СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Hayashi, Yukio$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.07-04А3.091

Hayashi, Yukio.
Numerical bifurcation analysis of an oscillatory neural networks with synchronoous/synchronous connections [Text] / Yukio Hayashi // Neural Comput. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P658-667 . - ISSN 0899-7667
Перевод заглавия: Численный анализ бифуркаций осциллирующих нейронных сетей с синхронными и асинхронными связями
Аннотация: Проведено исследование связей между синхронными и асинхронными осцилляциями и архитектурой связей в осциллирующей нейронной сети с 2-мя возбуждающимитормозными парами осцилляторов. С помощью численного анализа показаны типы синхронных и асинхронных связей в широком диапазоне пространственных параметров для 2-х различных входов и 1 параметра связи. Результаты не только согласуются с классификацией синхронных и асинхронных типов связи в модели Konig P., Schillen T. B. "Neural Comp.", 1991, 3, N2, 155-177), но могут служить руководством для построения сетей с локальными связями для решения задачи сегментации. Япония, ATR Human Information Processing Res. Lab., 2-2 Hikeridai, Seika-cho, Soraku-gun, Kyoto 619-02. Ил. 4. Библ. 14.

ГРНТИ	34.53.19

ВИНИТИ 341.53.19.09
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ОСЦИЛЛИРУЮЩИЕ СЕТИ
АНАЛИЗ БИФУРКАЦИЙ
СИНХРОННЫЕ СВЯЗИ
АСИНХРОННЫЕ СВЯЗИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 99.10-04М2.352

Increased plasma adrenomedullin concentrations during cardiac surgery [Text] / Toshio Nishikimi [et al.] // Clin. Sci. - 1998. - Vol. 94, N 6. - P585-590 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Повышение концентраций адреномедуллина в плазме во время операции на сердце
Аннотация: Конц-ии адреномедуллина (АМ) определялись радиоиммунным методом. Во время наркоза или операции конц-ии АМ в плазме не повышались. Конц-ии АМ в плазме увеличивались во время искусственного кровообращения и после легочной реперфузии. Не наблюдали существенных различий конц-ий АМ в плазме крови легочной вены, коронарного синуса и аорты. Показано, что конц-ии АМ в плазме крови повышаются во время операции на сердце и что продолжительность операции может быть связана с изменениями конц-ий АМ. Вместе с недавно полученными данными, что клетки сосудистого эндотелия и гладкомышечные клетки сосудов активно вырабатывают АМ, данные результаты позволяют предположить, что АМ плазмы крови во время операции на сердце может действовать как вазодилататорный гормон. Япония, Div. of Hypertension, National Cardiovascular Center, 5-7-1, Fujishirodai, Suita, Osaka 565. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.69
Рубрики: СЕРДЦЕ
ХИРУРГИЯ
АДРЕНОМЕДУЛЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nishikimi, Toshio; Hayashi, Yukio; Iribu, Gentaro; Takishita, Shuichi; Kosaka, Yoshio; Minamino, Naoto; Miyata, Atsuro; Matsuo, Hisayuki; Kuro, Masakazu; Kangawa, Kenji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 99.12-04Т3.118

Increased plasma concentration of adrenomedullin in patients with subarachnoid hemorrhage [Text] / Katsuro Kikumoto [et al.] // Anesth. and Analg. - 1998. - Vol. 87, N 4. - P859-863 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Повышенная концентрация в плазме адреномедуллина у больных с субарахноидальным кровоизлиянием
Аннотация: Адреномедуллин является потенциально гипотензивным пептидом, идентифицированном в тканях феохромоцитомы. При различных кардиоваскулярных нарушениях стимулируется продукция адреномедуллина. Исследование в плазме концентрации адреномедуллина у 17 больных с субарахноидальным кровоизлиянием выявило повышение концентрации этого вещества, что, как полагают авторы, отражает тяжесть субарахноидального кровоизлияния. Не обнаружено взаимосвязи между концентрацией адреномедуллина в плазме крови и вазоспазмом, выявляемым при ангиографии. Япония, Dep. of Anesthesiology, Osaka Neurological Inst., Toyonaka, Osaka. Библ. 29

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.11.35.07
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СУБАРАХНОИДАЛЬНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ
ПЛАЗМЕННЫЙ АДРЕНОМЕДУЛЛИН
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kikumoto, Katsuro; Kubo, Atsushi; Hayashi, Yukio; Minamino, Naoto; Inoue, Satoki; Dohi, Kazuhiro; Kitamura, Kazuo; Kangawa, Kenji; Matsuo, Hisayuki; Furuya, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.08-04Т2.23

Effects of MET-88, a 'гамма'-butyrobetaine hydroxylase inhibitor, on tissue carnitine and lipid levels in rats [Text] / Yukio Hayashi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 6. - P770-773 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние MET-88, ингибитора 'гамма'-бутиробетаингидроксилазы, на содержание карнитина и липидов в тканях крыс
Аннотация: MET-88 (I) в дозах 50-400 мг/кг вводили п/о самцам крыс SD в течение 10, 30 или 60 дней и определяли в сердце и печени крыс содержание общего карнитина и липидов (триглицериды, неэстерифицированные жирные к-ты). В обоих органах I вызывал дозозависимое уменьшение содержания общего карнитина, к-рое достигало плато после 30-дневного воздействия. I не влиял на содержание липидов в сердце, однако увеличивал таковое в печени (доза 400 мг/кг). Даже при 60-дневном введении в максимальной дозе I не вызывал гистопатологических изменений в печени и не влиял на функциональное состояние печени. Япония, Pharmacology Research Lab., Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., 224-2, Ebisuno, Hiraishi, Kawauchi-cho, Tokushima. Библ. 15

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.11.23
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
MET-88
КАРНИТИН
ЛИПИДЫ
СЕРДЦЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Yukio; Muranaka, Yoshiyuki; Kirimoto, Tsukasa; Asaka, Naomasa; Miyake, Hidekazu; Matsuura, Naosuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.96

Effects of MET-88, a 'гамма'-butyrobetaine hydroxylase inhibitor, on tissue carnitine and lipid levels in rats [Text] / Yukio Hayashi [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2000. - Vol. 23, N 6. - P770-773 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние MET-88, ингибитора 'гамма'-бутиробетаингидроксилазы, на содержание карнитина и липидов в тканях крыс
Аннотация: MET-88 (I) в дозах 50-400 мг/кг вводили п/о самцам крыс SD в течение 10, 30 или 60 дней и определяли в сердце и печени крыс содержание общего карнитина и липидов (триглицериды, неэстерифицированные жирные к-ты). В обоих органах I вызывал дозозависимое уменьшение содержания общего карнитина, к-рое достигало плато после 30-дневного воздействия. I не влиял на содержание липидов в сердце, однако увеличивал таковое в печени (доза 400 мг/кг). Даже при 60-дневном введении в максимальной дозе I не вызывал гистопатологических изменений в печени и не влиял на функциональное состояние печени. Япония, Pharmacology Research Lab., Taiho Pharmaceutical Co., Ltd., 224-2, Ebisuno, Hiraishi, Kawauchi-cho, Tokushima. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ПРОТИВОИШЕМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТЫЕ СРЕДСТВА
MET-88
КАРНИТИН
ЛИПИДЫ
СЕРДЦЕ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Yukio; Muranaka, Yoshiyuki; Kirimoto, Tsukasa; Asaka, Naomasa; Miyake, Hidekazu; Matsuura, Naosuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 02.02-04М2.479

Cerebral production of adrenomedullin after hypothermic cardiopulmonary bypass in adult cardiac surgical patients [Text] / Satoki Inoue [et al.] // Anesth. and Analg. - 1999. - Vol. 88, N 5. - P1030-1035 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Продукция адреномедулина мозгом после гипотермического искусственного кровообращения у взрослых кардиохирургических больных
Аннотация: Адреномедулин (Ад) - мощный вазодилататорный пептид. Уровень Ад возрастал в плазме во время и после искусственного кровообращения (ИК). У 10 б-ных, оперированных с ИК, изучали значение сосудов мозга в выработке Aд. ИК проводили в режиме умеренной гипотермии. Обнаружено, что продукция Ад сосудами мозга существенно возрастала после ИК и коррелировала с временем пережатия аорты. Япония, National Cardiovascular Center, Osaka. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.29.09
Рубрики: ИСКУССТВЕННОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
ГИПОТЕРМИЯ
СОСУДЫ МОЗГА
АДРЕНОМЕДУЛЛИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Inoue, Satoki; Hayashi, Yukio; Ohnishi, Yoshihiko; Kikumoto, Katsuro; Minamino, Naoto; Kangawa, Kenji; Matsuo, Hisayuki; Furuya, Hitoshi; Kuro, Masakazu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.01-04Т2.75

Cardioprotective effects of MET-88, a gamma-butyrobetaine hydroxylase inhibitor, on cardiac dysfunction induced by ischemia/reperfusion in isolated rat hearts [Text] / Yukio Hayashi [et al.] // Pharmacology. - 2000. - Vol. 61, N 4. - P238-243 . - ISSN 0031-7012
Перевод заглавия: Кардиопротективные эффекты соединения MET-88, ингибитора гамма-бутиробетаингидроксилазы, при дисфункции сердечно-сосудистой системы, вызываемой ишемией/реперфузией на изолированном сердце крыс

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ФЕРМЕНТОВ ИНГИБИТОРЫ
ГАММА-БУТИРОБЕТАИНГИДРОКСИЛАЗА
MET-88
ИЗОЛИРОВАННОЕ СЕРДЦЕ
ИШЕМИЯ/РЕПЕРФУЗИЯ
КАРДИОПРОТЕКТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Yukio; Tajima, Kiyotaka; Kirimoto, Tsukasa; Miyake, Hidekazu; Matsuura, Naosuke

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 03.03-04Т1.475

Supraspinal, not spinal, 'альфа'[2] adrenoceptors are involved in the anesthetic-sparing and hemodynamic-stabilizing effects of systemic clonidine in rats [Text] / Takashi Kita [et al.] // Anesth. and Analg. - 2000. - Vol. 90, N 3. - P722-726 . - ISSN 0003-2999
Перевод заглавия: Супраспинальные, но не спинальные, 'альфа'[2]-адренорецепторы вовлечены в сберегающие анестетики и стабилизирующие гемодинамику эффекты клонидина у крыс при системном введении
Аннотация: В опытах на крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что клонидин (I) дозозависимым образом в интервале 10-100 мкг/кг в/в снижал минимальную наркотическую альвеолярную конц-ию галотана (II) с 1,1 до 0,95-0,75%. Обнаружено, что I зависимым от дозы образом уменьшал у наркотизированных II крыс изменения АД и ЧСС, вызываемые в тесте пережатия хвоста. Раувольсцин при в/в и интрацеребровентрикулярном путях введения блокировал воздействие I на эффекты II. При его интратекальном и интрацистернальном введении эффекты I сохранялись. Сделан вывод, что во влиянии I на характер фармакологического действия II играют роль супраспинальные, но не спинальные 'альфа'[2]-адренорецепторы. Япония, Osaka Med. Center for Cancer and Cardiovascular Diseases, Osaka 537-8511. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19 + 341.45.21.15.09
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГАЛОТАН
СПОСОБЫ ВВЕДЕНИЯ
ЛЕКАРСТВЕННОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГЕМОДИНАМИКА
'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kita, Takashi; Kagawa, Kiyokazu; Mammoto, Tadanori; Takada, Koji; Hayashi, Yukio; Mashimo, Takashi; Kishi, Yoshihiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 04.06-04Н3.150

Infiltration anesthetic lidocaine inhibits cancer cell invasion by modulating ectodomain shedding of heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (HB-EGF) [Text] / Tadanori Mammoto [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 192, N 3. - P351-358 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Инфильтрация анестетика лидокаина ингибирует инвазию раковых клеток, ингибируя утрату эктодомена гепарин-связывающего эпидермальный фактор роста-подобного фактора роста (HB-EGF)
Аннотация: Показали, что такой анестетик, как лидокаин, эффективно ингибирует инвазивную способность клеток рака человека (HT1080, HOS, RPMI-7951) в концентрациях, используемых при хирургических операциях. Лидокаин уменьшает инвазивную способность клеток HT1080, частично ингибируя утрату эктодомена гепарин-связывающего эпидермальный фактор роста-подобного фактора роста (HB-EGF) из клеточной поверхности. Анестетическое действие лидокаина не влияло на эту антиинвазивную активность. Кроме того, лидокаин ингибировал легочное метастазирование клеток остеосаркомы мышиных LM6 in vivo. Таким образом, лидокаин является идеальным инфильтрационным анестетиком для хирургических операций связанных с раком. Япония, Dep. Anesthesiol., Osaka Med. Ctr. Canc. And Cardiovascular Dis., 1-3-3, Nakamichi, Higashinari, Osaka 537-8511. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.31
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИДОКАИН
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Mammoto, Tadanori; Higashiyama, Shigeki; Mukai, Mutsuko; Mammoto, Akiko; Ayaki, Masako; Mashimo, Takashi; Hayashi, Yukio; Kishi, Yoshihiko; Nakamura, Hiroyuki; Akedo, Hitoshi

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.06-04Н1.187

Infiltration anesthetic lidocaine inhibits cancer cell invasion by modulating ectodomain shedding of heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (HB-EGF) [Text] / Tadanori Mammoto [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 192, N 3. - P351-358 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Инфильтрация анестетика лидокаина ингибирует инвазию раковых клеток, ингибируя утрату эктодомена гепарин-связывающего эпидермальный фактор роста-подобного фактора роста (HB-EGF)
Аннотация: Показали, что такой анестетик, как лидокаин, эффективно ингибирует инвазивную способность клеток рака человека (HT1080, HOS, RPMI-7951) в концентрациях, используемых при хирургических операциях. Лидокаин уменьшает инвазивную способность клеток HT1080, частично ингибируя утрату эктодомена гепарин-связывающего эпидермальный фактор роста-подобного фактора роста (HB-EGF) из клеточной поверхности. Анестетическое действие лидокаина не влияло на эту антиинвазивную активность. Кроме того, лидокаин ингибировал легочное метастазирование клеток остеосаркомы мышиных LM6 in vivo. Таким образом, лидокаин является идеальным инфильтрационным анестетиком для хирургических операций связанных с раком. Япония, Dep. Anesthesiol., Osaka Med. Ctr. Canc. And Cardiovascular Dis., 1-3-3, Nakamichi, Higashinari, Osaka 537-8511. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИДОКАИН
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Mammoto, Tadanori; Higashiyama, Shigeki; Mukai, Mutsuko; Mammoto, Akiko; Ayaki, Masako; Mashimo, Takashi; Hayashi, Yukio; Kishi, Yoshihiko; Nakamura, Hiroyuki; Akedo, Hitoshi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.07-04Я6.287

Infiltration anesthetic lidocaine inhibits cancer cell invasion by modulating ectodomain shedding of heparin-binding epidermal growth factor-like growth factor (HB-EGF) [Text] / Tadanori Mammoto [et al.] // J. Cell. Physiol. - 2002. - Vol. 192, N 3. - P351-358 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Инфильтрация анестетика лидокаина ингибирует инвазию раковых клеток, ингибируя утрату эктодомена гепарин-связывающего эпидермальный фактор роста-подобного фактора роста (HB-EGF)
Аннотация: Показали, что такой анестетик, как лидокаин, эффективно ингибирует инвазивную способность клеток рака человека (HT1080, HOS, RPMI-7951) в концентрациях, используемых при хирургических операциях. Лидокаин уменьшает инвазивную способность клеток HT1080, частично ингибируя утрату эктодомена гепарин-связывающего эпидермальный фактор роста-подобного фактора роста (HB-EGF) из клеточной поверхности. Анестетическое действие лидокаина не влияло на эту антиинвазивную активность. Кроме того, лидокаин ингибировал легочное метастазирование клеток остеосаркомы мышиных LM6 in vivo. Таким образом, лидокаин является идеальным инфильтрационным анестетиком для хирургических операций связанных с раком. Япония, Dep. Anesthesiol., Osaka Med. Ctr. Canc. And Cardiovascular Dis., 1-3-3, Nakamichi, Higashinari, Osaka 537-8511. Библ. 26

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВОМЕТАСТАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ЛИДОКАИН
IN VIVO

Доп.точки доступа:
Mammoto, Tadanori; Higashiyama, Shigeki; Mukai, Mutsuko; Mammoto, Akiko; Ayaki, Masako; Mashimo, Takashi; Hayashi, Yukio; Kishi, Yoshihiko; Nakamura, Hiroyuki; Akedo, Hitoshi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.02-04Т6.179

Arrhythmogenic threshold of epinephrine during sevoflurane, enflurane, and isoflurane anesthesia in dogs [Text] / Yukio Hayashi [et al.] // Anesthesiology. - 1988. - Vol. 69, N 1. - P145-147
Перевод заглавия: Аритмогенный порог эпинефрина во время наркоза севофлураном, энфлураном и изофлураном у собак
Аннотация: У наркотизир. изофлураном (I), энфлураном (II), севофлураном (III) или тиопенталом в сочетании с III собак изучали пороговую дозу эпинефрина (IV), необходимую для возникновения желудочковых аритмий. Установили, что аритмогенная конц-ия IV в плазме крови наиболее высока при применении I, наименьшая - II, а для III занимает промежуточное положение. Тиопентал снижал аритмогенный порог III. Не обнаружили различий во влиянии I, II, III на АД и ЧСС. Япония, Osaka Univ. Medical School Osaka 553. Библ. 5.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.23.15.09 + 341.45.25.15.09
Рубрики: АДРЕНАЛИН
АРИТМОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕВОФЛУРАН
ЭНФЛУРАН
ИЗОФЛУРАН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Yukio; Sumikawa, Koji; Tashiro, Chikara; Yamatodani, Atsusi; Yoshiya, Ikuto

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.04-04Т6.437

Effects of Temperature and Endogenous Factors in Blood on Concentrations of Cyclosporin in Plasma Measured by High-Performance Liquid Chromatography [Text] / Nobuhito Shibata [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1989. - Vol. 37, N 7. - P1877-1880 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Влияние температуры и эндогенных факторов крови на концентрацию циклоспорина в плазме крови, определяемую при помощи высокоэффективной жидкостной хроматографии
Аннотация: Изучено in vitro воздействие т-ры, гематокрита, содержания липидов и конц-ии циклоспорина А (I) в цельной крови на величину конц-ии I в плазме крови (ПК). Содержание I определяли методом ВЭЖХ на хроматографе с колонкой (250*4,6 мм), заполненной сорбентом LiChrosorb -60 (5 мкм), и УФ-детектором при 215 нм. В качестве подвижной фазы использовали смесь н-гексан-этанол (85 : 15) со скоростью 1,0 мл/мин. Было установлено, что при хранении крови в диапазоне т-ры 10-37'ГРАДУС' концентрация I в ПК возрастает, тогда как при хранении при т-ре 4-10'ГРАДУС' - уменьшается. Содержание I в ПК при увеличении содержания триглециридов в крови и увеличивается при хранении крови при 4'ГРАДУС' С. Нашли, что при уровнях содержания I в крови 200 мкг/мл и хранении образцов при т-ре 37'ГРАДУС' соотношение конц-ий I в ПК и остальной части крови остается постоянным. Библ. 14.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН
ПЛАЗМА КРОВИ
КОНЦЕНТРАЦИИ
ВЭЖХ
ТЕМПЕРАТУРА
ГЕМАТОКРИТ
ЛИПИДЫ КРОВИ

Доп.точки доступа:
Shibata, Nobuhito; Minouchi, Tokuzo; Hayashi, Yukio; Shibata, Hidehiko; Оно, Такесши; Сшимакаща, Шаруми

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.70

Ozagrel hydrochloride monohydrate, a thromboxane synthase inhibitor, and its metabolites as inhibitors of hepatic microsomal drug metabolism [Text] / Kunihiko Morita [et al.] // Chem. and Pharm: Bull. - 1989. - Vol. 37, N 12. - P3351-3354 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Озагрел гидрохлорида моногидрат, ингибитор тромбоксансинтетазы, и его метаболиты как ингибиторы метаболизма лекарственных средств в микросомах печени
Аннотация: Исследовали влияние озагрела гидрохлорида моногидрата (I), производного имидазола, являющегося ингибитором тромбоксан-А[2]-синтетазы, на окислит. метаболизм лекарств. средств в печени человека. Параллельно определяли in vitro ингибирующую способность метаболитов I (М-1 и М-2) и самого I в отношении микросомной монооксигеназы печени мышей. В микросомах печени мышей М-1 и М-2 ингибировали N-деметилирование аминопирина, гидроксилирование анилина и тестостерона. При связывании с микросомным цитохромом Р-450 М-2, М-1 и I вызывали спектр. изменения II типа. Ингибирующая способность и сродство к цитохрому Р-450 исследованных соединений увеличивалась в ряду: М-21М-1. Отношение конц-ий 6'бета'-гидрокортизола и кортизола в моче, к-рое служило х-кой метаболизирующей способности печени человека, при введении I (400 мг/день) практически не изменялось. В то же время, это отношение уменьшалось до 80-85% от исходного уровня при введении I в дозе 800 мг/день. Полученные результаты свидетельствуют о том, что ферменты метаболизма лекарств. средств в печени человека ингибируются только при использовании I в относительно высоких дозах. Япония, Hosp. Pharmacy, Shiga Univ. of Med. Sci. Seta, Ohtsu 520-21. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЙ МЕТАБОЛИЗМ
ОКИСЛЕНИЕ
ЦИТОХРОМ Р-450
ТРОМБОКСАНСИНТЕТАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ОЗАГРЕЛ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Morita, Kunihiko; Yamakawa, Masayuki; Minouchi, Tokuzo; Hayashi, Yukio; Hoshino, Nobuo; Konishi, Hiroki; Ono, Takeshi; Shimakawa, Harumi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.08-04М4.343

Hepatotropnic growth factor in blood of mice treated with carbon tetrachloride [Text] / Eiichi Gohda [et al.] // Life Sci. - 1990. - Vol. 46, N 24. - P1801-1808 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Гепатотрофный фактор роста в крови мышей, подвергшихся интоксикации четыреххлористым углеродом
Аннотация: Сообщаются результаты экспериментов, в к-рых, в лишенной тромбоцитов СК мышей подвергшихся интоксикации CCl[4], определяли содержание активатора синтеза ДНК, (I) подобного человеческому фактору роста гепатоцитов (Гц, ЧФРГц). Установили, что активность СК, проявляющаяся в стимуляции синтеза ДНК в клеточных культурах Гц крысы, оказывалась низкой в тех случаях, когда источниками СК были интактные мыши или животные, получавшие плацебо, и она заметно возрастала 24 ч спустя после введения CCl[4] мышам-донорам СК. Эта активность снижалась затем до нормального уровня еще до того, синтез ДНК в культивируемых Гц крысы достигал максимальной интенсивности. Эффект СК был аддитивным и достигал самого высокого уровня при одновременном использовании мышиного и человеческого факторов роста эпителия, однако явление аддитивности отсутствовало при использовании ЧФРГц. I, содержащийся в СК мышей, подобно ЧФРГц оказался термолабильным и обнаруживал сродство с гепарином. Сделан вывод, что у мышей, подвергшихся интоксикации CCl[4], еще до начала репаративной регенерации печени повышается содержание в СК I Гц, подобного ЧФРГц. Япония, Okayama Univ., Ohayama 700. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОТРОФНЫЙ ФАКТОР РОСТА
ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ УГЛЕРОД
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gohda, Eiichi; Hayashi, Yukio; Kawaida, Akemi; Tsubouchi, Hirohito; Yamamoto, Itaru

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.380

Myocardial sensitization by thiopental to arrhythmogenic action of epinephrine in dogs [Text] / Yukio Hayashi [et al.] // Anesthesiology. - 1989. - Vol. 71, N 6. - P929--935 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Сенситизация миокарда под влиянием тиопентала к аритмогенному действию адреналина у собак
Аннотация: У собак аритмогенная доза (АРД) и соответствующая АРД конц-ия Адр в плазме (КП) на фоне наркоза, вызванного введением тиопентала (I; КП 46-57 мкг/мл), составили соответственно 0,77 мкг/кг/мин и 10,7 нг/мл. При наркозе, вызванном галотаном (II; 1,1%) АРД и КП Адр были равны 2,59 мкг/кг/мин и 45,3 нг/мл. При совместном введении этомидата (2 мг/кг, затем длительное введение 0,3 мг/кг/мин) и I (0,1-0,5 мг/кг/мин, в/в) АРД Адр были обратно пропорциональны КП I; при КП I 11,2 мкг/мл и 33,2 мкг/мл соответствующие КП Адр при введении Адр в АРД были равны 142 нг/мл и 22,7 нг/мл. При одноврем. действии I и II зависимость была аналогичной. Считают, что I вызывает сенситизацию миокарда к аритмогенному влиянию Адр. Япония, Nat Cardiovascular, Center Osaka 565. Библ. 30.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: АДРЕНАЛИН
СЕРДЦЕ
АРИТМОГЕННЫЙ ЭФФЕКТ
ТИОПЕНТАЛ-НАТРИЯ
ФАРМАКОДИНАМИЧЕСКОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Yukio; Sumikawa, Koji; Yamatodani, Atsusi; Tashiro, Chikara; Wada, Hiroshi; Yoshiya, Ikuto

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.02-04Я6.298

Inhibition of DNA synthesis of adult rat hepatocytes in primary culture by dibutyrylcytidine 3',5'-cyclic monophosphate [Text] / Thomas Kubin [et al.] // Cell Biol. Int. Repts. - 1989. - Vol. 13, N 11. - P907-917 . - ISSN 0309-1651
Перевод заглавия: Подавление синтеза ДНК в первичной культуре гепатоцитов взрослой крысы при действии дибутирил-цЦМФ
Аннотация: В культуре гепатоцитов синтез ДНК стимулируется фактором роста эпидермиса (ФРЭ; 50 нг/мл) и инсулином (Ин; 0,1 мкМ), трансформирующим ростом 'бета', а также фактором роста гепатоцитов человека (ФРГ; 10 нг/мл). Дибутирил-цЦМФ подавляет базальный и стимулир. комбинацией ФРЭ+Ин синтез ДНК (EC[5][0] соотв. равно 5 мкМ и 100 мкМ). Аналогичное действие оказывает цЦМФ на синтез ДНК, стимулир. ФРГ. Дибутирил-цАМФ ингибировала синтез ДНК, стимулированный ФРЭ и Ин более эффективно (ЕС[5][0]=0,5 мкМ), чем дибутирил-цЦМФ. Масляная к-та и дибутирил-цГМФ практически не действовали на стимулир. факторами роста синтез ДНК в гепатоцитах. Ингибирующие действие на синтез ДНК в гепатоцитах, инкубир. с ФРЭ и Ин, проявляли также форсколин и изобутилметилксантин. Япония, Fac. Pharmaceut. Sci. Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 16.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ДНК
СИНТЕЗ
ЦЦМФ
ВЛИЯНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Kubin, Thomas; Yanagida, Mitsuhiro; Mori, Shuji; Hayashi, Yukio; Gohda, Eiichi; Yamamoto, Itaru

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.03-04Т1.444

Pentazocine-induced catecholamine efflux from the dog perfused adrenals [Text] / Kazuo Fukumitsu [et al.] // J. Pharm. and Pharmacol. - 1991. - Vol. 43, N 5. - P331-336 . - ISSN 0022-3573
Перевод заглавия: Вызванный пентазоцином выброс катехоламинов из перфузируемых надпочечников собак
Аннотация: Добавление в перфузирующий р-р пентазоцина (I; 50-400 мкМ) дозозависимо усиливает выброс катехоламинов (КА) в изолир. перфузируемом надпочечнике собаки; (+) - и (-)-изомеры I и рацемат I равноэффективны. I не изменяет соотношения конц-ий Aдр и НА в перфузате, а также не изменяет секреции дофамин-'бета'гидроксилазы. Эффект I не изменялся в присутствии опиоидного антагониста налоксона, блокатора кальциевых каналов верапамила или смеси холинолитиков атропина и тубокурарина. Воздействие I дозозависимо подавляет секрецию КА, вызываемую АЦХ (10 мкМ); этот эффект I также не изменяется налоксоном. Делают вывод, что I непосредственно влияет на мозговое в-во надпочечников, усиливая секрецию КА не через экзоцитозный механизм; эффект I не опосредуется опиоидными рецепторами. Япония, Dep. of Anesthesiology, The Center for Adult Diseases, Osaka 537. Библ. 21.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ПЕНТАЗОЦИН
КАТЕХОЛАМИНЫ
НАДПОЧЕЧНИКИ
АЦЕТИЛХОЛИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Fukumitsu, Kazuo; Sumikawa, Koji; Hayashi, Yukio; Kinouchi, Keiko; Yoshiya, Ikuto

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 92.04-04Т1.386

Myocardial epinephrine sensitization with subanesthetic concentrations of halothane in dogs [Text] / Yukio Hayashi [et al.] // Anesthesiology. - 1991. - Vol. 74, N 1. - P134-137 . - ISSN 0003-3022
Перевод заглавия: Сенситизация миокарда к действию адреналина под влиянием подпороговых наркотических концентраций галотана у собак
Аннотация: У собак ингаляционное введение подпороговых доз галотана (I; 0,1 и 0,3%) на фоне этомидата снижало пороговую аритмогенную конц-ию (ПАРК) Адр; эффект I зависел от дозы. Дальнейшее увеличение конц-ии I не приводило к более выраженному снижению ПАРК Адр. При конц-иях I, равных 0; 0,1; 0,3; 0,5; 1,0 и 1,5%, конц-ия Адр в плазме, при к-рой возникало четыре или более желудочковых экстрасистол, составила соответственно 201,3; 98,1; 60,3; 57,9; 54,5 и 53,9 нг/мл. Делают вывод, что I в подпороговых наркотич. дозах сенситизирует миокарда к аритмогенному действию Адр. Япония, Nat Gardiovascular Center, Osaka 565. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.09
Рубрики: ГАЛОТАН
АРИТМОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
АДРЕНАЛИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Hayashi, Yukio; Sumikawa, Koji; Yamatodani, Atsusi; Kamibayashi, Takahiko; Kuro, Masakazu; Yoshiya, Ikuto

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 93.05-04Т4.110

Hayashi, Yukio.
Characterization of a mouse hepatocyte growth-stimulating factor in serum of mice treated with carbon tetrachloride [Text] / Yukio Hayashi, Itaru Yamamoto, Eiichi Gohda // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 2. - P452-455 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Характеристика фактора, стимулирующего рост гепатоцитов мыши, в сыворотке крови мышей, подвергнутых воздействию четыреххлористого углерода
Аннотация: Мышам ddY оо вводили внутрь CCl[4] (4 мл/кг в виде 50%-ного масляного р-ра) и из сыворотки крови хроматографией на гепарин-Сефарозе и диализом выделяли фактор стимуляции роста гепатоцитов мыши (мФСРГ). В результате очистки уд. активность мФСРГ возрастала в 130 раз, к-рую определяли по стимуляции включения ({3}H)-тимидина (37 GBq/ммоль) в ДНК гепатоцитов крысы в культуре ткани. Максимальный стимулирующий эффект мФСРГ был сравним с аналогичным действием фактора стимуляции роста гепатоцитов человека (чФСРГ), был выше, чем действие фактора эпидермального роста мыши (ФЭР) и во много раз выше действия кислотного фактора роста фибробластов (ФРФ). мФСРГ оказался термолабильным белком с мол. массой 75 кД, чувствительным к действию дитиотреитола, трипсина и химотрипсина. Эффект мФСРГ был аддитивен с максимальным действием ФРФ и ФЭР, синергистичен с максимальным действием инсулина, но не взаимодействовал с чФСРГ. Активность мФСРГ не блокировалась антисывороточным анти-чФСРГ, и мФСРГ не давал перекрестных р-ций с анти-чФСРГ моноклональных и/или поликлональных антител. Предполагается, что мФСРГ является фактором, подобным чФСРГ, но отличается от него некоторыми структурными чертами. Япония, Dept. Immunochem., Fac. Pharmac. Sci. Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 19.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.15
Рубрики: УГЛЕРОД ЧЕТЫРЕХХЛОРИСТЫЙ
КРОВЬ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Itaru; Gohda, Eiichi

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска