Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Gu, Baohua$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.106

   
    The role of ICP4 repressor activity in temporal expression of the IE-3 and latency-associated transcript promoters during HSV-1 infection [Text] / Ramon Rivera-Gonzalez [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P550- 564 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Роль репрессорной активности ICP4 в преходящей экспрессии IE3 и латентно ассоциированных промоторов транскрипции при инфекции вирусом герпеса простого типа 1
Аннотация: Самый ранний белок вируса герпеса простого типа 1(ВГП-1) ICP4 угнетает транскрипцию собственного гена и, возможно, других самых ранних генов. Изучали роль участков связывания с ICP4 в двух промоторах ВГП-1 для уровня и кинетики экспрессии при инфекции вирусом. Использовали исходную и мутантную форму промотора IE3(ICP4) и связанного с латентностью промотора (ЛАП), слитых с геном тимидинкиназы(ТК) и внесенных в геном вируса, дефектного по ICP4. Мутанты промотора были сконструированы т. обр., чтобы оценивать области связывания с ICP4. Определяли активность промоторов по уровню мРНК ТК после инфекции вирусом в клетках Vero в отсутствие ICP4, или в клетках Е5, экспрессирующих ICP4. Кинетику экспрессии и ее зависимость от синтеза ДНК определяли заражением клеток Е5 в присутствии участка связывания с ICP4 в ЛАП и промотор IE3, лишенных участка ТААТ GARAT. Экспрессия была максимальной на поздней стадии инфекции и уменьшалась при угнетении синтеза ДНК. При удалении участка связывания с ICP4 оба промотора, сохраняющие участок Sp1, экспрессировались более интенсивно, не отличаясь по кинетике экспрессии от промотора ТК. ICP4 угнетал транскрипцию ЛАП in vitro, влияя на общие факторы транскрипции и выше активирующих белков. Делеция области связывания с ICP4 не только облегчает угнетение, но может в присутствии активности USF индуцировать транскрипцию ЛАП. США, Dep. of Molec. Genet. and Biochem., Univ. of Pittsburgh Sch. of Med., Pittsburgh, РА, 15261. Библ. 77.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
БЕЛКИ РАННИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Rivera-Gonzalez, Ramon; Imbalzano, Anthony N.; Gu, Baohua; Deluca, Neal A.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.118

    Gu, Baohua.
    Requirements for activation of the herpes simplex virus glycoprotein C promoter in vitro by the viral regulatory protein ICP4 [Text] / Baohua Gu, Neal DeLuca // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P7953-7965 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Потребности для активации промотора гликопротеина С вируса простого герпеса типа 1 вирусным регуляторным белком ICP4
Аннотация: В реконструированной системе in vitro, содержащей очищенные общие факторы транскрипции и промоторы генов гликопротеина gC илии тимидинкиназы tk на плазмидах или фрагментах ДНК, изучен механизм активации транскрипции белком ICP4 (I) вируса простого герпеса типа 1. I эффективно активирует транскрипцию промотора gC, облегчая образование комплексов инициации транскрипции. Связывающийся с ТАТА-блоком белок ТВР (II) не может быть заменен фактором TFIID. Для активации промотора gC необходимо взаимодействие I с ДНК, расположенной с 3'-стороны от стартового сайта транскрипции. Для образования ДНК-белковых комплексов с I нужны связывающий I сайт в лидере мРНК gC, сайт, расположенный на расстоянии 150 п. н. с 3'-стороны от него, встроенный сайт, к-рый обычно ингибирует транскрипцию, или добавление достаточно большого количества ДНК, не содержащей этих сайтов. Для активации под действием I достаточно порознь ТАТА-блока и инициаторного элемента inr промотора gC, при совместном действии к-рых достигается оптимальная активация. Промотор tk плохо активируется в реконструированной системе, но при замене его стартового сайта на элемент inr промотора gC наблюдается активация ТАТА-блока tk. Мутации в элементе inr значительно ослабляют активацию I промотора gC. Эти данные показали, что для активации под действием I необходимы область ДНК с 3'-стороны от стартового сайта, II и ассоциированные с II факторы, фактор TFIIB и белки, взаимодействующие со стартовым сайтом. США, Dep. of Mol. Genetics and Biochem., Univ. of Pittsburgh School of Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 86
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИН С
ПРОМОТОРЫ
АКТИВАЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
DeLuca, Neal

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.218

    Kuddus, Ruhul.
    Relationship between TATA-binding protein and herpes simplex virus type 1 ICP4 DNA-binding sites in complex formation and repression of transcription [Text] / Ruhul Kuddus, Baohua Gu, Neal A. DeLuca // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 9. - P5568-5575 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Взаимоотношения между ТАТА-связывающимся белком и сайтами связывания с ДНК белка ICP4 вируса простого герпеса типа 1 в образовании комплекса и респрессии транскрипции
Аннотация: Изучено влияние положения и ориентации сайта связывания белка ICP4 (I) относительно ТАТА-блока в репрессируемом I промоторе на репрессию транскрипции под действием I и на способность I образовывать 3-компонентные комплексы с белками TBP (II) и TFIIB (III). Обнаружена корреляция между образованием комплекса I-II-III и репрессией. Они эффективны, если сайт связывания I находится на коротком расстоянии и в правильной ориентации относительно ТАТА-блока. Образование комплекса I-I-III и репрессия частично чувствительны к стереоаксиальному положению сайта связывания I относительно ТАТА-блока. Подтверждено, что II и III могут изгибать ДНК. Относительная величина эффекта изгибания сохраняется в комплексе I-II-III. Эти данные позволяют предположить, что образование 3-компонентного комплекса является частью механизма репрессии и что для репрессии недостаточно простого блокирования в рез-те связывания одного I. Библ. 64
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТАТА-СВЯЗЫВАЮЩИЕСЯ БЕЛКИ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Gu, Baohua; DeLuca, Neal A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.101

    Gu, Baohua.
    Repression of activator-mediated transcription by herpes simplex virus ICP4 via a mechanism involving interactions with the basal transcription factors TATA-binding protein and TFIIB [Text] / Baohua Gu, Ruhul Kuddus, Neal A. DeLuca // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 7. - P3618-3626 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Репрессия опосредованной активатором транскрипции белком ICP4 вируса простого герпеса через механизм с участием взаимодействий с базальными факторами транскрипции: белком, связывающимся с TATA, и TFIIB
Аннотация: Белок ICP4 (I) вируса простого герпеса является как активатором, так и репрессором транскрипции. I подавляет активаторные функции белка VP16 и самого I. I ингибирует транскрипцию, мешая образованию комплексов инициации и не влияя на элонгацию. Для репрессии активаторной функции необходимо присутствие сайта связывания I на расстоянии 45 п. н. с 3'-стороны от TATA-блока. Связывание с ДНК необходимо, но не достаточно для репрессии. I образует тройные комплексы с белком TBP (II) и фактором TFIIB (III) на ДНК, содержащей сайт связывания I и TATA-блок. Для эффективной репрессии нужны домен связывания с ДНК и область I, дающая возможность образовывать комплексы I-II-III. Репрессия наблюдается только тогда, когда сайт связывания I находится в положении, благоприятном для образования комплекса I-II-III. Эти данные позволяют предположить, что I репрессирует транскрипцию, связываясь с ДНК специфически, взаимодействуя с базальным аппаратом транскрипции и ингибируя какой-то общий этап в действии активаторов. США, Dep. Mol. Genet. and Biochem., Univ. Pittsburg Sch. Med., Pittsburgh, PA 15261. Библ. 53
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ПРОСТОГО ГЕРПЕСА
БЕЛОК ICP4
РЕПРЕССИЯ ЭФФЕКТИВНАЯ
БЕЛОК TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ TFIIB
ДНК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Kuddus, Ruhul; DeLuca, Neal A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.10-04Б1.27

   
    The RNA helicase and nucleotide triphosphatase activities of the bovine viral diarrhea virus NS3 protein are essential for viral replication [Text] / Baohua Gu [et al.] // J. Virol. - 2000. - Vol. 74, N 4. - P1794-1800 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: РНК-геликазная и нуклеозидтрифосфатазная активности белка NS3 бычьего вируса вирусного поноса существенны для вирусной репликации
Аннотация: Сконструированы делеции и точечные мутации геликазного и НТФазного мотивов белка NS3 бычьего вируса вирусного поноса (БВВП), устраняющие только геликазную активность (ГА) и вызывающие замену DEYH'-'DEYA в мотиве II или НТФазную активность (НА) и ГА одновременно (замена GKT'-'GAT в мотиве I или делеция всего мотива VI). С-концевой домен NS3 (остатки 1854-2362) этих мутантов и белка дикого типа экспрессировали в бактериях, очистили и измерили ГА и НА. Эти мутации предсказанным образом повлияли на НА и ГА in vitro. При встраивании точечных мутаций в мотивах GKT или DEYH либо делеции домена VI в инфекционную кДНК БВВП (штамм NADL) получены транскрипты РНК, к-рые не дают инфекционный БВВП при трансфекции клеток EBTr. Показано, что эти мутанты не синтезируют (-)-нить РНК БВВП. Т. обр., впервые однозначно доказано, что ГА NS3 существенна для синтеза (-)-нити РНК. США, Dep. Mol. Virol. and Host Defense, SmithKline Beecham Pharmaceuticals, Collegeville, PA 19426-0989. Библ. 46
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ДИАРЕИ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
РЕПЛИКАЦИЯ
БЕЛОК NS3
РНК-ГЕЛИКАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
НТФАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Gu, Baohua; Liu, Changbao; Lin-Goerke, Juili; Maley, Derrick R.; Gutshall, Lester L.; Feltenberger, Cynthia A.; Del, Vecchio Alfred M.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.64

   
    Identification and biological characterization of heterocyclic inhibitors of the hepatitis C virus RNA-dependent RNA polymerase [Text] / Dashyant Dhanak [et al.] // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 41. - P38322-38327 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Идентификация и биологическая характеристика гетероциклических ингибиторов РНК-зависимой РНК-полимеразы вируса гепатита C
Аннотация: Для идентификации новых ингибиторов белка NS5B вируса гепатита C разработан метод, использующий поли(rC) в качестве матрицы, олиго(rG)[13] в качестве праймера и рекомбинантный белок NS5B без 21 C-концевого остатка. Этот метод позволяет также идентифицировать ингибиторы NS5B, воздействующие на синтез вирусной РНК в вирусной репликонной системе. С помощью данного метода показано, что бенз-1,2,4-тиадиазин 1 является ингибитором NS5B, который прямо взаимодействует с вирусной полимеразой и ингибирует синтез РНК. Предполагают, что ингибитор способен достигать перинуклеарной мембраны и ингибировать активность полимеразы в контексте репликазного комплекса. На основе данных по ингибитору 1 идентифицирован модифицированный ингибитор 4. США, Dep. Virol., GlaxoSmithKline Pharm., UP1450, Collegeville, PA 19426-0989. Библ. 26
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РНК-ЗАВИСИМАЯ ФОРМА
ИНГИБИТОРЫ
ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ ИНГИБИТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВИРУС ГЕПАТИТА C

Доп.точки доступа:
Dhanak, Dashyant; Duffy, Kevin J.; Johnston, Victor K.; Lin-Goerke, Juili; Darcy, Michael; Shaw, Antony N.; Gu, Baohua; Silverman, Carol; Gates, Adam T.; Nonnemacher, Michael R.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.11-04Н3.106

