Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Clardy, Jon$<.>)
Общее количество найденных документов : 38
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-38 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.08-04Т2.260

   
    Korupensamines A-D, novel antimalarial alkaloids from Ancistrocladus korupensis [Text] / Yali F. Hallock [et al.] // J. Org. Chem. - 1994. - Vol. 59, N 21. - P6349-6355 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Корупензамины A-D - новые противомалярийные алкалоиды из Ancistrocladus korupensis
Аннотация: Из экстрактов листьев и ветвей тропической лианы A.korupensis выделили 4 новых C5/C8'-связанных нафтилтетрагидроизохинолина (корупензамины A-D; КА A-D), а также тетрагидроизохинолин (ТГХ). Экстракцию проводили смесью CH[3]OH/CH[2]Cl[2] (1:1) и CH[3]OH, компоненты разделяли хроматографией, очищали посредством ВЭЖХ и идентифицировали методами спектроскопии, рентгенокристаллографии и др. Сочетанием аналитических методов установлена абсолютная конфигурация всех 4-х КА, а также ТГХ, и подтверждена хим. деградация КА*A до известных аминокислот. В опытах in vitro показали, что "мономеры" КА*A и КА*B были активны против Plasmodium falciparum и P.berghei, но "димерные" михелламины (A, B и C), обладающие активностью против ВИЧ-1 и ВИЧ-2, были лишены такого эффекта. Германия, Inst. Org. Chemie Univ., Am Hubland, D-97074 Wurzburg. Библ. 13
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ПРОТИВОМАЛЕРИЙНЫЕ
ЛИСТЬЯ
ЛИАНЫ

Доп.точки доступа:
Hallock, Yali F.; Manfredi, Kirk P.; Blunt, John W.; Cardellina, John H.; Schaffer, Manuela; Gulden, Klaus-Peter; Bringmann, Gerhard; Lee, Angela Y.; Clardy, Jon; Francois, Guido; Boyd, Michael R.

2.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 95.11-04В4.349

   
    Korupensamines A-D, novel antimalarial alkaloids from Ancistrocladus korupensis [Text] / Yali F. Hallock [et al.] // J. Org. Chem. - 1994. - Vol. 59, N 21. - P6349-6355 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Корупензамины A-D - новые противомалярийные алкалоиды из Ancistrocladus korupensis
Аннотация: Из экстрактов листьев и ветвей тропической лианы A.korupensis выделили 4 новых C5/C8'-связанных нафтилтетрагидроизохинолина (корупензамины A-D; КА A-D), а также тетрагидроизохинолин (ТГХ). Экстракцию проводили смесью CH[3]OH/CH[2]Cl[2] (1:1) и CH[3]OH, компоненты разделяли хроматографией, очищали посредством ВЭЖХ и идентифицировали методами спектроскопии, рентгенокристаллографии и др. Сочетанием аналитических методов установлена абсолютная конфигурация всех 4-х КА, а также ТГХ, и подтверждена хим. деградация КА*A до известных аминокислот. В опытах in vitro показали, что "мономеры" КА*A и КА*B были активны против Plasmodium falciparum и P.berghei, но "димерные" михелламины (A, B и C), обладающие активностью против ВИЧ-1 и ВИЧ-2, были лишены такого эффекта. Германия, Inst. Org. Chemie Univ., Am Hubland, D-97074 Wurzburg. Библ. 13
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ
ЛИСТЬЯ
ЛИАНЫ

Доп.точки доступа:
Hallock, Yali F.; Manfredi, Kirk P.; Blunt, John W.; Cardellina, John H.; Schaffer, Manuela; Gulden, Klaus-Peter; Bringmann, Gerhard; Lee, Angela Y.; Clardy, Jon; Francois, Guido; Boyd, Michael R.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.11-04В3.112

   
    Korupensamines A-D, novel antimalarial alkaloids from Ancistrocladus korupensis [Text] / Yali F. Hallock [et al.] // J. Org. Chem. - 1994. - Vol. 59, N 21. - P6349-6355 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Корупензамины A-D - новые противомалярийные алкалоиды из Ancistrocladus korupensis
Аннотация: Из экстрактов листьев и ветвей тропической лианы A.korupensis выделили 4 новых C5/C8'-связанных нафтилтетрагидроизохинолина (корупензамины A-D; КА A-D), а также тетрагидроизохинолин (ТГХ). Экстракцию проводили смесью CH[3]OH/CH[2]Cl[2] (1:1) и CH[3]OH, компоненты разделяли хроматографией, очищали посредством ВЭЖХ и идентифицировали методами спектроскопии, рентгенокристаллографии и др. Сочетанием аналитических методов установлена абсолютная конфигурация всех 4-х КА, а также ТГХ, и подтверждена хим. деградация КА*A до известных аминокислот. В опытах in vitro показали, что "мономеры" КА*A и КА*B были активны против Plasmodium falciparum и P.berghei, но "димерные" михелламины (A, B и C), обладающие активностью против ВИЧ-1 и ВИЧ-2, были лишены такого эффекта. Германия, Inst. Org. Chemie Univ., Am Hubland, D-97074 Wurzburg. Библ. 13
ГРНТИ  
34.31.19
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: АЛКАЛОИДЫ
ПРОТИВОМАЛЕРИЙНЫЕ
ЛИСТЬЯ
ЛИАНЫ

Доп.точки доступа:
Hallock, Yali F.; Manfredi, Kirk P.; Blunt, John W.; Cardellina, John H.; Schaffer, Manuela; Gulden, Klaus-Peter; Bringmann, Gerhard; Lee, Angela Y.; Clardy, Jon; Francois, Guido; Boyd, Michael R.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.123

   
    Isolation and structure/activity features of halomon-related antitumor monoterpenes fromt he red alga Portieria harnemannii [Text] / Richard W. Fuller [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 25. - P4407-4411 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Выделение и связь структура/активность родственных халомону монотерпенов из красной водоросли Portierid hornemannii
Аннотация: Из красной водоросли P. hornemannii, собранной в различных местах земного шара от Канарских островов до Филиппин, выделили 10 галогенированных ациклических и циклических монотерпенов, родственных антиопухолевому монотерпену халомону или 6(R)-бром-3(S)-(бромметил)-7-метил-2,3,3-трихлор-1-октену и его карбоциклическому аналогу. Для установления строения этих монотерпенов использовали данные масс-, {1}H- и {13}C-ЯМР-спектров. Абсолютную конфигурацию изохаломона (6S) подтвердили методом рентгеноструктурного анализа. Сравнили антиопухолевую активность новых 10 монотерпенов с таковой халомона и его карбоциклического аналога. На основании этих данных сделали ряд заключений о взаимосвязи структура/активность в ряду галогенированных монотерпенов. США, Lab. of Drug Discov. Res. Nat. Cancer Inst., Frederick, Maryland 21702-1201. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: МОНОТЕРПЕНЫ
СТРУКТУРА
АКТИВНОСТЬ
ВОДОРОСЛИ КРАСНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fuller, Richard W.; cardellina, John H.; Jurek, Jaroslaw; Scheuer, paul J.; Alvarado-Lindner, Belinda; McGuire, Mary; Gray, Glenn N.; Steiner, Jorge Rios; Clardy, Jon; Menez, Ernani; Shoemaker, Robert H.; Newman, D.John; Snader, Kenneth M.; Boyd, Michael R.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.243

   
    Chloriolins A-C, chlorinated sesquiterpenes produced by fungal cultures separated from a Jaspis marine sponge [Text] / Xing-Chung Cheng [et al.] // J. Org. Chem. - 1994. - Vol. 59, N 21. - P6344-6348 . - ISSN 0022-3263
Перевод заглавия: Хлориодины A-C, - хлорированные сесквитерпены, продуцируемые культурами грибов, отделенными от морской губки Jaspis
Аннотация: Сообщают о выделении 3-х новых хлорированных циклических сесквитерпенов (сесквитерпены A, B и C) и двух известных соединений (кориолин B и дигидрокориолин С) из неидентифицированных грибов, которые были первоначально отделены от морской губки Jaspis aff. johnstoni и затем культиварованы на морской среде. Структура новых соединений, выделенных из мицелия и культуральной жидкости гриба, была установлена методами ЯМР-спектроскопии, рентгенокристаллографии и др. США, Dep. Chem. & Biochem. & Inst. Marine Sci., Univ. California, Santa Cruz, CA 95064. Библ. 14
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: СЕСКВИТЕРПЕНЫ
ПРОДУКЦИЯ
ГРИБЫ

Доп.точки доступа:
Cheng, Xing-Chung; Varoglu, Mustafa; Abrell, Leif; Crews, Philip; Lobkovsky, Emil; Clardy, Jon

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.403

    Clardy, Jon.
    The chemistry of siganl transduction [Text] / Jon Clardy // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 1. - P56-61 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Химия передачи сигнала
Аннотация: Обзор. Образуемые микроорганизмами циклоспорин A, FK506 и рапамицин прерывают цитоплазматическую передачу сигнала в T-клетке, образуя комплекс соотв. со связывающим FK506 белком FKBP12 или с циклофилином A; этот комплекс угнетает белок-мишень, в частности, кальцинейрин. Изучены особенности взаимодействия комплексов с кальцинейрином. По-видимому, FK506 имитирует какой-то природный лиганд, связывающий FRBP12. Исследуется молекулярная природа такой мимикрии. США, Dep. Chem., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853-1301. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.09
Рубрики: ЦИКЛОСПОРИН A
ПРЕПАРАТ FK506
РАПАМИЦИН
ПРЕРЫВАНИЕ
СИГНАЛЫ
ПЕРЕДАЧА
T-ЛИМФОЦИТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 50

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI03) 99.09-04В4.99

   
    Phytotoxins from the Septoria spp. Plant pathogenic fungus on leafy spurge [Text] / Fumio Sugawara [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1998. - Vol. 62, N 4. - P638-642 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Фитотоксины из Septoria spp. Патогенный для растений гриб на молочае остром
Аннотация: Патогенные грибы Septoria spp. были изолированы с инфицированных листьев молочая острого (Euphorbia elusa). Из культурального фильтрата грибов выделили смесь двух фитотоксинов с молек. формулами C[21]H[30]O[4] и C[21]H[32]O[4]. Структуру и абсолютную конфигурацию фитотоксинов установили рентгено-структурным анализом и спектроскопическими методами. Смесь этих фитотоксинов вызывала некроз листьев ряда культурных и диких растений. Япония, Dep. Appl. Biol. Sci. Res. Inst. Sci and Technol., Sci. Univ. Tokyo, Chiba 278-85 01. Библ. 8
ГРНТИ  
34.31.37
ВИНИТИ 341.31.37.45
Рубрики: ТОКСИНЫ
ФИТОТОКСИНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СТРОЕНИЕ
НЕКРОЗ ЛИСТЬЕВ
SEPTORIA

Доп.точки доступа:
Sugawara, Fumio; Uzawa, Jun; Esumi, Yasuaki; Suzuki, Mayuko; Yoshida, Shigeo; Strobel, Gary; Ros, Steiner Jorge L.; Clardy, Jon

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.03-04Б2.195

   
    Effect of canavanine from alfalfa seeds on the population biology of Bacillus cereus [Text] / Elizabeth A. B. Emmert [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 12. - P4683-4688 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Влияние канаванина из семян люцерны на популяционную биологию Bacillus cereus
Аннотация: Bacillus cereus UW85 подавляет заболевания рассады люцерны, хотя эксудат семян люцерны подавляет рост UW85 в культуре. Определена химическая основа и биологическая роль ингибирующей активности. Ингибитором оказался канаванин (Кн), присутствующий в эксудате в конц-ии 2 мг в 1 г семян. Он один отвечает за ингибирующую активность эксудата. Кн и эксудат семян ингибировали рост UW85 на минимальной среде, ингибирующее действие снималось аргинином, гистидином, лизином. Кн и экстракт семян имели одинаковый спектр активности против Bacillus cereus, B. thuringiensis, Vibrio cholerae. Популяции B. cereus UW85, окружающие семена, выделяющие Кн, были в 100 раз меньше популяций, окружающих семена, не выделяющие Кн. Однако, Кн не влиял на рост UW85 на самой поверхности семян. Возможно, в этом случае микроорганизм может потреблять непосредственно с поверхности семян аргинин и другие питательные вещества, защищающие его от ингибирующего действия Кн. США (Handelsman J.), Dep. of Plant Pathol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Fax: (608)262-8643, E-mail: Joh@plantpath.wisc.edu. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: BACILLUS CEREUS (BACT.)
ШТАММ UW85
ПОПУЛЯЦИОННАЯ БИОЛОГИЯ
КАНАВАНИН
СЕМЕНА ЛЮЦЕРНЫ
ЭКСУДАТ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Emmert, Elizabeth A.B.; Milner, Jocelyn L.; Lee, Julie C.; Pulvermacher, Kristie L.; Olivares, Heidi A.; Clardy, Jon; Handelsman, Jo

9.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI13) 00.04-04Б3.282

   
    Effect of canavanine from alfalfa seeds on the population biology of Bacillus cereus [Text] / Elizabeth A. B. Emmert [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 12. - P4683-4688 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Влияние канаванина из семян люцерны на популяционную биологию Bacillus cereus
Аннотация: Bacillus cereus UW85 подавляет заболевания рассады люцерны, хотя эксудат семян люцерны подавляет рост UW85 в культуре. Определена химическая основа и биологическая роль ингибирующей активности. Ингибитором оказался канаванин (Кн), присутствующий в эксудате в конц-ии 2 мг в 1 г семян. Он один отвечает за ингибирующую активность эксудата. Кн и эксудат семян ингибировали рост UW85 на минимальной среде, ингибирующее действие снималось аргинином, гистидином, лизином. Кн и экстракт семян имели одинаковый спектр активности против Bacillus cereus, B. thuringiensis, Vibrio cholerae. Популяции B. cereus UW85, окружающие семена, выделяющие Кн, были в 100 раз меньше популяций, окружающих семена, не выделяющие Кн. Однако, Кн не влиял на рост UW85 на самой поверхности семян. Возможно, в этом случае микроорганизм может потреблять непосредственно с поверхности семян аргинин и другие питательные вещества, защищающие его от ингибирующего действия Кн. США (Handelsman J.), Dep. of Plant Pathol., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706. Fax: (608)262-8643, E-mail: Joh@plantpath.wisc.edu. Библ. 24
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: BACILLUS CEREUS (BACT.)
ШТАММ UW85
ПОПУЛЯЦИОННАЯ БИОЛОГИЯ
КАНАВАНИН
СЕМЕНА ЛЮЦЕРНЫ
ЭКСУДАТ
ИНГИБИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ПОДАВЛЕНИЕ
BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Emmert, Elizabeth A.B.; Milner, Jocelyn L.; Lee, Julie C.; Pulvermacher, Kristie L.; Olivares, Heidi A.; Clardy, Jon; Handelsman, Jo

10.
Патент 6034124 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 47/28.

   
    Fungicidal toxins from biocontrol bacteria [Текст] / Jo Handelsman [и др.] ; Wisconsin Alumni Research Foundation. - № 09/212554 ; Заявл. 16.12.1998 ; Опубл. 07.03.2000
Перевод заглавия: Фунгицидные токсины из биоконтролируемых бактерий
Аннотация: Обнаружено, что биоконтролируемая бактерия Bacillus cereus AT CC 53522 способна в естественных условиях синтезировать два антибиотика, условно названных цвитермицином А и антибиотиком В. Цвитермицин А является линейным аминополиолом, метаболитом прежде не выделяемым Bacillus cereus. Антибиотик В - аминогликозид. Оба антибиотика проявляют ингибирующую активность в отношении широкого спектра грибных и бактериальных патогенов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS CEREUS (BACT.)
МЕТАБОЛИТЫ
ТОКСИНЫ
ЦИТЕРМИЦИН А
АМИНОГЛИКОЗИД
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ
США
2000

Доп.точки доступа:
Handelsman, Jo; Silo-Suh, Laura; Clardy, Jon; He, Haiyin; Wisconsin Alumni Research Foundation
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.07-04Т2.186

    Sutton, Amanda E.
    Synthesis and biological evaluation of analogues of the antibiotic pantocin B [Text] / Amanda E. Sutton, Jon Clardy // J. Amer. Chem. Soc. - 2001. - Vol. 123, N 41. - P9935-9946 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Синтез и биологическая оценка аналогов антибиотика пантоцина B
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИБИОТИКИ
ПАНТОЦИН B
СИНТЕЗ АНАЛОГОВ
ХАРАКТЕРИСТИКА АНАЛОГОВ

Доп.точки доступа:
Clardy, Jon

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.11-04Н3.100

   
    Anticancer agents from unique natural products sources [Text] / Chris M. Ireland [et al.] // Pharm. Biol. - 2003. - Vol. 41, прил. 1. - P15-38 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Противоопухолевые средства из уникальных источников натуральных продуктов
Аннотация: Предлагают использовать новые природные источники противоопухолевых средств таких как губки, грибы, морские микроорганизмы. Приводят программы скрининга, критерии отбора клеточных линий, молекулярных мишеней и методов выделения биологически активных соединений
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРИРОДНЫЕ
СКРИНИНГ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ireland, Chris M.; Aalbersberg, William; Andersen, Raymond J.; Ayral-Kaloustian, Semiramis; Berlinck, Roberto G.S.; Bernan, Valerie; Carter, Guy; Churchill, Alie C.L.; Clardy, Jon; Concepcion, Gisela P.; De, Silva E.Dilip; Discafani, Carolyn

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.11-04Н1.80

   
    Anticancer agents from unique natural products sources [Text] / Chris M. Ireland [et al.] // Pharm. Biol. - 2003. - Vol. 41, прил. 1. - P15-38 . - ISSN 1388-0209
Перевод заглавия: Противоопухолевые средства из уникальных источников натуральных продуктов
Аннотация: Предлагают использовать новые природные источники противоопухолевых средств таких как губки, грибы, морские микроорганизмы. Приводят программы скрининга, критерии отбора клеточных линий, молекулярных мишеней и методов выделения биологически активных соединений
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРИРОДНЫЕ
СКРИНИНГ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ireland, Chris M.; Aalbersberg, William; Andersen, Raymond J.; Ayral-Kaloustian, Semiramis; Berlinck, Roberto G.S.; Bernan, Valerie; Carter, Guy; Churchill, Alie C.L.; Clardy, Jon; Concepcion, Gisela P.; De, Silva E.Dilip; Discafani, Carolyn

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.10-04Т1.347

   
    Colorimetric high-throughput screen for detection of heme crystallization inhibitors [Text] / Margaret A. Rush [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 6. - P2564-2568 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Высокоэффективный колориметрический скрининг при выявлении ингибиторов кристаллизации гема
Аннотация: Кристаллизация гема с образованием гемозоина, приводящая к снижению его токсичности, является одним из процессов, сопровождающих внутриэритроцитарную стадию жизненного цикла малярийного паразита Plasmodium falciparum. Агенты, ингибирующие оразование гемозоина, проявляют антипаразитарную активность в отношении P. falciparum. Сообщается о разработке установки, позволяющей проводить скрининг ингибиторов кристаллизации колориметрическим методом. Проведен пилотный скрининг 16000 малых молекул, относящихся к различным классам, с целью выявления ингибиторной активности. Показано, что для известных противомалярийных агентов амодиахвина, хлорохвина и мефлохвина значения IC[50] ингибирования кристаллизации гема составляли 67, 341,4 и 476,1 мкМ, а для ингибирования пролиферации P. falciparum - 6,8, 12,6 и 12,3 нМ соотв. США, Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115. Ил.2. Табл.2. Библ. 28
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОЗОИН
ИНГИБИТОРЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ГЕМА
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Rush, Margaret A.; Baniecki, Mary Lynn; Mazitschek, Ralph; Cortese, Joseph F.; Wiegand, Roger; Clardy, Jon; Wirth, Dyann F.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 13.04-04Б2.185

   
    Roseobacticides: Small molecule modulators of an algal-bacterial symbiosis [Text] / Mohammad R. Seyedsayamdost [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2011. - Vol. 133, N 45. - P18343-18349 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Розеобактициды, малые молекулярные модуляторы симбиоза водорослей с бактериями
Аннотация: Исследовали особенности симбиоза Phaeobacter gallaeciensis из большой розеобактерной клады 'альфа'-Proteobacteria с микрофитопланктонной Emiliania huxleyi. При старении микроводоросли образуются "выявители" (elicitors). Расширение их изученного числа позволило обнаружить 9 новых членов из набора розеобактицидов (РБ), редких бактериальных топоноидов. РБ вызывали образование дополнительных "выявителей". Предлагается представление о синтезе РБ, нацеленных на микроводоросль. Строение новых РБ определялось изменением заместителей в положениях С3 и С7 молекул исходной структуры РБ. Заместители были результатом модификаций и комбинаций ароматич. аминокислот. Подтверждается модель, согласно которой старение водоросли превращает муталистический бактериальный симбионт в паразита в клетках хозяина. США, Harvard Medic. School, MA 02115
ГРНТИ  
34.27.23
ВИНИТИ 341.27.23.17
Рубрики: PHAEOBACTER GALLAECIENSIS ('АЛЬФА'-PROTEOBACTERIA)
МИКРОВОДОРОСЛЬ EMILIANIA KUXLEYI
СИМБИОЗ
СТАРЕНИЕ ВОДОРОСЛИ
МОЛЕКУЛЫ РОЗЕОБАКТИЦИДОВ
ПАРАЗИТИЧЕСКОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Seyedsayamdost, Mohammad R.; Carr, Gavin; Kolter, Roberto; Clardy, Jon

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 13.04-04И9.357

   
    Colorimetric high-throughput screen for detection of heme crystallization inhibitors [Text] / Margaret A. Rush [et al.] // Antimicrob. Agents and Chemother. - 2009. - Vol. 53, N 6. - P2564-2568 . - ISSN 0066-4804
Перевод заглавия: Высокоэффективный колориметрический скрининг при выявлении ингибиторов кристаллизации гема
Аннотация: Кристаллизация гема с образованием гемозоина, приводящая к снижению его токсичности, является одним из процессов, сопровождающих внутриэритроцитарную стадию жизненного цикла малярийного паразита Plasmodium falciparum. Агенты, ингибирующие образование гемозоина, проявляют антипаразитарную активность в отношении P. falciparum. Сообщается о разработке установки, позволяющей проводить скрининг ингибиторов кристаллизации калориметрическим методом. Проведен пилотный скрининг 16000 малых молекул, относящихся к различным классам, с целью выявления ингибиторной активности. Показано, что для известных противомалярийных агентов амодиахвина, хлорохвина и мефлохвина значения IC[50] ингибирования кристаллизации гема составляли 67, 341,4 и 476,1 мкМ, а для ингибирования пролиферации P. falciparum - 6,8, 12,6 и 12,3 нМ соотв. США, Harvard School of Public Health, Boston, MA 02115. Ил.2. Табл.2. Библ. 28
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ГЕМОЗОИН
ИНГИБИТОРЫ КРИСТАЛЛИЗАЦИИ ГЕМА
СКРИНИНГ

Доп.точки доступа:
Rush, Margaret A.; Baniecki, Mary Lynn; Mazitschek, Ralph; Cortese, Joseph F.; Wiegand, Roger; Clardy, Jon; Wirth, Dyann F.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 13.06-04Б3.134

   
    Roseobacticides: Small molecule modulators of an algal-bacterial symbiosis [Text] / Mohammad R. Seyedsayamdost [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2011. - Vol. 133, N 45. - P18343-18349 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Розеобактициды, малые молекулярные модуляторы симбиоза водорослей с бактериями
Аннотация: Исследовали особенности симбиоза Phaeobacter gallaeciensis из большой розеобактерной клады 'альфа'-Proteobacteria с микрофитопланктонной Emiliania huxleyi. При старении микроводоросли образуются "выявители" (elicitors). Расширение их изученного числа позволило обнаружить 9 новых членов из набора розеобактицидов (РБ), редких бактериальных топоноидов. РБ вызывали образование дополнительных "выявителей". Предлагается представление о синтезе РБ, нацеленных на микроводоросль. Строение новых РБ определялось изменением заместителей в положениях С3 и С7 молекул исходной структуры РБ. Заместители были результатом модификаций и комбинаций ароматич. аминокислот. Подтверждается модель, согласно которой старение водоросли превращает муталистический бактериальный симбионт в паразита в клетках хозяина. США, Harvard Medic. School, MA 02115
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.21
Рубрики: PHAEOBACTER GALLAECIENSIS ('АЛЬФА'-PROTEOBACTERIA)
МИКРОВОДОРОСЛЬ EMILIANIA KUXLEYI
СИМБИОЗ
СТАРЕНИЕ ВОДОРОСЛИ
МОЛЕКУЛЫ РОЗЕОБАКТИЦИДОВ
ПАРАЗИТИЧЕСКОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Seyedsayamdost, Mohammad R.; Carr, Gavin; Kolter, Roberto; Clardy, Jon

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 13.12-04В2.92

   
    Roseobacticides: Small molecule modulators of an algal-bacterial symbiosis [Text] / Mohammad R. Seyedsayamdost [et al.] // J. Amer. Chem. Soc. - 2011. - Vol. 133, N 45. - P18343-18349 . - ISSN 0002-7863
Перевод заглавия: Розеобактициды, малые молекулярные модуляторы симбиоза водорослей с бактериями
Аннотация: Исследовали особенности симбиоза Phaeobacter gallaeciensis из большой розеобактерной клады 'альфа'-Proteobacteria с микрофитопланктонной Emiliania huxleyi. При старении микроводоросли образуются "выявители" (elicitors). Расширение их изученного числа позволило обнаружить 9 новых членов из набора розеобактицидов (РБ), редких бактериальных топоноидов. РБ вызывали образование дополнительных "выявителей". Предлагается представление о синтезе РБ, нацеленных на микроводоросль. Строение новых РБ определялось изменением заместителей в положениях С3 и С7 молекул исходной структуры РБ. Заместители были результатом модификаций и комбинаций ароматич. аминокислот. Подтверждается модель, согласно которой старение водоросли превращает муталистический бактериальный симбионт в паразита в клетках хозяина. США, Harvard Medic. School, MA 02115
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.15.23
Рубрики: PHAEOBACTER GALLAECIENSIS ('АЛЬФА'-PROTEOBACTERIA)
МИКРОВОДОРОСЛЬ EMILIANIA KUXLEYI
СИМБИОЗ
СТАРЕНИЕ ВОДОРОСЛИ
МОЛЕКУЛЫ РОЗЕОБАКТИЦИДОВ
ПАРАЗИТИЧЕСКОЕ ПРЕВРАЩЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Seyedsayamdost, Mohammad R.; Carr, Gavin; Kolter, Roberto; Clardy, Jon

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 14.09-04Н3.96

   
    1,2,3,4,6-Penta-O-galloyl-'бета'-D-glucopyranose inhibits angiogenesis via inhibition of capillary morphogenesis gene 2 [Text] / Lorna M. Cryan [et al.] // J. Med. Chem. - 2013. - Vol. 56, N 5. - P1940-1945 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-'бета'-D-глюкопираноза ингибирует ангиогенез посредством подавления гена 2 капиллярного морфогенеза
Аннотация: В анализе трансмембранного ЕСМ-связывающего белка, кодируемого геном 2 капиллярного морфогенеза CMG2 (I), ранее установили способность I-связывающих молекул блокировать ангиогенез/опухолевый рост. В поиске I-ингибиторов провели высокопродуктивный FRET-скрининг и аннотировали 1,2,3,4,6-пента-О-галлоил-'бета'-D-глюкопиранозу (или PGG), к-рая синтезируется различными медицинскими растениями и обладает антиангиогенной активностью. Параметр IC[50] для PGG-опосредованного ингибирования I находится в субмикромолярном интервале. При этих же конц-иях PGG ингибирует в культуре миграцию эндотелиальных клеток микрососудов дермы человека, а в системе in vivo (роговица мыши) введение PGG ингибирует ангиогенез. Полагают, что противоопухолевая активность PGG in vivo может быть обусловлена, по крайней мере, частично, ее антиангиогенной активностью за счет ингибирования I. США, Dep. Surg., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПРОИЗВОДНОЕ ГЛЮКОПИРАНОЗЫ
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
БЕЛОК
МОРФОГЕНЕЗА КАПИЛЛЯРОВ CMG2
ГЕНЫ
СУПРЕССИЯ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cryan, Lorna M.; Bazinet, Lauren; Habeshian, Kaiane A.; Cao, Shugeng; Clardy, Jon; Christensen, Kenneth A.; Rogers, Michael S.

20.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 89.05-04В5.81

   
    Phytotoxins from Alternaria cassiae [Text] / Cynthia M. Hradil [et al.] // Phytochemistry. - 1989. - Vol. 28, N 1. - P73-75 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Фитотоксины из Alternaria cassiae
Аннотация: Некоторые грибы р. Alternaria являются причиной заболеваний многих с.-х. культур и диких растений. Виды рода продуцируют множество частично восстановленных производных периленхинона, к-рые также выделены из видов р. Stemphylium. Из A. cassiae, культивированной в среде Чапека-Докса, с помощью тонкослойной хроматографии этилацетатного экстракта фильтрата культуры выделены и идентифицированы фитотоксины стемфипериленол, стемфилтоксин II, алтерпериленол и алтертоксин I. Выявлены их фитотоксические свойства против зерновых культур и сои. США, Cornell Univ., Ithaca NY 14853-1301. Библ. 9.
ГРНТИ  
68.37.31
ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: ALTERNARIA CASSIAE
ФИТОТОКСИНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hradil, Cynthia M.; Hallock, Yali F.; Clardy, Jon; Kenfield, Doug S.; Strobel, Gary
 1-20    21-38 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)