СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Fujita, Masaya$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.03-04Б2.285

Transription of the principal sigma-factor genes, rpoD and rpoS, in Pseudomonas aeruginosa is controlled according to the growth phase [Text] / Masaya Fujita [et al.] // Mol. Microbiol. - 1994. - Vol. 13, N 6. - P1071-1077 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Транскрипция генов главных 'сигма'-факторов rpoD и rpoS у Pseudomonas aeruginosa контролируется в соответствии с фазой роста
Аннотация: Количественное картирование нуклеазой S1 (I) показало, что у Pseudomonas aeruginosa транскрипция гена rpoS фактора 'сигма'{S} индуцируется в стационарной фазе, а транскрипция гена rpoD главного фактора 'сигма'{70} - в экспоненциальной фазе. С использованием I картированы 5'- и 3'-концы мРНК rpoS. Показано, что rpoS транскрибируется в моноцистронную мРНК. Последовательность перед геном rpoS слабо гомологична известным промоторам. Ген rpoS Ps. aeruginosa не транскрибируется в E. coli. В системе in vitro ген rpoS Ps. aeruginosa транскрибируется формой E'сигма'{D} РНК-полимеразы Ps. aeruginosa. Япония, Dep. of Biotechnol., Faculty of Engineering, Fukuyama Univ., Fukuyama, Hiroshima 729-02. Библ. 29

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ГЛАВНЫЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ СИГМА 70
ГЛАВНЫЙ ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ СИГМА S
СИНТЕЗ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ ФАКТОРОВ СИГМА RPODS
РЕГУЛЯЦИЯ
ВЛИЯНИЕ
ФАЗА РОСТА КЛЕТКИ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Fujita, Masaya; Tanaka, Kan; Takahashi, Hideo; Amemura, Akinori

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.09-04Б2.182

ClpC regulates the fate of a sporulation initiation sigma factor, 'СИГМА'{H} protein, in Bacillus subtilis at elevated temperatures [Text] / Hideaki Nanamiya [et al.] // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 29, N 2. - P505-513 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: ClpC регулирует судьбу фактора инициации споруляции (белка 'сигма'{H}) у Bacillus subtilis при повышенной температуре
Аннотация: С использованием штамма Bacillus subtilis, несущего транскрипц. слияние clpC-lgaB в локусе amyE, показано, что экспрессия опенона clpC индуцируется в конце экспоненциальной фазы 'сигма'{B}-независимым образом и прекращается в момент T[3,5] в клетках дикого типа, но не в мутанте spc0H. Это позволяет предположить, что продукты некоторых генов, экспрессия к-рых зависит от 'сигма'{H} (I), требуются для выключения транскрипции clpC на ранней стадии споруляции. Делец. мутант 'ДЕЛЬТА'clpC т-рочувствителен по споруляции и накапливает очень большое кол-во I при 42'ГРАДУС' после Т[2], когда у дикого типа уровень I уже начинает понижаться. Транскрипция spoOH одинакова у штаммов 'ДЕЛЬТА'clpC и clpC{+}. Высказано предположение, что белок ClpC отвечает за деградацию I после выполнения I его роли в споруляции. У мутанта 'ДЕЛЬТА'clpC при 45'ГРАДУС' после инициации споруляции наблюдается гиперпродукция белка SpoOA. Япония, Coll. Sci., Rikkyo (St. Paul's) Univ., Tokyo 171-8501. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ИНИЦИАЦИИ СПОРУЛЯЦИИ СИГМА H
СИНТЕЗ
ДЕГРАДАЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Nanamiya, Hideaki; Ohashi, Yoshiaki; Asai, Kei; Moriya, Shigeki; Ogasawara, Naotake; Fujita, Masaya; Sadaie, Yoshito; Kawamura, Fujio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.10-04Б2.270

Restricted transcription from sigma H or phosphorylated Spo0A dependent promoters in the temperature-sensitive secA341 mutant of Bacillus subtilis [Text] / Kei Asai [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1998. - Vol. 62, N 9. - P1707-1713 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Ограниченная транскрипция с промоторов, зависящих от 'сигма'{H} или фосфорилированного SpoOA в температурочувствительном мутанте secA341 Bacillus subtilis
Аннотация: С использованием слияний с репортерским геном (lac Z или bgaB) изучена экспрессия ранних генов споруляции в т-рочувствительном мутанте SecA341 Bacillus subtilis. Транскрипция с зависящих от 'сигма'{H} промоторов kinA, spoOA(Ps), phrC, spoVG и citG(p2) и экспрессия зависящего от фосфорилированного белка SpoOA оперона spoIIG блокируется мутацией secA341 при 37'ГРАДУС'. Мутация не влияет на репрессию гена atrB, индукцию гена spoOH ('сигма'{H}) и образование активной РНК-полимеразы E'сигма'{H}. Япония, Radioisotope Ctr., Nat. Inst., Mishime 411-8540. Библ. 51

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РАННИЕ ГЕНЫ СПОРООБРАЗОВАНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
СИГМА H-ЗАВИСИМЫЕ ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРА
АКТИВАЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Asai, Kei; Fujita, Masaya; Kawamura, Fujio; Takahashi, Hideo; Kobayashi, Yasuo; Sadaie, Yoshito

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.01-04Б2.262

Fujita, Masaya.
Promoter selectivity of the Bacillus subtilis RNA polymerase 'сигма'{A} and 'сигма'{H} holoenzymes [Text] / Masaya Fujita, Yoshito Sadaie // J. Biochem. - 1998. - Vol. 124, N 1. - P89-97 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Промоторная избирательность холоферментов 'сигма'{A} и 'сигма'{H} РНК-полимеразы Bacillus subtilis
Аннотация: Очищены 'сигма'-факторы 'сигма'{A} (I) и 'сигма'{H} (II) РНК-полимеразы Bacillus subtilis (III), гиперпродуцированные порознь под контролем промотора фага Т7 в клетках Escherichia coli BL21(DE3). В отличие от I, II сам может связываться с ДНК. Изучена транскрипция in vitro 16 промоторов холоферментами III, реконструированными из очищенных минимального фермента III и I или II. II-III узнает промоторы 'сигма'{H}, но не 'сигма'{A}, а I-III - наоборот. В опытах по конкуренции показано, что I имеет более сильное сродство к III, чем II. Это позволяет предположить, что замена I на II в холоферменте III в поздней экспоненциальной фазе in vivo требует дополнительного фактора или модификации III или 'сигма'-факторов. Япония, Radioisotope Ctr., Inst. Genetics, Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 47

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР СИГМА A
ФАКТОР СИГМА H
ФУНКЦИЯ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sadaie, Yoshito

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.116

Геном Bacillus subtilis и характеристика генов [Text] / Yasutaro Fujita [et al.] // Tanpakushitsu kakusan koso = Protein, Nucl. Acid and Enzyme. - 1999. - Vol. 44, N 10. - С. 1449-1459 . - ISSN 0039-9450

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.02
Рубрики: ГЕНОМ ПРОКАРИОТИЧЕСКИЙ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ГЕНЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Fujita, Yasutaro; Ogasawara, Naotake; Sadaie, Yoshito; Fujita, Masaya; Yoshida, Kenichi; Yoshikawa, Hirofumi; Miwa, Yasuhiko; Yamammoto, Hiroki; Sekiguchi, Junichi; Kumano, Miyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.194

A novel sporulation-control gene (spp0M) of Bacillus subtilis with a 'сигма'{H}-regulated promoter [Text] / Weon-Dong Han [et al.] // Gene. - 1998. - Vol. 217, N 1-2. - P31-40 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Новый ген, контролирующий споруляцию (spoOM) у Bacillus subtilis [имеет] регулируемый 'сигма'{H} промотор
Аннотация: Клонировали, секвенировали и охарактеризовали новый ген Bacillus subtilis, контролирующий споруляцию. Этот ген, spoOM, локализован на конце кластера генов тРНК, включающего гены rrnD, и кодирует белок из 257 аминокислотных остатков с вычисленной мол. массой 29,6 кД. Белок SpoOM имеет сильный отрицательный заряд и не имеет выраженного сходства на уровне аминокислотной последовательности с др. известными белками. Показано, что ген spoOM не является необходимым для жизнеспособности клеток, но его разрушение приводит к значительному нарушению споруляции (снижение в 20-100 раз). Споруляция блокируется на морфологической стадии О. В мутантах spoOM снижена экспрессия гена spoOA. Инактивация гена spoOM не влияет на продукцию антибиотиков. Размножение гена spoOM в клетка дикого типа с использованием высококопийных плазмид также подавляет споруляцию. По-видимому, сверхпродукция spoOM оказывает негативный эффект на споруляцию. Экспрессия гена spoOM находится под контролем 'сигма'{H}. Япония, Nat. Food Res. Inst., 2-1-2 Kannondai, Tsukuba, Ibaraki 305-8642. Библ. 34

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SPOOM
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
СПОРУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Han, Weon-Dong; Kawamoto, Shinichi; Hosoya, Yoshiko; Fujita, Masaya; Sadaie, Yoshito; Suzuki, Kenji; Ohashi, Yoshiaki; Kawamura, Fujio; Ochi, Kozo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.01-04Б2.255

Aramaki, Hironori.
In vitro transcription analysis of rpoD in Pseudomonas aeruginosa PAO1 [Text] / Hironori Aramaki, Masaya Fujita // FEMS Microbiol. Lett. - 1999. - Vol. 180, N 2. - P311-316 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Анализ in vitro транскрипции rpoD Pseudomonas aeruginosa PAO1
Аннотация: Ген rpoD, кодирующий главный сигма-фактор ('сигма'{70}) Pseudomonas aeruginosa, транскрибируется с 2 промоторов, Pc и P[HS]. Последовательность Pc сходна с последовательностью консенсусного промотора 'сигма'{70} Escherichia coli, а P[HS] - с 'сигма'{H} E. coli. мРНК rpoD конститутивно синтезируется с Pc и в нормальных условиях, и при тепловом шоке, тогда как P[HS] транзиентно индуцируется тепловым шоком. Проанализировали транскрипцию rpoD in vitro РНК-полимеразами (E'сигма'{70} и E'сигма'{H}), выделенными из P. aeruginosa. Футпринтинг с ДНКазой I выявил специфическое связывание E'сигма'{H} и E'сигма'{70} с промоторами Pc и P[HS]. В runoff транскрипции in vitro E'сигма'{H} транскрибировала с P[HS] и при 30, и при 42'ГРАДУС'C, но не с Pc. Однако E'сигма'{70} транскрибировала rpoD не только с Pc при 30, и при 42'ГРАДУС'C, но и с P[HS] при 42'ГРАДУС'C. Япония, Dep. Molec. Biol., Daiichi Coll. Phadmaceut. Sci., Minamiku, Fukuoka 815-8511. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA PAO1 (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН RPOD
ТРАНСКРИПЦИЯ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fujita, Masaya

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.187

Cloning and characterization of the gene encoding RNA polymerase sigma factor 'сигма'{54} of deep-sea piezophilic Shewanella violacea [Text] / Akihiko Ikegami [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 2000. - Vol. 1491, N 1-3. - P315-320 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика гена, кодирующего сигма-фактор 'сигма'{54} РНК-полимеразы глубоководной морской пьезофильной бактерии Shewanella violacea
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген rpoN Shewanella violacea DSS112, к-рый кодирует предполагаемый сигма-фактор 'сигма'{54} (I) длиной 492 остатка (мол. м. 55359). Ген rpoN S. violacea гомологичен rpoN Escherichia coli, Vibrio anguillarum и Pseudomonas putida соотв. на 62,8; 61,7 и 57,0%. I содержит консервативный домен связывания с ДНК на С-конце, мотив спираль-поворот-спираль, блок RpoN и богатый глутамином домен на N-конце. Уровень экспрессии I у S. violacea, оцененный методами удлинения праймера и Вестерн-блота, относительно постоянен в разных условиях роста. Сконструирована рекомбинантная плазмида, гиперэкспрессирующая I с меткой (гис)[6] в E. coli. Методом сдвига ЭФ-подвижности показано, что почти гомогенный препарат I специфически узнает элемент ДНК ("область А"), расположенный перед регулируемым давлением опероном S. violacea. Япония, Dep. Appl. Chem., Fac. Eng., Toyo Univ., Kawagoe, Saitama 350-0852. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СИГМА-ФАКТОРА 'СИГМА'{54}
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ RPON
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
SHEWANELLA VIOLACEA (BACT.)
ШТАММ DSS112

Доп.точки доступа:
Ikegami, Akihiko; Nakasone, Kaoru; Fujita, Masaya; Fujii, Shinsuke; Kato, Chiaki; Usami, Ron; Horikoshi, Koki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.190

Fujita, Masaya.
Identification of new 'сигма'{K}-dependent promoters using an in vitro transcription system derived from Bacillus subtilis [Text] / Masaya Fujita // Gene. - 1999. - Vol. 237, N 1. - P45-52 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Идентификация новых зависящих от 'сигма'{K} промоторов с использованием системы транскрипции in vitro, происходящей из Bacillus subtilis
Аннотация: С использованием набора меченных (гис)[6] РНК-полимераз (I), выделенных из клеток Bacillus subtilis на разных стадиях роста и споруляции, изучена инициация транскрипции in vitro с предполагаемых промоторных последовательностей в нескольких фрагментах ДНК Bac. subtilis, отобранных на основании данных секвенирования. Транскрипция одной из этих последовательностей зависит от 'сигма'-фактора 'сигма'{K} (II), экспрессируемого при споруляции в отделении материнской клетки. Анализ транскрипции in vitro с холоферментом I, реконструированным из очищенных II и минимальной I, обнаружил 2 зависящих от II промотора (yfhP-P1 и yfhP-P2), находящихся на расстоянии 15 п. н. друг от друга. Эти промоторы расположены перед геном yfhP, к-рый кодирует белок длиной 327 остатков с неизвестной ф-цией. Для этих 2 промоторов и для известных зависящих от II промоторов gerE и cotD определены сила промотора, скорость образования открытого комплекса и сродство к I. По величине силы промоторы можно расположить в ряд gerEcotDyfhP-P1yfhP-P2. Япония, Radioisotope Ctr., Nat. Inst. Genet., Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
ГЕНЫ СПОРООБРАЗОВАНИЯ
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
ПРОМОТОРЫ
ЗАВИСЯЩИЕ ОТ СИГМА К ПРОМОТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКА
СИСТЕМА ТРАНСКРИПЦИИ IN VITRO
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.11-04Б2.193

Fujita, Masaya.
In vitro transcription system using reconstituted RNA polymerase (E'сигма'{70}, E'сигма'{H}, E'сигма'{E} and E'сигма'{S}) of Pseudomonas aeruginosa [Text] / Masaya Fujita, Yasuhiro Sagara, Hironori Aramaki // FEMS Microbiol. Lett. - 2000. - Vol. 183, N 2. - P253-257 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Система транскрипции in vitro с использованием реконструированной РНК-полимеразы (E'сигма'{70}, E'сигма'{H}, E'сигма'{E} и E'сигма'{S}) Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: Разработана система транскрипции in vitro генов Pseudomonas aeruginosa, использующая холоферменты РНК-полимеразы (I), реконструированные из очищенных 'сигма'-факторов и минимального фермента I, очищенного из клеток Ps. aeruginosa, 'сигма'-факторы Ps. aeruginosa ('сигма'{70}, 'сигма'{H}, 'сигма'{E} и 'сигма'{S}) экспрессировали в Escherichia coli в форме с меткой (гис)[6] и очистили методом металлоаффинной хроматографии. Холоферменты I, реконструированные из минимальной I с каждым из 'сигма'-факторов, правильно узнают соответствующие родственные промоторы. Япония, Radioisotope Ctr., Nat. Inst. Genet., Mishima, Shizuoka 411-8540. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА
РЕКОНСТРУИРОВАННАЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗА
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОРЫ СИГМА
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sagara, Yasuhiro; Aramaki, Hironori

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.222

Fujita, Masaya.
An investigation into the compartmentalization of the sporulation transcription factor 'сигма'{E} in Bacillus subtilis [Text] / Masaya Fujita, Richard Losick // Mol. Microbiol. - 2002. - Vol. 43, N 1. - P27-38 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Изучение компартментализации споруляционного фактора транскрипции 'сигма'{E} у Bacillus subtilis
Аннотация: Подвергнута проверке модель, согласно к-рой белок-предшественник про-'сигма'{E} (I) Bacillus subtilis расположен в полярной перегородке споруляции на стороне материнской клетки (МК), в результате чего зрелый фактор 'сигма'{E} (II) избирательно освобождается в МК. С использованием слияний с зеленым флуоресцентным белков показано, что I распределен примерно равномерно вдоль всех мембранных поверхностей, а не находится только на стороне МК в перегородке. Эти данные согласуются с новой моделью, в к-рой преимущественная и постоянная транскрипция кодирующего I оперона spoIIG в МК и деградация II в предспоре вносят вклад в избирательное накопление II в МК. Персистентная транскрипция spoIIG после образования полярной перегородки вносит также вклад в правильное расписание процессинга I. США, Dep. Mol. and Cell. Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 35

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ СИГМА E
КОМПАРТМЕНТАЛИЗАЦИЯ
МАТЕРИНСКАЯ КЛЕТКА
НАКОПЛЕНИЕ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Losick, Richard

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.06-04Б2.259

Identification and characterization of novel small RNAs in the aspS-yrvM intergenic region of the Bacillus subtilis genome [Text] / Satoru Suzuma [et al.] // Microbiology. - 2002. - Vol. 148, N 8. - P2591-2598 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика новых малых РНК в межгенном районе aspS-yrvM в геноме Bacillus subtilis
Аннотация: Из Bacillus subtilis выделен и секвенирован новый вид РНК - BS190 РНК, определено положение соответствующего гена - межгенный спейсер aspS-yrvM. С помощью гибридизации по-Нозерну показано, что ген BS190 РНК транскрибируется в вегетативных клетках в виде предшественника BS201 РНК. После транскрипции 5'-конец первичного продукта гена процессируется с образованием зрелой BS190 РНК. Проведено компьютерное моделирование вторичной структуры данной РНК. Показано, что мутации гена BS190 РНК приводит к снижению скорости роста мутанта по сравнению с клетками дикого типа. Филогенетическое сравнение последовательности гена BS190 РНК с последовательностями из баз данных позволило выявить родственные гены в геномах Bacillus halodurans и Listeria monocytogenes. Inst. Biol. Sci., Univ. Tsukuba, Tsukuba-shi, Ibaraki 305-8572. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: РНК МАЛЫЕ
BS190 РНК
ВЫДЕЛЕНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПРОЦЕССИНГ
BS201 РНК
КАРТИРОВАНИЕ
МЕЖГЕННЫЙ РАЙОН ASPS-YRVM
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Suzuma, Satoru; Asari, Sayaki; Bunai, Keigo; Yoshino, Keiko; Ando, Yoshinari; Kakeshita, Hiroshi; Fujita, Masaya; Nakamura, Kouji; Yamane, Kunio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.10-04Б2.214

The Spo0A regulon of Bacillus subtilis [Text] / Virginie Molle [et al.] // Mol. Microbiol. - 2003. - Vol. 50, N 5. - P1683-1701 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регулон Spo ОA из Bacillus subtilis
Аннотация: Главный белок для начала споруляции у Bacillus subtilis является ДНК-связывающим белком Spo OA. Обнаружили, что этот белок непосредственно или опосредованно влияет на экспрессию свыше 500 генов на ранних стадиях развития. Для широкого исследования генов, находящихся под прямым контролем, использовали иммунопреципитацию хроматина в комбинации с анализом генного микронабора. Данные методы позволили идентифицировать области хромосомы, с которыми активированные формы Spo OA связываются in vivo. Информация, объединяющая транскрипционные профили генных наборов, подсчеты сдвига электрофоретической подвижности, использующие ДНК-связывающий домен Spo OA, и биоинформатику, предоставили возможность для обозначения 103 генов в Spo PA регулоне дополнительно к 18 прежде известным членам. Таким образом, в целом, 121 ген, которые организованы в 30 одиночных генных единицах и 24 оперонах, находятся, вероятно, под прямым контролем Spo OA и 81 ген находятся под негативным контролем. К идентифицированным на данном этапе членам регулона с транскрипцией, которая стимулируется посредством Spo OA, относятся гены, кодирующие ферменты метаболизма и гены, кодирующие насосы для выхода веществ. Среди членов регулона с транскрипцией, ингибируемой посредством Spo OA, находятся гены, кодирующие компоненты ДНК репликационной машины и гены, которые направляют биосинтез флагелл и хемотаксис. В регулон включены также многие (25) гены, кодирующие непосредственные и опосредованные регуляторы транскрипции. Spo OA-главный регулятор для споруляции, но многие его эффекты на глобальный образец генной транскрипции, вероятно, опосредуются косвенным путем с помощью регуляторных генов под их контролем. США, Dep. of Mol. and Cellular Biol. and Statistics, Harvard Univ., Cambridge, MA 02138. Библ. 65

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: СПОРООБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ
БЕЛОК
БЕЛОК СПОРООБРАЗОВАНИЯ SPO OA
ФУНКЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕНЫ СПОРООБРАЗОВАНИЯ
РЕГУЛОН SPO OA
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Molle, Virginie; Fujita, Masaya; Jensen, Shane T.; Eichenberger, Patrick; Gonzalez-Pastor, Jose E.; Liu, Jun S.; Losick, Richard

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 05.01-04Б2.199

Analysis of HutP-dependent transcription antitermination in the Bacillus subtilis hut operon: Identification of HutP binding sites on hut antiterminator RNA and the involvement of the N-terminus of HutP in binding of HutP to the antiterminator RNA [Text] / Masanao Oda [et al.] // Mol. Microbiol. - 2004. - Vol. 51, N 4. - P1155-1168 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Анализ HutP-зависимой антитерминации транскрипции в опероне hut Bacillus dubtilis: идентификация сайтов связывания HytP на антитерминаторной РНК hyt и участие N-конца HutP в связывании HutP и антитерминаторной РНК
Аннотация: Исследовали HutP-зависимую антитерминацию транскрипции оперона hyt Bacillus subtilis. Показали in vitro, что TutP ингибирует терминацию транскрипции путем связывания антитерминатора на мРНК hyt в присутствии гистидина. Взаимодействие HutP с районом, содержащим три UAG последовательности, локализованные на вершине антитерминаторной структуры, играет важную роль в hut антитерминации in vivo. Установили, что вторичная структура необходима для связывания HutP с районом антитерминатора, содержащим три триплета UAG. In vivo антитерминаторная активность HytP снижалась при наличии мутаций в N-концевом районе HutP. Варианты HutP с мутациями H4A, R7A, I9A и Q26A имели пониженное сродство к антитерминаторной РНК in vitro. Пептид, состоящий из аминокислотных остатков 2-26 HutP связывался с антитерминаторной РНК, что свидетельствует о том, что N-конец HutP участвует в связывании HutP с антитерминаторной РНК. Япония, Inst. for Biological Resources and Functions, National Inst. of Advanced Industrial Science and Technology (AIST), Central 6, Higashi 1-1-1, Tsukyba City, Ibaraki 305-8566. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: АНТИТЕРМИНАЦИЯ ТРАНСКРИПЦИИ
ОПЕРОН HYT
РНК МАТРИЧНАЯ
МРНК HUT
АНТИТЕРМИНАТОР
СВЯЗЫВАНИЕ
HUTP
IN VITRO
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Oda, Masanao; Kobayashi, Nobuhiro; Fujita, Masaya; Miyazaki, Yuusuke; Sadaie, Yoshito; Kurusu, Yasurou; Nishikawa, Satoshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.07-04Б2.231

Fujita, Masaya.
Evidence that entry into sporulation in Bacillus subtilis is governed by a gradual increase in the level and activity of the master regulator Spo0A [Text] / Masaya Fujita, Richard Losick // Genes and Dev. - 2005. - Vol. 19, N 18. - P2236-2244 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: Доказательство того, что вступление в споруляцию у Bacillus subtilis определяется значительным возрастанием уровня и активности главного регулятора Spo0A
Аннотация: Транскрипционный фактор Spo0A является главным регулятором вступления в споруляцию у Bacillus subtilis, однако, оставалось неизвестным достаточно ли активации Spo0A для запуска этого процесса. Spo0A является членом семейства белков регуляторов ответа, контролирующих экспрессию генов; его активация осуществляется путем фосфорилирования в ответ на недостаток питательных веществ. Установлено, что споруляция может быть запущена с высокой эффективностью в клетках, находящихся в экспоненциальной фазе роста на богатой среде при искусственной индукции синтеза одной из 3-х гистидинкиназ. Далее было показано, что уровни белка Spo0A и его активности существенно возрастает в первые 2 часа споруляции как в условиях голодания, так и в ответ на индукцию синтеза киназы. Т. обр., в запуске споруляции существенную роль играет увеличение количества Spo0A и возрастание его активности, что в свою очередь должно обеспечиваться фосфорилированием. США, Dep. Mol. & Cell Biol., Harvard Univ., Cambridge, Massachusetts 02138. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: СПОРУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ БЕЛКИ
РЕГУЛЯТОР SPOA
СОДЕРЖАНИЕ
АКТИВНОСТЬ
BACILLUS SUBTILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Losick, Richard

16.

Патент 6975968 Соединенные Штаты Америки, МКИ G05B 23/02.

Medical system control apparatus, and method for dealing with trouble with the medical system control apparatus [Текст] / Takechiyo Nakamitsu [и др.] ; Olympus Corp. - № 10/071578 ; Заявл. 08.02.2002 ; Опубл. 13.12.2005 ; Приор. 08.02.2001, № 2001-032749 (Япония)
Перевод заглавия: Аппарат для контроля медицинских систем и метод его использования при поломках
Аннотация: Разработан аппарат для контроля работы медицинских устройств (например, эндоскопов) и устранения поломок в них. Ил.35. Библ. 8

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.39
Рубрики: АППАРАТУРА
МЕДИЦИНСКИЕ УСТРОЙСТВА
КОНТРОЛЬ
ЭНДОСКОП

Доп.точки доступа:
Nakamitsu, Takechiyo; Uchikubo, Akinobu; Imagawa, Kyo; Fujita, Masaya; Furukawa, Nobuyuki; Ozaki, Takashi; Mino, Hiroyuki; Olympus Corp.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.12-04Б4.157

Glycoside hydrolase family 89 'альфа'-N-acetylglucosaminidase from Clostridium perfringens specifically acts on GlcNAc'альфа'1,4Gal'бета'1R at the non-reducing terminus of O-glycans in gastric mucin [Text] / Masaya Fujita [et al.] // J. Biol. Chem. - 2011. - Vol. 286, N 8. - P6479-6489 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: 'альфа'-N-ацетилглюкозаминидаза семейства 89 гликозидгидролаз из Clostridium perfringens действует специфически на GlcNAc'альфа'1, 4 Gal'бета'1R по нередуцирующим концам O-гликанов в муцине желудка
Аннотация: Природным субстратом для 'альфа'-N-ацетилглюкозаминидазы Clostridium perfringens штамм 13 является содержащий 'альфа'-GlcNAc муцин класса III, секретируемый в желудке и двенадцатиперстной кишке. Секретируемый муцин может поступать в кишечник, где фермент играет важную роль в утилизации O-гликанов, кэпировенных 'альфа'-GlcNAc. Япония, Noguchi Inst., 1-8-1 Kaga, Itabashi, Tokyo 173-0003. Библ. 41

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: 'АЛЬФА'-N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИНИДАЗА
ЧЛЕН СЕМЕЙСТВА 89 ГЛИКОГИДРОЛИЗ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МУЦИН КЛАССА III
'АЛЬФА'-GLCNAC-СОДЕРЖАЩИЙ СУБСТРАТ
МЕХАНИЗМ РАСЩЕПЛЕНИЯ
С. PERFRINGENS

Доп.точки доступа:
Fujita, Masaya; Tsuchida, Akiko; Hirata, Akiko; Kobayashi, Natsumi; Goto, Kohtaro; Osumi, Kenji; Hirose, Yuriko; Nakayama, Jun; Yamanoi, Takashi; Ashida, Hisashi; Mizuno, Mamoru

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 14.06-04Б2.225

Novel modulators controlling entry into sporulation in Bacillus subtilis [Text] / Sharon Garti-Levi [et al.] // J. Bacteriol. - 2013. - Vol. 195, N 7. - P1475-1483 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новые модуляторы, контролирующие вход в споруляцию Bacillus subtilis

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: СПОРУЛЯЦИЯ
ВХОД
КОНТРОЛИРОВАНИЕ
НОВЫЕ МОДУЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Garti-Levi, Sharon; Eswara, Ashlee; Smith, Yoav; Fujita, Masaya; Ben-Yehuda, Sigal

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 14.06-04Б4.130

Novel modulators controlling entry into sporulation in Bacillus subtilis [Text] / Sharon Garti-Levi [et al.] // J. Bacteriol. - 2013. - Vol. 195, N 7. - P1475-1483 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Новые модуляторы, контролирующие вход в споруляцию Bacillus subtilis

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: СПОРУЛЯЦИЯ
ВХОД
КОНТРОЛИРОВАНИЕ
НОВЫЕ МОДУЛЯТОРЫ

Доп.точки доступа:
Garti-Levi, Sharon; Eswara, Ashlee; Smith, Yoav; Fujita, Masaya; Ben-Yehuda, Sigal

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 14.10-04М2.119

Mechanisms with clinical implications for atrial fibrillation - associated remodeling: Cathepsin K expression, regulation, and therapeutic target and biomarker [Text] / Masaya Fujita [et al.] // J. Amer. Heart Assoc. - 2013. - Vol. 2, N 6. - Pe000503 . - ISSN 2047-9980
Перевод заглавия: Механизмы с клиническим значением для ремоделирования, связанного с фибрилляцией предсердий: экспрессия катепсина К, регуляция и его значение как терапевтическая мишень и биомаркер
Аннотация: У 209 больных с фибрилляцией предсердий (ФП) определяли содержание в плазме катепсина К. Повышенная концентрация катепсина К ассоциировалась с ФП. У кроликов с экспериментальной ФП антагонист рецептора 1 ангиотензина был эффективен в ослаблении фиброза предсердий за счет частичного подавления активации катепсина К

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.31.17
Рубрики: ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ
КАТЕПСИН К
ЧЕЛОВЕК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Fujita, Masaya; Cheng, Xian Wu; Inden, Yasuya; Shimano, Masayuki; Yoshida, Naoki; Inoue, Aiko; Yamamoto, Toshihiko; Takeshita, Kyosuke; Kyo, Seifuku; Taguchi, Noriko; Shi, Guo-Ping

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска