Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Roychoudhury, Susanta$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.09-04Б4.160

   
    Cholera toxin (CTX) genetic element in Vibrio cholerae O139 [Text] / Rupak K. Bhadra [et al.] // Microbiology. - 1995. - Vol. 141, N 8. - P1977-1983 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Генетический элемент холерного токсина (CTX) у Vibrio cholerae O139
Аннотация: Провели PFGE анализ NotI- и SfiI-рестриктов генома Vibrio cholerae O13 изолированных из различных эпидемических районов Индии и показали, что все исследованные штаммы имеют общее происхождение. Сравнительный анализ электрофоретических профилей генома штаммов O139, RFLP гена холерного токсина (ctx), а также блот-гибридизация по Саузерну NotI-рестриктов геномной ДНК классического штамма, El Tor и O139 предполагают, что исследованные штаммы имеют значительное сходство с V. cholerae 01 биотипа El Tor, но отличаются от классических Vibrio 01. Показали, что геном большинства штаммов O139 имеет 2 копии гена ctx в тандеме с двумя повторяющимися последовательностями. Хромосомная локализация генетического элемента CTX у штамма O139 такая же, как и у El Tor. Получены данные о гетерогенности популяции O139. Индия, Biophysics Div., Indian Inst. of Chemical Biol., 4 Raja S. C. Mullick Road, Calcutta 700 032. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 19
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕН ХОЛЕРНОГО ТОКСИНА CTX
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ТАКСОНОМИЯ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ЭПИДЕМИЧЕСКИЕ ШТАММЫ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Bhadra, Rupak K.; Roychoudhury, Susanta; Banerjee, Rajat K.; Kar, Sujata; Majumdar, Ruma; Sengupta, Sanghamitra; Chatterjee, Soma; Khetawat, Gopal; Das, Jyotirmoy

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.08-04Б2.182

   
    Ordered cloned DNA Map of the genome of Vibrio cholerae 569B and localization of genetic markers [Text] / Soma Chatterjee [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 4. - P901-908 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Упорядоченная карта клонированной ДНК генома Vibrio cholerae 569B и локализация генетических маркеров
Аннотация: Сконструирована упорядоченная карта клонированной ДНК генома гипертоксиногенного штамма Vibrio cholerae 569B. При том за основание была взята макрорестрикционная карта V. cholerae с низким разрешением. Создана космидная библиотека из 'ЭКВИВ'4000 клонов, содержащих более чем 120 МД ДНК, что соответствует 40 геномам вибриона. Сочетая методы "анализа меток" и "прогулки по хромосоме", космидные клоны удалось объединить в 13 групп, перекрывающих почти 90% генома. Кроме того, на упорядоченной карте клонированной ДНК удалось локализовать 27 генов, 9 оперонов rrn и 10 копий элемента IS1004. Индия [Roychoudhury S.], Biophys. Div., Indian Inst. of Chem. Biol., Calcutta 700 032. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
ШТАММ 569B
ХРОМОСОМА
РЕСТРИКЦИОННАЯ КАРТА
СОСТАВЛЕНИЕ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Chatterjee, Soma; Mondal, Asim K.; Begum, Nasim A.; Roychoudhury, Susanta; Das, Jyotirmoy

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.221

   
    Comparison of global transcription responses allows identification of Vibrio cholerae genes differentially expressed following infection [Text] / Saoumita Das [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 190, N 1. - P87-91 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Сравнение общих транскрипционных ответов позволяет идентифицировать гены Vibrio cholerae, отличающиеся по экспрессии инфекции
Аннотация: Сравнение общих транскрипционных профилей Vibrio cholerae, растущих in vitro и in vivo, обнаружило, что 20% генома репрессировано и около 5% индуцировалось in vivo. Гибридизация клонированных генов выявила индукцию in vivo вирулентности ctx, toxR, toxT и tcpA. Разделение двух индуцированных космид идентифицировало другой набор трех генов, гомологичных cheY1, участвующему в подвижности и хемотаксисе, pnuC, кодирующему основной компонент никотинамидмононуклеотид транспортной системы и icmF, относящийся к кассете, участвующей в размножении внутри клеток хозяина. Сделан вывод, что анализ общих транскрипционных профилей может быть мощным инструментом для идентификации различно экспрессируемых транскриптов in vivo. Индия, Biophysics Division, Indian Inst. Of Chemical Biology? 4, Raja S. C. Mullick Road, Jadavpur, Calcutta 700 032
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ CTX
TOX R
TOX T
TCP A
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ ПРОФИЛИ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГИБРИДИЗАЦИЯ
АНАЛИЗ ПРОФИЛЕЙ ТРАНСКРИПЦИИ
VIBRIO CHOLERAE (BACT)
ТРАНСКРИПТЫ РАЗЛИЧНОЭКСПРЕССИРУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Das, Saoumita; Chakrabortty, Amit; Banerjee, Rajat; Roychoudhury, Susanta; Chaudhuri, Keya

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.46

   
    Genomic instabilities in squamous cell carcinoma of head and neck from the Indian population [Text] / Susmita Chakrabarti [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 2006. - Vol. 45, N 4. - P270-277 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Геномные нестабильности плоскоклеточного рака головы и шеи в популяции индийцев
Аннотация: Для колоректальных раков ранее установили обратную взаимозависимость между хромосомной нестабильностью (CIN) и нестабильностью микросателлитов (MIN). При тестировании 140 свежевыделенных препаратов плоскоклеточного рака головы и шеи (HNSCC) индийцев в оценке CIN использовали показатель утраты гетерозиготности (LOH) и данные произвольно праймированной ПЦР. В отличие от колоректальных раков, в в данном наборе HNSCC не обнаружили существенных различий в уровнях значительных (крупных) геномных изменений между MIN{-} и MIN{+} подгруппами. Тем не менее, с повышением MIN статуса существует тенденция к увеличению LOH вследствие делеций. Обсуждают возможность совместного влияния MIN и CIN на формирование спорадических HNSCC. Индия, Human Genet. Div., Indian Inst. Chem. Biol., Kolkata 700 032. Библ. 35
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
АНОМАЛИИ
ПОПУЛЯЦИЯ ИНДИЙЦЕВ

Доп.точки доступа:
Chakrabarti, Susmita; Sengupta, Shiladitya; Sengupta, Arunava; Basaak, Saminendra Nath; Roy, Anup; Panda, Chinmay; Roychoudhury, Susanta

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.01-04Н1.148

   
    Deletion mapping of chromosome 13q in head and neck squamous cell carcinoma in Indian patients: Correlation with prognosis of the tumours [Text] / Md.Golam Sabbir [et al.] // Int. J. Exp. Pathol. - 2006. - Vol. 87, N 2. - P151-161 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Картирование делеции на хромосоме 13q у индийских больных плоскоклеточными карциномами головы и шеи: Корреляция с прогнозом опухоли
Аннотация: Проведено детальное картирование делеции, чтобы локализовать локус кандидатов опухолевых супрессорных генов на хромосоме 13q, связанных с развитием плоскоклеточных карцином головы и шеи. Для определения были использованы внутригенные микросателлитные маркеры генов BRCA2 и RB1, микросателлитные маркеры из локуса BRCAX и других областей хромосомы 13q. Были также проанализированы клиникопатологические корреляции, а также прогностическая значимость делетированных областей хромосомы 13q. Индия, Dep. of Oncogene Reg. Chittaranjan Nat. Cancer Inst. 37 S. P. Mukherjee Road Kolkata-700026. Ил. 5. Табл. 3. Библ. 51
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПАТОГЕНЕЗ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sabbir, Md.Golam; Roy, Anup; Mandal, Syamsundar; Dam, Aniruddha; Roychoudhury, Susanta; Panda, Chinmay Kumar

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 14.10-04Н2.101

   
    Inactivation of 9q22.3 tumor suppressor genes predict outcome for patients with head and neck squamous cell carcinoma [Text] / Amlan Ghosh [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 3. - P1215-1220 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Инактивация генов-супрессоров [на] 9q 22.3 пресказывает исход для больных с плоскоклеточным раком головы и шеи
Аннотация: Кандидатные гены-супрессоры (TSG) PHF2, FANCC и PTCH1 расположены в локусе на 9q22.3 человека и значимым образом ассоциированы с ранними диспластическими повреждениями головы и шеи. Проанализировали материал 84 больных с плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC) в отношении гибели/рецидива после хирургии и радиотерапии в течение постдиагностических 5 лет. Установили, что супрессия FANCC и РТСРН1 значимым образом ассоциирована с локальным рецидивом/гибелью. В хирургической группе с адъювантной радиотерапией (n=56) у больных с изменениями FANCC/PTCH1 отмечено (6-7)-кратное увеличение вероятности локального рецидива, по сравнению с группой без TSC-вариаций. Больные с инактивацией FANCC и РТСН1 мало чувствительны к радиотерапии, а одновременная супрессия обоих указанных TSG может иметь надежное предсказательное значение. Индия, Nat. Canc. Inst., Kolkata 700026. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.29
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЛАСТЬ 9Q22.3
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghosh, Amlan; Maiti, Guru Prasad; Bandopadhyay, Manas Nath; Chakraborty, Jayanta; Biswas, Jaydip; Roychoudhury, Susanta; Panda, Chinmay Kumar

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.10-04А4.371

   
    Inactivation of 9q22.3 tumor suppressor genes predict outcome for patients with head and neck squamous cell carcinoma [Text] / Amlan Ghosh [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 3. - P1215-1220 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Инактивация генов-супрессоров [на] 9q 22.3 пресказывает исход для больных с плоскоклеточным раком головы и шеи
Аннотация: Кандидатные гены-супрессоры (TSG) PHF2, FANCC и PTCH1 расположены в локусе на 9q22.3 человека и значимым образом ассоциированы с ранними диспластическими повреждениями головы и шеи. Проанализировали материал 84 больных с плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC) в отношении гибели/рецидива после хирургии и радиотерапии в течение постдиагностических 5 лет. Установили, что супрессия FANCC и РТСРН1 значимым образом ассоциирована с локальным рецидивом/гибелью. В хирургической группе с адъювантной радиотерапией (n=56) у больных с изменениями FANCC/PTCH1 отмечено (6-7)-кратное увеличение вероятности локального рецидива, по сравнению с группой без TSC-вариаций. Больные с инактивацией FANCC и РТСН1 мало чувствительны к радиотерапии, а одновременная супрессия обоих указанных TSG может иметь надежное предсказательное значение. Индия, Nat. Canc. Inst., Kolkata 700026. Библ. 14
ГРНТИ  
34.49.47
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЛАСТЬ 9Q22.3
ИНАКТИВАЦИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Ghosh, Amlan; Maiti, Guru Prasad; Bandopadhyay, Manas Nath; Chakraborty, Jayanta; Biswas, Jaydip; Roychoudhury, Susanta; Panda, Chinmay Kumar

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.12-04Н3.17

   
    Inactivation of 9q22.3 tumor suppressor genes predict outcome for patients with head and neck squamous cell carcinoma [Text] / Amlan Ghosh [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 3. - P1215-1220 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Инактивация генов-супрессоров [на] 9q 22.3 предсказывает исход для больных с плоскоклеточным раком головы и шеи
Аннотация: Кандидатные гены-супрессоры (TSG) PHF2, FANCC и PTCH1 расположены в локусе на 9q22.3 человека и значимым образом ассоциированы с ранними диспластическими повреждениями головы и шеи. Проанализировали материал 84 больных с плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC) в отношении гибели/рецидива после хирургии и радиотерапии в течение постдиагностических 5 лет. Установили, что супрессия FANCC и РТСРН1 значимым образом ассоциирована с локальным рецидивом/гибелью. В хирургической группе с адъювантной радиотерапией (n=56) у больных с изменениями FANCC/PTCH1 отмечено (6-7)-кратное увеличение вероятности локального рецидива, по сравнению с группой без TSC-вариаций. Больные с инактивацией FANCC и РТСН1 мало чувствительны к радиотерапии, а одновременная супрессия обоих указанных TSG может иметь надежное предсказательное значение. Индия, Nat. Canc. Inst., Kolkata 700026. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЛАСТЬ 9Q22.3
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghosh, Amlan; Maiti, Guru Prasad; Bandopadhyay, Manas Nath; Chakraborty, Jayanta; Biswas, Jaydip; Roychoudhury, Susanta; Panda, Chinmay Kumar

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.12-04Н1.58

   
    Inactivation of 9q22.3 tumor suppressor genes predict outcome for patients with head and neck squamous cell carcinoma [Text] / Amlan Ghosh [et al.] // Anticancer Res. - 2013. - Vol. 33, N 3. - P1215-1220 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Инактивация генов-супрессоров [на] 9q 22.3 предсказывает исход для больных с плоскоклеточным раком головы и шеи
Аннотация: Кандидатные гены-супрессоры (TSG) PHF2, FANCC и PTCH1 расположены в локусе на 9q22.3 человека и значимым образом ассоциированы с ранними диспластическими повреждениями головы и шеи. Проанализировали материал 84 больных с плоскоклеточным раком головы и шеи (HNSCC) в отношении гибели/рецидива после хирургии и радиотерапии в течение постдиагностических 5 лет. Установили, что супрессия FANCC и РТСРН1 значимым образом ассоциирована с локальным рецидивом/гибелью. В хирургической группе с адъювантной радиотерапией (n=56) у больных с изменениями FANCC/PTCH1 отмечено (6-7)-кратное увеличение вероятности локального рецидива, по сравнению с группой без TSC-вариаций. Больные с инактивацией FANCC и РТСН1 мало чувствительны к радиотерапии, а одновременная супрессия обоих указанных TSG может иметь надежное предсказательное значение. Индия, Nat. Canc. Inst., Kolkata 700026. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: РАК ГОЛОВЫ И ШЕИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОГНОЗ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ОБЛАСТЬ 9Q22.3
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghosh, Amlan; Maiti, Guru Prasad; Bandopadhyay, Manas Nath; Chakraborty, Jayanta; Biswas, Jaydip; Roychoudhury, Susanta; Panda, Chinmay Kumar

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.06-04Б1.38

   
    In vitro propagation of human hepatitis B virus in a rat hepatoma cell line [Text] / Chiaho Shih [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 16. - P6323-6327 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Размножение in vitro человеческого вируса гепатита В в клеточной линии крысиной гепатомы
Аннотация: Используя клеточную линию Q7 крысиной гепатомы, трансфекцированную сконструированной плазмидой, содержащей тандем димерного генома человеческого вируса гепатита В и селекционный маркер резистентности к неомицину, отбирали резистентные клоны единичных клеток, секретировавших в высоких уровнях HB[s]- и HB[e]-антигены. Обнаружили в клеточной фракции и культуральной среде таких клонов промежуточные репликационные посредники формирования вирусспецифических структур, включая расслабленные циркулярную и однонитевую с минус-полярностью ДНК. Более подробная характеристика одного из клонов (Q7 HBV-21) показала наличие в продуцированных клетками вирусных частицах ДНК-полимеразной активности, а также вирусных транскриптов, включая мРНК 3,5-2,5- и 2,1-тыс. п. о. Используя ЭМ, обнаружили в культуральной среде частицы Дейна размером 42 нм и субвирионные частицы 22 нм сферич. или нитевидной формы. Клеточная линия Q7 HBV-21 сохраняется в течение одного года в среде, не содержащей неомицин, без потери св-ва поддерживать репликацию ДНК HBV и продукцию Дейна-подобных частиц. Обсуждено, что полученные данные свидетельствуют о том, что барьером для HBV-инфекции является ранняя фаза вирусной адсорбции или пенетрации в чувствительные гепатоциты. Вынесено заключение о возможности использования клеточной линии Q7 HBV-21 для исследования различных аспектов HBV-ассоциированной гепатоклеточной карциномы, активности вирусной интеграции и репликации в процессе прогресса опухоли у животных, ее иммунологии и др. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6059. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07 + 341.25.05.23.07.31
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
КРЫСИНЫЕ ГЕПАТОМЫ

Доп.точки доступа:
Shih, Chiaho; Li, Lin-Sheng; Roychoudhury, Susanta; Ho, Ming-Hsiu

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.07-04Б1.292

    Roychoudhury, Susanta.
    cis rescue of a mutated revverse transcriptase gene of human hepatitis B virus by creation of an internal ATG [Text] / Susanta Roychoudhury, Chiaho Shih // J. Virol. - 1990. - Vol. 64, N 3. - P1063-1069
Перевод заглавия: Цис-спасение мутированного гена обратной транскриптазы вируса гепатита B человека созданием внутреннего [кодона] АТГ
Аннотация: Проверена модель, согласно к-рой обратная транскриптаза - продукт гена pol вируса гепатита В человека - синтезируется в виде составного белка с полицистронной мРНК в результате рибосомного сдвига рамки. Показано, что создание нового инициирующего кодона АТГ рядом с исходным АТГ может комплементировать летальную миссенс-мутацию в первом кодоне АТГ открытой рамки считывания pol. Получены генетич. данные, отвергающие возможность сдвигания рамки, инициации на отличном от АТГ кодоне или коррекции РНК. Сравнены модели связывания рибосом с 5'-концом мРНК и прямого связывания рибосом с внутренним участком мРНК. США, Dept. of Biochem. and Biophys., School of Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6059. Библ. 44.
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В ЧЕЛОВЕКА
ГЕН ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗЫ
СИНТЕЗ
МИССЕНС-МУТАЦИЯ
ИНИЦИИРУЮЩИЙ КОДОН
КОМПЛЕМЕНТАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Shih, Chiaho

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 15.08-04Н3.17

   
    Inactivation of CHEK1 and EI24 is associated with the development of invasive cervical carcinoma: Clinical and prognostic implications [Text] / Dipanjana Mazumder [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - P1859-1871 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Инактивация СНЕК1 и EI24 ассоциирована с развитием инвазивного рака шейки матки САСХ: приложения к клинике и прогнозу
Аннотация: В каноцерогененезе шейки матки часто встречаются делеции области 11q23.3-24.3, а также разнообразные изменения кандидатных генов этой области LOH11CR2A, EI24 и СНЕК1. На материале 29 внутриэпителиальных непоплазий шейки матки (CIN), 112 препаратов рака шейки (САСХ) и 2 клеточных линий САСХ установили, что по частоте делеций этих генов CIN значительно уступает САСХ. Та же тенденция отмечена для уровня метиллирования генных промоторов; мутации генов представляют достаточно редкое событие. С прогрессией САСХ ассоциированы общие изменения (т.е. делеции и метилирование) СНЕК1 и EI24, что коррелирует с пониженным содержанием мРНК всех 3 генов. В 2 САСХ-препаратах обнаружили укороченную изоформу СНЕК1 без экзона 8 с ухудшенным связыванием субстрата. Изменение СНЕК1 и EI24 сопряжены со стадией опухоли и предсказанным по раннему ('
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.03
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ИНВАЗИВНЫЙ
ГЕНЫ
СНЕК1
EI24
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mazumder, Dipanjana; Mitra, Sraboni; Singh, Ratnesh Kumar; Dutta, Sankhadeep; Roy, Anup; Mondal, Ranjit Kumar; Basu, Partha Sarathi; Roychoudhury, Susanta; Panda, Chinmay Kumar

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.08-04Н1.176

   
    Inactivation of CHEK1 and EI24 is associated with the development of invasive cervical carcinoma: Clinical and prognostic implications [Text] / Dipanjana Mazumder [et al.] // Int. J. Cancer. - 2011. - Vol. 129, N 8. - P1859-1871 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Инактивация СНЕК1 и EI24 ассоциирована с развитием инвазивного рака шейки матки САСХ: приложения к клинике и прогнозу
Аннотация: В каноцерогененезе шейки матки часто встречаются делеции области 11q23.3-24.3, а также разнообразные изменения кандидатных генов этой области LOH11CR2A, EI24 и СНЕК1. На материале 29 внутриэпителиальных непоплазий шейки матки (CIN), 112 препаратов рака шейки (САСХ) и 2 клеточных линий САСХ установили, что по частоте делеций этих генов CIN значительно уступает САСХ. Та же тенденция отмечена для уровня метиллирования генных промоторов; мутации генов представляют достаточно редкое событие. С прогрессией САСХ ассоциированы общие изменения (т.е. делеции и метилирование) СНЕК1 и EI24, что коррелирует с пониженным содержанием мРНК всех 3 генов. В 2 САСХ-препаратах обнаружили укороченную изоформу СНЕК1 без экзона 8 с ухудшенным связыванием субстрата. Изменение СНЕК1 и EI24 сопряжены со стадией опухоли и предсказанным по раннему ('
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ИНВАЗИВНЫЙ
ГЕНЫ
СНЕК1
EI24
ИНАКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mazumder, Dipanjana; Mitra, Sraboni; Singh, Ratnesh Kumar; Dutta, Sankhadeep; Roy, Anup; Mondal, Ranjit Kumar; Basu, Partha Sarathi; Roychoudhury, Susanta; Panda, Chinmay Kumar

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.11-04К1.221

   
    Persistent HPV16/18 infection in Indian women with the A-allele (rs6457617) of HLA-DQB1 and T-allele (rs16944) of IL-1'бета' -511 is associated with development of cervical carcinoma [Text] / Sankhadeep Dutta [et al.] // Cancer Immunol. and Immunother. - 2015. - Vol. 64, N 7. - P843-851 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Персистирующая инфекция, вызванная папилломавирусом человека HPV16/18, у индийских женщин с А-аллелем (rs6457617) HLA-DQB1, и Т-аллелем (rs16944) интерлейкина-1 бета-511 ассоциирована с развитием рака шейки матки
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
HLA-DQB1
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЗНАЧЕНИЕ
ПАПИЛЛОМАВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
ШЕЙКА МАТКИ
РАК
ИНДИЙСКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dutta, Sankhadeep; Chakraborty, Chandraditya; Mandal, Ranajit Kumar; Basu, Partha; Biswas, Jaydip; Roychoudhury, Susanta; Panda, Chinmay Kumar
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)