Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Pinkel, Daniel$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.07-04Н1.166

   
    DNA copy nomber changes associated with characteristic LOH in islet cell carcinomas of transgenic mice [Text] / Yu Ping Shi [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 19, N 2. - P104-111 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Изменения числа копий ДНК, ассоциированных со специфической утратой гетерозиготности при раке островковых клеток у трансгенных мышей
Аннотация: Методом сравнительной геномной гибридизации исследовали изменения копийности различных участков геномной ДНК в клетках рака островков поджелудочной железы у трансгенных мышей, избыточно экспрессирующих большой Т-антиген SW40 под контролем промотора гена инсулина, а также в 16 первичных инсулиномах и в 4 линиях клеток инсулиномы. Показано, что первичные инсулиномы характеризуются частыми утратами гетерозиготности по хромосомам 9 и 16, к-рые идентифицированы как сравнительной геномной гибридизацией, так и цитогенетическим анализом. Сходные изменения обнаружены в инсулиномах у трансгенных мышей. США, Div. Mol., Cytometry, Dep. Lab. Med., Box 0808, Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 24
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ИНСУЛИНОМА
ПЕРВИЧНАЯ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 9
ХРОМОСОМА 16
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shi, Yu Ping; Naik, Paul; Dietrich, William F.; Gray, Joe W.; Hanahan, Douglas; Pinkel, Daniel

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.29

   
    Analyses of brain tumor cell lines confirm a simple model of relationships among fluorescence in situ hybridization, DNA index, and comparative genomic hybridization [Text] / Gayatry Mohapatra [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P311-319 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Анализ линий клеток из опухолей головного мозга подтверждает простую модель взаимоотношений между флуоресцентной гибридизацией in situ, индексом ДНК и сравнительной геномной гибридизацией
Аннотация: Для генетического анализа интерфазных ядер используются 3 метода: 1) проточная цитометрия (анализ распределения интерфазных ядер по содержанию ДНК); 2) флуоресцентная гибридизация in situ (определение копийности специфической последовательности ДНК в одном ядре) и 3) сравнительная геномная гибридизация (сравнительное определение копийности разных последовательностей ДНК в исследуемом и стандартном геномах). Проведен комбинированный анализ 9 клеточных линий, происходящих из опухолей головного мозга, с применением всех 3-х методов. Показано, что метод 3 не всегда выявляет изменения числа копий уникальных последовательностей ДНК. США, Canc. Genet. Progr, UCSF Canc. Ctr, Box 0808, Univ. California, San Francisco, CA 94143-0808. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛЬ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДНК
УНИКАЛЬНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОПИЙНОСТЬ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Mohapatra, Gayatry; Moore, Dan H.; Kim, Dong H.; Grewal, Lovedeep; Hyun, William C.; Waldman, Frederic M.; Pinkel, Daniel; Feuerstein, Burt G.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.78

   
    Quantitative mapping of amplicon structure by array CGH identifies CYP24 as a candidate oncogene [Text] / Donna G. Albertson [et al.] // Nature Genet. - 2000. - Vol. 25, N 2. - P144-146 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Количественное картирование структуры ампликона при помощи упорядоченной CGH [сравнительной геномной гибридизации] указывает на CYP24 как на возможный онкоген
Аннотация: Ранее показано, что развитие рака молочной железы часто связано с амплификацией сегмента q13.2 хромосомы 20 размером около 2 миллионов п. н. Авторы провели детальный анализ этой области хромосомы 20 методом сравнительной геномной гибридизации (CGH) с использованием в качестве зонда набора YAC- и BAC-клонов, перекрывающих всю область амплификации. Такой подход дал возможность показать, что развитие рака молочной железы связано с увеличением дозы двух генов - ZNF217, расположенного в проксимальной части области амплификации, и CYP24, расположенного в дистальном фрагменте этой области. Это указывает на то, что ген CYP24, кодирующий витамин D-24-гидроксилазу, может играть роль протоонкогена при некоторых типах рака. США, Cancer Res. Inst., Univ. of California, San Francisco, Box 0808, San Francisco, CA. E-mail: albertson@cc.ucsf.edu. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОНКОГЕНЫ
ВОЗМОЖНЫЕ
ГЕН ZNF217
ГЕН CYP24
ХРОМОСОМА 20
АМПЛИФИКАЦИЯ
СЕГМЕНТ Q13.2
ЧЕЛОВЕК
ГИБРИДИЗАЦИЯ CGH

Доп.точки доступа:
Albertson, Donna G.; Ylstra, Bauke; Segraves, Richard; Collins, Colin; Dairkee, Shanaz H.; Kowbel, Dacid; Kuo, Wen-Lin; Gray, Joe W.; Pinkel, Daniel

4.
Патент 6268184 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

   
    Amplifications of chromosomal region 20Q13 as a prognostic indicator breast cancer [Текст] / Joe W. Gray [и др.] ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/066641 ; Заявл. 24.04.1998 ; Опубл. 31.07.2001
Перевод заглавия: Амплификация хромосомной области 20Q13 в качестве прогностического показателя рака молочной железы
Аннотация: Патентуют использование метода гибридизации in situ для идентификации новой хромосомной аномалии, ассоциированной с различными аномалиями. В частности, предлагают использовать зонды, специфичные к области амплификации на хромосоме 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
FISH
20Q13
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Joe W.; Collins, Colin; Pinkel, Daniel; Kallioniemi, Olli-Pekka; Tanner, Minna M.; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
5.
Патент 6268184 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

   
    Amplifications of chromosomal region 20Q13 as a prognostic indicator breast cancer [Текст] / Joe W. Gray [и др.] ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/066641 ; Заявл. 24.04.1998 ; Опубл. 31.07.2001
Перевод заглавия: Амплификация хромосомной области 20Q13 в качестве прогностического показателя рака молочной железы
Аннотация: Патентуют использование метода гибридизации in situ для идентификации новой хромосомной аномалии, ассоциированной с различными аномалиями. В частности, предлагают использовать зонды, специфичные к области амплификации на хромосоме 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
FISH
20Q13
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Joe W.; Collins, Colin; Pinkel, Daniel; Kallioniemi, Olli-Pekka; Tanner, Minna M.; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
6.
Патент 6146593 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 15/06.

    Pinkel, Daniel.
    High density array fabrication and readout method for a fiber optic biosensor [Текст] / Daniel Pinkel, Joe Gray, Donna G. Albertson ; The Regents of the Univ. of California; Medical Research Council. - № 08/899000 ; Заявл. 24.07.1997 ; Опубл. 14.11.2000
Перевод заглавия: Изготовление матриц высокой плотности и метод считывания для волоконно-оптического биосенсора
Аннотация: Предложены метод изготовления и применения биосенсора, содержащего множество оптических волокон, каждое из которых имеет "сенсорный конец" с биологическими молекулами, образующими специфические связи с другими молекулами для формирования связующего комплекса антитело-антиген, лектин-углевод и т. п. Биосенсор обычно имеет '='2 различных компонент в связующем комплексе. Сенсор включает множество групп оптических волокон. Каждая группа образует пучок и имеет определенный набор компонент в связующем комплексе на "сенсорных концах", реагирующих на определенные молекулы. Каждое волокно или группа волокон может быть легко идентифицирована и дискретно выделена. Дискретно разделенные волокна с сенсорами на конце позволяют формировать матрицу сенсоров высокой плотности. Ил. 7. Библ. 39
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.13 + 341.53.19.11
Рубрики: АППАРАТУРА
БИОСЕНСОРЫ
ОПТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
МАТРИЦА ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
МЕТОД ИЗГОТОВЛЕНИЯ
МАТЕРИАЛЫ

Доп.точки доступа:
Gray, Joe; Albertson, Donna G.; The Regents of the Univ. of California; Medical Research Council
Свободных экз. нет
7.
Патент 6066453 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Pinkel, Daniel.
    Array-based detection of genetic alterations associated with disease [Текст] / Daniel Pinkel, Donna G. Albertson, Joe W. Gray ; The Regents of the Univ. of California. - № 08/908855 ; Заявл. 08.08.1997 ; Опубл. 23.05.2000
Перевод заглавия: Основанное [на использовании] микрорядов выявление связанных с [развитием] заболеваний генетических повреждений
Аннотация: Разработана панель ДНК-зондов, специфичных для хромосомы 20 человека и позволяющих выявлять различные хромосомные аберрации. Эта панель может быть использована для быстрого выявления различных перестроек хромосом у больных с разными формами рака - в первую очередь у больных раком молочной железы. США, The Regents of the Univ. of California, Oakland, CA. Библ. 3
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМА 20
ПАНЕЛЬ ЗОНДОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Albertson, Donna G.; Gray, Joe W.; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.02-04Н1.67

   
    Mechanisms of inactivation of E-cadherin in breast cancer cell lines [Text] / Shunsuke Hiraguri [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 9. - P1972-1977 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Механизм инактивации E-кадерина у линий клеток рака молочной железы
Аннотация: Сообщают, что утрата функции E-кадерина (I) способствует прогрессии злокачественных опухолей, в т. ч. рака молочной железы, что проявляется усилением пролиферативной активности, инвазивности и метастатического потенциала. Показали, что 5 постоянных линий (ПЛ) клеток (Кл) карцином молочной железы человека (BT-474, MCF-7, MDA-MB-361, MDA-MB-468, T-47D) экспрессировали I и были генетически нормальны. Др. 5 ПЛ того же происхождения (SK-BR-3, 600 MPE, MDA-MB-134 IV, CAMA1, MDA-MB-435) не экспрессировали I. По данным флуоресцентной гибридизации in situ, у Кл этих ПЛ имелась делеция одного из аллелей гена I, а 3 ПЛ являлись носителями гомозиготных делеций (Дл): ПЛ SK-BR-3 - Дл распространявшейся от экзона 12 через промотор; ПЛ MDA-MB-134 IV - Дл экзона 6; ПЛ 600 MPE - Дл размером в 21 пару оснований в сплайсинговой акцепторной зоне экзона 9. Инактивация I у CAMA1, по-видимому, обусловлена метилированием промотора. Библ. 39
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
E-КАДЕРИН
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hiraguri, Shunsuke; Godfrey, Tony; Nakamura, Haruhiko; Graff, Jeremy; Collins, Collin; Shayesteh, Laleh; Doggett, Norman; Johnson, Keith; Wheelock, Margaret; Herman, James; Baylin, Stephen; Pinkel, Daniel; Gray, Joe

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.03-04Я6.338

   
    Mechanisms of inactivation of E-cadherin in breast cancer cell lines [Text] / Shunsuke Hiraguri [et al.] // Cancer Res. - 1998. - Vol. 58, N 9. - P1972-1977 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Механизм инактивации E-кадерина у линий клеток рака молочной железы
Аннотация: Сообщают, что утрата функции E-кадерина (I) способствует прогрессии злокачественных опухолей, в т. ч. рака молочной железы, что проявляется усилением пролиферативной активности, инвазивности и метастатического потенциала. Показали, что 5 постоянных линий (ПЛ) клеток (Кл) карцином молочной железы человека (BT-474, MCF-7, MDA-MB-361, MDA-MB-468, T-47D) экспрессировали I и были генетически нормальны. Др. 5 ПЛ того же происхождения (SK-BR-3, 600 MPE, MDA-MB-134 IV, CAMA1, MDA-MB-435) не экспрессировали I. По данным флуоресцентной гибридизации in situ, у Кл этих ПЛ имелась делеция одного из аллелей гена I, а 3 ПЛ являлись носителями гомозиготных делеций (Дл): ПЛ SK-BR-3 - Дл распространявшейся от экзона 12 через промотор; ПЛ MDA-MB-134 IV - Дл экзона 6; ПЛ 600 MPE - Дл размером в 21 пару оснований в сплайсинговой акцепторной зоне экзона 9. Инактивация I у CAMA1, по-видимому, обусловлена метилированием промотора. Библ. 39
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.05
Рубрики: КАРЦИНОМА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ
E-КАДЕРИН
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ПРОГРЕССИЯ ОПУХОЛИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hiraguri, Shunsuke; Godfrey, Tony; Nakamura, Haruhiko; Graff, Jeremy; Collins, Collin; Shayesteh, Laleh; Doggett, Norman; Johnson, Keith; Wheelock, Margaret; Herman, James; Baylin, Stephen; Pinkel, Daniel; Gray, Joe

10.
Патент 6465180 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Bastian, Boris.
    Detection of premalignant melanocytes [Текст] / Boris Bastian, Daniel Pinkel ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/271619 ; Заявл. 17.03.1999 ; Опубл. 15.10.2002
Перевод заглавия: Выявление предзлокачественных меланоцитов
Аннотация: Патентуют метод скрининга наличия предзлокачественных меланоцитов биологических в образцах. Метод заключается в контакте нуклеиновой кислоты из испытуемого образца с зондом, который селективно связывает с полинуклеотидными мишенями последовательностями, хромосомные области которых амплифицированы в клетках меланомы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДИАГНОСТИКА
СКРИНИНГ
ЗОНДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinkel, Daniel; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
11.
Патент 6465180 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Bastian, Boris.
    Detection of premalignant melanocytes [Текст] / Boris Bastian, Daniel Pinkel ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/271619 ; Заявл. 17.03.1999 ; Опубл. 15.10.2002
Перевод заглавия: Выявление предзлокачественных меланоцитов
Аннотация: Патентуют метод скрининга наличия предзлокачественных меланоцитов биологических в образцах. Метод заключается в контакте нуклеиновой кислоты из испытуемого образца с зондом, который селективно связывает с полинуклеотидными мишенями последовательностями, хромосомные области которых амплифицированы в клетках меланомы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДИАГНОСТИКА
СКРИНИНГ
ЗОНДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinkel, Daniel; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.04-04Н1.12

   
    High-resolution genomic profiling of occult micrometastatic tumor cells [Text] / Jurgen Kraus [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2003. - Vol. 36, N 2. - P159-166 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Высокоразрешающий геномный анализ микрометастазных опухолевых клеток неизвестного происхождения
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МИКРОМЕТАСТАЗНЫЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ
АНОМАЛИИ

Доп.точки доступа:
Kraus, Jurgen; Pantel, Klaus; Pinkel, Daniel; Albertson, Donna G.; Speicher, Michael R.

13.
Патент 6261775 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Bastian, Boris.
    Detection of chromosome copy number changes to distinguish melanocytic nevi from malignant melanoma [Текст] / Boris Bastian, Daniel Pinkel ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/288940 ; Заявл. 09.04.1999 ; Опубл. 17.07.2001
Перевод заглавия: Обнаружение изменения числа копий хромосом для выявления различий между меланоцитарными невусами и злокачественными меланомами
Аннотация: Патент. Представлены методы, позволяющие определить различия между меланоцитарными невусами, такими как невусы Спитца (НС) и злокачественной меланомой (Мн). Методы основаны на взаимодействии образцов нуклеиновых кислот больных с зондом, который селективно связывает мишень полинуклеотидной последовательности хромосомной области 11р, которая обычно амплифицирована в НС. Использование других зондов, которые селективно связываются с хромосомными областями, такими как 1q, 6p, 7p, 9p или 10q, обычно показывают измененное число копий в Мн. Этот метод устанавливает, что опухолевые клетки без изменений числа копий 1q, 6p, 7p, 9p или 10q не являются клетками Мн, но скорее всего относятся к клеткам НС. Данные амплификации хромосомы 11р служат дополнительным индикатором НС. Ил. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: НЕВУСЫ
МЕЛАНОМА
ДИАГНОСТИКА
ХРОМОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinkel, Daniel; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
14.
Патент 6261775 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

    Bastian, Boris.
    Detection of chromosome copy number changes to distinguish melanocytic nevi from malignant melanoma [Текст] / Boris Bastian, Daniel Pinkel ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/288940 ; Заявл. 09.04.1999 ; Опубл. 17.07.2001
Перевод заглавия: Обнаружение изменения числа копий хромосом для выявления различий между меланоцитарными невусами и злокачественными меланомами
Аннотация: Патент. Представлены методы, позволяющие определить различия между меланоцитарными невусами, такими как невусы Спитца (НС) и злокачественной меланомой (Мн). Методы основаны на взаимодействии образцов нуклеиновых кислот больных с зондом, который селективно связывает мишень полинуклеотидной последовательности хромосомной области 11р, которая обычно амплифицирована в НС. Использование других зондов, которые селективно связываются с хромосомными областями, такими как 1q, 6p, 7p, 9p или 10q, обычно показывают измененное число копий в Мн. Этот метод устанавливает, что опухолевые клетки без изменений числа копий 1q, 6p, 7p, 9p или 10q не являются клетками Мн, но скорее всего относятся к клеткам НС. Данные амплификации хромосомы 11р служат дополнительным индикатором НС. Ил. 4. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.01.25
Рубрики: НЕВУСЫ
МЕЛАНОМА
ДИАГНОСТИКА
ХРОМОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinkel, Daniel; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.04-04Н1.200

   
    Evaluation of genetic patterns in different tumor areas of intermediate-grade prostatic adenocarcinomas by high-resolution genomic array analysis [Text] / Dekken Herman van [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2004. - Vol. 39, N 3. - P249-256 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Оценка генетического паттерна в различных областях опухоли при промежуточной стадии аденокарциномы простаты при помощи анализа геномных микрочипов высокого разрешения
Аннотация: Проведен анализ кариотипа 10 аденокарцином простаты на промежуточной стадии гистопатологии (балл 7 по шкале Gleason) с использованием гибридизации с ДНК-микрочипами с 2400 BAC-клонами. Выявлен ряд отличий в структуре кариотипа в областях опухоли с различной гистопатологией (балл G3 и G4 по шкале Gleason). При этом не выявлено существенных отличий в перестройках генома в G3 и G4 областях опухоли. Возможно, это связано с малыми отличиями в картине G4 и G3 опухолей. Более интересные результаты могут быть получены при сравнении более сильно отличающихся участков опухоли, например, G2 и G5. Нидерланды, Dep. of Pathology, Erasmus MC, Univ. Medical Center Rotterdam, P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. E-mail: h.vandekken@erasmusmc.nl. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ПРОСТАТЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ПЕРЕСТРОЙКИ

Доп.точки доступа:
van, Dekken Herman; Paris, Pamela L.; Albertson, Donna G.; Alers, Janneke C.; Andaya, Armann; Kowbel, David; van, der Kwast Theodorus H.; Pinkel, Daniel; Schroder, Fritz H.; Vissers, Kees J.

16.
Патент 6455258 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07H 21/04.

    Bastian, Boris.
    Detection of chromosome copy number changes to distinguish melanocytic nevi from malignant melanoma [Текст] / Boris Bastian, Daniel Pinkel ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/835181 ; Заявл. 13.04.2001 ; Опубл. 24.09.2002
Перевод заглавия: Обнаружение изменения числа копий хромосом для отличения меланоцитарных невусов от злокачественной меланомы
Аннотация: Данное изобретение представляет методы, способные отличить меланоцитарные невусы, такие как невусы Spitz, от злокачественных меланом. Методы состоят из соединения образцов нуклеиновой кислоты больных с зондами, которые селективно связываются с мишенью полинуклеотидных последовательностей в хромосомной области, такой как 11p, которая обычно амплифицирована в невусах Spitz. Образец нуклеиновой кислоты получают из опухолевых клеток кожи, локализованной в пределах повреждения опухоли на коже больного. Используя другие зонды, которые селективно связываются с хромосомными областями, такими как, 1q, 6p, 7p, 9p или 10q, которые обычно показывающие измененное число копий хромосом в клетках меланомы, метод позволяет определить, что те опухолевые клетки без изменения числа копий 1q, 6p, 7p, 9p или 10q, не являются клетками меланомы, а скорее клетками невусов. Данные амплификации хромосомы 11p могут служить дополнительным доказательством невусов Spitz. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: МЕЛАНОМА
ДИАГНОСТИКА
НЕВУСЫ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pinkel, Daniel; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет
17.
Патент 4988619 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/24.

    Pinkel, Daniel.
    Flow cytometry apparatus [Текст] / Daniel Pinkel ; US Department of Energy. - № 126153 ; Заявл. 30.11.1987 ; Опубл. 29.06.1991
Перевод заглавия: Прибор для проточной цитометрии
Аннотация: Патентуется прибор и методика предназначенные для более быстрого, точного и эффективного определения числа и размеров плоских Кл (ПК) и для сортировки ПК. Прибор отличается от аналогов тем, что позволяет ориентировать ПК в нужных координатах в пространстве. Прибор включает: трубчатую камеру, через к-рую проходит поток жидкости; суживающее устройство, на выходе из к-рого формируется плоский поток жидкости; приспособление для ориентации ПК в плоском потоке жидкости.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.15
Рубрики: КЛЕТКИ ЖИВОТНЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
СОРТИРОВКА КЛЕТОК
НОВАЯ МЕТОДИКА

Доп.точки доступа:
US Department of Energy
Свободных экз. нет
18.
Патент 5006460 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/68.

    Pinkel, Daniel.
    Flow cytometry apparatus [Текст] / Daniel Pinkel ; Pantox Corp. - № 198995 ; Заявл. 26.05.1988 ; Опубл. 09.04.1991
Перевод заглавия: Прибор для проточной цитометрии
Аннотация: Патентуется метод количеств. оценки разрывов цепей ДНК в Кл эукариот. Метод включает: а) инкубацию Кл в обнажающем р-ре (к-рый лизирует и солюбилизирует Кл без денатурации ДНК), в рез-те к-рой формируется нуклеоид, имеющий гало; б) измерение ширины гало; в) определение числа разрывов ДНК по ширине гало. Гало включает по крайней мере одну петлю неденатурированной ДНК и имеет ширину, пропорциональную числу разрывов ДНК в петле. Исследуемые Кл могут быть прикреплены к субстрату перед обработкой лизирующим р-ром. Число разрывов цепей ДНК определяют, сравнивая измеренную ширину гало с шириной гало в стандартных образцах Кл.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.15 + 341.19.05.21
Рубрики: ПРОБОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
В ПЛОСКОМ ПОТОКЕ ЖИДКОСТИ
КЛЕТКИ
ПЛОСКИЕ
МЕТОД РАЗДЕЛЕНИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ

Доп.точки доступа:
Pantox Corp.
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.11-04Н1.122

   
    Fluorescence in situ hybridization (FISH) of routinely formalin fixed paraffin embedded tissue sections [Text] : [Pap.] 32nd Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Tokyo, Oct. 17-18, 1991 / Morimasa Matsuta [et al.] // Acta histochem et cytochem. - 1991. - Vol. 24, N 5. - P526 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Флуоресцентная гибридизация in situ срезов ткани фиксированных формалином и заключенных в парафин
Аннотация: Разработаны оптим. условия предобработки срезов тканей с использованием неизотопных меченых ДНК-зондов. Гибридизация in situ проведена с зондами на повторы центромерных альфоидной и сателлитной III ДНК хромосом 1 и 17. Получена корреляция между числом доменов, гибридизующихся с зондами, и уровнем плоидности. Диплоидные, триплоидные и тетраплоидные клетки показали в среднем 1,3, 1,9 и 2,3 окрашенных области на ядро, соотв. Проанализированы различные образцы тканей меланомы, рака яичника с целью определения аутосомных потерь или приобретений лишних хромосом. Опираясь на данные калибровочных опытов, получена корреляция числа окрашенных областей на ядро в популяциях опухолевых клеток с цитогенетическими рез-тами.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
МЕЛАНОМА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ХРОМОСОМЫ
ДНК
ФЛУОРЕСЦЕНТНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsuta, Morimasa; Matsuta, Mayumi; Weier, Heinz-Ulrich; Pinkel, Daniel; Mehraein, Yasmin; Gray, Joe; Kon, Saiichi; Nishiya, Iwao

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.11-04Н1.164

   
    A molecular cytogenetic approach to characterization of genetic aberrations in human cancer cells [Text] / Joe W. Gray [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P21 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Молекулярно-цитогенетические подходы для характеристики генетических аберраций в клетках рака человека
Аннотация: Известно, что разработка метода флуоресцентной гибридизации (ФГ) in situ м. б. полезной для х-ки делеций и амплификаций, к-рые встречаются в ходе прогрессии солидных опухолей (Оп) человека. Для иллюстрации пригодности метода ФГ, во-первых, выявлены делеции на хромосомах 17р и 16q, связанных с Оп молочной железы. Во-вторых, изучена амплификация онкогенов c-MYC и ERBB-2 в случаях Оп молочной железы, яичников и клеточных линий толстого кишечника. Отмечено, что проведение таких исследований нуждается в большем наборе картированных зондов. Авт. предполагают провести изучение распределения зондов с 5 Мб интервалами на каждой хромосоме, предназначенной для характеристики аберраций. США, Univ. of California, San Francisco, CA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ПРОГНОЗ
ХРОМОСОМЫ
АБЕРРАЦИИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Joe W.; Kallioniemi, Olli; Kalloniemi, Anne; Matsumura, Kouji; Sakamoto, Masaru; Waldman, Fred; Pinkel, Daniel
 1-20    21-21 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)