Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Griesser, Henrik$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.09-04М6.268

   
    Intradecidual T lymphocytes lack T-cell receptors [Text] / Johannes Dietl [et al.] // Amer. J. Obstet. and Gynecol. - 1991. - Vol. 164, N 2. - P702 . - ISSN 0002-9378
Перевод заглавия: Отсутствие [экспрессии] интрадецидуальными Т-лимфоцитами Т-клеточных рецепторов
Аннотация: Ранее показали, что значительное число CD3{+} интрадецидуальных Т-лимфоцитов (ИДТЛ), полученных у женщин в 1-м триместре беременности, не связывается с антителами против компонентов рецептора Т-Кл к антигену (РА). После культивирования ИДТЛ в течение 3 нед с фитогемагглютинином-Н и интерлейкином-2 экспрессия РА восстанавливалась. Полагают, что имеет место либо снижение плотности РА ниже порога чувствительности иммуногистохимического анализа, либо изменение конформации РА. Данный механизм, по-видимому, участвует в местной толерантности иммунной системы матери к антигенам зародыша. Германия, Univ. of Tubingen. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.39.37
ВИНИТИ 341.39.37.27.29.43.07
Рубрики: ПЛАЦЕНТА
ДЕЦИДУАЛЬНАЯ ОБОЛОЧКА
Т-КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Dietl, Johannes; Horny, Hans-Peter; Ruck, Peter; Marzusch, Klaus; Kaiserling, Edu; Griesser, Henrik; Kabelitz, Dieter

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.096

   
    Largecell anaplastic lymphoma of the gastrointestinal tract. An immuno- and genotypic study on archival material [Text] / Henrik Griesser [et al.] // Hematol. Pathol. - 1994. - Vol. 8, N 4. - P121- 134 . - ISSN 0886-0238
Перевод заглавия: Крупноклеточная анапластическая лимфома органов желудочно-кишечного тракта. Иммуно- и генотипическое изучение архивного материала
Аннотация: В 16 клинических наблюдениях первичной крупноклеточной анапластической лимфомы желудка и тонкой кишки проводилось ретроспективное изучение гистологических срезов резецированной опухоли. Применяли генотипирование с использованием р-ции полимеразной цепи (РПЦ) и иммунофенотипирование. Иммунофенотипически Т- или В-лимфоидные линии были обнаружены в 9 наблюдениях. В 12 наблюдениях по данным РПЦ наблюдали доминирование Т- или В-клеточного клона. При использовании сочетания обоих методов указанные линии имели место у 14 из 16 больных. Вирус Эпштейна-Барр выявлен у 3. Рекомендуют использование РПЦ для дополнительного генотипирования обычных гистологических срезов с целью диагностики крупноклеточных лимфом органов желудочно-кишечного тракта, не распознаваемых иммунофенотипически. Канада, Univ. of Toronto. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 33.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМА КРУПНОКЛЕТОЧНАЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНЫЙ ТРАКТ
ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГИСТОЛОГИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griesser, Henrik; Henry, Michele; Boie, Christina; Banerjee, Dipankar

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.677

   
    Murine lupus in MRL/lpr mice lacking CD4 or CD8 T cells [Text] / Dow-Rhoon Koh [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 9. - P2558-2562 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Мышиная волчанка у мышей MRL/lpr при отсутствии CD4 или CD8 Т-клеток
Аннотация: Получены линии мышей с развитием волчанки, аналогичной системной красной волчанке (СКВ) человека, при отсутствии CD4{+} или CD8{+} Т лимфоцитов (Л). Оценивали развитие СКВ у таких мышей. Не выявлено различий в уровне аутоиммунных антител и смертности между мышами CD8-/- и нормальным контролем. У этих мышей снижен уровень B220{+} двойных негативных Т-Л. У мышей CD4-/- выявлено увеличение спленомегалии, развивающейся в 16-20-нед. возрасте в связи с накоплением двойных негативных B220{+} Т-Л. Проявление СКВ у мышей CD4-/- снижены, что, очевидно, свидетельствует о значении CD4{+} Т-Л в развитии мышиной СКВ. Канада, Ontario Cancer Inst., Toronto, Ont. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
АУТОИММУННЫЕ CD4{+}T ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Koh, Dow-Rhoon; Ho, Alexandra; Rahemtulla, Amin; Fung-Leung, Wai-Ping; Griesser, Henrik; Mak, Tak-Wah

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.258

   
    Deregulated T cell activation and autoimmunity in mice lacking interleukin-2 receptor 'бета' [Text] / Haruhiko Suzuki [et al.] // Science. - 1995. - Vol. 268, N 5216. - P1472-1476 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Нарушенная Т-клеточная активация и аутоиммунитет у мышей, лишенных 'бета'-цепи рецептора интерлейкина 2
Аннотация: У мутантных мышей, лишенных 'бета'-цепи рецептора интерлейкина 2, Т-клетки спонтанно активируются, что приводит к повышенной дифференцировке B-клеток в плазмоциты и к появлению в сыворотке повышенного уровня IgG1 и IgE, а также аутоантител, способных вызывать аутоиммунную гемолитическую анемию. У мышей развивается выраженный инфильтративный гранулоцитопоэз и животные погибали к 12-й нед. Удаление CD4{+} Т-клеток нормализовало функцию B-лимфоцитов, но не восстанавливало гранулоцитарный дефект у мутантных мышей. Т-клетки не пролиферировали в ответ на поликлональную активацию и не индуцировали антигенспецифический иммунный ответ. Считают, что 'бета'-цепь рецептора интерлейкина 2 требуется для активации Т-клеток и предупреждения аутоиммунитета. Канада, Dep. Imminol., Med. Biophysics, Univ. Toronto. Библ. 34
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СПОНТАННАЯ АКТИВАЦИЯ
РЕЦЕПТОР ДЛЯ ИНТЕРЛЕЙКИНА 2
ЦЕПЬ БЕТА
РЕГУЛИРУЮЩАЯ РОЛЬ
АУТОИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Suzuki, Haruhiko; Kundig, Thomas M.; Furlonger, Caren; Wakeham, Andrew; Timms, Emma; Matsuyama, Toshifumi; Schmits, Rudolf; Simard, John J.L.; Ohashi, Pamela S.; Griesser, Henrik; Taniguchi, Tadatsugu; Paige, Christopher J.; Mak, Tak W.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.06-04К1.241

   
    Impaired negative selection of T cells in Hodgkin's disease antigen CD30-deficient mice [Text] / Ryuichi Amakawa [et al.] // Cell. - 1996. - Vol. 84, N 4. - P551-562 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Аномальная негативная селекция Т-клеток у мышей, дефицитных по антигену CD30 болезни Hodgkin's
Аннотация: Антиген CD30 найден в Reed-Sternberg клетках при болезни Hodgkin's и в различных клетках non-Hodkin's лимфомы и активируется в клетках вирусом Epstein-Barr, вирусом лейкемии Е клеток человека и HIV инфекцией. Установлено, что тимус у CD30-дефицитных мышей содержит повышенные количества тимоцитов. Индуцированная активацией гибель тимоцитов после перекрестного связывания CD3 нарушена как in vitro, так и in vivo. Размножение мутаций CD30 отдельно в 'альфа''бета'TCR- или 'гамма''дельта'TCR-трансгенных мышах выявило значительный дефект в негативной, но не позитивной селекции. Таким образом, подобно TNF-рецепторам и Fas/Apo-1 рецепторы CD30 участвуют в передаче сигнала гибели клеток. Канада, Amgen Inst., Dep. of Med. Biophis. and Immunol., Univ. of Toronto, Toronto, Ontario M5G 2C1. Библ. 78
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: CD30-ДЕФИЦИТНЫЕ МЫШИ
ФЕНОТИП
Т-КЛЕТКИ
НЕГАТИВНАЯ СЕЛЕКЦИЯ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Amakawa, Ryuichi; Hakem, Anne; Kundig, Thomas M.; Matsuyama, Toshifumi; Simard, John J.L.; Timms, Emma; Wakeham, Andrew; Mittruecker, Hans-Willi; Griesser, Henrik; Takimoto, Hiroaki; Schmits, Rudolf; Shahinian, Arda; Ohashi, Pamela S.; Penninger, Josef M.; Mak, Tak W.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.290

    Griesser, Henrik.
    Polymerase chain reaction procedures in the diagnosis of lymphoproliferative disorders [Text] / Henrik Griesser // Radiol. and Oncol. - 1998. - Vol. 32, N 2. - P171-185 . - ISSN 1318-2099
Перевод заглавия: Процедуры полимеразной цепной реакции при диагнозе миелополиферативных заболеваний
Аннотация: Обзор. Данный обзор сфокусирован на хорошо охарактеризованных протоколах полимеразной цепной реакции (ПЦР), применяемых на ограниченном клеточном материале и тканях, заключенных в парафин. Документирована эффективность ПЦР при анализе перестроек Т-клеточного рецептора q и генов тяжелых цепей иммуноглобулина. Некоторые известные транслокации, такие как t(14;18) или t(2;5) определялись с помощью геномной ПЦР или с помощью обратной транскриптазы-ПЦР. Показано, что определение вовлеченных генов bcl-1, bcl-6 и c-myc требует более тщательных и сложных процедур ПЦР. Предполагается, что молекулярно-генетические анализы с помощью ПЦР, кроме их непосредственной диагностической значимости могут привести к потенциальной идентификации новых критериев для диагноза лимфом, используя сочетание ПЦР с цитоморфологией и иммунофенотипированием. Библ. 50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПЦР
ЧЕЛОВЕК

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.02-04Н1.200

   
    Significantly different bcl-2 expression profiles in gastric and non-gastric primary extranodal high-grade B-cell lymphomas [Text] / Sergio B. Cogliatti [et al.] // J. Pathol. - 2000. - Vol. 192, N 4. - P470-478 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Значительные различия в профиле экспрессии bcl-2 при первичной экстранодальной высокой степени злокачественности B-клеточной лимфоме желудка и других локализаций
Аннотация: Исследование экспрессии bcl-2 и p53, t(14;18) и мутаций p53 проведено в 55 наблюдениях первичной экстранодальной высокой степени злокачественности B-клеточной лимфоме (НЗЛ). Фенотипический и генотипический профиль сравнивали между наблюдениями с опухолью желудка (27) и НЗЛ других локализаций (28). Экспрессия bcl-2 была значительно ниже при лимфоме желудка в 11 наблюдениях, хотя экспрессия ядерного p53 незначительно отличалась в двух сравниваемых группах больных. При лимфоме желудка не отмечалось значимых различий в экспрессии bcl-2 или p53 при сравнении высокой степени злокачественности (14) и без очевидных доказательств низкой степени злокачественности (MALT-тип), однако вторичные лимфомы высокой степени злокачественности проявляли выраженную обратную регуляцию bcl-2 белка и высокую по отношению к p53, по сравнению с НЗЛ низкой степени злокачественности. Экспрессия bcl-2 не ассоциировалась с t(14;18). Только в одном наблюдении лимфомы желудка отмечалась точечная мутация p53 с изменениями в аминокислотной последовательности. Таким образом, первичная B-клеточная лимфома желудка высокой степени злокачественности по иммуногистохимическим признакам отличается от экстранодальной B-клеточной лимфомы других локализаций. Швейцария, Univ. of Wurzburg. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСТРАНОДАЛЬНЫЕ
ЖЕЛУДОК
ДРУГИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ P53
МУТАЦИИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cogliatti, Sergio B.; Griesser, Henrik; Peng, Huaizheng; Du, Ming-Qing; Isaacson, Peter G.; Zimmermann, Dieter R.; Maiach, Rudolf C.; Schmid, Ulrico

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 04.02-04Н2.122

   
    Significantly different bcl-2 expression profiles in gastric and non-gastric primary extranodal high-grade B-cell lymphomas [Text] / Sergio B. Cogliatti [et al.] // J. Pathol. - 2000. - Vol. 192, N 4. - P470-478 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Значительные различия в профиле экспрессии bcl-2 при первичной экстранодальной высокой степени злокачественности B-клеточной лимфоме желудка и других локализаций
Аннотация: Исследование экспрессии bcl-2 и p53, t(14;18) и мутаций p53 проведено в 55 наблюдениях первичной экстранодальной высокой степени злокачественности B-клеточной лимфоме (НЗЛ). Фенотипический и генотипический профиль сравнивали между наблюдениями с опухолью желудка (27) и НЗЛ других локализаций (28). Экспрессия bcl-2 была значительно ниже при лимфоме желудка в 11 наблюдениях, хотя экспрессия ядерного p53 незначительно отличалась в двух сравниваемых группах больных. При лимфоме желудка не отмечалось значимых различий в экспрессии bcl-2 или p53 при сравнении высокой степени злокачественности (14) и без очевидных доказательств низкой степени злокачественности (MALT-тип), однако вторичные лимфомы высокой степени злокачественности проявляли выраженную обратную регуляцию bcl-2 белка и высокую по отношению к p53, по сравнению с НЗЛ низкой степени злокачественности. Экспрессия bcl-2 не ассоциировалась с t(14;18). Только в одном наблюдении лимфомы желудка отмечалась точечная мутация p53 с изменениями в аминокислотной последовательности. Таким образом, первичная B-клеточная лимфома желудка высокой степени злокачественности по иммуногистохимическим признакам отличается от экстранодальной B-клеточной лимфомы других локализаций. Швейцария, Univ. of Wurzburg. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСТРАНОДАЛЬНЫЕ
ЖЕЛУДОК
ДРУГИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ P53
МУТАЦИИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cogliatti, Sergio B.; Griesser, Henrik; Peng, Huaizheng; Du, Ming-Qing; Isaacson, Peter G.; Zimmermann, Dieter R.; Maiach, Rudolf C.; Schmid, Ulrico

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 04.04-04М7.235

   
    Significantly different bcl-2 expression profiles in gastric and non-gastric primary extranodal high-grade B-cell lymphomas [Text] / Sergio B. Cogliatti [et al.] // J. Pathol. - 2000. - Vol. 192, N 4. - P470-478 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Значительные различия в профиле экспрессии bcl-2 при первичной экстранодальной высокой степени злокачественности B-клеточной лимфоме желудка и других локализаций
Аннотация: Исследование экспрессии bcl-2 и p53, t(14;18) и мутаций p53 проведено в 55 наблюдениях первичной экстранодальной высокой степени злокачественности B-клеточной лимфоме (НЗЛ). Фенотипический и генотипический профиль сравнивали между наблюдениями с опухолью желудка (27) и НЗЛ других локализаций (28). Экспрессия bcl-2 была значительно ниже при лимфоме желудка в 11 наблюдениях, хотя экспрессия ядерного p53 незначительно отличалась в двух сравниваемых группах больных. При лимфоме желудка не отмечалось значимых различий в экспрессии bcl-2 или p53 при сравнении высокой степени злокачественности (14) и без очевидных доказательств низкой степени злокачественности (MALT-тип), однако вторичные лимфомы высокой степени злокачественности проявляли выраженную обратную регуляцию bcl-2 белка и высокую по отношению к p53, по сравнению с НЗЛ низкой степени злокачественности. Экспрессия bcl-2 не ассоциировалась с t(14;18). Только в одном наблюдении лимфомы желудка отмечалась точечная мутация p53 с изменениями в аминокислотной последовательности. Таким образом, первичная B-клеточная лимфома желудка высокой степени злокачественности по иммуногистохимическим признакам отличается от экстранодальной B-клеточной лимфомы других локализаций. Швейцария, Univ. of Wurzburg. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 45
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.33.19
Рубрики: ЛИМФОМЫ
B-КЛЕТОЧНЫЕ
ЭКСТРАНОДАЛЬНЫЕ
ЖЕЛУДОК
ДРУГИЕ ЛОКАЛИЗАЦИИ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ
ЭКСПРЕССИЯ BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ P53
МУТАЦИИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cogliatti, Sergio B.; Griesser, Henrik; Peng, Huaizheng; Du, Ming-Qing; Isaacson, Peter G.; Zimmermann, Dieter R.; Maiach, Rudolf C.; Schmid, Ulrico

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.586

   
    Clonal gene rearrangement patterns correlate with immunophenotype and clinical parameters in patients with angioimmunoblastic lymphadenopathy [Text] / Alfred C. Feller [et al.] // Amer. J. Pathol. - 1988. - Vol. 133, N 3. - P549-556 . - ISSN 0002-9440
Перевод заглавия: Примеры реорганизации клональных генов коррелируют с иммунофенотипом и клиническими параметрами у больных с ангиоиммунобластной лимфоаденопатией
Аннотация: Изучали взаимосвязь разл. генотипических профилей с иммунофенотипом пролиферирующих популяций клеток с клин. проявлениями заболевания. У всех 23 обследованных б-ных отмеченая клональная пролиферация Т-клеток, за исключением двух б-ных с перв. диагнозом гипериммунной р-ции. У всех обследованных б-ных с ангиобластической лимфоаденопатией отмечалась клональная перестройка генов 'гамма'- и 'бета'-цепей рецепторов Т-клеток, в 7-ми случаях выявлена клональная реорганизация генов тяжелых цепей иммуноглобулинов. В случаях перестройки генов рецепторов Т-клеток без реорганизации генов иммуноглобулинов (группа I) пролиферирующие Т-клеток имели фенотип CD4+ при сочетании реорганизации генов рецепторов Т-клеток и иммуноглобулинов (группа II) отмечалось значит. повышение уровней пролиферирующих Т-клеток фенотипа CD8+. У б-ных группы II значительно чаще отмечалась гемолитическая анемия. Указывается на большую эффективность химиотерапии у б-ных группы II. Подчеркивается прогностическое и терапевтическое значение иммуногенотипирования у б-ных с ангиоиммунобластной лимфоаденопатией. Библ. 42. Inst. Pathol., Univ. of Kiel, Kiel, DB.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.09
Рубрики: АНГИОИММУНОБЛАСТНАЯ ЛИМФОАДЕНОПАТИЯ
КЛИНИКА
ИММУНОФЕНОТИП
ЛИМФОЦИТЫ Т
ГЕНЫ
КЛОНАЛЬНАЯ ПЕРЕСТРОЙКА

Доп.точки доступа:
Feller, Alfred C.; Griesser, Henrik; Schilling, Christoph V.; Wacker, Hans H.; Dallenbach, Friederike; Bartels, Heinrich; Kuse, Rolf; Mak, Tak W.; Lennert, Karl

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.547

   
    Intradecidual T lymphocytes lack immunohistochemically detectable T-cell receptors [Text] / Johannes Horny Hans-Peter Dietl [et al.] // AJRI. - 1990. - Vol. 24, N 2. - P33-36 . - ISSN 8755-8920
Перевод заглавия: Интрадецидуальные T-лимфоциты лишены иммуногистохимически выявляемых T-клеточных рецепторов
Аннотация: Исследовали экспрессию м-л Т-клеточного рецептора (ТКР) альфа/бета, ТКР гамма/дельта и CD3 на интрадецидуальных Т-лимфоцитах. Использовали иммуногистохим. окрашивание индив. клеток, получ. после обработки децидуальной ткани, с помощью панели моноклональных антител и авидин-биотин-пероксидазной системы детекции. Показано, что во время первого триместа беременности интрадецидуальные Т-лимфоциты экспрессируют антиген CD3, однако не обнаружено экспрессии обоих типов гетеродимеров ТКР. В то же время на мазках периф. крови выявлен норм. уровень экспрессии обоих типов ТКР на Т-лимфоцитах, экспрессирующих CD3. Предполагают, что экспрессия может отсутствовать или имеются конформац. изменения м-л ТКР, к-рые обусловливают отсутствие их распознавания использованной панелью моноклональных антител. Полагают, что отсутствие экспрессии м-л ТКР является одним из существенных факторов локальной толерантности материнских Т-лимфоцитов по отношению к полуаллогенным тканям плода. Библ. 21.
ГРНТИ  
34.43.43
ВИНИТИ 341.43.43.09 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ИНТРАДЕЦИДУАЛЬНЫЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РЕЦЕПТОРЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ОБНАРУЖЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Dietl, Johannes Horny Hans-Peter; Ruck, Peter; Marzusch, Klaus; Kaiserling, Edwin; Griesser, Henrik; Kabelitz, Dieter

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.214

    Griesser, Henrik.
    BCL-2 Gene rearrangements in malignant B cell lymphomas [Text] / Henrik Griesser, Karl Lennert // Brit. J. Haematol. - 1990. - Vol. 75, N 1. - P142-143 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Перестройки гена BCL-2 в злокачественных Bклеточных лимфомах
Аннотация: Изучили 61 злокачеств. В-клеточную лимфому Ю (Лм) разл. подтипов по Кильской классификации (Stansfeld и соавторы //Lancet, 1989-1 .-P. 292). Использовали пробы на ген BCL-2 для большого и малого р-нов поведения хромосомы 18 (соотв., pFL-1 и pFL-2) с целью установить взаимосвязь транслокации t(14,18) и отдельных подвидов Лм. Экстрагировали общую ДНК из суспензии клеток, быстрозаморож. лимфатич. узлов. ДНК "разрезали" рестриктазами EcoRI, Hind-III и Bam H1, а затем проводили гибридизац. анализ. Перестройки р-на pFL-1 обнаружены в 3 из 8 центробластноцентроцитарных Лм, в 1 из 10 центробластных Лм и в 1 из 7 Лм Беркитта; р-на pPL-2 - в 3 из 8 центробластноцентроцитарных, в 3 из 10 центробластных Лм и в 1 из 7 Лм Беркитта. Полагают, что транслокация t(14; 18) есть скорее особенность Лм, происходящих из клеток фолликулярных центов, чеми в Лм с фолликулярным или узловым типом роста. ФРГ, Inst. of Pathology, Christian-Albrechts- Univ. Kiel 1, D-2300. Библ. 6.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ГЕНЫ
BCL-2
ПЕРЕСТРОЙКИ
ЦИТОГЕНЕТИКА
ЛИМФОМА B-КЛЕТОЧНАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lennert, Karl

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.12-04Н1.100

    Reis, Marciano D.
    T cell receptor and immunoglobulin genes in hematologic malignancies [Text] / Marciano D. Reis, Henrik Griesser, Tak W. Mak // Tumor. Biol. - 1990. - Vol. 11, Suppl. 1. - P59-77 . - ISSN 1010-4283
Перевод заглавия: Гены T-клеточного рецептора и иммуноглобулина при злокачественных новообразованиях кроветворной системы
Аннотация: Обзор. Рассмотрены структура, организация и активация генов иммуноглобулина и Т-клеточного рецептора (ТКР). Обсуждается использование зондов ДНК, полученных из этих генов, для определения клональности и происхождения клеток злокачеств. лимфоидных новообразований человека. Приведены данные об участии генов иммуноглобулина и Т-клеточного рецептора в хромосомных перестройках, наблюдаемых при большинстве лимфопролиферативных заболеваний; протоонкогенах и возможных опухолегенных последовательностях ДНК, часто вовлекаемых в эти патологич. процессы. Канада, Univ. of Toronto, Ont. Библ. 77.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ЛЕЙКОЗЫ
ГЕНЫ
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 77
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Griesser, Henrik; Mak, Tak W.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.07-04К1.157

   
    HPV16-L1-specific antibody response is associated wirh clinical remission of high-risk HPV-positive early dysplastic lesions [Text] / Grit Mehlhorn [et al.] // Anticancer Res. - 2014. - Vol. 34, N 9. - P5127-5132. - 18 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Появление антител против вируса папилломы типа НРМ16-L1 ассоциируется с клинической ремиссией раннего HPV-позитивного диспластического поражения высокого риска
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных на 800 б-ных, у 87 из к-рых исследовали сыворотку крови на антитела HPV16-L1, после чего проводили клиническое наблюдение в течение 66 мес. Показали, что в группе 22 б-ных с плоскоклеточным интраэпителиальным поражением высокой степени риска у 17 б-ных с плоскоклеточным интраэпителиальным поражением низкой степени риска при нормализации клинического статуса наблюдалось исчезновение антител HPV16-L1. При наличии антител JPV16-L1 у б-ных с плоскоклеточным интраэпителиальным поражением низкой степени риска вероятность прогрессирования ЦИН 1 и ее трансформации в ЦИН III составила 5,8%. Германия, Erlangen Univ-ty Hospital, 91054 Erlangen
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
HPV16-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
HPV-L1-КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mehlhorn, Grit; Hautmann, Simone K.; Koch, Martin C.; Strehl, Johanna D.; Hartmann, Arndt; Hilfrich, Rale; Beckmann, Matthias W.; Griesser, Henrik

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.07-04Н1.148

   
    HPV16-L1-specific antibody response is associated wirh clinical remission of high-risk HPV-positive early dysplastic lesions [Text] / Grit Mehlhorn [et al.] // Anticancer Res. - 2014. - Vol. 34, N 9. - P5127-5132. - 18 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Появление антител против вируса папилломы типа НРМ16-L1 ассоциируется с клинической ремиссией раннего HPV-позитивного диспластического поражения высокого риска
Аннотация: Обобщили результаты наблюдений, проведенных на 800 б-ных, у 87 из к-рых исследовали сыворотку крови на антитела HPV16-L1, после чего проводили клиническое наблюдение в течение 66 мес. Показали, что в группе 22 б-ных с плоскоклеточным интраэпителиальным поражением высокой степени риска у 17 б-ных с плоскоклеточным интраэпителиальным поражением низкой степени риска при нормализации клинического статуса наблюдалось исчезновение антител HPV16-L1. При наличии антител JPV16-L1 у б-ных с плоскоклеточным интраэпителиальным поражением низкой степени риска вероятность прогрессирования ЦИН 1 и ее трансформации в ЦИН III составила 5,8%. Германия, Erlangen Univ-ty Hospital, 91054 Erlangen
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ЦЕРВИКАЛЬНАЯ ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНАЯ НЕОПЛАЗИЯ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНАЯ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
HPV16-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
HPV-L1-КАПСИДНЫЙ БЕЛОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mehlhorn, Grit; Hautmann, Simone K.; Koch, Martin C.; Strehl, Johanna D.; Hartmann, Arndt; Hilfrich, Rale; Beckmann, Matthias W.; Griesser, Henrik
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)