СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Katoch, V. M.$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.492

Katoch, V. M.
Microbiological aspects of relapse in leprosy [Text] / V. M. Katoch // Indian J. Lepr. - 1995. - Vol. 67, N 1. - P85-98 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Микробиологические аспекты рецидивов при лепре
Аннотация: Treatment of leprosy, like any other infectious disease, faces the danger of relapse. Though the situation is much better today than in the dapsone era, we still do not have an ideal regimen which will cure all patients without the occurrence of relapse. So, even with the currently used and fairly potent multidrug therapy (MDT), relapses continue to be repotred. Further, several patients suffer from episodes of activity coupled with inflammation which have been termed as `late reaction'. Despite the many distinguishing features that have been described in the literature, these `late reactions' are very difficult to differentiate from relapses. Besides the clinical signs and symptoms, histopathology, evidence of progressive immune reactivity, demonstration and/or culture of the etiological agent are the conventional methods of confirming activity or relapse in an infectious disease. However,in leprosy, persistence of granoloma and serological activity even after clinical subsidence limits the application of pathology and immunology for this purpose. Traditionally, microbiology should be of help but its contribution to understand these problems in leprosy has been limited both because of (i) difficulty in demonstration of bacilli in paucibacillary (PB) types of disease and (ii) our inability to cultivate the leprosy bacillus in any acceptable system. Nevertheless, several alternative methods have now been developed which can play an important role in understanding and managing these conditions better. This review attempts to discuss the various techniques and their potential for application for this purpose

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: ЛЕПРА
РЕЦИДИВЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНИТЕТ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.04-04М7.127

Katoch, V. M.
Microbiological aspects of relapse in leprosy [Text] / V. M. Katoch // Indian J. Lepr. - 1995. - Vol. 67, N 1. - P85-98 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Микробиологические аспекты рецидивов при лепре
Аннотация: Treatment of leprosy, like any other infectious disease, faces the danger of relapse. Though the situation is much better today than in the dapsone era, we still do not have an ideal regimen which will cure all patients without the occurrence of relapse. So, even with the currently used and fairly potent multidrug therapy (MDT), relapses continue to be repotred. Further, several patients suffer from episodes of activity coupled with inflammation which have been termed as `late reaction'. Despite the many distinguishing features that have been described in the literature, these `late reactions' are very difficult to differentiate from relapses. Besides the clinical signs and symptoms, histopathology, evidence of progressive immune reactivity, demonstration and/or culture of the etiological agent are the conventional methods of confirming activity or relapse in an infectious disease. However,in leprosy, persistence of granoloma and serological activity even after clinical subsidence limits the application of pathology and immunology for this purpose. Traditionally, microbiology should be of help but its contribution to understand these problems in leprosy has been limited both because of (i) difficulty in demonstration of bacilli in paucibacillary (PB) types of disease and (ii) our inability to cultivate the leprosy bacillus in any acceptable system. Nevertheless, several alternative methods have now been developed which can play an important role in understanding and managing these conditions better. This review attempts to discuss the various techniques and their potential for application for this purpose

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.23.25
Рубрики: ЛЕПРА
РЕЦИДИВЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНИТЕТ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.284

Sreevatsa, Sreevatsa.
Comparative assessment of viability of M. leprae by mouse foot-pad and fluorescent staining techniques [Text] / Sreevatsa Sreevatsa, V. M. Katoch // Indian J. Lepr. - 1994. - Vol. 66, N 4. - P455-462 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Сравнительная оценка методов определения жизнеспособности M. leprae путем введения в подушечку лапки мышей и с помощью флюоресцентного окрашивания
Аннотация: В работе использовали штаммы M. leprae, высеянные от леченых и нелеченых б-ных, а также штаммы, пассированные через мышей. Сопоставляли процент бактериальных клеток окрашенных флюоресцирующим диацетат-этидиум бромидом и степень накопления M. leprae в подушечках лап мышей. Не выявлено какой-либо связи между результатами, полученными двумя указанными методами. В то же время, кол-во неокрашенных клеток в мазке прямо коррелировало с неспособностью инфицировать мышей, однако обратная зависимость отсутствовала. Индия, CJIL Field Unit (ICMR), 271, Nehru Bazaar Avadi, Madras-600 054. Табл. 3. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Katoch, V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.02-04Б4.404

Studies on microbial aerobic flora of skin in leprosy patients [Text] / R. K. Sharma [et al.] // Indian J. Lepr. - 1995. - Vol. 67, N 3. - P309-319 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Изучение состава аэробных микроорганизмов кожи у больных лепрой
Аннотация: Выделены и идентифицированы аэробные микроорганизмы у 129 больных проказой и 50 здоровых лиц (контроль). У больных проказой выделены грамположительные кокки (Staphylococcus aureus, Stap. albus, представители рода Micrococcus), грамположительные бациллы (Bacillus subtilis, Bac. cereus, Corynebacterium xerosis, Cor. hofmanii), грамотрицательные бактерии (Escherichia coli, Proteus mirabils, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas aeruginosa). У здоровых лиц (контроль) выделены грамположительные кокки (представители рода Micrococcus, Staph. aureus, Staph. albus), грамположительные бациллы (Corynebacterium xerosis, C. hofmanii, Bac. cereus, Bac. subtilis), грамотрицательные бактерии (E. coli, Proteus vulgaris, P. mirabilis). Результаты позволяют сделать вывод, что существенных различий в составе аэробной флоры кожи у больных проказой и здоровых лиц не установлено. Представляет интерес дальнейшее изучение выделенных культур и применение иммунологических и молекулярных методов. Индия, Cent. JALMA Inst. Leprosy, Taj Ganj. Библ. 29. Табл. 3

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.19
Рубрики: ЛЕПРА
МИКРОФЛОРА
КОЖА
СОСТАВ
ИЗМЕНЕНИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Sharma, R.K.; Katoch, K.; Sharma, V.D.; Shivannavar, C.T.; Natarajan, M.; Katoch, V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.07-04Б4.138

Isolation and characterization of cultivable mycobacteria from leprosy skin [Text] / R. k. Sharma [et al.] // Indian J. Lepr. - 1995. - Vol. 67, N 3. - P321-328 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Выделение и характеристика культивируемых микобактерий из кожных очагов лепры
Аннотация: В целях изучения микобактериальной флоры культуральному исследованию на среде Левенштейна-Йенсена было подвергнуто 129 материалов биопсии лепрозных очагов поражения и 50 материалов биопсии от здоровых лиц. Всего было выделено 19 штаммов микобактерий (МБ). Частота выделения МБ от б-ных лепрой (17 из 129 проб) превышала таковую у здоровых лиц (2 из 50). Среди выделенных МБ были как медленнорастущие виды (M. scrofulaceum, M. avium, неклассифицируемые МБ комплекса MAIS, M. gordonae), так и быстрорастущие МБ (M. phlei, M. smegmatis, M. chelonei и M. fortuitum). Наиболее часто обнаруживались M. scrofulaceum (4 штамма) и M. avium-intracellulare (3 штамма). Проведенное исследование подтверждает установленный ранее некоторыми исследователями факт частой колонизации кожных очагов лепры M. scrofulaceum и M. avium. Библ. 36

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM (BACT.)
ЛЕПРА
КОЖНЫЕ ОЧАГИ
ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Sharma, R.k.; Katoch, K.; Sharma, V.D.; Shivannavar, C.T.; Natarajan, M.; Katoch, V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.239

Gupta, U. D.
Understanding the phenomenon of persistence in mycobacterial infections [Text] / U. D. Gupta, V. M. Katoch // Indian J. Lepr. - 1997. - Vol. 69, N 4. - P385-393 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Понимание феномена персистенции при микобактериальных инфекциях
Аннотация: Обзор материалов, опубликованных в 58 оригинальных работах, посвященных феномену персистенции микроорганизмов. Феномен бактериальной персистенции (ФБП) отражает способность микроорганизмов переживать в организме хозяина несмотря на адекватное противомикробное лечение. ФБП наблюдается при целом ряде инфекций, в том числе при туберкулезе и лепре. В процессе антибактериальной терапии чувствительная популяция микроорганизмов погибает, но некоторая небольшая часть популяции становится метаболически неактивной и продолжает переживать в макроорганизме как персистирующая популяция. Именно персистирующая популяция является одной из основных причин неэффективности лечения. Последствия персистенции проявляются в развитии рецидивов, которые снижают успех лечения. Рассмотрен ФБП и его связь с развитием рецидивов при туберкулезе и лепре. Особое внимание обращено на механизмы персистенции, в реализации которых важную роль играют: 1) факторы окружающей среды; 2) величина бактериальной популяции; 3) метаболические и физиологические изменения в макроорганизме. Однако механизмы персистенции остаются окончательно неизученными. Библ. 58

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Katoch, V.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.10-04Т3.326

Gupta, U. D.
Understanding the phenomenon of persistence in mycobacterial infections [Text] / U. D. Gupta, V. M. Katoch // Indian J. Lepr. - 1997. - Vol. 69, N 4. - P385-393 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Понимание феномена персистенции при микобактериальных инфекциях
Аннотация: Обзор материалов, опубликованных в 58 оригинальных работах, посвященных феномену персистенции микроорганизмов. Феномен бактериальной персистенции (ФБП) отражает способность микроорганизмов переживать в организме хозяина несмотря на адекватное противомикробное лечение. ФБП наблюдается при целом ряде инфекций, в том числе при туберкулезе и лепре. В процессе антибактериальной терапии чувствительная популяция микроорганизмов погибает, но некоторая небольшая часть популяции становится метаболически неактивной и продолжает переживать в макроорганизме как персистирующая популяция. Именно персистирующая популяция является одной из основных причин неэффективности лечения. Последствия персистенции проявляются в развитии рецидивов, которые снижают успех лечения. Рассмотрен ФБП и его связь с развитием рецидивов при туберкулезе и лепре. Особое внимание обращено на механизмы персистенции, в реализации которых важную роль играют: 1) факторы окружающей среды; 2) величина бактериальной популяции; 3) метаболические и физиологические изменения в макроорганизме. Однако механизмы персистенции остаются окончательно неизученными. Библ. 58

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Katoch, V.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 01.03-04Т3.425

Gupta, U. D.
Drug resistance in leprosy: Lessons from past and future perspective [Text] / U. D. Gupta, V. M. Katoch // Indian J. Lepr. - 1999. - Vol. 71, N 4. - P31-43 . - ISSN 0254-9395
Перевод заглавия: Лекарственная устойчивость при лепре: уроки прошлого и перспективы на будущее
Аннотация: Обзор. Рассматриваются данные, посвященные распространению устойчивости M. leprae к противолепрозным средствам (ПЛС) и изучению механизмов этого явления. Еще 50 лет тому назад лепра считалась неизлечимым заболеванием. Первым достижением в этом направлении стало клиническое применение дапсона. Затем последовательно было введение в практику рифампицина, клофазимина, протионамида, этионамида, хинолонов, кларитромицина и миноциклина. В настоящее время описана устойчивость возбудителя лепры ко всем этим ПЛС. В обзоре анализируются трудности, связанные с нарастанием устойчивости к ПЛС и пути их преодоления, главным образом, направленные на разработку новых молекулярно-биологических подходов к изучению механизмов процесса. Индия, Central JALMA Inst. for Leprosy (ICMR), Taj Ganj, Agra 282001. Библ. 61

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.31.09
Рубрики: ПРОТИВОЛЕПРОЗНЫЕ СРЕДСТВА
ЛЕПРА
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Katoch, V.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.05-04И2.115

Screening sandflies for natural infection with Leishmania donovani, using a non-radioactive probe based on the total DNA of the parasite [Text] / D. S. Dinesh [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 2000. - Vol. 94, N 5. - P447-451 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Отбор москитов, естественно инвазированных Leishmania donovani, при использовании нерадиоактивной пробы, основанной на ДНК паразита
Аннотация: Для выявления зараженности москитов Phlebotomus argentipes лейшманиями (Л) Leishmania donovani использовалась проба, состоящая из общей (ядерной и кинетопластной) ДНК Л, меченной диоксигенином. Изучались москиты, отловленные в очагах висцерального лейшманиоза, на территории штата Бихар (Индия), а также выплодившиеся в лаборатории. Метод оказался очень чувствительным, позволяющим выявлять зараженность Ph. argentipes при низком ее уровне (приблизительно, 100 промастигот Л). Положительные сигналы были отмечены в 12 (32%) из 38 малых пулов диких москитов, содержащих по 30 особей, а также в пуле из 10 москитов, выплодившихся в лаборатории, накормленных на больном висцеральным лейшманиозом человеке. Вместе с тем метод высоко специфичен: ни один из отловленных в природе Ph. papatasi, Ph. sergenti или Sergentomyia sp. (не являющихся переносчиками L. donovani), а также не зараженных Л L. argentipes из лабораторной культуры не дали положительных результатов с данной пробой. Предлагаемый метод весьма полезен для выявления естественной зараженности Л москитов в очагах лейшманиоза. Индия, Rajendra Memorial Research Inst. of Medical Sciences, Agamkuan, Patna-800007. Библ. 10

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.07.02 + 341.33.23.15.13.07.11.02
Рубрики: PHLEBOTOMUS ARGENTIPES (DIPT.)
ЕСТЕСТВЕННАЯ ИНВАЗИЯ
ЛЕЙШМАНИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Dinesh, D.S.; Kar, S.K.; Kishore, K.; Palit, A.; Verma, N.; Gupta, A.K.; Chauhan, D.S.; Singh, D.; Sharma, V.D.; Katoch, V.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.05-04Б4.115

Analysis of quantitative relationship between viability determination in leprosy by MFP, ATP bioluminescence and gene amplification assay [Text] / U. D. Gupta [et al.] // Int. J. Leprosy. - 2001. - Vol. 69, N 4. - P328-334 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Анализ количественных соотношений при определении жизнеспособных Mycobacterium leprae методами MFP, АТФ-биолюминесценции и генной амплификации
Аннотация: Авторы исследовали эффективность методов MFP, АТФ-биолюминесценции и ПЦР в определении жизнеспособных Mycobacterium leprae в образцах биопсии больных (221 образец) при разных способах лечения. Данные, полученные при использовании 3 указанных методов, вобщем соответствовали друг другу, причем ПЦР и АТФ показывали более высокую позитивность по сравнению с MFP. Позитивы наблюдали при использовании как MFP, так и ПЦР, когда содержание АТФ было более 3,6 пг/миллион. При содержании АТФ ниже 3,5 ПГ/миллион MFP-позитивов становилось меньше, в то время как ПЦР-позитивы коррелировали с АТФ-биолюминесценцией до 0,04 ПГ/миллион. При недетектируемой АТФ, позитивность все же наблюдали в 1% случаев. ПЦР-сигналы в некоторых случаях могли быть связаны с персистенцией ДНК после гибели бактерий. В целом, ПЦР рассматривают как полезный инструмент для мониторинга терапии лепры. Индия, Central JALMA Institute for Leprosy, Indian Council of Medical Research, P.O. Box 31, TajGanj, Agra-282 001. Табл. 2. Библ. 25

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM LEPRAE (BACT.)
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ОБРАЗЦЫ БИОПСИИ
БОЛЕЗНИ
ЛЕПРА
ТЕРАПИЯ
МОНИТОРИНГ
МЕТОДЫ MFP
АТФ-БИОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Gupta, U.D.; Katoch, K.; Sharma, R.K.; Singh, H.B.; Natragan, M.; Singh, V.D.; Sharma, V.D.; Chauhan, D.S.; Das, Ram; Srivastava, K.; Katoch, V.M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 04.12-04Б4.133

Optimization of procedures for isolation of mycobacteria from soil and water samples obtained in Northern India [Text] / Deepti Parashar [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2004. - Vol. 70, N 6. - P3751--3753 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Оптимизация процедур выделения микобактерий из образцов почвы и воды Северной Индии
Аннотация: Для выделения микобактерий из образцов окружающей среды (проб почвы и воды) разработана стандартизированная процедура. Вначале проводят обработку 3%-ным додецилсульфатом натрия с 4%-ным NaOH в течение 15 мин. для быстрорастущих бактерий и 30 мин. для медленнорастущих, затем инкубируют с 2% центрамидом в течение 5 или 15 мин. для быстро- и медленнорастущих микобактерий соотв. Данный метод обеспечивает полную элиминацию посторонних микроорганизмов и выделение чистых культур микобактерий. Индия, Central JALMA Inst. Leprosy and Other Mycobacterial Piseases. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM SP. (BACT.)
ПАТОГЕНЫ ЧЕЛОВЕКА
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
ОБРАЗЦЫ ПОЧВЫ И ВОДЫ
СЕВЕРНАЯ ИНДИЯ
МЕТОДЫ
ДДСNA
NAOH
ЦЕТРАМИД

Доп.точки доступа:
Parashar, Deepti; Chauhan, D.S.; Sharma, V.D.; Chauhan, Aradhana; Chauhan, S.V.S.; Katoch, V.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.12-04Б1.207

Seroprevalence of HIV infection among tuberculosis patients in Agra, India: A hospital-based study [Text] / Tahziba Hussain [et al.] // Tuberculosis. - 2006. - Vol. 86, N 1. - P54-59 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: Серопревалентность ВИЧ-инфекции среди больных туберкулезом в Агре, Индия: госпитальное исследование
Аннотация: Серопревалентность ВИЧ-инфекции у взрослых больных туберкулезом в среднем составила 4,3%. У женщин туберкулез выявлялся чаще - в 7,95%. Показатели серопревалентности были сходными у бациллярно-негативных и позитивных пациентов. Отмечены статистические различия в симптоматике туберкулеза у ВИЧ-позитивных и ВИЧ-негативных больных. Индия, HIV/AIDS UNIT, Central JALMA Inst. for Leprosy and Other Mycobacterial Diseases, Tajganj, Agra-282001

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Hussain, Tahziba; Sinha, Shikha; Kulshreshtha, K.K.; Yadav, V.S.; Sharma, Pradeep; Sengupta, U.; Katoch, V.M.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.03-04Б4.154

Mycobacterium tuberculosis isolate with a distinct genomic identity overexpresses a tap-like efflux pump [Text] / N. Siddiqi [et al.] // Infection. - 2004. - Vol. 32, N 2. - P109-111 . - ISSN 0300-8126
Перевод заглавия: Изолят Mycobacterium tuberculosis с собой геномной индивидуальностью сверхэкспрессирует крано-подобный насос выброса
Аннотация: Множественная антибиотикорезистентность возбудителей туберкулеза (TB) является серьезной проблемой в медицине. Поэтому представляет интерес исследование механизмов антибиотикорезистентности. Описана новая связь между уровнями антибиотикорезистентности и транскрипции гена, кодирующего крано-подобный насос (RV1258c), который обеспечивает выброс за пределы бактериальной клетки препаратов антибиотиков у MDR-штамма Mycobacterium tuberculosis ICC154, выделенного от больного TB. Уровень экспрессии генов определяли методом ПЦР с обратной транскриптазой, а типирование нужного маркера - методом полиморфизма длин флуоресцирущих ампликонов. Эти методы позволяют выявлять определенный маркер, который свидетельствует о наличии данного механизма антибиотикорезистентности у клинических изолятов микобактерий

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ КРАНО-ПОДОБНОГО НАСОСА ВЫБРОСА АНТИБИОТИКОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КОРРЕЛЯЦИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
МЕХАНИЗМ
МЕТОДЫ
ПЦР С ОБРАТНОЙ ТРАНСКРИПТАЗОЙ МЕТОД ПОЛИМОРФИЗМА ДЛИН ФЛУОРЕСЦИРУЮЩИХ АМПЛИКОНОВ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Siddiqi, N.; Das, R.; Pathak, N.; Banerjee, S.; Ahmed, N.; Katoch, V.M.; Hasnain, S.E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.03-04Б4.213

Seroprevalence of HIV infection among tuberculosis patients in Agra, India: A hospital-based study [Text] / Tahziba Hussain [et al.] // Tuberculosis. - 2006. - Vol. 86, N 1. - P54-59 . - ISSN 1472-9792
Перевод заглавия: Серопревалентность ВИЧ-инфекции среди больных туберкулезом в Агре, Индия: госпитальное исследование
Аннотация: Серопревалентность ВИЧ-инфекции у взрослых больных туберкулезом в среднем составила 4,3%. У женщин туберкулез выявлялся чаще - в 7,95%. Показатели серопревалентности были сходными у бациллярно-негативных и позитивных пациентов. Отмечены статистические различия в симптоматике туберкулеза у ВИЧ-позитивных и ВИЧ-негативных больных. Индия, HIV/AIDS UNIT, Central JALMA Inst. for Leprosy and Other Mycobacterial Diseases, Tajganj, Agra-282001

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: СПИД
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ
ТУБЕРКУЛЕЗ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Hussain, Tahziba; Sinha, Shikha; Kulshreshtha, K.K.; Yadav, V.S.; Sharma, Pradeep; Sengupta, U.; Katoch, V.M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.04-04Б1.197

Seroprevalence of HIV infection among leprosy patients in Agra, India: Trends and perspective [Text] / Tahziba Hussain [et al.] // Int. J. Leprosy. - 2005. - Vol. 73, N 2. - P93-99 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Серопревалентность ВИЧ-инфекции среди больных лепрой в Агре, Индии: тенденции и перспективы
Аннотация: Серопревалентность ВИЧ-инфекции изучалась в 1989-1993 и 1999-2004 гг. Хотя во второй период обследовано меньше пациентов (2125 против 4025), отмечено увеличение распространенности ВИЧ-инфекции с 0,12% до 0,37%. Среди больных лепрой распространенность ВИЧ-инфекции была ниже, чем в других группах риска. У больных лепрой не отмечено развития СПИД-ассоциированных заболеваний или картины СПИДа. Индия, HIV/AIDS UNIT and Clinical Div., Central JALMA Inst. for Leprosy and other Mycobacterial Dis., Tajganj, Agra-282001

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕПРА
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Hussain, Tahziba; Sinha, Shikha; Kulshreshtha, K.K.; Katoch, Kiran; Yadav, V.S.; Sengupta, U.; Katoch, V.M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.06-04Б4.264

Seroprevalence of HIV infection among leprosy patients in Agra, India: Trends and perspective [Text] / Tahziba Hussain [et al.] // Int. J. Leprosy. - 2005. - Vol. 73, N 2. - P93-99 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Серопревалентность ВИЧ-инфекции среди больных лепрой в Агре, Индии: тенденции и перспективы
Аннотация: Серопревалентность ВИЧ-инфекции изучалась в 1989-1993 и 1999-2004 гг. Хотя во второй период обследовано меньше пациентов (2125 против 4025), отмечено увеличение распространенности ВИЧ-инфекции с 0,12% до 0,37%. Среди больных лепрой распространенность ВИЧ-инфекции была ниже, чем в других группах риска. У больных лепрой не отмечено развития СПИД-ассоциированных заболеваний или картины СПИДа. Индия, HIV/AIDS UNIT and Clinical Div., Central JALMA Inst. for Leprosy and other Mycobacterial Dis., Tajganj, Agra-282001

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: СПИД
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЛЕПРА
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Hussain, Tahziba; Sinha, Shikha; Kulshreshtha, K.K.; Katoch, Kiran; Yadav, V.S.; Sengupta, U.; Katoch, V.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.08-04Т2.144

Persister studies in leprosy patients after multi-drug treatment [Text] / U. D. Gupta [et al.] // Int. J. Leprosy. - 2005. - Vol. 73, N 2. - P100-104 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Результаты наблюдения за больными лепрой, получающими мультилекарственную терапию
Аннотация: Биоптаты кожи получали от 96 больных лепрой, получающих стандартную мультилекарственную терапию (МЛТ) в течение 12, 18, 24, 36 или более месяцев или стандартную МЛТ в сочетании с ежемесячным однократным введением 100 мг миноциклина (I) и 400 мг офлоксацина (II). Гомогенизаты полученных биоптатов кожи вводились в подушечку лап мышей, и затем подсчитывалось изменение числа микобактерий (МБ) у инфицированных животных, указывающее на присутствие живых МБ у обследуемых больных. Живые Mycobacterium leprae выявлялись у 23,5% больных, лечившихся в течение 1 года, у 7% лечившихся 2 года и у 3,84% больных после 3-летнего лечения. Живые МБ не обнаружены у больных, получавших в течение 1 года МЛТ в сочетании с введением I+II. Индия, Central JALMA Inst. Leprosy Other Mycobacterial Dis., 282001 Agra. Библ. 22

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.35
Рубрики: ЛЕПРА
ЛЕЧЕНИЕ
МУЛЬТИЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИБИОТИКИ
ВАРИАНТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gupta, U.D.; Katoch, K.; Singh, H.B.; Natrajan, M.; Katoch, V.M.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 07.09-04Б4.154

Persister studies in leprosy patients after multi-drug treatment [Text] / U. D. Gupta [et al.] // Int. J. Leprosy. - 2005. - Vol. 73, N 2. - P100-104 . - ISSN 0148-916X
Перевод заглавия: Результаты наблюдения за больными лепрой, получающими мультилекарственную терапию
Аннотация: Биоптаты кожи получали от 96 больных лепрой, получающих стандартную мультилекарственную терапию (МЛТ) в течение 12, 18, 24, 36 или более месяцев или стандартную МЛТ в сочетании с ежемесячным однократным введением 100 мг миноциклина (I) и 400 мг офлоксацина (II). Гомогенизаты полученных биоптатов кожи вводились в подушечку лап мышей, и затем подсчитывалось изменение числа микобактерий (МБ) у инфицированных животных, указывающее на присутствие живых МБ у обследуемых больных. Живые Mycobacterium leprae выявлялись у 23,5% больных, лечившихся в течение 1 года, у 7% лечившихся 2 года и у 3,84% больных после 3-летнего лечения. Живые МБ не обнаружены у больных, получавших в течение 1 года МЛТ в сочетании с введением I+II. Индия, Central JALMA Inst. Leprosy Other Mycobacterial Dis., 282001 Agra. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ЛЕПРА
ЛЕЧЕНИЕ
МУЛЬТИЛЕКАРСТВЕННАЯ ТЕРАПИЯ
АНТИБИОТИКИ
ВАРИАНТЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gupta, U.D.; Katoch, K.; Singh, H.B.; Natrajan, M.; Katoch, V.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.06-04Б4.264

The paradox of pyrazinamide: An update on the molecular mechanisms of pyrazinamide resistance in Mycobacteria [Text] / Pushpendra Singh [et al.] // J. Commun. Diseases. - 2006. - Vol. 38, N 3. - P288-298 . - ISSN 0019-5138
Перевод заглавия: Парадокс пиразинамида: новая версия молекулярного механизма устойчивости к пиразинамиду в Mycobacteria
Аннотация: В комбинации с рифампицином и изониазидом пиразинамид сокращает терапию туберкулеза с 9 до 6 месяцев, но механизм выработки устойчивости к нему остается недостаточно изученным. Пиразинамид - предшественник аналога никотинамида, который превращается в активную бактерицидную форму под действием пиразинамидазы. Препарат не имеет специфичной клеточной мишени, эффект оказывается путем разрушения энергетики мембраны и подкисления цитоплазмы. Большинство устойчивых изолятов M. tuberculosis имеют мутации в гене pncA или выше, ведущие к потере активности энзима. Мутации широко разбросаны по длине гена pncA, что является уникальным свойством устойчивости к пиразинамиду. Однако получение устойчивых изолятов с нормальной активностью пиразинамидазы показало, что существует альтернативный механизм устойчивости. В обзоре представлена новая версия различных механизмов устойчивости к пиразинамиду у разных микобактерий, особое внимание уделено механизму устойчивости M. tuberculosis. Тайвань, Nat. JALMA Inst. for Leprosy and Other Mycobacterial Dis. (ICMR), Tajganj, Agra (UP)-282001. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ПИРАЗИНАМИД
ФЕРМЕНТЫ
ПИРАЗИНАМИДАЗА PNCA
ФУНКЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕН ПИРАЗИНАМИДАЗЫ PNCA
СТРУКТУРА
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Singh, Pushpendra; Mishra, A.K.; Malonia, S.K.; Chauhan, D.S.; Sharma, V.D.; Venkatesan, K.; Katoch, V.M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.11-04И2.84

Molecular cloning, purification and characterisation of myosin of human lymphatic filarial parasite Brugia malayi [Text] / S. K. Verma [et al.] // Parasitol. Res. - 2008. - Vol. 102, N 3. - P481-489 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование, очистка и характеристика миозина лимфатического паразита филярии Brugia malayi
Аннотация: Идентификация клона кДНК 2.0 т.п.о. с помощью иммуноскринирования библиотеки кДНК из взрослых самок B. malayi. Последовательность клона на 94,3% гомологична C-концевому участку тяжелой цепи миозина B. malayi. Очищенный белок распознается анти-His антителом и антителами, представленными в сыворотке пациентов с W. bancrofti всех категорий и в сыворотке инвазированных грызунов. Рекомбинантный миозин B. malayi может быть полезен в качестве вакцины-кандидата против лимфатического филариоза. Индия, Div. Paras., Cent. Drug Res. Inst., Post Box 173, Chattar Manzil Pal/. Lucknow 226001, Uttar Pradesh

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: BRUGIA MALAYI (NEM.)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ОЧИСТКА
МИОЗИН

Доп.точки доступа:
Verma, S.K.; Bansal, I.; Vedi, S.; Saxena, J.K.; Katoch, V.M.; Bhattacharya, S.M.

1-20 21-31

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска