СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Doorbar, John$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.09-04Б1.301

Sequence close to the N-terminus of L2 protein is displayed on the surface of bovine papillomavirus type 1 virions [Text] / Wen Jun Liu [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 227, N 2. - P474-483 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Последовательность, близкая к N-концу белка L2, проявляется на поверхности вирионов папилломавируса быка типа 1
Аннотация: С использованием белка L2 (I) папилломавируса быка типа 1 (ВПБ-1), экспрессированного в Escherichia coli, получены 26 моноклональных антител (МКА), узнающих I. Три МКА взаимодействуют с вирионами ВПБ-1. С использованием набора из 92 пептидов длиной 13 остатков, перекрывающихся на 8 остатков и представляющих весь I, идентифицированы 17 линейных эпитопов для МКА. Показано, что область остатков 61-123 около N-конца I доступна для МКА на поверхности вирионов, а остальная часть I замаскирована в капсиде. Хотя поликлональные антисыворотки к I инактивируют ВПБ-1, 3 МКА, связывающих с вирионами ВПБ-1, лишены нейтрализующей активности, так что для нейтрализации требуются дополнительные сайты связывания. Австралия, Dep. of Med., Princess Alexandra Hospital, Woollingabba, Queensland. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ВИРУС ТИПА 1 КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА
БЕЛОК L2
N-КОНЦЕВЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ВИРИОНЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Liu, Wen Jun; Gissmann, Lutz; Sun, Xiao Yi; Kanjanahaluethai, Amornrat; Muller, Martin; Doorbar, John; Zhou, Jian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.12-04Б1.196

Induction of human papillomavirus type 18 late gene expression and genomic amplification in organotypic cultures from transfered DNA templates [Text] / Mark G. Frattini [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P7068-7072 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Индукция экспрессии позднего гена папилломавируса человека типа 18 и амплификации генома в органотипических культурах с трансфицированных матриц ДНК
Аннотация: Ранее авторами было показано, что липофекция нормальных кератоцитов крайней плоти человека рециркулизированной клонированной последовательностью генома папилломавируса человека типа 31 (ПВЧ-31) приводит к частому появлению клеточных линий, к-рые содержат вирусные геномы, как внехромосомные элементы. При размножении этих линий клеток в органотипических культурах происходили зависящая от дифференциации экспрессия поздних вирусных генов, амплификация вирусного генома и биосинтез вируса. В настоящем сообщении приведены рез-ты использования этой методологии для других ПВЧ, включая онкогенный ПВЧ-18. Геномы ПВЧ-18 очищали из бактериальных векторов, вновь сшивали и трансфицировали в нормальные кератиноциты крайней плоти человека в присутствии неомицинового маркера. После селекции неомицином увеличивалось число устойчивых клеток, в к-рых определяли состояние вирусной ДНК. Все изученные линии клеток содержали от 100 до 200 эписомных копий ДНК ПВЧ-18 на клетку. Размножение этих клеток в культурах приводило к зависящей от дифференциации экспрессии капсидных генов E1'ДЕЛЬТА'E4 и L1. С помощью гибридизации in situ обнаруживали в супрабазальных клетках амплификацию вирусного генома (в дифференцированных культурах). Т. обр., разработан метод анализа разных стадий репродукции ПВЧ, включая контроль за зависящими от дифференциации поздними функциями вируса. США, Dep. of Microbiology-Immunology, Northwestern Univ., Chicago, IL 60611. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
АНАЛИЗ
МЕТОДЫ
ОРГАНОТИПИЧЕСКИЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Frattini, Mark G.; Lim, Hock B.; Doorbar, John; Laimins, Laimonis A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.04-04Б1.314

Characterization of events during the late stages of HPV16 infection in vivo using high-affinity synthetic Fabs to E4 [Text] / John Doorbar [et al.] // Virology. - 1997. - Vol. 238, N 1. - P40-52 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Характеристика событий во время поздних стадий заражения папилломавирусом человека типа 16 in vivo с использованием высокоаффинных синтетических Fab к E4
Аннотация: Большая библиотека фагового дисплея использована для выделения 3 синтетич. иммуноглобулинов Fab (TVG405, 406 и 407), узнающих разные эпитопы на позднем белке E4 (I) папилломавируса человека типа 16 (ПВЧ-16). Получены также моноклональное антитело TVG404 к С-концу I и поликлональная антисыворотка к N-концу I. Самое сильное антитело TVG-405 имеет сродство к I, равное 1,0 нМ. Все антитела узнают I в залитых парафином архивных материалах. Это позволило изучить события на поздних стадиях заражения ПВЧ-16. Экспрессия I in vivo не совпадает с синтезом главного белка оболочки L 1 (II) и опережает его на 2-3 слоя в предзлокачественных повреждениях, вызванных ПВЧ-16, и на до 20 слоев в бородавках, вызванных ПВЧ-63. В повреждениях более высокой степени, индуцированных ПВЧ-16, I продуцируется в отсутствие II. Экспрессия I в точности коррелирует с вегетативной репликацией ДНК ПВЧ и в некоторых повреждениях начинается, когда зараженные эпителиальные клетки покидают базальный слой. В позитивных по I клетках отсутствуют такие маркеры дифференцировки, как филаггрин, лорикрин и некоторые кератины, а ядерное вырождение задержано. I ПВЧ-16 имеет нитевидное распределение в нижних слоях эпителия и ассоциирован с одиночными периядерными структурами, плохо окрашиваемыми антителом к N-концу I, в более дифференцированных клетках. Эти данные согласуются с ролью I в вегетативной репликации ДНК ПВЧ-16 или в модификации фенотипа зараженных клеток, благоприятной для синтеза и освобождения ПВЧ. Великобритания, Nat. Inst. for Med. Res., London. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК E4
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
FAB-ФРАГМЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
РЕПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Doorbar, John; Foo, Charmaine; Coleman, Nick; Medcalf, Liz; Hartley, Oliver; Prospero, Terence; Napthine, Sawsan; Sterling, Jane; Winter, Greg; Griffin, Heather

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.06-04Б1.62

Elston, Robert C.
The identification of a conserved binding motif within human papillomavirus type 16 E6 binding peptides, E6AP and E6BP [Text] / Robert C. Elston, Sawsan Napthine, John Doorbar // J. Gen. Virol. - 1998. - Vol. 79, N 2. - P371-374 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Идентификация консервативного мотива связывания в связывающихся с белком Е6 папилломавируса человека типа 16 пептидах и белках E6AP и E6BP
Аннотация: С использованием дрожжевой 2-гибридной системы предпринят скрининг библиотеки 16-мерных пептидов с целью идентификации пептидов, специфически взаимодействующих с белком Е6 (I) папилломавируса человека типа 16. Идентифицированы 4 разных пептида, 3 из к-рых содержат мотив EL(L/V)G. Пятый связывающийся с I пептид, происходящий из опухолевого супрессорного белка туберина, обнаружен при скрининге в 2-гибридной системе экспрессионной библиотеки кДНК из клеток HeLa. Он содержит мотив DILG. Гомология с этими пептидами найдена в связывающихся с I белках Е6-АР и Е6-ВР (II и III). Синтетический пептид ELLG блокирует взаимодействие I с II и III. Эти данные показали, что I взаимодействует со структурно похожими мотивами связывания в ряде клеточных белков. Великобритания, Div. Virol., Nat. Inst. Med. Res., London NW7 1AA. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
БЕЛОК Е6
КЛЕТОЧНЫЕ БЕЛКИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Napthine, Sawsan; Doorbar, John

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 11.07-04Б1.204

Etiological role of human papillomavirus infection for inverted papilloma of the bladder [Text] / Kazuyoshi Shigehara [et al.] // J. Med. Virol. - 2011. - Vol. 83, N 2. - P277-285 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Этиологическая роль папилломавирусной инфекции (ПВИ) в развитии инвертированной папилломы мочевого пузыря
Аннотация: Задачей настоящей работы являлась оценка роли ПВИ в развитии инвертированной папилломы мочевого пузыря. Обследовано 8 пациентов с помощью методов ПЦР. ДНК папилломавирусов обнаружена у 7 пациентов. Япония, Kanazawa Med. Univ., Kahoku-gun, Inshikawa 920-0293

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ИНВЕРТИРОВАННАЯ ПАПИЛЛОМА
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

Доп.точки доступа:
Shigehara, Kazuyoshi; Sasagawa, Toshiyuki; Doorbar, John; Kawaguchi, Shohei; Kobori, Yoshitomo; Nakashima, Takao; Shimamura, Masayoshi; Maeda, Yuji; Miyagi, Tohru; Kitagawa, Yasuhide

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.11-04Н1.226

Etiological role of human papillomavirus infection for inverted papilloma of the bladder [Text] / Kazuyoshi Shigehara [et al.] // J. Med. Virol. - 2011. - Vol. 83, N 2. - P277-285 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Этиологическая роль папилломавирусной инфекции (ПВИ) в развитии инвертированной папилломы мочевого пузыря
Аннотация: Задачей настоящей работы являлась оценка роли ПВИ в развитии инвертированной папилломы мочевого пузыря. Обследовано 8 пациентов с помощью методов ПЦР. ДНК папилломавирусов обнаружена у 7 пациентов. Япония, Kanazawa Med. Univ., Kahoku-gun, Inshikawa 920-0293

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭТИОЛОГИЧЕСКАЯ РОЛЬ
ИНВЕРТИРОВАННАЯ ПАПИЛЛОМА
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

Доп.точки доступа:
Shigehara, Kazuyoshi; Sasagawa, Toshiyuki; Doorbar, John; Kawaguchi, Shohei; Kobori, Yoshitomo; Nakashima, Takao; Shimamura, Masayoshi; Maeda, Yuji; Miyagi, Tohru; Kitagawa, Yasuhide

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.505

Phosphorylation of the human papillomavirus type 1 Е4 proteins in vivo and in vitro [Text] / Roger J. A. Grand [et al.] // Virology. - 1989. - Vol. 170, N 1. - P201-213 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Фосфорилирование белка Е4 вируса папиллом человека тип I in vivo и in vitro
Аннотация: Бородавки, индуцированные HPV 1, инкубировали с [{3}{2}P] и исследовали Е4-специфические белки методом двумерного ЭФ. При этом метка выявлялась в белке 17 кД и отсутствовала в белке 16 кД. Очищенные белки Е4 разделяли с помощью ионообменной хроматографии и показали наличие большого кол-ва фракций, обусловленных разным зарядом в связи с варьирующим уровнем фосфорилирования. Фосфорилирование белков Е4 происходит по нескольким сайтам и фосфорилируются серин и треонин, но не фосфотирозин. 16 и 17 кД белки могут фосфорилироваться in vitro цАМФ-зависимой протеин киназой, но не киназой легких цепей миозина или фосфогидролаз киназой. Повидимому сайты фосфорилирования для цАМФ-киназы частично фосфорилированы уже in vivo. Е4 HPV I может быть также фосфорилирован по остаткам серина и треонина циоплазматическими экстрактами кератиноцитов и ретинобластов, культивируемых in vitro. Великобритания, Univ. of Birmingham, Birmingham В15 2ТJ. Библ. 22.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
СЕРОТИП 1
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
БЕЛОК Е4
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Grand, Roger J.A.; Doorbar, John; Smith, Kate J.; Coneron, Ian; Gallimore, Phillip H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.04-04Б1.162

Doorbar, John.
Sequence divergence yet conserved physical characteristics among the E4 proteins of cutaneous human papillomaviruses [Text] / John Doorbar, Ian Coneron, Phillip H. Gallimore // Virology. - 1989. - Vol. 172, N 1. - P51-62 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Дивергенция последовательности, уже консервативные физические характеристики среди E4 белков кожных папилломавирусов человека
Аннотация: Папилломавирусы человека (HPV 1, 2, 4) вызывают кожные бородавки. Изучали структуру геномов HPV с помощью рестрикционного анализа и методов секвенирования. Особое внимание уделялось 4-ой открытой рамке считывания (4ОРС). Получен химерный белок 'бета'-галактозидаза-продукт 40 р, к-рый использовали для получения АТ против Е4 белков HPV и тестирования данных белков в опухолях. Показано, что первичная структура Е4 белка имеет консервативную область для HPV (16,4/18К HPV2; 20/21 К HPV 4; 16/17К HPV 1), однако имеются и различия в структуре и уровне экспрессии данных белков. Е4 белки выявляются в основном в цитоплазме зараженных Кл в виде телец включений. Получены сведения о роли белков Е4 в детерминации тканевой специфичности HPV. Великобритания, Cancer Res. Campaign Lab., Dept. Cancer Studies, Univ. of Birmingham, B15 2TJ. Ил. 6. Табл. 1. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
КОЖНЫЕ БОРОДАВКИ
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
СТРУКТУРА
РЕСТРИКЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
БЕЛОК Е4
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОПЛАЗМА КЛЕТОК
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Coneron, Ian; Gallimore, Phillip H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.09-04Б1.18

Doorbar, John.
Model systems of human papillomavirus-associated disease [Text] / John Doorbar // J. Pathol. - 2016. - Vol. 238, N 2. - P166-179. - 135 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Модели системных заболеваний, ассоциируемых с папилломавирусом человека
Аннотация: Моделирование инфекции HPV на различных животных, с учетом огромного числа серотипов вируса, имеет большое значение для понимания патологического процесса и его лечения. Обсуждаются наиболее изученные модели папилломавирусов кроликов, а также появившаяся не так давно мышиная модель папилломавирусной инфекции. На этих моделях изучают патогенез заболевания, а также регресс и ответ иммунной системы. На трансгенных моделях можно исследовать механизмы персистенции на генном уровне и влияние кофакторов, таких как гормоны и УФ-излучение, на развитие неоплазии и рака. Великобритания, Dep. Pathol., Univ. Cambridge, Cambridge.

ГРНТИ	34.25.05	, 34.25.19	, 34.25.29

ВИНИТИ 341.25.05.23.31 + 341.25.19.09 + 341.25.29.17.21
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЕХАНИЗМЫ ПЕРСИСТЕНЦИИ
МЕХАНИЗМЫ ОНКОГЕНЕЗА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЖИВОТНЫЕ МОДЕЛИ
КРОЛИКИ
МЫШИ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска