atamestane [Text] / Etreby M. F. El [et al.] // J. Steroid Biochem. - 1990. - Vol. 36, Suppl. - P41 . - ISSN 0022-4731
Перевод заглавия: Общая фармакология атаместана
Аннотация: Атаместан (I) - специфич. ингибитор ароматазы; это действие I изучено в эксперименте на мышах, крысах, собаках, обезьянах и у человека. Не обладает эстрогенной, антиэстрогенной, андрогенной, антиандрогенной, прогестагенной либо антигонадотропной активностью. Даже при длительном применении у животных не влияет на ф-цию надпочечников. Показано, что I воздействует на экспериментально индуцированную гиперплазию надпочечников у собак и обезьян и рак молочной железы у крыс, вызванный ДМБА. Планируется I фаза клинич. изучения. ФРГ, Res. Labs of Schering AG, Berlin.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АТАМЕСТАН
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДАМБА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
El, Etreby M.F.; Nishino, Y.; Habenicht, U.-F.; Schneider, M.R.; Henderson, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.246

Effect of zindoxifene on experimental prostatic tumours of the rat [Text] / M. R. Schneider [et al.] // J. Cancer Res. and Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 117, N 1. - P33-36 . - ISSN 0171-5216
Перевод заглавия: Влияние зиндоксифена на экспериментальные опухоли предстательной железы крысы
Аннотация: На различных эксперим. моделях Оп предстательной железы (ПЖ): Dunning R3327Н карцинома ПЖ крыс и Noble Nb-R карцинома ПЖ крыс сравнивали противоопухолевую активность антиэстрогенов зиндоксифена (I; D 16726, 1 или 4 мкг/кг) и тамоксифена (II; 1 или 4 мг/кг). I более эффективно, чем II, вызывал угнетение роста гормонозависимой Dunning R 3327Н Оп, что сопровождалось более выраженным уменьшением массы семенников и снижением уровня тестостерона. По сравнению с кастрацией I тормозил время появления Рц на 7 нед. На Noble Nb-R Оп ПЖ обнаружено преимущество применения I (5 мг) по сравнению с кастрацией. Рост Оп у кастрированных крыс полностью подавлялся при лечении I. Высказано предположение о возможном периферич. механизме действия I. ФРГ, Inst. Pharmazie, Univ. Regensburg, W-8400 Regensburg. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛИ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЗИНДОКСИФЕН
ТАМОКСИФЕН
КАСТРАЦИЯ
РЕЦИДИВЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schneider, M.R.; Schiller, C.-D.; Humm, A.; Angerer, E.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.09-04Н3.232

Growth-stimulating effect of adrenal androgens on the R3327 Dunning prostatic carcinoma [Text] / C. -D. Schiller [et al.] // Urol. Res. - 1991. - Vol. 19, N 1. - P7-13 . - ISSN 0300-5623
Перевод заглавия: Стимулирующий рост [опухоли] эффект андрогенов надпочечников, [оказываемый] на карциному предстательной железы R 3327 Dunning
Аннотация: Модель рака предстательной железы (РПЖ) крысы R 3327 Dunning нельзя использовать для изучения роли андрогенов (А) надпочечников (Нд) в Рц РПЖ после угнетения А семенников, т. к. Нд крысы секретируют иные по сравнению с Нд человека А. В связи с этим использовали модель РПЖ R 3327 крысы при стимуляции основными А Нд человека: андростендионом (I), дегидроэпиандростероном (II) сульфатом II и 11'бета'-гидроксиандростендионом (III). У кастрированных крыс введение сульфата II одного или в комбинации с II, I и III приводило к увеличению массы ПЖ и семенных пузырьков, однако рост РПЖ R 3327 у кастрированных под влиянием этих А Нд достигал такой же степени, как у интактного контроля. Т. обр., несмотря на подавление А семенников, прогрессия РПЖ может быть индуцирована экзогенными А Нд. ФРГ, Inst. fur Pharmazie Univ. Regensburg, W-8400 Regensburg. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ R3327
АНДРОГЕНЫ
АНДРОСТЕНДИОН
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ГИДРОКСИАНДРОСТЕНДИОН*11 БЕТА-
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schiller, C.-D.; Schneider, M.R.; Hartmann, H.; Graf, A.-H.; Klocker, H.; Bartsch, G.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т2.252

A bioassay for the evaluation of antiproliferative potencies of progesterone antagonists [Text] / H. Michna [et al.] // J. Steroid Biochem. and Mol. Biol. - 1991. - Vol. 38, N 3. - P359-365 . - ISSN 0960-0760
Перевод заглавия: Биологический метод оценки антипролиферативной активности антагонистов прогестерона
Аннотация: Овариэктомир. крысам Wistar, через I нед после операции проводили заместит. терапию эстроном в сочетании с прогестероном (Пг) в дозе 10 мкг и 3 мг соответственно. Через 3 дн от начала заместит. терапии в ткани молочных желез отмечено развитие тубуло-альвеолярных зачатков. При одновременном введении крысам антагонистов Пг - ZK112993 (I), онапристона (II) или мифепристона (III) в дозе 0,1 мг кол-во зачатков снижалось в среднем до 70%. На 6-й день от начала эксперимента содержание РНК в ткани молочной железы в результате введения I или II было снижено по сравнению с контролем с 3,5 до 1,5 мг. Содержание ДНК, составлявшее в контроле около 5 мг, в результате введения I не изменялось, а при введении II - падало до 3 мг. Делают вывод, что предложенная модель может использоваться для отбора антагонистов Пг, обладающих антипролиферативными св-вами. ФРГ, Research Lab. of Schering Berlin, D-1000 Berlin 65. Библ. 33.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
АНТАГОНИСТЫ
АНТИПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАПРИСТОН
МИФЕПРИСТОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Michna, H.; Nishino, Y.; Schneider, M.R.; Louton, T.; El, Etreby M.F.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т2.319

Pharmacological characterization of a novel oestrogen antagonist, ZK 119010, in rats and mice [Text] / Y. Nishino [et al.] // J. Endocrinol. - 1991. - Vol. 130, N 3. - P409-414 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Исследование фармакологических свойств нового антагониста эстрогенов ZK 119010 на крысах и мышах
Аннотация: Сравнивали антиэстрогенное влияние нового нестероидного в-ва ZK 119010 (2-(4-гидроксифенил)-3-метил-1-[6-(1-пирролидинил-гексил]-индол-5-ола) (I) с тамоксифеном (II) и ICI 164384 (III) на крысах и мышах. Антиэстрогенное влияние II было ограничено его эстрогенной активностью. Эстрогенная активность I была значительно меньше, чем у II, а у III она отсутствовала. Заключают, что I является новым типом нестероидного антиэстрогена, который обладает слабым эстрогенным влиянием на крыс и мышей. Этот антиэстроген м. б. использован для лечения эстроген-зависимых заболеваний у мужчин. ФРГ, Research Lab. of Schering AG, Mullerstrasse 170-178, D-1000 Berlin 65. Библ. 9.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.45
Рубрики: АНТИЭСТРОГЕНЫ
ZK 119010
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ТАМОКСИФЕН
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishino, Y.; Schneider, M.R.; Michna, H.; von, Angerer E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.07-04Н3.160

Schirner, M.
Cicaprost inhibits metastases of animal tumors [Text] / M. Schirner, M. R. Schneider // Prostaglandins. - 1991. - Vol. 42, N 5. - P451-461 . - ISSN 0090-6980
Перевод заглавия: Цикапрост ингибирует метастазирование опухолей у животных
Аннотация: Ежедневное оральное введение аналога простациклина цикапроста (I; 0,1-1,0 мг/кг) в течение 24 дней снижало число метастазов (М) в печень у мышей C57BL/6 с ретикулярной саркомой М5076. У крыс Cop-Fisher с перевивной карциномой простаты R3327 и МАТ Lu I в дозе 1,0 мг/кг уменьшал число М в легкие. Считают, что ингибиторы агрегации тромбоцитов могут тормозить метастазирование различных видов опухолей у грызунов. ФРГ, Res. Lab. of Schering AG Berlin. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОСТАЦИКЛИН
АНАЛОГИ
ЦИКАПРОСТ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА М5076
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ R3327
МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schneider, M.R.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.164

Schneider, M. R.
Antihormone: Von der Entdeckung der Steroidhormone zu spezifischen Krebstherapeutika [Text] / M. R. Schneider // Arch. Pharm. - 1993. - Vol. 326, N 9. - S569 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Антигормоны: открытие стероидных гормонов для специфичной терапии рака
Аннотация: Антиандрогены, такие как стероидный ацетат ципротерона или нестероидный флутамид, с успехом применяются для лечения рака предстательной железы. Ацетат ципротерона, кроме антиандрогенного действия, обладает гестагенным действием. Флутамид, напротив, явл. чистым антиандрогеном центрального действия. Антиандроген казодекс проявляет "периферическую избирательность" без центр. действия. Для лечения рака молочной железы (МЖ) применяют антиэстроген тамоксифен, однако его использование ограничено эстрогенным потенциалом. Поиски чистых и мощных антиэстрогенов продолжаются. При лечении рака МЖ используют также антигестагены. Такие антигестагены как онапристон и мифепристон действуют не только как классические антагонисты, но и индуцируют конечную дифференцировку и гибель Кл экспериментальных моделей рака МЖ. Германия, Forschungslaboratorien der Schering AG, Experimentelle Onkologie, 13342 Berlin.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
АНТИАНДРОГЕНЫ
ЦИПРОТЕРОНА АЦЕТАТ
ФЛУТАМИД
КАЗОДЕКС
АНТИЭСТРОГЕНЫ
ТАМОКСИФЕН
АНТИГЕСТАГЕНЫ
ОНАПРИСТОН
МИФЕПРИСТОН
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска