Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Cordes, Nils$<.>)
Общее количество найденных документов : 18
Показаны документы с 1 по 18
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.10-04Н3.91

    Cordes, Nils.

    Cell line adn schedule-dependent cytotoxicity of paclitaxel (Taxol{R}): Role of the solvent cremophor EL/ethanol [Text] / Nils Cordes, Ludwig Plasswilm // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1851-1857 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Зависимость цитотоксичности паклитаксела (таксола) от линий клеток и режимов введения: роль растворителя кремофор EL/этанол
Аннотация: Для сравнительного исследования цитотоксичности паклитаксела (PTX) in vitro выбраны три линии клеток: карцинома легкого человека (SK-LU-1), глиобластома человека (U-138 MG) и линия клеток фибробластов млекопитающих HyB14FAF28. Впервые проведено изучение оптимальных доз и режимов введения PTX. Контрольная популяция клеток показала среднее выживание 90,99 и 93% при однократном применении таксола для SK-LU-1, U-138 MG и HyB14FAF28, соотв. Однократное применение таксола в дозе 10 мкМ показало среднюю выживаемость 54, 50 и 82% через 3 ч и 9, 48 и 82% через 15 ч для разных видов клеток, соотв. Дробное применение таксола (2 мкМ на дозу в течение 1-5 дней) - 55, 86 и 63%, соотв. Разовое введение разбавителя CEL/eth вызывало цитотоксический эффект 94, 126 и 91% через 3 ч и 47, 63 и 88% - через 15 ч; дробное введение - 67%, 94 и 65% соотв. Цитометрический анализ показал смену клеточного цикла, касающуюся S и G2/M фазы после введения таксола только на двух линиях клеток опухолей, но не на клетках фибробластов. CEL/eth не оказывал значительного влияния на распределение клеточного цикла на всех трех линиях клеток. Т. обр., на двух линиях клеток опухолей человека цитотоксичность таксола была более резко выраженной после пролонгированного применения препарата. Клетки фибробластов не чувствительны к таксолу при однократной обработке и не изменяют клеточного цикла. По сравнению с таксолом разбавитель CEL/eth имел значительный, но менее ярко выраженный цитотоксический эффект. Германия, Dep. Radiation-Oncology, Univ. Hospitals, Erlagen-Nuemberg. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ТАКСОЛ

РАСТВОРИТЕЛЬ

КРЕМОФОР

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Plasswilm, Ludwig


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.170

    Cordes, Nils.

    Cell line adn schedule-dependent cytotoxicity of paclitaxel (Taxol{R}): Role of the solvent cremophor EL/ethanol [Text] / Nils Cordes, Ludwig Plasswilm // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1851-1857 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Зависимость цитотоксичности паклитаксела (таксола) от линий клеток и режимов введения: роль растворителя кремофор EL/этанол
Аннотация: Для сравнительного исследования цитотоксичности паклитаксела (PTX) in vitro выбраны три линии клеток: карцинома легкого человека (SK-LU-1), глиобластома человека (U-138 MG) и линия клеток фибробластов млекопитающих HyB14FAF28. Впервые проведено изучение оптимальных доз и режимов введения PTX. Контрольная популяция клеток показала среднее выживание 90,99 и 93% при однократном применении таксола для SK-LU-1, U-138 MG и HyB14FAF28, соотв. Однократное применение таксола в дозе 10 мкМ показало среднюю выживаемость 54, 50 и 82% через 3 ч и 9, 48 и 82% через 15 ч для разных видов клеток, соотв. Дробное применение таксола (2 мкМ на дозу в течение 1-5 дней) - 55, 86 и 63%, соотв. Разовое введение разбавителя CEL/eth вызывало цитотоксический эффект 94, 126 и 91% через 3 ч и 47, 63 и 88% - через 15 ч; дробное введение - 67%, 94 и 65% соотв. Цитометрический анализ показал смену клеточного цикла, касающуюся S и G2/M фазы после введения таксола только на двух линиях клеток опухолей, но не на клетках фибробластов. CEL/eth не оказывал значительного влияния на распределение клеточного цикла на всех трех линиях клеток. Т. обр., на двух линиях клеток опухолей человека цитотоксичность таксола была более резко выраженной после пролонгированного применения препарата. Клетки фибробластов не чувствительны к таксолу при однократной обработке и не изменяют клеточного цикла. По сравнению с таксолом разбавитель CEL/eth имел значительный, но менее ярко выраженный цитотоксический эффект. Германия, Dep. Radiation-Oncology, Univ. Hospitals, Erlagen-Nuemberg. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ТАКСОЛ

РАСТВОРИТЕЛЬ

КРЕМОФОР

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Plasswilm, Ludwig


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.11-04Я6.262

    Cordes, Nils.

    Cell line adn schedule-dependent cytotoxicity of paclitaxel (Taxol{R}): Role of the solvent cremophor EL/ethanol [Text] / Nils Cordes, Ludwig Plasswilm // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 3a. - P1851-1857 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Зависимость цитотоксичности паклитаксела (таксола) от линий клеток и режимов введения: роль растворителя кремофор EL/этанол
Аннотация: Для сравнительного исследования цитотоксичности паклитаксела (PTX) in vitro выбраны три линии клеток: карцинома легкого человека (SK-LU-1), глиобластома человека (U-138 MG) и линия клеток фибробластов млекопитающих HyB14FAF28. Впервые проведено изучение оптимальных доз и режимов введения PTX. Контрольная популяция клеток показала среднее выживание 90,99 и 93% при однократном применении таксола для SK-LU-1, U-138 MG и HyB14FAF28, соотв. Однократное применение таксола в дозе 10 мкМ показало среднюю выживаемость 54, 50 и 82% через 3 ч и 9, 48 и 82% через 15 ч для разных видов клеток, соотв. Дробное применение таксола (2 мкМ на дозу в течение 1-5 дней) - 55, 86 и 63%, соотв. Разовое введение разбавителя CEL/eth вызывало цитотоксический эффект 94, 126 и 91% через 3 ч и 47, 63 и 88% - через 15 ч; дробное введение - 67%, 94 и 65% соотв. Цитометрический анализ показал смену клеточного цикла, касающуюся S и G2/M фазы после введения таксола только на двух линиях клеток опухолей, но не на клетках фибробластов. CEL/eth не оказывал значительного влияния на распределение клеточного цикла на всех трех линиях клеток. Т. обр., на двух линиях клеток опухолей человека цитотоксичность таксола была более резко выраженной после пролонгированного применения препарата. Клетки фибробластов не чувствительны к таксолу при однократной обработке и не изменяют клеточного цикла. По сравнению с таксолом разбавитель CEL/eth имел значительный, но менее ярко выраженный цитотоксический эффект. Германия, Dep. Radiation-Oncology, Univ. Hospitals, Erlagen-Nuemberg. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 57
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

ТАКСОЛ

РАСТВОРИТЕЛЬ

КРЕМОФОР

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Plasswilm, Ludwig


4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.08-04Н1.225

   

    Pharmacological inhibition of EGFR tyrosine kinase affects ILK-mediated cellular radiosensitization in vitro [Text] / Iris Eke [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 11-12. - P793-802 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Фармакологическое ингибирование тирозин-киназы рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) влияет на опосредованную интегринсвязанной киназой (ILK) радиосенсибилизацию клеток in vitro
Аннотация: Клетки плоскоклеточного рака человека FaDu, стабильно трансфицированные гиперактивной ILK, а также фибробласты мыши ILK{fl/fl} и ILK{-/-} обрабатывали фармакологическим ингибитором тирозинкиназы EGFR BIBX1382BS в комбинации с однократным рентгеновским облучением или без него. Определяли выживаемость после облучения, экспрессию белков, фосфорилирование белков, репарацию двунитевых разрывов ДНК по 'гамма'H2AX фокусам, клеточную морфологию и распределение клеток по фазам клеточного цикла. По результатам исследования сделан вывод, что ILK является независимым от типа клеток фактором, препятствующим выживаемости облученных клеток, чье действие в терминах радиосенсибилизации определяется активностью тирозинкиназы EGFR. Германия, OncoRay - Center for RadiAt. Res. in Oncol., Med. Fac. Carl Gustav Carus, Dresden Univ. of Technol. Ил. 5. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ИНТЕГРИНСВЯЗАННАЯ КИНАЗА

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ТИРОЗИНКИНАЗА РЕЦЕПТОРОВ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА

ИНГИБИТОР BIBX1382BS

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА


Доп.точки доступа:
Eke, Iris; Sandfort, Veit; Storch, Katja; Baumann, Michael; Roper, Barbara; Cordes, Nils


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.10-04А4.23

   

    Pharmacological inhibition of EGFR tyrosine kinase affects ILK-mediated cellular radiosensitization in vitro [Text] / Iris Eke [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 11-12. - P793-802 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Фармакологическое ингибирование тирозин-киназы рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR) влияет на опосредованную интегринсвязанной киназой (ILK) радиосенсибилизацию клеток in vitro
Аннотация: Клетки плоскоклеточного рака человека FaDu, стабильно трансфицированные гиперактивной ILK, а также фибробласты мыши ILK{fl/fl} и ILK{-/-} обрабатывали фармакологическим ингибитором тирозинкиназы EGFR BIBX1382BS в комбинации с однократным рентгеновским облучением или без него. Определяли выживаемость после облучения, экспрессию белков, фосфорилирование белков, репарацию двунитевых разрывов ДНК по 'гамма'H2AX фокусам, клеточную морфологию и распределение клеток по фазам клеточного цикла. По результатам исследования сделан вывод, что ILK является независимым от типа клеток фактором, препятствующим выживаемости облученных клеток, чье действие в терминах радиосенсибилизации определяется активностью тирозинкиназы EGFR. Германия, OncoRay - Center for RadiAt. Res. in Oncol., Med. Fac. Carl Gustav Carus, Dresden Univ. of Technol. Ил. 5. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.33.13 + 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ИНТЕГРИНСВЯЗАННАЯ КИНАЗА

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

ТИРОЗИНКИНАЗА РЕЦЕПТОРОВ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ФАКТОРА РОСТА

ИНГИБИТОР BIBX1382BS

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНОГО РАКА


Доп.точки доступа:
Eke, Iris; Sandfort, Veit; Storch, Katja; Baumann, Michael; Roper, Barbara; Cordes, Nils


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.10-04А4.25

    Hehlgans, Stephanie.

    An essential role of integrin-linked kinase in the cellular radiosensitivity of normal fibroblasts during the process of cel adhesion and spreading [Text] / Stephanie Hehlgans, Iris Eke, Nils Cordes // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 11-12. - P769-779 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Существенная роль интегрин-связанной киназы в радиочувствительности нормальных фибробластов в процессе адгезии и распространения
Аннотация: Клетки ILK{fl/fl} и ILK{-/-} подвергали рентгеновскому облучению (0-4 Гр) в суспензии, через различные интервалы времени на фибронектине (ФН) и через 24 ч - на различных белках матрикса. Облучение комбинировали с обработкой ингибитором фосфатидилинозит-3-киназы (PI3K) Ly 294002. Показана критическая роль интегрин-связанной киназы (ILK) в радиочувствительности клеток в ходе ранних стадий адгезии и распространения по ФН. Считают полученные результаты полезными для оптимизации лучевой терапии, специфически направленной на клетки, расположенные на инвазивном крае злокачественных новообразований. Германия, OncoRay - Center for Radiat. Res. in Oncol., Med. Fac. Carl Gustav Carus, Dresen Univ. of Technol. Ил. 5. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.35.11
Рубрики: РАДИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕХАНИЗМ

ИНТЕГРИН-СВЯЗАННАЯ КИНАЗА

АДГЕЗИЯ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

НОРМАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ


Доп.точки доступа:
Eke, Iris; Cordes, Nils


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.03-04Н1.59

    Cordes, Nils.

    'бета'1 Integrin as a molecular therapeutic target [Text] / Nils Cordes, Catherine C. Park // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 11-12. - P753-760 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Интегрин 'бета'1 как молекулярная терапевтическая мишень
Аннотация: В обзоре кратко суммированы последние данные относительно роли аберрантного интегрина 'бета'1 в прогрессировании рака молочной железы, о прогностическом значении интегрина 'бета'1 при лучевой и химиотерапии, а также о возможности использования его ингибиторов в качестве радиосенсибилизаторов. Германия, OncoRay - Center for Radiat. Res. in Oncol., Med. Fac. Carl Gustav Carus, Dresden Univ. of Technology, Dresden. Ил. 3. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАЗВИТИЕ

ПРОГНОЗ ИСХОДА ТЕРАПИИ

ИНТЕГРИНЫ

ИНГИБИТОРЫ

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 70


Доп.точки доступа:
Park, Catherine C.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 09.03-04А4.392

    Cordes, Nils.

    'бета'1 Integrin as a molecular therapeutic target [Text] / Nils Cordes, Catherine C. Park // Int. J. Radiat. Biol. - 2007. - Vol. 83, N 11-12. - P753-760 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Интегрин 'бета'1 как молекулярная терапевтическая мишень
Аннотация: В обзоре кратко суммированы последние данные относительно роли аберрантного интегрина 'бета'1 в прогрессировании рака молочной железы, о прогностическом значении интегрина 'бета'1 при лучевой и химиотерапии, а также о возможности использования его ингибиторов в качестве радиосенсибилизаторов. Германия, OncoRay - Center for Radiat. Res. in Oncol., Med. Fac. Carl Gustav Carus, Dresden Univ. of Technology, Dresden. Ил. 3. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02 + 341.49.19.33.13
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ОПУХОЛИ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

РАЗВИТИЕ

ПРОГНОЗ ИСХОДА ТЕРАПИИ

ИНТЕГРИНЫ

ИНГИБИТОРЫ

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 70


Доп.точки доступа:
Park, Catherine C.


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.12-04Н3.59

   

    Expression of integrin-linked kinase is increased in differentiated cells [Text] / Michael Haase [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 2008. - Vol. 56, N 9. - P819-829 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Экспрессия сопряженной с интегрином киназы ILK возрастает с дифференцированных клетках
Аннотация: Обследовав 323 пробы опухолевой ткани и 181 пробу нормальных тканей человека, показали, что ILK относится не к общим молекулярным мишеням при лечении рака, а к индикаторам дифференцировки. Дополнительные данные доступны по адресу http://www.jhc.org. Германия, Dresden UNiv. Techhol., 01307 Dresden. E-mail: nils.cordes@oncoray.de. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.04
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ILK

МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Haase, Michael; Gmach, Christine C.; Eke, Iris; Hehlgans, Stephanie; Baretton, Gustavo B.; Cordes, Nils


10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.12-04Н1.27

   

    Expression of integrin-linked kinase is increased in differentiated cells [Text] / Michael Haase [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 2008. - Vol. 56, N 9. - P819-829 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Экспрессия сопряженной с интегрином киназы ILK возрастает с дифференцированных клетках
Аннотация: Обследовав 323 пробы опухолевой ткани и 181 пробу нормальных тканей человека, показали, что ILK относится не к общим молекулярным мишеням при лечении рака, а к индикаторам дифференцировки. Дополнительные данные доступны по адресу http://www.jhc.org. Германия, Dresden UNiv. Techhol., 01307 Dresden. E-mail: nils.cordes@oncoray.de. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ILK

МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Haase, Michael; Gmach, Christine C.; Eke, Iris; Hehlgans, Stephanie; Baretton, Gustavo B.; Cordes, Nils


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 10.03-04М1.54

   

    Expression of integrin-linked kinase is increased in differentiated cells [Text] / Michael Haase [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 2008. - Vol. 56, N 9. - P819-829 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Экспрессия сопряженной с интегрином киназы ILK возрастает с дифференцированных клетках
Аннотация: Обследовав 323 пробы опухолевой ткани и 181 пробу нормальных тканей человека, показали, что ILK относится не к общим молекулярным мишеням при лечении рака, а к индикаторам дифференцировки. Дополнительные данные доступны по адресу http://www.jhc.org. Германия, Dresden UNiv. Techhol., 01307 Dresden. E-mail: nils.cordes@oncoray.de. Библ. 39
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ILK

МИШЕНИ ДЛЯ ТЕРАПИИ

ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Haase, Michael; Gmach, Christine C.; Eke, Iris; Hehlgans, Stephanie; Baretton, Gustavo B.; Cordes, Nils


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 12.04-04А4.339

   

    Human head and neck squamous cell carcinoma cell lines are differentially radiosensitised by the honeybee product Propolis [Text] / Stephanie Hehlgans [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2011. - Vol. 87, N 3. - P243-253 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Продукт жизнедеятельности пчел прополис оказывает различное радиосенсибилизирующее действие на различные линии клеток плоскоклеточного рака головы и шеи человека
Аннотация: Спиртовой р-р прополиса (П) в различной конц-ии добавляли к культурам клеток (Кл) плосклеточного рака головы и шеи человека (FaDu, UT-SCC15, UN-SCC45) и исследовали его влияние на клоногенную выживаемость, пролиферацию, апоптоз, экспрессию и фосфорилирование различных сигнальных белков, а также его радиосенсибилизирующее действие при рентгеновском облучении (200 кВ, 20 мА, 0,5 мм Cu) в дозах 0-6 Гр при мощности дозы 1,3 Гр/мин. Установлено, что П значительно уменьшал рост Кл и это действие зависело напрямую от его дозы и времени воздействия. Под влиянием П отмечали развитие апоптоза, повышение фосфорилирования внеклеточной сигнальной регулируемой киназы 1/2, протеинкиназы В и киназы очаговой адгезии. Добавление П к Кл линии FaDu на 3 ч вызывало сильное радиосенсибилизирующее действие, в то время как 1-часовая экспозиция была неэффективной. Германия, OncoRay - Center for Radiat. Res. in Oncol., Med. Fac. Carl Gustav Carus, Dresden Univ. of Techol., Dresden. Ил.5. Табл.1. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ПРОПОЛИС

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

СИГНАЛЬНЫЕ БЕЛКИ

КЛЕТКИ РАКА ГОЛОВЫ И ШЕИ


Доп.точки доступа:
Hehlgans, Stephanie; Lange, Inga; Eke, Iris; Kammerer, Bernd; Cordes, Nils


13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 13.02-04Н1.134

   

    Human head and neck squamous cell carcinoma cell lines are differentially radiosensitised by the honeybee product Propolis [Text] / Stephanie Hehlgans [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2011. - Vol. 87, N 3. - P243-253 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Продукт жизнедеятельности пчел прополис оказывает различное радиосенсибилизирующее действие на различные линии клеток плоскоклеточного рака головы и шеи человека
Аннотация: Спиртовой р-р прополиса (П) в различной конц-ии добавляли к культурам клеток (Кл) плосклеточного рака головы и шеи человека (FaDu, UT-SCC15, UN-SCC45) и исследовали его влияние на клоногенную выживаемость, пролиферацию, апоптоз, экспрессию и фосфорилирование различных сигнальных белков, а также его радиосенсибилизирующее действие при рентгеновском облучении (200 кВ, 20 мА, 0,5 мм Cu) в дозах 0-6 Гр при мощности дозы 1,3 Гр/мин. Установлено, что П значительно уменьшал рост Кл и это действие зависело напрямую от его дозы и времени воздействия. Под влиянием П отмечали развитие апоптоза, повышение фосфорилирования внеклеточной сигнальной регулируемой киназы 1/2, протеинкиназы В и киназы очаговой адгезии. Добавление П к Кл линии FaDu на 3 ч вызывало сильное радиосенсибилизирующее действие, в то время как 1-часовая экспозиция была неэффективной. Германия, OncoRay - Center for Radiat. Res. in Oncol., Med. Fac. Carl Gustav Carus, Dresden Univ. of Techol., Dresden. Ил.5. Табл.1. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РАДИОСЕНСИБИЛИЗАЦИЯ
ПРОПОЛИС

ВЫЖИВАЕМОСТЬ

СИГНАЛЬНЫЕ БЕЛКИ

КЛЕТКИ РАКА ГОЛОВЫ И ШЕИ


Доп.точки доступа:
Hehlgans, Stephanie; Lange, Inga; Eke, Iris; Kammerer, Bernd; Cordes, Nils


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 13.07-04И9.355

   

    Interspecific geographic distribution and variation of the pathogens Nosema bombi and Crithidia species in United States bumble bee populations [Text] / Nils Cordes [et al.] // J. Invertebr. Pathol. - 2012. - Vol. 109, N 2. - P209-216 . - ISSN 0022-2011
Перевод заглавия: Межвидовое географическое распространение и изменчивость патогенов Nosema bombii и видов Crithidia в популяциях шмелей США
Аннотация: У ряда видов шмелей в Северной Америке наблюдается резкое снижение численности. Для выяснения причин этого явления было обследовано ок. 10 тыс. особей 36 видов, взятых из 284 географических точек. Преобладали 2 патогена: микроспоридия Nosema bombii и трипанозома Crithidia. Установлены наиболее поражаемые виды шмелей
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.09.07
Рубрики: ПАРАЗИТОФАУНА
ШМЕЛИ

ВИДОВОЕ РАЗНООБРАЗИЕ

ДОМИНИРУЮЩИЕ ВИДЫ

ИНВАЗИВНОСТЬ

США


Доп.точки доступа:
Cordes, Nils; Huang, Wei-Fone; Strange, James P.; Cameron, Sydney A.; Griswold, Terry L.; Lozier, Jeffrey D.; Solter, Leellen F.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 14.01-04А4.16

   

    Impact of carbon ion irradiation on epidermal growth factor receptor signaling and glioma cell migration in comparison to conventional photon irradiation [Text] / Christina Stahler [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2013. - Vol. 89, N 6. - P454-461 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Влияние облучения ионами углерода на зависимый от рецепторов эпидермального фактора роста сигнальный путь и миграцию клеток глиомы в сравении с конвенциальным фотонным облучением
Аннотация: Облучение фотонами (Ф) в дозе 2 Гр увеличивало миграцию клеток U87EGFR{++} и снижало подвижность клеток LN229EGFR{++} - линий клеток со сверхэкспрессией рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR). Облучение ионами углерода (ИУ) снижало миграцию клеток обеих линий дозозависимым образом. После облучения Ф, но не ИУ, отмечалось зависимое от времени увеличение фосфорилирования EGFR, AKT и ERK1/2. Т.обр. воздействие радиации на миграцию опухолевых клеток зависит от вида излучения и типа клеточной линии. Считают, что Ф, но не ИУ, возможно, участвует в несостоятельности терапии путем увеличения EGFR-обусловленной миграции опухолевых клеток. Германия, Inst. Physiol. and Pathophysiol., Univ. Med. Center of Johannes Gutenberg Univ. Mainz, Mainz. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.15.02
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА

СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

ГЛИОБЛАСТОМА

МИГРАЦИЯ

ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ

ИОНЫ УГЛЕРОДА

ФОТОНЫ


Доп.точки доступа:
Stahler, Christina; Roth, Johannes; Cordes, Nils; Taucher-Scholz, Gisela; Mueller-Klieser, Wolfgang


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 14.08-04Н1.275

   

    Impact of carbon ion irradiation on epidermal growth factor receptor signaling and glioma cell migration in comparison to conventional photon irradiation [Text] / Christina Stahler [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2013. - Vol. 89, N 6. - P454-461 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Влияние облучения ионами углерода на зависимый от рецепторов эпидермального фактора роста сигнальный путь и миграцию клеток глиомы в сравении с конвенциальным фотонным облучением
Аннотация: Облучение фотонами (Ф) в дозе 2 Гр увеличивало миграцию клеток U87EGFR{++} и снижало подвижность клеток LN229EGFR{++} - линий клеток со сверхэкспрессией рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR). Облучение ионами углерода (ИУ) снижало миграцию клеток обеих линий дозозависимым образом. После облучения Ф, но не ИУ, отмечалось зависимое от времени увеличение фосфорилирования EGFR, AKT и ERK1/2. Т.обр. воздействие радиации на миграцию опухолевых клеток зависит от вида излучения и типа клеточной линии. Считают, что Ф, но не ИУ, возможно, участвует в несостоятельности терапии путем увеличения EGFR-обусловленной миграции опухолевых клеток. Германия, Inst. Physiol. and Pathophysiol., Univ. Med. Center of Johannes Gutenberg Univ. Mainz, Mainz. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА

СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

ГЛИОБЛАСТОМА

МИГРАЦИЯ

ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ

ИОНЫ УГЛЕРОДА

ФОТОНЫ


Доп.точки доступа:
Stahler, Christina; Roth, Johannes; Cordes, Nils; Taucher-Scholz, Gisela; Mueller-Klieser, Wolfgang


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.10-04Н3.220

   

    Impact of carbon ion irradiation on epidermal growth factor receptor signaling and glioma cell migration in comparison to conventional photon irradiation [Text] / Christina Stahler [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2013. - Vol. 89, N 6. - P454-461 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Влияние облучения ионами углерода на зависимый от рецепторов эпидермального фактора роста сигнальный путь и миграцию клеток глиомы в сравении с конвенциальным фотонным облучением
Аннотация: Облучение фотонами (Ф) в дозе 2 Гр увеличивало миграцию клеток U87EGFR{++} и снижало подвижность клеток LN229EGFR{++} - линий клеток со сверхэкспрессией рецепторов эпидермального фактора роста (EGFR). Облучение ионами углерода (ИУ) снижало миграцию клеток обеих линий дозозависимым образом. После облучения Ф, но не ИУ, отмечалось зависимое от времени увеличение фосфорилирования EGFR, AKT и ERK1/2. Т.обр. воздействие радиации на миграцию опухолевых клеток зависит от вида излучения и типа клеточной линии. Считают, что Ф, но не ИУ, возможно, участвует в несостоятельности терапии путем увеличения EGFR-обусловленной миграции опухолевых клеток. Германия, Inst. Physiol. and Pathophysiol., Univ. Med. Center of Johannes Gutenberg Univ. Mainz, Mainz. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ЭПИДЕРМАЛЬНЫЙ ФАКТОР РОСТА

СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ

ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

ГЛИОБЛАСТОМА

МИГРАЦИЯ

ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ

ИОНЫ УГЛЕРОДА

ФОТОНЫ


Доп.точки доступа:
Stahler, Christina; Roth, Johannes; Cordes, Nils; Taucher-Scholz, Gisela; Mueller-Klieser, Wolfgang


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 16.10-04А4.342

   

    Valproic acid modulates radiation-enhanced matrix metallopreteinase activity and invasion of breast cancer cells [Text] / Francisco Artacho-Cordon [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 2015. - Vol. 91, N 12. - P946-956. - 49 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Вальпроевая кислота модулирует усиленные радиацией активность матриксной металлопротеиназы и инвазию клеток рака молочной железы
Аннотация: Две линии клеток рака молочной железы человека (MDA-MB-231 и MCF-7) облучали рентгеновским излучением (200 кВ), что приводило к увеличению способности к инвазии, зависящей от клеточной линии. В отличие от клеток MCF-7, в облученных клетках MDA-MD-231 наблюдалось значительное увеличение экспрессии мРНК матриксных металлопротеиназ mmp-1, mmp-3 и mmp-13, а также их регуляторов timp-1 и timp-2, по сравнению с необлученным контролем. Это приводило к усилению коллагенолитической и желатинолитической активности, которая снижалась в случае обработки клеток вальпроевой к-той перед облучением. Кроме того, вальпроевая к-та ослабляла радиационно-индуцированные усиление экспрессии мРНК mmp и timp, а также увеличение клеточной инвазии. Т. обр., подтверждается радиосенсибилизирующая эффективность вальпроевой к-ты. Испания, Univ. Granada, Granada
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.47.11.11
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА

ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

МАТРИЧНЫЕ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ

КЛЕТОЧНАЯ ИНВАЗИЯ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

КЛЕТКИ РАКА МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ


Доп.точки доступа:
Artacho-Cordon, Francisco; Rios-Arrabal, Sandra; Olivares-Urbano, Maria Auxiliadora; Storch, Katja; Dickreuter, Ellen; Munox-Gamez, Jose Antonio; Leon, Josefa; Calvente, Irene; Torne, Parne; del, Mar Salinas Maria; Cordes, Nils; Nunez, Maria Isabel


 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)