Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Carman, W. F.$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.234

    Carman, W. F.
    Mechanisms of persistence of hepatitis B virus [Text] : microbiol. Abstr. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / W. F. Carman // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, Suppl. - P3 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Механизмы персистенции вируса гепатита B (ВГВ)
Аннотация: Хрон. гепатит развивается у 90% детей, родившихся от HBsAg-позит. матерей, и лишь у 5% инфицированных взрослых. Обсуждаются возможные мех-мы таких различий, включая накопление мутаций (прежде всего в HBeAg) в условиях ослабленной у детей толерантности, интеграцию в геном хозяина, ингибирование р-ции интерферона на инфицированные клетки, роль некоего генет. фактора, действующего через неэффективность цитотоксических Т-клеток. Великобритания, Inst. of Virol., Univ. of Glasgow.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
МЕХАНИЗМЫ
МУТАЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.782

   
    HBV core gene variation occurs mostly in B and T-helper cell epitopes in cases with active hepatitis [Text] / W. F. Carman [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, Suppl. - P7 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Вариация сердцевинного гена вируса гепатита B происходит главным образом в эпитопах B- и T-хелеперных клеток в случаях с острым гепатитом
Аннотация: Секвенированы гены пре-C/C вируса гепатита B (ВГВ) у 60 хронич. носителей ВГВ в Италии и Греции. Средняя частота аминокислотных замен равна соотв. 3,9 и 9,8 в случаях анти-HBe{+} без активного гепатита и с острым гепатитом. Идентифицированы 5 областей, в к-рых частота замен наиболее велика. 4 области коррелируют с эпитопами B-клеток (остатки 74-87, 100-117 и 130-135) и T-хелперных клеток (остатки 50-69). В группах HBeAg{+} и анти-HBe{+} значение p для замен в эпитопах и в неантигенных областях равны соотв. 0,1 и 0,002; 0,07 и 0,03. В группе анти-HBe{+} с острым гепатитом относительный риск мутаций в эпитопах равен 3,4. Замена тре[12] '-' сер в C-белке найдена лишь в случаях с активным гепатитом и стоп-кодоном в пре-C. Высказано предположение, что иммунный ответ вначале отбирает штаммы BГВ HBeAg{-}. Это устраняет иммуномодуляторную активность HBeAg и дает возможность развиться ответу на белок сердцевины. Великобритания, Inst. of Virol., Glasgow?
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
СЕРДЦЕВИННЫЕ АНТИГЕНЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ

Доп.точки доступа:
Carman, W.F.; Thursz, M.; Colamn, K.; Hadziyannis, S.; Fattovich, G.; Alverti, A.; Thomas, H.C.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.154

   
    HBV core gene variation occurs mostly in B and T-helper cell epitopes in cases with active hepatitis [Text] / W. F. Carman [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, Suppl. - P7 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Вариация сердцевинного гена вируса гепатита B происходит главным образом в эпитопах B- и T-хелеперных клеток в случаях с острым гепатитом
Аннотация: Секвенированы гены пре-C/C вируса гепатита B (ВГВ) у 60 хронич. носителей ВГВ в Италии и Греции. Средняя частота аминокислотных замен равна соотв. 3,9 и 9,8 в случаях анти-HBe{+} без активного гепатита и с острым гепатитом. Идентифицированы 5 областей, в к-рых частота замен наиболее велика. 4 области коррелируют с эпитопами B-клеток (остатки 74-87, 100-117 и 130-135) и T-хелперных клеток (остатки 50-69). В группах HBeAg{+} и анти-HBe{+} значение p для замен в эпитопах и в неантигенных областях равны соотв. 0,1 и 0,002; 0,07 и 0,03. В группе анти-HBe{+} с острым гепатитом относительный риск мутаций в эпитопах равен 3,4. Замена тре[12] '-' сер в C-белке найдена лишь в случаях с активным гепатитом и стоп-кодоном в пре-C. Высказано предположение, что иммунный ответ вначале отбирает штаммы BГВ HBeAg{-}. Это устраняет иммуномодуляторную активность HBeAg и дает возможность развиться ответу на белок сердцевины. Великобритания, Inst. of Virol., Glasgow?
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
СЕРДЦЕВИННЫЕ АНТИГЕНЫ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БОЛЬНЫЕ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ

Доп.точки доступа:
Carman, W.F.; Thursz, M.; Colamn, K.; Hadziyannis, S.; Fattovich, G.; Alverti, A.; Thomas, H.C.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.455

    Carman, W. F.
    The clinical impact of hepatitis B mutants [Text] : abstr. IBMS Congr., 1995 / W. F. Carman // Brit. J. Biomed. Sci. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P81 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Клиническое значение мутантов [вируса] гепатита В (ВГВ)
Аннотация: Обсуждаются факторы, влияющие на появление мутаций в прекоровой и коровой областях генома ВГВ, и ассоциация последних с тяжелым острым и хроническим заболеванием печени. Так, при "отключении" HBeAg на уровне гена, к-рое происходит у многих б-ных при сероконверсии к анти-HBe, идет отбор множества мутаций в области В-клеточных и Т-хелперных эпитопов. Рассматриваются вариации в контролирующих репликацию элементах и их связь с серологически негативной инфекцией и молниеносным гепатитом, а также значение вариаций в кластере нейтрализующих эпитопов HBsAg для производства вакцин и тест-систем. Великобритания, Inst. of Virol., Univ. of Glasgow, Church Street, Glasgow G1I 5JR
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНОМ
МУТАЦИИ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
ОТБОР
КЛИНИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.09-04Б1.328

    Wilson, J. N.
    Predictions of the emergence of vaccine-resistant hepatitis B in The Gambia using a mathematical model [Text] / J. N. Wilson, D. J. Nokes, W. F. Carman // Epidemiol. and Infec. - 2000. - Vol. 124, N 2. - P295-307 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Предсказания для появления устойчивого к вакцинам гепатита B в Гамбии с использованием математической модели
Аннотация: Для анализа появления устойчивых к вакцинам вариантов вируса гепатита B (ВГB) разработана математич. модель, примененная к Гамбии - стране с высококачественными эпидемиологич. данными и сплошной иммунизацией детей, в к-рой после детских инфекций обнаружены спасающиеся варианты ВГB. Предсказано, что вариант ВГB не может стать доминантным в течение по меньшей мере 20 лет после начала вакцинации, даже если вакцина не вызывает перекрестной защиты. Главным фактором, ответственным за этот эффект, является низкая частота инфекционных контактов между инфицированными и чувствительными людьми (оценено, что число репродукций гепатита B в Гамбии равно 1,7). Для того чтобы поставить под контроль вариантный штамм, достигший высокой частоты встречаемости, также требуются многие годы. Изучена чувствительность предсказаний модели к эпидемиологическим и демографическим факторам. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 29
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА B
ВАКЦИНОУСТОЙЧИВЫЕ ВАРИАНТЫ
ВОЗНИКНОВЕНИЕ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ГАМБИЯ

Доп.точки доступа:
Nokes, D.J.; Carman, W.F.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 03.03-04Б1.417

    Scoular, A.
    Polymerase chain reaction for diagnosis of genital herpes in a genitourinary medicine clinic [Text] / A. Scoular, G. Gillespie, W. F. Carman // Sex. Transmitt. Infec. - 2002. - Vol. 78, N 1. - P21-25 . - ISSN 1368-4973
Перевод заглавия: Применение полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики генитального герпеса в специализированной генитоуринарной клинике
Аннотация: Известны преимущества применения ПЦР перед рутинным выделением культуры возбудителя в диагностике многих болезней. Однако технические сложности ограничивают применение ПЦР в рутинной практике. Авторы применяли автоматизированный метод ПЦР в генитоуринарной клинике. Обследование 236 пациентов с подозрением на генитальный герпес. Авторы считают, что применение ПЦР увеличивает подтверждение диагноза по сравнению с культуральным методом на 24%. Великобритания, Dep. of Genitourinary Med., The Sandyford Initiative, Glasgow G3 7NB
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.05
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ГЕРПЕС
ДИАГНОСТИКА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
АВТОМАТИЗИРОВАННЫЕ МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Gillespie, G.; Carman, W.F.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.02-04Б1.155

   
    Genotypic analysis of sequential genital herpes simplex virus type 1 (HSV-1) isolates of patients with recurrent HSV-1 associated genital herpes [Text] / R. W. Roest [et al.] // J. Med. Virol. - 2004. - Vol. 73, N 4. - P601-604 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Генотипический анализ последовательных изолятов вируса генитального герпеса симплекс типа 1 (HCV-1) у больных с рецидивирующим HSV-1 генитальным герпесом
Аннотация: Клинические рецидивы генитального герпеса могут быть вызваны реактивацией латентного эндогенного или реинфекцией экзогенного HSV-1. Цель работы - определить частоту генитальной HSV-1 суперинфекции путем изучения генотипа последовательных HSV-1 изолятов, полученных из одного и того же анатомического места у больных с клиническими рецидивами генитального HSV-1 (1 мужчина и 12 женщин, возраст 17-31 год). Последовательные изоляты HSV-1 были генотипированы с помощью PCR амплификации гипервариабельных регионов, локализованных в генах US1 и US12. В результате было показано, что 11 из 13 последовательных изолятов имели одни и те же генотипы и 2 из 13 имели различные генотипы (различной длины ампликоны в паре оснований). Итак, полученные данные показали, что рецидивирующий генитальный герпес HSV-1 не только связан с реактивацией в одном месте латентного вируса одного и того генотипа, но может быть следствием реинфекции экзогенным штаммом HSV-1. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Med. Center, P. O. Box 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 22
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ГЕНИТАЛЬНЫЙ ГЕРПЕС
РЕЦИДИВЫ

Доп.точки доступа:
Roest, R.W.; Carman, W.F.; Maertzdorf, J.; Scoular, A.; Harvey, J.; Kant, M.; van, der Meijden W.I.; Verjans, Georges M.G.M.; Osterhaus, A.D.M.E.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.12-04Б1.232

   
    HBV core sequence: Definition of genotype-specific variability and correlation with geographical origin [Text] / M. Jazayeri [et al.] // J. Viral Hepatitis. - 2004. - Vol. 11, N 6. - P488-501 . - ISSN 1352-0504
Перевод заглавия: HBV-коровая последовательность: определение генотипоспецифической вариабельности и корреляции с географическим происхождением
Аннотация: В настоящее время известны 8 генотипов и 9 подтипов HBV. Небольшие различия в географическом происхождении ассоциированы с изменением последовательности поверхностного гена. В работе были сравнены разные генные коровые последовательности от различных генотипов и географических регионов. В результате были обнаружены специфические комбинации 24 аминокислотных замещений в 9 остатках. Из этих 9 остатков 6 были локализованы в различных Т-клеточных эпитопах в зависимости от HBV географического ареала и/или генотипа. Со специфическими генотипами и подтипами были уникально ассоциированы 37 нуклеотидных изменений. Уникальные аминокислотные и нуклеотидные варианты были найдены в большинстве последовательностей из специфических стран, также как и внутри подтипа ayw2 и adr. Специфические нуклеотидные мотивы были обнаружены в корейских, индийских, китайских, итальянских и тихоокеанских региональных изолятах. Безотносительно к подтипу обнаружены аминокислотные мотивы, которые были общими для популяций юго-восточной Азии или Запада. Автор делают вывод, что HBV штаммы распространялись в этнических группах под селективным прессом, в результате чего определилось разнообразие последовательностей в каждом подтипе. Великобритания, Inst. of Biomedical and Life Sci., Univ. of Glasgow, Glasgow
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ГЕНОТИПЫ
ГЕОГРАФИЧЕСКОЕ ПРОИСХОЖДЕНИЕ
СЕРДЦЕВИННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jazayeri, M.; Basuni, A.A.; Sran, N.; Gish, R.; Cooksley, G.; Locamini, S.; Carman, W.F.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.11-04Б1.251

   
    Hospital transmission of hepatitis B virus in the absence of exposure prone procedures [Text] / M. K.R. Smellie [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2006. - Vol. 134, N 2. - P259-263 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Внутрибольничная передача вируса гепатита В в отсутствие доказанной экспозиции процедур
Аннотация: В 1998 г. у двух пациентов терапевтического отделения больницы развился острый гепатит В, но персонал не проводил процедур, доказывающих экспозицию с ВГВ. После этого были проведены мультидисциплинарное, мультипосредническое исследование, включающее эпидемиологический анализ. В результате было выяснено, что персонал согласно медицинской карте был HBsAg(-), контакта между пациентами не было, стерилизация не была нарушена. У заболевших пациентов штамм ВГВ был одинаковым, что говорит об общем источнике. Из 232 человек штата, только один врач, был HBsAg(+) и HBcAg(+) и имел тот же штамм ВГВ, что и больные. Оказалось, что у этого врача была порезана рука стеклом от разбитой пробирки, но документированной связи между этим событием и двумя пациентами не было установлено. Врач был вакцинирован в 1993 г. До начала работы в больнице в 1997 г. он оказался HBsAg(+) и не был допущен на должность Наблюдательным Центром Здоровья, но на это не обратили внимания. С этим врачом, возможно, контактировали 4948 пациентов; они были вызваны письмом в Центр, и 3150 из них проверены на HBsAg. Позитивным оказался только один пациент, но секвенирование ВГВ не выявило связи со штаммом ВГВ врача. Обсуждается проблема нозокомиальной передачи ВГВ. Великобритания, West of Scotland Specialist Virology Centre, Gartnavel General Hosp., PO Box 16766, Glassgow G12 0ZA, Scotland. Библ. 9
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Smellie, M.K.R.; CArman, W.F.; Elder, S.; Walker, D.; Lobidel, D.; Hardie, R.; Downie, G.; McMenamin, J.; Cameron, S.; Morrison, D.; Armstrong, J.; Goldberg, D.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 07.02-04М4.223

   
    Hospital transmission of hepatitis B virus in the absence of exposure prone procedures [Text] / M. K.R. Smellie [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 2006. - Vol. 134, N 2. - P259-263 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Внутрибольничная передача вируса гепатита В в отсутствие доказанной экспозиции процедур
Аннотация: В 1998 г. у двух пациентов терапевтического отделения больницы развился острый гепатит В, но персонал не проводил процедур, доказывающих экспозицию с ВГВ. После этого были проведены мультидисциплинарное, мультипосредническое исследование, включающее эпидемиологический анализ. В результате было выяснено, что персонал согласно медицинской карте был HBsAg(-), контакта между пациентами не было, стерилизация не была нарушена. У заболевших пациентов штамм ВГВ был одинаковым, что говорит об общем источнике. Из 232 человек штата, только один врач, был HBsAg(+) и HBcAg(+) и имел тот же штамм ВГВ, что и больные. Оказалось, что у этого врача была порезана рука стеклом от разбитой пробирки, но документированной связи между этим событием и двумя пациентами не было установлено. Врач был вакцинирован в 1993 г. До начала работы в больнице в 1997 г. он оказался HBsAg(+) и не был допущен на должность Наблюдательным Центром Здоровья, но на это не обратили внимания. С этим врачом, возможно, контактировали 4948 пациентов; они были вызваны письмом в Центр, и 3150 из них проверены на HBsAg. Позитивным оказался только один пациент, но секвенирование ВГВ не выявило связи со штаммом ВГВ врача. Обсуждается проблема нозокомиальной передачи ВГВ. Великобритания, West of Scotland Specialist Virology Centre, Gartnavel General Hosp., PO Box 16766, Glassgow G12 0ZA, Scotland. Библ. 9
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.15
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ ПЕРЕДАЧА
АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Smellie, M.K.R.; CArman, W.F.; Elder, S.; Walker, D.; Lobidel, D.; Hardie, R.; Downie, G.; McMenamin, J.; Cameron, S.; Morrison, D.; Armstrong, J.; Goldberg, D.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.10-04Б1.891

    Carman, W. F.
    Subacute sclerosing panencephalitis in South Africa [Text] / W. F. Carman, S. Johnson // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1989. - Vol. 83, N 1. - P117-118 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Подострый склерозирующий панэнцефалит в Южной Африке
Аннотация: Представлены эпидемиологич. данные, характеризующие заболевание подострым склерозирующим панэнцефалитом (ПСПЭ) в Южной Африке в периоды 1954-1978 гг и 1984- 1987 гг. Отмечено, что в первый период было зарегистрировано 64 случая ПСПЭ, а во второй -44, что составляло для периода 1984-1987 гг 0,43 случая на 1 млн. При этом частота ПСПЭ среди белого населения составляла 0,63, а среди цветного населения -0,39 случаев на млн. За учитываемые периоды изменилось соотношение заболевших мальчиков и девочек: для периода 1954-1978 гг оно составляло 1,7:1,0, а для периода 1984-1987 гг -0,9:1,0. Приведены так же данные по распределению б-ных по возрасту: средний возраст б-ных в первый период составлял 9,3 года, а в 1984-1987 гг -11,7 года. Анализ возрастного распределения в зависимости от пола выявил, что количество заболевших мальчиков падает с увеличением возраста и старше 17 лет болели только девушки. ЮАР, Virology, Private Bag X4, Sandringham, 2131. Библ. 5.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39 + 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУСЫ КОРИ
ПОДОСТРЫЙ СКЛЕРОЗИРУЮЩИЙ ПАНЭНЦЕФАЛИТ
АФРИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
ЮАР

Доп.точки доступа:
Johnson, S.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.04-04Б4.185

   
    Blastomyces dermatitidis infections in the RSA [Text] / J. A. Frean [et al.] // S. Afr. Med. J. - 1989. - Vol. 76, N 1. - P13-16 . - ISSN 0038-2469
Перевод заглавия: Инфекции, вызванные Blastomyces dermatitidis в ЮАР
Аннотация: Суммированы данные о 20 случаях северо-американского бластомикоза, наблюдавшихся в 4 провинциях ЮАР в 1961- 1987 гг. Все б-ные были взрослыми в возрасте от 17 до 65 лет (мужчины - 18, женщины - 2), причем белых б-ных было в 5 раз меньше, чем негров - соответственно 3 и 15 б-ных. При исследовании выделенных культур установлено, что бластоспоры южно-африканских штаммов Blastomyces dermatitidis имеют более крупные размеры по сравнению с северо-американскими штаммами (соответственно 9-18 и 8-12 мкм в диаметре), а колонии отличаются характером поверхности (кожистая, влажная) и наличием радиальных складок. Некоторые штаммы B. dermatitidis, выделенные в ЮАР, имеют выраженную тенденцию к образованию мицелия и филаментации. Библ. 40. ЮАР, South African Inst. for Medical Res., Johannesburg.
ГРНТИ  
34.27.59
ВИНИТИ 341.27.59 + 341.27.29.25.15.29
Рубрики: BLASTOMYCES DERMATITIDIS (FUNGI)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ БОЛЬНЫХ
ИНДЕНТИФИКАЦИЯ
МИКОЗЫ
СЕВЕРО-АМЕРИКАНСКИЙ БЛАСТОМИКОЗ
КЛИНИКА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ЮАР

Доп.точки доступа:
Frean, J.A.; Carman, W.F.; Crewe-Brown, H.H.; Culligan, G.A.; Young, C.N.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.05-04Б1.493

   
    Mutation preventing formation of hepatitis Be antigen in patients with chronic hepatitis B infection [Text] / W. F. Carman [et al.] // Lancet. - 1989. - N 8663. - P588-591 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Мутация, препятствующая образованию антигена "е" вируса гепатита B (ВГВ) у больных с хронической инфекцией гепатита В
Аннотация: Нек-рые б-ные с особенно тяжелой хронич. инфекцией ВГВ являются негативными по антигену "е" (HBeAg) и содержат циркулирующие частицы ВГВ. Для проверки гипотезы, что отсутствие продукции HBeAg может быть связано с изменением в нуклеотидной последовательности прекоровой области генома, было проведено прямое секвенирование ДНК ВГВ, амплифицированной из сывороток 21 б-ного (18 из них были греками), позитивного в отношении поверхностного антигена ВГВ. У 7 из 8 HBeAg-негативных б-ных обнаружено две мутации (гуанозин аденозин) в двух терминальных кодонах области прекора. В рез-те последовательность у них имела вид: ТАГГАЦАТГ. У восьмого б-ного обнаружена только первая мутация. У 4 из 5 HBeAg-позитивных б-ных найдена последовательность ТГГГГЦАТГ. Первая мутация ведет к образованию кодона, останавливающего трансляцию, в рез-те чего HBeAg не образуется. Остальная часть прекоровой области у HBeAg-негативных б-ных была гомологичной таковой HBeAg-позитивных лиц и известным последовательностям. Великобритания, Dep. of Med., St Mary's Hosp. Med. Sch., London Ил. 3. Табл. 1. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
МУТАЦИИ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ В
ХРОНИЧЕСКИЕ ФОРМЫ

Доп.точки доступа:
Carman, W.F.; Hadziyannis, S.; McGarvey, M.J.; Jacyna, M.R.; Karayiannis, P.; Makris, A.; Thomas, H.C.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.10-04Б1.35

   
    Detection of hepatitis B virus DNA sequences in liver in HBsAg seronegative patients with liver disease with and without anti-HBc antibodies [Text] / E. A. Fagan [et al.] // Quart. J. Med. - 1991. - Vol. 78, N 286. - P123-134 . - ISSN 0033-5622
Перевод заглавия: Обнаружение последовательностей ДНК вируса гепатита В в печени (HBsAg-серопозитивных или серонегативных пациентов с печеночным заболеванием
Аннотация: Используя технику молекулярной гибридизации, анализировали на наличие последовательностей ДНК вируса гепатита В (HBV) печеночную ДНК, выделенную из материала биопсии печени 59 пациентов с хронич. заболеваниям печени. Б-ные были серонегативны в отношении наличия HBs-антигена и ДНК HBV по данным тестирования методом дот-блот гибридизации. Обнаружили ДНК HBV в печени 11 (18,6%) обследованных тестом молекулярной гибридизации; у 8 пациентов обнаружили эписомальную ДНК и 8 индивидуумов имели более высокие молекулярные ДНК, возможно интегрированных форм. 6 пациентов были также серонегативны в отношении наличия антител против НВс-антигена. Используя тест PCR-амплификации, обнаружили HBV ДНК в сыв. крови от 6 из 9 исследованных лиц. Обсуждена возможная роль инфекции HBV в формировании хронич. заболевания печени и в тех случаях, когда ее маркеры не идентифицированы обычными тестами. Великобритания, Dep. of Med., St Mary's Hosp. Med. Sch., London. Библ. 54.
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
БОЛЬНЫЕ
ГЕПАТОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Fagan, E.A.; Davison, F.D.; Trowbridge, R.; Carman, W.F.; Smith, H.M.; Tedder, R.; Williams, R.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.11-04Б1.381

   
    Effects of cyclosporin-A in woodchucks with chronic hepatitis delta virus infection [Text] / P. Karayiannis [et al.] // J. Med. Virol. - 1992. - Vol. 36, N 4. - P316-321 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Влияние циклоспорина A на североамериканских сурков с хронической инфекцией, вызванной вирусом гепатита дельта
Аннотация: Четырем американским суркам, зараженным вирусом гепатита дельта (ВГД), в течение 11 недель вводили циклоспорин А (ЦА). У всех животных обнаруживали HDAg в печени, а у двух HDAg и РНК ВГД в сыв. У одного из двух невиремичных сурков отмечено появление ВГД в сыв., а у двух сурков с виремией - повышение ее уровня. В течении недели с начала введения ЦА наблю{r}П04101леарных дали повышение уровней РНК ВГД и снижение уровня ДНК вируса гепатита сурков (ВГС), родственного вирусу гепатита В человека. Повышенное содержание РНК ВГД в сыв. возвращалось к исходному уровню с прекращением введения ЦА. У одного сурка без виремии ЦА не вызывал выхода ВГД В кровь и изменения уровня ДНК ВГС. Великобритания, Dep. of Med., St. Mary's Hosp. Med Sch., Imperial Coll. of Sci., Technol. and Med., London. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА D
АМЕРИКАНСКИЕ СУРКИ
ЦИКЛОСПОРИН А
ВИРЕМИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Karayiannis, P.; Goldin, R.; Luther, S.; Carman, W.F.; Monjardino, J.; Thomas, H.C.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.01-04Б1.221

   
    Effect of cyclosporin-A in woodchucks with chronic hepatitis delta virus infection [Text] / P. Karayiannis [et al.] // J. Med. Virol. - 1992. - Vol. 36, N 4. - P316-321 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Эффект циклоспорина-А на лесных сурков с хронической инфекцией вирусом гепатита дельта
Аннотация: Исследовали влияние ингибирования иммунитета циклоспорином А на предварительно учрежденную хронич. инфекцию HDV (экспрессия HD-АГ в печени) у 4 лесных сурков. У 2 животных были идентифицированы HD-АГ и HDV-РНК в сыв. крови. Обнаружили, что циклоспорин вызвал появление HDV у 1 из 2 ранее не виремич. сурка и повышение уровня виремии у остальных 2 животных. Уровень РНК HDV повысился в течение нед. после старта терапии и во время ее продолжения наблюдалось обратное соотношение между уровнями HDV-РНК и WHV-ДНК. С прекращением терапии уровень HDV-РНК в крови возвращался к исходному содержанию или снижался до 0. Предположили, что иммунный ответ выявляет негативный контроль над уровнем виремии HDV и что влияние его на репликацию HBV не опосредовано через иммунный ответ. Великобритания, Dept. of Med. (Р. К., S. L., W. F. C., J. M., H. C.) and Histopathol. (R. G.), St. Mary's Hosp. Med. Sch., Imperial Coll. of Sci., Technol. and Med., London. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА
СУРКИ
ЦИКЛОСПОРИН А
ИНГИБИРОВАНИЕ ИММУНИТЕТА

Доп.точки доступа:
Karayiannis, P.; Goldin, R.; Luther, S.; Carman, W.F.; Monjardino, J.; Thomas, H.C.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)