Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Bergh, Jonas$<.>)
Общее количество найденных документов : 44
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-44 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.85

   

    Acquired resistance to cisplatin and doxorubicin in a small cell lung cancer cell line is correlated to elevated expression of glutathione-linked detoxification enzymes [Text] / Xiao-Yong Hao [et al.] // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 6. - P1167-1173 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Приобретенная резистентность к цисплатину и доксорубицину в линии клеток мелкоклеточного рака легкого коррелирует с увеличением экспрессии глутатионзависимых детоксикационных ферментов
Аннотация: Описали 2 линии Кл, исходную и полученную при длительном культивировании, U-1906 E и U-1906 L, соотв. Показали, что U-1906 L в 1,6 и 1,3 раза более резистентная к цисплатине и доксорубицину, соотв. В резистентной сублинии Кл тотальный уровень глутатиона был на 40% ниже, чем в чувствительной, тогда как активности глутатионзависимых ферментов трансферазы и пероксидазы были 343 и 20 для Кл U-1906 L и 256 и 6 нмоль/мин/мг белка для Кл U-1906 E, соотв. Показали увеличение активности всех трех изоформ фермента глутатионтрансферазы. Обсуждают механизмы резистентности Кл к цитостатикам. Швеция, Uppsala, Uppsala Univ. Библ. 53
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЦИСПЛАТИН

ДОКСОРУБИЦИН

ГЛУТАТИОН-ЗАВИСИМЫЕ ФЕРМЕНТЫ

РАК ЛЕГКОГО

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Hao, Xiao-Yong; Bergh, Jonas; Brodin, Ola; Hellman, Ulf; Mannervik, Bengt


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.432

    Teder, Priit.

    Functional hyaluronan receptors are expressed on a squamous cell lung carcinoma cell line but not on other lung carcinoma cell lines [Text] / Priit Teder, Jonas Bergh, Paraskevi Heldin // Cancer Res. - 1995. - Vol. 55, N 17. - P3908-3914 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Функциональный рецептор гиалоуронана экспрессирован в линии клеток плоскоклеточного рака легкого, но не в других лининях рака легкого
Аннотация: It was investigated the production of hyaluronan and the presence of hyaluronan receptors in a panel of human lung carcinoma cell lines, consisting of small cell carcinomas (SCLC) and non-small cell carcinomas (non-SCLC). These transformed cell lines produced only minute amounts of hyaluronan, whereas normal lung fibroblasts synthesized high amounts. CD44 molecules (an integral membrane glycoprotein suggested previously to function as a hyaluronan receptor) were differentially expressed on non-SCLC cell lines but essentially not on the SCLC cell lines. In contrast, RHAMM molecules (receptor for hyaluronan-mediated motility) were preferentially expressed on SCLC cells. Although all the lung tumor cell lines expressed various amounts of CD44 and RHAMM, only the SCLC line U-1752 could bind [{3}H]hyaluronan. The binding sites were saturated with about 19,700 hyaluronan molecules (M[r] 1.4*10{6}) bound per cell with a K[d] of 0.16*10{-9} м. CD44 molecules were responsible for the binding activiry since Hermes-1 antibodies that block the binding of hyaluronan to CD44 blocked the binding of [{3}H]hyaluronan to U-1752 cells. 4-Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) treatment of U-1752 cells both increased the hyaluronan-binding activity in U-1752 cells as well as induced abrogation of cell-cell and cell-matrix interactions. Addition of hyaluronan inhibited the PMA-induced disassembly of the cells. The fact that CD44 molecules are able to bind [{3}H]hyaluronan only on the SCLC line U-1752 but not on other lung carcinoma cell lines may be of value as a marker for squamous cell carcinoma differentiation. Furthermore, the inhibitory effect of hyaluronan on the PMA-promoted cell disassembly suggest that hyaluronan surrounding squamous cell carcinoma cells may affect their migration and invasiveness. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.25.15.07.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО

ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ИНВАЗИВНОСТЬ

ГИАЛОУРОНАН

РЕЦЕПТОР

ЭКСПРЕССИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Bergh, Jonas; Heldin, Paraskevi


3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.364

    De, La Torre Manuel.

    Expression of the CD44 glycoprotein (Lymphocyte-Homing receptor) in untreated human breast cancer and its relationship to prognostic markers [Text] / La Torre Manuel De, Paraskevi Heldin, Jonas Bergh // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2791-2795 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина CD44 (рецептора хоминга лимфоцитов) при нелеченом раке молочной железы человека и ее связь с прогностическими маркерами
Аннотация: Образцы опухолевой (52) и нормальной (10) тканей молочной железы исследовали иммуногистохимически на экспрессию CD44 с использованием моноклональных антител. На опухолевых клетках CD44 выявлен в 40%, на нормальных - в 20% случаев; на эндотелиальных клетках здоровой ткани и опухоли CD44 обнаружен в 70-80% случаев. Отсутствовала корреляция экспрессии CD44 с возрастом б-ных, размером и стадией опухоли, плоидностью клеток, долей клеток в S-фазе, экспрессией рецепторов для эстрогенов и прогестерона. Обнаружена корреляция с экспрессией гликопротеина, обусловливающего резистентность к лекарствам. Т. обр., не подтвердилось мнение о том, что экспрессия CD44 является неблагоприятным прогностическим признаком при раке молочной железы, показателем метастазирования опухоли. Швеция, Uppsala Univ. Hospital. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: АНТИГЕН CD44
ВЫЯВЛЕНИЕ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Heldin, Paraskevi; Bergh, Jonas


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.354

    De, La Torre Manuel.

    Expression of the CD44 glycoprotein (Lymphocyte-Homing receptor) in untreated human breast cancer and its relationship to prognostic markers [Text] / La Torre Manuel De, Paraskevi Heldin, Jonas Bergh // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2791-2795 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина CD44 (рецептора хоминга лимфоцитов) при нелеченом раке молочной железы человека и ее связь с прогностическими маркерами
Аннотация: Образцы опухолевой (52) и нормальной (10) тканей молочной железы исследовали иммуногистохимически на экспрессию CD44 с использованием моноклональных антител. На опухолевых клетках CD44 выявлен в 40%, на нормальных - в 20% случаев; на эндотелиальных клетках здоровой ткани и опухоли CD44 обнаружен в 70-80% случаев. Отсутствовала корреляция экспрессии CD44 с возрастом б-ных, размером и стадией опухоли, плоидностью клеток, долей клеток в S-фазе, экспрессией рецепторов для эстрогенов и прогестерона. Обнаружена корреляция с экспрессией гликопротеина, обусловливающего резистентность к лекарствам. Т. обр., не подтвердилось мнение о том, что экспрессия CD44 является неблагоприятным прогностическим признаком при раке молочной железы, показателем метастазирования опухоли. Швеция, Uppsala Univ. Hospital. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.45.05 + 343.43.45.05
Рубрики: АНТИГЕН CD44
ВЫЯВЛЕНИЕ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Heldin, Paraskevi; Bergh, Jonas


5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.08-04М7.276

    De, La Torre Manuel.

    Expression of the CD44 glycoprotein (Lymphocyte-Homing receptor) in untreated human breast cancer and its relationship to prognostic markers [Text] / La Torre Manuel De, Paraskevi Heldin, Jonas Bergh // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 6b. - P2791-2795 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Экспрессия гликопротеина CD44 (рецептора хоминга лимфоцитов) при нелеченом раке молочной железы человека и ее связь с прогностическими маркерами
Аннотация: Образцы опухолевой (52) и нормальной (10) тканей молочной железы исследовали иммуногистохимически на экспрессию CD44 с использованием моноклональных антител. На опухолевых клетках CD44 выявлен в 40%, на нормальных - в 20% случаев; на эндотелиальных клетках здоровой ткани и опухоли CD44 обнаружен в 70-80% случаев. Отсутствовала корреляция экспрессии CD44 с возрастом б-ных, размером и стадией опухоли, плоидностью клеток, долей клеток в S-фазе, экспрессией рецепторов для эстрогенов и прогестерона. Обнаружена корреляция с экспрессией гликопротеина, обусловливающего резистентность к лекарствам. Т. обр., не подтвердилось мнение о том, что экспрессия CD44 является неблагоприятным прогностическим признаком при раке молочной железы, показателем метастазирования опухоли. Швеция, Uppsala Univ. Hospital. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.43.25.19
Рубрики: АНТИГЕН CD44
ВЫЯВЛЕНИЕ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Heldin, Paraskevi; Bergh, Jonas


6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.42

   

    Assessment of sequence-based p53 gene analysis in human breast cancer: Messenger RNA in comparison with genomic DNA targets [Text] / Cecilia Williams [et al.] // Clin. Chem. - 1998. - Vol. 44, N 3. - P455-462 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Оценка, основанная на анализе последовательности гена p53 в образцах рака молочной железы: сравнение мРНК и мишеней геномной ДНК
Аннотация: Высокий уровень мутаций p53 в злокачественных опухолях человека и значение мутаций p53 как прогностических маркеров определяет необходимость подбора оптимального метода их выявления. Проведен сравнительный анализ методов секвенирования при выявлении мутаций p53 в злокачественных опухолях молочной железы с использованием в кач-ве матрицы мРНК или геномной ДНК. В 100 опухолях с помощью этих методов выявлено 22 мутации p53. Однако, 1 стоп-мутация, 2 мутации сайта сплайсинга и 1 мутация интрона обнаружены только с помощью геномного секвенирования. Т. обр., геномное секвенирование позволяет выявлять более широкий спектр мутаций p53 в клетках рака молочной железы человека. Швеция, Dep. Biochem. and Biotechnol., Royal Inst. Technol. (KTH), S-100 44 Stockholm. Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

P53

МУТАЦИИ

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Williams, Cecilia; Norberg, Torbjorn; Ahmadian, Afshin; Ponten, Fradrik; Bergh, Jonas; Inganas, Mats; Lundeberg, Joakim; Uhlen, Mathias


7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.183

   

    Spontaneous and radiation-induced apoptosis in lung carcinoma cells with different intrinsic radiosensitivities [Text] / Florin Sirzen [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P695-700 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Спонтанный и радиационно-индуцированный апоптоз клеток рака легкого с различной радиочувствительностью
Аннотация: Высокий уровень спонтанного апоптоза обнаружен в радиочувствительных клетках U-1285. В меньшей степени апоптоз происходит в клетках U-1906. В радиорезистентных клетках U-1810 спонтанный апоптоз не обнаружен. Облучение вызывало апоптоз клеток U-1285 и U-1906, но не клеток U-1810. Отношение bcl-2/bax оказалось выше в U-1810-клетках по сравнению с U-1285 и U-1906-клетками. Обнаружена сверхэкспрессия с Myc и отсутствие RB-белка в клетках U-1285. Все три линии клеток имеют мутации p53. Швеция, Karolinska Hospital, Stokholm. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ОБЛУЧЕНИЕ

АПОПТОЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sirzen, Florin; Zhivotovsky, Boris; Nilsson, Anders; Bergh, Jonas; Lewensohn, Rolf


8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.60

   

    Spontaneous and radiation-induced apoptosis in lung carcinoma cells with different intrinsic radiosensitivities [Text] / Florin Sirzen [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P695-700 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Спонтанный и радиационно-индуцированный апоптоз клеток рака легкого с различной радиочувствительностью
Аннотация: Высокий уровень спонтанного апоптоза обнаружен в радиочувствительных клетках U-1285. В меньшей степени апоптоз происходит в клетках U-1906. В радиорезистентных клетках U-1810 спонтанный апоптоз не обнаружен. Облучение вызывало апоптоз клеток U-1285 и U-1906, но не клеток U-1810. Отношение bcl-2/bax оказалось выше в U-1810-клетках по сравнению с U-1285 и U-1906-клетками. Обнаружена сверхэкспрессия с Myc и отсутствие RB-белка в клетках U-1285. Все три линии клеток имеют мутации p53. Швеция, Karolinska Hospital, Stokholm. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ОБЛУЧЕНИЕ

АПОПТОЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sirzen, Florin; Zhivotovsky, Boris; Nilsson, Anders; Bergh, Jonas; Lewensohn, Rolf


9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 99.01-04М7.231

   

    Spontaneous and radiation-induced apoptosis in lung carcinoma cells with different intrinsic radiosensitivities [Text] / Florin Sirzen [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P695-700 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Спонтанный и радиационно-индуцированный апоптоз клеток рака легкого с различной радиочувствительностью
Аннотация: Высокий уровень спонтанного апоптоза обнаружен в радиочувствительных клетках U-1285. В меньшей степени апоптоз происходит в клетках U-1906. В радиорезистентных клетках U-1810 спонтанный апоптоз не обнаружен. Облучение вызывало апоптоз клеток U-1285 и U-1906, но не клеток U-1810. Отношение bcl-2/bax оказалось выше в U-1810-клетках по сравнению с U-1285 и U-1906-клетками. Обнаружена сверхэкспрессия с Myc и отсутствие RB-белка в клетках U-1285. Все три линии клеток имеют мутации p53. Швеция, Karolinska Hospital, Stokholm. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.37.23.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ОБЛУЧЕНИЕ

АПОПТОЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sirzen, Florin; Zhivotovsky, Boris; Nilsson, Anders; Bergh, Jonas; Lewensohn, Rolf


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.02-04А4.29

   

    Spontaneous and radiation-induced apoptosis in lung carcinoma cells with different intrinsic radiosensitivities [Text] / Florin Sirzen [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P695-700 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Спонтанный и радиационно-индуцированный апоптоз клеток рака легкого с различной радиочувствительностью
Аннотация: Высокий уровень спонтанного апоптоза обнаружен в радиочувствительных клетках U-1285. В меньшей степени апоптоз происходит в клетках U-1906. В радиорезистентных клетках U-1810 спонтанный апоптоз не обнаружен. Облучение вызывало апоптоз клеток U-1285 и U-1906, но не клеток U-1810. Отношение bcl-2/bax оказалось выше в U-1810-клетках по сравнению с U-1285 и U-1906-клетками. Обнаружена сверхэкспрессия с Myc и отсутствие RB-белка в клетках U-1285. Все три линии клеток имеют мутации p53. Швеция, Karolinska Hospital, Stokholm. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ОБЛУЧЕНИЕ

АПОПТОЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sirzen, Florin; Zhivotovsky, Boris; Nilsson, Anders; Bergh, Jonas; Lewensohn, Rolf


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.03-04Я6.239

   

    Spontaneous and radiation-induced apoptosis in lung carcinoma cells with different intrinsic radiosensitivities [Text] / Florin Sirzen [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P695-700 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Спонтанный и радиационно-индуцированный апоптоз клеток рака легкого с различной радиочувствительностью
Аннотация: Высокий уровень спонтанного апоптоза обнаружен в радиочувствительных клетках U-1285. В меньшей степени апоптоз происходит в клетках U-1906. В радиорезистентных клетках U-1810 спонтанный апоптоз не обнаружен. Облучение вызывало апоптоз клеток U-1285 и U-1906, но не клеток U-1810. Отношение bcl-2/bax оказалось выше в U-1810-клетках по сравнению с U-1285 и U-1906-клетками. Обнаружена сверхэкспрессия с Myc и отсутствие RB-белка в клетках U-1285. Все три линии клеток имеют мутации p53. Швеция, Karolinska Hospital, Stokholm. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО

РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

ОБЛУЧЕНИЕ

АПОПТОЗ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Sirzen, Florin; Zhivotovsky, Boris; Nilsson, Anders; Bergh, Jonas; Lewensohn, Rolf


12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.04-04Н1.103

   

    Production of a motility factor by a newly established lung adenocarcinoma cell line [Text] / Julius Klominek [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P759-768 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Образование фактора подвижности новой постоянной линией клеток аденокарциномы легкого
Аннотация: Сообщают о получении постоянной линии (ПЛ) WART, источником к-рой послужили клетки (Кл) плевральной жидкости от б-ного первичной низкодифференцированной аденокарциномой легкого. ПЛ WART поддерживают в монослое. По данным трансмиссионной электронной микроскопии, Кл WART обладают десмосомоподобными структурами. Цитоплазма содержит внутриклеточные вакуоли секреторного типа с электронно-прозрачным содержимым. Время удвоения 15 ч. Кл WART формируют колонии в мягкой агарозе, образуют опухоли у бестимусных (nude) мышей. Хромосомы Кл WART обладают особенностями, характерными для хромосом человека. Отмечены структурные и числовые перестройки кариотипа. Бессывороточная кондиционированная среда культур ПЛ WART содержит фактор, стимулирующий подвижность Кл этой ПЛ (I). I является белком и обладает мол. м. 67 кД. I стимулирует образование псевдоподий, хемотактическую и хемокинетическую реакции Кл. Дитиотреитол и меркаптоэтанол не влияли на активность I. Синтез белка под влиянием I не стимулировался. Т. обр., стимулирующая подвижность Кл WART активность I не связана с механизмами, регулирующими деление этих Кл. Токсин коклюша угнетал подвижность Кл WART, стимулированную I. Следовательно, в механизме действия I играет роль путь преобразования сигналов, вовлекающий белки G. Швеция, Hudding Univ. Hosp. S-141 86 Huddinge. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.99
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ WART

ФАКТОР ПОДВИЖНОСТИ КЛЕТОК

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Klominek, Julius; Robert, Karl-Henrik; Bergh, Jonas; Hjerpe, Anders; Gahrton, Gosta; Sundqvist, Karl-Gosta


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.238

   

    Production of a motility factor by a newly established lung adenocarcinoma cell line [Text] / Julius Klominek [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P759-768 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Образование фактора подвижности новой постоянной линией клеток аденокарциномы легкого
Аннотация: Сообщают о получении постоянной линии (ПЛ) WART, источником к-рой послужили клетки (Кл) плевральной жидкости от б-ного первичной низкодифференцированной аденокарциномой легкого. ПЛ WART поддерживают в монослое. По данным трансмиссионной электронной микроскопии, Кл WART обладают десмосомоподобными структурами. Цитоплазма содержит внутриклеточные вакуоли секреторного типа с электронно-прозрачным содержимым. Время удвоения 15 ч. Кл WART формируют колонии в мягкой агарозе, образуют опухоли у бестимусных (nude) мышей. Хромосомы Кл WART обладают особенностями, характерными для хромосом человека. Отмечены структурные и числовые перестройки кариотипа. Бессывороточная кондиционированная среда культур ПЛ WART содержит фактор, стимулирующий подвижность Кл этой ПЛ (I). I является белком и обладает мол. м. 67 кД. I стимулирует образование псевдоподий, хемотактическую и хемокинетическую реакции Кл. Дитиотреитол и меркаптоэтанол не влияли на активность I. Синтез белка под влиянием I не стимулировался. Т. обр., стимулирующая подвижность Кл WART активность I не связана с механизмами, регулирующими деление этих Кл. Токсин коклюша угнетал подвижность Кл WART, стимулированную I. Следовательно, в механизме действия I играет роль путь преобразования сигналов, вовлекающий белки G. Швеция, Hudding Univ. Hosp. S-141 86 Huddinge. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: АДЕНОКАРЦИНОМА ЛЕГКОГО
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ WART

ФАКТОР ПОДВИЖНОСТИ КЛЕТОК

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

БЕСТИМУСНЫЕ (NUDE) МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Klominek, Julius; Robert, Karl-Henrik; Bergh, Jonas; Hjerpe, Anders; Gahrton, Gosta; Sundqvist, Karl-Gosta


14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.07-04Н1.247

   

    Elucidation of the mechanism of homozygous deletion of 3p12'ЭКВИВ'13 in the U2020 cell line reveals the unexpected involvement of other chromosomes [Text] / Amanda C. Heppell-Parton [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1999. - Vol. 111, N 2. - P105-110 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Анализ механизма гомозиготной делеции 3p12'ЭКВИВ'13 в клеточной линии U2020 показал неожиданное вовлечение других хромосом
Аннотация: Описана гомозиготная делеция (Дл) в клеточной линии (U2020) опухоли легкого человека, которая локализована в пределах самой проксимальной из трех областей короткого плеча хромосомы (Хр) 3, при потере которого наблюдается развитие опухоли легкого. Реконструкция хромосомной карты указывает, что Дл находится в промежутке 8 Мб, но цитогенетически проявляется меньшая часть Дл. При изучении этого парадокса была использована целая Хр, специфическое хромосомное плечо и региональная окраска Хр. Этот анализ показал, что генетическая потеря скорее всего происходила путем сложных перестановок Хр 3, чем простая интерстициальная Дл. Проведенные исследования подчеркивают значимость молекулярной цитогенетики при обнаружении неожиданной опухолеспецифической транслокации в пределах чрезвычайно сложных кариотипов, характерных для солидных опухолей. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЛЕГКОГО

ХРОМОСОМЫ

НАРУШЕНИЯ

IN VITRO


Доп.точки доступа:
Heppell-Parton, Amanda C.; Nacheva, Elizabeth; Carter, Nigel P.; Bergh, Jonas; Ogilvie, Donald; Rabbitts, Pamela H.


15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 05.01-04Н1.20

   

    Enzymatic mutation detection method evaluated for detection of p53 mutations in cDNA from breast cancers [Text] / Torbjorn Norberg [et al.] // Clin. Chem. - 2001. - Vol. 47, N 5. - С. 821-828 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Ферментативный метод обнаружения мутации применен для выявления мутаций p53 в кДНК от больных с раком молочной железы
Аннотация: Применен ферментативный метод обнаружения мутации (EMD) к 203 архивным образцам кДНК больных раком молочной железы и полученные результаты сопоставлены с таковыми от секвенирование гена p53. При EMD ген p53 разделен на 2 накладывающихся фрагмента, которые анализировались отдельно. После ПЦР амплификации, фрагменты гибридизовали с диким типом p53 и обрабатывали EMD ферментом. Продукты расщепления анализировались на автоматизированном ДНК секвенаторе. Чувствительность метода EMD составила 45% и 64% для двух фрагментов, соответственно, специфичность - 83% и 84%. Больные с EMD-позитивным опухолями, несущими дикий тип p53 выживали также, как больные с EMD-негативными опухолями, несущими дикий тип p53. Больные с метастазами и мутантным p53 (определенному при секвенировании), выживали значительно хуже, чем с диким типом p53 опухолей, причем различие в выживании не обнаружено при определении статуса p53 методом EMD. Т. обр., EMD имеет недостаточную чувствительность для определения статуса p53 в архивном материале; секвенирование должно рассматриваться как стандартная процедура. Швеция, Canc. Ctr Karolinska, Radiumhemmet, Karolinska Inst. and Hos., SE-171 76 Stockholm. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ

P53

СЕКВЕНИРОВАНИЕ

МУТАЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Norberg, Torbjorn; Klaar, Sigrid; Lindqvist, Lena; Lindahl, Thomas; Ahlgren, Johan; Bergh, Jonas


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.07-04Н3.140

   

    Coronary heart disease mortality after 5 years of adjuvant tamoxifen therapy: Results from a randomized trial [Text] / Bo Nordenskjold [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 2005. - Vol. 97, N 21. - P1609-1610 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Летальность от коронарной болезни сердца после 5 лет адъювантной терапии тамоксифеном: результаты рандомизированного исследования
Аннотация: Среди 2046 больных раком молочной железы (РМЖ), получавших адъювантную терапию тамоксифеном в течение 5 лет, общая и безрецидивная выживаемость оказались выше, а развитие контралатерального РМЖ наблюдалось реже, чем у 2129 больных РМЖ, получавших тамоксифен в течение 2 лет, однако частота рака эндометрия при 5-летней терапии томоксифеном была больше. При 5-летней терапии тамоксифеном по сравнению с 2-летней оказалась сниженной также и летальность от коронарной болезни сердца: через 10 лет после операции летальность, обусловленная коронарной болезнью сердца, составила соответственно 2,1% и 3,5%. Швеция, Dep. of Oncology, Linkoping Univ. Hosp., S-581 85
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.09.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ТАМОКСИФЕН

ЛЕТАЛЬНОСТЬ

КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nordenskjold, Bo; Rosell, Johan; Rutqvist, Lars-Erik; Malmstrom, Per-Olof; Bergh, Jonas; Bengtsson, Nils-Olof; Hatschek, Thomas; Wallgren, Arne; Carstensen, John


17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 06.07-04Н2.279

   

    Coronary heart disease mortality after 5 years of adjuvant tamoxifen therapy: Results from a randomized trial [Text] / Bo Nordenskjold [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 2005. - Vol. 97, N 21. - P1609-1610 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Летальность от коронарной болезни сердца после 5 лет адъювантной терапии тамоксифеном: результаты рандомизированного исследования
Аннотация: Среди 2046 больных раком молочной железы (РМЖ), получавших адъювантную терапию тамоксифеном в течение 5 лет, общая и безрецидивная выживаемость оказались выше, а развитие контралатерального РМЖ наблюдалось реже, чем у 2129 больных РМЖ, получавших тамоксифен в течение 2 лет, однако частота рака эндометрия при 5-летней терапии томоксифеном была больше. При 5-летней терапии тамоксифеном по сравнению с 2-летней оказалась сниженной также и летальность от коронарной болезни сердца: через 10 лет после операции летальность, обусловленная коронарной болезнью сердца, составила соответственно 2,1% и 3,5%. Швеция, Dep. of Oncology, Linkoping Univ. Hosp., S-581 85
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ТАМОКСИФЕН

ЛЕТАЛЬНОСТЬ

КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nordenskjold, Bo; Rosell, Johan; Rutqvist, Lars-Erik; Malmstrom, Per-Olof; Bergh, Jonas; Bengtsson, Nils-Olof; Hatschek, Thomas; Wallgren, Arne; Carstensen, John


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 06.07-04М7.82

   

    Coronary heart disease mortality after 5 years of adjuvant tamoxifen therapy: Results from a randomized trial [Text] / Bo Nordenskjold [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 2005. - Vol. 97, N 21. - P1609-1610 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Летальность от коронарной болезни сердца после 5 лет адъювантной терапии тамоксифеном: результаты рандомизированного исследования
Аннотация: Среди 2046 больных раком молочной железы (РМЖ), получавших адъювантную терапию тамоксифеном в течение 5 лет, общая и безрецидивная выживаемость оказались выше, а развитие контралатерального РМЖ наблюдалось реже, чем у 2129 больных РМЖ, получавших тамоксифен в течение 2 лет, однако частота рака эндометрия при 5-летней терапии томоксифеном была больше. При 5-летней терапии тамоксифеном по сравнению с 2-летней оказалась сниженной также и летальность от коронарной болезни сердца: через 10 лет после операции летальность, обусловленная коронарной болезнью сердца, составила соответственно 2,1% и 3,5%. Швеция, Dep. of Oncology, Linkoping Univ. Hosp., S-581 85
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.35.29
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЭНДОКРИНОТЕРАПИЯ

ТАМОКСИФЕН

ЛЕТАЛЬНОСТЬ

КОРОНАРНЫЕ АРТЕРИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Nordenskjold, Bo; Rosell, Johan; Rutqvist, Lars-Erik; Malmstrom, Per-Olof; Bergh, Jonas; Bengtsson, Nils-Olof; Hatschek, Thomas; Wallgren, Arne; Carstensen, John


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.06-04Н1.5

   

    Identifying gene expression changes in breast cancer that distinguish early and late relapse among uncured patients [Text] / Philippe Broet [et al.] // Bioinformatics. - 2006. - Vol. 22, N 12. - P1477-1485 . - ISSN 1367-4803
Перевод заглавия: Идентификация изменений экспрессии генов при раке молочной железы, которые отличают ранний и поздний рецидив у больных, не подвергавшихся лечению
Аннотация: Предложен простой и эффективный метод идентификации изменений экспрессии генов, к-рые характеризуют ранний и поздний рецидив у больных, не подвергавшихся лечению. Моделирование результатов показало хорошие характеристики предложенной статистики для обнаружения эффекта прогрессирования болезни. Результаты показали, что при изучении ранней стадии рака молочной железы предложенный метод обеспечивает более мощный базис для селекции генов, чем классическая, основанная на модели Кокса статистика. Франция, Faculte de Medecine - Universite, Paris-XI, IFR69, 16 Avenue Paul Vaillant Couturier 94807 Villejuif Cedex. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: КОМПЬЮТЕРНЫЕ МЕТОДЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ ИЗМЕНЕНИЙ

МОДЕЛИРОВАНИЕ

РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Broet, Philippe; Kuznetsov, Vladimir A.; Bergh, Jonas; Liu, Edison T.; Miller, Lance D.


20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.07-04Н2.169

   

    Междисциплинарная конференция, посвященная раку молочной железы у мужчин: обзор и рекомендации по дальнейшим исследованиям [Текст] / Larisa A. Korde [и др.] // J. Clin. Oncol. - 2010. - Т. 4, N 3. - С. 237-246 . - ISSN 1997-6658
Аннотация: Рак молочной железы (РМЖ) у мужчин - редкое заболевание: на его долю приходится менее 1% диагностируемых в мире случаев РМЖ. Источником большинства сведений о РМЖ у мужчин служат небольшие одноцентровые исследования, поэтому неудивительно, что из-за недостатка данных оптимальная тактика лечения не разработана. В данной статье представлен обзор междисципинарной конференции, посвященной РМЖ у мужчин; финансовая поддержка была обеспечена National Institutes of Health (NIH) Office of Rare Diseases и National Cancer Institute Divisions of Cancer Epidemiology and Genetics and Cancer Ireatment and Diagnosis. С целью всесторонне осветить информацию о данном заболевании в конференции участвовали специалисты в области эпидемилогии, генетики, патоморфологии и молекулярной биологии злокачественных новообразований, клинические онкологи, представители сферы здравоохранения, а также общественных организаций, представляющих интересы пациентов. В представленных докладах основное внимание уделялось как общим чертам, так и различиям между РМЖ у мужчин и женщин. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.17
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МУЖЧИНЫ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

КЛИНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ

ГИСТОЛОГИЯ

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ

МОРФОЛОГИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

КОНФЕРЕНЦИЯ МЕЖДИСЦИПЛИНАРНАЯ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 65


Доп.точки доступа:
Korde, Larisa A.; Zujewski, Jo Anne; Kamin, Leah; Giordano, Sharon; Domchek, Susan; Anderson, William F.; Bartlett, John M.S.; Gelmon, Karen; Nahleh, Zeina; Bergh, Jonas; Cutuli, Bruno


 1-20    21-40   41-44 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)