Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chen, Chun-Ming$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.92

   
    Modulation of the trans-suppression activity of hepatitis C virus core protein by phosphorylation [Text] / Chwen-Ming Shih [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P1160-1171 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Модуляция транс-супрессирующей активности сердцевинного белка вируса гепатита С фосфорилированием
Аннотация: Полноразмерный седцевинный белок (I) вируса гепатита С (ВГС) с мол. м. 220000 и его процессированная (14000) или деградированная (180000) формы фосфорилируются в клетках насекомых. In vitro I фосфорилируется протеинкиназами (II) А или С. Потенциальными сайтами фосфорилирования в I являются сер[53] и сер[116] для IIA и сер[53] и сер[99] для IIC. Анализ мутантов I с заменами остатков сер показал, что IIA фосфорилирует сер[116], а IIC - сер[99]. Фосфорилирование сер[99] и сер[116] существенно для способности I подавлять экспрессию генов и репликацию вируса гепатита В (ВГВ) в клетках HuH-7. Замены этих остатков сер на ала или асп полностью устраняют способность I ингибировать транскрипцию, синтез антигенов и упаковку прегеномной РНК ВГВ. Замены сер[59] не влияют на эту активность I. Все мутанты I с заменами указанных остатков сер нормально транслоцируются в ядро. Т. обр. I является фосфопротеином, а его способность подавлять экспрессию генов ВГВ позитивно регулируется IIA и IIC. Библ. 64
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ТРАНС-СУПРЕССИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shih, Chwen-Ming; Chen, Chun-Ming; Chen, Shiow-Yi; Lee, Yan-Hwa Wu

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.10-04Б2.123

    Tomasek, Paul H.
    Purification and characterization of 3,4-dihydroxyxanthone dioxygenase from the xanthone-degrading Arthrobacter sp. strain GFB 100 [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Environ. Bioremediat. and Biodegradat.", Lake Tahoe, Calif., March 6-12, 1993 / Paul H. Tomasek, Chun-Ming Chen // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17C. - P196 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Очистка и характеристика 3,4-дигидроксиксантон-диоксигеназы из ксантон-деградирующего штамма Arthrobacter sp. GFB 100
Аннотация: Штамм Arthrobacter использует 3,4-дигидроксиксантон-диоксигеназу (ДКД) в катаболизме ксантона. ДКД очищена до гомогенного состояния с помощью осаждения сульфатом аммония и хроматографии на DE-53, фенил-Сефарозе, Q-Сефарозе и гидроксиапатите в 65 раз с выходом 21%. Голофермент имеет мол. м. 111'+-'6,7 кД, а субъединицы - мол. м. 28,2 кД. ДКД содержит 1,75'+-'0,22 моля железа на моль фермента. Предполагается, что ДКД является тетрамером со стехиометрией Fe{2+}[2]'альфа'[4]. ДКД имеет ИЭТ равную 5,1-5,2; оптимум pH равный 7,5 и стабильна при pH от 6 до 8. Фермент имеет макс. активность при 20'ГРАДУС'C с энергией активации 6,7 Ккал/моль. ДКД катализирует мета-расщепление 3,4-дигидроксиксантона со значением K[m] равным 18,3 мкМ; окисляет также 7,8-дигидроксифлавон - аналог основного субстрата, со значением K[m] равным 10,3 мкМ и в 3 раза меньшей скоростью, чем скорость расщепления 3,4-дигидроксиксантона. США, Dep. Food Sci., Rutgers Univ., New Brunswick, NJ 08903
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: 3,4-ДИГИДРОКСИКСАНТОНДИОКСИГЕНАЗА
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ARTHROBACTER

Доп.точки доступа:
Chen, Chun-Ming

3.
Патент 5620865 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/04.

    Chen, Chun-Ming.
    Medium for detecting enterococci in a sample [Текст] / Chun-Ming Chen, Haoyi Gu ; Idexx Lab., Inc. - № 335149 ; Заявл. 04.11.1994 ; Опубл. 15.04.1997
Перевод заглавия: Среда для определения энтерококков в пробе
Аннотация: Среда предназначена для выявления энтерококков в жидких пробах в течение 24 час. Среда содержит: а) витамины, аминок-ты и соли в кол-вах, необходимых для роста и размножения энтерококков; б) Индикаторы, вызывающие изменения в среде вследствие роста энтерококков. Действие индикаторов проявляется в присутствии 'бета'-глюкозидазы; в) вещества, подавляющие рост микроорганизмов, не относящихся к энтерококкам
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: ENTEROCOCCUS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ЖИДКИЕ ПРОБЫ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
'БЕТА'-ГЛЮКОЗИДАЗА
ПАТЕНТЫ
1997
США

Доп.точки доступа:
Gu, Haoyi; Idexx Lab.; Inc.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5620865 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/04.

    Chen, Chun-Ming.
    Medium for detecting enterococci in a sample [Текст] / Chun-Ming Chen, Haoyi Gu ; Idexx Lab., Inc. - № 335149 ; Заявл. 04.11.1994 ; Опубл. 15.04.1997
Перевод заглавия: Среда для выявления энтерококков в пробе
Аннотация: Среда для выявления наличия или отсутствия энтерококков (I) в жидкой пробе в течение 24 час, включающая: а) эффективные дозы витаминов, аминокислот, небольшие кол-ва элементов и солей, способствующие жизнеспособности и размножению I; б) эффективную дозу одного или более пищевого индикатора, обеспечивающего выход в среду характерных сигнализирующих веществ, указывающих на рост I; данный питательный индикатор выявляется по его разложению в присутствии 'бета'-галактозидазы; в) эффективную дозу одного или более селективных факторов, способных предотвратить или задержать рост иных, чем I, микроорганизмов
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.99
Рубрики: ENTOROCOCCUS (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ
СЕЛЕКТИВНЫЕ ФАКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Gu, Haoyi; Idexx Lab.; Inc.
Свободных экз. нет
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.134

   
    Direct interaction of hepatitis C virus core protein with the cellular lymphotoxin-'бета' receptor modulates the signal pathway of the lymphotoxin-'бета' receptor [Text] / Chun-Ming Chen [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 12. - P9417-9426 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Прямое взаимодействие корового белка вируса гепатита С (ВГС) с клеточным рецептором 'бета'-лимфотоксина модулирует сигнальный путь рецептора 'бета'-лимфотоксина
Аннотация: Показано, что коровый белок ВГС связывается с образованием комплекса с 98 С-концевыми аминокислотами внутриклеточного домена рецептора 'бета'-лимфотоксина (LT-'бета'R), участвующего в сигнальной трансдукции (а через нее - в цитотоксическом действии сигнального пути), хотя аффинитет связывания полноразмерного корового белка ВГС был слабее аффинитета его усеченной с С-конца формы. Для взаимодействия с LT-'бета'R достаточно N-терминального сегмента корового белка длиной в 40 аминокислот. В присутствии интерферона гамма коровый белок ВГС усиливал цитотоксическое действие рекомбинантных форм LT-'бета'R-лиганда в клетках HeLa, но не в клетках гепатомы. Это усиление цитолитической активности было цитокинспецифическим, поскольку в присутствии циклогексимида экспрессия корового белка ВГС не усиливала цитолитической активности ФНО ни в клетках HeLa, ни в клетках гепатомы. Делается заключение, что коровый белок через взаимодействие с LT-'бета'R оказывает модулирующее действие на сигнальный путь LT-'бета'R в нек-рых типах клеток. В свете полученных данных обсуждается роль корового белка ВГС в патогенезе инфекции. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 92
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЙ БЕЛОК
РЕЦЕПТОР 'БЕТА'-ЛИМФОТОКСИНА
БЕЛОК-БЕЛКОВОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СИГНАЛЬНЫЙ ПУТЬ
ЦИТОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Chen, Chun-Ming; You, Li-Ru; Hwang, Lih-Hwa; Lee, Yan-Hwa Wu

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.57

   
    Hepatitis C virus core protein interacts with cellular putative RNA helicase [Text] / Li-Ru You [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 4. - P2841-2853 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сердцевинный белок вируса гепатита С взаимодействует с предполагаемой клеточной РНК-геликазой
Аннотация: Для идентификации клеточных белков, взаимодействующих с сердцевинным белком (I) вируса гепатита С (ВГС) использована дрожжевая 2-гибридная система. Один из выделенных клонов кДНК кодирует предполагаемую РНК-геликазу из семейства с блоком DEAD, названную CAP-Rf (II). II более чем на 95% идентична известным РНК-геликазам, включая DBX и DBY человека, DEAD3 мыши и семейство белков PL10. Связывание in vitro и коиммунопреципитация in vivo подтвердили прямое взаимодействие полноразмерного I и укороченных с С-конца вариантов I с II. В этом взаимодействии участвует N-концевой сегмент I и С-концевая область II, включающая домены связывания с РНК и гидролиза АТФ. Эндогенная II расположена в основном в ядре и в меньшей степени в цитоплазме и в обоих отделениях локализуется вместе с I. II обладает НТФазной-dHTФазной активностью, к-рая ингибируется различными формами гомополинуклеотидов и усиливается I. Преходящая экспрессия I в клетках гепатомы человека HuH-7 значительно усиливает транс-активацию II репортерского гена люциферазы на плазмиде. Эти данные показали, что: 1) II участвует в регуляции экспрессии генов; 2) I усиливает транс-активаторную активность II, образуя комплекс с II и модулируя ее НТФазную-дНТФазную активность. Влияние I на II, к-рая может участвовать в различных аспектах клеточных процессов метаболизма РНК, может объяснять роль I в патогенезе ВГС. Тайвань, Inst. Biochem., Nat. Yang-Ming Univ., Taipei 112. Библ. 102
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЙ БЕЛОК
КЛЕТОЧНАЯ РНК-ГЕЛИКАЗА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
You, Li-Ru; Chen, Chun-Ming; Yeh, Tien-Shun; Tsai, Tzung-Yuan; Mai, Ru-Tsun; Lin, Chi-Hung; Lee, Yan-Hwa Wu

7.
Патент 6387650 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/04.

    Townsend, David E.
    Method and composition for detecting bacterial contamination in food products [Текст] / David E. Townsend, Chun-ming Chen ; Biocontrol Systems, Inc. - № 08/484593 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 14.05.2002
Перевод заглавия: Метод и состав для детекции бактериальной контаминации продуктов
Аннотация: Предложен метод и состав для детекции бактериальной контаминации продуктов. Селективная среда содержит несколько различных ферментных субстратов, при гидролизе которых появляется цветовой сигнал
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТАМИНАЦИЯ
МЕТОД ОБНАРУЖЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США
2002

Доп.точки доступа:
Chen, Chun-ming; Biocontrol Systems; Inc.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6387650 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/04.

    Townsend, David E.
    Method and composition for detecting bacterial contamination in food products [Текст] / David E. Townsend, Chun-ming Chen ; Biocontrol Systems, Inc. - № 08/484593 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 14.05.2002
Перевод заглавия: Метод и состав для детекции бактериальной контаминации продуктов
Аннотация: Предложен метод и состав для детекции бактериальной контаминации продуктов. Селективная среда содержит несколько различных ферментных субстратов, при гидролизе которых появляется цветовой сигнал
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: ПИЩЕВЫЕ ПРОДУКТЫ
КОНТАМИНАЦИЯ
МЕТОД ОБНАРУЖЕНИЯ
ПАТЕНТЫ
США
2002

Доп.точки доступа:
Chen, Chun-ming; Biocontrol Systems; Inc.
Свободных экз. нет
9.
Патент 6472167 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/04.

    Townsend, David E.
    Method and composition for detecting bacterial contamination in food products [Текст] / David E. Townsend, Chun-ming Chen ; BioControl Systems, Inc. - № 09/038665 ; Заявл. 24.02.1998 ; Опубл. 29.10.2002
Перевод заглавия: Метод и состав для индикации бактериальной контаминации пищевых продуктов
Аннотация: Изобретение включает в себя метод индикации и подсчета концентрации бактерий, контаминирующих пищевые продукты. В используемой среде содержится 3 и более субстрата ферментов. Среди ферментов присутствуют фосфатаза, глюкозидаза, пептидаза. Табл. 3
ГРНТИ  
34.27.49
ВИНИТИ 341.27.49.13.01
Рубрики: БАКТЕРИИ
ИНДИКАЦИЯ
ПОДСЧЕТ
КОНТАМИНАЦИЯ
ПРОДУКТЫ
ПАТЕНТЫ
США
2002

Доп.точки доступа:
Chen, Chun-ming; BioControl Systems; Inc.
Свободных экз. нет
10.
Патент 6472167 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/04.

    Townsend, David E.
    Method and composition for detecting bacterial contamination in food products [Текст] / David E. Townsend, Chun-ming Chen ; BioControl Systems, Inc. - № 09/038665 ; Заявл. 24.02.1998 ; Опубл. 29.10.2002
Перевод заглавия: Метод и состав для индикации бактериальной контаминации пищевых продуктов
Аннотация: Изобретение включает в себя метод индикации и подсчета концентрации бактерий, контаминирующих пищевые продукты. В используемой среде содержится 3 и более субстрата ферментов. Среди ферментов присутствуют фосфатаза, глюкозидаза, пептидаза. Табл. 3
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.11
Рубрики: БАКТЕРИИ
ИНДИКАЦИЯ
ПОДСЧЕТ
КОНТАМИНАЦИЯ
ПРОДУКТЫ
ПАТЕНТЫ
США
2002

Доп.точки доступа:
Chen, Chun-ming; BioControl Systems; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.09-04Н1.283

    Chen, Chun-Ming.
    Ovca1 regulates cell proliferation, embryonic development, and tumorigenesis [Text] / Chun-Ming Chen, Richard R. Behringer // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 3. - P320-332 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: OVCA1 регулирует пролиферацию клеток, эмбриональное развитие, и онкогенез
Аннотация: Ранее на хромосоме 17p13.3 был картирован ген предрасположенности к раку молочной железы и яичников OVCA1. Получены трансгенные мыши с гомозиготным и гетерозиготным нокаутом гена OVCA1. Показано, что гетерозиготный нокаут резко повышает риск развития разных форм рака. При гомозиготном нокауте наблюдается задержка развития, множественные пороки развития и эмбриональная летальность. OVCA1 играет роль позитивного регулятора пролиферации клеток и взаимодействует с белком p53. На фоне нокаута этого гена нокаут гена OVCA1 усиливает процесс p53-зависимого онкогенеза. США, Dep. Mol. Genet., Univ. Texas, M. D. Anderson Can. Ctr, Houston, Texas 77030. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ
OVCA1
НОКАУТ
ПОСЛЕДСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Behringer, Richard R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 07.11-04Я6.109

    Chen, Chun-Ming.
    Ovca1 regulates cell proliferation, embryonic development, and tumorigenesis [Text] / Chun-Ming Chen, Richard R. Behringer // Genes and Dev. - 2004. - Vol. 18, N 3. - P320-332 . - ISSN 0890-9369
Перевод заглавия: OVCA1 регулирует пролиферацию клеток, эмбриональное развитие, и онкогенез
Аннотация: Ранее на хромосоме 17p13.3 был картирован ген предрасположенности к раку молочной железы и яичников OVCA1. Получены трансгенные мыши с гомозиготным и гетерозиготным нокаутом гена OVCA1. Показано, что гетерозиготный нокаут резко повышает риск развития разных форм рака. При гомозиготном нокауте наблюдается задержка развития, множественные пороки развития и эмбриональная летальность. OVCA1 играет роль позитивного регулятора пролиферации клеток и взаимодействует с белком p53. На фоне нокаута этого гена нокаут гена OVCA1 усиливает процесс p53-зависимого онкогенеза. США, Dep. Mol. Genet., Univ. Texas, M. D. Anderson Can. Ctr, Houston, Texas 77030. Библ. 48
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
ГЕНЫ
OVCA1
НОКАУТ
ПОСЛЕДСТВИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Behringer, Richard R.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.831

    Cohen, Mitchell D.
    Decreased resistance to Listeria monocytogenes in mice following vanadate exposure: Effects upon the function of macrophages [Text] / Mitchell D. Cohen, Chun-Ming Chen, Chenci Wet // Int. J. Immunopharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 3. - P285-292 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Пониженная резистентность к Listeria monocytogenes у мышей после введения ванадата. Влияние на функции макрофагов
Аннотация: Мышам B6С3F[1] вводили в/б метаванадат аммония в дозах 2,5 и 10 мг/кг, после чего определяли функциональную активность перитонеальных макрофагов (Мф) и резистентность к L. monocytogenes (Л). Установлено, что способность Мф к фагоцитозу и клиренсу Л значительно снижалась. Т. обр., ванадат оказывает угнетающее воздействие на естественную резистентность к инфекции. Обсуждаются возможные биохим. механизмы действия ванадата на Мф. Библ. 28. Univ. of Florida, Newell Drive, Gainesville, FL 32611, US.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07 + 343.43.29.19
Рубрики: МАКРОФАГИ
ПОДАВЛЕНИЕ РЕЗИСТЕНТНОСТИ
ВАНАДАТ
LYSTERIA MONOCYTOGENES
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Chun-Ming; Wet, Chenci

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.363

    Cohen, Mitchell D.
    Decreased resistance to Listeria monocytogenes in mice following vanadate exposure: effects upon the function of macrofhages [Text] / Mitchell D. Cohen, Chun-Ming Chen, Cheng-i Wei // Int. J. Immunopharmacol. - 1989. - Vol. 11, N 3. - P285-292 . - ISSN 0192-0561
Перевод заглавия: Пониженная резистентность к Listeria monocytogenes у мышей после введения ванадата. Влияние на функцию макрофагов
Аннотация: Мышам В6С3F[1], вводили в/б метаванадат аммония в дозах 2,5 и 10 мг/кг, после чего определяли функциональную активность перитонеальных макрофагов и резистентность к L. monocytogenes. Установлено, что способность макрофагов к фагоцитозу и клиренсу L. monocytogenes значительно снижалась. Т. обр., ванадат оказывает угнетающее воздействие на естественную резистентность к инфекции. Обсуждаются возможные биохим. механизмы действия ванадата на макрофаги. Библ. 28. США, Univ. of Florida, Newell Drive, Gainesville FL 32611.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: LISTERIA MONOCYTOGENES (BACT.)
ЛИСТЕРИОЗ
МОДЕЛИ
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ МАКРООРГАНИЗМА
МАКРОФАГИ
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВЛИЯНИЕ ВАНАДАТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chen, Chun-Ming; Wei, Cheng-i
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)