СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Grossman, Arthur$<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.04-04В2.056

Yildiz, Fitnat H.
Characterization of sulfate transport in Chlamydomonas reinhardtii during sulfur-limited and sulfur-sufficient growth [Text] / Fitnat H. Yildiz, John P. Davies, Arthur R. Grossman // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 3. - P981-987 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Характеристика сульфатного транспорта у Chlamydomonas reinhardtii во время роста в условиях ограниченного и свободного доступа серы
Аннотация: Исследовали транспорт сульфатов (СФ) у Chlamydomonas reinhardtii во время роста в условиях достатка и дефицита S. Показатели V[m][a][x] и конц-ии субстрата, при к-рой транспорт СФ составляет лишь 1/2 макс. скорости (К[1] [2]) поглощения СФ в голодающих клетках, изменялись: V[m][a][x] возрастал 10-кратно, а К[1] [2] в 7 раз уменьшался. Это показывает, что лишенные СФ клетки синтезируют новую, проявляющую повышенное сродство к СФ, транспортную систему, быстро аккумулирующую СФ. Эта система обнаруживалась в клетках уже через 1 ч после исчезновения S из субстрата, достигая макс. через 6 ч. Реакция-2 на рост в условиях недостатка S, продуцирование арилсульфатазы, проявлялась только через 3 ч роста на не содержащей S среде. Стимулирование транспорта СФ, вызываемое S-голоданием, предотвращалось циклогексимидом, но хлорамфеникол на него не влиял, свидетельствуя о необходимости синтеза белка на 80S-рибосомах для развития новой высокоаффинной системы. Транспорт СФ в клетки происходил как на свету, так и в темноте. Ингибирование синтеза АТФ антибиотиками, карбонилцианидом, м-хлорфенилгидразоном и грамицидином-S, а также ингибирование АТФаз F- или Р-типов N,N-дициклогексилкарбодиимидом и ванадатом полностью приостанавливали поглощение СФ. Карбоксилатный ионофор нигерицин, обменивающий Н{+} на К{+}, ингибировал транспорт на свету и в темноте. Поглощение S в темноте также сильно ингибировалось валиномицином. Результаты показывают, что транспорт СФ у C. reinhardtii является энергозависимым процессом, к-рый может управляться протоновым градиентом, генерируемым АТФазой плазматической мембраны. США, Dep. of Plant Biol., Carnegie Inst. of Washington, Stanford, CA 94305. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 38.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
СУЛЬФАТ
ТРАНСПОРТ
РОСТ
СЕРА
ПИТАНИЕ

Доп.точки доступа:
Davies, John P.; Grossman, Arthur R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.04-04В2.43

Davies, John P.
Characterization and complementation of Chlamydomonas mutants with abberant responses to sulfur deprivation [Text] : abstr. Keystone Symp. Signal Transduct. Plants, Hilton Head Island, S.C., March 29-Apr. 4, 1995 / John P. Davies, Fitnat Yildiz, Arthur R. Grossman // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P500 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Характеристика и комплементация мутантов Chlamydomonas с абберантным ответом на [отсутствие] серы
Аннотация: В среде, не содержащей S, у клеток C. reinhardtii увеличивается способность поглощать сульфат и индуцируются несколько периплазматических белков, включая арилсульфатазу (I). Выделены мутанты, не синтезирующие I в отсутствие S или конститутивные по синтезу I в среде, богатой S. Мутанты разбиты на комплементационные группы. Изучены активность I, накопление периплазматических белков и импорт S у этих мутантов. Некоторые из мутантов имеют повреждения в генах, регулирующих клеточный ответ на голодание по S. Клонированы геномные ДНК и кДНК 2 таких генов. США, Carnegie Inst. of Washington, Stanford, CA 94305

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
МУТАНТЫ
СВОЙСТВА
АРИЛСУЛЬФАТАЗА
СИНТЕЗ
СУЛЬФАТ
ПОГЛОЩЕНИЕ
СЕРА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Yildiz, Fitnat; Grossman, Arthur R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.114

The gene family encoding the fucoxanthin chlorophyll proteins from the brown alga Macrocystis pyrifera [Text] / Kirk E. Apt [et al.] // Mol. and Gen. Genet. - 1995. - Vol. 246, N 4. - P455-464 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Семейство генов, кодирующих фукоксантиновые хлорофилльные белки у бурой водоросли Macrocystis pyrifera
Аннотация: Из клонотеки клеток женского гаметофита бурой водоросли M. pyrifera выделены кДНК, соотв. 6 генам, кодирующим пигменты, входящие в фотосинтетический фукоксантин-хлорофилльный (ФХ) комплекс (Fcp). Показано их существенное сходство с ФХ-связывающими белками диатомовой водоросли Phaeodactylum tricornutum; меньшим было сходство с хлорофилл-связывающими белками высших растений. Все выявленные гены Fcp кодируют крупные полипептиды-предшественники, к-рые затем претерпевают многоступенчатый процессинг перед вхождением в ФХ-комплекс. Общая длина процессируемого N-конца - 40 аминок-т. Показано, что тестируемые транскрипты различаются по длине, что связано с неодинаковой длиной 3'-концевого сегмента мРНК (различия могут достигать 1 т. п. н.). Показано, что состав транскриптов генов Fcp определяется кол-вом и "качеством" освещения: в частности, при преобладании красного спектра наблюдается общее повышение интенсивности экспрессии генов Fcp. США, Carnegie Inst. Washington, Dep. Plant Biol., 290 Panama str., Stanford, CA 94305. Библ. 58

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФУКОКСАНТИНЫ
ГЕНЫ
ГЕН FCP
СЕМЕЙСТВО
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ
ЗАВИСИМАЯ ОТ ОСВЕЩЕНИЯ
MACROCYSTIS PYRIFERA
БУРАЯ ВОДОРОСЛЬ

Доп.точки доступа:
Apt, Kirk E.; Clendennen, Stephanie K.; Powers, Dennis A.; Grossman, Arthur R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.36

Dolganov, Nadia A. Miroshnichenko
Cyanobacterial protein with similartity to the chlorophyll a/b binding proteins of higher plants: Evolution and regulation [Text] / Nadia A.Miroshnichenko Dolganov, Devaki Bhaya, Arthur R. Grossman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 2. - P636-640 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Белок цианобактерий, схожий с хлорофилл a/b-связывающими белками высших растений: эволюция и регуляция
Аннотация: Из прокариотической цианобактерии Synechococcus sp., штамм PCC 7942, выделен ген, кодирующий белок из 72 аминокислот. Этот белок сходен с семейством эукариотических хлорофилл a/b-связывающих белков. Выделенный белок имеет одну 'альфа'-спираль, пересекающую мембрану, тогда как белки эукариотов имеют три таких спирали. Считается, что белок цианобактерии может быть предшественником белков эукариот. Установлено, что ген, кодирующий исследуемый белок, индуцируется светом высокой интенсивности, а также синим светом и ультрафиолетом A. Обсуждается эволюция, регуляция и функция этого белка. США, Dep. Plant Biol., The Carnegie Inst. Washington, 290, Panama Street, Stanford, CA 94305. Библ. 39

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: БЕЛОК
СХОДСТВО
ХЛОРОФИЛЛ A/B-СВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
ЦИАНОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Bhaya, Devaki; Grossman, Arthur R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.08-04В2.31

Quisel, John D.
Biochemical characterization of the extracellular phosphatases produced by phosphorus-deprived Chlamydomonas reinhardtii [Text] / John D. Quisel, Dennis D. Wykoff, Arthur R. Grossman // Plant Physiol. - 1996. - Vol. 111, N 3. - P839-848 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Биохимическая характеристика внеклеточных фосфатаз, продуцируемых лишенными фосфора клетками Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Голодающие по фосфору клетки зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii повышают активность внеклеточной щелочной фосфатазы в 300 раз по сравнению с неголодающими. Щелочные фосфатазы выделяются в среду штаммами без клеточной стенки и клетками дикого типа после обработки автолизином, показывая, что они локализуются в периплазме. Анионообменная хроматография и неденатурирующий электрофорез в полиакриламидном геле указывают на существование 2 наиболее индуцируемых щелочных фосфатаз. Са-зависимый фермент состоит из гликопротеиновых субъединиц с мол. м. 190 кД, на 85-95% определяя щелочно-фосфатазную активность, оптимальную при рН 9,5 с К[m] от 120 до 262 мкм для всех протестированных физиологических субстратов, за исключением фитиновой к-ты, расщепляемой в 50 раз менее эффективно. Фермент с оптимальной активностью при рН 9, не нуждающийся в двухвалентных катионах, объясняет 2-10% активности щелочной фосфатазы, способной эффективно гидролизовать только арилофосфаты. США, The Carnegie Inst. of Washington, Dep. of Plant Biology, 290 Panama Street, Stanford, CA 94305. Библ. 37

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ФОСФОРНОЕ ГОЛОДАНИЕ
ФОСФАТАЗЫ ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Wykoff, Dennis D.; Grossman, Arthur R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.12-04В2.23

Yildiz, Fitnat H.
Sulfur availability and the SAC1 gene control adenosine triphosphate sulfurylase gene expression in Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Fitnat H. Yildiz, John P. Davies, Arthur Grossman // Plant Physiol. - 1996. - Vol. 112, N 2. - P669-675 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Доступность серы и контроль геном SAC1 экспрессии гена аденозинтрифосфатсульфурилазы у Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Клон кДНК pATS АТФ-сульфурилазы (I) C. reinhardtii выделен с использованием комплементации мутации в гене I (cysD) Escherichia coli. Клетки E. coli cysG (pATS) растут в среде, содержащей сульфат в качестве единственного источника серы, и проявляют активность I. Секвенирование комплементирующего гена ATS1 показало, что он кодирует белок, на 25-40% идентичный I др. эукариотических организмов и имеющий на N-конце пептид перехода. мРНК ATS1 содержится в клетках, выращенных в среде с достаточным содержанием серы, и накапливается в большом количестве при переносе клеток в условия ограничения по сере. Вызванно серным стрессом накопление мРНК ATS1 понижено в штамме, дефектном по гену SAC1, существенного для приспособления к лимитированному по сере росту. США, Carnegie Inst. Washington, Dept. Plant Biol., Stanford, CA 94305. Библ. 46

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: АДЕНОЗИНТРИФОСФАТСУЛЬФУРИЛАЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН ATS1
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
СТРЕСС
ДЕФИЦИТ СЕРЫ
ГЕН SAC1
МОДУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII

Доп.точки доступа:
Davies, John P.; Grossman, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.02-04В2.63

Niyogi, Krishna K.
Chlamydomonas xanthophyll cycle mutants identified by video imaging of chlorophyll fluorescence quenching [Text] / Krishna K. Niyogi, Olle Bjorkman, Arthur R. Grossman // Plant Cell. - 1997. - Vol. 9, N 8. - P1369-1380 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Мутанты ксантофиллового цикла у Chlamydomonas, идентифицированные с помощью видеоизображения затухания флуоресценции хлорофилла
Аннотация: Фотосинтетический аппарат растений защищен от окислительного повреждения процессом рассеяния избытка поглощенной световой энергии в виде тепла в светособирающих комплексах. Рассеяние энергии возбуждения измеряется как нефотохимическое затухание флуоресценции хлорофилла. Оно зависит прежде всего от 'ДЕЛЬТА' pH, генерируемого фотосинтетическим транспортом электронов, и коррелирует с кол-вом зеаксантина и антераксантина, образующихся из виолаксантина в ксантофилловом цикле. Для выяснения генетической природы нефотохимического затухания, выделены npq-мутанты Chlamydomonas с использованием цифровой видеоизобразительной системы. При избытке света npq-I-мутант не может превращать виолаксантин в антераксантин и зеаксантин. Эта реакция катализируется виолаксантин-деэпоксидазой. Мутант npq-2 дефективен по активности зеаксантинэпоксидазы, т. к. аккумулирует зеаксантин и полностью лишен антераксантина и виолаксантина при любом освещении. Компонент нефотохимического затухания, развивающийся in vivo у Chlamydomonas, зависит от аккумуляции зеаксантина и антераксантина через ксантофилловый цикл. Но наблюдения за быстрым, зависящим от 'ДЕЛЬТА' pH нефотохимическим затуханием у мутанта npq-1 показали, что формирование зеаксантина и антераксантина через активность виолаксантиндеэпоксидазы для всего 'ДЕЛЬТА' pH-зависимого нефотохимического затухания у этой водоросли не требуется. Более того, ксантофилловый цикл не нужен и для выживания Chlamydomonas на избыточном свету. США, Carnegie Inst. of Washington, Dep. of Plant Biology, 290 Panama Street, Stanford, California 94305. Библ. 65

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS (ALGAE)
КСАНТОФИЛЛЫ
ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Bjorkman, Olle; Grossman, Arthur R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.07-04В2.3

High-efficiency transformation of Chlamydomonas reinhardtii by electroporation [Text] : abstr. Plant Biol.'97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / Kosuke Shimogawara [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P305 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Высокоэффективная трансформация Chlamydomonas reinhardtii при электропорации
Аннотация: Разработан высокоэффективный метод ядерной трансформации для одноклеточной зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii при электропорации. Для определения условий трансформации были использованы аргинино-ауксотрофные лишенные клеточной стенки штаммы СС-425 СС-3395 и ДНК, содержащую соотв. гены. Эффективность итоговой трансформации определялась следующими условиями: осмолярностью, т-рой, конц-иями трансформирующей ДНК и ДНК-носителей, вольтажем и емкостью. Кол-во трансформантов возрастало при заключении электропорированных клеток в разжиженный кукурузный крахмал перед нанесением на пластинки. Хотя оптимальные условия для обоих штаммов в некоторых отношениях различались, штамм СС-3395 имел повышенную частотность трансформации при полностью оптимизированных условиях. Максимум трансформационной частотности для штамма СС-3395, достигнутый с помощью плазмидной ДНК, несущей ген ARG-7, составлял 2*10{5} трансформантов/мкг ДНК. При этой частоте 'ЭКВИВ'0,25% общего кол-ва клеток трансформировалось, что на 2 порядка выше, чем при современном методе пропускания тока через стеклянные бусы. Япония, Lab. of Chemistry, Teikyo Univ. School of Medicine

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ЯДРО
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭЛЕКТРОПОРАЦИЯ
МЕТОД

Доп.точки доступа:
Shimogawara, Kosuke; Fujiwara, Shoko; Grossman, Arthur R.; Usuda, Hideaki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 98.09-04В2.54

DNA insertional mutagenesis for the elucidation of a photosystem-II repair process in the green alga Chlamydomonas reinhardtii [Text] : abstr. Plant Biol.'97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / Anastasios Melis [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P49 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Инсерционный мутагенез ДНК для выяснения процесса репарации фотосистемы II у зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Выделены мутанты C. reinhardtii, неспособные репарировать фотосистему II (ФС II) после фотоингибиторного повреждения. Изучение 3 мутантов обнаружило различную стабильность белка D1 (I) реакц. центра. У мутанта ag16.2 в тилакодидных мембранах в стационарных условиях роста накапливается гораздо больше I, чем в клетках дикого типа, и утрата I значительно задерживается в присутствии хлорамфеникола. У этого мутанта I имеет ненормальную электрофоретич. подвижность. У мутанта ag16.2 изменены биосинтез и/или функция I. У мутантов kn66.7 и kn27.4 стабильность I уменьшается в зависимости от интенсивности света гораздо быстрее, чем у дикого типа. У этих мутантов понижен порог фотоингибирования. США, Dep. of Plant Biol., Univ. of California, Berkeley, CA 94720-3102

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМА
РЕПАРАЦИЯ
ДНК
МУТАГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Melis, Anastasios; Zhang, Liping; Niyogi, Krishna K.; Baroli, Irene; Nemson, Jeff A.; Grossman, Arthur R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.05-04В2.4

The regulation of photosynthetic electron transport during nutrient deprivation in Chlamydomonas reinhardtii [Text] / Dennis D. Wykoff [et al.] // Plant Physiol. - 1998. - Vol. 117, N 1. - P129-139 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Регуляция фотосинтетического электронного транспорта во время голодания у Chlamydomonas reinhardtii
Аннотация: Светонасыщенное фотосинтетическое выделение O[2] у Chlamydomonas reinhardtii снижалось до 'ЭКВИВ'75% после 4-дн. голодания по P или однодневного по S. Активность фотосистемы I (ФС I) не подавлялась P- или S-лимитированием, а ФС II снижалась на 50%, что коррелировало со снижением максимального квантового выхода ФС II и аккумуляцией вторичного хинонового электронного акцептора невосстановительных центров ФС II. Снижалась также эффективность передачи энергии возбуждения к реакционным центрам ФС II. В итоге уменьшался линейный транспорт электронов при P- или S-лимитировании. Снижение максимума квантового выхода ФС II и аккумуляция хинонового электронного акцептора специфично регулировались во время S-лимитированного роста генным продуктом SacI, играющим решающую роль в приспособлении водоросли к S-лимитации. США, The Carnegie Inst. of Washington, Dep. of Plant Biology, 260 Panama Street, Stanford, California 94305. Библ. 56

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ТРАНСПОРТ ЭЛЕКТРОНОВ

Доп.точки доступа:
Wykoff, Dennis D.; Davies, John P.; Melis, Anastasios; Grossman, Arthur R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 99.09-04В2.57

Bilin deletions and subunit stability in cyanobacterial light-harvesting proteins [Text] / Colleen M. Toole [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 3. - P475-486 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Билиновые делеции и стабильность субъединиц у белков цианобактерий, собирающих свет
Аннотация: У цианобактерий ранние стадии сборки фикобилисом (ФС) включают сворачивание субъединиц 'альфа' и 'бета' билипротеинов, их ковалентную модификацию прикреплением билина (I) и образование гетеродимеров 'альфа''бета'. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены на ала связывающих I остатков цис в субъединицах фикоцианина (II) Synechocystis sp. 6701. Гены II экспрессированы в не продуцирующем II штамме 6803 Synechocystis sp. Изменение сайтов связывания I вызывает специфич. и воспроизводимые вариации уровня ассоциированного с ФС II, не коррелирующие с уровнем транскриптов II. Седиментация показала, что отсутствие I уменьшает силу взаимодействия субъединиц 'альфа' и 'бета' в II. Полученные данные позволяют предположить, что нестабильность II у мутантов, не связывающих I, является следствием вовлечения несобранных субъединиц 'альфа' и 'бета' на путь деградации. Прикрепление центрального I, общего для всех субъединиц, может облегчить взаимодействие 'альфа''бета', завершая конечную стадию сворачивания субъединиц и стабилизируя контактные домены субъединиц в гетеродимере. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Tulsa, Tulsa, OK 74104. Библ. 34

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФИКОБИЛИСОМЫ
СБОРКА
БЕЛОК
БИЛИПРОТЕИНЫ
СУБЪЕДИНИЦА*АЛЬФА-
СУБЪЕДИНИЦА*БЕТА-
СВОРАЧИВАНИЕ
БИЛИРУБИН
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Toole, Colleen M.; Plank, Tracey L.; Grossman, Arthur R.; Anderson, Lamont K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.255

Bilin deletions and subunit stability in cyanobacterial light-harvesting proteins [Text] / Colleen M. Toole [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 30, N 3. - P475-486 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Билиновые делеции и стабильность субъединиц у белков цианобактерий, собирающих свет
Аннотация: У цианобактерий ранние стадии сборки фикобилисом (ФС) включают сворачивание субъединиц 'альфа' и 'бета' билипротеинов, их ковалентную модификацию прикреплением билина (I) и образование гетеродимеров 'альфа''бета'. Методом сайт-направленного мутагенеза сконструированы замены на ала связывающих I остатков цис в субъединицах фикоцианина (II) Synechocystis sp. 6701. Гены II экспрессированы в не продуцирующем II штамме 6803 Synechocystis sp. Изменение сайтов связывания I вызывает специфич. и воспроизводимые вариации уровня ассоциированного с ФС II, не коррелирующие с уровнем транскриптов II. Седиментация показала, что отсутствие I уменьшает силу взаимодействия субъединиц 'альфа' и 'бета' в II. Полученные данные позволяют предположить, что нестабильность II у мутантов, не связывающих I, является следствием вовлечения несобранных субъединиц 'альфа' и 'бета' на путь деградации. Прикрепление центрального I, общего для всех субъединиц, может облегчить взаимодействие 'альфа''бета', завершая конечную стадию сворачивания субъединиц и стабилизируя контактные домены субъединиц в гетеродимере. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Tulsa, Tulsa, OK 74104. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.27.07
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФИКОБИЛИСОМЫ
СБОРКА
БЕЛОК
БИЛИПРОТЕИНЫ
СУБЪЕДИНИЦА*АЛЬФА-
СУБЪЕДИНИЦА*БЕТА-
СВОРАЧИВАНИЕ
БИЛИРУБИН
ПРИКРЕПЛЕНИЕ
ГЕТЕРОДИМЕРЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
SYNECHOCYSTIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Toole, Colleen M.; Plank, Tracey L.; Grossman, Arthur R.; Anderson, Lamont K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.02-04В2.11

Chlamydomonas reinhardtii mutants abnormal in their responses to phosphorus deprivation [Text] / Kosuke Shimogawara [et al.] // Plant Physiol. - 1999. - Vol. 120, N 3. - P685-693 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Мутанты Chlamydomonas reinhardtii с аномальными реакциями на фосфорное голодание
Аннотация: При P-голодании растения с повышенной интенсивностью поглощают неорганический фосфат (P[i]), синтезируют внеклеточные фосфатазы и выделяют органические к-ты. Разработана техника скрининга для выделения мутантов зеленой водоросли Chlamydomonas reinhardtii с аномальными реакциями на P[i] в среде. Идентифицирован мутант psr-I, выдерживавший высокие конц-ии радиоактивного P[i]. Изолированы штаммы psrI-2 и psr2 как штаммы с аберрантными уровнями активности экстрацеллюлярной фосфатазы во время P-дефицитного и обеспеченного питанием роста. При помещении в среду без P штамм psrI утрачивает способность к фотосинтетическому выделению O[2] и прекращает рост более резко, чем клетки дикого типа. Штамм psr2 характеризуется повышенной активностью внеклеточной фосфатазы при росте в богатой питанием среде. Мутантные фенотипы обсуждаются в связи с ролью PsrI и Psr2 в реакциях на P-лимитацию. Япония, Lab. of Chemistry, Teikyo Univ. School of Medicine, Hachioji, Tokyo. Библ. 61

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
ФОСФОРНОЕ ГОЛОДАНИЕ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Shimogawara, Kosuke; Wykoff, Dennis D.; Usuda, Hideaki; Grossman, Arthur R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.03-04В2.72

Davies, Joh P.
Sac3, an Snf1-like serine/threonine kinase that positively and negatively regulates the responses of Chlamydomonas to sulfur limitation [Text] / Joh P. Davies, Fitnat H. Yildiz, Arthur R. Grossman // Plant Cell. - 1999. - Vol. 11, N 6. - P1179-1190 . - ISSN 1040-4651
Перевод заглавия: Sac3, Snf 1-подобная серин/треонинкиназа, которая позитивно и негативно регулирует реакции Chlamydomonas на недостаток серы
Аннотация: Продукт гена Sac3 у Chlamydomonas позитивно и негативно регулирует реакции клеток на S-лимитирование. В клетках дикого типа активность арилсульфатазы обнаруживается только при S-лимитации. Мутант sac3 проявляет арилсульфатазную активность даже при росте в условиях хорошей обеспеченности питательными в-вами. Т. е., протеин Sac3 негативно влияет на индукцию арилсульфатазной активности, и позитивно - на высокоаффинную систему сульфатного транспорта. Мутант sac3 не может полностью индуцировать высокоаффинный транспорт сульфата во время S-лимитирования. Комплементировали мутанта sac3 и клонировали сДНК - копию Sac3-гена. Выведенная последовательность чередования аминокислот гена Sac3-продукта сходна с каталитическим доменом дрожжевой Snf1 семьи серин/треонинкиназ и поэтому классифицируется как Snf1-родственная киназа. Специфично, что Sac3 попадает в подсемейство SnRK2 киназ сосудистых растений. Дополнительно к 11 субдоменам, обычным для Snf1-подобных серин/треонинкиназ, Sac3 и растительные киназы имеют 2 дополнительных субдомена и сильнокислый C-терминал. Обсуждается роль Sac3 в сигнальной трансдукционной системе, регулирующей реакции Chlamydomonas на S-ограничения. США, Dep. of Botany, 353 Bessey Hall, Iowa State Univ., Ames, Iowa 50011-1020. Библ. 76

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS (ALGAE)
СЕРА
ГОЛОДАНИЕ
РЕАКЦИИ
РЕГУЛИРОВАНИЕ
СЕРИН/ТРЕОНИНКИНАЗА

Доп.точки доступа:
Yildiz, Fitnat H.; Grossman, Arthur R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.05-04В2.17

Schwarz, Rakefet.
A response regulator of cyanobacteria integrates diverse environmental signals and is critical for survival under extreme conditions [Text] / Rakefet Schwarz, Arthur R. Grossman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 18. - P11008-11013 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регулятор ответа цианобактерий интегрирует различные сигналы окружающей среды и критичен для выживаемости в экстремальных условиях
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC 7942 идентифицирован регулятор ответа NblR (I), к-рый комплементирует мутант, неспособный разрушать собирающий свет комплекс - фикобилисому (ФС) в ответ на питательное голодание. Клетки мутанта nblR: 1) содержат больше ФС, чем клетки дикого типа, во время роста в условиях избыточного питания; 2) не разрушают ФС в ответ на ограничение по N, S или P; 3) не могут модулировать уровень ФС при высокой интенсивности света; 4) быстро погибают при голодании по N или S и на ярком свету. I модулирует ф-ции, критичные для выживаемости клеток во время голодания и высокой интенсивности света. I не участвует в ответах акклиматизации, наблюдающихся только во время специфич. питательных ограничений, а контролирует некоторые общие ответы адаптации к любому стрессовому условию. I играет ключевую роль в интеграции различных сигналов окружающей среды, связывающих метаболизм клеток со способностью собирать свет и активностью аппарата фотосинтеза. Эта модуляция важна для выживаемости клеток. США, Dep. Plant Pathol., Carnegie Institution Washington, Stanford, CA 94305. Библ. 52

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ГОЛОДАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
АППАРАТ ФОТОСИНТЕЗА
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР СТРЕССОВОГО ОТВЕТА NBLR
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SYNECHOCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grossman, Arthur R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.06-04Б2.332

Schwarz, Rakefet.
A response regulator of cyanobacteria integrates diverse environmental signals and is critical for survival under extreme conditions [Text] / Rakefet Schwarz, Arthur R. Grossman // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 18. - P11008-11013 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регулятор ответа цианобактерий интегрирует различные сигналы окружающей среды и критичен для выживаемости в экстремальных условиях
Аннотация: У Synechococcus sp. PCC 7942 идентифицирован регулятор ответа NblR (I), к-рый комплементирует мутант, неспособный разрушать собирающий свет комплекс - фикобилисому (ФС) в ответ на питательное голодание. Клетки мутанта nblR: 1) содержат больше ФС, чем клетки дикого типа, во время роста в условиях избыточного питания; 2) не разрушают ФС в ответ на ограничение по N, S или P; 3) не могут модулировать уровень ФС при высокой интенсивности света; 4) быстро погибают при голодании по N или S и на ярком свету. I модулирует ф-ции, критичные для выживаемости клеток во время голодания и высокой интенсивности света. I не участвует в ответах акклиматизации, наблюдающихся только во время специфич. питательных ограничений, а контролирует некоторые общие ответы адаптации к любому стрессовому условию. I играет ключевую роль в интеграции различных сигналов окружающей среды, связывающих метаболизм клеток со способностью собирать свет и активностью аппарата фотосинтеза. Эта модуляция важна для выживаемости клеток. США, Dep. Plant Pathol., Carnegie Institution Washington, Stanford, CA 94305. Библ. 52

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
МЕТАБОЛИЗМ
ВЗАИМОСВЯЗЬ
ГОЛОДАНИЕ
ВЛИЯНИЕ
АППАРАТ ФОТОСИНТЕЗА
АКТИВАЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР СТРЕССОВОГО ОТВЕТА NBLR
СИНТЕЗ
ФУНКЦИЯ
SYNECHOCOCCUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Grossman, Arthur R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.09-04В2.45

Complementation cloning of phosphate starvation regulation gene in Chlamydomonas reinhardtii using indexes cosmid library [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Kosuke Shimogawara [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P146 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Комплементационное клонирование гена регуляции фосфатным голоданием у Chlamydomonas reinhardtii с использованием индексированной космидной библиотеки
Аннотация: Мутант HPR4 Chlamydomonas reinhardtii в условиях фосфатного голодания не индуцирует высокоаффинную систему поглощения фосфата и секретируемую фосфатазу. Из индексированной космидной библиотеки C. reinhardtii выделен клон со вставкой длиной 43 т. п. н., комплементирующей мутацию HPR4. Субклонирована и секвенирована минимальная область длиной 6 т. п. н., достаточная для комплементации. Япония, Teikyo Univ. Sch. Med., Hachioji 192-0395. Библ. 2

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (ALGAE)
МУТАНТ
ФОСФАТНОЕ ГОЛОДАНИЕ
ГЕН
КЛОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shimogawara, Kosuke; Wykoff, Dennis; Grossman, Arthur; Weeks, Donald; Usuda, Hideaki

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.03-04Б2.44

Dolganov, Nadia.
A polypeptide with similarity to phycocyanin 'альфа'-subunit phycocyanobilin lyase involved in degradation of phycobilisomes [Text] / Nadia Dolganov, Arthur R. Grossman // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 2. - P610-617 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Полипептид, подобный фикоцианин-'альфа'-субъединица-фикоцианобилин-лиазе, участвует в деградации фикобилисом

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: SYNECHOCOCCUS SP. (BACT.)
ФОТОСИНТЕЗ
МЕХАНИЗМЫ ПРИСПОСОБЛЕНИЯ К УСЛОВИЯМ
НЕДОСТАТОК ПИТАНИЯ
ФИКОБИЛИСОМЫ
МОДУЛЯЦИЯ УРОВНЯ
ДЕГРАДАЦИЯ
ПОЛИПЕПТИД NBLB

Доп.точки доступа:
Grossman, Arthur R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.05-04В2.25

A mutant of Chlamydomonas reinhardtii (ars401) defective in response to sulfur deprivation [Text] : abstr. Annu. Meet. and 38th Symp. Jap. Soc. Plant Physiol., [Kyoto], May 3-5, 1998 / Nakako Shibagaki [et al.] // Plant and Cell Physiol. - 1998. - Vol. 39, Suppl. - P1 . - ISSN 0032-0781
Перевод заглавия: Мутант Chlamydomonas reinhardtii (ars401), дефектный по ответу на отсутствие серы
Аннотация: С использованием трансформации выделен мутант ars401 Chlamydomonas reinhardtii, не обладающий активностью арилсульфатазы на средах с дефицитом S. Мутант не проявляет такие ответы на лишение источников С, как индукция I, изменение профиля периплазматич. белков и активация системы поглощения сульфата. У мутанта ars401 нормально индуцируется щелочная фосфатаза при голодании по фосфату. Мутация тесно сцеплена с генами, встроенными при трансформации, и не зависит от мутации sac1, вызывающей такой же фенотип. Япония, Dep. Appl. Biol. Chem., Agr. Life Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
АРИЛСУЛЬФАТАЗА
ФУНКЦИЯ
СЕРА
ПОГЛОЩЕНИЕ
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ АРИЛСУЛЬФАТАЗЫ ARS401
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
CHLAMYDOMONAS REINHARDTII (BACT.)

Доп.точки доступа:
Shibagaki, Nakako; Davies, John P.; Grossman, Arthur R.; Shimogawara, Kosuke; Usuda, Hideaki; Chino, Mitsuo; Hayashi, Hiroaki; Fujiwara, Toru

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.138

A gene of Synechocystis sp. strain PCC 6803 encoding a novel iron transporter [Text] / Hirokazu Katoh [et al.] // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 22. - P6523-6524 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Ген, кодирующий новый переносчик железа у Synechocystis sp. штамм РСС 6803
Аннотация: Выделен мутант Synechocystis sp. шт. PCC 6803 по гену sll1878, у которого заметно снижена способность к транспорту Fe{3+}. Показано, что при росте на среде с избытком железа величина K[m] у sll1878 мутанта составила 0,5 мкМ. В условиях недостатка железа отмечено увеличение как максимальной скорости переноса, так и величины K[m]. Япония, BioSci. Cent., Nagoya Univ., Chikusa, Nagoya 464-8601. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ТРАНСПОРТ ИОНОВ
FE{3+}
БЕЛОК
БЕЛОК ПЕРЕНОСЧИК FE{3+}
SYNECHOCYSTIS SP. (BACT.)
МУТАНТЫ
МУТАНТ ПО ГЕНУ SLL1878
ВЫДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Katoh, Hirokazu; Grossman, Arthur R.; Hagino, Natsu; Ogawa, Teruo

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска