Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Lee, Deborah$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04Я6.372

    Lee, Deborah A.
    Ciliary neurotrophic factor expression in schwann cells is induced by axonal contact [Text] / Deborah A. Lee, Russell H. Zurawel, Anthony J. Windebank // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 2. - P564-568 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Экспрессия циллиарного нейротрофного фактора в шванновских клетках индуцируется аксональным контактом
Аннотация: Изучали экспрессию циллиарного нейротрофного фактора (РНФ) в шванновских клетках (ШК) в смешанных культурах ШК и нейронов (НР) спинального ганглия дорсального корешка 15-дневных эмбрионов крыс. В культурах клеток от 15-дневных эмбрионов синтез РНФ в ШК обнаруживался только после 10 дней культивирования и сохранялся на постоянном уровне в течение 30 дней культивирования. Удаление из культуральной среды аскорбиновой к-ты не препятствовало образованию синапсов НР и ШК, но подавляло миелинизацию, и в этих условиях экспрессия РНФ не отличалась от таковой в контрольных культурах. В изолированных ШК, лишенных синаптических контактов с НР, синтез РНФ не инициировался, хотя в этих ШК можно было выявить мРНК РНФ с использованием ревертазной полимеразной цепной р-ции. Т. обр., для синтеза РНФ в эмбриональных ШК необходимо и достаточно образования синаптических контактов с аксонами НР. США [J. W.], Dep. Neurol., Mayo Clinic Rochester, MN 55905. Библ. 17
ГРНТИ  
34.19.21
ВИНИТИ 341.19.21.13
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СМЕШАННЫЕ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ-НЕЙРОНЫ
ЦИЛЛИАРНЫЙ НЕЙРОТРОФНЫЙ ФАКТОР
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Zurawel, Russell H.; Windebank, Anthony J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 97.01-04М3.237

    Lee, Deborah A.
    Ciliary neurotrophic factor expression in schwann cells is induced by axonal contact [Text] / Deborah A. Lee, Russell H. Zurawel, Anthony J. Windebank // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 65, N 2. - P564-568 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Экспрессия циллиарного нейротрофного фактора в шванновских клетках индуцируется аксональным контактом
Аннотация: Изучали экспрессию циллиарного нейротрофного фактора (РНФ) в шванновских клетках (ШК) в смешанных культурах ШК и нейронов (НР) спинального ганглия дорсального корешка 15-дневных эмбрионов крыс. В культурах клеток от 15-дневных эмбрионов синтез РНФ в ШК обнаруживался только после 10 дней культивирования и сохранялся на постоянном уровне в течение 30 дней культивирования. Удаление из культуральной среды аскорбиновой к-ты не препятствовало образованию синапсов НР и ШК, но подавляло миелинизацию, и в этих условиях экспрессия РНФ не отличалась от таковой в контрольных культурах. В изолированных ШК, лишенных синаптических контактов с НР, синтез РНФ не инициировался, хотя в этих ШК можно было выявить мРНК РНФ с использованием ревертазной полимеразной цепной р-ции. Т. обр., для синтеза РНФ в эмбриональных ШК необходимо и достаточно образования синаптических контактов с аксонами НР. США [J. W.], Dep. Neurol., Mayo Clinic Rochester, MN 55905. Библ. 17
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
СМЕШАННЫЕ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ-НЕЙРОНЫ
ЦИЛЛИАРНЫЙ НЕЙРОТРОФНЫЙ ФАКТОР
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Zurawel, Russell H.; Windebank, Anthony J.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.05-04Б1.84

    Lee, Deborah J.
    Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) integrase: Resistance to diketo acid integrase inhibitors impairs HIV-1 replication and integration and confers cross-resistance to L-chicoric acid [Text] / Deborah J. Lee, W. E. Robinson // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - P5835-5847 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интеграза вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): устойчивость к дикетокислотным ингибиторам интегразы нарушает репликацию и интеграцию ВИЧ-1 и придает перекрестную устойчивость к L-чикоровой кислоте
Аннотация: Дикетокислоты являются сильными ингибиторами интегразы (ИН) Мутации T66I, S153Y, M154I и двойные мутации T166I-S153Y и T66I-M154I придают ИН устойчивость к дикетокислотам. Изучили действие этих мутаций на репликацию вируса, ферментативную активность ИН и чувствительность к др. ингибиторам ВИЧ-1. Вирусы с этими мутациями размножались медленнее, чем вирусы дикого типа. Они были дефектны по интеграции, но обладали нормальной ревертазной активностью. ИН с мутациями S153Y, T66I и M154I-T66I in vitro были в 2 раза менее активны в реакциях дезинтеграции и 3'-процессинга - переноса цепи, а ИН с мутацией M154I, напротив, была в 2 раза активнее в обеих реакциях. Все мутантные ВИЧ устойчивы к L-чикоровой кислоте - ингибитору ИН, но чувствительным к ингибиторам обратной транскриптазы зидовудину и невирапину. Т. обр., мутации в ИН, придающие устойчивость к дикетокислотам, нарушают способность к интеграции и дают перекрестную устойчивость к L-чикоровой кислоте. США, Dep. Microbiol. Molec. Genet., Univ. California, Irvine, CA 92697-4800. Библ. 69
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
ИНТЕГРАЗА
ДИКЕТОКИСЛОТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
L-ЧИКОРОВАЯ КИСЛОТЫ
МУТАЦИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Robinson, W.E.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.05-04К1.336

    Lee, Deborah J.
    Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) integrase: Resistance to diketo acid integrase inhibitors impairs HIV-1 replication and integration and confers cross-resistance to L-chicoric acid [Text] / Deborah J. Lee, W. E. Robinson // J. Virol. - 2004. - Vol. 78, N 11. - P5835-5847 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Интеграза вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1): устойчивость к дикетокислотным ингибиторам интегразы нарушает репликацию и интеграцию ВИЧ-1 и придает перекрестную устойчивость к L-чикоровой кислоте
Аннотация: Дикетокислоты являются сильными ингибиторами интегразы (ИН) Мутации T66I, S153Y, M154I и двойные мутации T166I-S153Y и T66I-M154I придают ИН устойчивость к дикетокислотам. Изучили действие этих мутаций на репликацию вируса, ферментативную активность ИН и чувствительность к др. ингибиторам ВИЧ-1. Вирусы с этими мутациями размножались медленнее, чем вирусы дикого типа. Они были дефектны по интеграции, но обладали нормальной ревертазной активностью. ИН с мутациями S153Y, T66I и M154I-T66I in vitro были в 2 раза менее активны в реакциях дезинтеграции и 3'-процессинга - переноса цепи, а ИН с мутацией M154I, напротив, была в 2 раза активнее в обеих реакциях. Все мутантные ВИЧ устойчивы к L-чикоровой кислоте - ингибитору ИН, но чувствительным к ингибиторам обратной транскриптазы зидовудину и невирапину. Т. обр., мутации в ИН, придающие устойчивость к дикетокислотам, нарушают способность к интеграции и дают перекрестную устойчивость к L-чикоровой кислоте. США, Dep. Microbiol. Molec. Genet., Univ. California, Irvine, CA 92697-4800. Библ. 69
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНТЕГРАЦИЯ
ИНТЕГРАЗА
ДИКЕТОКИСЛОТНЫЕ ИНГИБИТОРЫ
L-ЧИКОРОВАЯ КИСЛОТЫ
МУТАЦИИ
УСТОЙЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Robinson, W.E.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 09.04-04Н2.113

   
    A multimodal contrast agent for preoperative MR imaging and intraoperative tumor margin delineation [Text] / Egidijus E. Uzgiris [et al.] // Technol. Cancer Res. and Treat. - 2006. - Vol. 5, N 4. - P301-309 . - ISSN 1533-0346
Перевод заглавия: Мультимодальное контрастное средство для предоперационной МР-томографии и интраоперационного определения состояния краев опухоли
Аннотация: Сообщают о разработке нового контрастного вещества на основе Gd-ДТПА-полилизина, пригодного для МР-томографии и околоинфракрасной флуоресценции. Показана возможность использования препарата для предоперационной оценки опухолей молочной железы и интраоперационного определения состояния их краев. США, General Electric Global Research Center, One Research Circle, Niskayuna, NY. E-mail: euzgiris@nycap.rr.com. Ил. 7. Библ. 20
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02 + 761.29.49.51.02.17.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МАГНИТНО-РЕЗОНАНСНАЯ ТОМОГРАФИЯ
КОНТРАСТИРОВАНИЕ
НОВЫЙ ПРЕПАРАТ
ВЕЛИЧИНА ОПУХОЛИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОСТОЯНИЯ КРАЕВ ОПУХОЛИ
ИНТРАОПЕРАЦИОННО
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uzgiris, Egidijus E.; Sood, Anup; Bove, Kathleen; Grimmond, Brian; Lee, Deborah; Lomnes, Stephen

6.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 12.11-04П1.286

    Shearing, Vanessa.
    How do clients experience reliving as part of trauma-focused cognitive behavioural therapy for posttraumatic stress disorder? [Text] / Vanessa Shearing, Deborah Lee, Sue Clohessy // Psychol. and Psychother.: Theory, Res. and Pract. - 2011. - Vol. 84, N 4. - P458-472 . - ISSN 1476-0835
Перевод заглавия: Переживание клиентами реливинга (ПР) как часть сосредоточенной на травме когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) посттравматического стрессового расстройства (ПТСР)
Аннотация: Исследовали опыт ПР участников КПТ для ПТСР. Проведены полуструктурированные интервью 7 участников, стенограммы обработаны с помощью объяснительного феноменологического анализа (IPA). Выделены 3 ключевые и 11 зависимых тем, отражающих общее и различное в опыте респондентов. Ключевые темы: "преодоление двойственного отношения", "болезненно, но достижимо" и "положительные изменения". Обсуждают клиническое значение терапевтических отношений при подготовке клиентов к реливингу и воздействие реливинга. Обсуждают значение результатов для дальнейших исследований, включая количественные исследования, исследования различий в опыте участников и неожиданных результатов. Великобритания, Warneford Hospital, Oxford. E-mail:VanessaShearing@gmail.com
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.15
Рубрики: ПСИХОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
КОГНИТИВНО-ПОВЕДЕНЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ
РЕЛИВИНГ
ПОСТТРАВМАТИЧЕСКОЕ СТРЕССОВОЕ РАССТРОЙСТВО

Доп.точки доступа:
Lee, Deborah; Clohessy, Sue

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.117

   
    Selective regulation of S-adenosylmethiomine decarboxylase activity by the spermine analogue 6-spermyne [Text] / Carl W. Porter [et al.] // Biochem. J. - 1988. - Vol. 254, N 2. - P337-342 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Селективная регуляция активности S-аденозилметиониндекарбоксилазы аналогом спермина 6-спермином
Аннотация: Насыщенный аналог спермина 6-спермин (I) в конц-ии 10 мМ ингибировал активность S-аденозилметиониндекарбоксилазы из культуры клеток L1210 мышей. При этом активность орнитиндекарбоксилазы не изменялась. Делают вывод о различии путей регуляции этих 2 ферментов, что по-видимому, обусловлено существование независимых морфофункциональных участков регуляции. США, Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: АДЕНОЗИЛМЕТИОНИНДЕКАРБОКСИЛАЗА* *S-
ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА
СПЕРМИН*6-
КУЛЬТУРА КЛЕТОК L 1210
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Porter, Carl W.; McManis, James; Lee, Deborah; Bergeron, Raymond J.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.05-04М7.416

    Lee, Deborah.
    Immunohistochemical study of 22 cases of thymoma [Text] / Deborah Lee, D. H. Wright // J. Clin. Pathol. - 1988. - Vol. 41, N 12. - P1297-1304 . - ISSN 0021-9746
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое изучение 22 наблюдений тимомы
Аннотация: При СМ Оп, удаленных у 22 б-ных 31-80 лет, у 13 диагностировали кортикальную тимому (Т), у 7 - смешаноклеточную Т и у 2-медуллярную Т. Эпителиальные Кл выявляли с помощью АТ к цитокератинам (Ц) и к десмосомному белку (ДБ). Положит. р-цию в этих Кл выявили в 13 набл., Кл локализовались по периферии долек, внутри телец Гассаля и вокруг микрокист и желез. Веретеноклеточные Кл давали слабую р-цию с этими АТ. Интердигитирующие ретикулярные Кл, содержащие белок S-100 варьировали в кол-ве, но четко определялись вблизи лимфоцитов в 12 Оп. У 7 из этих 12 б-ных имелась миастения. Выявляли также Кл, имеющие общий лейкоцитарный АГ CD 45, популяции В- и Т-лимфоцитов; в 3 набл. выявили скопления В-лимфоцитов вокруг сосудов. При кортикальной форме Т р-ции с АТ к Ц и ДБ более выражены, что позволяет использовать эти р-ции в целях дифференциации Т. Наличие В-лимфоцитов указывает на медуллярный вариант Т. Великобритания, Univ. Dep. of Pathol., Southampton General Hosp., Southampton. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 32.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.41.25
Рубрики: ОПУХОЛИ ТИМУСА
ТИМОМА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wright, D.H.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.236

    Blexrud, Marceil D.
    Kinetics of production of a novel growth factor after peripheral nerve injury [Text] / Marceil D. Blexrud, Deborah A. Lee, Anthony J. Brunden Kur R. Windebank // J. Neurol. Sci. - 1990. - Vol. 98, N 2-3. - P287-299
Перевод заглавия: Кинетика выработки нового фактора роста после повреждения периферических нервов
Аннотация: В ответ на перерезку дистальный сегмента (ДС) седалищного нерва вырабатывал растворимый фактор (обозначенный авт. как SN), к-рый стимулировал у 15-дневных крысиных эмбрионов рост аксонов из ганглия дорсальных корешков, а также от РС12 клеток. Этот фактор усиливает приживление больших сенсорных нейронов, улучшает процессы миелинизации. Экспрессия SN происходит только в ДС по отношению к месту перерезки и не выявлялась в периневрии и проксимальном сегменте. В интактном нерве ДС содержит лишь незначительное кол-во фактора, стимулирующего рост аксонов. В первые 10 дней после перерезки нерва в ДС синтезируется только известный фактор роста нервов (ФРН), в послед. сроки резко проявляется активность SN, выходя на плато к 30-35-му дню, в эти сроки активность ФРН снижается. Рецепторы для SN и ФРН на нервных клетках совпадают не полностью. Методами ВЭЖХ и КХ было показано, что SN соответствует фракциям полипептидов с мол. м. 17,2 и 19,2 кДа. США, 200 Ist Street SW, Rochester, MN 55905. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.15
Рубрики: НЕРВЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКИЕ
РЕГЕНАРАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Deborah A.; Windebank, Anthony J.Brunden Kur R.

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.09-04Н1.439

   
    Monoclonal antibody to the interferon-inducible protein Leu-13 triggers aggregation and inhibits proliferation of leukemic B cells [Text] / Sharon S. Evans [et al.] // Blood. - 1990. - Vol. 76, N 12. - P2583-2593 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к белку Leu 13, индуцированному интерфероном, приводят к агрегации и ингибируют пролиферацию лейкозных клеток B-клеток
Аннотация: 'альфа'-интерферон ингибирует синтез ДНК, стимулируемый низкомолек. фактором роста В-клеток в лейкозных волосковых клетках in vitro, что подтверждает терапевтич. эффект 'альфа'-ИФ при волосатоклеточном лейкозе в отношении злокачеств. В-клеток. Показано, что поверхностный белок с молек. массой 16 000 (Leu 13) опосредует антипролиферативный сигнал Т-лимфоцитов и индуцируется интерфероном в эндотелиальных клетках. Моноклональные антитела против Leu 13 приводят к гомотипич. агрегации лейкозных В-клеток. США, Roswell Park Cancer Buffalo, NY 14263. Библ. 53.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
LEU 13
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АГРЕГАЦИЯ КЛЕТОК
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Evans, Sharon S.; Lee, Deborah B.; Han, Tin; Tomasi, Thomas B.; Evans, Robert L.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)