Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Matthes, Eckart$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
Заявка 19640054 DB, МКИ C07H 19/04.

    Matthes, Eckart.
    Verwendung von Dinucleotiden zur Prophylaxe und/oder Behandlung von durch Human Immunodeficiency Viren oder Hepatitis-B Viren verursachten Infektionen [Текст] / Eckart Matthes, Martin Janta-Lipinski ; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin. - № 19640054.6 ; Заявл. 30.09.1996 ; Опубл. 02.04.1998
Перевод заглавия: Применение динуклеотидов для профилактики и/или лечения инфекций, вызванных вирусами иммунодефицита человека или гепатита В
Аннотация: Создали динуклеотиды с измененными основаниями, сахарами или фосфатными группами. Показали, что они обладают способностью стойко и избирательно угнетать РНКазу Н вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и вируса гепатита В(ВГВ) в культуре клеток, подавляя репликацию вирусов. Они могут влиять сами по себе или в комбинации на инфекции ВИЧ и ВГВ. Предлагают использовать их для профилактики и лечения этих заболеваний. Приведены структурные формулы предлагаемых динуклеотидов
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.39.11
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕПАТИТА В
РНКАЗА Н
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Janta-Lipinski, Martin; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin
Свободных экз. нет
2.
Заявка 19640054 DB, МКИ C07H 19/04.

    Matthes, Eckart.
    Verwendung von Dinucleotiden zur Prophylaxe und/oder Behandlung von durch Human Immunodeficiency Viren oder Hepatitis-B Viren verursachten Infektionen [Текст] / Eckart Matthes, Martin Janta-Lipinski ; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin. - № 19640054.6 ; Заявл. 30.09.1996 ; Опубл. 02.04.1998
Перевод заглавия: Применение динуклеотидов для профилактики и/или лечения инфекций, вызванных вирусами иммунодефицита человека или гепатита В
Аннотация: Создали динуклеотиды с измененными основаниями, сахарами или фосфатными группами. Показали, что они обладают способностью стойко и избирательно угнетать РНКазу Н вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и вируса гепатита В(ВГВ) в культуре клеток, подавляя репликацию вирусов. Они могут влиять сами по себе или в комбинации на инфекции ВИЧ и ВГВ. Предлагают использовать их для профилактики и лечения этих заболеваний. Приведены структурные формулы предлагаемых динуклеотидов
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕПАТИТА В
РНКАЗА Н
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Janta-Lipinski, Martin; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin
Свободных экз. нет
3.
Заявка 19640054 DB, МКИ C07H 19/04.

    Matthes, Eckart.
    Verwendung von Dinucleotiden zur Prophylaxe und/oder Behandlung von durch Human Immunodeficiency Viren oder Hepatitis-B Viren verursachten Infektionen [Текст] / Eckart Matthes, Martin Janta-Lipinski ; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin. - № 19640054.6 ; Заявл. 30.09.1996 ; Опубл. 02.04.1998
Перевод заглавия: Применение динуклеотидов для профилактики и/или лечения инфекций, вызванных вирусами иммунодефицита человека или гепатита В
Аннотация: Создали динуклеотиды с измененными основаниями, сахарами или фосфатными группами. Показали, что они обладают способностью стойко и избирательно угнетать РНКазу Н вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и вируса гепатита В(ВГВ) в культуре клеток, подавляя репликацию вирусов. Они могут влиять сами по себе или в комбинации на инфекции ВИЧ и ВГВ. Предлагают использовать их для профилактики и лечения этих заболеваний. Приведены структурные формулы предлагаемых динуклеотидов
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВИРУС ГЕПАТИТА В
РНКАЗА Н
ПОДАВЛЕНИЕ
ДИНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Janta-Lipinski, Martin; Max-Delbruck-Centrum fur Molekulare Medizin
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.316

    Matthes, Eckart.
    Moglichkeiten einer antiviralen AIDS-Therapie [Text] / Eckart Matthes // Z. klin. Med. - 1988. - Vol. 43, N 26. - S2287-2291 . - ISSN 0233-1608
Перевод заглавия: Возможности противовирусной терапии СПИД
Аннотация: В качестве возможных мишеней химиотерапевтич. воздействия анализируют стадии репликационного цикла HIV. Специфич. связывание с CD4-рецептором можно заблокировать АТ к CD4-АГ или растворимыми CD4-АГ, декстрансульфатом, пентозансульфатом, хондроитинсульфатом. Проникновение HIV в Кл угнетается протеинкиназой C, AL 721. Обратная транскриптаза ингибируется сурамином, HPA-23, фосфономормиатом, азидотимидином, дидезоксицитидином, дидезоксиаденозином, дидегидротимидином и др. Интеграцию в клеточный геном блокируют 'альфа'-олигодезоксинуклеотид, фосфонат- и тиофосфатолигонуклеотид, рибавирин. Модификацию вирусных белков вызывают пепстатин-А, олигопептид, церулеин, 2'-дезокси-D-глюкоза и др. Выход вируса из Кл блокирует интерферон. Обсуждают также результаты клинич. испытаний разрешенных фармакологич. препаратов для лечения СПИД. ГДР, Abteilung Zellkinetik des Zentralinstitut fur Molekularbiologie der Akademie der Wissenschaften der DDR, Robert-Rossle-StraSSe 10, Berlin, DDR-1115.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13
Рубрики: СПИД
КЛИНИКА
ВИРУСНАЯ ИНФЕКЦИЯ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИММУНОФАРМАКОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.934

    Matthes, Eckart.
    Moglichkeiten einer antiviralen AIDS-tharapie [Text] / Eckart Matthes // Z. klin. Med. - 1988. - Vol. 43, N 26. - S2287-2291 . - ISSN 0233-1608
Перевод заглавия: Возможности противовирусной терапиии СПИД
Аннотация: В качестве возможных мишеней химиотерапевтич. воздействия анализируют стадии репликационного цикла вируса иммунодефицита человека (HIV). Специфич. связывание с CD4-рецептором можно заблокировать АТ к CD4-АГ или растворимыми CD4-АГ, декстранасульфатом, пентозана сульфатом, хондроитина сульфатом. Проникновение HIV в Кл угнетается протеинкиназой С, AL721. Обратная транскриптаза ингибируется сурамином, НРА-23, фосфоноформатом, азидотимидином, дидезоксицитидином, дидезоксиаденозином, дидегидротимидином и др. Интеграцию в клеточный геном блокируют 'альфа'-олигодезоксинуклеотид и рибавирин. Модификацию вирусных белков вызывают пепстатин-А, олигопептид, церулеин, 2'-дезокси-D-глюкоза и др. Выход вируса из Кл блокирует интерферон. Обсуждают также результаты клинич. испытаний разрешенных фармакологич. препаратов для лечения СПИД. ГДР, Abteilung Zellkinetik des Zentralinstitut fur Molekularbiologie der Akademie der Wissenschaften der DDR, Robert-Rossle-StraSSe 10, Berlin, DDR-1115.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СПИД
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ИММУНОФАРМАКОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.07-04Б1.186

   
    The antiretroviral and cytostatic activity, and metabolism of 3'-azido-2',3'-dideoxythymidine, 3'-fluoro-2',3'-dideoxythymidine and 2',3'-dideoxycytidine are highly cell type-dependent [Text] / Jan Balzarini [et al.] // Purine and Pyrimidine Metab. Man. VI. - New York, London, 1989. - Pt B. - P407-413 . - ISBN 0-306-43234-Х
Перевод заглавия: Антиретровирусная и цитостатическая активность и метаболизм 3'-азидо-2',3'-дидезокситимидина, 3'-флуоро-2',3'-дидезокситимидина и 2',3'-дидезоксицитидина являются высокозависимыми от клеточного типа
Аннотация: Изучена антиретровирусная и цитостатическая актив. новых производных дидезокситимидина сравнительно с 2',3'-дидезоксицитидином и их внутриклеточный метаболизм. Антиретровирусная актив. соединений зависела от линии Кл. Так, 3'-азидо-2',3'-дидезокситимидин и 3'-флуоро-2',3'-дидезокситимидин обнаруживали в 1000 раз более выраженную ингибирующую актив. по задержке цитопатического действия ВИЧ-инфицированных Кл в культуре МТ-4 по сравнению с АТН8. 2',3'-дидезоксицитидин оказался почти одинаково эффективным в Кл МТ-4 и АТН8. После 3-х дней инкубации цитостатический эффект для всех трех соединений оказался сходным в Кл МТ-4. На 4 и 5 дни инкубации цитостатическое действие 2',3'-дидезокситимидина и 2',3'-дидезоксицитидина существенно не изменилось, а 3'-флуоро-2',3'-дидезокситимидин оказался в 20 и 120 раз более токсичным для культуры Кл МТ-4. Наименьшую токсичность исследуемые соединения обнаружили в Кл Н9. В Кл МТ-4 и Н9 азидо- и флюородидезокситимидины последовательно метаболизируют до 5'-моно-, 5'-ди- и 5'-трифосфатов. Более быстро метаболизирует флуородидезокситимидин до 5'-трифосфата. Не выявлено существенных разл. в метаболизме соединений в Кл МТ-4 и Н9. Бельгия, Rega Inst. for Med. Res., Katholieke Univ. Leuven, B-3000 Leuven, Belgium. Табл. 3. Ил. 1. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПРОИЗВОДНЫЕ ДИДЕЗОКСИТИМИДИНА
HIV
ИНГИБИЦИЯ РЕПЛИКАЦИИ
СПИД

Доп.точки доступа:
Balzarini, Jan; Matthes, Eckart; Meeus, Pascal; Johns, David G.; Clercq, Erik De

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.707

   
    Inhibition of HIV-replication by 3'-fluoro-modified nucleosides with low cytotoxicity [Text] / Eckart Matthes [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1989. - Vol. 165, N 1. - P488-495
Перевод заглавия: Ингибирование HIV-репликации 3'-флуоромодифицированными нуклеозидами низкой токсичности
Аннотация: В связи с данными о значительной цитотоксичности двух наиболее эффективных ингибиторов репликации HIV-1 AZT и 2',3'-дидезокси-3'-флуоротимидина (I) исследовали активность ряда новых 3'-флуоро-модифицированных нуклеозидов в клетках МТ-4. У 2',3'-дидезокси-3'-флуоро-5-хлоруридина (II) и 2',3'-флуоро-4-тиотимидина (III) дозы, снижавшие на 50% уровень размножения HIV-1. 50% конц-ии II и III, ингибирующие пролиферацию человеч. клеток разных др. линий или мышиной линии CF-СМ, были на миллимолярных уровнях. II и III оказались наиболее патентными избирательными ингибиторами обратной транскриптазы HIV-1. Вынесено заключение о том, что низкая цитотоксичность и отсутствие антипролифератив. активности в сочетании с высокой эффективностью против HIV-1 позволяет ставить вопрос о целесообразности дальнейшей оценки II и III как возможным лекарств. препаратом против ретровирусных инфекций и в первую очередь против СПИД. ГДР, Zentralinstitut fur Molekularbiologie, Akademie der Wissenschaften der DDR, 1115 Berlin-Buch.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: СПИД
ХИМИОТЕРАПИЯ
НУКЛЕОЗИДЫ

Доп.точки доступа:
Matthes, Eckart; Lehmann, Christine; von, Janta-Lipinski Martin; Scholz, Dieter

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.086

   
    Human immunodeficiency virus: novel enzymelinked immunoassays for quantitation of envelope glycoprotein 120 [Text] / Barbara E. Weiler [et al.] // J. Virol. Meth. - 1991. - Vol. 32, N 2-3. - P287-301 . - ISSN 0166-0934
Перевод заглавия: Вирус иммунодефицитачеловека: новые методы иммуноферментного анализа для количественного определения гликопротеина наружной оболочки 120
Аннотация: Предлагаются новые методы кол-венного определения гликопротеина gp120, входящего в состав наружной оболочки вирионов вируса иммунодефицита человека (ВИЧ). Оба метода основаны на использовании принципов ИФА и включают использование растительных лектинов. В первом методе на плашках для титрования иммобилизовали gp120 и затем добавляли раствор содержащий лектин из Narcissur psedonarcissus, конъюгированный со щелочной фосфатазой, и исследуемый материал, содержащий gp120 в раститровке (т. е. использовался конкурентный вариант ИФА). Во втором варианте с планшетами связывали вышеназванный лектин (немеченный), затем раститровывали дар120-содержащий (или не содержащий) материал и добавляли др. лектин (из Galanthus nivalis), конъюгированный с дигоксигенином. Связанный в этой р-ции дигоксигенин определяли обычным способом, с помощью антител, конъюгированных с пероксидазой. Чувствительность первого метода составляла до 3 нг/мл gp120, чувствительность второго - метода 0,3 нг/мл. Оба метода оказались пригодными для определения gp120 ВИЧ в сыв. крови. ФРГ, Inst. fur Physiol. Chem. A Univ. Mainz. Библ. 43.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОДИФИКАЦИИ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Weiler, Barbara E.; Schacke, Heike; Bachmann, Michael; Brigido, Luiz; Gilbert, M.; Mills, J.; Matthes, Eckart; Forrest, Jock M.S.; Muller, Werner E.G.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.06-04Б1.201

   
    Avarol restores the altered prostaglandin and leukotriene metabolism in monocytes infected with human immunodificiency virus type 1 [Text] / Heinz C. Schroder [et al.] // Virus Res. - 1991. - Vol. 21, N 3. - P213-223 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Препарат Аварол восстанавливает метаболизм простагландинов и лейкотриенов в моноцитах, инфицированных вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Инфицирование моноцитов в культуре штаммом Ada-M HIV-1 приводит к увеличению содержания лейкотриена В4 и простагландина Е2 вследствие повышения активности ферментов циклооксигеназы и 5-липоксигеназы. Введение в культуру ингибитора HIV-1 сескитерпеноид-гидрохинона Аварола ведет к подавлению активности циклооксигеназы и 5-липоксигеназы в моноцитах, что сопровождается нормализацией метаболизма лейкотриенов и простагландинов. 50% подавление циклооксигеназы наблюдается при 2,26 мкМ препарата, а 5-липоксигеназы-при 1,97 мкМ. 50% нормализация метаболизма простагландина и лейкотриена происходит при 0,9 мкМ Аварола, тогда как подавление репликации HIV-1 на 80% выявляется при 0,3 мкМ ингибитора. ФРГ, Inst. of Physiol. Chemie, Univ. of Mainz, 6500 Mainz.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
МОНОЦИТЫ
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Schroder, Heinz C.; Begin, Begin; Michel, E.; Klocking, Renate; Matthes, Eckart; Sarma, Aluru S.; Gasic, Miroslav; Muller, Werner E.G.

10.
Заявка DE

    Muller, Werner E. G.
    Verfahren zur herstellung eines mittels gegen virale infektionen, vorzugsweise gegen AIDS [Текст] / Werner E. G. Muller, Hans Brachwitz, Eckart Matthes. - № Р 40102289 ; Заявл. 30.03.1990 ; Опубл. 02.10.1991
Перевод заглавия: Способ получения средства против вирусных инфекций, преимущественно против СПИДа
Аннотация: Приведено описание заявки ФРГ на предназначенный для фармацевтич. промышленности способ получения противовирусного ср-ва, состоящего из смеси аналогов алкилглицерофосфохолина с фармацевтически приемлимыми носителями и добавками. Установлено выраженное действие на ВИЧ содержащих галогены аналогов алкилглицерофосфохолина при незначит. влиянии на фактор, активирующий тромбоциты. Полученные ЛС рекомендованы для приема внутрь в виде жидкой лекарств. формы или в/м, в/в и п/к введения р-ра, или суспензии изолированно или в сочетании с др. противовирусными ср-вами. Представлены рецептуры с указанием растворителей и добавок, используемых при приготовлении лекарств. формы ЛС, предназначенной для приема внутрь и в/в введения. Приведены полученные in vitro показатели действия против ВИЧ 2-хлор-1-дезокси-1-0-гексадецид-рацемата глицеро-3-фосфохолина, 1-хлор-1-дезокси-3-0-гексаденил-рацемата глицеро-2-фосфохолина и 1-хлор-1-дезокси-рацемата 2-0-гексадецилглицеро-3фосфохолина.
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
НОВЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
СПИД
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
РЕЦЕПТУРА
ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Brachwitz, Hans; Matthes, Eckart
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.070

   
    ELISA for the quantification of HIV-1 env glycoprotein 120: Some practical applications [Text] / Hiroshi Ushijima [et al.] // AIDS Forsch. - 1992. - Vol. 7, N 4. - P185-189
Перевод заглавия: ELISA для количественного определения гликопротеина оболочки HIV-1 gp120: применение на практике
Аннотация: Дано описание системы ELISA для количественного определения gp120 HIV-1. Метод основан на высокоспециф. взаимодействии между gp120 и маннозоспециф. лектинами Nareissus pseudonureisus (NPL) и Galanthus nivalis (GNL). При этом NPL связывается с твердой фазой, а GNL используется в кач-ве детектора. Система лектин-ELISA пригодна для количественного определения в пределах 0,6-20 000 нг gp120/мл. Компоненты сыв. не препятствуют связыванию gp120 с лектинами. Тест предлагается использовать для (I) количественного определения gp120 в культурах HIV-инфицированных клеток MOLT-4, (2) для определения титра вируса, (3) для выявления соединений, связывающихся с gp120 (например, сульфоэвернана и фукоидана) и (4) для обнаружения антител к маннановой части gp120. Япония, Division of AIDS Virus, AIDS Res. Center, Nat. Inst. of Health, Gakuen 4-7-1, Musashimurayama-shi, Tokyo 208. Ил. 2. Табл. 4. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА ТИПА I
БЕЛОК GP120
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЛЕКТИНЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Ushijima, Hiroshi; Mangel, Andreas; Forrest, Jock M.S.; Kunisada, Takao; Matthes, Eckart; Muller, Werner E.G.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)