Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Chakravarti, Bulbul$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.189

    Chakravarti, Bulbul.
    Role of de Novo protein synthesis by human mononuclear leukocytes in opsonin-independent phagocytosis [Text] / Bulbul Chakravarti, Deb N. Chakravarti, Hans J. Muller-Eberhard // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 1. - P134-142 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Роль белкового синтеза de novo мононуклеарными лейкоцитами человека при опсонин-независимом фагоцитозе
Аннотация: Лимфоциты (Л) периферической крови человека и растворимый надосадок лизата Л повышают долю моноцитов (Мо) человека, фагоцитирующих эритроциты кролика. Предварительное инкубирование Л приводит к возрастанию их усиливающей активности. Добавление этих Л или их растворимого надосадка к Мо в присутствии циклогексимида сопровождается снижением фагоцитарной функции Мо. Интактные Л снижают фагоцитоз, угнетая de novo синтез белков в Мо в процессе их прилипания и в Л - из-за блокады de novo синтеза предположительно сигнальной белковой молекулы, необходимой для освобождения Л цитокинного пептида, фактора индуцирующего фагоцитоз (ФФ). Ингибирование, наблюдаемое с растворимым надосадком от Л, преинкубированных в присутствии циклогексимида связано только с угнетением белкового синтеза в Мо, а не с блокадой de novo синтеза ФФ в процессе преинкубирования Л. США, Div. Geograph. Med., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35205. Библ. 21
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ФАГОЦИТОЗ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ DE NOVO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chakravarti, Deb N.; Muller-Eberhard, Hans J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.01-04И2.205

   
    Infiltration of CD4{+} T cells into cornea during development of Onchocerca volvulus-induced experimental sclerosing keratitis in mice [Text] / Bulbul Chakravarti [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 159, N 2. - P306-314 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Инфильтрация CD4+ Т-клеток в роговицу во время развития экспериментального склеротизирующего кератита у мышей, индуцированного онхоцерками Onchocerca volvulus
Аннотация: Изучали механизм развития кератита при заражении онхоцеркозом, к-рый является основной причиной развития слепоты при этом заболевании. Экспериментальных мышей многократно иммунизировали п/к введением антигена Ovag (АГ) онхоцерк O. volvulus и через 3 нед в строму 1 глаза вводили тот же АГ; др. глаз, в к-рый вводили только физиологический р-р, служил контролем. В контроле также использовали мышей, в строму глаз к-рых вводили только АГ без предварительной иммунизации, и иммунизированных животных, к-рым после иммунизации вводили протеин, не связанный с O. volvulus (альбумин сыворотки КРС). Через 4, 7 и 21 день после введения АГ у животных проводили иммуногистологическое изучение глаз и динамику инфильтрации роговицы воспалительными Т-клетками. Макс. число CD3+ Т-клеток наблюдалось в строме роговицы на 21-й день после заражения, когда отмечалось также и наиболее сильное развитие кератита. В течение всего времени наблюдений большинство CD3+ Т-клеток было представлено CD4+ Т-клетками (более 85%). У небольшого числа клеток инфильтратов выявлялись рецепторы интерлейкина-2, что свидетельствовало о их вероятном активировании. На основании полученных данных предполагается, что CD4+ Т-клетки играют важную роль в патогенезе кератита при онхоцеркозе. США, Lederle-Praxis Biologicals, 211 Bailey Road, West Henrietta, NY 14586. Библ. 28
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: ОНХОЦЕРКОЗ
КЛИНИКА
КЕРАТИТ
ПАТОГЕНЕЗ
Т-КЛЕТКИ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chakravarti, Bulbul; Herring, Timothy A.; Lass, Jonathan H.; Parker, John S.; Bucy, R.Pat; Diaconu, Eugenia; Tseng, Julie; Whitfield, David R.; Greene, Bruce M.; Chakravarti, Deb N.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.01-04К1.540

   
    Infiltration of CD4{+} T cells into cornea during development of Onchocerca volvulus-induced experimental sclerosing keratitis in mice [Text] / Bulbul Chakravarti [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 159, N 2. - P306-314 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Инфильтрация CD4+ Т-клеток в роговицу во время развития экспериментального склеротизирующего кератита у мышей, индуцированного онхоцерками Onchocerca volvulus
Аннотация: Изучали механизм развития кератита при заражении онхоцеркозом, к-рый является основной причиной развития слепоты при этом заболевании. Экспериментальных мышей многократно иммунизировали п/к введением антигена Ovag (АГ) онхоцерк O. volvulus и через 3 нед в строму 1 глаза вводили тот же АГ; др. глаз, в к-рый вводили только физиологический р-р, служил контролем. В контроле также использовали мышей, в строму глаз к-рых вводили только АГ без предварительной иммунизации, и иммунизированных животных, к-рым после иммунизации вводили протеин, не связанный с O. volvulus (альбумин сыворотки КРС). Через 4, 7 и 21 день после введения АГ у животных проводили иммуногистологическое изучение глаз и динамику инфильтрации роговицы воспалительными Т-клетками. Макс. число CD3+ Т-клеток наблюдалось в строме роговицы на 21-й день после заражения, когда отмечалось также и наиболее сильное развитие кератита. В течение всего времени наблюдений большинство CD3+ Т-клеток было представлено CD4+ Т-клетками (более 85%). У небольшого числа клеток инфильтратов выявлялись рецепторы интерлейкина-2, что свидетельствовало о их вероятном активировании. На основании полученных данных предполагается, что CD4+ Т-клетки играют важную роль в патогенезе кератита при онхоцеркозе. США, Lederle-Praxis Biologicals, 211 Bailey Road, West Henrietta, NY 14586. Библ. 28
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.13
Рубрики: ОНХОЦЕРКОЗ
КЛИНИКА
КЕРАТИТ
ПАТОГЕНЕЗ
Т-КЛЕТКИ
ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Chakravarti, Bulbul; Herring, Timothy A.; Lass, Jonathan H.; Parker, John S.; Bucy, R.Pat; Diaconu, Eugenia; Tseng, Julie; Whitfield, David R.; Greene, Bruce M.; Chakravarti, Deb N.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 97.02-04М2.55

    Chakravarti, Bulbul.
    Role of de Novo protein synthesis by human mononuclear leukocytes in opsonin-independent phagocytosis [Text] / Bulbul Chakravarti, Deb N. Chakravarti, Hans J. Muller-Eberhard // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 1. - P134-142 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Роль белкового синтеза de novo мононуклеарными лейкоцитами человека при опсонин-независимом фагоцитозе
Аннотация: Лимфоциты (Л) периферической крови человека и растворимый надосадок лизата Л повышают долю моноцитов (Мо) человека, фагоцитирующих эритроциты кролика. Предварительное инкубирование Л приводит к возрастанию их усиливающей активности. Добавление этих Л или их растворимого надосадка к Мо в присутствии циклогексимида сопровождается снижением фагоцитарной функции Мо. Интактные Л снижают фагоцитоз, угнетая de novo синтез белков в Мо в процессе их прилипания и в Л - из-за блокады de novo синтеза предположительно сигнальной белковой молекулы, необходимой для освобождения Л цитокинного пептида, фактора индуцирующего фагоцитоз (ФФ). Ингибирование, наблюдаемое с растворимым надосадком от Л, преинкубированных в присутствии циклогексимида связано только с угнетением белкового синтеза в Мо, а не с блокадой de novo синтеза ФФ в процессе преинкубирования Л. США, Div. Geograph. Med., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35205. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ФАГОЦИТОЗ
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
ЛИМФОЦИТЫ КРОВИ
СИНТЕЗ БЕЛКОВ DE NOVO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chakravarti, Deb N.; Muller-Eberhard, Hans J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.11-04И2.193

   
    Onchocerca volvulus: Identification and characterization of an immunogenic eggshell protein (Oveg 1) [Text] / Christopher Tume [et al.] // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 81, N 4. - P445-452 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Onchocerca volvulus: идентификация и характеристика иммуногенного протеина оболочки яиц (Oveg1)
Аннотация: Одним из основных антигенов (АГ), распознаваемых сывороткой людей, зараженных O. volvulus, является протеин оболочки яиц онхоцерк. С использованием сыворотки крови б-ного с высоким уровнем микрофиляриемии в коже был выделен клон кДНК этого АГ. Анализ последовательности выделенного клона показал, что этот участок содержит повтор полиглутамина в 5'-окончании и 4 единицы аргинина в 3'-окончании. С помощью стандартных биотехнологических методов на дрожжах был получен рекомбинантный АГ. В р-ции антисывороток, полученных против рекомбинантного АГ, установлено, что АГ локализуется в оболочке яиц, находящихся в матке самок онхоцерк. В др. частях организма самок этот АГ не выявлялся, однако слабая положительная р-ция наблюдалась с внутренними мембранами некоторых тканей инвазионных личинок онхоцерк. Сыворотка крови зараженных онхоцеркозом шимпанзе реагировала с указанным АГ только после окончания инкубационного периода инвазии, а частота положительных р-ций сывороток зараженных онхоцеркозом людей с Oveg1 колебалась от 39 до 95%, в зависимости от географического р-на исследования. США, Dep. Pathol., Univ. California, San Francisco, CA. Библ. 14
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: ONCHOCERCA VOLVULUS (NEM.)
ОБОЛОЧКА ЯИЦ
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИЗМЕНЧИВОСТЬ

Доп.точки доступа:
Tume, Christopher; Sun, Eugene; Titanji, Vincent; Bathurst, Ian; Barr, Philip; Houghi, Matthew; Weiss, Niklaus; Chakravarti, Bulbul; Wahi, Madhu; Lackey, Angela; Staunton, Catherine; Lustigman, Sara; McKerrow, James H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.204

    Chakravarti, Bulbul.
    Purification and characterization of a phagocytosis inducing factor: Role in cell-substratum adherence [Text] / Bulbul Chakravarti, Deb N. Chakravarti, Hans J. Muller-Eberhard // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1998. - Vol. 243, N 2. - P591-597 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Очистка и характеристика индуцирующего фагоцитоз фактора. Роль в связи клетка-субстрат
Аннотация: Из клеточной линии U937 с помощью анионобменной хроматографии на ДЭАЭ-Сефацеле с последующей гель-фильтрацией на Сефадексе G-50 выделен и очищен индуцирующий фагоцитоз фактор (I), мол. масса которого по данным ЭФ в ПААГ, содержащем ДДС Na, составила 1 600 Da. Показано, что I играет важную роль в регуляции связи клетка-субстрат, а индукция фагоцитоза в моноцитах человека I идет при наличии второго сигнала, обусловленного бактериальным липополисахаридом. США, Dep. Med. Univ. Rochester, Rochester, NY, 14642. Библ. 18
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР, ИНДУЦИРУЮЩИЙ ФАГОЦИТОЗ
ОЧИСТКА
ФУНКЦИИ
КЛЕТКИ U937

Доп.точки доступа:
Chakravarti, Deb N.; Muller-Eberhard, Hans J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 02.01-04М5.395

    Chakravarti, Bulbul.
    Aging and T-cell-mediated immunity [Text] / Bulbul Chakravarti, George N. Abraham // Mech. Ageing and Dev. - 1999. - Vol. 108, N 3. - P183-206 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Старение и Т-клеточный иммунитет
Аннотация: Изменения Т-лимфоцитов являются наиболее критическим компонентом иммунологического старения. Современные исследования показали, что возрастное снижение Т-клеточного иммунитета является многофакторным феноменом, действующим на структуру подгруппы Т-клеток, а также на некоторые проксимальные процессы, такие как протеин тирозиновая фосфориляция, генерация вторичных мессенджеров, мобилизация кальция и транслокация протеин киназы С, и дистальные процессы, такие как пролиферация лимфоцитов и продукция цитокина путем активации Т-клеток. Возрастному Т-клеточному иммунному дефициту предшествует инволюция тимуса, и на него влияют как внутренние, так и внешние факторы. Более того, значение моноцитов и макрофагов при Т-клеточной активации изменяется с возрастом. В обзоре суммированы современные знания о клеточных и молекулярных аспектах иммунодефицита Т-клеток при старении, одном из парадоксов старения, связанным с Т-клеточным иммунитетом, и возможных факторах, влияющих на данный парадокс. Наконец, предложены экспериментальные подходы, к-рые могут разрешить указанные противоречия и помочь в понимании комплексных механизмов, влияющих на иммунодефицит Т-клеток. США, Univ. of Rochester Med. Center, Box 704, Rochester. NY 14642. Библ. 156
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.29
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
ТИМУС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 156

Доп.точки доступа:
Abraham, George N.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.01-04К1.372

    Chakravarti, Bulbul.
    Aging and T-cell-mediated immunity [Text] / Bulbul Chakravarti, George N. Abraham // Mech. Ageing and Dev. - 1999. - Vol. 108, N 3. - P183-206 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Старение и Т-клеточный иммунитет
Аннотация: Изменения Т-лимфоцитов являются наиболее критическим компонентом иммунологического старения. Современные исследования показали, что возрастное снижение Т-клеточного иммунитета является многофакторным феноменом, действующим на структуру подгруппы Т-клеток, а также на некоторые проксимальные процессы, такие как протеин тирозиновая фосфориляция, генерация вторичных мессенджеров, мобилизация кальция и транслокация протеин киназы С, и дистальные процессы, такие как пролиферация лимфоцитов и продукция цитокина путем активации Т-клеток. Возрастному Т-клеточному иммунному дефициту предшествует инволюция тимуса, и на него влияют как внутренние, так и внешние факторы. Более того, значение моноцитов и макрофагов при Т-клеточной активации изменяется с возрастом. В обзоре суммированы современные знания о клеточных и молекулярных аспектах иммунодефицита Т-клеток при старении, одном из парадоксов старения, связанным с Т-клеточным иммунитетом, и возможных факторах, влияющих на данный парадокс. Наконец, предложены экспериментальные подходы, к-рые могут разрешить указанные противоречия и помочь в понимании комплексных механизмов, влияющих на иммунодефицит Т-клеток. США, Univ. of Rochester Med. Center, Box 704, Rochester. NY 14642. Библ. 156
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.99.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
ТИМУС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 156

Доп.точки доступа:
Abraham, George N.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 02.02-04А1.86

    Chakravarti, Bulbul.
    Aging and T-cell-mediated immunity [Text] / Bulbul Chakravarti, George N. Abraham // Mech. Ageing and Dev. - 1999. - Vol. 108, N 3. - P183-206 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Старение и Т-клеточный иммунитет
Аннотация: Изменения Т-лимфоцитов являются наиболее критическим компонентом иммунологического старения. Современные исследования показали, что возрастное снижение Т-клеточного иммунитета является многофакторным феноменом, действующим на структуру подгруппы Т-клеток, а также на некоторые проксимальные процессы, такие как протеин тирозиновая фосфориляция, генерация вторичных мессенджеров, мобилизация кальция и транслокация протеин киназы С, и дистальные процессы, такие как пролиферация лимфоцитов и продукция цитокина путем активации Т-клеток. Возрастному Т-клеточному иммунному дефициту предшествует инволюция тимуса, и на него влияют как внутренние, так и внешние факторы. Более того, значение моноцитов и макрофагов при Т-клеточной активации изменяется с возрастом. В обзоре суммированы современные знания о клеточных и молекулярных аспектах иммунодефицита Т-клеток при старении, одном из парадоксов старения, связанным с Т-клеточным иммунитетом, и возможных факторах, влияющих на данный парадокс. Наконец, предложены экспериментальные подходы, к-рые могут разрешить указанные противоречия и помочь в понимании комплексных механизмов, влияющих на иммунодефицит Т-клеток. США, Univ. of Rochester Med. Center, Box 704, Rochester. NY 14642. Библ. 156
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: СТАРЕНИЕ
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
ТИМУС
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 156

Доп.точки доступа:
Abraham, George N.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.06-04А1.181

    Chakravarti, Bulbul.
    Effect of age and oxidative stress on tyrosine phosphorylation of ZAP-70 [Text] / Bulbul Chakravarti, George N. Abraam // Mech. Ageing and Dev. - 2002. - Vol. 123, N 4. - P297-311 . - ISSN 0047-6374
Перевод заглавия: Влияние возраста и окислительного стресса на тирозиновое фосфорилирование ZAP-70
Аннотация: Изучали влияние реактивных видов кислорода на тирозиновое фосфорилирование (ТФ) сигнального пути ключевого фермента трансдукции в T-клетках ZAP-70. Ранее наблюдали возрастную down-регуляцию ТФ ZAP-70 при активации свежеизолированных Т-клеток различными стимулирующими агентами. В условиях мягкого и хронич. окислительного стресса ТФ ZAP-70 снижалось при стимуляции T-клеток антиCD3-антителами. Возрастного нарушения ТФ не наблюдалось когда антиCD3-антителами стимулировали - в условиях окислительного стресса или в его отсутствие - Т-клетки, к-рые культивировали 2 дня в бессывороточной среде. Т. обр., связанная с возрастом down-регуляция ТФ ZAP-70 обратима и не является возрастным дефектом Т-клеток. Кроме того, обнаружили, что при окислительном стрессе in vitro ингибирование ТФ ZAP-70 в Т-клетках не зависит от возраста донора, что предполагает разрегулированность баланса киназа-фосфатаза в условиях окислительного стресса. США, Dep. Chemistry, Coll. Sci., Rochester Inst. Technology, Rochester, New York 14623-5603; E-mail: bchak@firstclass.rit.edu
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
T-КЛЕТКИ
ВОЗРАСТ ДОНОРА
ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
ТИРОЗИНОВОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ZAP-70

Доп.точки доступа:
Abraam, George N.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.117

   
    Structural homology of complement protein C6 with other channel-forming proteins of complement [Text] / Deb N. Chakravarti [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 8. - P2799-2803 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Структурная гомология белка C6 комплемента с другими белками комплемента, формирующими канал
Аннотация: Найдено, что аминокислотная последовательность N-концевой половины белка С6 комплемента имеет полную структурную гомологию с гомологичными областями канал-формирующих белков С7, С8'альфа', С8'бета' и С9. Кроме того, два специф. сегмента, богатых цистеином, общие для аминоконцевых областей С7, С8'альфа', С8'бета' и С9 также встречаются в их ожидаемых местах м-лы С6, указывая на их функц. значимость. Два кДНК-клона, кодирующие С6, были выделены из библиотеки генов печени человека с помощью вектора фага 'лямбда'gt11. Предсказанная белковая последовательность содержит предполагаемые метионин инициации и сигнальный пептид из 21 остатка, а также участок для N-гликозилирования при остатке 303. Последовательность белка С6 имеет 47-52% подобия с С7, С8'альфа', С8'бета' и С9, а также 31-33% с тромбоспондином, тромбомодулином и рецептором липопротеинов низкой плотности. Данные по последовательности интерпретированы с использованием компьютерных алгоритмов для оценки средней величины гидрофобности и втор. структуры. Библ. 45. Dep. Immunol., Res. Inst., Scripps Clinic, La Jolla, CA 92037. US.
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С6
СТРУКТУРА
ЧЕЛОВЕК
COMPUTER ALGORITHMS
CDNA CLONES

Доп.точки доступа:
Chakravarti, Deb N.; Chakravarti, Bulbul; Parra, Carlos A.; Muller-Eberhard, Hans J.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)