СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Lea, Tor$<.>)

Общее количество найденных документов : 7
Показаны документы с 1 по 7

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.06-04Н3.111

Ostenstad, Bjorn.
Differential effects of cyclic adenosine 3',5'-monophosphate on T cell cytotoxicity [Text] / Bjorn Ostenstad, Morten Harboe, Tor Lea // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2150-2154 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дифференциальный эффект циклического аденозин 3-, 5-монофосфата на T-клеточную цитотоксичность.
Аннотация: показано, что cAMP усиливает способность преактивированных T-клеток индуцировать фрагментацию ДНК в клетках-мишенях, но ингибирует спонтанную T-клеточную цитотоксичность и литическую активность нормальных киллеров, регистрируемые в тесте освобождения {51}Cr. Вероятно усиление опосредует cAMP-зависимая протеинкиназа типа II, соответствующая изоформа которой в T-клетках ассоциирована с центросомой и центром, организующим микротрубочки (ЦОМ). Наблюдали полное совпадение локализации cAMP-зависимой протеинкиназы II с центросомой после конъюгации эффектора с клеткой-мишенью. Реорганизация ЦОМ после образования конъюгатов сопровождается переносом киназы типа II в непосредственную близость с областью мембран T-лимфоцита, взаимодействующей с клеткой-мишенью. Норвегия. Inst. Immunol., Rheumatol., Oslo. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛИЧЕСКИЙ АМФ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
АКТИВАЦИЯ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harboe, Morten; Lea, Tor

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.389

Ostenstad, Bjorn.
Differential effects of cyclic adenosine 3',5'-monophosphate on T cell cytotoxicity [Text] / Bjorn Ostenstad, Morten Harboe, Tor Lea // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2150-2154 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дифференциальный эффект циклического аденозин 3-, 5-монофосфата на T-клеточную цитотоксичность.
Аннотация: показано, что cAMP усиливает способность преактивированных T-клеток индуцировать фрагментацию ДНК в клетках-мишенях, но ингибирует спонтанную T-клеточную цитотоксичность и литическую активность нормальных киллеров, регистрируемые в тесте освобождения {51}Cr. Вероятно усиление опосредует cAMP-зависимая протеинкиназа типа II, соответствующая изоформа которой в T-клетках ассоциирована с центросомой и центром, организующим микротрубочки (ЦОМ). Наблюдали полное совпадение локализации cAMP-зависимой протеинкиназы II с центросомой после конъюгации эффектора с клеткой-мишенью. Реорганизация ЦОМ после образования конъюгатов сопровождается переносом киназы типа II в непосредственную близость с областью мембран T-лимфоцита, взаимодействующей с клеткой-мишенью. Норвегия. Inst. Immunol., Rheumatol., Oslo. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛИЧЕСКИЙ АМФ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
АКТИВАЦИЯ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harboe, Morten; Lea, Tor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.164

Ostenstad, Bjorn.
Differential effects of cyclic adenosine 3',5'-monophosphate on T cell cytotoxicity [Text] / Bjorn Ostenstad, Morten Harboe, Tor Lea // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 9. - P2150-2154 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Дифференциальный эффект циклического аденозин 3-, 5-монофосфата на T-клеточную цитотоксичность.
Аннотация: показано, что cAMP усиливает способность преактивированных T-клеток индуцировать фрагментацию ДНК в клетках-мишенях, но ингибирует спонтанную T-клеточную цитотоксичность и литическую активность нормальных киллеров, регистрируемые в тесте освобождения {51}Cr. Вероятно усиление опосредует cAMP-зависимая протеинкиназа типа II, соответствующая изоформа которой в T-клетках ассоциирована с центросомой и центром, организующим микротрубочки (ЦОМ). Наблюдали полное совпадение локализации cAMP-зависимой протеинкиназы II с центросомой после конъюгации эффектора с клеткой-мишенью. Реорганизация ЦОМ после образования конъюгатов сопровождается переносом киназы типа II в непосредственную близость с областью мембран T-лимфоцита, взаимодействующей с клеткой-мишенью. Норвегия. Inst. Immunol., Rheumatol., Oslo. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЦИКЛИЧЕСКИЙ АМФ
ФРАГМЕНТАЦИЯ ДНК
АКТИВАЦИЯ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Harboe, Morten; Lea, Tor

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.03-04К1.100

Molecular cloning of a T cell -specific adapter protein (TSAd) containing an Src homology (SH) 2 domain and putative SH3 and phosphotyrosine binding sites [Text] / Anne Spurkland [et al.] // J. Biol. Chem. - 1998. - Vol. 273, N 8. - P5439-4546 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование специфического для Т-клеток адапторного белка (TSAd), содержащего домен Src-гомологии (SH) 2 и потенциальные сайты связывания SH3 и фосфотирозина
Аннотация: Используя стратегию вычитательной гибридизации, из клонотеки Т клеток (Т-Кл) CD8{+} человека, активированных антителами против рецептора T-Кл, выделили новый клон F2771, отсутствующий в клеточной линии Jurkat. Он кодирует продукт с SH2-доменом на позиции 95-186, а также с тандемом RPKPXXP и несколькими мотивами (R/PXX)[n], к-рые представляют потенциальные сайты связывания SH3-доменов. Кроме того, 2 из 10 остатков Tyr присутствуют в NPXY-мотиве (Tyr[216] и Tyr[280]), этот мотив обычно включен в PTB-домен связывания фосфо Tyr. Ген F2771 локализован на хромосоме 1 в области q21 и избыточно экспрессируется в лимфоидных тканях; уровень транскрипта резко возрастает после активации Т-Кл. Белок F2771 локализован в цитозоле, а F2771-специфическая антисыворотка идентифицирует Tyr-фосфорилированный белок 52 кД в лизате PHA-стимулированных моноядерных Кл периферической крови. Обсуждают возможные ф-ции F2771. Норвегия, Inst. Transplantation Immunol., Nat. Hosp., 0027 Oslo. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: БЕЛОК
АДАПТОРНЫЙ TSAD
СПЕЦИФИЧНЫЙ ДЛЯ Т-КЛЕТОК
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 1

Доп.точки доступа:
Spurkland, Anne; Brinchmann, Jan E.; Markussen, Gunnar; Pedeutour, Florence; Munthe, Else; Lea, Tor; Vartal, Frode; Aasheim, Hans-Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.02-04Б2.141

Draft genome sequence of the methane-oxidizing bacterium Methylococcus capsulatus (Texas) [Text] / Charlotte R. Kleiveland [et al.] // J. Bacteriol. - 2012. - Vol. 194, N 23. - P6626 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Эскиз последовательности генома метан-окисляющей бактерии Methylococcus capsulatus (Texas)

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
METHYLOCOCCUS CAPSULATUS (BACT.)
МЕТАН-ОКИСЛЯЮЩАЯ БАКТЕРИЯ

Доп.точки доступа:
Kleiveland, Charlotte R.; Hult, Lene T.Olsen; Kuczkowska, Katarzyna; Jacobsen, Morten; Lea, Tor; Pope, Phillip B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.20

Lea, Tor.
Immunomagnetic particles in biomedical separations for research, diagnostic and therapeutic use [Text] / Tor Lea ; Ingenjorsvetenskapsakad. // Rapp. - 1988. - N 355. - P56-68
Перевод заглавия: Иммуномагнитные частицы в биомедицине для исследовательских диагностических и терапевтических целей
Аннотация: Приведены данные по использованию иммуномагнитных частиц для выделения высокой чистоты отдельных популяций клеток, для постановки диагностических лаб. тестов и для лечения б-ных. Магнитные частицы, используемые для разделения клеток, получили название М-450 (Dynal A/S, Oslo, Norway). Частицы диам. 4,5 мкм имеют площадь 3- 5 м{3}/г и содержат до 20% Fe (по массе). Хотя поры отчасти заполнены гидрофильными полимерами, однако у частиц остается сильная гидрофобность, за счет чего при простой физ. адсорбции возможно присоединение разл. белковых молекул. Это св-во и является основанием для применения их с диагностическими и лечебными целями. Inst Immunol., Rheumatol. Riskshospitalet, Oslo, NO.

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.02 + 343.43.05.99
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ ПРАКТИКА
ИММУНОМАГНИТНЫЕ ЧАСТИЦЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ КЛЕТОК
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.06-04К1.391

Lea, Tor.
Mechanism of ochratoxin A-induced immunosuppression [Text] / Tor Lea, Karen Steien, Fredrik C. Stormer // Mytopathologia. - 1989. - Vol. 107, N 2-3. - P153-159
Перевод заглавия: Механизм иммуносупрессии, индуцированной охратоксином A
Аннотация: Исследовали действие охратоксина А (ОА) на функц. акт-ть очищ. популяций и субпопуляций периф. крови здоровых доноров. 7*10 6 клеток/мл инкубировали с ОА в разл. дозах (от 12,5 до 100 мкМ/мл) в сроки до 3 ч и оценивали пролиферацию Т- и В-клеток на соотв-щие митогены, продукцию интерлейкина 2 (ИЛ-2) и экспрессию рецепторов ИЛ-2. Токсин отменял способность клеток отвечать на активирующие стимулы in vitro. Значит. нарушались продукция ИЛ-2 и экспрессия Ил-2 рецепторов активированными Т-клетками. Ингибирующее действие ОА носило обратимый х-р при предв. обработке клеток аналогом ОА охратоксином В. После воздействия ОА также угнеталась функц. акт-ть В-клеток в ответ на поликлональную активацию. Заключили, что иммуносупрессивное действие ОА реализуется через нарушение процессов клет. метаболизма и распространяется на разл. популяции и субпопуляции лимфоцитов. Библ. 22. Nat. Inst. Public Hlth, Oslo, NW.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ОХРАТОКСИН А
ИММУНОСУПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Steien, Karen; Stormer, Fredrik C.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска