СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Ramu, Avner$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.10-04Н3.109

Ornithine decarboxylase- a predictor for tumor chemosensitivity [Text] / Uriel Bachrach [et al.] // Cell. and Mol. Biol. - 1994. - Vol. 40, N 7. - P957-964 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Орнитиндекарбоксилаза - показатель чувствительности опухоли к химиотерапии
Аннотация: Изучали влияние адриамицина (I) и метотрексата (II) на активность орнитиндекарбоксилазы (ОДК) в устойчивых и чувствительных к I и II клетках мышиной лейкемии P388. Найдено, что в чувствительных к I клетках активность ОДК подавляется при конц-ии I 10{-7} М, а для ингибирования ОДК в устойчивых к цитотоксичному действию I клетках необходима конц-ия 10{-5} М. В клетках, устойчивых и к I, и к II, значительная активность ОДК сохраняется даже при конц-ии I 10{-5} М. В целом, при устойчивости клеток к I или II требуются более высокие конц-ии этих соед. для подавления активности ОДК, чем в чувствительных клетках. Этот эффект не зависит от чувствительности клеток к др. препарату. Аналогичные закономерности выявлены для эпителиальных клеток карциномы человека. Полагают, что ОДК можно рассматривать как показатель чувствительности клеток к химиотерапии. Израиль, Dep. Mol. Biol., Hebrew Univ., Jerusalem 91120. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bachrach, Uriel; Shayovitz, Anat; Marom, Yael; Ramu, Avner; Ramu, Nili

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.220

Synthesis of aminoantraquinone derivatives and their in vitro evaluation as potential anti-cancer drugs [Text] / Jehoshua Katzhendler [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1989. - Vol. 24, N 1. - P23-30 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Синтез производных аминоантрахинона и их оценка in vitro как потенциальных противораковых средств
Аннотация: С целью расширения представлении о структурных зависимостях противоопухолевой активности синтезированы и исследована цитотоксичность (Цт) in vitro 48 аминоантрахинонов, обладающих боковыми аминоалкиламиновыми цепями (ААЦ) в положениях 1,2; 1,5 и 1,8, а также монозамещенных. В качестве параметров Цт выбраны значения конц-ии ED[5][0], уменьшающих на 50% скорость роста Кл лейкоза Р388, в т. ч. сублинии резистентной к адриамицину (I). При замещении в положение 1 оптим. кол-во метиленовых групп в ААЦ 2. Замена в терминале ААЦ первичной группы на третичную приводит к уменьшению активности, а введение туда дополнит. этиламиногруппы, как правило, не приводит к ее увеличению. В общем, соединения, содержащие ААЦ в положении 1 были в 80-150 раз менее активны, чем I. При замещении в положении 2 кол-во метиленовых групп не влияло на Цт, а введение третичной аминогруппы ее увеличивало. Наиболее активное соединение в этой серии было в 24 раза менее активно, чем I. Введение ААЦ в 1 и 5 положение в общем увеличивает Цт, при этом что оптим. кол-во метиленовых групп-две, а терминальный атом азота д. б. высокоосновным. В случае неодинаковых ААЦ необходимым условием высокой активности является наличие хотя бы одной 2-диметиламиноэтиламиногруппы. В целом 1,5-дизамещенные соединения были в 3-11 раз менее активны, чем I. Замещение в 1,8-положение было мало эффективным. Наиболее активными были 1,4-дизамещенные соединения, особенно 1,4-(2-диметиламиноэтиламино)производное, активность к-рого была сравнима с активностью Ад (ED[5][0] 0,12 и 0,04 мкМ против чувствительного штамма и 0,27 и 1,0 мкМ против резистентной сублинии). Израиль, Hadassah Univ. Hosp. Jerusalem. Табл. 2. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.19
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМИНОАНТРАХИНОНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Katzhendler, Jehoshua; Gean, Keria-Fiorella; Bar-Ad, Gidon; Tashma, Zeev; Ben-Shoshan, Raphael; Ringel, Israel; Bachrach, Uriel; Ramu, Avner

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.225

Ramu, Avner.
The cytotoxicity of T-2 toxin and related 12,13-epoxytrichothecenes to adriamycin-sensitive and -resistant P388 leukemia cells [Text] / Avner Ramu, Boris Yagen, Nili Ramu // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 24, N 4. - P264-267 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Цитотоксичность Т-2 токсина и родственных 12,13-эпокситрихотеценов к адриамицин-чувствительных и резистентных клеток лейкоза Р388
Аннотация: Была изучена цитотоксичность Т-2 токсина и 17 его производных на Кл лейкоза Р388 и Кл лейкоза Р388, резистентных к адриамицину. Показано, что при С-8 гидроксильная группа влияет на ЦТД препаратов. Так, при эстерификации этой группы ЦТД может возрастать в 10 раз. Ацетилирование в положении С-3 ведет к снижению активности препаратов. Гидролиз ацетила в эфирной связи в положении С-4 также приводит к снижению активности. Результаты, полученные с веррукарином А и роридином А позволяют сделать обратный вывод о том, что эстерификация гидроксила в позиции С-4 и С-15 приводит к увеличению ингибиторной активности. Цитотоксичность производных Т-2 токсина на резистентных и чувствительных Кл не коррелировала с гидрофобностью этих соединений. Удается отметить перекрестную резистентность между производными Т-2 и адриамицином; для равного ЦТД необходимо увеличивать конц-ию препарата в 1,7-20 раз (в зависимости от производного). Верапамил отменяет эту устойчивость. Иерусалим, Ierusalem Hadassah Univ. Hospital. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.21
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТОКСИН Т-2
ПРОИЗВОДНЫЕ
ВЕРРУКАРИН А
РОРИДИН А
НЕОЗОЛАНИОЛ
ВЗАИМОСВЯЗЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ЛЕЙКОЗ Р388
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Yagen, Boris; Ramu, Nili

Заявка 3833392 DB, МКИ A 61 K 31/505.

Heckel, Armin.
Verwendung von Pyrimido[5,4-d]pytimidinen zur Verhinderung der primaren und sekundaren Resistenz bei der Chemotherapie und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel [Текст] / Armin Heckel, Jorg Lebsanft, Avner Ramu ; Karl Thomae GmbH. - № 3833392.9 ; Заявл. 01.10.1988 ; Опубл. 05.04.1990
Перевод заглавия: Применение пиримидо[5,4-d]-пиримидинов для преодоления первичной и вторичной резистентности при химиотерапии и лекарственные средства, содержащие эти соединения
Аннотация: Сообщается, что пиримидо[5,4-d]-пиримидины обладают способностью повышать чувствительность опухолевых Кл к винка алкалоидам, эпидофиллотоксину, даунорубицину, доксорубицину, блеомицину, митрамицину и митомицину.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРИМИДО[5,4-D]ПИРИМИДИНЫ

Доп.точки доступа:
Lebsanft, Jorg; Ramu, Avner; Karl Thomae GmbH
Свободных экз. нет

Заявка 3833393 DB, МКИ A 61 K 31/505.

Heckel, Armin.
Verwendung von Pteridinen zur Verhinderung der primaren und sekundaren Resistenz bei der Chemotherapie und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel [Текст] / Armin Heckel, Jorg Lebsanft, Avner Ramu ; Dr. Karl Thomae GmbH. - № 3833393.7 ; Заявл. 01.10.1988 ; Опубл. 05.04.1990
Перевод заглавия: Применение птеридинов для преодоления первичной и вторичной резистентности к химиотерапии и лекарственные средства, содержащие эти соединения
Аннотация: Предлагаются лекарственные средства, содержащие птеридин. Указывается, что они способны повышать чувствительность опухолевый клеток к винка алкалоидам, эпидофиллотоксину, даунорубицину, доксорубицину, блеомицину, митрамицину и митомицину.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПТЕРИДИНЫ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВИНКААЛКОЛОИДЫ
ЭПИДОФИЛЛОТОКСИН
ДАУНОРУБИЦИН
ДОКСОРУБИЦИН
БЛЕОМИЦИН
МИТРАМИЦИН
МИТОМИЦИН

Доп.точки доступа:
Lebsanft, Jorg; Ramu, Avner; Dr. Karl Thomae GmbH
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.04-04Н3.71

Mechanism of acquired resistance to methotrexate in Р388 murine leukemia cells and in their doxorubicinresistant subline [Text] / Nili Ramu [et al.] // Isr. J. Med. Sci. - 1988. - Vol. 24, N 9-10. - P477-482 . - ISSN 0021-2180
Перевод заглавия: Механизм приобретенной резистентности к метотрексату в клетках лейкоза мыши Р 388 и их доксорубицинрезистентной сублинии
Аннотация: Исследовали механизм резистентности 3 сублиний клеток (Кл) Р 388 с индуцированной резистентностью к адриамицину (I), метотрексату (II), триметрексату (III). Показали, что Кл с индуцированной резистентностью к I были в 11,5 раз менее чувствительны к III, чем исходная линия Кл. Показали, что Кл с индуцированной резистентностью к I и II были в 86,6 раз менее чувствительны к III, чем Кл, резистентны к I. Показали, что сублинии Кл, резистентные к II или к комбинации I и II накапливали II в 10 раз меньше и в 4 раза больше, чем исходная сублиния. Показали, что верапамил понижает ED[5][0] для III у Кл с индуцированной резистентностью к I в 10,6 раз. Показали нарушение полиглутаминирования II в сублиниях Кл с индуцированной резистентностью к II. Обсуждают механизмы резистентности к II. США, MD. Bethesda, Nat. Inst of Arthritis. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: МЕТОТРЕКСАТ
ПРИОБРЕТЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Р388
ДОКСОРУБИЦИН-РЕЗИСТЕНТНАЯ СУБЛИНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramu, Nili; Ramu, Avner; Cole, Diane E.; Balis, Frank M.; Poplack, David G.; Pollard, Harvey B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.114

Ramu, Avner.
Circumvention of multidrug-resistance in P388 cells is associated with a rise in the cellular content of phosphatidylcholine [Text] / Avner Ramu, Nili Ramu, Luis M. Rosario // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 41, N 10. - P1455-1461 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Преодоление множественной лекарственной резистентности в клетках P388 ассоциируется с повышенным клеточным содержанием фосфатидилхолина
Аннотация: Изучали механизм действия модуляторов множественной лекарственной резистентности верапамила, тамоксифена, дипиридамола на Кл Р388 с индуцированной резистентностью к адриамицину. Показали, что введение KCl в среду инкубации Кл не влияет на флуоресценцию FURA-2 в чувствительных и резистентных Кл. Показали, что инкубация Кл с 20 и 25 мкМ дигитонина увеличивает окраску чувствительных Кл трипановым синим на 70 и 92%, а резистентных Кл - на 32 и 76% соотв. Показали, что предварительная инкубация резистентных Кл с верапамилом, тамоксифеном и дипиридамолом в течение 36 ч. увеличивает содержание фосфатидилхолина с 2,96 до 3,4-3,56 мкг на 1 млн Кл. Показали, что все 3 модификатора увеличивают синтез фосфатидилхолина в резистентных Кл. Обсуждают роль фосфолипидов в резистентности Кл к цитостатикам. Израисль, Jerusalem. Hadassan University Hospital. Библ. 54.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Р388
ФОСФАТИДИЛХОЛИН
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ВЕРАПАМИЛ
ТАМОКСИФЕН
ДИПИРИДАМОЛ
АДРИАМИЦИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ramu, Nili; Rosario, Luis M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.03-04Н3.107

Ramu, Avner.
Reduced ouabain-sensitive potassium entry as a possible mechanism of multidrug-resistance in P388 cells [Text] / Avner Ramu, Nili Ramu, Raphael Gorodetsky // Biochem. Pharmacol. - 1991. - Vol. 42, N 9. - P1699-1704 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Уменьшение уабаин-чувствительного входа калия как возможный механизм резистентности клеток Р388 ко многим лекарственным средствам
Аннотация: Величина EC[5][0] ингибирования феносафранином, сафранином О, 3,8-диамино-6-фенилфенантридином и димидием роста резистентных к лекарств. средствам клеток Р388 составляла 100, 60, 20 и 200 мкМ соотв. Для клеток чувствит. линии эти значения составляли 2, 2, 20 и 2 мкМ соотв. Значения EC[5][0] ингибиторного действия аммониевых, арсониевых и фосфониевых органич. катионов для резистентных клеток оказались в 6-222 раза выше, чем для клеток чувствит. линии. Верапамил (10 мкМ) увеличивал чувствительность резистентных клеток к этим соединениям в 5-50 раз, а чувствительных клеток - в 1,5-2 раза. Скорость транспорта К{+} в клетки резистентной и чувствительной линии составляла 722 и 513 пмоль/10{6} клеток/мин соотв. Уабаин (I) в конц-ии 2 мМ ингибировал поступление {8}{6}Rb в клетки чувствительной и резистентной линий на 80% и 35%, соотв. В присутствии I и фуросемида (1 мМ) остаточный транспорт {8}{6}Rb в чувствительные и резистентные клетки составлял 13,8-17% и 7,9-12,5% соотв. Считают, что снижение активности электрогенного Na{+}, К{+}насоса в клетках резистентной линии приводит к уменьшению трансмембранного потенциала и уменьшению накопления катионных соединений. Израиль, Hadassah Univ., Hospital, P. O. Box 12000, Jerusalem 91120. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТОЧНАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
НАРУШЕНИЕ ТРАНСПОРТА КАЛИЯ
КЛЕТОЧНЫЕ КУЛЬТУРЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ramu, Nili; Gorodetsky, Raphael

Патент 5160727 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 49/00.

Klons, Wayne.
Tumor cell sensitization method using quinazolinedione derivatives [Текст] / Wayne Klons, Avner Ramu ; Warner-Lambert Co, Hadasit Medical Research Services and Development. - № 497049 ; Заявл. 21.03.1990 ; Опубл. 03.11.1992
Перевод заглавия: Метод сенсибилизации клеток опухоли с использованием производных хиназолиндиона
Аннотация: Патентуется метод использования для сенсибилизации клеток опухолей нового класса препаратов, свободного от недостатков предшественников. Это соединения хиназолиндиона, обладающего депрессорной способностью для коры головного мозга и в экспериментах полностью восстанавливающего чувствительность опухолевых клеток к химиотерапии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
СЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ХИНАЗОЛИНДИОН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Ramu, Avner; Warner-Lambert Co; Hadasit Medical Research Services and Development
Свободных экз. нет

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска