Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Burchell, Ann$<.>)
Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-24 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.73

    Gonzalez-Mujica, Freddy.
    Glucose-6-phosphatase from liver nuclear envelopes [Text] / Freddy Gonzalez-Mujica, Ian Waddell, Ann Burchell // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - 39S . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Глюкозо-6-фосфатаза из оболочки ядер печени
Аннотация: Ядра выделяли из печени сытых, голодных и диабетических крыс. Ядерные оболочки (ЯО) получали двойной обработкой ядер ДНКазой с последующим центрифугированием. Активность глюкозо-6-фосфатазы (ГФ) ЯО определяли с использованием глюкозо-6 фосфата. (Г-6-Ф), маннозо-6-фосфата (МФ) и пирофосфата в кач-ве субстратов. Показано, что V[макс] для Г-6-Ф и пирофосфата ЯО-ГФ увеличивается от сытых к голодным и диабетическим ферментам в отношении 1, 1.3, 2.3 и 1, 1.1, 2.2 соотв. Библ. 7. Венесуэлла, Inst. Medicina Experimental Universidad Central, Apartado 50.587 Sabana.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЯДЕРНЫЕ ОБОЛОЧКИ
КРЫСЫ
PYROPHOSPHATE

Доп.точки доступа:
Waddell, Ian; Burchell, Ann

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04Я6.247

   
    Fatty acyl-CoA esters inhibit glucose-6-phosphatase in rat liver microsomes [Text] / Rosella Fulceri [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 307, N 2. - P391-397 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Ацил-КоА эфиры жирных кислот ингибируют глюкозо-6-фосфатазу в микросомах печени крысы
Аннотация: В нативных микросомах печени крыс активность глюкозо-6-фосфатазы (Г6Фаза) зависит также и от транспорта глюкозо-6-фосфата (Г6Ф), P[i] и глюкозы при участии транслоказ T1, T2 и T3. Показали, что КоA или пальмитоил-КоA (I) ингибируют активность Г6Фазы в интактных микросомах, причем эффект КоA зависел от наличия АТФ и жирной кислоты, необходимых для образования ацил-эфиров жирных кислот. КоA в возрастающих конц-иях (2-50 мкМ) в присутствии АТФ и 20 мкМ пальмитиновой кислоты или в присутствии I вызывали постепенное снижение активности Г6Фазы (на 50%). При ингибировании Г6Фазы величина V[м] снижалась, но К[m] заметно не изменялась. Негидролизуемый аналог I также тормозил активность Г6Фазы, что объясняют блокированием связывания субстрата, а не его гидролизом. Показана способность I или сочетания КоA + АТФ + пальмитат изменять проницаемость микросом по отношению к Г6Ф, но не к глюкозе или P[i]. Сделан вывод, что именно транслоказа T1 является участком связывания I и ингибирования Г6Фазы в нативных микросомах из печени крысы. Италия, Ist. Patol. Generale, Univ. Siena, 53100 Siena. Библ. 51
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ АЦИЛ-КОА ЭФИРЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fulceri, Rosella; Gamberucci, Alessandra; Scott, Hazel M.; Giunti, Roberta; Burchell, Ann; Benedetti, Angelo

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.09-04М4.201

   
    Fatty acyl-CoA esters inhibit glucose-6-phosphatase in rat liver microsomes [Text] / Rosella Fulceri [et al.] // Biochem. J. - 1995. - Vol. 307, N 2. - P391-397 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Ацил-КоА эфиры жирных кислот ингибируют глюкозо-6-фосфатазу в микросомах печени крысы
Аннотация: В нативных микросомах печени крыс активность глюкозо-6-фосфатазы (Г6Фаза) зависит также и от транспорта глюкозо-6-фосфата (Г6Ф), P[i] и глюкозы при участии транслоказ T1, T2 и T3. Показали, что КоA или пальмитоил-КоA (I) ингибируют активность Г6Фазы в интактных микросомах, причем эффект КоA зависел от наличия АТФ и жирной кислоты, необходимых для образования ацил-эфиров жирных кислот. КоA в возрастающих конц-иях (2-50 мкМ) в присутствии АТФ и 20 мкМ пальмитиновой кислоты или в присутствии I вызывали постепенное снижение активности Г6Фазы (на 50%). При ингибировании Г6Фазы величина V[м] снижалась, но К[m] заметно не изменялась. Негидролизуемый аналог I также тормозил активность Г6Фазы, что объясняют блокированием связывания субстрата, а не его гидролизом. Показана способность I или сочетания КоA + АТФ + пальмитат изменять проницаемость микросом по отношению к Г6Ф, но не к глюкозе или P[i]. Сделан вывод, что именно транслоказа T1 является участком связывания I и ингибирования Г6Фазы в нативных микросомах из печени крысы. Италия, Ist. Patol. Generale, Univ. Siena, 53100 Siena. Библ. 51
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ АЦИЛ-КОА ЭФИРЫ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fulceri, Rosella; Gamberucci, Alessandra; Scott, Hazel M.; Giunti, Roberta; Burchell, Ann; Benedetti, Angelo

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.358

    Schmoll, Dieter.
    Cloning and sequencing of the 5' region of the human glucose-6-phosphatase gene: Transcriptional regulation by cAMP, insulin and glucocorticoids in H4IIE hepatoma cells [Text] / Dieter Schmoll, Bernard B. Allan, Ann Burchell // FEBS Lett. - 1996. - Vol. 383, N 1-2. - P63-66 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Клонирование и секвенирование 5'-области гена глюкозо-6-фосфатазы человека: регуляция транскрипции в клетках H4IIE гепатомы с помощью цАМФ, инсулина и глюкокортикоидов
Аннотация: В клоне, полученной из космидной библиотеки хромосомы 17 человека, секвенировали 5'-область (-1227/0) гена глюкозо-6-фосфатазы. Она включает консенсусный TATA-блок, мотивы сайтов связывания факторов C/EBP (3 сайта), HNF1, -3, -4 и HNF5 (5), AP-1 (3), по 2 элемента ответа на цАМФ, инсулин и 1 - на глюкокортикоид. В клетках H4IIE гепатомы, трансфицированных Luc-плазмидой с фрагментом -1,2/0 клонированного гена, наблюдали базальную и индуцированную гормоном Luc-экспрессию. Дексаметазон (DM) является эффективным стимулятором промотора, инсулин - ингибитором, в присутствии DM добавление к трансфектантам дибутурил цАМФ репрессирует промотор, в еще большей степени репрессия происходит при добавлении инсулина. Великобритания, Dep. Obstet., Ninewells Hosp., Univ. Dundee, Dundee DD1 9SY. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗЫ
ГЕНЫ
5'-ОБЛАСТЬ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ЦАМФ
ИНСУЛИН
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТКИ ГЕПАТОМЫ ЛИНИИ H4IIE

Доп.точки доступа:
Allan, Bernard B.; Burchell, Ann

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.06-04М4.31

   
    Demonstration of a metabolically active glucose-6-phosphate pool in the lumen of liver microsomal vesicles [Text] / Gabor Banhegyi [et al.] // J. Biol. Chem. - 1997. - Vol. 272, N 21. - P13584-13590 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Доказательство существования метаболически активного пула глюкозо-6-фосфата в просвете микросомальных везикул печени
Аннотация: Изучали природу микросомального интравезикулярного пула после транспорта глюкозо-6-фосфата (ГФ) путем измерения C{14}-ГФ при его поглощении и накопление C{14}-глюкозы (ГЛ) в микросомальных везикулах печени крысы и в 2-х микросомальных препаратах от больных гликоген-накопительной болезнью. Найдено, что ГФ проникает через микросомальную мембрану и образует интралуминальный метаболически активный пул, позволяющий в прямой зависимости от активности глюкозо-6-фосфатазы возникать пулу ГЛ. Нормальное поглощение ГФ может происходить и при отсутствии этого фермента, что указывает на существование отдельных транспортных белков. Великобритания, Univ. Dundee, Dundee, PD1 9SY. Библ. 48
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ
МЕТАБОЛИЧЕСКИ АКТИВНЫЙ ПУЛ
ИЗУЧЕНИЕ ПРИРОДЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
РОЛЬ
МИКРОСОМАЛЬНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Banhegyi, Gabor; Marcolongo, Paolo; Fulceri, Rosella; Hinds, Carolyn; Burchell, Ann; Benedetti, Angelo

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.11-04М1.74

   
    The ontogeny of key endoplasmic reticulum proteins in human embryonic and fetal red blood cells [Text] / Robert Hume [et al.] // Blood. - 1996. - Vol. 87, N 2. - P762-770 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Онтогения ключевых белков эндоплазматической сети в красных клетках крови зародыша и плода человека
Аннотация: В красных клетках крови эмбриона человека иммуногистохимически была выявлена глюкозо-6-фосфатаза (Г6Ф). В эритроцитах (Эр) взрослого человека этот фермент не выявлялся. В предшественниках Эр эмбриона обнаружили и др. белки, относящиеся к системе Г6Ф, напр., белки, осуществляющие транспорт фосфатов и глюкозы, а также уридиндифосфат-глюкуронозилтрансферазу, цитохром-Р450-изозимы, никотинамидадениндинуклеотидфосфат-цитохром-Р450-оксидоредуктазу и простагландин-Н-синтазу. Кроме этого выявили цитоплазматические маркеры: 15-гидроксипростагландиндегидрогеназу, простагландины PGE[2] и 13,14-дегидро-15-кето-PGE[2]. Экспрессия ключевых ферментов контроля выработки глюкозы, детоксикации эндо- и ксенобиотиков и регуляции уровня простациклинов в клетках-предшественниках Эр свидетельствует о том, что эти клетки играют важную роль в защите эмбриона в период до формирования эффективной циркуляции. Великобритания, Univ. of Dundee, Ninewells Hosp/ and Medical School, Dundee, DD1 9SY, Scotland. Библ. 65
ГРНТИ  
34.21.17
ВИНИТИ 341.21.17.09.09.19
Рубрики: ЭРИТРОЦИТЫ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ОНТОГЕНЕЗ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hume, Robert; Burchell, Ann; Allan, Bernard B.; Wolf, C.Roland; Kelly, Rodney W.; Hallas, Anne; Burchell, Brian

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.10-04Я6.136

   
    Heterogeneity of glucose transport in rat liver microsomal vesicles [Text] / Gabor Banhegyi [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1998. - Vol. 359, N 1. - P133-138 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Гетерогенность транспорта глюкозы в микросомальных везикулах печени крыс
Аннотация: С использованием метода быстрой фильтрации в трех различных экспериментальных системах изучен транспорт глюкозы (ГЛ) через мембрану везикул (В) микросом печени крыс. Регистрировали направленный внутрь транспорт в присутствии внешней ГЛ, выход из пассивно нагруженных В и выход ГЛ, образованной внутри В с помощью глюкозо-6-фосфатазы в присутствии глюкозо-6-фосфата. Сделан вывод о том, что микросомальные В гетерогенны в отношении их способности к переносу ГЛ и транспорт ГЛ является бинаправленным и по своей природе соответствует облегченному переносу. Италия, Istit. Patol. Gen., Univ. Siena, 53100 Siena. Библ. 28
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.13
Рубрики: ТРАНСПОРТ ГЛЮКОЗЫ
МЕХАНИЗМ
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Banhegyi, Gabor; Marcolongo, Paola; Burchell, Ann; Benedetti, Angelo

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.06-04М4.75

    Middleditch, Claire.
    A different isoform of the transport protein mutated in the glycogen storage disease 1b is expressed in brain [Text] / Claire Middleditch, Eric Clottes, Ann Burchell // FEBS Lett. - 1998. - Vol. 433, N 1-2. - P33-36 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Различные изоформы транспортного белка, мутировавшие при болезни 1b накопления гликогена, экспрессируются в мозге
Аннотация: Изучали мутанты-изоформы транспортного белка глюкозо-6-фосфата (ТБ) при болезни 1b накопления гликогена человека в мозге, и сравнивали последовательность кДНК мутанта ТБ мозга с последовательностью кДНК мутанта ТБ печени. Выделенная кДНК ТБ мозга свидетельствует, что последовательность молекулы ТБ мозга имеет дополнительно 22 остатка по сравнению с ТБ-мутантом печени. Великобритания, Dundee Univ., Dundee DD1 9sy. Библ. 21
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МОЗГ
БОЛЕЗНИ НАКОПЛЕНИЯ ГЛИКОГЕНА

Доп.точки доступа:
Clottes, Eric; Burchell, Ann

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.101

   
    Glucose induces glucose 6-phosphatase hydrolytic subunit gene transcription in an insulinoma cell line (INS-1) [Text] / Dieter Schmoll [et al.] // FEBS Lett. - 1999. - Vol. 443, N 1. - P53-56 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: В линии клеток инсулиномы (INS-1) глюкоза индуцирует транскрипцию гена гидролитической субъединицы глюкозо-6-фосфатазы
Аннотация: Методами удлинения праймера и защиты от РНКаз показано, что в клетках печени и в линии клеток INS-1 инсулиномы крысы содержатся идентичные транскрипты гена глюкозо-6-фосфатазы. В опытах по преходящей трансфекции клеток INS-1 с использованием конструкций, содержащих промотор гена глюкозо-6-фосфатазы человека и репортерный ген люциферазы, активность репортерного гена индуцировалась дексаметазоном и дибутирил-цАМФ. Более того, активность промотора зависела от концентрации глюкозы в среде. Этот эффект зависел от обмена глюкозы. Полученные данные указывают, что транскрипция гена глюкозо-6-фосфатазы регулируется одинаковым образом в клетках печени и в клетках инсулиномы. Германия, Dep. Biochem., Ernst-Moritz-Arndt-Univ. Greifswald, D-17487 Greifswald. Библ. 28
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
ГИДРОЛИТИЧЕСКАЯ СУБЪЕДИНИЦА
ГЕНЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
ГЛЮКОЗА
КЛЕТКИ INS-1
ИНСУЛИНОМА
КЛЕТКИ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Schmoll, Dieter; Watkins, Sharlene L.; Wasner, Christina; Walther, Reinhard; Burchell, Ann

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.02-04М4.246

   
    'бета'-Glucuronidase latency in isolated murine hepatocytes [Text] / Miklos Csala [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2000. - Vol. 59, N 7. - P801-805 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Латентность 'бета'-глюкуронидазы в изолированных гепатоцитах мыши
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: 'БЕТА'-ГЛЮКУРОНИДАЗА
МИКРОСОМНАЯ ФОРМА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
ФУНКЦИИ
ГЕПАТОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Csala, Miklos; Banhegyi, Gabor; Braun, Laszlo; Szirmai, Rita; Burchell, Ann; Burchell, Brian; Benedetti, Angelo; Mandl, Jozsef

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 04.12-04Т5.17

   
    Prior opiate injection and incarceration history predict injection drug use among inmates [Text] / Liviana M. Calzavara [et al.] // Addiction. - 2003. - Vol. 98, N 9. - P1257-1265 . - ISSN 0965-2140
Перевод заглавия: Предшествовавшие инъекции опиатов и пребывание в заключении предсказывают инъекционное употребление наркотиков заключенными
Аннотация: В интервью "тет-а-тет" оценивали потребление наркотиков у 597 заключенных, из которых 189 (32%) ранее применяли инъекции наркотиков. Наркотики в течение прошлого года употребляли 269 чел. (45%), в т. ч. не марихуану - 113 (19%). Из 189 чел., ранее применявших инъекции наркотиков, в течение последнего года их инъецировали 20 (11%). Иглами, бывшими в употреблении, пользовались 32%. Отмечена корреляция между сроками пребывания в заключении в прошлом и инъекциями наркотиков. Канада, Univ. of Toronto; e-mail: liviana.calravara@utoronto.ca. Табл. 2. Библ. 50
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.02.03
Рубрики: НАРКОТИКИ
ИНЪЕКЦИОННОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ЗАКЛЮЧЕННЫЕ
НАРКОМАНИЯ

Доп.точки доступа:
Calzavara, Liviana M.; Burchell, Ann N.; Schlossberg, Julia; Myers, Ted; Escobar, Michael; Wallace, Evelyn; Major, Carol; Strike, Carol; Millson, Margaret

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 05.02-04М4.274

    Clottes, Eric.
    Rat liver glucose-6-phosphatase system: Light scattering and chemical characterization [Text] / Eric Clottes, Claire Middleditch, Ann Burchell // Arch. Biochem. and Biophys. - 2002. - Vol. 408, N 1. - P33-41 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Система глюкозо-6-фосфатазы в печени крысы: светорассеяние и химические особенности
Аннотация: Изучили систему глюкозо-6-фосфатазы из микросом печени крысы, применив методы модификации тиолов и оценки светорассеяния. С помощью различающихся по растворимости сульфгидрильных реагентов обнаружили различия между тиоловыми группами в просвете и на цитозольной стороне микросом. Показали, что глюкозо-6-транслоказа и каталитическая субъединица глюкозо-6-фосфатазы обладают реакционноспособными тиоловыми группами, обращенными в сторону цитозоля. Великобритания, Dep. Obst. a Gyn., Tayside Inst. Child Hlth, Ninewells Hosp. a. Med. Sch., Univ. Dundee, Scotland DD1 9SY. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
МУЛЬТИКОМПОНЕНТНАЯ СИСТЕМА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ
СУЛЬФГИДРИЛЬНЫЕ РЕАГЕНТЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Middleditch, Claire; Burchell, Ann

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.09-04К1.269

   
    Psychosocial impact of repeat HIV-negative testing: A follow-up study [Text] / Karen Ryder [et al.] // AIDS and Behav. - 2005. - Vol. 9, N 4. - P459-464 . - ISSN 1090-7165
Перевод заглавия: Психосоциальное значение повторного ВИЧ-негативного тестирования: обзорное исследование
Аннотация: Повторное негативное тестирование на ВИЧ создает предпосылки для рискованного сексуального поведения. Канада, HIV Social, Behavioural and Epidemiol. Studies Unit, Fac. of Med., Univ. of Toronto, Toronto, Ont
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: СПИД
ТЕСТИРОВАНИЕ
ПОВТОРНАЯ ВИЧ-НЕГАТИВНОСТЬ
СЕКСУАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РИСКОВАННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ryder, Karen; Haubrich, Dennis J.; Calla, Domenico; Myers, Ted; Burchell, Ann N.; Calzavara, Liviana

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 06.10-04Б1.189

   
    Psychosocial impact of repeat HIV-negative testing: A follow-up study [Text] / Karen Ryder [et al.] // AIDS and Behav. - 2005. - Vol. 9, N 4. - P459-464 . - ISSN 1090-7165
Перевод заглавия: Психосоциальное значение повторного ВИЧ-негативного тестирования: обзорное исследование
Аннотация: Повторное негативное тестирование на ВИЧ создает предпосылки для рискованного сексуального поведения. Канада, HIV Social, Behavioural and Epidemiol. Studies Unit, Fac. of Med., Univ. of Toronto, Toronto, Ont
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
ТЕСТИРОВАНИЕ
ПОВТОРНАЯ ВИЧ-НЕГАТИВНОСТЬ
СЕКСУАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ
РИСКОВАННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ryder, Karen; Haubrich, Dennis J.; Calla, Domenico; Myers, Ted; Burchell, Ann N.; Calzavara, Liviana

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 89.01-04М5.119

    Burchell, Ann.
    Development of the rat hepatic microsomal glucose-6-phosphatase system and its gluocorticoid inducibility [Text] / Ann Burchell, Julian E. A. Leakey // Biol. Neonate. - 1988. - Vol. 54, N 2. - P107-115
Перевод заглавия: Развитие системы глюкоза-5-фасфатазы в микросомах печени крыс и стимуляция ее глюкокортикоидами
Аннотация: Активность (А) с-мы глюкоза-6-фосфатазы (СГ6Ф) в разрушенных микросомах и А глюкоза-6-фосфатазы (Г6Ф) в интактных микросомах печени крыс резко возрастала в первые 5 дней после рождения, а затем постепенно снижалась и на 45 - 50-й день достигала уровня А у взрослых животных. Авт. ввели понятие латентной активности (ЛА) Г6Ф, к-рую вычисляли по формуле: (А СГ6Ф - А Г6Ф):А СГ6Ф*100%. Дексаметазон не изменял ЛА Г6Ф у новорожденных крыс (НК), но снижал ее у взрослых крыс. Данный феномен объяснили недоразвитием гепатической глюкокортикоидной рецепторной с-мы у НК. Великобритания, Univ. of Dundce, Scotland. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.21.02
Рубрики: МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПОСТАНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Leakey, Julian E.A.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 89.10-04М4.82

   
    The microsomal glucose-6-phosphatase enzyme of human gall-bladder [Text] / Alexander Hill [et al.] // J. Pathol. - 1989. - Vol. 158, N 1. - P53-56 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Рлюкозо-6-фосфатаза в микросомах желчного пузыря человека
Аннотация: Впервые показано, что микросомы желчного пузыря (ЖП) человека содержат специфич. глюкозо-6-фосфотазу (Г-6-Фазу). С помощью ЭФ в ПААГ и иммуноблоттинга показано, что мол. масса Г-6-Фазы в микросомах ЖП и печени одинаковы и равна 36 500 Д. Оба фермента имеют одинаковые иммунол. и кинетич. св-ва. Так же как и в микросомах печени, K[m] для Г-6-Фазы ЖП равна 1,2-0,2 мМ. Активность Г-6-Фазы в микросомах ЖП значительно ниже, чем в микросомах печени. Она составляет около 10% активности в печени и варьирует в зависимости от состояния ЖП, в частности, от степени холецистита. Активность Г-6-Фазы в микросомах ЖП обнаружена только в слизистой оболочке и отсутствует в мышечном слое. Обсуждая физиол. роль Г-6-Фазы в ЖП, высказывают предположение об участии 2-6-Фазы в регуляции конц-ии внутриклеточного Ca{2}+. Великобритания, Univ. of Dundee Dundee DD1 9SY. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.39
Рубрики: ФОСФАТАЗА* ГЛЮКОЗО-6-
ВЫДЕЛЕНИЕ
СВОЙСТВА
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hill, Alexander; Waddell, Ian D.; Hopwood, David; Burchell, Ann.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 90.01-04М5.200

   
    Hepatic microsomal glucose-6-phosphatse system and sudden infant death syndrome [Text] / Ann Burchell [et al.] // Lancet. - 1989. - N 8658. - P291-294 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Микросомальная система глюкозо-6-фостазы в печени и синдром внезапной смерти младенцев
Аннотация: В образцах печени 55 детей, умерших внезапно и неожидано [в т. ч. 38 чел. умерли вследствие синдрома внезапной смерти младенцев (СВСМ)] повышение содержания гликогена (I) обнаружено у одного ребенка, у к-рого был тип 1b болезни нарушения накопления I (недостаточность транспортной протеазы T1) и у 10 детей, умерших вследствие СВСМ; у 8 из них выявили недостаточность глюкозо-6-фосфатазы (тип 1a болезни накопления I) и у 2 - недостаточность транспортного протеина T2 (тип 1 с болезни накопления I). Великобритания, Dep. of Med. Ninewells Hosp. Med. School, Unit. of Dundee, Dundee. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: НОВОРОЖДЕННЫЕ
ПАТОЛОГИЯ
СИНДРОМ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ
ПЕЧЕНЬ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛИКОГЕН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Burchell, Ann; Bell, Jeanne E.; Busuttil, Anthony; Hume, Robert

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.269

    Pears, John.
    Amiloride activation of hepatic microsomal glucose-6-phosphatase; activation of Т1? [Text] / John Pears, Roland T. Jung, Ann Burchell // Biochim. et biophys. acta. Gen. Suby. - 1989. - Vol. 993, N 2-3. - P224-227 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Активация амилоридом микросомной глюкозо-6-фосфатазы печени; активация T1?
Аннотация: Исследовали in vitro механизм активации амилоридом (I) глюкозо-6-фосфатазы (ГФ) из микросом (МС) печени крыс. Диабет у животных индуцировали путем инъекций стрептозотоцина (75 мг/кг массы). Показано, что I снижает в 4,5 раза величину К[м] для ГФ и МС крыс с диабетом и в 2,5 раза в МС голодных животных. С помощью кинетич. расчетов, измерения активности и транспорта установлено, что местом действия I является белок Т1 - один из транспортных белков мультиферментного комплекса печеночной ГФ (ответственен за вход глюкозо-6-фосфата и выход продуктов р-ции). Максимально эффективная конц-ия I равна 5 мМ, в то время, как фармакол. активные конц-ии препарата - 3-20 мкМ. Обсуждают возможность использования I для регуляции конц-ии глюкозы в крови. Великобритания, Univ. of Dundee, Dundee. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.49.09
Рубрики: АМИЛОРИД
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
АКТИВАЦИЯ
ТРАНСПОРТНЫЙ БЕЛОК Т1
МИКРОСОМЫ
ПЕЧЕНЬ
СТРЕПТОЗОТОЦИНОВЫЙ ДИАБЕТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Jung, Roland T.; Burchell, Ann

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 91.02-04М4.60

    Waddell, Ian D.
    Calcium activates glucose-6-phosphatase in intact rat hepatic microsomes [Text] / Ian D. Waddell, Lesley Gibb, Ann Burchell // Biochem. J. - 1990. - Vol. 267, N 2. - P549-551 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Кальций активирует глюкозо-6-фосфатазу в интактных микросомах из печени крыс
Аннотация: Из печени голодавших, сытых и стрептозотоцин-диабетических крыс выделяли микросомы (МС), в к-рых определяли активность (Ак) пирофосфатазы (I) и глюкозо-6-фосфатазы (II). Установили, что во всех гр. добавление в среду инкубации 1 мМ Ca{2} повышает Ак I и, в меньшей степени, II уменьшая значения K[m] и существенно не влияя на V[m][a][x]. В препаратах разрушенных детергентом МС эффект Ca{2}+ не наблюдается. По заключению авт., повышение Ак I и II в МС гепатоцитов обусловлено активацией транспортной системы Т[2], к-рая обеспечивает перенос фосфата-пирофосфата через мембрану МС. Великобритания, University of Dundee, Dundee DD1 9SY, Scotland. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ПИРОФОСФАТАЗА
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
CA
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ПЕРЕНОС
МИКРОСОМЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gibb, Lesley; Burchell, Ann

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 92.03-04М4.026

    Burchell, Ann.
    Molecular pathology of glucose-6-phosphatase [Text] / Ann Burchell // FASEB Journal. - 1990. - Vol. 4, N 12. - P2978-2988 . - ISSN 0892-6638
Перевод заглавия: Молекулярная патология глюкозо-6-фосфатазы
Аннотация: Обзор. Обсуждены пути метаболизма глюкозы в печени. Отмечена важная роль глюкозо-6-фосфатазы (Г6Фаза) микросом печени в регуляции уровня глюкозы в крови. Представлены 2 теор. модели молекулярной организации комплекса Г6Фазы в микросомах печени. Установлено, что комплекс Г6Фазы состоит, по крайней мере, из 5 разных полипептидов (каталитич. субъединица с направленным в просвет эндоплазматич. ретикулума активным центром, регуляторный Ca{2}{+}-связывающий белок, 3 транспортных белка T[1], T[2] и T[3] для переноса глюкозо-6-фосфата, фосфата и глюкозы соотв. через мембрану эндоплазматич. ретикулума). Суммированы сведения о биохим. св-вах Г6Фазы. Великобритания, Dundee Univ. Medical School, Ninewells Hospital, Dundee, DD1 9SY, Scotland. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.21
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГЛЮКОЗА
ГЛЮКОЗО-6-ФОСФАТАЗА
ПЕЧЕНЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
 1-20    21-24 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)