   
    'альфа'-Galactosylceramide and novel synthetic glycolipids directly induce the innate host defense pathway and have direct activity against hepatitis B and C viruses [Text] / Anand S. Mehta [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 6. - P2085-2090 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Галактозил-церамид 'альфа' и новые синтетические гликолипиды прямо вызывают врожденную защитную реакцию и обладают врожденной активностью против вирусов гепатита В и С
Аннотация: Галактозил-церамид-'альфа' (ГЦА) гликолипид морской губки, применяют в клинической практике в качестве противоракового препарата. Он эффективен в снижении уровня ДНК вируса гепатита В (ВГВ) у мышей к-рые синтезируют ВГВ из трансгена. Предположено, противовирусная и противоопухолевая активность ГЦА связана со стимуляцией естественных киллерных Т-клеток. Авт. показали, что ГЦА является прямым противовирусным агентом и индуктором врожденной противовирусной защиты организма. Для демонстрации такой активности разработаны новые низкомолекулярные гликолипиды для перорального проявления, стимулирующие врожденный ответ против ВГВ и ВГС. США, Thomas Jefferron Univ., Doylestown, PA 18901
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГАЛАКТОЗИЛЦЕРАМИД 'АЛЬФА'
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mehta, Anand S.; Gu, Baohua; Conyers, Bertha; Ouzounov, Serguey; Wang, Lijuan; Moriarty, Robert M.; Dwek, Raymond A.; Block, Timothy M.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 06.11-04Н1.217

   
    'альфа'-Galactosylceramide and novel synthetic glycolipids directly induce the innate host defense pathway and have direct activity against hepatitis B and C viruses [Text] / Anand S. Mehta [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 6. - P2085-2090 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Галактозил-церамид 'альфа' и новые синтетические гликолипиды прямо вызывают врожденную защитную реакцию и обладают врожденной активностью против вирусов гепатита В и С
Аннотация: Галактозил-церамид-'альфа' (ГЦА) гликолипид морской губки, применяют в клинической практике в качестве противоракового препарата. Он эффективен в снижении уровня ДНК вируса гепатита В (ВГВ) у мышей к-рые синтезируют ВГВ из трансгена. Предположено, противовирусная и противоопухолевая активность ГЦА связана со стимуляцией естественных киллерных Т-клеток. Авт. показали, что ГЦА является прямым противовирусным агентом и индуктором врожденной противовирусной защиты организма. Для демонстрации такой активности разработаны новые низкомолекулярные гликолипиды для перорального проявления, стимулирующие врожденный ответ против ВГВ и ВГС. США, Thomas Jefferron Univ., Doylestown, PA 18901
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.13
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГАЛАКТОЗИЛЦЕРАМИД 'АЛЬФА'
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mehta, Anand S.; Gu, Baohua; Conyers, Bertha; Ouzounov, Serguey; Wang, Lijuan; Moriarty, Robert M.; Dwek, Raymond A.; Block, Timothy M.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.01-04Б1.51

   
    'альфа'-Galactosylceramide and novel synthetic glycolipids directly induce the innate host defense pathway and have direct activity against hepatitis B and C viruses [Text] / Anand S. Mehta [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2004. - Vol. 48, N 6. - P2085-2090 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Галактозил-церамид 'альфа' и новые синтетические гликолипиды прямо вызывают врожденную защитную реакцию и обладают врожденной активностью против вирусов гепатита В и С
Аннотация: Галактозил-церамид-'альфа' (ГЦА) гликолипид морской губки, применяют в клинической практике в качестве противоракового препарата. Он эффективен в снижении уровня ДНК вируса гепатита В (ВГВ) у мышей к-рые синтезируют ВГВ из трансгена. Предположено, противовирусная и противоопухолевая активность ГЦА связана со стимуляцией естественных киллерных Т-клеток. Авт. показали, что ГЦА является прямым противовирусным агентом и индуктором врожденной противовирусной защиты организма. Для демонстрации такой активности разработаны новые низкомолекулярные гликолипиды для перорального проявления, стимулирующие врожденный ответ против ВГВ и ВГС. США, Thomas Jefferron Univ., Doylestown, PA 18901
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГАЛАКТОЗИЛЦЕРАМИД 'АЛЬФА'
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Mehta, Anand S.; Gu, Baohua; Conyers, Bertha; Ouzounov, Serguey; Wang, Lijuan; Moriarty, Robert M.; Dwek, Raymond A.; Block, Timothy M.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.09-04Т1.388

   
    A substituted tetrahydro-tetrazolo-pyrimidine is a specific and novel inhibitor of hepatitis B virus surface antigen secretion [Text] / Anne Marie Dougherty [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 12. - P4427-4437 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Замещенный тетрагидротетразолопиримидин является специфичным и новым ингибитором секреции поверхностного антигена вируса гепатита B
Аннотация: На культуре клеток HepG2.2.15, экспрессирующих вирус гепатита B, показано, что ароматически замещенный тетрагидротетразоло-(1,5-'альфа')-пиримидин HBF-0259(I) ингибировал секрецию поверхностного вирусного антигена на 50% в конц-ии 1,5 мкМ. Величина IC[50] цитотоксичности I составляла 50 мкМ. Секреция кислого 'альфа'-1 гликопротеина и 'альфа'-1-антитрипсина при воздействии I не изменялась. Влияния I на синтез вирусной ДНК, что свидетельствовало о том, что его ингибиторный эффект не связан с влиянием на репликацию генов вируса. США, Inst. for Hepatitis and Virus Res., Doylstown, Pennsylvania 18902. Ил. 6. Библ. 64
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ТЕТРАГИДРОТЕТРАЗОЛОПИРИМИДИН
АРОМАТИЧЕСКИ ЗАМЕЩЕННЫЙ
ГЕПАТИТ B
ДНК ВИРУСА
АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Dougherty, Anne Marie; Guo, Haitao; Westby, Gael; Liu, Yanjie; Simsek, Ender; Guo, Ju-tao; Mehta, Anand; Norton, Pamela; Gu, Baohua; Block, Timothy; Cuconati, Andrea

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 09.11-04Б1.32

   
    A substituted tetrahydro-tetrazolo-pyrimidine is a specific and novel inhibitor of hepatitis B virus surface antigen secretion [Text] / Anne Marie Dougherty [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2007. - Vol. 51, N 12. - P4427-4437 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Замещенный тетрагидротетразолопиримидин является специфичным и новым ингибитором секреции поверхностного антигена вируса гепатита B
Аннотация: На культуре клеток HepG2.2.15, экспрессирующих вирус гепатита B, показано, что ароматически замещенный тетрагидротетразоло-(1,5-'альфа')-пиримидин HBF-0259(I) ингибировал секрецию поверхностного вирусного антигена на 50% в конц-ии 1,5 мкМ. Величина IC[50] цитотоксичности I составляла 50 мкМ. Секреция кислого 'альфа'-1 гликопротеина и 'альфа'-1-антитрипсина при воздействии I не изменялась. Влияния I на синтез вирусной ДНК, что свидетельствовало о том, что его ингибиторный эффект не связан с влиянием на репликацию генов вируса. США, Inst. for Hepatitis and Virus Res., Doylstown, Pennsylvania 18902. Ил. 6. Библ. 64
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ТЕТРАГИДРОТЕТРАЗОЛОПИРИМИДИН
АРОМАТИЧЕСКИ ЗАМЕЩЕННЫЙ
ГЕПАТИТ B
ДНК ВИРУСА
АНТИГЕН

Доп.точки доступа:
Dougherty, Anne Marie; Guo, Haitao; Westby, Gael; Liu, Yanjie; Simsek, Ender; Guo, Ju-tao; Mehta, Anand; Norton, Pamela; Gu, Baohua; Block, Timothy; Cuconati, Andrea

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 11.07-04Б2.169

   
    Significant association between sulfate-reducing bacteria and uranium-reducing microbial communities as revealed by a combined massively parallel sequencing-indicator species approach [Text] / Erick Cardenas [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 20. - P6778-6786 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Определяющая связь сульфатредуцирующих бактерий с микробными сообществами, восстановителями урана, при использовании широкого параллельного секвенирования индикаторных видов
Аннотация: Изучали микробные сообщества (МС) на Окриджском полигоне, загрязненном U, с целью оздоровления среды. Применяли широкий параллельный анализ 16S рРНК МС в осадках грунтовых вод на 15 участках. Использовали пиросеквенирование для выявления МС, способных к восстановлению U(VI) '-' U(IV) в условиях биостимулирования этанолом. Понизили [U] 0,126 мкг-ион/л. Выявили высокую степень адаптации МС к гидрохимич. условиям. Виды Castellaniella и Rhodanobacter были свойственны участкам с низким рН, тяжелыми металлами и низкой биоактивностью. МС, восстанавливающие SO[4]{2-}, Fe(III) и U(VI), т.е. Desulfovibrio, Anaeromyxobacter и Desulfosporosinus, указывали на участки восстановления U. Преобладание этих бактерий, а также Geobacter, восстанавливающих Fe(III) и U(VI), коррелировало с их гидравлической связью с участками, куда был внесен электронный донор, этанол. США, Cent. for Microbial Ecology, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1325 (E-mail:marsht@msu.edu). Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.15
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ УРАНА
БИОСТИМУЛИРОВАНИЕ ЭТАНОЛОМ
DESULFOVIBRIO (BACT.)
ANAEROMYXOBACTER (BACT.)
DESULFOSPOROSINUS (BACT.)
СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Cardenas, Erick; Wu, Wei-Min; Leigh, Mary Beth; Carley, Jack; Carroll, Sue; Gentry, Terry; Luo, Jian; Watson, David; Gu, Baohua; Ginder-Vogel, Matthew; Kitanidis, Peter K.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 11.10-04Б3.124

   
    Significant association between sulfate-reducing bacteria and uranium-reducing microbial communities as revealed by a combined massively parallel sequencing-indicator species approach [Text] / Erick Cardenas [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 20. - P6778-6786 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Определяющая связь сульфатредуцирующих бактерий с микробными сообществами, восстановителями урана, при использовании широкого параллельного секвенирования индикаторных видов
Аннотация: Изучали микробные сообщества (МС) на Окриджском полигоне, загрязненном U, с целью оздоровления среды. Применяли широкий параллельный анализ 16S рРНК МС в осадках грунтовых вод на 15 участках. Использовали пиросеквенирование для выявления МС, способных к восстановлению U(VI) '-' U(IV) в условиях биостимулирования этанолом. Понизили [U] 0,126 мкг-ион/л. Выявили высокую степень адаптации МС к гидрохимич. условиям. Виды Castellaniella и Rhodanobacter были свойственны участкам с низким рН, тяжелыми металлами и низкой биоактивностью. МС, восстанавливающие SO[4]{2-}, Fe(III) и U(VI), т.е. Desulfovibrio, Anaeromyxobacter и Desulfosporosinus, указывали на участки восстановления U. Преобладание этих бактерий, а также Geobacter, восстанавливающих Fe(III) и U(VI), коррелировало с их гидравлической связью с участками, куда был внесен электронный донор, этанол. США, Cent. for Microbial Ecology, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1325 (E-mail:marsht@msu.edu). Библ. 49
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.17.02
Рубрики: МИКРОБНЫЕ СООБЩЕСТВА
ВОССТАНОВЛЕНИЕ УРАНА
БИОСТИМУЛИРОВАНИЕ ЭТАНОЛОМ
DESULFOVIBRIO (BACT.)
ANAEROMYXOBACTER (BACT.)
DESULFOSPOROSINUS (BACT.)
СУЛЬФАТРЕДУЦИРУЮЩИЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Cardenas, Erick; Wu, Wei-Min; Leigh, Mary Beth; Carley, Jack; Carroll, Sue; Gentry, Terry; Luo, Jian; Watson, David; Gu, Baohua; Ginder-Vogel, Matthew; Kitanidis, Peter K.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 11.11-04Б4.40

   
    Effects of engineered cerium oxide nanoparticles on bacterial growht and viability [Text] / Dale A. Pelletier [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 2010. - Vol. 76, N 24. - P7981-7989 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Влияние созданных наночастиц оксида церия на рост и жизнеспособность бактерий
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.23
Рубрики: НАНОЧАСТИЦЫ
ОКСИД ЦЕРИЯ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
АНАЛИЗ ВОЗДЕЙСТВИЯ
МУЛЬТИАНАЛИТИЧЕСКИЙ ПОДХОД
МОДЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Pelletier, Dale A.; Suresh, Anil K.; Holton, Gregory A.; McKeown, Catherine K.; Wang, Wei; Gu, Baohua; Mortensen, Ninell P.; Allison, David P.; Joy, David C.; Allison, Martin R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.06-04Б2.496

   
    Rhizobium meliloti and Rhizobium leguminosarum dctD gene products bind to tandem sites in an activation sequence located upstream of o{5}{4}-dependent dctA promoters [Text] / Harry Ledebur [et al.] // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 7. - P3888-3897 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Продукт гена dctD Rhizobium meliloti и Rhizobium leguminosarum связывается с тандемными сайтами в активирующей последовательности, локализованной в сигма-54зависимых dctA-промоторах
Аннотация: У клубеньковых бактерий гороха (Phizobium leguminosarum) и люцерны (R. meliloti) гены dctB и dctD контролируют синтез двухкомпанентной регуляторной системы, определяющей транкрипцию dctA - структурного гена сукцинатпермеазы. Показана идентичность сигма-54-зависимых промоторов гена dctA у этих видов ризобий. Для транскрипции гена dctA необходимо присутствие двойного симметричного генетического элемента, находящегося в 75 парах нуклеотидов "вверх по течению" от начала транскрипции dctA. Включение этого регуляторного элемента в промотор другого сигма-54-зависимого гена, nifH, делает его транскрипцию чувствительной к сукцинату. Библ. 23. США, Dep. of Mol. and Cell Biol., Pennsylvania State Univ., Univ. Park, PN 16802.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: RHIZOBIUM MELILOTI (BACT.)
RHIZOBIUM LEGUMINOSARUM (BACT.)
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
БЕЛОК DCTD
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПРОМОТОР ГЕНА СУКЦИНАТПЕРМЕАЗЫ DETA
АКТИВАТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Ledebur, Harry; Gu, Baohua; Sojda, III John; Nixon, B.Tracy

16.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI02) 91.07-04В8.271

    Gu, Baohua.
    Studies on the adsorption of boron on humic acids [Text] / Baohua Gu, L. E. Lowe // Can. J. Soil. Sci. - 1990. - Vol. 70, N 3. - P305-311 . - ISSN 0008-4271
Перевод заглавия: Изучение адсорбции бора гуминовыми кислотами
Аннотация: В опытах использовали гуминовые кислоты (ГК), выделенные из 3-х контрастных почв Fe-гумусовый подзол, глейсоль и черная. К свежеосажденным ГК добавляли различные кол-ва борной к-ты и после взаимодействия находили остаточные кол-ва в супернатанте. Показано, что поглощение В очень сильно зависит от pH: в интервале pH 3-6 поглощение В не превышало 7-8 ммоль*кг1} и оставалось практически постоянным; при pH 7 поглощение резко нарастает и при pH 9,5-10,0 достигает максимума порядка 65 ммоль*кг1}. При более высоких значения pH поглощение В вновь снижается. В интервале pH 6,7-8,8 поглощение В описывается ур-нием Лэнгмюра, согласно к-рому расчетная величина максимальной адсорбции В может достигать 73-207 ммоль*кг1}. На поглощение В осадками ГК могут влиять примеси Fe и Al. Канада, Dep. of Soil Science, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia V6Т 2А2. Библ. 24.
ГРНТИ  
68.05.43
ВИНИТИ 681.05.43.35.07
Рубрики: ГУМИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
БОР
СОРБЦИЯ
ЧЕРНОЗЕМНЫЕ ПОЧВЫ
ПОДЗОЛЫ
ПЛЕЙСОЛИ
США

Доп.точки доступа:
Lowe, L.E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)