СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Jones, Sian$<.>)

Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.208

Jones, Sian H.
Analysis of the functional potential of mouse CD4{+} T cells using a high-efficiency cloning system [Text] / Sian H. Jones, Andrew Georgiou, Colin G. Brooks // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 2. - P407-419 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Анализ функционального потенциала CD4{+} T-клеток мыши с использованием высокоэффективной системы клонирования
Аннотация: При клонировании CD4{+} T-клеток селезенки мышей BALB/c установили, что 'ПРИБЛ=' 50% всех CD4{+} T-лимфоцитов способны продуцировать интерлейкин (ИЛ)-4. Полагают, что подклассы Т-хелперов (ТХ) формируются по инструктивному или регуляторному механизму, а не путем селекции. ТХ-0 клоны продуцируют ИЛ-2 и ИЛ-4 в тех же количествах, что и ТХ-1 и ТХ-2 клоны соотв., но секретируют более низкий уровень интерферона (ИФ), чем ТХ-1 клоны. Значительная доля ТХ-2 клонов секретирует измеримое кол-во ИФ. Исключен случайный характер цитокинного профиля CD4{+} Т-клеток, так как продукция ИЛ-2 отдельными клонами сопровождается секрецией ИФ. 'ПРИБЛ=' 50% CD4{+} Т-клеток проявляет цитолитическую активность против клеток-мишеней A.20.2J при активации анти-CD3 антителами в 20-ти часовом тесте и только некоторые их них способны лизировать мишени в 4-х часовом тесте. Цитолиз в 4 часовом тесте четко коррелирует со способностью Т-клеток секретировать ИЛ-2 и не зависит от того продуцируют ли эти же клетки ИЛ-4. Великобритания, Dep. Immunol., Med. Sch., Newcastle. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Georgiou, Andrew; Brooks, Colin G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.09-04М2.255

Jones, Sian H.
Analysis of the functional potential of mouse CD4{+} T cells using a high-efficiency cloning system [Text] / Sian H. Jones, Andrew Georgiou, Colin G. Brooks // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 2. - P407-419 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Анализ функционального потенциала CD4{+} T-клеток мыши с использованием высокоэффективной системы клонирования
Аннотация: При клонировании CD4{+} T-клеток селезенки мышей BALB/c установили, что 'ПРИБЛ=' 50% всех CD4{+} T-лимфоцитов способны продуцировать интерлейкин (ИЛ)-4. Полагают, что подклассы Т-хелперов (ТХ) формируются по инструктивному или регуляторному механизму, а не путем селекции. ТХ-0 клоны продуцируют ИЛ-2 и ИЛ-4 в тех же количествах, что и ТХ-1 и ТХ-2 клоны соотв., но секретируют более низкий уровень интерферона (ИФ), чем ТХ-1 клоны. Значительная доля ТХ-2 клонов секретирует измеримое кол-во ИФ. Исключен случайный характер цитокинного профиля CD4{+} Т-клеток, так как продукция ИЛ-2 отдельными клонами сопровождается секрецией ИФ. 'ПРИБЛ=' 50% CD4{+} Т-клеток проявляет цитолитическую активность против клеток-мишеней A.20.2J при активации анти-CD3 антителами в 20-ти часовом тесте и только некоторые их них способны лизировать мишени в 4-х часовом тесте. Цитолиз в 4 часовом тесте четко коррелирует со способностью Т-клеток секретировать ИЛ-2 и не зависит от того продуцируют ли эти же клетки ИЛ-4. Великобритания, Dep. Immunol., Med. Sch., Newcastle. Библ. 29

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.51
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЦИТОКИНЫ
СЕКРЕЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Georgiou, Andrew; Brooks, Colin G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 97.04-04Б4.219

Jones, Sian.
Conversion of an extracellular cytolysin into a phagosome-specific lysin which supports the growth of an intracellular pathogen [Text] / Sian Jones, Karn Priter, Daniel A. Portnoy // Mol. Microbiol. - 1996. - Vol. 21, N 6. - P1219-1225 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Превращение внеклеточного цитолизина в фагосом-специфический лизин, который поддерживает рост внутриклеточного патогена
Аннотация: Listeria monocytogenes является факультативным внутриклеточным паразитом и секретирует листериолизин О (LLO), необходимый для внутриклеточного роста бактерий. Clostridium perfringens является внеклеточным паразитом и секретирует перфринголизин (PFO). При экспрессии генов PFO в клетках L. monocytogenes при ее росте внутри клеток-хозяев он оказывает на них цитотоксическое действие. Выделено 6 независимых классов мутантов L. monocytogenes по PFO, каждый из которых имеет изменения в разных местах аминокислотной последовательности. Поэтому у мутантов каждого класса имеется свой дефект, приводящий к нарушению определенных этапов внутриклеточного роста L. monocytogenes. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
НАРУШЕНИЕ
МУТАНТЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ЦИТОЛИЗИНЫ
ФАГОСОМ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЛИЗИНЫ

Доп.точки доступа:
Priter, Karn; Portnoy, Daniel A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 02.03-04Б1.475

Jones, Sian.
Fulminant leptospirosis in a patient with human immunodeficiency virus infection: Case report and review of the literature [Text] / Sian Jones, Tonia Kim // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 5. - P750 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Острейший лептоспироз у пациента с инфекцией вирусом иммунодефицита человека: описание случая и обзор литературы
Аннотация: Приводится описание больного ВИЧ-инфекцией, заболевшего тяжелейшей формой лептоспироза в г. Нью-Йорк. В обзоре литературы приводятся случаи тяжелого течения коинфекции этих заболеваний. Реакция на лечение была положительной

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕПТОСПИРОЗ

Доп.точки доступа:
Kim, Tonia

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.05-04Б4.462

Jones, Sian.
Fulminant leptospirosis in a patient with human immunodeficiency virus infection: Case report and review of the literature [Text] / Sian Jones, Tonia Kim // Clin. Infec. Diseases. - 2001. - Vol. 33, N 5. - P750 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Острейший лептоспироз у пациента с инфекцией вирусом иммунодефицита человека: описание случая и обзор литературы
Аннотация: Приводится описание больного ВИЧ-инфекцией, заболевшего тяжелейшей формой лептоспироза в г. Нью-Йорк. В обзоре литературы приводятся случаи тяжелого течения коинфекции этих заболеваний. Реакция на лечение была положительной

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛЕПТОСПИРОЗ

Доп.точки доступа:
Kim, Tonia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.10-04Б1.422

Is HIV infection a risk factor for complications of surgery? [Text] / Sian Jones [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 2002. - Vol. 69, N 5. - P329-333 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Является ли ВИЧ-инфекция фактором риска развития осложнений при хирургических вмешательствах?
Аннотация: В медицинской литературе нет единого мнения о том, является ли ВИЧ-инфекция фактором развития осложнений при хирургических операциях. Проведено ретроспективное изучение историй болезни ВИЧ-инфицированных пациентов, подвергшихся хирургическим вмешательствам. Авторы считают, что ВИЧ-инфицирование не является непосредственным фактором риска. США, Mount Sinai Sch. of Med., New York, NY 10029

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА
ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Jones, Sian; Schechter, Clyde B.; Smith, Cheryl; Rose, David N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.10-04К1.213

Is HIV infection a risk factor for complications of surgery? [Text] / Sian Jones [et al.] // Mount Sinai J. Med. - 2002. - Vol. 69, N 5. - P329-333 . - ISSN 0027-2507
Перевод заглавия: Является ли ВИЧ-инфекция фактором риска развития осложнений при хирургических вмешательствах?
Аннотация: В медицинской литературе нет единого мнения о том, является ли ВИЧ-инфекция фактором развития осложнений при хирургических операциях. Проведено ретроспективное изучение историй болезни ВИЧ-инфицированных пациентов, подвергшихся хирургическим вмешательствам. Авторы считают, что ВИЧ-инфицирование не является непосредственным фактором риска. США, Mount Sinai Sch. of Med., New York, NY 10029

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКИЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВА
ОСЛОЖНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Jones, Sian; Schechter, Clyde B.; Smith, Cheryl; Rose, David N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.56

The consensus coding sequences of human breast and colorectal cancers [Text] / Tobias Sjoblom [et al.] // Science. - 2006. - Vol. 314, N 5797. - P268-274 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Консенсусные кодирующие последовательности раков молочной железы и колоректальных раков человека
Аннотация: Предприняли попытку установить главную фракцию белок-кодирующих генов человека в 2 типах раков - колоректальных (CC) и молочной железы (HBC). С использованием ПЦР, секвенирования и мутационного анализа среди суммарных 13 023 генов 11 CC и 11 HBC выявили мутантные гены (по 'ЭКВИВ'90), характерные для индивидуального рака. В дальнейшем из этих наборов отобрали 189 кандидатных генов рака (CAN, 'ЭКВИВ'11 на рак), к-рые подвергаются наиболее частым мутациям - миссенс- (81%), нонсенс-мутациям (7%), изменению сайтов сплайсинга (4%), инсерциям/делециям и дупликациям (8%). Для CC наиболее характерны транзиции CG'-'TA (59%) при малом вкладе трансверсий CG'-'GC (7%), у HBC транзиции CG'-'TA составляют 35%; а трансверсии CG'-'GC - 29%; основная доля мутаций в СС сгруппирована в 5'-CpG-3' сайтах, а в HBC - в 5'-TpC-3' сайтах. Обсуждают выявленные CAN-гены (122 у HBC, 69 у CC) и их функциональную классификацию. США, H. Hughes Med. Inst., S. Kimmel Comprehensive Canc. Ctr., Baltimore, MD 21231. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЕ РАКИ
ГЕНЫ
РАКОВЫЕ
КАНДИДАТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sjoblom, Tobias; Jones, Sian; Wood, Laura D.; Parsons, D.Williams; Lin, Jimmy; Barber, Thomas O.; Mandelker, Diana; Leary, Rebecca J.; Ptak, Janine; Silliman, Natalie; Szabo, Steve; Buckhaults, Phillip

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.14

An integrated genomic analysis of human glioblastoma multiforme [Text] / D.Williams Parsons [et al.] // Science. - 2008. - Vol. 321, N 5897. - P1807-1812 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Объединенный геномный анализ многоформной глиобластомы человека
Аннотация: Наиболее биологически агрессивным подтипом злокачественным глиом считается глиобластома многоформная (GBM). Секвенировали 20661 белок-кодирующий ген 22 GBM-препаратов человека, провели анализ генной экспрессии олигонуклеотидными микрочипами и оценили фокальные изменения копийности, включая амплификации и гомозиготные делеции. Большинство GBM-ассоциированных модулируемых генов являются компонентами систем передачи сигнала TP53, RB1 и P13K. У 'ЭКВИВ'12% GBM-больных мутирован ген изоцитратдегидрогеназы 1 (1DH1), причем общая для всех 1DН1 генов мутация R132H затрагивает эволюционно консервативный остаток в центре I-связывания; IDH1-мутация избыточная у молодых и большинства больных со вторичной GBM. У больных с IDH1-мутацией присутствует, как правило, мутированный ген TP53, но слабо мутированы др. гены, общие для GBM. Отмечено, что мутация 1DH1 ассоциирована с 'ПРИБЛ='3-кратным увеличением продолжительности жизни GBM-больных, по сравнению с немутантным вариантом. США, J. Hopkins Kimmel Canc. Ctr., H. Hughes Med. Inst., Baltimore, MD 21231. Библ. 51

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЛИОБЛАСТОМА
МНОГОФОРМНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parsons, D.Williams; Jones, Sian; Zhang, Xiaosong; Lin, Jimmy Cheng-Ho; Leary, Rebecca J.; Angenendt, Philipp; Mankoo, Parminder; Carter, Hannah; Siu, I-Mei; Gallia, Gary L.; Olivi, Alessandro

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 10.09-04Н1.15

Core signaling pathways in human pancreatic cancers revealed by global genomic analyses [Text] / Sian Jones [et al.] // Science. - 2008. - Vol. 321, N 5897. - P1801-1806 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Основные пути передачи сигналов в раках поджелудочной железы человека, выявленные глобальным геномным анализом
Аннотация: Секвенировали 23219 транскриптов 24 раков поджелудочной железы (ПЖ) человека, отвечающих 20661 белок-кодирующему гену. Кроме того, провели SNP-скрининг гомозиготных делеций/амплификаций ДНК раков. Установили, что в единичном препарате рака содержится, в ср. 63 генетических изменения, в основном, точковые мутации. Эти изменения определяют основной набор (кор) из 12 путей передачи клеточных сигналов и процессов, к-рые подвергаются модуляции в раках ПЖ. В этом наборе - апоптоз, контроль повреждения ДНК, регуляция перехода G[1]/S, системы Hedgehog, интегрина, JNK, KRAS, малых ГТФаз, TGF-'бета', Wut/Notch, регуляции инвазии и адгезии гомофильных клеток. США, H. Hughes Med. Inst., J. Hopkins Kimmel Canc. Ctr., Baltimore, MD 21231. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
МОДУЛЯЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jones, Sian; Zhang, Xiaosong; Parsons, D.Williams; Lin, Jimmy Cheng-Ho; Leary, Rebecca J.; Angenendt, Philip; Mankoo, Parminder; Carter, Hannan; Kamiyama, Hirohiko

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.49

Frequent mutations of chromatin remodeling gene ARID1A in ovarian clear cell carcinoma [Text] / Sian Jones [et al.] // Science. - 2010. - Vol. 330, N 6001. - P228-231 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Частые мутации гена ARID1A перестройки хроматина в светлоклеточном раке яичника
Аннотация: Среди эпителиальных раков яичников (ЕОС) 'ЭКВИВ'10% составляют наиболее агрессивный светлоклеточный рак яичников (ОССС), устойчивый к терапии. После иммуноаффинной очистки ЕОС-клеток секвенировали 'ЭКВИВ'18 тыс. белок-кодирующих генов ОССС 8 больных. По крайней мере, в 2 ОССС-препаратах мутированы 4 гена, PIK3CA, KRAS, PPP2R1A и ARID1A, причем при дополнительном парном анализе нормы/ОССС указанные гены мутированы в 40; 4,7; 7,1 и 57% ОССС-случаев соотв. (в массиве 42 опухолей). Из 2 новые ОССС-ассоциированных генов PPP2R1A кодирует регуляторную субъединицу Ser/Thr-фосфатазы 2, а ARID1A - белок 1А с доменом, взаимодействующим с АТ-обогащенным блоком; этот белок участвует в перестройке хроматина. Природа и характер мутаций предполагают, что PPP2R1A функционирует как онкоген, а ARID1A - как ген-супрессор. Обсуждают потенциальную роль аберрантной перестройки хроматина в ОССС-патогенезе. США, H. Hughes Med. Inst., J. Hopkins Kimmel Canc. Ctr., Baltimore, MD 21231. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
СВЕТЛОКЛЕТОЧНЫЙ
ГЕНЫ
ARID1A
МУТАЦИИ
ХРОМАТИН
РЕМОДЕЛИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jones, Sian; Wang, Tian-Li; Shih, Ie-Ming; Mao, Tsui-Lien; Nakayama, Kentaro; Roden, Richard; Glas, Ruth; Slamon, Dennis; Diaz, Luis A.; Vogelstein, Bert; Kinzler, Kenneth W.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.137

Distant metastasis occurs late during the genetic evolution of pancreatic cancer [Text] / Shinichi Yachida [et al.] // Nature. - 2010. - Vol. 467, N 7319. - P1114-1117 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Отдаленный метастаз появляется на поздних [сроках] генетической эволюции рака поджелудочной железы
Аннотация: Для оценки клональных взаимоотношений между первичным и метастазирующим раками проанализировали данные секвенирования 7 геномов различных метастазов рака поджелудочной железы (РС). Клональная популяция, ответственная за появление отдаленных РМ-метастазов, представлена и в первичном РС. Эти клоны генетически эволюционировали из исходного родительского, неметастатического клона. Генетическая гетерогенность метастазов отражает, т. обр., ситуацию в первичном РС. По оценкам времени генетической РС-эволюции, период между появлением инициирующей мутации и возникновением родительских неметастатических РС-клеток составляет 'ЭКВИВ'11,7 лет. До приобретения этими РС-клетками метастатического потенциала, т.е. появления соотв. субклона, проходит еще 'ЭКВИВ'6,8 лет, и через 'ЭКВИВ'2,7 г. метастатический РС регистрируется в легких и печени. Считают, что подобные оценки позволяют использовать достаточно широкое временное окно для своевременной диагностики и предотвращения смерти от метастатического РС. США, Dep. Pathol., J. Hopkins Med. Inst., Baltimore, MD 21231. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПЕРВИЧНЫЙ
МЕТАСТАЗИРУЮЩИЙ
ВРЕМЕННОЕ ОКНО
ОЦЕНКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yachida, Shinichi; Jones, Sian; Bozic, Ivana; Antal, Tibor; Leary, Rebecca; Fu, Baojin; Kamiyama, Mihoko; Hruban, Ralph H.; Eshleman, James R.; Nowak, Martin A.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.02-04Н1.47

The APC variant p.Glu1317Gln predisposes to colorectal adenomas by a novel mechanism of relaxing the target for tumorigenic somatic APC mutations [Text] / Anthony R. Dallosso [et al.] // Hum. Mutat. - 2009. - Vol. 30, N 10. - P1412-1418 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Вариант АРС р.Glu1317Gln предрасполагает к колоректальным аденомам с помощью нового механизма релаксирования мишени опухолевых соматических мутаций АРС
Аннотация: Многочисленные редкие варианты в АРС предрасполагают к появлению колоректальных аденом. Механизмы, благодаря которым такие варианты действуют, остаются неясными, но это предполагает, необходимость присутствия специфического уровня 'бета'-катенина для колоректального опухолегенеза. Это предполагает существование опосредованного отбора генотипов АРС, которые сохраняют один, или редко два, 20 аминокислотных docon-регулируемых повторов 'бета'-катенина (20ААRs). Авторы изучили механизм, благодаря которому вариант р.Glu1317Gln (c.3949GC) приводит к колоректальному опухолегенезу. Проведено сравнение образцов соматических мутаций АРС в опухолях больных с ослабленными (затихающими) семейными аденоматозными полипозами, которые то ли есть то ли нет. Только 8,2% (4 из 49) опухолей, несущих р.Glu1317Gln, обладали соматическими мутациями, предсказывающими результат мутантных полипептидов, сохраняя один повтор из 20 ААRs, по сравнению с 62,1% (36 из 58), которые не несли этот вариант. Великобритания, Inst. Med. Genet. Sch. Med., Cardiff Univ., Heath Park, Cardiff, CF14 4XN. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 21

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
АРС
ВАРИАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dallosso, Anthony R.; Jones, Sian; Azzopardi, Duncan; Moskvina, Valentina; Al-Tassan, Nada; Williams, Geraint T.; Idziaszczyk, Shelley; Davies, D.Rhodri; Milewski, Peter; Williams, Sally

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.04-04Н1.56

Somatic mutations in the Notch, NF-kB, PIK3CA, and Hedgehog pathways in human breast cancers [Text] / Xiang Jiao [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 2012. - Vol. 51, N 5. - P480-489 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Соматические мутации в путях Notch, NF-'каппа'B, PIK3CA и Hedgehog в ткани рака молочной железы человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПАТОГЕНЕЗ
ГЕНЫ
NOTCH
NF-'КАППА'B
PIK3CA
HEDGEHOG
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Jiao, Xiang; Wood, Laura D.; Lindman, Monica; Jones, Sian; Buckhaults, Philip; Polyak, Kornelia; Sukumar, Sarswati; Carter, Hannah; Kim, Dewey; Karchin, Rachel; Sjoblom, Tobias

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 14.01-04М6.272

Low-grade serous carcinomas of the ovary contain very few point mutations [Text] / Sian Jones [et al.] // J. Pathol. - 2012. - Vol. 226, N 3. - P413-420 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Серозные высокодифференцированные карциномы яичников содержат очень мало точечных мутаций
Аннотация: Установлено, что высоко- и низкодифференцированные серозные карциномы яичников (СКЯ) - это сущестенно различающиеся типы опухолей. Патогенез высокодифференцированных СКЯ малоизучен, за исключением частого выявления соматических мутаций в генах КRAS и BRAF. Провели секвенирование экзома восьми высокодифференцированных СКЯ и в семи из них обнаружили всего 70 соматических мутаций в 64 генах. Восьмая опухоль обладала смешанными свойствами серозной и эндометриоидной опухоли и имела мутаторный фенотип с 783 соматическими мутациями, в том числе с нонсенс-мутацией в гене репарации неспаренных оснований MSH2. Провели дополнительный анализ мутаций еще в 9 высокодифференцированных СКЯ и 10 серозных опухолях пограничного типа - предшественниках высокодифференцированных СКЯ. Установлено, что наиболее часто встречаются мутации в генах BRAF и KRAS (38 и 19% соотв.). Анализ мутаций подтвердил, что точечные мутации встречаются в высокодифференцированных серозных опухолях значительно реже, чем в низко дифференцированных. США, Johns Hopkins Med. Inst., Baltimore, S 21231. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: ГИНЕКОЛОГИЯ
РАК ЯИЧНИКОВ
СЕРОЗНЫЙ
ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
МУТАЦИИ
ТОЧЕЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jones, Sian; Wang, Tian-Li; Kurman, Robert J.; Nakayama, Kentaro; Velculescu, Victor E.; Vogelstein, Bert; Kinzler, Kenenth W.; Papadopoulos, Nicolas; Shih, Ie-Ming

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.06-04М2.216

Left-ventricular structure in the southall and brent Revisited (SABRE) study: Explaining ethnic differences [Text] / Chloe M. Park [et al.] // Hypertension. - 2013. - Vol. 61, N 5. - P1014-1020 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Структура левого желудочка по данным повторного исследования SABRE. Объснение этнических различий
Аннотация: Обследовано 895 человек в возрасте 55-85 лет (427 - европейцы, 325 - уроженцы Южной Азии и 143 - африканцы Карибского моря). Масса левого желудочка была ниже у южных азиатов и одинакова у африканцев и европейцев. Повышенный риск сердечной недостаточности у людей - выходцев из района Карибского моря в большей степени объяснялся ремоделированием левого желудочка, чем гипертрофией

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.99
Рубрики: СЕРДЦЕ
СТРУКТУРА ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА
ЭТНИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Park, Chloe M.; March, Katherine; Ghosh, Arjun K.; Jones, Siana; Coady, Emma; Tuson, Claire; Francis, Darrel; Mayet, Jamil; Tillin, Therese; Chaturvedi, Nish; Hughes, Alun D.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.73

Low-grade serous carcinomas of the ovary contain very few point mutations [Text] / Sian Jones [et al.] // J. Pathol. - 2012. - Vol. 226, N 3. - P413-420 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Серозные высокодифференцированные карциномы яичников содержат очень мало точечных мутаций
Аннотация: Установлено, что высоко- и низкодифференцированные серозные карциномы яичников (СКЯ) - это сущестенно различающиеся типы опухолей. Патогенез высокодифференцированных СКЯ малоизучен, за исключением частого выявления соматических мутаций в генах КRAS и BRAF. Провели секвенирование экзома восьми высокодифференцированных СКЯ и в семи из них обнаружили всего 70 соматических мутаций в 64 генах. Восьмая опухоль обладала смешанными свойствами серозной и эндометриоидной опухоли и имела мутаторный фенотип с 783 соматическими мутациями, в том числе с нонсенс-мутацией в гене репарации неспаренных оснований MSH2. Провели дополнительный анализ мутаций еще в 9 высокодифференцированных СКЯ и 10 серозных опухолях пограничного типа - предшественниках высокодифференцированных СКЯ. Установлено, что наиболее часто встречаются мутации в генах BRAF и KRAS (38 и 19% соотв.). Анализ мутаций подтвердил, что точечные мутации встречаются в высокодифференцированных серозных опухолях значительно реже, чем в низко дифференцированных. США, Johns Hopkins Med. Inst., Baltimore, S 21231. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
СЕРОЗНЫЙ
ВЫСОКОДИФФЕРЕНЦИРОВАННЫЙ
МУТАЦИИ
ТОЧЕЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Jones, Sian; Wang, Tian-Li; Kurman, Robert J.; Nakayama, Kentaro; Velculescu, Victor E.; Vogelstein, Bert; Kinzler, Kenenth W.; Papadopoulos, Nicolas; Shih, Ie-Ming

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.09-04Н1.12

Integrated genomic analyses identify ARID1A and ARID1B alterations in the childhood cancer neuroblastoma [Text] / Mark Sausen [et al.] // Nature Genet. - 2013. - Vol. 45, N 1. - P12-17 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Объединенные геномные анализы выявляют в детской нейробластоме изменения ARID1A и ARID1B
Аннотация: В набор методов включили полногеномное секвенирование (6 случаев нейробластомы, NB), секвенирование экзома (16), основанные на избыточном параллельном секвенировании анализы полногеномных перестроек (32) и специфических геномных локусов (40). Каждая NB содержит 3-70 (в ср. 19) соматических хизменений в кодирующих областях генов. Среди новых представителей, к-рых ранее не ассоциировали с NB, присутствуют гены ARID1A и -1В белков перестройки хроматина с частотой NB-встречаемости 'ЭКВИВ'11%. Изменения в обоих генах ARID1 скоррелированы с отрицательными рез-татами ранней терапии и с пониженной выживаемостью NB-больных. На основе специфичных для NB структурных перестроек разработали подход для идентификации перестроенных ДНК-фрагментов в сыворотке в качестве персональных биомаркеров минимальной остаточной болезни и NB-мониторинга

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ГЕНЫ
ARID1A
ARID1B
МУТАЦИИ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Sausen, Mark; Leary, Rebecca J.; Jones, Sian; Wu, Jian; Reynolds, C.Patrick; Liu, Xueyuan; Blackford, Amanda; Parmigiani, Giovanni; Diaz, Luis A.; Papadoupolos, Nicolas; Vogelstein, Bert; Kinzler, Kenneth W.; Velculescu, Victor E.; Hogarty, Michel D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.10-04Н1.133

Somatic mutations of SUZ12 in maligant peripheral nerve sheath tumors [Text] / Ming Zhang [et al.] // Nature Genet. - 2014. - Vol. 46, N 11. - P1170-1172 . - ISSN 1061-4036
Перевод заглавия: Соматические мутации SUZ12 в злокачественной опухоли оболочек периферических нервов
Аннотация: Нейрофиброматоз - наследственный синдром, характеризуемый развитием начальной нейрофибромы, малая часть которой прогрессирует до злокачественной опухоли оболочек периферических нервов (МPNST). Провели широко-геномное целевое секвенирование 50 случаев для выяснения генетической природы заболевания. В 16 MPBST, но не в одной из нейрофибром, выявили соматические мутации в гене SUZ12, связанные сo злокачественной трансформацией

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: НЕЙРОФИБРОМАТОЗ
НАСЛЕДСТВЕННЫЙ СИНДРОМ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
СОМАТИЧЕСКИЕ
ГЕНSUZ12
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ШИРОКО-ГЕНОМНОЕ

Доп.точки доступа:
Zhang, Ming; Wang, Yuxuan; Jones, Sian; Sausen, Mark; McMahon, Kevin; Sharma, Rajni; Wang, Qing; Belzberg, Allan J.; Chaichana, Kaisorn; Gallia, Gary L.; Gokaslan, Ziya L.; Riggins, Greg J.; Wolinsky, Jean-Paul

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 16.12-04М5.76

Long-term results following polydioxanone sling fixation technique in unstable lateral clavicle fracture [Text] / Kar H. Teoh [et al.] // Eur. J. Orthop. Surg. and Traumatol. - 2016. - Vol. 26, N 3. - P271-276 . - ISSN 1633-8065
Перевод заглавия: Отдаленные результаты после фиксации полидиоксаноновой повязкой нестабильных переломов латеральной части ключицы
Аннотация: Представлены отдаленные результаты метода наложения модифицированного шва и повязки при переломе ключицы для предупреждения осложнений. В течение 5 лет 23 больных в среднем возрасте 42 года проходили лечение данным методом. После лечения все больные кроме одного вернулись к нормальному образу жизни. Представленный модифицированный метод лечения является безопасным, технически простым для проведения и с минимальными осложнениями. Получены отличные результаты сращения перелома в сравнении с другими методами

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ПЕРЕЛОМ КЛЮЧИЦЫ
ФИКСАЦИЯ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Teoh, Kar H.; Jones, Sian A.; Robinson, Juan D.; Pritchard, Mark G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска