СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Mobley, Harry L. T.$<.>)

Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-28

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.161

Massad, George.
Proteus mirabilis fimbriae: Identification, isolation, and characterization of a new ambient-temperature fimbria [Text] / George Massad, Farah K. Bahrani, Harry L. T. Mobley // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 5. - P1989-1994 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Ворсинки Proteus mirabilis: идентификация, выделение и характеристика новых температурозависимых ворсинок
Аннотация: Инфекции мочевыводящего тракта, вызванные Proteus mirabilis, часто осложняются камнями мочевого пузыря и почек, острыми пиелонефритами и бактериемией. Эта бактерия несет на своей поверхности ворсинки, которые являются важным фактором патогенности, так как обеспечивают колонизацию почек и мочевого пузыря. Обнаружены ворсинки, экспрессия синтеза белка которых зависит от температуры инкубации культуры в питательной среде: оптимальной температурой является 23'ГРАДУС'C. Проведено секвенирование N-концевого участка белка этих ворсинок и не обнаружено гомологии с другими ранее описанными типами их, что дает основания говорить о новом, ранее неизвестном типе ворсинок

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
ВОРСИНКИ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ТЕМПЕРАТУРА ИНКУБАЦИИ
СИНТЕЗ БЕЛКА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Bahrani, Farah K.; Mobley, Harry L.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.240

Mobley, Harry L. T.
Swarming and pathogenicity of Proteus mirabilis inthe urinary tract [Text] / Harry L. T. Mobley, Robert Belas // Trends Microbiol. - 1995. - Vol. 3, N 7. - P280-284 . - ISSN 0966-842X
Перевод заглавия: Скопление и патогенность Proteus mirabilis в мочевом тракте
Аннотация: Proteus mirabilis is best known for its pattern of swarming differentiation on agar plates, as well as for its association with the development of renal stones in patients with urinary tract infection. Urease and flagella appear to contribute most significantly to virulence, with fimbriae playing a more subtle role, whereas hemolysin does not appear to contribute significantly to pathogenesis

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.15
Рубрики: PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
УРЕАЗА
ГЕМОЛИЗИН

Доп.точки доступа:
Belas, Robert

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.08-04Б4.96

Proteus mirabilis fimbriae: Construction of an isogenic pmfA mutant and analysis of virulence in a CBA mouse model of ascending urinary tract infection [Text] / George Massad [et al.] // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P536-542 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Фимбрии Proteus mirabilis: конструирование изогенного мутанта pmfA и анализ вирулентности на мышах СВА как модели восходящей инфекции мочевого тракта
Аннотация: Для изучения роли фимбрий Proteus mirabilis (ФРМ) в гемагглютинации и в вирулентности на мышиной модели восходящей инфекции мочевого тракта сконструирован изогенный мутант pmfA::aphА, не экспрессирующий главную субъединицу ФРМ с мол. м. 19500. Эффективность колонизации мочевого пузыря при трансуретральном заражении мышей СВА у мутанта pmfA понижена в 83 раза по сравнению с диким типом. Однако, способность колонизировать почки у мутанта не изменилась. Показано, что ФРМ не участвуют в маннозоустойчивой геммагглютинации по типу Proteus или Klebsiella и в прикреплении P. mirabilis к уроэпителиальным клеткам. Т. обр. ФРМ могут участвовать в колонизации мочевого пузыря, но не в колонизации почек и в гемагглютинации. США, Dept. of Med. Univ. of Maryland School of Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: ФИМБРИИ
ФУНКЦИЯ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ ГЛАВНОЙ СУБЪЕДИНИЦЕ ФИМБРИЙ PMFA
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Massad, George; Lockatell, C.Virginia; Johnson, David E.; Mobley, Harry L.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.12-04Б2.211

Identification of protease and rpoN-associated genes of uropathogenic Proteus mirabilis by negative selection in a mouse model of ascending urinary tract infection [Text] / Hui Zhao [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 1. - P185-195 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация генов протеазы и гена, ассоциированного с rpoN, у уропатогенного Proteus mirabilis методом негативной селекции на мышиной модели восходящей инфекции мочевого тракта
Аннотация: Для идентификации новых генов вирулентности уропатогенного штамма Proteus mirabilis, не имеющих заметных фенотипов, использован метод мутагенеза транспозонами с сигнатурными метками (СМ). Выделили фонд из 397 мутантов, индуцированных транспозоном мини-Tn5 с СМ, в к-ром идентифицировали 2,3% ауксотрофных мутантов и 3,5% мутантов по роению. Из этого фонда исключили 30% мутантов, у к-рых СМ отсутствует или не амплифицируется. 96 мутантов из оставшегося фонда использовали для заражения через уретру 7 мышей СВА. Через 2 дня после заражения из почек и мочевого пузыря выделили фонд клеток и амплифицировали из него СМ. Дот-блот-гибридизация показала, что из 96 исходных мутантов два (В2 и В5) не гибридизуются с продуктами амплификации. Разрушенные вставкой гены клонировали из этих мутантов и секвенировали. Найдено, что в клоне В2 разрушенный ген кодировал белок с мол. м. 37 300, гомологичный протеазе или предшественнику коллагеназы. Ген клона В5 кодирует белок с мол. м. 32 600, гомологичный продукту ORF284 оперона rpoN. Для испытания вирулентности этих мутантов ими заражали мышей СВА совместно с родительским штаммом. Через 1 неделю после заражения мутанты В2 и В5 выделяются из мочевого пузыря в кол-ве, соотв. в 100 и 1000 раз меньшем, чем родительский штамм. Показано, что in vitro мутант В2 имеет значительно (Р=0,0001) пониженную активность внеклеточной протеазы. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕН ПРОТЕАЗЫ
ГЕН БЕЛКА RPON
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhao, Hui; Li, Xin; Johnson, David E.; Mobley, Harry L.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.121

Fulkerson, John F.
Conserved residues and motifs in the NixA protein of Helicobacter pylori are critical for the high affinity transport of nickel ions [Text] / John F. Fulkerson, Rachel M. Garner, harry L. T. Mobley // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 1. - P235-241 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Консервативные остатки и фрагменты белка NixA Helicobacter pylori являются критическими для высокоаффинного транспорта ионов никеля
Аннотация: С использованием специфического точечного мутагенеза 12 потенциально связывающих металлы остатков белка переносчика никеля в H. pylori NixA, и гомологичных переносчиков показано, что консервативные остатки Asp, Glu и His в трансмембранных доменах NixA являются критичными для переноса дивалентных катионов, Ni{2+}, Co{2+}, Cu{2+} и Zn{2+}. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ИОНЫ НИКЕЛЯ
ТРАНСПОРТ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Garner, Rachel M.; Mobley, harry L.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.282

Identification of protease and rpoN-associated genes of uropathogenic Proteus mirabilis by negative selection in a mouse model of ascending urinary tract infection [Text] / Hui Zhao [et al.] // Microbiology. - 1999. - Vol. 145, N 1. - P185-195 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация генов протеазы и гена, ассоциированного с rpoN, у уропатогенного Proteus mirabilis методом негативной селекции на мышиной модели восходящей инфекции мочевого тракта
Аннотация: Для идентификации новых генов вирулентности уропатогенного штамма Proteus mirabilis, не имеющих заметных фенотипов, использован метод мутагенеза транспозонами с сигнатурными метками (СМ). Выделили фонд из 397 мутантов, индуцированных транспозоном мини-Tn5 с СМ, в к-ром идентифицировали 2,3% ауксотрофных мутантов и 3,5% мутантов по роению. Из этого фонда исключили 30% мутантов, у к-рых СМ отсутствует или не амплифицируется. 96 мутантов из оставшегося фонда использовали для заражения через уретру 7 мышей СВА. Через 2 дня после заражения из почек и мочевого пузыря выделили фонд клеток и амплифицировали из него СМ. Дот-блот-гибридизация показала, что из 96 исходных мутантов два (В2 и В5) не гибридизуются с продуктами амплификации. Разрушенные вставкой гены клонировали из этих мутантов и секвенировали. Найдено, что в клоне В2 разрушенный ген кодировал белок с мол. м. 37 300, гомологичный протеазе или предшественнику коллагеназы. Ген клона В5 кодирует белок с мол. м. 32 600, гомологичный продукту ORF284 оперона rpoN. Для испытания вирулентности этих мутантов ими заражали мышей СВА совместно с родительским штаммом. Через 1 неделю после заражения мутанты В2 и В5 выделяются из мочевого пузыря в кол-ве, соотв. в 100 и 1000 раз меньшем, чем родительский штамм. Показано, что in vitro мутант В2 имеет значительно (Р=0,0001) пониженную активность внеклеточной протеазы. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 60

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПАТОГЕННОСТИ
ГЕН ПРОТЕАЗЫ
ГЕН БЕЛКА RPON
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФУНКЦИЯ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhao, Hui; Li, Xin; Johnson, David E.; Mobley, Harry L.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.01-04Б4.84

Helicobacter pylori cadA encodes an essential Cd(II)-Zn(II)-CO(II) resistance factor influencing urease activity [Text] / Lutz Herrman [et al.] // Mol. Microbiol. - 1999. - Vol. 33, N 3. - P524-636 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: CadA Helicobacter pylori кодирует особый фактор резистентности к Cd(II)-Zn(II), влияющий на уреазную активность
Аннотация: Из 4 исследованных штаммов Helicobacter pylori выявлен один (69A), в котором происходит инактивация гена cadA, кодирующего транзиционную АТФазу. Все исследованные мутанты проявляют повышенную чувствительность к Cd(II) и Zn(II). Кроме того, снижается аккумуляция {63}Ni и уреазной активности. Снижение уреазной активности не связано с отсутствием субъединиц уреазы. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 71

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ГЕН CADA
УРЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Herrman, Lutz; Schwan, Dorothee; Garner, Rachel; Mobley, Harry L.T.; Haas, Rainer; Schafer, Klaus P.; Melchers, Klaus

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.207

Identification of Sat, an autotransporter toxin produced by uropathogenic Escherichia coli [Text] / Debra M. Guyer [et al.] // Mol. Microbiol. - 2000. - Vol. 38, N 1. - P53-66 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Идентификация автотранспортера токсина Sat, продуцируемого уропатогенными Escherichia coli
Аннотация: Идентифицирован новый белок Sat (I) с мол. м. 107 кД, к-рый значительно чаще экспрессируется штаммами Escherichia coli, ассоциированными с острым пиелонефритом, чем фекальными штаммами (P=0,029). I выделен из штамма E. coli CFT073, полученного из крови и мочи больного с острым пиелонефритом. N-концевая аминокислотная последовательность I наиболее похожа на белки Pet и EspC - члены семейства SPATE сериновых протеазных автотранспортеров Enterocacteriaceae. С использованием зонда длиной 509 п. н. из 5'-области гена pet в библиотеке генов штамма CFT073 идентифицированы 10 космидных клонов. Из одного клона получен EcoRI-фрагмент длиной 7,5 т. п. н., содержащий целый ген I. Он кодирует белок с мол. м. 142 кД, к-рый имеет 3 домена, типичные для автотранспортеров SPATE: 1) очень длинную сигнальную последовательность (49 остатков); 2) пассажирский домен (107 кД) с консенсусным активным центром сериновых протеаз (GDSGSG); 3) C-концевой домен автотранспортера размером 30 кД. I обладает активностью сериновой протеазы и проявляет цитолитич. активность по отношению к клеткам почек (VERO) и мочевого пузыря (НК-2) и к клеткам HEp-2. Антитела к I присутствуют в сыворотке мышей, зараженных E. coli CFT073. Высказано предположение, что I является новым детерминантом вирулентности уропатогенных E. coli. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21021. Библ. 63

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ОСТРЫЙ ПИЕЛОНЕФРИТ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
АВТОТРАНСПОРТЕР ТОКСИНА SAT
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Guyer, Debra M.; Henderson, Ian R.; Nataro, James P.; Mobley, Harry L.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.04-04Б2.250

Coker, Christopher.
H-NS is a repressor of the Proteus mirabilis urease transcriptional activator gene ureR [Text] / Christopher Coker, Olubunmi O. Bakare, Harry L. T. Mobley // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 9. - P2649-2653 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: H-NS является репрессором гена транскрипционного активатора уреазы ureR Proteus mirabilis
Аннотация: Экспрессия уреазы из Proteus mirabilis направляется UreR, AraC-подобным положительным транскрипционным активатором. Поли(A)-тракт нуклеотидной последовательности, состоящий из A[6]TA[2]CA[2]TGGTA[5]CA[6]TGA[5], локализован на расстоянии 16 н. п. выше 'сигма'{70} подобного промотора ureR P2. Поли(A)-тракты служат связывающими сайтами для гистоноподобного структурного белка нуклеотида (H-NS), являющегося репрессором генов. Измерили 'бета'-галактозидазную активность штамма дикого типа Escherichia coli MC4100 (H-NS{+}) и его изогенного производного ATM121 (hns::Tn10) (H-NS{-}), несущего смешанный оперон ureR-lacZ на плазмиде pLC 9801. 'бета'-галактозидазная активность в H-NS{-} хозяйском штамме регулировалась по конститутивному механизму и 7-и кратно превышала (p0,0001) уровень 'бета'-галактозидазной активности в H-NS{+} хозяине. Рекомбинантная плазмида, содержащая клонированный ген hns была способна комплементировать и восстанавливать репрессию промотора ureR в хозяине, когда ген работал в транс-положении. Делеция поли(A)-тракта нуклеотидной последовательности из pLC 9801 приводила в результате к увеличению 'бета'-галактозидазной активности в H-NS{+} хозяине приблизительно до того уровня, который наблюдался для дикого типа pLC 9801, находящейся в H-NS{-} хозяине. Уреазная активность в штаммах, несущих рекомбинантную плазмиду pMID 1010 (кодирующую полный кластер генов уреазы) была эквивалентна на обоих фонах H-NS и H-NS{+} в присутствии мочевины, но в 8 раз возрастала (p

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ТРАНСКРИПЦИОННОГО АКТИВАТОРА УРЕАЗЫ URER
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕПРЕССИЯ
ПОЛИA-ТРАКТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
БЕЛОК H-NS
МОЧЕВИНА
ОТСУТСТВИЕ ИНДУКЦИИ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bakare, Olubunmi O.; Mobley, Harry L.T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.167

Identification of the domains of UreR, an AraC-like transcriptional regulator of the urease gene cluster in Proteus mirabilis [Text] / Carrie A. Poore [et al.] // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 15. - P4526-4535 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Идентификация доменов UreR-AraC-подобного транскрипционного регулятора кластера генов уреазы у Proteus mirabilis
Аннотация: У Proteus mirabilis белок UreR (I) активирует транскрипцию генов ureDABCEFG субъединиц уреазы и вспомогательных белков и гена ureR в присутствии мочевины (II). Исходя из гомологии с AraC (III), высказано предположение, что I имеет домен димеризации (ДД) и домен связывания с ДНК (ДСД). Трансляционное слияние ДД лейциновой застежки белка C/EBP (остатки 302-350) с C-концевой половиной I (остатки 164-293) активирует транскрипцию с промотора p[ureD] и связывается с фрагментами ДНК длиной 60 п. н., содержащими p[ureD]. Это показало, что ДСД расположен в C-концевой половине I и что для активности ДСД требуется димеризация. Для локализации ДДI сконструировано трансляционное слияние ДСД репрессора LexA (IV; остатки 1-87) с N-концевой половиной I (остатки 1-182). Этот составной белок (V) репрессирует транскрипцию p[sulA]-lacZ (промотор sulA репрессируется IV) и связывается с операторным сайтом sulA. Т. к. IV связывается с этим сайтом только в форме димера, V также должен димеризоваться для связывания с p[sulA]. Таким образом, ДД расположен в N-концевой половине I. I содержит 3 остатка лей, имитирующие лейцины, участвующие в димеризации III. Замена остатков L147, L148 или L158 порознь не влияет на ф-ции I. Однако одновременная замена остатков L148 и L158 или всех 3 остатков лей уменьшает ф-цию I в присутствии II соотв. на 85 и 94%. Замены остатков гис[102] и гис[175] в I вызывают конститутивную индукцию в отсутствие II. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Maryland, Baltimore Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
УРЕАЗА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ УРЕАЗЫ URE DABCEFG
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
АКТИВАТОР ТРАНСКРИПЦИИ URER
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Poore, Carrie A.; Coker, Christopher; Dattelbaum, Jonathan D.; Mobley, Harry L.T.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.09-04Б2.211

Heimer, Susan R.
Interaction of Proteus mirabilis urease apoenzyme and accessory proteins identified with yeast two-hybrid technology [Text] / Susan R. Heimer, Harry L. T. Mobley // J. Bacteriol. - 2001. - Vol. 183, N 4. - P14123-1433 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Взаимодействие апофермента уреазы с вспомогательными белками Proteus mirabilis, идентифицированные с использованием технологии дрожжевой двухгибридной системы
Аннотация: Методами иммунопреципитации in vitro и дрожжевой 2-гибридной системы in vivo изучены взаимодействия структурных субъединиц уреазы (I) Proteus mirabilis UreA, UreB и UreC (IA-IC) и 4 вспомогательных белков UreD, UreE, UreF и UreG (ID-IG), участвующих в превращении апо-I в холо-I. Иммунопреципитация позволила обнаружить комплекс, содержащий ID и IC. Эта ассоциация не зависит от IE, IF, IG и IA. В дрожжевой 2-гибридной системе ID прямо взаимодействует с IF. Обнаружены также гомомультимерные взаимодействия ID и IF. Подтверждены существование описанных ранее димеров I и гомомультимерное взаимодействие IA в тримерах апо-I, а также структурное взаимодействие с участием IA и IC. Эти данные позволили предположить, что ID важен для вербовки IF к апо-I. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Maryland Sch. Med., Baltimore, MD 21201. Библ. 42

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
УРЕАЗА
АНОУРЕАЗА
ХОЛОУРЕАЗА
ПЕРЕХОД
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
БЕЛОК
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ БЕЛКИ UREDEFG
ФУНКЦИЯ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mobley, Harry L.T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.01-04Б4.63

Identification of MrpI as the sole recombinase that regulates the phase variation of MR/P fimbria, a bladder colonization factor of uropathogenic Proteus mirabilis [Text] / Xin Li [et al.] // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 45, N 3. - P865-874 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Идентификация MrpI как единственной рекомбиназы, регулирующей фазовые вариации фимбрий MR/P, фактора колонизации мочевого пузыря уропатогенной [бактерии] Proteus mirabilis
Аннотация: Proteus mirabilis - возбудитель мочеполовых инфекций у больных со структурными аномалиями или подвергнутых длительной катетеризации. Экспрессия резистентных к маннозе/Proteus-подобных фимбрий (MR/P) подвержена фазовой вариации, обусловленной инверсией фрагмента 251 п. н., содержащего промотор оперона mrp. Ранее показали, что ген mrpl, транскрибируемый дивергентно от оперона mrp, кодирует рекомбиназу, способную менять ориентацию инвертируемого элемента. Сконструированы изогенные нуль-мутанты mrpl клинического изолята P. mirabilis H14320. Рост изогенных нуль-мутантов mrpl останавливается в одной фазе, в которой либо экспрессируются фимбрии MR/P, либо нет. Т. е. показано, что MrpI - это единственная рекомбиназа, регулирующая фазовые вариации фимбрий MMR/P. Оценили вирулентность мутантов на мышах CBA и показали, что фимбрии MR/P представляют собой критический фактор колонизации мочевого пузыря уропатогенными бактериями P. mirabilis. Предполагается, что способность к выключению экспрессии фимбрий MR/P может быть важна для колонизации почек. США, Veterans Affairs Med. Ctr, Baltimore, MD 21201. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
РЕКОМБИНАЗА
MRPI
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
БЕЛОК
ФИМБРИИ
MR
ФАЗОВЫЕ ВАРИАЦИИ
ФАКТОР КОЛОНИЗАЦИИ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ ВОЗБУДИТЕЛЬ МОЧЕПОЛОВЫХ ИНФЕКЦИЙ

Доп.точки доступа:
Li, Xin; Lockatell, Virginia; Johnson, David E.; Mobley, Harry L.T.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 06.09-04Б4.65

David, Gregg S.
Contribution of dppA to urease activity in Helicobacter pylori 26695 [Text] / Gregg S. David, Harry L. T. Mobley // Helicobacter. - 2005. - Vol. 10, N 5. - P416-423 . - ISSN 1083-4389
Перевод заглавия: Вклад dppA в уреазную активность у Helicobacter pylori 26695
Аннотация: Желудочный патоген Helicobacter pylori продуцирует уреазу в количестве 10% от уровня клеточного белка. Этот фермент, который катализирует гидролиз мочевины до аммония и двуокиси углерода, защищает бактерии от желудочной кислоты. Уреаза является металлоферментом, содержащим никель, и требует активного поглощения ионов никеля из окружающей среды для поддержания своей активности. NixA является никелевым транспортным белком, который локализован в цитоплазматической мембране. Мутация в nixA значительно уменьшает, но не устраняет уреазную активность, что позволяет предположить присутствие второго транспортера. Предположили, что гены дипептидной пермеазы (dpp), которые гомологичны оперону nik из Escherichia coli, могли кодировать второй никелевый транспортер. Dpp полипептиды DppA, DppC и DppD из H. pylori характеризуются приблизительно 40%, 53% и 56% идентичности с аминокислотными последовательностями соответствующих гомологов в E. coli. В данной работе мутация в dppA, сконструированная посредством инсерционной инактивации с использованием кассеты резистентности к хлорамфениколу, была введена посредством аллельного обмена в штамм H. pylori 26695. Уреазная активность не уменьшалась в мутанте dppA по сравнению с родительским штаммом. DppA не вносит вклад в синтез каталитически активной уреазы в штамме H. pylori 26695 и , вероятно, не является никелевым импортером в H. pylori. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Univ. of Michigan Medical Sch., 5641 Medical Sci. II, 1150 W. Medical Center Drive, Ann Arbor, MI 48109-0620

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ДИПЕПТИДНОЙ ПЕРМЕАЗЫ DPPA
МУТАЦИИ КОНСТРУИРОВАНИЕ
УРЕАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПОСТОЯННАЯ
ПОЛИПЕПТИД DPPA
ОТСУТСТВИЕ ВКЛАДА
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ШТАММ 26695
ПАТОГЕН ЖЕЛУДКА

Доп.точки доступа:
Mobley, Harry L.T.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.08-04Б2.228

Poore, Carrie A.
Differential regulation of the Proteus mirabilis urease gene cluster by UreR and H-NS [Text] / Carrie A. Poore, Harry L. T. Mobley // Microbiology. - 2003. - Vol. 149, N 12. - P3383-3394 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Различная регуляция генного кластера уреазы Proteus mirabilis UreR и H-NS
Аннотация: Ранее показали, что H-NS Escherichia coli и Proteus mirabilis репрессирует транскрипцию ureR на модельной системе E. coli. Выдвинули гипотезу, что Н-NS репрессирует экспрессию гена уреазы в отсутствие UreA и мочевины путем связывания с межгенным районом. Клонировали ген hns P. mirabilis, сверхэкспрессировали 15,6 кДа H-NS и выделили его как сшивку с myc-His. Выделенный H-NS-myc-His предпочтительно связывался с 609 п. н. фрагментом ДНК, содержащим межгенный район ureR-ureD. H-NS и UreR могли замещать друг друга из межгенного района ureR-UreD. Установили, что H-NS узнает искривление межгенного района, связываясь с фрагментом ДНК. Исследовали влияние H-NS, мочевины и повышения температуры на экспрессию уреазы на нокаутных мутантах и пришли к заключению, что H-NS и UreR различным образом (отрицательно и положительно, соответственно) регулируют уреазу в P. mirabilis. США, Dep. of Microbiol. and Immunology, Univ. of Maryland, School of Med., 655 W. Baltimore St., Baltimore, MD 21201. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
УРЕАЗА
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СИНТЕЗА УРЕАЗЫ URER-URED
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕПРЕССОР ТРАНСКРИПЦИИ H-NS
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mobley, Harry L.T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.02-04Б2.144

Davis, Gregg S.
Helicobacter pylori HP1512 is a nickel-responsive NikR-regulated outer membrane protein [Text] / Gregg S. Davis, Erika L. Flannery, Harry L. T. Mobley // Infec. and Immun. - 2006. - Vol. 74, N 12. - P6811-6820 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Белок наружной мембраны HP1512 Helicobacter pylori является никель-зависимым [и] регулируется NikR
Аннотация: Клетки Helicobacter pylori испытывают абсолютную потребность в транспорте ионов никеля, ко-фактора уреазы, обеспечивающего адаптацию к повышенной кислотности. С помощью микрочипов проведено сравнение транскриптов штамма дикого типа H. pylori26695 в присутствии и отсутствии никеля на среде, содержащей BBF. Установлено, что NiCl[2] в концентрации 100 мкМ подавляет экспрессию белка HP1512, а в присутствии 10 мкМ NiCl[2] его экспрессия снижена в 43 раза по сравнению с клетками дикого типа. На среде без BBF, уреазная активность HP1512::cat мутанта значительно снижена по сравнению с клетками дикого типа, 4,9'+-'0,5 мкМ/мин/мг белка и 17,1'+-'4,9 мкМ/мин/мг белка, соответственно. In silico анализ HP1511-HP1512 межгенного района был идентифицирован предполагаемый оператор перед HP1512. Анализ изменения подвижности в геле рекомбинантного белка NikR подтвердил никель-зависимое связывание NikR с HP1512-1512 межгенным районом. Кроме того, ПЦР в реальном времени 4-х генов, зависимых от никеля, показал, что мутация в HP1512 приводит к снижению внутриклеточного содержания никеля по сравнению с диким типом. Итак, есть основания считать, что HP1512 кодирует NikR-никель-регулируемый белок наружной мембраны. США, Dep. Microbiol. & Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, Michigan

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
ИОНЫ НИКЕЛЯ
БЕЛКИ НАРУЖНОЙ МЕМБРАНЫ
БЕЛОК HP1512
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР NIKR
HELICOBACTER PYLORI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Flannery, Erika L.; Mobley, Harry L.T.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.04-04Б4.73

Uropathogenic Escherichia coli strains generally lack functional Trg and Tap chemoreceptors found in the majority of E. coli strains strictly residing in the gut [Text] / M.Chelsea Lane [et al.] // J. Bacteriol. - 2006. - Vol. 188, N 15. - P5618-5625 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Уропатогенные штаммы Escherichia coli обычно не имеют функциональных хеморецепторов Trg и Tap, обнаруживаемых в большинстве штаммов E. coli, обитающих строго в кишечнике
Аннотация: Определена распространенность и функция 4 хеморецепторов Tsr, Tar, Trg и Tap среди коллекции уропатогенных, фекально-комменсальных, и вызывающих диарею штаммов Escherichia coli. Установлено, что tar и tsr присутствовали или функционировали практически во всех изолятах. Однако trg и tap были существенно меньше распространены или меньше функционировали в уропатогенных штаммах E. coli (6% штаммов) по сравнению с фекально-комменсальными штаммами ('='50% штаммов) или диарейными штаммами ('='75% штаммов) . США, Dept. of Microbiology and Immunology, Univ. of Maryland School of Medicine, Baltimore, MD 21201. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ХЕМОРЕЦЕПТОРЫ
TSR
TAR
TRG
TAP
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ФУНКЦИИ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ
ФЕКАЛЬНО-КОММЕНСАЛЬНЫЕ ШТАММЫ
ДИАРЕЙНЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Lane, M.Chelsea; Lloyd, Amanda L.; Markyvech, Tiffany A.; Hagan, Erin C.; Mobley, Harry L.T.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.08-04Б4.111

Lloyd, Amanda L.
Defining genomic islands und uropathogen-specific genes in uropathogenic Escherichia coli [Text] / Amanda L. Lloyd, David A. Rasko, Harry L. T. Mobley // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 9. - P3532-3546 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Определение геномных островов и уропатогено-специфичных генов в уропатогенных Escherichia coli
Аннотация: Уропатогенные Escherichia coli (UPEC) отвечают за большинство инфекций, подобных нефриту и пиэлонефриту. В коллекции штаммов UPEC отобрали наиболее цитотоксичный штамм CFT073 и использовали микрочип на основе его геномной последовательности для сравнительного гибридизационного анализа (CGH) панели уропатогенных и фекальных комменсалов изолятов E. coli. Выявили 7 UPEC-изолятов и три штамма из группы фекальных комменсалов, включая К-12 MG1655, гибридизующихся с микрочипом CFT073. Показали, что 52,4% генов (2820) являются общими для всех 11 штаммов E. coli. Выявили 7 ранее неизвестных геномных островов (30 т.п.н.) помимо трех островов патогенности, известных ранее. Идентифицировали 131 ген, характерный для уропатогенных штаммов. Три геномных острова включали 12,8% генома, что свидетельствовало о важности горизонтального переноса для UPEC и о мозаичной структуре генома. UPEC-штаммы содержат больше систем приобретения железа, чем фекальные штаммы, в чем отражается их адаптация к лимитированной по железу среде обитания. Каждый штамм отличался по числу и типу известных факторов вирулентности. США, Dep. of Microbiol., and Immunology, Univ. of Michigan Med. School, Ann Arbour, Michigan 48109. Библ. 109

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: БОЛЕЗНИ
НИФРИТ
ПИЕЛОНЕФРИТ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ
РАЗЛИЧНЫЕ ШТАММЫ
СРАВНЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Rasko, David A.; Mobley, Harry L.T.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.07-04Б4.119

Lane, M. Chelsea
Complex interplay between type 1 fimbrial expression and flagellum-mediated motility of uropathogenic Escherichia coli [Text] / M.Chelsea Lane, Amy N. Simms, Harry L. T. Mobley // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 15. - P5523-5533 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Комплексное взаимодействие между экспрессией фимбрий типа 1 и подвижностью, определяемой флагеллинами, у уропатогенных штаммов Escherichia coli
Аннотация: На фоне конститутивной экспрессии фимбрий типа 1 у уропатогенного штамма CFT073 Escherichia coli наблюдается существенное уменьшение подвижности и экспрессии флагеллина, однако, отсутствие экспрессии фимбрий типа 1 не вызывает увеличения подвижности. В свою очередь, гиперподвижность и усиленная экспрессия флагеллярных генов не сказывается на экспрессии фимбрий типа 1. Следовательно, взаимоотношения между экспрессией фимбрий типа 1 и подвижностью у CFT073 носят сложный опосредованный характер. Аналогичная картина наблюдается у уропатогенного изолята F11 и у лабораторного штамма К-12 MG1655, а именно, конститутивная экспрессия фимбрий типа 1 также приводит к снижению их подвижности. Наконец, анализ репрессии подвижности, вызванной конститутивной экспрессией фимбрий типа 1, показал, что синтез и присутствие фимбрий типа 1 на поверхности бактериальной клетки лишь частично определяет подавление подвижности, поскольку восстановление подвижности было отмечено у CFT073 fim L-ON 'ДЕЛЬТА'fimAICDFGH мутанта. США, Dep. Microbiol. & Immunol., Univ. Michigan Med. Sch., Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 64

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ФИМБРИИ
СВЯЗЬ
ПОДВИЖНОСТЬ
ФЛАГЕЛЛИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
УРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ

Доп.точки доступа:
Simms, Amy N.; Mobley, Harry L.T.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.12-04Б4.177

Genomic islands of uropathogenic Escherichia coli contribute to virulence [Text] / Amanda L. Lloyd [et al.] // J. Bacteriol. - 2009. - Vol. 191, N 11. - P3469-3481 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Геномные острова уропатогенных Escherichia coli вносят вклад в вирулентность
Аннотация: Уропатогенный штамм (UPEC) Escherichia coli CAE073 содержит 13 больших геномных островов размером от 32 до 123 т. п. н. Одиннадцать из этих островов удалили индивидуально из генома, а 9 изогенных мутантов протестировали на способность к колонизации мочеполового тракта на модели мышей СВА/J. Три мутанта ('ДЕЛЬТА'PAI-aspV, 'ДЕЛЬТА'PAI-metV и 'ДЕЛЬТА'PAI-asnT) значительно отличались по вирулентности от дикого типа (P'

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ГЕНОМНЫЕ ОСТРОВА
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
УРОПАТОГЕННЫЕ ШТАММЫ UPEC
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
САЕ073
ФЕНОТИПЫ
ОТЛИЧИЯ
ГЕНЫ ПОТРЕБЛЕНИЯ ЖЕЛЕЗА FBPABCD
АВТОТРАНСПОРТЕР PICU
ЭКЗОПРОТЕИН СЕМЕЙСТВА RTXTOSA

Доп.точки доступа:
Lloyd, Amanda L.; Henderson, Tiffany A.; Vigil, Patrick D.; Mobley, Harry L.T.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 10.07-04Б2.138

Pearson, Melanie M.
Repression of motility during fimbrial expression: Identification of 14 mrpJ gene paralogues in Proteus mirabilis [Text] / Melanie M. Pearson, Harry L. T. Mobley // Mol. Microbiol. - 2008. - Vol. 69, N 2. - P548-558 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Репрессия подвижности в процессе экспрессии фимбрий: идентификация 14 паралогов гена mrpJ в Proteus mirabilis
Аннотация: Proteus mirabilis может быть представлен подвижной и прикрепляющейся формами. Ранее описали транскрипционный регулятор MrpJ, который репрессирует подвижность. Этот регулятор кодируется на 3-конце фимбриального оперона mrp в P. mirabilis. Секвенирование генома P. mirabilis позволило обнаружить 14 дополнительных паралогов mrpJ, 10 из которых были связаны с фимбриальными оперонами. Двенадцать из этих генов при сверхэкспрессии репрессировали подвижность. Описали несколько различных образцов подвижности в виде роя. Экспрессия 10 из 14 mrpJ паралогов репрессировали синтеза флагеллина (FlaA). Алаймент предсказанных аминокислотных последовательностей MrpJ и их 14 паралогов позволил обнаружить консервативное консенсусное звено (SQQQFSRYE) внутри домена спираль-поворот-спираль. Сайт-направленный мутагенез этих остатков, соединенный с линкерным инсерционным мутагенезом MrpJ подтвердил важность этого домена для репрессии подвижности. Сдвиг при электрофорезе позволил показать, что MrpJ и другой паралог UcaJ связывается непосредственно с промоторной областью главного регулятора флагеллы flhDC. P. mirabilis использует механизм для ингибирования подвижности при наличии, по крайней мере, 10 из предсказанных фимбрий. США, Dep. of Microbiology and Immunology, Univ. of Michigan Medical Sch., Ann Arbor, MI 48109-0620. Библ. 33

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ПОДВИЖНОСТЬ
РЕПРЕССИЯ
ФЛАГЕЛЛИН
FLAA
СИНТЕЗ
РЕПРЕССИЯ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЕ РЕГУЛЯТОРЫ
БЕЛОК MRPJ
ПАРАЛОГ UCAJ
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
ГЕН ГЛАВНОГО РЕГУЛЯТОРА ФЛАГЕЛЛЫ FLHDC
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mobley, Harry L.T.

1-20 21-28

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска