Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Nakajima, Osamu$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.063

    Nakajima, Osamu.
    Различное внутриклеточное накопление цисплатина, карбоплатина и 254-S линиями клеток рака легкого человека [Text] / Osamu Nakajima, Shoichi Inoue, Kunihiko Kobayashi // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 3. - С. 313-319 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: На культурах плоскоклеточного, мелкоклеточного рака и аденокарциномы легкого человека методом пламенной атомно-абсорбционной спектрофотометрии выявлена различная кинетика и различное внутриклеточное накопление цисплатина, карбоплатина и 254-S.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ЦИСПЛАТИН
КАРБОПЛАТИН
254-S
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО ЧЕЛОВЕКА
НАКОПЛЕНИЕ ПРЕПАРАТОВ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Inoue, Shoichi; Kobayashi, Kunihiko
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.01-04Н3.32

   
    Possible involvement of retinoid-like cofactor in serum in hemin/protoporphyrin-IX-induced differentiation of human leukemia K562 cells [Text] / Osamu Nakajima [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 206, N 3. - P1003-1010 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Возможное участие ретиноидоподобного кофактора сыворотки в индуцированной гемином/протопорфирином IX дифференцировке лейкозных клеток K562 человека
Аннотация: Установлено, что гемин и протопорфирин IX в присутствии сыворотки плода коровы (СПК) индуцируют эритроидную дифференцировку лейкозных клеток человека K562. Добавление к среде ретиноивдо усиливает дифференцировку, добавление антагонистов ретиноидов подавляет этот процесс. Обработка СПК в-вами, выводящими ретиноиды из сыворотки, также снижает эффективность клеточной дифференцировки, индуцированной гемином или протопорфирином IX. Следовательно, для индуцирования эритроидной дифференцировки клеток K562 гемином или протопорфирином IX необходимо наличие в сыворотке ретиноидов или ретиноидоподобных кофакторов. Япония, Inst. of Mol. and Cell. Biosci. The Univ. of Tokyo. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: ПРОТОПОРФИРИН IX
ГЕМИН
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, Osamu; Kagechika, Hiroyuki; Shudo, Kochi; Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.167

   
    Possible involvement of retinoid-like cofactor in serum in hemin/protoporphyrin-IX-induced differentiation of human leukemia K562 cells [Text] / Osamu Nakajima [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 206, N 3. - P1003-1010 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Возможное участие ретиноидоподобного кофактора сыворотки в индуцированной гемином/протопорфирином IX дифференцировке лейкозных клеток K562 человека
Аннотация: Установлено, что гемин и протопорфирин IX в присутствии сыворотки плода коровы (СПК) индуцируют эритроидную дифференцировку лейкозных клеток человека K562. Добавление к среде ретиноивдо усиливает дифференцировку, добавление антагонистов ретиноидов подавляет этот процесс. Обработка СПК в-вами, выводящими ретиноиды из сыворотки, также снижает эффективность клеточной дифференцировки, индуцированной гемином или протопорфирином IX. Следовательно, для индуцирования эритроидной дифференцировки клеток K562 гемином или протопорфирином IX необходимо наличие в сыворотке ретиноидов или ретиноидоподобных кофакторов. Япония, Inst. of Mol. and Cell. Biosci. The Univ. of Tokyo. Библ. 16
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: ПРОТОПОРФИРИН IX
ГЕМИН
ИНДУКЦИЯ
РЕТИНОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ЛЕЙКОЗНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, Osamu; Kagechika, Hiroyuki; Shudo, Kochi; Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.02-04Н3.5

   
    Increase in the chemically-induced differentiation of human leukemia cell lines by tubulin disruptors [Text] / Osamu Nakajima [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P742-744 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Усиление химически индуцированной дифференцировки клеток антитубулиновыми агентами
Аннотация: The effect of various structural/functional tubulin disruptors (including colehleine-type disruptors, viablastine, rhizoxin, maytansine, peptide-type disruptors, and taxol) on the chemically induced differentiation of human leukemia cell lines (HL-60 and K562) was examined. As differentiation-inducing agents, 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA) was used for the differentiation of both HL-60 and K562 to monocyte/macrophages, retinoids were used for the differentiation of HL-60 to mature granulocytes, and hemin was used for the erythroid differentiation of K562. All the tubulin disruptors investigated increased the chemically-induced differentiation of HL-60 and K562 cell lines to the cognate mature cell types, regardless of the nature of the differentiation. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
K562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОИДЫ
КОЛХИЦИН
ВИНБЛАСТИН
КОМБЕРТАСТАТИН

Доп.точки доступа:
Nakajima, Osamu; Sugishita, Yasuko; Hashimoto, yuichi; Iwasaki, Shigco
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.55

    Nakajima, Osamu.
    Possible involvement of peripheral-type benzodiazepine receptors in erythroid differentiation of human leukemia cell line, K562 [Text] / Osamu Nakajima, Yuichi Hashimoto, Shigeo Iwasaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P903-906 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Возможное участие бензодиазепиновых рецепторов периферического типа в эритроидной дифференцировке линии клеток лейкоза человека К562
Аннотация: Possible involvement of the peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR) in hemin/protoporphyrin-induced erythroid differentiation of human leukemia K562 cells was investigated by the use of the ligands, diazepam and PK11195. Diazepam itself exhibited differentiation-inducing activity on K562 cells. The PBR-specific antagonist, PK11195, dose-dependently inhibited both diazepam-induced and hemin/protoporphyrin-induced K562 cell differentiation. It was concluded that PBR is involved in the erythroid differentiation of K562 cells. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ДИАЗЕПАМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.100

    Nakajima, Osamu.
    Possible involvement of peripheral-type benzodiazepine receptors in erythroid differentiation of human leukemia cell line, K562 [Text] / Osamu Nakajima, Yuichi Hashimoto, Shigeo Iwasaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P903-906 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Возможное участие бензодиазепиновых рецепторов периферического типа в эритроидной дифференцировке линии клеток лейкоза человека К562
Аннотация: Possible involvement of the peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR) in hemin/protoporphyrin-induced erythroid differentiation of human leukemia K562 cells was investigated by the use of the ligands, diazepam and PK11195. Diazepam itself exhibited differentiation-inducing activity on K562 cells. The PBR-specific antagonist, PK11195, dose-dependently inhibited both diazepam-induced and hemin/protoporphyrin-induced K562 cell differentiation. It was concluded that PBR is involved in the erythroid differentiation of K562 cells. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ДИАЗЕПАМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.186

    Nakajima, Osamu.
    Possible involvement of peripheral-type benzodiazepine receptors in erythroid differentiation of human leukemia cell line, K562 [Text] / Osamu Nakajima, Yuichi Hashimoto, Shigeo Iwasaki // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 6. - P903-906 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Возможное участие бензодиазепиновых рецепторов периферического типа в эритроидной дифференцировке линии клеток лейкоза человека К562
Аннотация: Possible involvement of the peripheral-type benzodiazepine receptor (PBR) in hemin/protoporphyrin-induced erythroid differentiation of human leukemia K562 cells was investigated by the use of the ligands, diazepam and PK11195. Diazepam itself exhibited differentiation-inducing activity on K562 cells. The PBR-specific antagonist, PK11195, dose-dependently inhibited both diazepam-induced and hemin/protoporphyrin-induced K562 cell differentiation. It was concluded that PBR is involved in the erythroid differentiation of K562 cells. Библ. 22
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К562
БЕНЗОДИАЗЕПИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
ДИАЗЕПАМ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Yuichi; Iwasaki, Shigeo
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.80

   
    Modification by heme oxygenase inhibitor, tin protoporphyrin, of cellular differentiation of human myeloid leukemia K562 cell line [Text] / Yukiko Koiso [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 4. - P439-440 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Модификация ингибитором оксигеназы гема, протопорфирином олова, клеточной дифференцировки линии клеток миелоидного лейкоза человека К562
Аннотация: 12-O-тетрадеканоилфорбол 13-ацетат (ТРА) является сильным индуктором оксигеназы гема (HO), которая катаболизирует гем до биливердина. Показали, что TPA подавляет гемин-индуцированную эритроидную дифференцировку клеток К562, тогда как ретиноиды ее увеличивают. Ингибитор HO, протопорфирин олова (SnPP), подавляет индуцированную TPA дифференцировку клеток K562 до моноцитов. Также показали, что совместная обработка клеток K562 с TPA и SnPP индуцирует эритроидную дифференцировку клеток K562, хотя по отдельности TPA и SnPP не индуцируют эритроидную дифференцировку, подтверждая роль HO в управлении дифференцировкой. Япония, Univ. of Tokyo. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕМИН
ПРОТОПОРФИРИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Koiso, Yukiko; Fujimoto, Yasuyuki; Matsumura, Daisuke; Nakajima, Osamu; Hashimoto, Yuichi
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.41

   
    Modification by heme oxygenase inhibitor, tin protoporphyrin, of cellular differentiation of human myeloid leukemia K562 cell line [Text] / Yukiko Koiso [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 4. - P439-440 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Модификация ингибитором оксигеназы гема, протопорфирином олова, клеточной дифференцировки линии клеток миелоидного лейкоза человека К562
Аннотация: 12-O-тетрадеканоилфорбол 13-ацетат (ТРА) является сильным индуктором оксигеназы гема (HO), которая катаболизирует гем до биливердина. Показали, что TPA подавляет гемин-индуцированную эритроидную дифференцировку клеток К562, тогда как ретиноиды ее увеличивают. Ингибитор HO, протопорфирин олова (SnPP), подавляет индуцированную TPA дифференцировку клеток K562 до моноцитов. Также показали, что совместная обработка клеток K562 с TPA и SnPP индуцирует эритроидную дифференцировку клеток K562, хотя по отдельности TPA и SnPP не индуцируют эритроидную дифференцировку, подтверждая роль HO в управлении дифференцировкой. Япония, Univ. of Tokyo. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕМИН
ПРОТОПОРФИРИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Koiso, Yukiko; Fujimoto, Yasuyuki; Matsumura, Daisuke; Nakajima, Osamu; Hashimoto, Yuichi
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.02-04Я6.126

   
    Modification by heme oxygenase inhibitor, tin protoporphyrin, of cellular differentiation of human myeloid leukemia K562 cell line [Text] / Yukiko Koiso [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 4. - P439-440 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Модификация ингибитором оксигеназы гема, протопорфирином олова, клеточной дифференцировки линии клеток миелоидного лейкоза человека К562
Аннотация: 12-O-тетрадеканоилфорбол 13-ацетат (ТРА) является сильным индуктором оксигеназы гема (HO), которая катаболизирует гем до биливердина. Показали, что TPA подавляет гемин-индуцированную эритроидную дифференцировку клеток К562, тогда как ретиноиды ее увеличивают. Ингибитор HO, протопорфирин олова (SnPP), подавляет индуцированную TPA дифференцировку клеток K562 до моноцитов. Также показали, что совместная обработка клеток K562 с TPA и SnPP индуцирует эритроидную дифференцировку клеток K562, хотя по отдельности TPA и SnPP не индуцируют эритроидную дифференцировку, подтверждая роль HO в управлении дифференцировкой. Япония, Univ. of Tokyo. Ил. 2. Библ. 11
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕМИН
ПРОТОПОРФИРИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Koiso, Yukiko; Fujimoto, Yasuyuki; Matsumura, Daisuke; Nakajima, Osamu; Hashimoto, Yuichi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.01-04Т3.148

    Nakajima, Osamu.
    Effect of the calcium antagonist benidipine hydrochloride on 24-h ambulatory blood pressure in patients with mild to moderate hypertension in a double-blind study against placebo [Text] / Osamu Nakajima, Hisahsi Akioka, Mizuo Myazaki // Arzneim.-Forsch. - 2000. - Vol. 50, N 7. - P620-625 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Влияние кальциевого антагониста бенидипина гидрохлорида на кровяное давление при 24-часовом амбулаторном наблюдении у больных с мягкой до средней гипертензии в двойном-слепом исследовании в сравнении с плацебо
Аннотация: В двойном-слепом, в сравнении с плацебо, исследовании, изучали эффекты бенидипина гидрохлорида (бенидипин, CAS 91559-74-5), дигидропиридинового антагониста кальция, при 24-час. амбулаторном наблюдении артериального давления (АД) у 8 б-ных эссенциальной гипертензией. В основном, опирались на значения средних показателей систолического и диастолического АД, составлявшие, соотв., 173 мм рт. ст. и 104 мм. рт. ст. АД измеряли каждые 30 мин. в течение 24 ч после однократного перорального назначения бенидипина (4 мг/дн.) или плацебо. Средний чреспиковый коэффициент вычисляли из полученных данных АД, используя средние величины 2{x}-часовой ходьбы на движущейся ленте. Плавность индекса определяли вычитанием эффекта плацебо из эффекта бенидипина в промежутках времени. Падение среднего систолического и диастолического давления до 135 и 88 мм рт. ст., соотв., после дозировки, выдало средний чреспиковый коэффициента на 82% и 64%, соотв. Плавность индекса при систолическом и диастолическом АД составила 1,82 и 0,76, соотв. Полученные результаты исследования показали, что бенидипин сохраняет удовлетворительный, долговременный антигипертензивный эффект при дозировании один раз в день. Япония, Dep. of Internal Med., Nissay Hosp., Osaka. Библ. 26
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.11.09.11
Рубрики: БЕНИДИПИНА ГИДРОХЛОРИД
ЭССЕНЦИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
ОДНОКРАТНАЯ ДОЗА
ВЛИЯНИЕ НА АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Akioka, Hisahsi; Myazaki, Mizuo
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 01.03-04М6.62

   
    Characterization of an antagonist monoclonal antibody, GHBP116, specific for human growth hormone receptors [Text] / Kayoko Takagi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 7. - P734-737 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Характеристика антагонистических моноклональных антител GHBP116, специфических для рецепторов гормона роста человека
Аннотация: Получили моноклональные антитела к внеклеточному домену рекомбинантных рецепторов гормона роста человека (чРГР). Один из полученных клонов антител (GHBP116) специфически связывался с интактными клетками человека, IM-9, и преципитировал чРГР из лизата клеток. Антитела GHBP116 конкурентно подавляли связывание {125}I-ГР человека с клетками и индуцированные ГР интернализацию и внутриклеточную деградацию поверхностных чРГР. При этом антитела GHBP116 сами по себе не влияли на фосфорилирование клеточного белка STAT5, но полностью подавляли ГР-индуцированное фосфорилирование этого белка. Т. обр., антитела GHBP116 могут быть использованы в качестве антагонистов ГР человека. Япония, Div. Biochem. and Immunochem., Nat. Inst. Health Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 29
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
АНТИТЕЛА GHBP116
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕЦЕПТОРЫ ГР
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takagi, Kayoko; Saito, Yoshiro; Nakajima, Osamu; Sawada, Jun-ichi
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.61

   
    Characterization of an antagonist monoclonal antibody, GHBP116, specific for human growth hormone receptors [Text] / Kayoko Takagi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1999. - Vol. 22, N 7. - P734-737 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Характеристика антагонистических моноклональных антител GHBP116, специфических для рецепторов гормона роста человека
Аннотация: Получили моноклональные антитела к внеклеточному домену рекомбинантных рецепторов гормона роста человека (чРГР). Один из полученных клонов антител (GHBP116) специфически связывался с интактными клетками человека, IM-9, и преципитировал чРГР из лизата клеток. Антитела GHBP116 конкурентно подавляли связывание {125}I-ГР человека с клетками и индуцированные ГР интернализацию и внутриклеточную деградацию поверхностных чРГР. При этом антитела GHBP116 сами по себе не влияли на фосфорилирование клеточного белка STAT5, но полностью подавляли ГР-индуцированное фосфорилирование этого белка. Т. обр., антитела GHBP116 могут быть использованы в качестве антагонистов ГР человека. Япония, Div. Biochem. and Immunochem., Nat. Inst. Health Sci., Tokyo 158-8501. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
АНТИТЕЛА GHBP116
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕЦЕПТОРЫ ГР
СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takagi, Kayoko; Saito, Yoshiro; Nakajima, Osamu; Sawada, Jun-ichi
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.08-04М1.63

   
    Regulation of lens fiber cell differentiation by transcription factor c-Maf [Text] / Shimako Kawauchi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1999. - Vol. 274, N 27. - P19254-19260 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Регуляция дифференцировки клеток фибрилл хрусталика с помощью фактора транскрипции c-Maf
Аннотация: Обнаружили экспрессию в хрусталике глаза мыши 3-х генов семейства Maf - c-Maf, MafB и Nr1. Провели направленное разрушение гена c-maf в эмбриональных стволовых клетках и создали линию мутантных мышей. Направленная мутация гена c-maf приводила к перинатальной летальности у гомозиготных по мутантному аллелю мышей. Таким образом, белок c-Maf необходим для нормального развития хрусталика и он не может быть заменен каким-либо другим белком в клетке. Япония, CTR, TARA, Univ Tsukuba, 1-1-1 Tannoudai, Tsukuba 305-8577. Библ. 32
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ГЛАЗА
ХРУСТАЛИК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
СЕМЕЙСТВО MAF
ИНАКТИВАЦИЯ
ФУНКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kawauchi, Shimako; Takahashi, Satoru; Nakajima, Osamu; Ogino, Hajime; Morita, Masanobu; Nishizawa, Makoto; Yasuda, Kunio; Yamamoto, Masayuki
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 07.09-04Т4.287

   
    Effects of two nitrogenous diphenyl ether pesticides on mast cell activation [Text] / Reiko Teshima [et al.] // Toxicol. Lett. - 2004. - Vol. 150, N 3. - P277-283 . - ISSN 0378-4274
Перевод заглавия: Влияние двух азотсодержащих дифенилэфирных пестицидов на активацию тучных клеток
Аннотация: На культуре клеток базофильноклеточного лейкоза крыс RBL-2H3 показано, что хлорнитрофен (I) зависимым от конц-ии (1-100 мкг/мл) образом усиливал их дегрануляцию, индуцированную динитофенилированым сывороточным альбумином и оцениваемую по освобождению в среду инкубации 'бета'-гексозаминидазы, максимально на 70%. Дегранулирующий эффект нитрофена (II) был менее значительным и достигал 35%. Наличия цитотоксичности у I и II в тесте окрашивания трипановым синим не обнаружено. Показано, что I по сравнению с II более эффективно стимулировал освобождение клетками фактора-'альфа' некроза опухолей и МСР-1. Обнаружено, что I при инкубации с клетками в конц-ии 30 мкг/мл в течение 1 или 3 час. стимулировал экспрессию генов Erg-1, MCP-1 и GADD45a. Япония, National Institute of Health Sciences, Tokyo 158-8501. Ил. 4. Библ. 20
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.25.99
Рубрики: ХЛОРНИТРОФЕН
НИТРОФЕН
КЛЕТКИ БАЗОФИЛЬНЫЕ
ДЕГРАНУЛЯЦИЯ
ФАКТОР-'АЛЬФА' НЕКРОЗА ОПУХОЛИ
ГЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Teshima, Reiko; Nakamura, Ryosuke; Nakajima, Osamu; Hachisuka, Akiko; Sawada, Jun-Ichi
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.07-04Н1.505

   
    Inducibility of cytochrome P450 1A1 and chemical carcinogenesis by benzo[a]pyrene in AhR repressor-deficient mice [Text] / Tomonori Hosoya [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2008. - Vol. 365, N 3. - P562-567 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Индуцируемость цитохрома Р-450 1А1 и химический канцерогенез бензо['альфа']пиреном у мышей, дефицитных по репрессору AhR
Аннотация: Сообщают о получении мышей с дефицитом по репрессору Ah-рецепторов (линия AhRR (-/-). У этих мышей выявили повышенные уровни индукции мРНК с гена Cyp 1a1 (P-450 1A1) в коже и селезенке, но не в печени, легких, сердце и других органах. Помимо этого, у этих мышей была замедлена ответная реакция на канцерогенное действие бензо['альфа']пирена. Предполагают, что у мышей AhRR (-/-) сверхэкспрессия гена CYP 1A1 приводит к сдвигу метаболической активности в коже в сторону детоксификации канцерогенов. Япония, Center Tsukuba Adv. Res. Alliance, Univ. Tsukuba, Tsukuba 305-8577. Библ. 17
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.09.09
Рубрики: ЦИТОХРОМ Р450 1А1
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РЕПРЕССОР РЕЦЕПТОРОВ AHR
БЕНЗО[А]ПИРЕН
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hosoya, Tomonori; Harada, Nobuhiko; Mimura, Junsei; Motohashi, Hozumi; Takahashi, Satoru; Nakajima, Osamu; Morita, Masanobu; Kawauchi, Shimako; Yamamoto, Masayuki; Fujii-Kuriyama, Yoshiaki
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.03-04Н2.273

   
    Значение уровня цинка в эритроцитах и сыворотке крови больных раком легкого [Text] / Shoichi Inoue [et al.] // Хайган = Lung Cancer. - 1990. - Vol. 30, N 4. - С. 513-520 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У 64 б-ных раком легкого с помощью спектрофотометра с атомарной абсорбцией определяли конц-ию цинка в эритроцитах (Эр) и сыв. крови. Показатели намного превышали норму у взрослых лиц в Эр, но уровень цинка в сыв. крови был низким. Уровень карбангидразы в Эр существенно не изменялся. При обработке Эр гепаринизированным физ. р-ром, конц-ия цинка в промывной жидкости составила 'ЭКВИВ'1% содержания в Эр. Считают, что у б-ных раком легкого Zn аккумулируется в Эр и влияет на кинетику и распределение микроэлемента в кровотоке. Япония, Hokkaido Univ. Hosp. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ЦИНК
ЭРИТРОЦИТЫ
СЫВОРОТКА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inoue, Shoichi; Nakajima, Osamu; Miyamoto, Hiroshi; Kawakami, Yoshikazu; Ito, Masami
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)