Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Hemphill, Andrew$<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.03-04И2.010

    Hemphill, Andrew.
    The cytoskeletal architecture of Trypanosoma brucei [Text] / Andrew Hemphill, Durward Lawson, Thomas Seebeck // J. Parasitol. - 1991. - Vol. 77, N 4. - P603-612 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Архитектура цитоскелета Trypanosoma brucei
Аннотация: Изучено строение цитоскелета проциклических форм T. brucei с использованием электронной микроскопии с быстрым замораживанием, глубоким травлением и ротационным напылением. Непосредственно под клеточной мембраной располагаются проходящие по спирали микротрубочки (Мт). Схема расположения их очень стабильна и сохраняется даже после удаления мембраны детергентами. Мт отсутствуют в области жгутикового кармана и на заднем конце клетки. В жгутике выявляется состоящая из Мт аксонема и парафлагеллярная палочка, причем обе эти составные части жгута соединены между собой с помощью правильно расположенных специализированных структур. Субпелликулярные Мт соединяются с парафлагеллярной палочкой с помощью плотной микрофибриллярной сети. Швейцария, Inst. for General Microbiol., Baltzerstrasse 4, CH-3012 Bern. Библ. 31.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.07
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ЦИТОСКЕЛЕТ
СТРОЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МИКРОТРУБОЧКИ

Доп.точки доступа:
Lawson, Durward; Seebeck, Thomas

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.12-04И2.41

    Hemphill, Andrew.
    High molecular weight proteins associated with the basal body in african trypanosomes [Text] / Andrew Hemphill, Norman E. Williams // Acta protozool. - 1995. - Vol. 34, N 4. - P319-324 . - ISSN 0065-1583
Перевод заглавия: Связанные с базальным телом африканских трипаносом белки с высокой молекулярной массой
Аннотация: Моноклональное антитело (МоАТ) 11C7 к связанному с базальными телами Tetrahymena белку тетрину 4 выявляет в препаратах общего клеточного белка Trypanosoma brucei двойную полосу с мол. м. около 300 кДа. Иммунофлуоресцентным методом показано, что это МоАТ очень ярко окрашивает 3 небольшие точки около кинетопласта. Электронная микроскопия доказала локализацию распознаваемого МоАТ 11C7 материала вокруг базального тела жгутика. Такие же рез-ты получены с другими африканскими трипаносомами, но аналогичные белки не обнаруживаются у южноамериканских форм. Доказано, что родственные тетрину белки у T. brucei интенсивно фосфорилированы. Швейцария, Inst. for Parasitol., Univ. of Bern, Laenggasstr. 122, 3012 CH-Bern. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
БАЗАЛЬНЫЕ ТЕЛА
БЕЛКИ
ТЕТРИН

Доп.точки доступа:
Williams, Norman E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И2.36

    Hemphill, Andrew.
    Tetrin-related proteins associated with the basal body in African trypanosomes [Text] : abstr. Soc. Protozool. 47th Annu. Meet., [Lawrence, Kans.], June 24-29, 1994 / Andrew Hemphill // J. Eukaryot. Microbiol. - 1995. - Vol. 42, N 5. - P38 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Протеины, родственные тетрину, связанные с базальным телом у африканских трипаносом
Аннотация: Методом иммуноблоттинга изучали протеины (П) с помощью моноклональных антител (МАТ) 11G7, полученных против П базальных тел инфузорий p. Tetrahymena, названных "тетринами". Показано, что эти МАТ связывались с двойной полосой в области 100 кД при ЭФ общих П и П цитоскелета трипаносом (Т) Trypanosoma brucei. С помощью иммунного окрашивания золотом установлено, что эти П локализуются в плотном в-ве, окружающем базальное тело в основании жгутикового кармана. Установлено также, что эти П сильно фосфорилированы. Аналогичные исследования с использованием указанных МАТ П 4 видов Т, не относящихся к группе T. brucei, и 5 видов лейшманий показали, что указанные МАТ реагируют с П базального тела только Т видового комплекса T. brucei, причем эти П, очевидно, присутствуют у всех стадий развития указанных Т. Великобритания, Dep. Med. Parasitol., London Sch. Hyg. and Trop. Med., London WC1E 7HT. Библ. 1
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
БАЗАЛЬНОЕ ТЕЛО
ПРОТЕИНЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.01-04И2.61

   
    The Trypanosoma brucei autoantigen I/6 is an internally repetitive cytoskeletal protein [Text] / Erik Detmer [et al.] // Eur. J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 72, N 4. - P378-384 . - ISSN 0171-9335
Перевод заглавия: Аутоантиген 1/6 Trypanosoma brucei является внутренне повторяющимся белком цитоскелета
Аннотация: В ходе инвазии T. brucei в организме позвоночного хозяина происходит выработка аутоантител, проявляющих перекрестную реактивность с особым белком трипаносом, обозначенным как 1/6 (I). В работе дана молекулярная характеристика I. Это белок с мол. м. 33 кД, кодируемый единственным геном (причем в его биосинтезе участвуют 2 различные изоформы мРНК, отличающиеся типом сплайсинга). В структуре I выделяют "нефункциональную" "EF-руку", Ca-связывающий домен и домен из 6 тандемно организованных октапептидных фрагментов. По своей функции I является одним из главных структурных белков микротрубочек, обеспечивающим их поперечное сшивание, следствием к-рого является ригидность цитоскелета трипаносомы. Наличие аутоиммунных р-ций указывает на возможное сходство структуры I и аналогичных по функции белков позвоночных. Швейцария, Univ. Bern, Baltzer-Str. 4, CH-3012 Bern. Библ. 29
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
АУТОАНТИТЕЛА
АУТОАНТИГЕН 1/6
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Detmer, Erik; Hemphill, Andrew; Muller, Norbert; Seebeck, Thomas

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 98.10-04И2.32

   
    Survival of Trypanosoma brucei in the tsetse fly is enhanced by the expression of specific forms of procyclin [Text] / Stefan Ruepp [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 137, N 6. - P1369-1379 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Выживание Trypanosoma brucei в мухе цеце усиливается благодаря экспрессии специфических форм проциклина
Аннотация: Проциклины - это основные поверхностные гликопротеины стадий жизненного цикла T. brucei, развивающихся в мухе цеце. Они кодируются двумя группами генов: EP и GPEET. Мутации трипаносом с выпадением генов группы EP морфологически не отличаются от нормальных, но их способность выживать и размножаться в организме мухи цеце резко снижена. Этот фенотип трипаносом может быть возвращен к нормальному посредством реинтродукции одного высокоэкспрессивного гена EP. Т. обр., очевидно, что проциклины, кодируемые генами группы EP, играют важную роль в переживании T. brucei в организме мухи цеце. Швейцария, Univ. Bern, CH-3012 Bern. Библ. 50
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
МУХИ ЦЕЦЕ
ПРОЦИКЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Ruepp, Stefan; Furger, Andre; Kurath, Ursula; Renggli, Christina Kunz; Hemphill, Andrew; Brun, Reto; Roditi, Isabel

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.04-04М1.27

   
    A novel family of serine/threonine kinases participating in spermiogenesis [Text] / Peter Kueng [et al.] // J. Cell Biol. - 1997. - Vol. 139, N 7. - P1851-1859 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новое семейство серин/треониновых киназ, участвующих в спермиогенезе
Аннотация: Ранее у мыши выделена специфичная для семенников сериновая киназа 1 (tssk 1). Выделена и охарактеризована еще одна киназа этого семейства tssk 2, являющаяся ортологом гена DGS-G человека. Экспрессия tssk 1 и -2 ограничена семенниками половозрелых самцов. С помощью иммуногистохимического окрашивания показано, что эти киназы локализуются в цитоплазме поздних сперматид. Из кДНК-клонотеки клеток семенников мыши выделен клон, кодирующий белок 65 кД, к-рый фосфорилируется обоими киназами. Этот белок также экспрессируется в семенниках. Швейцария, Dep. Clin. Res. Tiefenaustrasse 120, CH-3004 Berne. Библ. 32
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.11.19
Рубрики: РАЗВИТИЕ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
СЕРИН/ТРЕОНИНОВАЯ TSSK 2
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
СЕМЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Kueng, Peter; Nikolova, Zariana; Djonov, Valentin; Hemphill, Andrew; Rohrbach, Valeria; Boehlen, Dominik; Zuercher, Gisela; Andres, Anne-Catherine; Ziemiecki, Andrew

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.12-04И2.16

   
    Phosphorylation of a major GPI-anchored surface protein of Trypanosoma brucei during transport to the plasma membrane [Text] / Peter Butikofer [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 11. - P1785-1795 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Фосфорилирование главного заякоренного через ГФИ поверхностного белка Trypanosoma brucei в ходе транспорта к плазматической мембране
Аннотация: На поверхности клетки T. brucei экспрессированы гликопротеины EP и GPEET, "заякоренные" в мембране через остаток гликозилфосфатидилинозита. Установлено, что в ходе трансформации кровяных форм паразита в проциклические GPEET фосфорилируется в течение 24 ч. Процесс фосфорилирования может быть воспроизведен в бесклеточной системе под действием мембранной фракции проциклических трипаносом. Иммуноэлектронная микроскопия показала, что фосфорилированный GPEET распространяется по всей внешней поверхности клетки, тогда как нефосфорилированный сосредоточен только в районе жгутикового кармана. Экспрессия у T. brucei мембранно связанной щелочной фосфатазы приводила к дефосфорилированию GPEET. Гибридный белок GPEET-Fc, не переходящий на мембрану клетки, у T. brucei не фосфорилируется. Т. обр., в ходе дифференцировки у T. brucei происходит фосфорилирование GPEET либо непосредственно на поверхности мембраны, либо в некотором, тесно прилегающем к ней компартменте, возможно, в жгутиковом кармане. Швейцария, Univ. of Bern, Bern. Библ. 52
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
РАЗВИТИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНСПОРТИРОВКА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Butikofer, Peter; Vassella, Erik; Ruepp, Stefan; Boschung, Monika; Civenni, Gianluca; Seebeck, Thomas; Hemphill, Andrew; Mookherjee, Neeloffer; Pearson, Terry W.; Roditi, Isabel

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.01-04Я6.193

   
    Phosphorylation of a major GPI-anchored surface protein of Trypanosoma brucei during transport to the plasma membrane [Text] / Peter Butikofer [et al.] // J. Cell Sci. - 1999. - Vol. 112, N 11. - P1785-1795 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Фосфорилирование главного заякоренного через ГФИ поверхностного белка Trypanosoma brucei в ходе транспорта к плазматической мембране
Аннотация: На поверхности клетки T. brucei экспрессированы гликопротеины EP и GPEET, "заякоренные" в мембране через остаток гликозилфосфатидилинозита. Установлено, что в ходе трансформации кровяных форм паразита в проциклические GPEET фосфорилируется в течение 24 ч. Процесс фосфорилирования может быть воспроизведен в бесклеточной системе под действием мембранной фракции проциклических трипаносом. Иммуноэлектронная микроскопия показала, что фосфорилированный GPEET распространяется по всей внешней поверхности клетки, тогда как нефосфорилированный сосредоточен только в районе жгутикового кармана. Экспрессия у T. brucei мембранно связанной щелочной фосфатазы приводила к дефосфорилированию GPEET. Гибридный белок GPEET-Fc, не переходящий на мембрану клетки, у T. brucei не фосфорилируется. Т. обр., в ходе дифференцировки у T. brucei происходит фосфорилирование GPEET либо непосредственно на поверхности мембраны, либо в некотором, тесно прилегающем к ней компартменте, возможно, в жгутиковом кармане. Швейцария, Univ. of Bern, Bern. Библ. 52
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.99
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
РАЗВИТИЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ТРАНСПОРТИРОВКА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Butikofer, Peter; Vassella, Erik; Ruepp, Stefan; Boschung, Monika; Civenni, Gianluca; Seebeck, Thomas; Hemphill, Andrew; Mookherjee, Neeloffer; Pearson, Terry W.; Roditi, Isabel

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 03.10-04И2.20

   
    Nucleoside diphosphate kinase of Trypanosoma brucei [Text] / Isabel Hunger-Glaser [et al.] // Gene. - 2000. - Vol. 257, N 2. - P251-257 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Нуклеозиддифосфаткиназа Trypanosoma brucei
Аннотация: Идентифицирована нуклеозиддифосфаткиназа (НДФК) паразита T. brucei. Геном этого паразита содержит единственный ген НДФК. Выведенная аминокислотная последовательность НДФК T. brucei высоко консервативна для всех других видов. НДФК постоянно экспрессируется и локализуется в основном в ядрах клеток. Фосфорилирование гистидина НДФК придает ферменту устойчивость к экспериментальному соединению LY 266500, являющемуся сильным ингибитором His-фосфорилирования сукцинил-КоА-синтазы трипаносом. Швейцария, Inst. Cell Biol., Univ. Bern. Библ. 28
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: НУКЛЕОЗИДДИФОСФАТКИНАЗА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
TRYPANOSOMA BRUCEI

Доп.точки доступа:
Hunger-Glaser, Isabel; Hemphill, Andrew; Shalaby, Tarek; Hanni, Michel; Seebeck, Thomas

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.02-04И2.43

   
    Inhibitory effect of aureobasidin A on Toxoplasma gondii [Text] / Sabrina Sonda [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 5. - P1794-1801 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибиторное действие ауреобазидина A на токсоплазм Toxoplasma gondii
Аннотация: В связи с поисками новых лекарственных препаратов для лечения токсоплазмоза изучали способность некоторых соединений подавлять синтез сфинголипидов (СЛ) у токсоплазм. Было установлено, что ауреобазидин A (АА), ингибитор фермента, синтезирующего СФ, инозитолфосфорилцерамид в грибках, растениях и некоторых простейших и отсутствующего у млекопитающих, блокирует размножение токсоплазм в условиях in vitro, не оказывая воздействия на метаболизм клеток хозяев. Обработка АА культур токсоплазм блокировала превращение тахизоитов в брадизоитов и вызывала исчезновение внутриклеточных структур и вакуолизацию токсоплазм. Одновременно АА блокировал биосинтез СФ у токсоплазм. Обсуждаются перспективы поиска лечебных препаратов по линии блокировки биосинтеза СФ для лечения токсоплазмоза. Швейцария, Inst. Parasitol., Univ. Zurich, Winterthurerstrasse 266a, CH-8057 Zurich. E-mail: sabrina.sonda@vetparas.unizh.ch. Библ. 40
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.02
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ТРОФОЗОИТЫ
РАЗВИТИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АУРЕОБАЗИДИН A
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СФИНГОЛИПИДЫ
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Sonda, Sabrina; Sala, Giusy; Ghidoni, Riccardo; Hemphill, Andrew; Pieters, Jean

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т2.214

   
    Inhibitory effect of aureobasidin A on Toxoplasma gondii [Text] / Sabrina Sonda [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2005. - Vol. 49, N 5. - P1794-1801 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Ингибиторное действие ауреобазидина A на токсоплазм Toxoplasma gondii
Аннотация: В связи с поисками новых лекарственных препаратов для лечения токсоплазмоза изучали способность некоторых соединений подавлять синтез сфинголипидов (СЛ) у токсоплазм. Было установлено, что ауреобазидин A (АА), ингибитор фермента, синтезирующего СФ, инозитолфосфорилцерамид в грибках, растениях и некоторых простейших и отсутствующего у млекопитающих, блокирует размножение токсоплазм в условиях in vitro, не оказывая воздействия на метаболизм клеток хозяев. Обработка АА культур токсоплазм блокировала превращение тахизоитов в брадизоитов и вызывала исчезновение внутриклеточных структур и вакуолизацию токсоплазм. Одновременно АА блокировал биосинтез СФ у токсоплазм. Обсуждаются перспективы поиска лечебных препаратов по линии блокировки биосинтеза СФ для лечения токсоплазмоза. Швейцария, Inst. Parasitol., Univ. Zurich, Winterthurerstrasse 266a, CH-8057 Zurich. E-mail: sabrina.sonda@vetparas.unizh.ch. Библ. 40
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: TOXOPLASMA GONDII (PROT.)
ТРОФОЗОИТЫ
РАЗВИТИЕ
ИНГИБИРОВАНИЕ
АУРЕОБАЗИДИН A
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
СФИНГОЛИПИДЫ
ПОДАВЛЕНИЕ СИНТЕЗА

Доп.точки доступа:
Sonda, Sabrina; Sala, Giusy; Ghidoni, Riccardo; Hemphill, Andrew; Pieters, Jean

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 07.06-04А1.95

    Hemphill, Andrew.
    In vitro culture of Echinococcus multilocularis metacestodes as alternative to animal use [Text] : тез. [5 World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005] / Andrew Hemphill, Bruno Gottstein, Jean Francois Rossignol // Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - P333 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Культивирование метацестод Echinococcus multilocularis в условиях in vitro как альтернатива использованию животных
Аннотация: Сообщается о разработке условий продолжительного культивирования цестод E. multilocularis in vitro, что позволило изучать многие особенности их биологии и взаимоотношений с хозяевами. Модель также использовалась для получения больших кол-в антигенов указанных цестод для диагностики заболевания и экспериментальных исследований без использования экспериментальных животных. Показано также, что эту модель можно использовать для первичного отбора потенциальных лекарственных средств против указанных цестод. В процессе этих исследований были выявлены 5-нитротиазольные аналоги нитазоксанида как препараты новой группы для химиотерапии эхинококкоза. Швейцария, Inst. Parasitol., Univ. Bern, Bern
ГРНТИ  
34.05.33
ВИНИТИ 341.05.33.02.21
Рубрики: ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS (CEST.)
МЕТАЦЕСТОДЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЯ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ С ХОЗЯИНОМ

Доп.точки доступа:
Gottstein, Bruno; Rossignol, Jean Francois

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.06-04И2.28

    Hemphill, Andrew.
    In vitro development of tissue cysts of Neospora caninum and use of in vitro culture in structure-function analysis of anti-parasitic drugs [Text] : тез. [5 World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005] / Andrew Hemphill, Nathalie Vonlaufen, Marco Esposito // Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - P333 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Развитие тканевых цист неоспор Neospora caninum в условиях in vitro и использование культуры in vitro для анализа влияния структуры и функций лекарственных препаратов на их эффективность
Аннотация: Сообщается о разработке методов культивирования брадизоитов неоспор N. caninum, формирующихся в тканевых цистах, вызывающих хроническое заболевание у животных, в условиях in vitro (ранее такие цисты можно было получать только у экспериментально зараженных мышей). Помимо изучения биологии брадизоитов, их дальнейшего развития и взаимоотношений с хозяевами, культура была адаптирована для первичного отбора лекарственных препаратов против неоспор. В частности показана высокая степень токсичности нитазоксанида и зависимость эффективности этого препарата от его структуры. Швейцария, Inst. Parasitol., Univ. Bern, Bern
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.02
Рубрики: NEOSPORA CANINUM (PROT.)
ТКАНЕВЫЕ ЦИСТЫ
БРАДИЗОИТЫ
МЕТОД КУЛЬТИВИРОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Vonlaufen, Nathalie; Esposito, Marco

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 07.06-04И2.39

    Hemphill, Andrew.
    In vitro culture of Echinococcus multilocularis metacestodes as alternative to animal use [Text] : тез. [5 World Congress on Alternatives and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, 21-25 Aug., 2005] / Andrew Hemphill, Bruno Gottstein, Jean Francois Rossignol // Altex. - 2005. - Vol. 22, Spec. Issue. - P333 . - ISSN 0946-7785
Перевод заглавия: Культивирование метацестод Echinococcus multilocularis в условиях in vitro как альтернатива использованию животных
Аннотация: Сообщается о разработке условий продолжительного культивирования цестод E. multilocularis in vitro, что позволило изучать многие особенности их биологии и взаимоотношений с хозяевами. Модель также использовалась для получения больших кол-в антигенов указанных цестод для диагностики заболевания и экспериментальных исследований без использования экспериментальных животных. Показано также, что эту модель можно использовать для первичного отбора потенциальных лекарственных средств против указанных цестод. В процессе этих исследований были выявлены 5-нитротиазольные аналоги нитазоксанида как препараты новой группы для химиотерапии эхинококкоза. Швейцария, Inst. Parasitol., Univ. Bern, Bern
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.02
Рубрики: ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS (CEST.)
МЕТАЦЕСТОДЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
БИОЛОГИЯ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ С ХОЗЯИНОМ

Доп.точки доступа:
Gottstein, Bruno; Rossignol, Jean Francois

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 11.05-04Т1.365

   
    In vitro and in vivo treatments of Echinococcus protoscoleces and metacestodes with artemisinin and artemisinin derivatives [Text] / Martin Spicher [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2008. - Vol. 52, N 9. - P3447-3450 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Обработка протосколексов и метацестод Echinococcus in vitro и in vivo артемизинином и производными артемизинина
Аннотация: В опытах in vitro на протосколексах Echinococcus granulosus в тесте окрашивания трипановым синим показано, что артесунат и дигидроартемизинин в конц-ии 40 мкМ снижали на протяжении 2 дн. кол-во жизнеспособных личинок до 80%, а на протяжении 4 дн. - до 10%. Артемизинин и артемэтер ингибиторного эффекта не проявляли. Артемизинин оказывал также выраженный ингибиторное воздействие на метацестод Echinococcus multilocularis. Введение мышам, инфицированным метацестодами E. multilocularis, артесуната или дигидроартемизинина в дозе 200 мг/кг ежедневно на протяжении 6 нед. не оказывало лечебного эффекта. Швейцария, Univ. of Bern, CH-3012 Bern. Ил.3. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: АРТЕМИЗИНИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
МЕТАЦИСТОДЫ

Доп.точки доступа:
Spicher, Martin; Roethlisberger, Carole; Lany, Catharina; Stadelmann, Britta; Keiser, Jennifer; Ortega-Mora, Luis M.; Gottstein, Bruno; Hemphill, Andrew

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.08-04М1.125

   
    Large microtubule-associated protein of T. brucel has tandemly repeated, near-indentical sequences [Text] / Andre Schneider [et al.] // Science. - 1988. - Vol. 241, N 4864. - P459-462 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Крупный ассоциированный с микротрубочками белок T. brucei имеет тандемно повторяющиеся почти идентичные последовательности
Аннотация: Из мембранного скелета Кл Trypanosoma brucei выделен термостабильный белок с М. м. 320 Кд (p320). С помощью иммуноэлектронной микроскопии с использованием АТ, конъюгированных с коллоидным золотом, обнаружено, что р320 располагается вдоль микротрубочек. На основании исследования продуктов протеолиза и секвенирования сегмента гена, кодирующего р320, установлено, что большая часть р320 представляет лбой более 50 повторов, которые располагаются с периодичностью в 38 аминок-т. Швейцария, T. Seebeck, Inst. allgemeine Mikrobiol., Univ. Bern, CH-3012 Bem. Библ. 33.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.09
Рубрики: ПРОСТЕЙШИЕ
TRYPANOSOMA BRUCEI
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПОДМЕМБРАННЫЙ СКЕЛЕТ
БЕЛКИ
БЕЛОК 320 КД
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Schneider, Andre; Hemphill, Andrew; Wyler, Toni; Seebeck, Thomas

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 15.06-04И8.244

   
    A review on bovine besnoitiosis: A disease with economic impact in herd health management, caused by Besnoitia besnoiti (Franco and Borges) [Text] / Helder Cortes [et al.] // Parasitology. - 2014. - Vol. 141, N 11. - P1406-1417 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Обзор по безноитиозу КРС: заболевание с экономическим последствием в менеджменте здоровья стада, вызванное Besnoitia besnoiti (Franco and Borges.)
Аннотация: Безноитиоз КРС вызван в значительной степени неисследованным простейшим паразитом Besnoitia besnoiti. У коров инфекции во время беременности часто приводит к выкидышу, а хронически инфицированные быки становятся бесплодными. Как и другие простейшие, B. besnoiti приобрел в значительной степени внутриклеточный образ жизни, но его полный жизненный цикл до сих пор неизвестен, способы передачи не были полностью выявлены, и дефинитивный хозяин не идентифицирован. Вспышки безноитиоза КРС были описаны в 1990-х годах в Португалии и Испании, затем несколько случаев были также обнаружены во Франции. Недавно сообщалось о других случаях в до сих пор не затронутых странах, в том числе Италии, Германии, Швейцарии, Венгрии и Хорватии. На сегодняшний день до сих пор нет эффективного фармацевтического соединения для лечения безноитиоза у КРС, и прогресс в идентификации новых мишеней для интервенций с помощью лекарственных препаратов или иммунологических средств затруднен из-за отсутствия молекулярных данных на геномном и транскриптомном уровнях. Кроме того, отсутствие соответствующей лабораторной модели мелких животных и большие пробелы в знаниях о взаимоотношении хозяин-паразит в течение жизненного цикла этого паразита делают разработку вакцин и лекарств затратными и трудоемкими. Португалия, Victor Caeiro Lab. of Parasitology, ICAAM - Inst. de Ciencias Agrarias e Ambientais Mediterranicas - Univ. de Evora - Nucleo da Mitra, Ap. 94, 7001-554, Evora
ГРНТИ  
68.03.05
ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ КРС
БЕЗНОИТИОЗ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Cortes, Helder; Leitao, Alexandre; Gottstein, Bruno; Hemphill, Andrew
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)