СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Osborne, C. Kent$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.293

Tumor biologic factors and breast cancer prognosis among white, hispanic, and black women in the United States [Text] / Richard M. Elledge [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1994. - Vol. 86, N 9. - P705-712 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Биологические факторы и прогноз при раке молочной железы у белых, черных и женщин испанского происхождения в США
Аннотация: Сравнили выживаемость, возраст, размеры опухоли, метастазирование в лимфатические узлы, рецепторный статус (рецепторы эстрогенов и прогестерона), гистологический тип, фракцию клеток в S-фазе, плоидность ДНК, экспрессию белка HEL-2/neu, p-53, проведение системной терапии у больных раком молочной железы белой и черной расы (4883 и 1016 женщин соотв.), и испанского происхождения (777 женщин), наблюдавшихся за 1970-1991 гг. Средний срок наблюдения 57 мес. Кол-во биологических факторов, ассоциировавших с агрессивным течением и плохим прогнозом было достоверно больше у черных и женщин испанского происхождения. США, The Univ. of Texas Health Sci. Cent., Div. of Med. Oncol., 7703 Floyd Curl Dr., San Antonio, TX 78284-7884. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЭТНИЧЕСКИЕ ГРУППЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГИСТОЛОГИЯ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ДНК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elledge, Richard M.; Clark, Gary M.; Chamness, Gary C.; Osborne, C.Kent

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.04-04Н2.135

Osborne, C. Kent
Current trials and future directions of the Southwest Oncology Group breast cancer committee [Text] / C.Kent Osborne // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 3 Suppl. - P1135-1138
Перевод заглавия: Текущие исследования и направления будущих разработок Комитета Юго-Западной онкологической группы изучения рака молочной железы
Аннотация: С 1974 г. Группа начала кооперированные исследования методов лечения рака молочной железы. Доказано, что полихимиотерапия циклофосфаном, метотрексатом, 5фторурацилом, винкристином, преднизолоном наиболее эффективна у женщин в менопаузе и гормонально активном периоде. Проведен анализ 8000 наблюдений использования адъювантной терапии. Изучено влияние нескольких прогностических факторов на выживаемость (гормональные рецепторы, данные флоуметрии). В настоящее время изучается влияние доксорубицина на заболевание при NO, химиогормонотерапии, высоких доз цитостатиков в сочетании с трансплантацией костного мозга с учетом различных прогностических факторов. Будущие исследования должны включать определение роли монохимиотерапии в оптимальном режиме, синтетических ретиноидов и влияния Таксола на результаты лечения опухоли. США, Univ. of Texas Health Sci. Cent., San Antonio, Texas. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНКРИСТИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ПРЕДНИЗОЛОН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.13

Aberrant subcellular localization of BRCA1 in breast cancer [Text] / Yumay Chen [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 270, N 5237. - P789-791 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Аномальная субклеточная локализация BRCA1 в ткани рака молочной железы
Аннотация: Продукт гена BRCA1 человека идентифицирован в виде ядерного фосфопротеина 220 кД в эпителиоцитах протоков молочной железы и в других нормальных клетках, а также в 18 из 20 линий клеток опухолей, исходящих не из молочной железы или из яичника. Во всех 17 выпотах и в 16 из 17 линий рака яичников BRCA1 локализуется главным образом в цитоплазме. При гистологическом исследовании биоптатов раков молочной железы выявлена аберрантная локализация BRCA1 или отсутствие этого продукта. По-видимому, BRCA1 участвует в патогенезе спорадических и семейных раков молочной железы. США, Inst. Biotechnol., Univ. TX Hlth Sci. Ctr, San Antonio, TX 78245. Библ. 35

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chen, Yumay; Chen, Chi-Fen; Riley, Daniel J.; Allred, D.Craig; Chen, Phang-Lang; Von, Hoff Daniel; Osborne, C.Kent; Lee, Wen-Hwa

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.10-04Н3.195

Adjuvant chemotherapy plus tamoxifen compared with tamoxifen alone for postmenopausal breast cancer: Meta-analysis of quality-adjusted survival [Text] / Richard D. Gelber [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9008. - P1066-1071 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Адъювантная терапия с тамоксифеном в сравнении с монотерапией тамоксифеном для лечения рака молочной железы у больных в постменопаузе: мета-анализ улучшения качества жизни
Аннотация: Adjuvant tamoxifen for early breast cancer provides an improvement in relapse-free (RFS) and overall survival (OS), especially for older women. It was carried out a meta-analysis to find out whether the benefit of adding chemotherapy to tamoxifen outweighs its costs in terms of toxic effects for postmenopausal patients. The meta-analysis of quality-adjusted survival was based on data from 3920 patients aged 50 years or older with node-positive breast cancer randomly assigned in nine trials that compared combination chemotherapy plus tamoxifen with tamoxifen alone. The nine trials were included in the worldwide overview conducted by the early breast cancer trialists' collaborative group (EBCTCG). The quality-adjusted time without symptoms or toxicity (Q-TWiST) method was used to provide treatment comparisons incorporating differences in quality of life associated with subjective toxic effects of treatment and symptoms of disease relapse. Within 7 years of follow-up the modest benefit of increased RFS and OS for patients who received chemotherapy just balanced the costs in terms of acute toxic side-effects. Chemotherapy-treated patients gained an average of 5*4 months of RFS and 2 months of OS (neither statistically significant), but had to receive cytotoxic treatment for between 2 and 24 months to achieve these gains. No values of preference weights for time spent undergoing chemotherapy and time after relapse gave significantly more Q-TWiST with chemotherapy plus tamoxifen than with tamoxifen alone. Within 7 years of follow-up, adjuvant chemoendocrine therapy did not provide more qualityadjusted survival time than tamoxifen alone for women aged 50 years or older with node-positive breast cancer. Better selection and administration of chemotherapy regimen, different scheduling of chemotherapy and tamoxifen, and appropriate use of patient and tumour characteristics may increase the therapeutic advantage of the combination. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
АДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН

Доп.точки доступа:
Gelber, Richard D.; Cole, Bernard F.; Goldhirsch, Aron; Rose, Carsten; Fisher, Bernard; Osborne, C.Kent; Boccardo, Francesco; Gray, Richard; Gordon, Nahida H.; Bengtsson, Nils-Olof; Seveida, Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.10-04Н2.216

Adjuvant chemotherapy plus tamoxifen compared with tamoxifen alone for postmenopausal breast cancer: Meta-analysis of quality-adjusted survival [Text] / Richard D. Gelber [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9008. - P1066-1071 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Адъювантная терапия с тамоксифеном в сравнении с монотерапией тамоксифеном для лечения рака молочной железы у больных в постменопаузе: мета-анализ улучшения качества жизни
Аннотация: Adjuvant tamoxifen for early breast cancer provides an improvement in relapse-free (RFS) and overall survival (OS), especially for older women. It was carried out a meta-analysis to find out whether the benefit of adding chemotherapy to tamoxifen outweighs its costs in terms of toxic effects for postmenopausal patients. The meta-analysis of quality-adjusted survival was based on data from 3920 patients aged 50 years or older with node-positive breast cancer randomly assigned in nine trials that compared combination chemotherapy plus tamoxifen with tamoxifen alone. The nine trials were included in the worldwide overview conducted by the early breast cancer trialists' collaborative group (EBCTCG). The quality-adjusted time without symptoms or toxicity (Q-TWiST) method was used to provide treatment comparisons incorporating differences in quality of life associated with subjective toxic effects of treatment and symptoms of disease relapse. Within 7 years of follow-up the modest benefit of increased RFS and OS for patients who received chemotherapy just balanced the costs in terms of acute toxic side-effects. Chemotherapy-treated patients gained an average of 5*4 months of RFS and 2 months of OS (neither statistically significant), but had to receive cytotoxic treatment for between 2 and 24 months to achieve these gains. No values of preference weights for time spent undergoing chemotherapy and time after relapse gave significantly more Q-TWiST with chemotherapy plus tamoxifen than with tamoxifen alone. Within 7 years of follow-up, adjuvant chemoendocrine therapy did not provide more qualityadjusted survival time than tamoxifen alone for women aged 50 years or older with node-positive breast cancer. Better selection and administration of chemotherapy regimen, different scheduling of chemotherapy and tamoxifen, and appropriate use of patient and tumour characteristics may increase the therapeutic advantage of the combination. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПОЖИЛЫЕ БОЛЬНЫЕ
КАЧЕСТВО ЖИЗНИ
АДЪЮВАНТНАЯ ТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН

Доп.точки доступа:
Gelber, Richard D.; Cole, Bernard F.; Goldhirsch, Aron; Rose, Carsten; Fisher, Bernard; Osborne, C.Kent; Boccardo, Francesco; Gray, Richard; Gordon, Nahida H.; Bengtsson, Nils-Olof; Seveida, Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.07-04Н3.172

Estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PgR), by ligand-binding assay compared with ER, PgR and pS2, by immuno-histochemistry in predicting response to tamoxifen in metastatic breast cancer. A southwest oncology group study [Text] / Richard M. Elledge [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 89, N 2. - P111-117 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) при определении методом связывания лиганда по сравнению с определением РЭ, РП и pS2 иммуногистохимическим методом для предсказания ответа на тамоксифен метастазирующего рака молочной железы. Исследование юго-западной онкологической группы
Аннотация: Сравнили результаты определения рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) биохимическим методом (БМ) и иммуногистохимическим методом (ИГХМ) в опухолях 205 б-ных метастазирующим раком молочной железы, получавших ежедневно тамоксифен (Тм), с результатами лечения. Медиана срока наблюдения составила 9 лет. Также определяли pS2 ИГХМ. Количество очков ИГХМ при определении РЭ и РП достоверно сочеталось с уровнями РЭ и РП при определении БМ (p0,001). Наблюдалась достоверная прямая связь между более высокими очками РЭ, РП и pS2 и повышением ответов на Тм. Промежуток времени до отсутствия ответа на Тм и общая продолжительность жизни достоверно длиннее у б-ных с более высокими очками РЭ и РП, но не pS2. При разделении б-ных на группы в зависимости от уровней РЭ и РП (БМ или ИГХМ) наблюдались такие же различия ответов на Тм. При использовании моделей регрессионного анализа только РЭ (ИГХМ) и pS2 сохраняли достоверность при предсказании ответа на Тм, наряду с менопаузальным статусом. США, Southwest Oncology Group, San Antonio, TX 78245-3217. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elledge, Richard M.; Green, Stephanie; Pugh, Reginald; Allred, D.Craig; Clark, Gary M.; Hill, Julian; Ravdin, Peter; Martino, Silvana; Osborne, C.Kent

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.07-04Н1.313

Estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PgR), by ligand-binding assay compared with ER, PgR and pS2, by immuno-histochemistry in predicting response to tamoxifen in metastatic breast cancer. A southwest oncology group study [Text] / Richard M. Elledge [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 89, N 2. - P111-117 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) при определении методом связывания лиганда по сравнению с определением РЭ, РП и pS2 иммуногистохимическим методом для предсказания ответа на тамоксифен метастазирующего рака молочной железы. Исследование юго-западной онкологической группы
Аннотация: Сравнили результаты определения рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) биохимическим методом (БМ) и иммуногистохимическим методом (ИГХМ) в опухолях 205 б-ных метастазирующим раком молочной железы, получавших ежедневно тамоксифен (Тм), с результатами лечения. Медиана срока наблюдения составила 9 лет. Также определяли pS2 ИГХМ. Количество очков ИГХМ при определении РЭ и РП достоверно сочеталось с уровнями РЭ и РП при определении БМ (p0,001). Наблюдалась достоверная прямая связь между более высокими очками РЭ, РП и pS2 и повышением ответов на Тм. Промежуток времени до отсутствия ответа на Тм и общая продолжительность жизни достоверно длиннее у б-ных с более высокими очками РЭ и РП, но не pS2. При разделении б-ных на группы в зависимости от уровней РЭ и РП (БМ или ИГХМ) наблюдались такие же различия ответов на Тм. При использовании моделей регрессионного анализа только РЭ (ИГХМ) и pS2 сохраняли достоверность при предсказании ответа на Тм, наряду с менопаузальным статусом. США, Southwest Oncology Group, San Antonio, TX 78245-3217. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elledge, Richard M.; Green, Stephanie; Pugh, Reginald; Allred, D.Craig; Clark, Gary M.; Hill, Julian; Ravdin, Peter; Martino, Silvana; Osborne, C.Kent

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 01.08-04М7.255

Estrogen receptor (ER) and progesterone receptor (PgR), by ligand-binding assay compared with ER, PgR and pS2, by immuno-histochemistry in predicting response to tamoxifen in metastatic breast cancer. A southwest oncology group study [Text] / Richard M. Elledge [et al.] // Int. J. Cancer. - 2000. - Vol. 89, N 2. - P111-117 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) при определении методом связывания лиганда по сравнению с определением РЭ, РП и pS2 иммуногистохимическим методом для предсказания ответа на тамоксифен метастазирующего рака молочной железы. Исследование юго-западной онкологической группы
Аннотация: Сравнили результаты определения рецепторы эстрогенов (РЭ) и рецепторы прогестерона (РП) биохимическим методом (БМ) и иммуногистохимическим методом (ИГХМ) в опухолях 205 б-ных метастазирующим раком молочной железы, получавших ежедневно тамоксифен (Тм), с результатами лечения. Медиана срока наблюдения составила 9 лет. Также определяли pS2 ИГХМ. Количество очков ИГХМ при определении РЭ и РП достоверно сочеталось с уровнями РЭ и РП при определении БМ (p0,001). Наблюдалась достоверная прямая связь между более высокими очками РЭ, РП и pS2 и повышением ответов на Тм. Промежуток времени до отсутствия ответа на Тм и общая продолжительность жизни достоверно длиннее у б-ных с более высокими очками РЭ и РП, но не pS2. При разделении б-ных на группы в зависимости от уровней РЭ и РП (БМ или ИГХМ) наблюдались такие же различия ответов на Тм. При использовании моделей регрессионного анализа только РЭ (ИГХМ) и pS2 сохраняли достоверность при предсказании ответа на Тм, наряду с менопаузальным статусом. США, Southwest Oncology Group, San Antonio, TX 78245-3217. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 44

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
МЕТОДЫ ОЦЕНКИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Elledge, Richard M.; Green, Stephanie; Pugh, Reginald; Allred, D.Craig; Clark, Gary M.; Hill, Julian; Ravdin, Peter; Martino, Silvana; Osborne, C.Kent

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.08-04Н3.136

Prediction of clinical outcome from primary tamoxifen by expression of biologic markers in breast cancer patients [Text] / Jenny Chang [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 2. - P616-621 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Предсказание клинического результата первичного применения тамоксифена по экспрессии биологических маркеров у больных раком молочной железы
Аннотация: У 54 б-ных раком молочной железы до лечения тамоксифеном (Тм) тонкой иглой получили аспираты первичных опухолей (Оп); в подгруппе из 35 б-ных исследование повторили на 14-ый день и 60-й. В полученных аспиратах определяли рецепторы эстрогенов (РЭ), рецепторы прогестерона (РП), Ki67, фракцию клеток в S-фазе и плоидность ДНК. Общий ответ на Тм наблюдался у 57% б-ных (31 из 54). Уровни РЭ и РП до лечения достоверно предсказывали ответ на Тм при однофакторном анализе (P0,0001 и P0,003, соотв.). При многофакторном анализе экспрессия РЭ оказалась единственным независимым предсказателем ответа. Повышение РП и снижение Ki67 на 14-й день лечения достоверно предсказывало ответ на Тм (P0,03 и P0,04, соотв.). Отсутствие РЭ при клиническом наличии метастазов в лимфатических узлах и отсутствие снижения Ki67 на 14-й день лечения достоверно сочетались с повышенным риском рецидива (P0,05). При многофакторном анализе экспрессия РЭ - единственный независимый показатель рецидива (P0,005). Великобритания, The Royal Marden Hosp., Sutton, Surrey SM2 5PT. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАРКЕРЫ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, Jenny; Powles, Trevor J.; Allred, D.Craig; Ashley, Sue E.; Makris, Andreas; Gregory, R.Kate; Osborne, C.Kent; Dowsett, Mitch

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 02.09-04Н2.216

Prediction of clinical outcome from primary tamoxifen by expression of biologic markers in breast cancer patients [Text] / Jenny Chang [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 2. - P616-621 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Предсказание клинического результата первичного применения тамоксифена по экспрессии биологических маркеров у больных раком молочной железы
Аннотация: У 54 б-ных раком молочной железы до лечения тамоксифеном (Тм) тонкой иглой получили аспираты первичных опухолей (Оп); в подгруппе из 35 б-ных исследование повторили на 14-ый день и 60-й. В полученных аспиратах определяли рецепторы эстрогенов (РЭ), рецепторы прогестерона (РП), Ki67, фракцию клеток в S-фазе и плоидность ДНК. Общий ответ на Тм наблюдался у 57% б-ных (31 из 54). Уровни РЭ и РП до лечения достоверно предсказывали ответ на Тм при однофакторном анализе (P0,0001 и P0,003, соотв.). При многофакторном анализе экспрессия РЭ оказалась единственным независимым предсказателем ответа. Повышение РП и снижение Ki67 на 14-й день лечения достоверно предсказывало ответ на Тм (P0,03 и P0,04, соотв.). Отсутствие РЭ при клиническом наличии метастазов в лимфатических узлах и отсутствие снижения Ki67 на 14-й день лечения достоверно сочетались с повышенным риском рецидива (P0,05). При многофакторном анализе экспрессия РЭ - единственный независимый показатель рецидива (P0,005). Великобритания, The Royal Marden Hosp., Sutton, Surrey SM2 5PT. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАРКЕРЫ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, Jenny; Powles, Trevor J.; Allred, D.Craig; Ashley, Sue E.; Makris, Andreas; Gregory, R.Kate; Osborne, C.Kent; Dowsett, Mitch

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 02.09-04М7.153

Prediction of clinical outcome from primary tamoxifen by expression of biologic markers in breast cancer patients [Text] / Jenny Chang [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 2. - P616-621 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Предсказание клинического результата первичного применения тамоксифена по экспрессии биологических маркеров у больных раком молочной железы
Аннотация: У 54 б-ных раком молочной железы до лечения тамоксифеном (Тм) тонкой иглой получили аспираты первичных опухолей (Оп); в подгруппе из 35 б-ных исследование повторили на 14-ый день и 60-й. В полученных аспиратах определяли рецепторы эстрогенов (РЭ), рецепторы прогестерона (РП), Ki67, фракцию клеток в S-фазе и плоидность ДНК. Общий ответ на Тм наблюдался у 57% б-ных (31 из 54). Уровни РЭ и РП до лечения достоверно предсказывали ответ на Тм при однофакторном анализе (P0,0001 и P0,003, соотв.). При многофакторном анализе экспрессия РЭ оказалась единственным независимым предсказателем ответа. Повышение РП и снижение Ki67 на 14-й день лечения достоверно предсказывало ответ на Тм (P0,03 и P0,04, соотв.). Отсутствие РЭ при клиническом наличии метастазов в лимфатических узлах и отсутствие снижения Ki67 на 14-й день лечения достоверно сочетались с повышенным риском рецидива (P0,05). При многофакторном анализе экспрессия РЭ - единственный независимый показатель рецидива (P0,005). Великобритания, The Royal Marden Hosp., Sutton, Surrey SM2 5PT. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 31

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
МАРКЕРЫ
ТАМОКСИФЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, Jenny; Powles, Trevor J.; Allred, D.Craig; Ashley, Sue E.; Makris, Andreas; Gregory, R.Kate; Osborne, C.Kent; Dowsett, Mitch

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.03-04Н1.143

HET/SAF-B overexpression causes growth arrest and multinuclearity and is associated with aneuploidy in human breast cancer [Text] / Steven M. Townson [et al.] // Clin. Cancer Res. - 2000. - Vol. 6, N 9. - P3788-3796 . - ISSN 1078-0432
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия HET/SAF-B, вызывающая остановку роста и возникновение многоядерности, связана с анеуплоидией в ткани раком молочной железы
Аннотация: HET/SAF-B первоначально был клонирован, как белок ядерного матрикса, который расположен в областях прикрепления матрикса и как транскрипционный репрессор небольшого белка теплового шока hsp27. Недавно обнаружено также, что HET/SAF-B является корепрессором активности эстрогеновых рецепторов. Подробно описана роль эстрогеновых рецепторов при раке молочной железы. Повышенная экспрессия белков ядерного матрикса и белков теплового шока также наблюдалась при развитии рака молочной железы. Белок HET/SAF-B и его иРНК детектировались в различных уровнях во всех восьми клеточных линиях, взятых для исследования. С помощью различных методов изменения уровня HET/SAF-B в клетке было обнаружено, что HET/SAF-B обратно пропорционально коррелирует с пролиферацией клеток. Трансфекция HET/SAF-B, связанного с зеленым флуоресцирующим белком приводила к образованию многоядерных клеток, что не наблюдалось в клетках, трансфицированных только зеленым флуоресцирующим белком. Статистический анализ показал, что высокий уровень экспрессии в опухолях связан с низкой фракцией клеток в S-фазе и с анеуплоидией. В работе обсуждаются возможные механизмы участия белка HET/SAF-B в клеточной пролиферации и делении. США, Dep. Med., Breast Center, Baylor Coll. of Medu-icine, One Baylor Plaza, MS:600, Houston, TX 77030. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
МНОГОЯДЕРНОСТЬ
HER/SAF-B
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Townson, Steven M.; Sullivan, Toby; Zhang, QingPing; Clark, Gary M.; Osborne, C.Kent; Lee, Adrian V.; Oesterreich, Steffi

13.

Патент 7217533 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

Osborne, C. Kent
P38 MAPK pathway predicts endocrine-resistant growth of human breast cancer and provides a novel diagnostic and treatment target [Текст] / C.Kent Osborne, Rachel Schiff, Jiang Shou ; Baylor College of Medicine. - № 10/177296 ; Заявл. 21.06.2002 ; Опубл. 15.05.2007
Перевод заглавия: Путь р38 МАРК предсказывает эндокринонезависимый рост рака молочной железы человека и создает новые диагностические и терапевтические мишени
Аннотация: Приобретенная или de novo эндокринорезистентность рака молочной железы является огромной проблемой при лечении рака молочной железы у человека. Патентуют метод предсказания эндокринорезистентности посредством выявления биологической активности и/или экспрессии р38 МАРК и/или AIB1. Патентуют также методы снижения, обращения или профилактики эндокринорезистентности посредством использования ингибиторов путей р38 МАРК

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОНЕЗАВИСИМОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
Р38 МАРК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schiff, Rachel; Shou, Jiang; Baylor College of Medicine
Свободных экз. нет

14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОНЕЗАВИСИМОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
Р38 МАРК
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Schiff, Rachel; Shou, Jiang; Baylor College of Medicine
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.01-04Н1.354

Transforming growth factor 'бета': potential autocrine growth inhibitor of estrogen receptor - negative human breast cancer cells [Text] / Carlos L. Arteaga [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 14. - P3898-3904
Перевод заглавия: Трансформирующий фактор роста 'бета': потенциальный аутокринный ингибитор роста клеток рака молочной железы человека не содержащих рецепторов эстрогенов
Аннотация: Изучали взаимодействие трансформирующего фактора роста 'бета' (I) с Кл линий гормонозависимого и гормононезависимого рака молочной железы (РМЖ) человека. Рост линий Кл MDA 231, MDA 330, HS 578Т и ВТ 20, не содержащих рецепторы эстрогенов (РЭ), оказался чрезвычайно чувствительным к I. Наблюдали зависимое от дозы I (1 - 100 пМ) угнетение роста монослоя и включения {3}H-тимидина. Однако эти конц-ии I не влияли на рост Кл линий РМЖ человека, содержащих РЭ (MCF-7L, MCF-7, Т47D и ZR75-1). В Кл РМЖ, не содержащих РЭ, обнаружены специфич. рецепторы I (РI) высокого сродства (2800-12900 мест связывания/Кл, К дисс. -29-160 пМ). Это связывание оказалось зависимым от времени и т-ры. Эпидермальный фактор роста, инсулин, инсулиноподобный фактор роста I и II, а также трансформирующий фактор роста 'альфа' не конкурировали за места связывания {1}{2}{5}I-I. Выявлены 3 типа специфич. PI мол. массой 400.000, 92.000 и 69.000. В Кл, содежащих РЭ, не обнаружены PI. Культуральная жидкость Кл РМЖ РЭ содержала I в низкой конц-ии. Кл гормонозависимого РМЖ, не содержащие РЭ, имеют PI, угнетаются при воздействии I и секретируют I, в связи с чем предполагают, что I является аутокринным ростовым ингибитором РМЖ человека. США, Univ. of Texas Health Center, San Antonio, Texas. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ТИМИДИН-ТРИТИЙ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ
ЭСТРОГЕНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ИНСУЛИН
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arteaga, Carlos L.; Tandon, Atul K.; Von, Hoff Daniel D.; Osborne, C.Kent

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.05-04Н1.38

Immunoreactive 'альфа' transforming growth factor activity in effusions from cancer patients as a marker of tumor burden and patient prognosis [Text] / Carlos L. Arteaga [et al.] // Cancer Res. - 1988. - Vol. 48, N 17. - P5023-5028 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Иммунореактивность трансформирующего фактора роста альфа в выпотах от онкологических больных как маркер степени развития опухоли и прогноза заболевания
Аннотация: Трансформирующие факторы роста альфа являются полипептидами, стимулирующими независимый от прикрепления к субстрату рост различных нетрансформированных Кл in vitro и, по-видимому, вовлекаемыми в аутокринную стимуляцию опухолевых Кл. Методом радиоиммуноанализа фактор выявлен в выпотах у 38% б-ных раком МЖ, 50% - раком легкого, 42% - раком яичника. Частота встречаемости фактора коррелирует с состоянием б-ного и степенью развития Оп. США, The Univ. of Texas Health Sci. Center at San Antonio, Division of Medical Oncol., San Antonio, Texas 78284. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ВЫПОТЫ
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ЛЕГКОГО
РАК ЯИЧНИКА
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arteaga, Carlos L.; Hanauske, Axel R.; Clark, Gary M.; Osborne, C.Kent.; Hazarika, Parul; Pardue, Robert L.; Tio, Fermin; Von, Hoffy Daniel D.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.06-04Н3.201

DeGregorio, Michael W.
Tumor and serum tamoxifen concentrations in the athymic nude mouse [Text] / Michael W. DeGregorio, Ester Coronado, C.Kent Osborne // Cancer Chemother. and Pharmacol. - 1989. - Vol. 23, N 2. - P68-70 . - ISSN 0344-5704
Перевод заглавия: Концентрация тамоксифена в опухоли и сыворотке у бестимусной nude мыши
Аннотация: У бестимусных мышей "nude" BALB/с при и после введения тамоксифена (I; 100 и 1000 мкг в день, 35 дней) методом ВЭЖХ в Св и Оп измеряли уровень I и его метаболитов (Мт): 4-гидрокси-I и N-десметил-I. Равновесная конц-ия Св (0,25 мкМ) достигалась в течение 3 нед. после начала воздействия I в дозе 1000 мкг в день. Через 14 дней после последней инъекции I уровень I был ниже 0,1 мкМ. При введении I в дозе 100 мкг в день наличие I в Св не удалось обнаружить. Мт I не обнаруживались в Св мышей, получавших I в дозах 100 и 1000 мкг в день. Высокое содержание I и его Мт в Оп установлено после введения высокой дозы I (1000 мкг), однако на протяжении всего исследования (35 дней введения I и через 14 дней после отмены I), конц-ия I в Оп в 10-20 раз превышала уровень его Мт. Считают, что мышам "nude" для получения клинически адекватной конц-ии I в Св требуются высокие дозы I, а для значит. уровня I в Оп необходимы дозы, при к-рых уровень I в Св неопределяем. Указывают на целесообразность изучения связи между конц-ией I в Оп и Св и биол. активностью препарата. США, Yale Univ., Dept. of Internal Medicine, Section of Med. Oncology, P. O. Box 3333, New Haven. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.09.11
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОПУХОЛЕЙ
NUDE МЫШИ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ
ТАМОКСИФЕН
КОНЦЕНТРАЦИЯ
СЫВОРОТКА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Coronado, Ester; Osborne, C.Kent

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.09-04Н2.459

Pain control in breast cancer [Text] / William L. McGuire [et al.] // Breast Cancer Res. and Treat. - 1989. - Vol. 13, N 1. - P5-15 . - ISSN 0167-6806
Перевод заглавия: Лечение боли при раке молочной железы
Аннотация: Представлен протокол дискуссии за круглым столом. После мастэктомии боль м. б. связана с повреждением нервов или развитием отека. Особое внимание уделяют лечению боли, связанной со сдавлением нервных стволов или при метастазах в скелете. Обсуждают преимущества введения наркотиков эпидурально или интравентрикулярно, возможности фармакол. блокады нервных стволов или их пересечения. При отеке рекомендуют назначать диуретики в низких дозах и проводить противовоспалит. лечение. Кортикостероиды следует назначать с осторожностью. Раскрыты причины постмастэктомич. синдрома. Подчеркивают возможность Рц Оп как причины возникновения боли. Основой лечения боли считают хороший контакт и взаимопонимание с б-ным. США, Univ. of Texas Health Sci. Cent., San Antonio TX.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАСТЭКТОМИЯ
БОЛЬ
ОБЕЗБОЛИВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McGuire, William L.; Foley, Kathleen M.; Levy, Michael H.; Osborne, C.Kent

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.10-04Н3.167

Antitumor activity and murine pharmacokinetics of parenteral acronycine [Text] / Robert T. Dorr [et al.] // Cancer Res. - 1989. - Vol. 49, N 2. - P340-344 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность парентерально вводимого акроницина и его фармакокинетика у мышей
Аннотация: In vitro на ряде культур Кл Оп, а также in vivo на опухолевых моделях у мышей, исследовали активность нового противоопухолевого алкалоида акроницина (I), растворенного в сложном липофильном растворителе (Р), разработанном ранее для этопозида. Изучали также фармакокинетику I, вводимого мышам в/в и внуть. I в Р цитотоксичен (по уменьшению клоногенной способности в мягком агаре на 50% или более) для свежевыделенных Кл Оп человека (рака почки, рака яичника, рака матки и метастазов неизвестной Оп). Из Р-гликопротеин-позитивных линий Кл с множественной лекарственной устойчивостью I в Р цитотоксичен только для Кл яичника китайского хомячка и неактивен для Кл L1210 мышей, миеломы В226 человека и лимфобластов CCRF-CEM человека. I, вводимый в/б в 10%-м Р, существенно тормозил рост ксенографтов Оп MCF-7 молочной железы человека у бестимусных мышей и солидной Оп Colon 38 у мышей С57Bl, и в дозе 25 мг/кг увеличивал продолжительность жизни мышей с асцитной плазмоцитомой МОРС-315 в той же мере, что и 15 мг/кг мелфалана. Биодоступность I, вводимого в Р внутрь, составляла 50% от таковой для в/б введения, но в обоих случаях достигался его высокий уровень в плазме (1 мкг/мл); период полувыведения из плазмы составлял 2 ч. США, Univ. of Arizona., Tucson, Arizona 85724. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: АКРОНИЦИН
ПАРЕНТЕРАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dorr, Robert T.; Liddil, James D.; Von, Hoff Daniel D.; Soble, Michelle; Osborne, C.Kent

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.02-04Н3.98

Phase II trial of a new biological response modifier (ImuVert) in advanced prostate cancer [Text] / C.Kent Osborne [et al.] // Invest. New Drugs. - 1989. - Vol. 7, N 2-3. - P243-245 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: II фаза клинического изучения нового модификатора биологических реакций Imu vert при запущенном раке предстательной железы
Аннотация: На 16 б-ных раком предстательной железы, резистентным к ЭТ, проводили II фазу клинич. изучения ImuVert (I), представляющего собой лабильный препарат мембранных везикул, ассоциированных с рибосомами, полученный из бактерий Serratia marcescens. I вводили по 1 мг п/к 1 раз в неделю 5-кратно. Через 1 нед. курс лечения повторяли по той же схеме, но используя дозу 3 мг. Полных 2 курса лечения I получили 11 б-ных. Лечебного эффекта I не наблюдали. Из побочных эффектов I отмечены транзиторная лихорадка, слабость и уплотнения тканей в месте введения. США, Univ. of Texas Health Science Center, San Antonio, TX 78284. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
IMU-VERT
МОДИФИКАТОР БИОЛОГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Osborne, C.Kent; Craig, John B.; Klein, Kathy; Crawford, E.David; Turner, Judith

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска