СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Melchers, Fritz$<.>)

Общее количество найденных документов : 34
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-34

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.67

Melchers, Fritz.
Erkennen, Erlernen und Erinnern im immunsystem [Text] : vortr. anlaslich Jahresversamml." Musterbild. und Mustererkenn.", Halle (Saale), 6.-9. Apr., 1991 / Fritz Melchers // Nova acta Leopoldina. - 1992. - Vol. 67, N 281. - S251-265 . - ISSN 0369-5034
Перевод заглавия: Узнавание, обучение и запоминание в иммунной системе
Аннотация: Проанализированы наиболее важные процессы, происходящие в иммунной системе, обеспечивающие ее полноценное функционирование. Рассматривается природа антигенраспознающих рецепторов T- и B-лимфоцитов и гены, ответственные за их структуру, механизмы формирования разнообразия этих рецепторов. В результате перегруппировки генов иммуноглобулинов и T-клеточного рецептора формируются структуры, потенциально способные реагировать как против чужеродных, так и собственных антигенных детерминант. Для предупреждения накопления клеток, реагирующих с собственными антигенами и, следовательно, способных вызывать аутоиммунные процессы, происходит селекция лимфоцитов и в процессе "фильтрации" их через различные структуры тимуса элиминируются аутореактивные клеточные элементы. Все лимфоциты, к-рые не реагируют с аутоантигенами, сохраняются и составляют основной пул клеток, реагирующих на чужеродные антигены. Нарушение толерантности к своему лежит в основе многих иммунопатологий. Швейцария, Basel Inst. Immunol., CH.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ПРОЦЕССЫ РАСПОЗНАВАНИЯ
АУТОИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
НАРУШЕНИЕ ТОЛЕРАНТНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.150

The expression of V[pre-B]/'лямбда'5 surrogate light chain in early bone marrow precursor B cells of normal and B cell-deficient mutant mice [Text] / Hajime Karasuyama [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 1. - P133-143 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Экспрессия Vpre-B/'лямбда'5 суррогатной легкой цепи в ранних предшественниках В клеток костного мозга нормальных и дефицитных по В-клеткам мутантных мышей
Аннотация: Precursor B (pre-B) cells in bone marrow of normal and B cell-deficient mutant mice were analyzed for the expression of V[pre-B]/'лямбда'5 surrogate light chain (SL). The surface expression of SL in confined to the early stages (pro-B and pre-B-I) of pre-B cell development and becomes undetectable once 'мю' heavy chain ('мю'H) is produced. The cell-cycle analysis revealed that cytoplasmic 'мю'H{+} large cells (large pre-B-II), 'ЭКВИВ'30% of which coexpressed SL in the cytoplasm, were most actively cycling, whereas cytoplasmic 'мю'H{+} small cells (small pre-B-II) were SL{-} and not in cycle. The analysis of pre-B cells in B cell-deficient mice suggests that the large pre-B-II stage is a critical step for the selection and amplification of cells carrying functionally rearranged 'мю'H genes. Швейцария, Basel Inst. Immunol. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЦЕПЬ ЛЯМБДА 5
КОСТНЫЙ МОЗГ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karasuyama, Hajime; Rolink, Antonius; Shinkai, Yoichi; Young, Faith; Alt, Frederick W.; Melchers, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.76

Precursor B cells of mouse bone marrow express two different complexes with the surrogate light chain on the surface [Text] / Thomas H. Winkler [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 2. - P446-450 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Предшественники B-клеток костного мозга мыши экспрессируют два различных комплекса с суррогатной легкой цепью на поверхности
Аннотация: Белки, кодируемые U-геном пре-В-клеток, U[pre-B] и 'лямбда'5 геном формируют структуру, подобную L-цепи (суррогатную L-цепь). Используя 2 варианта моноклональных антител к суррогатной L-цепи, оценивали появление комплексов 'мю' H-цепи с L цепью на поверхности пре-В-клеток мыши, полученных ex vivo и кратковременно культивировавших in vitro при 37'ГРАДУС'C. Установили, что суррогатная L-цепь экспрессирована на поверхности ранних про-В-клеток и пре-В-клеток-I в свободной форме, а на поздних пре-В-клетках-II- в комплексе с 'мю'H-цепью. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Winkler, Thomas H.; Rolink, Antonius; Melchers, Fritz; Karasuyama, Hajime

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.464

Melchers, Fritz.
Lymphocyte development [Text] / Fritz Melchers, Ken Shortman // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P173-175 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Развитие лимфоцитов
Аннотация: Обзор. Лимфоциты происходят от мультипотентной гемопоэтической стволовой клетки. Лимфопоэз определяется стромальными клетками микроокружения и сетьевыми взаимодействиями цитокинов с соответствующими клеточными рецепторами. Уникальные черты развития лимфоцитов-генерирование широкого спектра антиген-распознающих рецепторов (АРР), достигаемое через перестройку и мутацию генов АРР, селекция лимфоцитов по АРР и формирование пула покоящихся клеток, потенциально активируемых чужеродным антигеном. Дифференцировка Т- и В-лимфоцитов осуществляется в разобщенных специализированных областях. Развитие Т-клеток происходит в тимусе, но установлена также внетимическая дифференцировка Т-лимфоцитов. Клонированы молекулы, формирующие антигенспецифические рецепторные комплексы пре-Т и пре-В клеток. Установлена роль bcl-2 в программируемой гибели лимфоцитов (апоптоз). Выявлена связь между эффективностью реаранжировки 'альфа'- и 'бета'-цепей Т-клеточного АРР и механизмом положительной селекции тимоцитов. Описана возможность отрицательной селекции аутореактивных Т-клеток в тимусе, и на периферии. Впервые показано, что соматические гипермутации АРР происходят в процессе развития не только В-лимфоцитов, но и Т-клеток. Швейцария, Basel Inst. Immunol

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ТИМУС
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Shortman, Ken

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.136

Melchers, Fritz.
Lymphocyte development [Text] / Fritz Melchers, Ken Shortman // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P173-175 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Развитие лимфоцитов
Аннотация: Обзор. Лимфоциты происходят от мультипотентной гемопоэтической стволовой клетки. Лимфопоэз определяется стромальными клетками микроокружения и сетьевыми взаимодействиями цитокинов с соответствующими клеточными рецепторами. Уникальные черты развития лимфоцитов-генерирование широкого спектра антиген-распознающих рецепторов (АРР), достигаемое через перестройку и мутацию генов АРР, селекция лимфоцитов по АРР и формирование пула покоящихся клеток, потенциально активируемых чужеродным антигеном. Дифференцировка Т- и В-лимфоцитов осуществляется в разобщенных специализированных областях. Развитие Т-клеток происходит в тимусе, но установлена также внетимическая дифференцировка Т-лимфоцитов. Клонированы молекулы, формирующие антигенспецифические рецепторные комплексы пре-Т и пре-В клеток. Установлена роль bcl-2 в программируемой гибели лимфоцитов (апоптоз). Выявлена связь между эффективностью реаранжировки 'альфа'- и 'бета'-цепей Т-клеточного АРР и механизмом положительной селекции тимоцитов. Описана возможность отрицательной селекции аутореактивных Т-клеток в тимусе, и на периферии. Впервые показано, что соматические гипермутации АРР происходят в процессе развития не только В-лимфоцитов, но и Т-клеток. Швейцария, Basel Inst. Immunol

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ТИМУС
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Shortman, Ken

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.220

An interleukin-6 transgene expressed in B lymphocyte lineage cells overcomes the T cell-dependent establishment of normal levels of switched immunoglobulin isotypes [Text] / Yoshihiro Oka [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 5. - P1332-1337 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Трансген интерлейкина 6, экспрессируемый в В-лимфоцитарной линии, обеспечивает преодоление зависимого от Т-клеток установления нормального уровня переключения изотипов иммуноглобулинов
Аннотация: Длительно пролиферирующие линии предшественников B-клеток, зависимых от присутствия стромальных клеток и интерлейкина (ИЛ)-7, получены из зародышевой печени и костного мозга мышей B6L{'альфа'}46, трансгенных по ИЛ-6 гену человека. Эти клетки продуцируют и секретируют ИЛ-6 человека. При трансплантации SCID (тяжелый комбинированный иммунодефицит) или Rag-2-T (отсутствие Rag-2 гена) мышам эти пре-B клеточные линии формируют часть B-клеточного пула, что свойственно пре-B клеточным линиям от генетически родственных нетрансгенных мышей. Через 2-3 мес после трансплантации в сыворотке мышей, с трансплантированными пре-B клетками нормальных животных содержится нормальный уровень IgM и резко снижено содержание IgA и подклассов IgG по сравнению с нормой. В сыворотке мышей, к-рым трансплантировали ИЛ-6 трансгенные пре-В клетки, содержится не только IgM, но также IgG и IgA на уровне близком к нормальному. Плазмоцитоз и повышенная продукция IgG у ИЛ-6-трансгенных мышей, по-видимому, являются следствием T-независимой активации IgG и IgA продукции ИЛ-6 секретирующими пре-B клетками и их дифференцированными потомками у иммунодефицитного хозяина. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ТРАНСГЕН
КЛАССЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ИЗОТИПИЧЕСКОЕ ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ СИНТЕЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Oka, Yoshihiro; Rolink, Antonius G.; Suematsu, Sachiko; Kishimoto, Tadamitsu; Melchers, Fritz

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.139

Winkler, Thomas H.
Interleukin-3 and interleukin-7 are alternative growth factors for the same B-cell precursors in the mouse [Text] / Thomas H. Winkler, Fritz Melchers, Antonius G. Rolink // Blood. - 1995. - Vol. 85, N 8. - P2045-2051 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Интерлейкин (ИЛ)-3 и ИЛ-7 - альтернативные ростовые факторы для одних и тех же B-клеточных предшественников у мыши
Аннотация: Клоны и линии пре-В клеток могут быть получены методом лимитирующих разведений нефракционированных клеток зародышевой печени или костного мозга на стромальных клетках в присутствии интерлейкина (ИЛ)-7. При использовании ИЛ-3, вместо ИЛ-7, в культурах регулярно вырастают различные клетки-предшественники миелоидной линии, а также прилипающие клетки, к-рые ингибируют пре-В-клеточную экспансию. Однако в присутствии ИЛ-7 или ИЛ-3 клоны пре-В-клеток вырастают на стромальных клетках с частотой, сравнимой для культур, в к-рых использовали очищенные CD45R0 (B 220){+}/c-kit{+} пре-В-клетки зародышевой печени или костного мозга. Пре-В-клетки, пролиферирующие в присутствии ИЛ-7 или ИЛ-3, имеют одинаковый фенотип: B220{+}, c-kit{+}, CD43{+}, суррогатная L-цепь{+}. Удаление из культур ростовых факторов приводит к дифференцировке до B-клеток, экспрессирующих поверхностный иммуноглобулин, но не c-kit, CD43 и суррогатную L-цепь, часть из к-рых отвечает на липополисахарид секрецией IgM. Т. обр. ИЛ-7 и ИЛ-3 стимулируют существенно перекрывающиеся популяции B-клеток-предшественников костного мозга к пролиферации в течение длительного времени в присутствии стромальных клеток. ИЛ-7 и ИЛ-3 являются альтернативными ростовыми факторами для одних и тех же пре-В1 клеток. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
КЛЕТКИ ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНТЕРЛЕЙКИН 3 И 7
СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Melchers, Fritz; Rolink, Antonius G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.149

Boekel, Edwin ten.
The status of Ig loci rearrangements in single cells from different stages of B cell development [Text] / Edwin ten Boekel, Fritz Melchers, Antonius Rolink // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 6. - P1013-1019 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Статус перестроенных иммуноглобулиновых локусов у одиночных клеток, находящихся на разных стадиях В-клеточной дифференцировки
Аннотация: Показали, что B220(CD45){+}C-Kit{+}CD25{-} В-клетки служат предшественниками больших B220(CD45){+}CD25{+}sIgM{-} лимфоцитов, к-рые, в свою очередь, дают начало малым B220(CD45){+}CD25{-}sIgM{-} клеткам. У б.ч. B220(CD45){+}C-Kit{-}CD25{-} клеток районы D[H] и J[H] перестроены, а локусы L-цепи находятся в зародышевой конфигурации, т.е. эти клетки относятся к популяции пре-BI-лимфоцитов. Более 90% больших B220(CD45){+}CD25{+}sIgM{-} клеток имеет по меньшей мере один перестроенный локус H-цепи (V[H]D[H]J[H]), а у половины этих клеток, кроме того, перестроен 2-й H-локус. Т.обр., эти клетки относятся к субпопуляции пре-BII-лимфоцитов. Перестройки в одном или двух локусах 'каппа'-цепи обнаружены у 65% малых B220(CD45){+}CD25{+}sIgM{-} лимфоцитов, у 67% незрелых В-клеток и у 75% зрелых В-лимфоцитов. Соотношение клеток с перестроенными 'каппа'- или 'лямбда'-локусами во всех 3 субпопуляциях равно 10:1. Следовательно, соотношение кол-ва клеток с перестроенными 'каппа'- или 'лямбда'-локусами устанавливается с началом перестройки в этих локусах. Швейцария, Basel Inst. Immunol. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СОЗРЕВАНИЕ
ПЕРЕСТРОЙКИ В ГЕНАХ ЦЕПИ V[H]

Доп.точки доступа:
Melchers, Fritz; Rolink, Antonius

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.155

Melchers, Fritz.
Lymphocyte development [Text] / Fritz Melchers, Ken Shortman // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P173-175 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Развитие лимфоцитов
Аннотация: Обзор. Лимфоциты происходят от мультипотентной гемопоэтической стволовой клетки. Лимфопоэз определяется стромальными клетками микроокружения и сетьевыми взаимодействиями цитокинов с соответствующими клеточными рецепторами. Уникальные черты развития лимфоцитов-генерирование широкого спектра антиген-распознающих рецепторов (АРР), достигаемое через перестройку и мутацию генов АРР, селекция лимфоцитов по АРР и формирование пула покоящихся клеток, потенциально активируемых чужеродным антигеном. Дифференцировка Т- и В-лимфоцитов осуществляется в разобщенных специализированных областях. Развитие Т-клеток происходит в тимусе, но установлена также внетимическая дифференцировка Т-лимфоцитов. Клонированы молекулы, формирующие антигенспецифические рецепторные комплексы пре-Т и пре-В клеток. Установлена роль bcl-2 в программируемой гибели лимфоцитов (апоптоз). Выявлена связь между эффективностью реаранжировки 'альфа'- и 'бета'-цепей Т-клеточного АРР и механизмом положительной селекции тимоцитов. Описана возможность отрицательной селекции аутореактивных Т-клеток в тимусе, и на периферии. Впервые показано, что соматические гипермутации АРР происходят в процессе развития не только В-лимфоцитов, но и Т-клеток. Швейцария, Basel Inst. Immunol

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
ИНДИВИДУАЛЬНОЕ РАЗВИТИЕ
ТИМУС
КОСТНЫЙ МОЗГ

Доп.точки доступа:
Shortman, Ken

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.105

Positive and negative selection events during B lymphopoiesis [Text] / Fritz Melchers [et al.] // Curr. Opinion Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P214-227 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: События положительной и отрицательной селекции при B-лимфопоэзе
Аннотация: Обзор. Рассмотрены механизмы B-лимфопоэза и формирования клональной структуры популяции B-лимфоцитов. Приведены данные о маркерах клеток B-ряда на разных стадиях их развития у мыши и человека, о последовательности событий, связанных с перестройкой генов иммуноглобулинов и экспрессией их цепей в цитоплазме и на мембране. Показано, что связывание мембранных иммуноглобулинов приводит к различным последствиям в зависимости от степени зрелости клеток и природы мембранных молекул. Так, комплекс 'мю' и суррогатной L-цепи регулирует процесс перегруппировки генов иммуноглобулинов и стимулирует пролиферацию пре-B-клеток. Связывание мембранного IgM на незрелых B-клетках приводит к их апоптозу и служит фактором, определяющим выбраковку аутоагрессивных клонов. Даже при реакции зрелых B-клеток с аутоантигеном в периферических лимфоидных органах возможно развитие их анергии, к-рую удается устранить путем воздействия на CD40 в присутствии интерлейкина 4. В то же время небольшая часть аутореактивных B-лимфоцитов подвергается положительной селекции. Швейцария, Inst. Immunology, Basel. Библ. 119

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ЛИМФОПОЭЗ
ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ПЕРЕГРУППИРОВКА
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 119
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Melchers, Fritz; Rolink, Antonius; Grawunder, Ulf; Winkler, Thomas H.; Karasuyama, Hajime; Ghia, Paolo; Andersson, Jan

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.103

Structure of three IG-like complexes with V[preb]/'лямбда'[5] surrogate light chain and their possible functions in B cell development [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Fritz Melchers [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P199 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структура трех Ig-подобных комплексов, [содержащих] V пре B/'лямбда'5 суррогатную легкую цепь, и их возможная функция в ходе развития B-клеток
Аннотация: Сообщается о начале работы по исследованию структуры и возможной ф-ции суррогатной L-цепи пре-B-лимфоцитов. Суррогатная L-цепь экспрессируется на поверхности пре-B-клеток благодаря процессу объединения двух белков-продуктов генов V[пре] B и 'лямбда'[5]. Оба гена селективно экспрессированы в пре-B-лимфоцитах мыши и человека. Суррогатная L-цепь может образовывать Ig-подобные комплексы с тяжелыми (H) или псевдотяжелыми цепями на поверхности пре-B-клеток на различных стадиях клеточного развития: от коммитированных предшественников до незрелых sIg{+} B-клеток. Швейцария, Basel Inst. Immunol., Basel

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
РАЗВИТИЕ
ЛЕГКАЯ ЦЕПЬ
СУРРОГАТНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Melchers, Fritz; Karasuyama, Hajime; Haasner, Dirk; Rolink, Antonius

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.02-04К1.142

Immature B cells from human and mouse bone marrow can change their surface light chain expression [Text] / Paolo Ghia [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3108-3114 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Незрелые В-клетки из костного мозга человека и мыши могут изменять экспрессию легкой цепи на поверхности
Аннотация: Костномозговые клетки-предшественники, не имеющие поверхностных иммуноглобулинов (sIg{-}), культивировали in vitro в присутствие стромальных клеток, получая незрелые sIg{+} В-клетки. Они экспрессировали ген RAG-1, обеспечивающий реаранжировку легкой цепи иммуноглобулинов. У человека соотношение sIg{+} клеток, экспрессирующих 'каппа' и 'лямбда' цепи, варьировало от 1:1 до 3:1, а у мыши это соотношение равно 10:1-20:1. После рекультивирования человеческих и мышиных 'каппа'{+}sIg{+} клеток примерно половина из них сохраняла свой фенотип, 25% становилась 'лямбда'{+}, а 1-3% экспрессировали обе легких цепи. Из 'лямбда'{+} клеток человека после рекультивирования около 2/3 сохраняли свой фенотип, 1-2% становились 'каппа'{+}, а оставшиеся клетки прекращали экспрессировать иммуноглобулины на поверхности. Обе легких цепи обнаруживались также на 1-3% клеток. Полученные результаты показывают, что после экспрессии sIg B-клетки не теряют способности к реаранжировке генов легкой цепи. По-видимому существует определенная последовательность в перестройке этих генов: незрелые 'каппа'{+} В-клетки могут становиться 'лямбда'{+} клетками, тогда как очень небольшое число 'лямбда'{+} клеток способно переходить в популяцию 'каппа'{+} клеток. Оба типа В-лимфоцитов могут терять способность экспрессировать sIg. Напротив, зрелые В-лимфоциты не изменяют свой фенотип. Швейцария, Inst. Immunol., CH-4005 Basel. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЛЕГКАЯ ЦЕПЬ КАППА
ЭКСПРЕССИЯ
ИЗМЕНЕНИЕ ПРИ СОЗРЕВАНИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ghia, Paolo; Gratwohl, Alois; Signer, Erich; Winkler, Thomas H.; Melchers, Fritz; Rolink, Antonius G.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.08-04К1.109

Continued RAG expression in late stages of B cell development and no apparent re-induction after immunization [Text] / Wong Yu [et al.] // Nature. - 1999. - Vol. 400, N 6745. - P682-687 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Продолжающаяся экспрессия RAG на поздней стадии развития B-клеток и отсутствие явной повторной индукции после иммунизации
Аннотация: Исследовали регуляцию экспрессии продуктов генов, активирующих рекомбинацию (RAG), у трансгенных мышей, несущих бактериальные искусственные хромосомы, кодирующие зеленый флюоресцентный белок-репортер вместо RAG2. Белок-репортер экспрессируется во всех незрелых B-клетках костного мозга и селезенки. Эндогенная мРНК RAG обнаруживается в незрелых B-клетках той же локализации и уровень ее снижается на 2 порядка после того, как B-клетки приобретают высокий уровень поверхностных молекул IgM. Экспрессия RAG не обнаруживается повторно в процессе иммунного ответа. США, Lab. Molec. Immunol., Howard Huges Med. Inst., Rockfeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ГЕНЫ, АКТИВИРУЮЩИЕ РЕКОМБИНАЦИЮ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yu, Wong; Nagaoka, Hitoshi; Jankivic, Mila; Misulovin, Ziva; Suh, Heikyung; Rolink, Antonius; Melchers, Fritz; Meffre, Eric; Nussenzweig, Michel C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.01-04К1.75

Osmond, Dennis G.
Murine B lymphopoieses: Towards a unified model [Text] / Dennis G. Osmond, Antonius Rolink, Fritz Melchers // Immunol. Today. - 1998. - Vol. 19, N 2. - P65-68 . - ISSN 0167-5699
Перевод заглавия: В-лимфопоэз у мышей. На путях к единой модели
Аннотация: Рассмотрены механизмы созревания, пролиферации и дифференцировки В-лимфоцитов (Л) в костном мозге млекопитающих и мышей, в частности, как в наиболее изученной системе. Рассмотрена более ранняя модель D. Osmond с соавт. (1986) и модель F. Melcher (1995), связанные с моментами появления различных поверхностных маркеров на про- и пре-В-Л в процессе созревания и дифференцировки. Авт. считают, что обе модели имеют совпадения и могут послужить основой создания единой модели В-лимфопоэза у мышей. Канада, Dep. Anatomy and Cell Biol., McGill Univ., Montreal H3A 2B2. Библ. 42

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СОЗРЕВАНИЕ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
КОСТНЫЙ МОЗГ
СОВРЕМЕННЫЕ МОДЕЛИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rolink, Antonius; Melchers, Fritz

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.08-04К1.117

Long-term in vivo reconstitution of T-cell development by Pax5-deficient B-cell progenitors [Text] / Antonius G. Rolink [et al.] // Nature. - 1999. - Vol. 401, N 6753. - P603-606 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Длительное восстановление in vivo Т-клеточного развития под влиянием B-клеточных предшественников, дефицитных по Pax5
Аннотация: Клонируемые дефицитные по Pax5 про-B-клетки, перенесенные мышам, лишенным RAG2, способствуют долговременному восстановлению тимуса и увеличению количества зрелых 'альфа''бета'Т-клеток. В костном мозгу таких мышей присутствует популяция Pax5{-/-} клеток донорского фенотипа про-B-клеток. Перенесенные вторичным реципиентам эти про-B-клетки вновь мигрируют в костный мозг и восстанавливают тимус. Однако развитие В-клеточной линии не выявляется по перегруппировке DJ генов или экспрессии E2A, EBF, 'лямбда'5, VpreB, Ig'альфа' и Ig'бета', что свидетельствует о контроле Pax5 развития B-лимфоцитов. Швейцария, Basel Inst. Immunol. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РАЗВИТИЕ IN VIVO
РОЛЬ МАРКЕРА PAX5
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rolink, Antonius G.; Nutt, Stephen L.; Melchers, Fritz; Busslinger, Meinrad

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.205

Activated murine B lymphocytes and dendritic cells produce a novel CC chemokine which acts selectively on activated T cells [Text] / Christoph Schaniel [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 3. - P451-463 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Активированные мышиные В-лимфоциты и дендритные клетки вырабатывают новый CC хемокин, действующий селективно на Т-клетки
Аннотация: Из мышиных про/пре В-клеток, стимулированных антителами против CD40 и интерлейкином 1, выделили ген, ответственный за новый CC хемокин, обозначенный ABCD-1, с мол. м. 7,8 кД. Охарактеризовали ген и обнаружили мРНК хемокина в легких, нестимулированных клетках селезенки, тимоцитах и в клетках лимфатических узлов. Наиболее высокий уровень хемокина характерен для В-лимфоцитов и дендритных клеток. Рекомбинантный ABCD-1 оказывает специфическое действие на миграцию активированных CD4 и CD8 Т-лимфоцитов в хемотаксическом тесте. На ABCD-1 отвечают Т-клетки мышей и человека. Швейцария, Inst. Immunol., Basel. Библ. 72

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В АКТИВИРОВАННЫЕ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ВЫРАБОТКА ХЕМОКИНА ABCD-1
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕКОМБИНАНТНОЕ ПОЛУЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Schaniel, Christoph; Pardali, Evangelia; Sallusto, Federica; Speletas, Mattheos; Ruedl, Christiane; Shimizu, Takeyuki; Seidl, Thomas; Andersson, Jan; Melchers, Fritz; Rolink, Antonius G.; Sideras, Paschalis

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.07-04М5.432

Ghia, Paolo.
Age-dependent changes in B lymphocyte development in man and mouse [Text] / Paolo Ghia, Fritz Melchers, Antonius G. Rolink // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P159-165 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Возрастные изменения в развитии B лимфоцитов у человека и мыши
Аннотация: Детализированный анализ развития B лимфоцитов у человека и мыши показал одинаковый набор предшественников и один и тот же путь дифференциации. Из этих исследований стало ясно, что оба вида подвергаются возрастным изменениям в программе развития B лимфоцитов. В обзоре суммированы результаты исследований и обсуждены потенциальные механизмы, лежащие в основе возрастных изменений, и возможные корреляции между данными изменениями и возрастными аномалиями B-клеток. Италия, Inst. per la Ricerca e la Cura del Cancro, Candiolo. Библ. 43

ГРНТИ	34.39.51

ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ* B-
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Melchers, Fritz; Rolink, Antonius G.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 03.09-04А1.85

Ghia, Paolo.
Age-dependent changes in B lymphocyte development in man and mouse [Text] / Paolo Ghia, Fritz Melchers, Antonius G. Rolink // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P159-165 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Возрастные изменения в развитии B лимфоцитов у человека и мыши
Аннотация: Детализированный анализ развития B лимфоцитов у человека и мыши показал одинаковый набор предшественников и один и тот же путь дифференциации. Из этих исследований стало ясно, что оба вида подвергаются возрастным изменениям в программе развития B лимфоцитов. В обзоре суммированы результаты исследований и обсуждены потенциальные механизмы, лежащие в основе возрастных изменений, и возможные корреляции между данными изменениями и возрастными аномалиями B-клеток. Италия, Inst. per la Ricerca e la Cura del Cancro, Candiolo. Библ. 43

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ* B-
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Melchers, Fritz; Rolink, Antonius G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.09-04К1.45

Ghia, Paolo.
Age-dependent changes in B lymphocyte development in man and mouse [Text] / Paolo Ghia, Fritz Melchers, Antonius G. Rolink // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 2. - P159-165 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Возрастные изменения в развитии B лимфоцитов у человека и мыши
Аннотация: Детализированный анализ развития B лимфоцитов у человека и мыши показал одинаковый набор предшественников и один и тот же путь дифференциации. Из этих исследований стало ясно, что оба вида подвергаются возрастным изменениям в программе развития B лимфоцитов. В обзоре суммированы результаты исследований и обсуждены потенциальные механизмы, лежащие в основе возрастных изменений, и возможные корреляции между данными изменениями и возрастными аномалиями B-клеток. Италия, Inst. per la Ricerca e la Cura del Cancro, Candiolo. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ* B-
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 43

Доп.точки доступа:
Melchers, Fritz; Rolink, Antonius G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.78

Melchers, Fritz.
Hematopoietic stem cells: Lymphopoiesis and the problem of commitment versus plasticity [Text] / Fritz Melchers, Antonius Rolink // Stem Cell Biology. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 2001. - P307-327 . - ISBN 0-87969-575-7
Перевод заглавия: Кроветворные стволовые клетки. Лимфопоэз и проблема соотношения коммитирования и пластичности
Аннотация: Кроветворные стволовые клетки (КСК;Кл) характеризуются по меньшей мере четырьмя св-вами: самообновлением, полипотентностью, способностью к длительному восстановлению кроветворения (у облученных реципиентов) и трансплантабельностью вторичным реципиентам. В различные стадии онтогенеза КСК могут симметрично делиться, увеличивая свою численность или асимметрично, давая начало одной КСК и одной родоначальной Кл, к-рая, в свою очередь, дает начало ряду дифференцировки. В результате деления КСК может образоваться два дифференцирующихся потомка. В этом случае численность КСК уменьшается. Согласно теории клональной сукцессии, КСК, образованные в эмбриогенезе, остаются в покоящемся состоянии до тех пор, пока не начинается процесс кроветворения. После того, как потомки КСК израсходуются, мобилизуются новые КСК из оставшегося пула. Согласно этой модели, потенциал КСК ограничен и может быть израсходован при рекрутировании в ходе кроветворения. Согласно модели случайностного симметричного деления КСК никогда полностью не расходуются. В пользу этой модели свидетельствуют данные, согласно к-рым 10% КСК ежедневно делятся симметрично, так что в течение 1-3 мес все КСК по меньшей мере единожды вступают в клеточный цикл. Только покоящиеся КСК обеспечивают длительное восстановление кроветворения у облученных реципиентов, а циклирующие КСК расходуются в процессе кроветворной дифференцировки. При асимметричном или полностью дифференцирующем делении одной КСК дочерние Кл дифференцируются в различном направлении. Выбор направления дифференцировки может быть самым разным, т. е. КСК являются полипотентными. Стволовые Кл, способные к самообновлению, но с менее широкими потенциями к дифференцировке, называют родоначальными Кл. Рассматриваются генетические механизмы, регулирующие дифференцировку, дедифференцировку и редифференцировку кроветворных клеток, в частности, анализируется способность PAX-5{-/-} преВ-I Кл к самообновлению и миелоидной дифференцировке. Швейцария, Basel Inst. of Immunol. Библ. 76

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01 + 341.19.19.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
КРОВЕТВОРНЫЕ
САМООБНОВЛЕНИЕ/ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ДЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РЕДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 76

Доп.точки доступа:
Rolink, Antonius

1-20 21-34

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска