СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Furuno, Koji$<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.04-04Т2.052

Furuno, Koji.
Effect of cumene hydroperoxide on lipid peroxidation in cultured rat hepatocytes supplemented with eicosapentaenoic acid [Text] / Koji Furuno, Narumi Sugihara // Biol. and Pharm. Bull. - 1994. - Vol. 17, N 3. - P419-422 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние гидроперекиси кумена на перекисное окисление липидов в культивируемых гепатоцитах крыс при добавлении эйкозапентаеновой кислоты
Аннотация: Добавление гидроперекиси кумена (ГПК) в культуру гепатоцитов (ГЦ) крыс индуцировало более высокое накопление малонового диальдегида, вызывало более тяжелое повреждение ГЦ и приводило к более выраженному снижению внутриклеточных конц-ий глутатиона и белковых тиолов в предварительно инкубированных в присутствии эйкозапентаеновой к-ты (ЭПК; 0,8 мМ) ГЦ, чем в ненагруженных ЭПК ГЦ. Добавление антиоксидантов (N,N'-дифенил-п-фенилендиамин, прометазин, 'гамма'-токоферол) в среду эффективно предотвращало индуцированное ГПК повреждение нагруженных ЭПА ГЦ, слабо влияя на вызванное ГПК повреждение ненагруженных ГЦ. Предполагается, что добавление полиненасыщенных жирных к-т приводит к усилению индуцированного лекарственным окислительным стрессом повреждения ГЦ. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.55
Рубрики: АНТИОКСИДАНТЫ
ПРОМЕТАЗИН
ТОКОФЕРОЛ* АЛЬФА-
КИСЛОТА ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ
ГЕПАТОЦИТЫ КРЫСЫ
ГИДРОПЕРЕКИСИ КУМЕНА
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ

Доп.точки доступа:
Sugihara, Narumi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.080

Oxidative stress in primary cultured rat hepatocytes supplemented with eicosapentaenoic acid [Text] : [Pap.] 19th Symp. Toxicol. and Environ. Health, Hiroshima, Nov. 11-12, 1993 / Narumi Sugihara [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 1. - PР 20
Перевод заглавия: Оксидативный стресс в первичной культуре гепатоцитов крысы, содержащей эйкозапентеноевую кислоту
Аннотация: Инкубация изолированных гепатоцитов крыс Wistar самцов с эйкозапентеноевой к-той (I) в течение до 24 ч вызывала зависимое от длительности инкубации и конц-ии (0,25-1 мМ) накопление малонового диальдегида (МД). Способность полиненасыщенных жирных к-т стимулировать накопление МД снижалась в ряду: докозагексеноевая к-та Iарахидоновая к-талиноленовая к-та. Длительная инкубация гепатоцитов с I в конц-ии 1 мМ приводила к освобождению в среду ЛДГ, что сопровождалось снижением в клетках содержания Г-SH, а также белковых тиоловых групп. Внесение в среду диэтилмалеата усиливало цитотоксический эффект I. Антиоксиданты (прометазин и 'гамма'-токоферол) предупреждали накопление МДА и освобождение в среду ЛДГ, стимулированные I. Япония, Fukuyama Univ. Fukuyama, Hiroshima 729-02.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: ЭЙКОЗАПЕНТЕНОЕВАЯ КИСЛОТА
ГЕПАТОЦИТЫ
МАЛОНОВЫЙ ДИАЛЬДЕГИД
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Sugihara, Narumi; Tsuruta, Yasuto; Date, Yuuko; Kohashi, Kazuya; Furuno, Koji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.09-04Я6.374

Oxidative stress in primary cultured rat hepatocytes supplemented with eicosapentaenoic acid [Text] : [Pap.] 19th Symp. Toxicol. and Environ. Health, Hiroshima, Nov. 11-12, 1993 / Narumi Sugigara [et al.] // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 40, N 1. - P20 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Окислительный стресс, вызванный эйкозапентаноевой кислотой, в первичной культуре гепатоцитов крыс
Аннотация: Инкубация изолированных гепатоцитов крыс 'MARS''MARS' Wistar с эйкозапентаеноевой к-той (I) в течение до 24 ч вызывала зависимое от времени инкубации и конц-ии (0,25-1 мМ) накопление малонового диальдегида (МД). Способность полиненасыщенных жирных к-т стимулировать накопление МД снижалась в ряду: докосагексаеновая к-та Iарахидоновая к-талиноленовая к-та. Длительная инкубация гепатоцитов с I (в конц-ии 1 мМ) приводила к освобождению в среду ЛДГ, что сопровождалось снижением в клетках содержания Г-SH, а также белковых тиоловых групп. Внесение в среду диэтилмалеата усиливало цитотоксический эффект I. Антиоксиданты (прометазин и 'гамма'-токоферол) предупреждали накопление МДА и освобождение в среду ЛДГ, стимулированные I. Япония, Fucuyamс Univ., Fukuyama, Hiroshima 729-02. Библ. 1

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ЭЙКОЗАПЕНТАЕНОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
СТРЕСС
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugigara, Narumi; Tsuruta, Yasuto; Date, Yuuko; Kohashi, Kazuya; Furuno, Koji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.11-04М4.35

Inhibitory effect of leupeptin on the intracellular maturation of lysosomal cathepsin L in primary cultures of rat hepatocytes [Text] / Yukio Nishimura [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1995. - Vol. 18, N 7. - P945-950 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Ингибирующее действие лейпептина на внутриклеточный процессинг лизосомального катепсина L в первичных культурах гепатоцитов крыс
Аннотация: В первичных культурах гепатоцитов (ГЦ) крыс с использованием импульсного мечения in vivo [{35}S]метионином изучали внутриклеточный процессинг лизосомального катепсина L. Первоначально катепсин L синтезировался в виде профермента с мол. м. 39 кД, к-рый впоследствии превращался в формы фермента с мол. м. 30 и 25 кД. В обработанных лейпептином ГЦ наблюдалось ингибирование превращения профермента, причем при субклеточном фракционировании ГЦ профермент обнаруживался во фракции лизосом высокой плотности. Сделан вывод о важной роли цистеиновых протеиназ во внутриклеточном протеолитическом процессинге и активации катепсина L in vivo в лизосомах. Япония, Kyushu Univ., Maidashi 3-1-1, Higashi-ku, Fukuoka 812-82. Библ. 31

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: БЕЛКИ
ЦИСТЕИНОВЫЕ ПРОТЕИНАЗЫ
КАТЕПСИН L
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Yukio; Kato, Keitaro; Furuno, Koji; Himeno, Masaru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.10-04Т4.295

Sugihara, Narumi.
Effects of potassium sorbate on the decrease of cellular GSH levels in cultured rat hepatocytes [Text] : pap. 22nd Symp. Toxicol. and Environ. Health, Niigata, Oct. 24-25, 1996 / Narumi Sugihara, Koji Furuno // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1997. - Vol. 43, N 1. - P16 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Влияние калия сорбата на снижение содержания Г-SH в культивируемых гепатоцитах крысы
Аннотация: Добавление пищевого презерванта калия сорбата (I) к изолированным гепатоцитам крыс 'MARS''MARS' Wistar вызывало зависимое от конц-ии (1-10 мМ) снижение содержания Г-SH, максимум к-рого отмечен через 6 ч. После инкубации с I в конц-ии 2,5 мМ содержание Г-SH нормализовалось через 24 ч. Выход из гепатоцитов лактатдегидрогеназы отмечен только при воздействии I в конц-ии 10 мМ. Витамин Е и антиоксидант DPPD незначительно уменьшали влияние I на содержание Г-SH. Метирапон и SKF-525A блокировали эффект I. Считают, что снижение содержания Г-SH обусловлено взаимодействием с продуктами окисления I. Япония, Fukuyama Univ., Hiroshima 729-02. Библ. 1

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.15.13.17
Рубрики: КАЛИЯ СОРБАТ
ГЕПАТОЦИТЫ
ГЛУТАТИОН
ВИТАМИН E
DPPD
МЕТИРАНОН
SKT-525A
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Furuno, Koji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.11-04Т4.28

Sugihara, Narumi.
Lipid peroxidative effect of quinone-related compounds in cultured hepatocytes loaded with linolenic acid [Text] : [Pap.] 21st Symp. Toxicol. and Environ. Health, Osaka, Oct. 17-18, 1995 / Narumi Sugihara, Tatsuya Suetsugu, Koji Furuno // Jap. J. Toxicol. and Environ. Health. - 1996. - Vol. 42, N 1. - P9 . - ISSN 0013-273X
Перевод заглавия: Переокисление липидов в культивируемых гепатоцитах, нагруженных линоленовой кислотой при воздействии соединений, родственных хинонам
Аннотация: Гепатоциты печени крыс Wistar 'MARS''MARS' культивировали на пластиковых дисках. Монослои в течение 12 ч культивировали с 0,8 мМ 'альфа'-линоленовой к-ты (I) в комплексе с альбумином сыворотки быка. На нагруженные I, а также на нормальные клетки воздействовали адриамицином (II), митомицином С (III), менадионом (IV) o-фенилфенолом (V) и ацетаминофеном (VI). В нагруженных в гепатоцитах после воздействия II или III в конц-иях 5 и 100 мкМ обнаружили усиленное перекисного окисления липидов (Пол). Нормальные клетки на II и III не реагировали. Усиление Пол сопровождалось проявлениями клеточного повреждения, связанного с уменьшением содержания восстановленного глутатиона и белковых SH-групп. Воздействие на клетки а-токоферолом перед добавлением к культуре II или III оказывало на клетки благоприятное действие, уменьшая проявления окислительного стресса. Воздействие на нормальные и нагруженные гепатоциты IV и метаболитом V фенилбензохиноном на Пол не влияло. Добавление VI привело к быстрому снижению содержания в клетках восстановленного глутатиона, но на Пол влияло слабо. Япония, Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, Fukuyama University, Sanzou, Gakuen-cho, Fukuyama, Hiroshima 729-02. Библ. 3

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: АДРИАМИЦИН
МИТОМИЦИН С
МЕНАДИОН
О-ФЕНИЛФЕНОЛ
АЦЕТАМИНОФЕН
ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Suetsugu, Tatsuya; Furuno, Koji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.03-04М4.104

Differences in antioxidative efficiency of catechins in various metal-induced lipid peroxidations in cultured hepatocytes [Text] / Narumi Sugihara [et al.] // J. Health Sci. - 2001. - Vol. 47, N 2. - P99-106 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Различия в антиоксидантной эффективности катехинов при перекисном окислении липидов, индуцированном разными металлами в культивируемых гепатоцитах
Аннотация: Культуры гепатоцитов крыс, интактные или нагруженные 'альфа'-линоленовой к-той, обрабатывали катехинами чая. Перекисное окисление липидов вызывали ионами Fe, Cu или V. Антиоксидантная активность катехинов - (-)-эпикатехина, (-)-эпигаллокатехина, (-)-эпикатехингаллата и (-)-эпигаллокатехингаллата была одного порядка. Ингибирующая конц-ия IC[50] всех 4 катехинов при индукции перекисного окисления Fe была выше, чем при окислении Cu и V. Антиоксидантная активность катехинов в гепатоцитах, нагруженных 'альфа'-линоленовой к-той, была ниже, чем в интактных клетках. Япония, Fukuyama Univ., Sanzou, Gakuen-cho, Fukuyama, Hiroshima 729-0292. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.55
Рубрики: ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КАТЕХИНЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugihara, Narumi; Ohnishi, Mikae; Imamura, Masahiro; Furuno, Koji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.09-04М4.275

Glucurono- and sulfo-conjugation of kaempferol in rat liver subcellular preparations and cultured hepatocytes [Text] / Shinya Yodogawa [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2003. - Vol. 26, N 8. - P1120-1124 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Глюкуроно- и сульфоконъюгация кемпферола в выделенных из печени крыс субклеточных фракциях и в культивируемых гепатоцитах
Аннотация: Образование четырех кемпферолглюкуронидов (КГ) и одного кемпферолсульфата (КС) констатировали при инкубации кемпферола в присутствии выделенных из гомогената печени молодых крыс 'MARS''MARS' Wistar фракции микросом (с добавлением УДФ-глюкуроновой к-ты) или фракции цитозоля (с добавлением фосфоаденозинфосфосульфата). Образование КГ вместе с КС имело место и при культивировании гепатоцитов (кол-во КС составляло 'ЭКВИВ'9% от всего кол-ва продуцируемых клетками конъюгатов кемпферола). Кроме того, в субклеточных фракциях печени происходило глюкуроно- и сульфоконъюгация 7-OH флавона, а также (в меньшей мере) 3- и 5-OH флавонов. Япония, Fukuyama Univ., Hiroshima. Библ. 17

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КЕМПФЕРОГЛЮКУРОНИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yodogawa, Shinya; Arakawa, Takayuki; Sugihara, Narumi; Furuno, Koji

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.01-04Я6.6

High-performance liquid chromatographic assay of 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate (PAPS) and UDP-glucuronic acid (UDPGA) in cultured hepatic cell extracts [Text] / Masahiro Imamura [et al.] // J. Health Sci. - 2003. - Vol. 49, N 5. - P395-400 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Анализ высокоэффективной жидкостной хроматографией 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата (PAPS) и УДФ-глюкуроновой кислоты в экстрактах культивируемых клеток печени
Аннотация: Описание простого и чувствительного метода ВЭЖХ в обратной фазе для определения низких количеств PAPS в экстрактах культивируемых гепатоцитов крысы. Метод позволяет одновременно измерять УДФ-глюкуроновую к-ту. Калибровочные линейные кривые получены для PAPS в пределах 0,1-1,0 мкМ и для УДФ-глюкуроновой к-ты в пределах 1,0-10 мкМ. Метод может быть использован при снижении кол-ва обоих соединений в культивируемых гепатоцитах, инкубированных при добавлении кверцетина или D-галактозамина. Япония, Fukuyama Univ., Sanzou, Gakuen-cho, Fukuyama, Hiroshima 729-0292. E-mail: furuno

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99 + 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
УДФ-ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТОДЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imamura, Masahiro; Kumagi, Takefumi; Sugihara, Narumi; Furuno, Koji

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.02-04Т4.131

Effect of benzo[a]pyrene on P-glycoprotein-mediated transport in Caco-2 cell monolayer [Text] / Narumi Sugihara [et al.] // Toxicology. - 2006. - Vol. 223, N 1-2. - P156-165
Перевод заглавия: Влияние бензо[а]пирена на опосредуемый Р-гликопротеином транспорт в монослое клеток Caco-2
Аннотация: Воздействие бензо[а]пирена (I) на монослойную культуру клеток кишечного эпителия линии Caco-2 в течение 72 час. вызывало стимуляцию освобождения из монослоя родамина-123, являющегося субстратом Р-гликопротеина. Влияния I на транспорт родамина B, не являющегося субстратом P-гликопротеина, не обнаружено. Ингибиторы P-гликопротеина, хинидин и циклоспорин А, снижали проницаемость родамина-123. Методом вестерн-блоттинга с использованием моноклональных антител С219 обнаружено повышение содержания Р-гликопротеина в клетках, подвергнутых воздействию I. Высказано предположение о возможном влиянии I на распределении лекарств, опосредуемом повышением экспрессии P-гликопротеина

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗ[А]ПИРЕН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК CACO-2
Р-ГЛИКОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Sugihara, Narumi; Toyama, Kumiko; Michihara, Akihiro; Akasaki, Kenji; Tsuji, Hiroshi; Furuno, Koji

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 08.08-04Т4.127

Effects of benzo(e)pyrene and benzo(a)pyrene on P-glycoprotein-mediated transport in Caco-2 cell monolayer: A comparative approach [Text] / Narumi Sugihara [et al.] // Toxicol. in Vitro. - 2007. - Vol. 21, N 5. - P827-834 . - ISSN 0887-2333
Перевод заглавия: Влияние бенз(е)пирена и бенз(а)пирена на Р-гликопротеин-медиированный транспорт в клеточном монослое Сасо-2. Сравнительный подход
Аннотация: Выполненные исследования in vitro свидетельствуют, что индукция бенз(е)пиреном или бенз(а)пиреном Р-гликопротеина в клетках Сасо-2 может быть результатом окислительного стресса, а не повреждения ДНК

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: БЕНЗ(Е)ПИРЕН
БЕНЗ(А)ПИРЕН
КЛЕТКИ CACO-2
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sugihara, Narumi; Toyama, Kumiko; Okamoto, Tastuaki; Kadowaki, Masaaki; Terao, Kazumi; Furuno, Koji

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 08.12-04М4.717

High-performance liquid chromatographic assay of 3'-phosphoadenosine 5'-phosphosulfate (PAPS) and UDP-glucuronic acid (UDPGA) in cultured hepatic cell extracts [Text] / Masahiro Imamura [et al.] // J. Health Sci. - 2003. - Vol. 49, N 5. - P395-400 . - ISSN 1344-9702
Перевод заглавия: Анализ высокоэффективной жидкостной хроматографией 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата (PAPS) и УДФ-глюкуроновой кислоты в экстрактах культивируемых клеток печени
Аннотация: Описание простого и чувствительного метода ВЭЖХ в обратной фазе для определения низких количеств PAPS в экстрактах культивируемых гепатоцитов крысы. Метод позволяет одновременно измерять УДФ-глюкуроновую к-ту. Калибровочные линейные кривые получены для PAPS в пределах 0,1-1,0 мкМ и для УДФ-глюкуроновой к-ты в пределах 1,0-10 мкМ. Метод может быть использован при снижении кол-ва обоих соединений в культивируемых гепатоцитах, инкубированных при добавлении кверцетина или D-галактозамина. Япония, Fukuyama Univ., Sanzou, Gakuen-cho, Fukuyama, Hiroshima 729-0292. E-mail: furuno@fupharm.fukuyama-u.ac.jp. Библ. 18

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОЦИТЫ
УДФ-ГЛЮКУРОНОВАЯ КИСЛОТА
МЕТОДЫ
ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imamura, Masahiro; Kumagi, Takefumi; Sugihara, Narumi; Furuno, Koji

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.05-04М4.115

Nishimura, Yukio.
Biosynthesis and processing of lysosomal cathepsin L in primary cultures of rat hepatocytes [Text] / Yukio Nishimura, Koji Furuno, Keitaro Kato // Arch. Biochem. and Biophys. - 1988. - Vol. 263, N 1. - P107-116 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Биосинтез и процессинг лизосомного катепсина L в первичной культуре гепатоцитов крыс
Аннотация: Биосинтез и процессинг лизомомного катепсина L (I) исследовали in vitro и in vivo в первичной культуре гепатоцитов у крыс. В опытах in vivo с включением [{3}{5}S] метионина найдено, что I синтезируется в форме 39 кД, затем I трансформируется в формы 30 и 25 кД. Значительные кол-ва I секретируются в культуральную среду без протеолитического процессинга. Предшественник и зрелый фермент содержат фосфорилированные олигосахариды. В присутствии туникамицина процессы гликозилирования нарушаются и негликозилированный белок массой 36 кД секретируется из клеток без протеолитич. процессинга. Япония, Kyushu Univer. Higashi-ku, Fukuoka 812. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: КАТЕПСИНЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛИЗОСОМЫ
ФЕРМЕНТЫ
КРЫСЫ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
БЕЛКОВЫЙ ОБМЕН

Доп.точки доступа:
Furuno, Koji; Kato, Keitaro

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.10-04М4.038

Purification, some properties, and tissue distribution of a major lysosome-associated membrane glycoprotein (r-lamp-2) of rat liver [Text] / Kenji Akasaki [et al.] // J. Biochem. - 1991. - Vol. 110. - P922- 927
Перевод заглавия: Очистка, некоторые свойства и распределение в тканях основного ассоциированного с лизосомами мембранного гликопротеина (r-lamp-2) печени крыс
Аннотация: Из лизосомных мембран печени крыс очистили гликопротеин r-lamp-2 (ГП-2). Выход гомогенного ГП-2 составил 4,0 мкг/г сырой массы печени, мол. масса 96 кД (ЭФ в ПААГ с ДДС) и pI ниже 3,5. Углеводная часть (52,3%) ГП-2 была представлена главным образом Asn-связанными сиалированными гликанами комплексного типа и небольшим числом Ser/Thr-связанных углеводов. Сиалидазная обработка приводила к снижению мол. масса до 86 кД. Содержание ГП-2 снижалось в ряду тканей и клеток крысы: макрофаги, почки и селезенка, печень и легкие, вилочковая железа, мозг и сердце, слизистая желудка. Отмечена корреляция между распределением в тканях и клетках ГП-2, r-lamp-1 и кислой фосфатазы. Считают, что ГП-2 является конституитивным белком лизосомных мембран. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЛИЗОСОМЫ
МЕМБРАНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Akasaki, Kenji; Yamaguchi, Yasunori; Furuno, Koji; Tsuji, Hiroshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.11-04Я6.178

Isolation and characterization of a novel membrane glycoprotein of 85000 molecular weight from rat liver lysosomes [Text] / Kenji Akasaki [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 1. - P170-173 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Выделение и характеристика нового мембранного гликопротеина с молекулярной массой 85 000 из лизосом печени крыс
Аннотация: Очищен и охарактеризован новый гликопротеин (rlamp-3) с мол. м. 85 кД, выделенный моноаффинной хроматографией из мембран тритосом (лизосомы из печени крыс, инъецированных за 84 ч до забоя тритоном WR в конц-ии 85 мг/100 г массы). На долю гликопротеина приходится 'ЭКВИВ'4% тотального белка тритосом. Значение pI r-lamp-3 составляет 4,5, после обработки нейраминидазой оно сдвигается до 6,5, а мол. массу белка снижается. В "пульс-чейзовых" экспериментах с {3}{5}S-метионином показано, что r-lamp-3 синтезируется как полипептид 77 кД, процессинг к-рого приводит к образованию зрелой формы 85 кД. Обработка эндо-'бета'-ацетилглюкозаминидазой Н превращает предшественник и зрелую форму в соотв. полипептиды 55 кД и 73 кД. Показано, что предшественник содержит 10-12 N-связанных олигосахаридов. Зрелая форма гликозилирована олигосахаридами с высоким уровнем содержания маннозы и сиаловых к-т. Япония, Fac. Pharm. Pharmac., Sci. Fukuyama Univ., Hiroshima 729-02. Библ. 28.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.05
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛИЗОСОМЫ
МЕМБРАНЫ
ПЕЧЕНЬ

Доп.точки доступа:
Akasaki, Kenji; Kinoshita, Hiroko; Fukuzawa, Masataka; Maeda, Makoto; Yamaguchi, Yasunori; Furuno, Koji; Tsuji, Hiroshi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.04-04Т2.010

Kita, Noriko.
Accumulation of propranolol in cultured rat fibroblasts [Text] / Noriko Kita, Narumi Sugihara, Koji Furuno // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 4. - P181- 189
Перевод заглавия: Накопление пропранолола в культивируемых фибробластах крысы
Аннотация: При добавлении {3}H-пропранолола (I) в конц-ии 10{-}{6} М к культуре фибробластов линии 3Y1 при 23'ГРАДУС' или 37'ГРАДУС' его макс. связывание наблюдали через 5 мин. При снижении рН среды с 7,4 до 7 связывание I снижалось на 30%. Понижение т-ры среды инкубации клеток до 4'ГРАДУС' приводило к уменьшению связывания I до 69%. Метаболич. ингибиторы, KCN и 2,4-динитрофенол, не влияли на связывание I. Обнаружены 2 типа участков связывания I, значения константы сродства для к-рых составляли 1,1 и 0,013 мкМ{-}{1}. Связывание I с этими участками составляло 0,71 и 19,4 нмоль/мг белка соответственно. На мультиламеллярных липосомах обнаружено, что отсутствие в их составе фосфатидилсерина (ФС) предупреждало взаимодействие с ними I. В присутствии ФС значения константы ассоциации и кол-во участков связывания I составляли 1,03 мкМ{-}{1} и 225 нмоль/мг ФС. Гибель клеток, индуцированная прогреванием, а также токсич. в-вами (метанол, уксусная к-та, N-этилмалеимид) приводила к резкому снижению связывания I. Полярные катионы, метиламин и NH[4]Cl, полностью ингибировали связывание I с живыми клетками, но не влияли на связывание I с погибшими фибробластами. Обсуждают роль ФС клеточной мембраны фибробластов в формировании участков связывания I. Япония, Fukuyama Univ., Sanzou, Fukuyama, Hiroshima 729-02. Библ. 31.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09
Рубрики: ПРОПРАНОЛОЛ
ФИБРОБЛАСТЫ КРЫСЫ
АККУМУЛЯЦИЯ
ФОСФАТИДИЛСЕРИН

Доп.точки доступа:
Sugihara, Narumi; Furuno, Koji

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 93.08-04М4.303

Plasma 'альфа'[1]-acid glycoprotein concentration in rats with chemical liver injury [Text] / Narumi Sugihara [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1992. - Vol. 40, N 9. - P2516-2519 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Концентрация в плазме кислого 'альфа'[1]-гликопротеина у крыс с химически поврежденной печенью
Аннотация: У крыс вызывали острую недостаточность печени CCl[4], бромбензеном, аллиловым спиртом, ацетаминофеном, галактозамином, N-нитрозометиламином, этионином и через 24 ч часа в плазме измеряли содержание кислого 'альфа'[1]-гликопротеина (I). При повреждении всеми этими соединениями, за исключением этионина и галактозамина, конц-ия I возрастала в 2-3,5 раз. Этионин не влиял на содержание в плазме I, а галактозамин заметно снижал его кол-во. Конц-ия альбумина в плазме снижалась при обработке животных последним, а также аллиловым спиртом и N-нитрозомочевиной. Гепатотоксины не влияли на конц-ию в плазме альбумина. Обнаружили корреляцию (r=0,940) между уровнем связывание белками плазмы пропранолола и конц-ей I. Япония, Hiroshima Univ. School of Medicine. Библ. 14.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.99
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ОСТРАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ПЛАЗМА КРОВИ
ГЛИКОПРОТЕИН-АЛЬФА 1
ХИМИЧЕСКОЕ ПОВРЕЖДЕНИЕ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugihara, Narumi; Furuno, Koji; Kita, Noriko; Murakami, Teruo; Yata, Noboru

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 93.08-04Т1.084

Distribution of quinidine in rats with carbon tetrachloride-intoxicated hepatic disease [Text] / Narumi Sugihara [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1992. - Vol. 15, N 4. - P167-174
Перевод заглавия: Распределение хинидина у крыс с поражением печени, вызванном введением четыреххлористого углерода
Аннотация: У интактных крыс и крыс с поражением печени (ПП), вызванном в/б введением четыреххлористого углерода, изучали ФК хинидина (I) после его в/в введения в дозе 12,5 мг/кг. В обоих случаях ФК I описывалась двухчастевой моделью. При ПП значения общего клиренса, меньшей из экспонент и стационарного объема распределения I были соответственно на 73, 51 и 36% ниже, чем в контроле. При стационарной конц-ии I в плазме крови, равной 1 мкг/мл, значения коэф. распределения I для легких, селезенки, сердца, почек и печени при ПП были на 32-42% ниже, чем в контроле. Фракция свободного I в плазме при ПП была на 34% ниже, чем у интактных животных. Степени связывания I с тканями in vitro и величина рН плазмы при ПП существенно не менялись. Метаболич. активность печени и экстракц. отношение I, а также скорость кровотока через печень при ПП были соответственно на 84, 57 и 47% ниже, чем в норме. Япония, Fukuyama Univ., Gakuen-cho, Fukuyama, Hiroshikma 729-02. Библ. 29.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ХИНИДИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЕЧЕНОЧНАЯ НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ТКАНЕВОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugihara, Narumi; Furuno, Koji; Kita, Noriko; Murakami, Teruo; Yata, Noboru

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.035

The influence of inereased plasma protein binding on the disposition of quinidine in turpentine-treated rats [Text] / Narumi Sugihara [et al.] // Biol. and Pharmaceut. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 1. - P63-67 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние повышенного связывания с белками плазмы крови на распределение хинидина у крыс, обработанных скипидаром
Аннотация: У крыс изучали влияние обработки скипидаром (ОС), вызывающей повышение уровня 'альфа'[1]-кислого гликопротеина в плазме крови (что способствует снижению свободной фракции лекарственных в-в основной природы) на распределение хинидина (I) после в/в введения в дозах 3,0; 7,0 и 12,5 мг/кг. Показано, что ОС не вызывала у животных поражения печени и не нарушала печеночного кровотока. Через 16 и 48 ч после ОС величина свободной фракции I в плазме животных снижалась на 30% и 76% соответственно в сравнении с контролем. Через 48 ч после ОС общий клиренс I снижался на 30-65% в сравнении с контролем (в зависимости от дозы). При дозе I 12,5 мг/кг стационарный объем распределения I через 16 и 48 ч после ОС был на 30% и 79% соответственно ниже, чем в контроле. В дополнительных опытах в условиях в/в инфузии I крысам показано, что увеличение связывания с белками плазмы вызывает снижение печеночного экстракционного отношения I и уменьшает проникновение I в ткани. Уменьшение коэф. распределения I в тканях было пропорционально снижению свободной фракции I в плазме. Япония, Fukuyama Univ., Sanzou, Gakuen-cho, Fukuyama, Hiroshima 729-02. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.09 + 341.45.21.29.11.15.15
Рубрики: ХИНИДИН
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ТКАНЯХ
СВЯЗЫВАНИЕ С БЕЛКАМИ
КИСЛЫЙ ГЛИКОПРОТЕИН* *АЛЬФА 1-
ОБРАБОТКА СКИПИДАРОМ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugihara, Narumi; Furuno, Koji; Kita, Noriko; Murakami, Teruo; Yata, Noboru

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска