СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Endou, Hitoshi$<.>)

Общее количество найденных документов : 40
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.09-04М2.607

Endou, Hitoshi.
Micromethods for the determination of metabolic characteristics in individual nephron segments [Text] / Hitoshi Endou // Nihon yakurigaku zasshi = Folia Pharmacol. Jap. - 1994. - Vol. 103, N 1. - P11-17 . - ISSN 0015-5691
Перевод заглавия: Микрометоды для определения метаболических параметров в сегментах отдельного нефрона
Аннотация: Since a single nephron in a functional unit of the kidney, individual microdissected segments from the nephron would be ideal tissue samples for investigations on renal pharmacology. Several micromethods have enabled researchers to analyze the biochemical and pharmacological characteristics of these nephron segments. Miniaturized cuvettes containing microliter volumes of samples can be applied for general procedured of photometry like Lowry's protein determination. Fluorometry becomes a more sensitive method when enzymatic cycling systems of NAD/NADH or NADP/NADPH are combined, which have been used for assays of enzyme activities or substrate contents in minute biological samples having tissue proteins less than 1 'мю'g. The microchemiluminescence procedure has been successfully utilized for cellular ATP content or oxygen radical generation. Radioimmunoassay can be used to determine endogeneous components such as cyclic nucleotides, eicosanoids, etc. Continuous gradient polyacrylamide microgels prepared in 5- to 10-'мю'l capillaries have made in possible to quantify the intranephron distribution of cytochrome P-450, xanthine oxidase and superoxide dismutase. As an example of the modern techniques, microscopic fluorometry using Fura-2AM has been established to identify agonist-induced cytosolic free calcium transients

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.15
Рубрики: ПОЧКИ
НЕФРОН
МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ
МЕТОДЫ
МИКРОМЕТОДЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 98.01-04М2.593

Renal ammoniagenesis and gluconeogenesis in man [Text] : abstr. 1st Eur. Symp. Appl. Tissue Slices to Pharmacotoxicol., Alicante, 25-27 Sept., 1996 / Jojiro Nakada [et al.] // J. Appl. Toxicol. - 1996. - Vol. 16, N 6. - P344 . - ISSN 0260-437X
Перевод заглавия: Аммониогенез и глюконеогенез в почках человека
Аннотация: Образование аммиака (из L-глутамина) и глюкозы (из L-глутамина и пирувата) определяли в срезах коркового в-ва почек людей и крыс для сравнения функций почек у этих двух видов. Активности и аммониогенеза (АГ), и глюконеогенеза (ГНГ) были линейными во времени (0-60 мин). Средние величины АГ из 10 мМ L-глутамина у людей и крыс были, соотв., 43,8 и 74,3 нмоль/30 мин/мг сырой массы (средняя сырая масса 150 мг/срез). Величины ГНГ у людей и крыс были, соотв., 0,91 и 7,4 из 10 мМ L-глутамина и 4,0 и 31,0 из 10 мМ пирувата, соотв. Отношение активностей ГНГ у человека и крысы было 1:7, тогда как АГ 4:7. Эти результаты показывают пользу срезов тканей для лучшего понимания биохимических процессов в почках человека. Япония, Kyorin Univ., 6-20-2 Shinkawa, Mitaka-shi, Tokyo 181

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.02
Рубрики: ПОЧКИ
ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
АММОНИЙ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakada, Jojiro; Furuda, Nozomu; Kawahara, Motoshi; Oishi, Yukihiko; Endou, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.05-04Я6.30

ATP-induced calcium mobilization in glomerular mesangial cells is mediated by P[2U] purinoceptor [Text] / Michio Takeda [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1996. - Vol. 39, N 6. - P1193-1200 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: АТФ-индуцированная мобилизация кальция в гломерулярных мезангиальных клетках опосредуется пуринорецептором P[2U]
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции с обратной транскрипцией в гломерулярных мезангиальных клетках почек крысы выявлен пуринорецептор (ПРц) P[2] субтипов P[2U] и P[2Y]. Установлено, что ряд соединений повышают конц-ию свободного Ca{2+} в цитозоле ([Ca{2+}][i]) в соответствии с рядом: АТФ-УТФметилтио-АТФАДФ-аденозин-АМФ. АТФ-индуцированное повышение [Ca{2+}][i] шло через ПРц субтипа P[2U]. Япония, Dep. of Pharmacol. and Toxicol., Kyorin Univ. Sch of Med. Библ. 18

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
МОБИЛИЗАЦИЯ
АТФ-ИНДУЦИРОВАННАЯ
ПУРИНОРЕЦЕПТОР P[2U]
РОЛЬ
ПОЧКИ
ГЛОМЕРУЛЯРНЫЕ МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Takeda, Michio; Kawamura, Tetsuya; Kobayashi, Mami; Endou, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.08-04М4.64

Attenuation of renomedullary phospholipase C isozyme, PLC-'дельта'1, in spontaneously hypertensive rats [Text] / Kweon-Haeng Lee [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 43, N 4. - P741-747 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Истощение изофермента фосфолипазы C, ФЛС-'дельта'1, в мозговом веществе почки у крыс со спонтанной гипертонией
Аннотация: Изучали изменения специфических изоферментов фосфолипазы C в почке у крыс со спонтанной гипертонией (КСГ). Для этого сравнивали распределение 7 изоферментов в почке КСГ и нормальных крыс Wistar-Kyoto (WKY) в возрасте 4 и 12 нед, используя вестерн-блоттинг. Во внутреннем мозговом слое обнаружены самые высокие конц-ии ФЛС-'бета'1, ФЛС-'бета'3 и ФЛС-'дельта'1 у крыс обоих возрастов, тогда как изоформы ФЛС 'бета'4, 'гамма'1 и 'гамма'2 распределены в ткани равномерно. У 12-недельных КСГ содержание этих изоформ значительно ниже, чем у крыс WKY. Уровень экспрессии ФЛС-'дельта'1 у КСГ резко снижен уже в 4 нед, в 12 нед составляет 39% от крыс WKY. Полагают, что ФЛС-'дельта'1 играет существенную роль в развитии гипертонии. Южная Корея, Dep. Pharm., Catholic Univ. Med. Coll., Seoul. Библ. 15

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА С
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ГИПЕРТОНИЯ
ПОЧКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Kweon-Haeng; Cho, Young-Jin; Cha, Seok Ho; Endou, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.01-04Н3.239

Involvement of H[2]O[2] production in cisplatin-induced nephrotoxicity [Text] / Tsutsumishita Yasuyuki [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 242, N 2. - P310-312 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Роль выработки H[2]O[2] в нефротоксичности, индуцируемой цисплатиной
Аннотация: Клетки конечных проксимальных канальцев (S[3]) и внешних собирающих канальцев мозгового слоя почки (ВМСК) мыши инкубировали с цисплатиной (I; конц-ии 1 мкМ - 1 мМ). Затем I удаляли и клетки подвергали действию каталазы (Кат) до их контакта с I или после него. При конц-ии I, равной 1 мМ (48 ч), выживаемость клеток ВМСК была снижена лишь на 20%, но клеток S[3] - на 92%. II (50-500 Ед/мл) почти полностью восстанавливала жизнеспособность клеток обоего типа. Отмечено значительное накопление H[2]O[2] в клетках под действием I (0,1 мМ), но Кат (100 Ед/мл) снижала ее уровень до исходного. Япония, Fac. Pharmac. Sci., Univ. Tokushima, Tokushima 770. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ЦИСПЛАТИНА
ВЛИЯНИЕ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ОБРАЗОВАНИЕ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yasuyuki, Tsutsumishita; Onda, Tomoaki; Okada, Kaname; Takeda, Michio; Endou, Hitoshi; Futaki, Shiroh; Niwa, Mineo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.07-04Н3.110

Thromboxane A[2] mediates cisplatin-induced apoptosis of renal tubule cells [Text] / Surawat Jariyawat [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 42, N 1. - P113-121 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Тромбоксан A2 опосредует индуцированный цисплатином апоптоз в клетках почечных канальцев
Аннотация: В клетках S3 проксимальных канальцев мыши, применив полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией, выявили экспрессию мРНК рецептора тромбоксана A2; антагонист этого рецептора KW3635 подавляет вызванный цисплатином апоптоз в клетках S3; агонист тромбоксана A2 эпитиометанотромбоксан A2 (STA2) снижает жизнеспособность клеток S3 и ведет к появлению при электрофорезе ДНК в агарозном геле картины "лестницы" вследствие межнуклеосомного расщепления ДНК. Под действием KW-3635 ослабляется вызванное цисплатином в клетках S3 усиление экспрессии мРНК c-fos. Япония, Dep. Pharmacol. a. Toxicol., Kyorin Univ. Sch. Med., Tokyo 181. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ТРОМБОКСАН A[2]
ОПОСРЕДОВАНИЕ
АПОПТОЗ
ЦИСПЛАТИН
ИНДУКЦИЯ
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Jariyawat, Surawat; Takeda, Michio; Kobayashi, Mami; Endou, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04Я6.191

Thromboxane A[2] mediates cisplatin-induced apoptosis of renal tubule cells [Text] / Surawat Jariyawat [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 42, N 1. - P113-121 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Тромбоксан A2 опосредует индуцированный цисплатином апоптоз в клетках почечных канальцев
Аннотация: В клетках S3 проксимальных канальцев мыши, применив полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией, выявили экспрессию мРНК рецептора тромбоксана A2; антагонист этого рецептора KW3635 подавляет вызванный цисплатином апоптоз в клетках S3; агонист тромбоксана A2 эпитиометанотромбоксан A2 (STA2) снижает жизнеспособность клеток S3 и ведет к появлению при электрофорезе ДНК в агарозном геле картины "лестницы" вследствие межнуклеосомного расщепления ДНК. Под действием KW-3635 ослабляется вызванное цисплатином в клетках S3 усиление экспрессии мРНК c-fos. Япония, Dep. Pharmacol. a. Toxicol., Kyorin Univ. Sch. Med., Tokyo 181. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ТРОМБОКСАН A[2]
ОПОСРЕДОВАНИЕ
АПОПТОЗ
ЦИСПЛАТИН
ИНДУКЦИЯ
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Jariyawat, Surawat; Takeda, Michio; Kobayashi, Mami; Endou, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.08-04Н1.83

Thromboxane A[2] mediates cisplatin-induced apoptosis of renal tubule cells [Text] / Surawat Jariyawat [et al.] // Biochem. and Mol. Biol. Int. - 1997. - Vol. 42, N 1. - P113-121 . - ISSN 1039-9712
Перевод заглавия: Тромбоксан A2 опосредует индуцированный цисплатином апоптоз в клетках почечных канальцев
Аннотация: В клетках S3 проксимальных канальцев мыши, применив полимеразную цепную реакцию с обратной транскрипцией, выявили экспрессию мРНК рецептора тромбоксана A2; антагонист этого рецептора KW3635 подавляет вызванный цисплатином апоптоз в клетках S3; агонист тромбоксана A2 эпитиометанотромбоксан A2 (STA2) снижает жизнеспособность клеток S3 и ведет к появлению при электрофорезе ДНК в агарозном геле картины "лестницы" вследствие межнуклеосомного расщепления ДНК. Под действием KW-3635 ослабляется вызванное цисплатином в клетках S3 усиление экспрессии мРНК c-fos. Япония, Dep. Pharmacol. a. Toxicol., Kyorin Univ. Sch. Med., Tokyo 181. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ТРОМБОКСАН A[2]
ОПОСРЕДОВАНИЕ
АПОПТОЗ
ЦИСПЛАТИН
ИНДУКЦИЯ
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Jariyawat, Surawat; Takeda, Michio; Kobayashi, Mami; Endou, Hitoshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.01-04Т4.131

Transport of ochratoxin A by renal multispecific organic anion transporter [Text] / Minoru Tsuda [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1999. - Vol. 289, N 3. - P1301-1305 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Транспорт охратоксина А мультиспецифичным переносчиком 1 органических анионов в почках
Аннотация: Опыты поставлены на ооцитах Xenopus laevis, экспрессирующих мультиспецифичный почечный переносчик 1 органических анионов. Показано, что величина K[m] Na-независимого захвата ооцитами охратоксина А (I) составляла 2,1 мкМ, а величина V[макс.] - 8 пмолей/ч/ооцит. Микотоксин цитринин, п-аминогиппурат, пробенецид, пироксикам и октаноат в конц-ии 0,2 мМ значительно снижали транспорт I. В опытах на клетках проксимальных канальцев мыши линии S3, экспрессирующих переносчик 1, показано, что I в конц-ии 2 или 10 мкМ тормозил их пролиферацию. Считают, что накопление в клетках I, опосредуемое переносчиком 1, играет инициирующую роль в нефротоксичности I. Япония, Kyorin Univ. School of Medicine, Tokyo 181-8611. Библ. 27

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.11.11
Рубрики: МИКОТОКСИНЫ
ОХРАТОКСИН A
ООЦИТЫ
ЗАХВАТ
ПОЧКИ
ПРОКСИМАЛЬНЫЕ КАНАЛЬЦЫ
КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tsuda, Minoru; Sekine, Takashi; Takeda, Michio; Cha, Seok Ho; Kanai, Yoshikatsu; Kimura, Miyako; Endou, Hitoshi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.06-04М1.92

Transient upregulation of the glial glutamate transporter GLAST in response to fibroblast growth factor, insulin-like growth factor and epidermal growth factor in cultured astrocytes [Text] / Keiko Suzuki [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 20. - P3717-3725 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Временная активация глиального транспортера глютамата GLAST в ответ на действие фактора роста фибробластов, инсулин-подобного фактора роста и эпидермального фактора роста в культивируемых астроцитах
Аннотация: Изучали влияние 6 ростовых факторов на экспрессию транспортера GLAST в астроцитах крыс. Эффекты изученных факторов роста достигали своего максимума спустя 36 ч и быстро возвращались к базовому уровню к 48 ч. Комбинирование IGF-1 с bFGF или EGF обнаруживало аддитивный эффект на активность поступления глютамата, тогда как совместное воздействие bFGF и EGF такого эффекта не давало. Блокада протеин киназы С ингибировала эффекты IGF-1 и EGF, но не bFGF. Напротив, генистейн, ингибитор тирозин киназ, блокировал эффекты bFGF и EGF и не влиял на IGF-1. Япония [Ikegavya Y.], Grad. School of Pharmac. Sci., The Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 58

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН GLAST
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
АСТРОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ FGF
ВЛИЯНИЕ EGF
ВЛИЯНИЕ IGF-1

Доп.точки доступа:
Suzuki, Keiko; Ikegaya, Yuji; Matsuura, Sigeru; Kanai, Yoshikatsu; Endou, Hitoshi; Matsuki, Norio

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.06-04М3.123

Transient upregulation of the glial glutamate transporter GLAST in response to fibroblast growth factor, insulin-like growth factor and epidermal growth factor in cultured astrocytes [Text] / Keiko Suzuki [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 20. - P3717-3725 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Временная активация глиального транспортера глютамата GLAST в ответ на действие фактора роста фибробластов, инсулин-подобного фактора роста и эпидермального фактора роста в культивируемых астроцитах
Аннотация: Изучали влияние 6 ростовых факторов на экспрессию транспортера GLAST в астроцитах крыс. Эффекты изученных факторов роста достигали своего максимума спустя 36 ч и быстро возвращались к базовому уровню к 48 ч. Комбинирование IGF-1 с bFGF или EGF обнаруживало аддитивный эффект на активность поступления глютамата, тогда как совместное воздействие bFGF и EGF такого эффекта не давало. Блокада протеин киназы С ингибировала эффекты IGF-1 и EGF, но не bFGF. Напротив, генистейн, ингибитор тирозин киназ, блокировал эффекты bFGF и EGF и не влиял на IGF-1. Япония [Ikegavya Y.], Grad. School of Pharmac. Sci., The Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН GLAST
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
АСТРОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ FGF
ВЛИЯНИЕ EGF
ВЛИЯНИЕ IGF-1

Доп.точки доступа:
Suzuki, Keiko; Ikegaya, Yuji; Matsuura, Sigeru; Kanai, Yoshikatsu; Endou, Hitoshi; Matsuki, Norio

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 02.08-04М4.3

Transient upregulation of the glial glutamate transporter GLAST in response to fibroblast growth factor, insulin-like growth factor and epidermal growth factor in cultured astrocytes [Text] / Keiko Suzuki [et al.] // J. Cell Sci. - 2001. - Vol. 114, N 20. - P3717-3725 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Временная активация глиального транспортера глютамата GLAST в ответ на действие фактора роста фибробластов, инсулин-подобного фактора роста и эпидермального фактора роста в культивируемых астроцитах
Аннотация: Изучали влияние 6 ростовых факторов на экспрессию транспортера GLAST в астроцитах крыс. Эффекты изученных факторов роста достигали своего максимума спустя 36 ч и быстро возвращались к базовому уровню к 48 ч. Комбинирование IGF-1 с bFGF или EGF обнаруживало аддитивный эффект на активность поступления глютамата, тогда как совместное воздействие bFGF и EGF такого эффекта не давало. Блокада протеин киназы С ингибировала эффекты IGF-1 и EGF, но не bFGF. Напротив, генистейн, ингибитор тирозин киназ, блокировал эффекты bFGF и EGF и не влиял на IGF-1. Япония [Ikegavya Y.], Grad. School of Pharmac. Sci., The Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 58

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН GLAST
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
АСТРОЦИТЫ
ВЛИЯНИЕ FGF
ВЛИЯНИЕ EGF
ВЛИЯНИЕ IGF-1

Доп.точки доступа:
Suzuki, Keiko; Ikegaya, Yuji; Matsuura, Sigeru; Kanai, Yoshikatsu; Endou, Hitoshi; Matsuki, Norio

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.114

Molecular events involved in up-regulating human Na{+}-independent neutral amino acid transporter LAT1 during T-cell activation [Text] / Tomoko Nii [et al.] // Biochem. J. - 2001. - Vol. 358, N 3. - P693-704 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Молекулярные события, участвующие в позитивной регуляции независимого от Na{+} переносчика нейтральных аминокислот человека LAT1 при активации T-клеток
Аннотация: В качестве тестового субстрата для т. наз. L системы трансмембранного переноса нейтральных остатков T-клеток (Кл) Jurkat использовали L-Leu. Внутриклеточное накопление Leu вследствие активации L-системы возрастает при обработке форболовым эфиром плюс иономицином и супрессируется в присутствии специфического ингибитора BCH. В активированных T-Кл возрастает содержание гетерокомплекса LAT1 с тяжелой цепью 4F2 (4F2hc), что обусловлено индукцией соотв. транскриптов. В то же время промоторы LAT1 и 4F2hc в составе Lac-конструкций нечувствительны в T-клеточных трансфектантах к PMA и иономицину. Несмотря на высокую активность обоих промоторов в покоящихся T-Кл, уровень соотв. мРНК остается невысоким из-за блокирования элонгации транскриптов в пределах экзона 1-интрона 1. Полагают, что к действию PMA/иономицина чувствительны белки, взаимодействующие с интронным энхансером транскрипции, т. что механизмом индукции L-системы является нейтрализация задержки транскрипции существенных для переноса генов LAT1 и 4F2hc. Япония, Sch. Med., Tokushima Univ., Tokushima City 770-8503. Библ. 44

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ
ПЕРЕНОСЧИК НЕЙТРАЛЬНЫХ АМИНОКИСЛОТ
НЕЗАВИСИМЫЙ ОТ NA{+}
ГЕНЫ
LAT1
РЕГУЛЯЦИЯ
T-КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nii, Tomoko; Segawa, Hiroko; Taketani, Yutaka; Tani, Yoshiko; Ohkido, Makiko; Kishida, Sachie; Ito, Mikko; Endou, Hitoshi; Kanai, Yoshikatsu; Takeda, Eiji; Miyamoto, Ken-ichi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 04.11-04М2.643

Human organic anion transporters and human organic cation transporters mediate renal transport of prostaglandins [Text] / Hiroaki Kimura [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 1. - P293-298 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Участие транспортеров органических анионов или катионов человека в происходящем в почках транспорте простагландинов
Аннотация: В опытах на стабильно экспрессирующих транспортеры органических анионов (ТОА) или органических катионов (ТОК) человека клетках второй части проксимальных почечных канальцев (S[2]), усиленное поглощение экзогенных простагландинов E[2] и F[2'альфа'] наблюдали в тех из них, к-рые экспрессировали ТОА1, ТОА2, ТОА3, ТОА4, ТОК1 и ТОК2 (представлены кинетические параметры поглощения простагландинов, опосредованного каждым из этих транспортеров). Указанные простагландины блокировали осуществляемый ТОА транспорт органических анионов и осуществляемый ТОК транспорт органических катионов. Япония, Kyorin Univ. School of Medicine, Tokyo. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.21
Рубрики: ПОЧКИ
ТРАНСПОРТЕРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ ИОНОВ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kimura, Hiroaki; Takeda, Michio; Narikawa, Shinichi; Enomoto, Atsushi; Ichida, Kimiyoshi; Endou, Hitoshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.03-04Т1.227

Characterization of the efflux transport of 17'бета'-estradiol-D-17'бета'-glucuronide from the brain across the blood-brain barrier [Text] / Daisuke Sugiyama [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 298, N 1. - P316-322 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Характеристика оттока 17'бета'-эстрадиол-D-17'бета'-глюкуронида из головного мозга через гематоэнцефалический барьер
Аннотация: В опытах на взрослых крысах 'MARS''MARS' Sprague-Dawley временная константа оттока 17'бета'-эстрадиол-D-17'бета'-глюкуронида (ЭГ) через гематоэнцефалический барьер после введения его в головной мозг составляла 0,037 мин{-1}. Пробенецид, таурохолат, п-аминогиппурат и дигоксин тормозили данный отток. Наибольшее значение в оттоке ЭГ из мозга через гематоэнцефалический барьер имело участие в нем полипептидов-транспортеров органических к-т семейства Oatp и, в частности, участие полипептида Oat2p. Представлены результаты экспериментов, проведенных на клетках-трансфектантах LLC-PK1, экспрессировавших кДНК транспортирующих органические к-ты полипептидов. Япония, Graduate Sch. of Pharmaceutical Sci., Tokyo. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: 17'БЕТА'-ЭСТРАДИОЛ
ГЛЮКУРОНИДЫ
ТРАНСПОРТ
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Daisuke; Kusuhara, Hiroyuki; Shitara, Yoshihisa; Abe, Takaaki; Meier, Peter J.; Sekine, Takashi; Endou, Hitoshi; Suzuki, Hiroshi; Sugiyama, Yuichi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.171

Enhancement of L-cystine transport activity and its relation to xCT gene induction at the blood-brain barrier by diethyl maleate treatment [Text] / Ken-ichi Hosoya [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 302, N 1. - P225-231 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Повышение активности транспорта L-цистина и его связь с индукцией гена xCT гематоэнцефалического барьера при воздействии диэтилмалеата
Аннотация: В опытах на культуре клеток эндотелия мозга линии MBEC4 показано, что захват ими [{14}C]L-цистина (I) осуществляется с участием Na{+}-независимого транспортного процесса с насыщением, значение K[m] к-рого составляет 63,7 мкМ. Обнаружено, что L-глутамат(II) конкурентно ингибирует транспорт I с K[i]=83,5 мкМ. В отсутствие Na{+} транспорт II в клетки характеризовался насыщением с K[m]=48,1 мкМ, а величина K[i] его ингибирования при воздействии I составляла 24,9 мкМ. В присутствии диэтилмалеата(III) отмечена зависимая от конц-ии индукция гена xCT, оцениваемая в накоплению соотв. мРНК, что сопровождалось усилением транспорта I. Сделан вывод о наличии в клетках MBEC4 системы обмена I/II, активируемая в условиях оксидативного стресса, вызываемого III. Япония, Tohoku Univ., Aoba, Scndai 980-8578. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39 + 341.45.15.09.39
Рубрики: L-ЦИСТИН
L-ГЛУТАМАТ
ТРАНСПОРТ
ДИЭТИЛМАЛЕАТ
СТРЕСС
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ГЕН XCT
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦНС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hosoya, Ken-ichi; Tomi, Masatoshi; Ohtsuki, Sumio; Takanaga, Hitomi; Saeki, Shigeki; Kanai, Yoshikatsu; Endou, Hitoshi; Naito, Mikihiko; Tsuruo, Takashi; Terasaki, Tetsuya

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.08-04Т1.321

Functional characterization of rat organic anion transporter 2 in LLC-PK1 cells [Text] / Naomi Morita [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2001. - Vol. 298, N 3. - P1179-1184 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Функциональная характеристика транспортера-2 органических анионов крысы в клетках LLC-PK1
Аннотация: В опытах на клетках LLC-PK1, экспрессирующих транспортер 2 органических анионов крысы(rOat2) показано, что эффективность опосредуемого им транспорта субстратов снижалась в ряду: индометацинсалицилатПГЕ[2]3'-азидо-3'-дезокситимидин 2',3'-дидезоксицитидинп-аминогиппурат. Кетопрофен, индоцианиновый зеленый и глибенкламид ингибировали транспорт [{14}C] салицилата с K[i] 'ЭКВИВ'12 мкМ. Для диклофенака, бензоата, верапамила, ибупрофена и толбутамида эта величина была повышена до 'ЭКВИВ'150 мкМ. Сделан вывод о мультиспецифичности rOat2. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.19
Рубрики: ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
КЛЕТКИ LLC-PK1

Доп.точки доступа:
Morita, Naomi; Kusuhara, Hiroyuki; Sekine, Takashi; Endou, Hitoshi; Sugiyama, Yuichi

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.08-04Т4.103

Enhancement of L-cystine transport activity and its relation to xCT gene induction at the blood-brain barrier by diethyl maleate treatment [Text] / Ken-ichi Hosoya [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 302, N 1. - P225-231 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Повышение активности транспорта L-цистина и его связь с индукцией гена xCT гематоэнцефалического барьера при воздействии диэтилмалеата
Аннотация: В опытах на культуре клеток эндотелия мозга линии MBEC4 показано, что захват ими [{14}C]L-цистина (I) осуществляется с участием Na{+}-независимого транспортного процесса с насыщением, значение K[m] к-рого составляет 63,7 мкМ. Обнаружено, что L-глутамат(II) конкурентно ингибирует транспорт I с K[i]=83,5 мкМ. В отсутствие Na{+} транспорт II в клетки характеризовался насыщением с K[m]=48,1 мкМ, а величина K[i] его ингибирования при воздействии I составляла 24,9 мкМ. В присутствии диэтилмалеата(III) отмечена зависимая от конц-ии индукция гена xCT, оцениваемая в накоплению соотв. мРНК, что сопровождалось усилением транспорта I. Сделан вывод о наличии в клетках MBEC4 системы обмена I/II, активируемая в условиях оксидативного стресса, вызываемого III. Япония, Tohoku Univ., Aoba, Scndai 980-8578. Библ. 30

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.15.99
Рубрики: L-ЦИСТИН
L-ГЛУТАМАТ
ТРАНСПОРТ
ДИЭТИЛМАЛЕАТ
СТРЕСС
ГЕМАТОЭНЦЕФАЛИЧЕСКИЙ БАРЬЕР
ГЕН XCT
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦНС
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hosoya, Ken-ichi; Tomi, Masatoshi; Ohtsuki, Sumio; Takanaga, Hitomi; Saeki, Shigeki; Kanai, Yoshikatsu; Endou, Hitoshi; Naito, Mikihiko; Tsuruo, Takashi; Terasaki, Tetsuya

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.121

Interaction of human organic anion transporters 2 and 4 with organic anion transport inhibitors [Text] / Atsushi Enomoto [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 2002. - Vol. 301, N 3. - P797-802 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Взаимодействие транспортеров 2 и 4 органических анионов у человека с ингибиторами транспорта органических анионов
Аннотация: Опыты поставлены на клетках проксимальных канальцев, стабильно экспрессирующих транспортеры 2 и 4 органических анионов человека (hOAT2 и hOAT4). Показано, что пробенецид в конц-ии 1 мМ ингибировал захват клетками ПГЕ[2'альфа'], опосредованный hOAT2, на 70%, а KW-3902, бетамипрон и циластатин оказались в этом отношении не эффективными. Значения K[i] ингибирования опосредованного hOAT4 захвата эстрона сульфата под действием пробенецида, KW-3902 и бетамирона составляли 54,9, 20,7 и 502 мкМ. На основании сопоставления значений K[i] и величины терапевтически значимой конц-ии пробенецида предполагается, что он будет ингибировать in vivo опосредуемый hOAT4 транспорт органических анионов. Япония, Kyorin Univ. School of Medicine, Tokyo 181. Библ. 35

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ИНГИБИТОРЫ ТРАНСПОРТА ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ПРОБЕНЕЦИД
БЕТАМИПРОН
ПЕРЕНОСЧИКИ ОРГАНИЧЕСКИХ АНИОНОВ
ПОЧЕЧНЫЕ КАНАЛЬЦЫ

Доп.точки доступа:
Enomoto, Atsushi; Takeda, Michio; Shimoda, Minoru; Narikawa, Shinichi; Kobayashi, Yukari; Kobayashi, Yasuna; Yamamoto, Toshinori; Sekine, Takashi; Cha, Seok Ho; Niwa, Toshimitsu; Endou, Hitoshi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.02-04Т1.128

Nicergoline enhances glutamate uptake via glutamate transporter in rat corical synaptosomes [Text] / Atsushi Nishida [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 2004. - Vol. 27, N 6. - P817-820 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Усиление ницерголином захвата глутамата выделенными из коры головного мозга крыс синаптосомами, опосредованного транспортерами глутамата
Аннотация: Действие ницерголина (НЦ) на инкубируемые выделенные из коры головного мозга взрослых крыс 'МАРС''МАРС' Wistar синаптосомы усиливало захват последними экзогенного глутамата. Понижение конц-ии Na{+} в инкубационной среде замедляло данный процесс. Присутствии НЦ противодействовало повышению в этих опытах конц-ии глутамата в инкубационной среде, вызываемому дигидрокинатом, ингибитором глиального транспортера глутамата GLT-1. Действие НЦ на экспрессирующие мышиный нейрональный транспортер глутамата ооциты Xenopus усиливало возбуждаемый глутаматом входной ток. Япония, Tanabe Seiyaku Co., Ltd., Saitama. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: НИЦЕРГОЛИН
ГЛУТАМАТ
ТРАНСПОРТ
СИНАПТОСОМЫ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishida, Atsushi; Iwata, Hiroshi; Kudo, Yukitsuka; Kobayashi, Tsutomu; Matsuoka, Yuzo; Kanai, Yoshikatsu; Endou, Hitoshi

1-20 21-40

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска