СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Bell, J. E.$<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.12-04Б1.551

Sardar, A. M.
Increased concentrations of the neurotoxin 3-hydroxykynurenine in the frontal cortex of HIV-1-positive patients [Text] / A. M. Sardar, J. E. Bell, G. P. Reynolds // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P932-935 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Увеличение концентрации нейротоксина 3-гидроксикинуринина (ГК) во фронтальной части коры у ВИЧ-1-положительных больных
Аннотация: В нейральном поражении при СПИДе играет роль увеличение конц-ии ГК и кинолиновой кислоты. Была измерена конц-ия ГК и активность его метаболизирующего энзима гидроксинурининазы в посмертной ткани головного мозга от 32 ВИЧ{+} умерших б-ных, включая страдавших деменцией. Конц-ия ГК была более, чем в 3 раза выше в ВИЧ{+} группе и особенно у б-ных деменцией. Активность энзима также была увеличена по сравнению с контролем и была еще выше в группе с деменцией. Увеличение конц-ии ГК не имело отношения к повышению активности энзима и отражало общее увеличение кинуринового метаболизма. Т. обр., увеличение уровня нейротоксина ГК может участвовать в ВИЧ-ассоциированной деменции. Великобритания, Dep. Biomed. Sci., Univ. Sheffield, S10 2TN. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЦНС
НЕЙРОТОКСИНЫ
ПОВЫШЕННЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Bell, J.E.; Reynolds, G.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.01-04М7.98

Sardar, A. M.
Increased concentrations of the neurotoxin 3-hydroxykynurenine in the frontal cortex of HIV-1-positive patients [Text] / A. M. Sardar, J. E. Bell, G. P. Reynolds // J. Neurochem. - 1995. - Vol. 64, N 2. - P932-935 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Увеличение концентрации нейротоксина 3-гидроксикинуринина (ГК) во фронтальной части коры у ВИЧ-1-положительных больных
Аннотация: В нейральном поражении при СПИДе играет роль увеличение конц-ии ГК и кинолиновой кислоты. Была измерена конц-ия ГК и активность его метаболизирующего энзима гидроксинурининазы в посмертной ткани головного мозга от 32 ВИЧ{+} умерших б-ных, включая страдавших деменцией. Конц-ия ГК была более, чем в 3 раза выше в ВИЧ{+} группе и особенно у б-ных деменцией. Активность энзима также была увеличена по сравнению с контролем и была еще выше в группе с деменцией. Увеличение конц-ии ГК не имело отношения к повышению активности энзима и отражало общее увеличение кинуринового метаболизма. Т. обр., увеличение уровня нейротоксина ГК может участвовать в ВИЧ-ассоциированной деменции. Великобритания, Dep. Biomed. Sci., Univ. Sheffield, S10 2TN. Библ. 23

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЦНС
НЕЙРОТОКСИНЫ
ПОВЫШЕННЫЕ КОНЦЕНТРАЦИИ

Доп.точки доступа:
Bell, J.E.; Reynolds, G.P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 96.02-04Б1.602

Does human immunodeficiency virus infection predispose to endocarditis [Text] : [Pap.] Spring Meet. Med. Res. Soc., Newcastle-upon-Tyne, 13-14 Apr., 1994 / P. F. Currie [et al.] // Clin. Sci. - 1994. - Vol. 87, N 1. - 20P . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Предрасполагает ли инфекция вирусом иммунодефицита человека к эндокардиту
Аннотация: На вскрытии умерших б-ных СПИДом нередко обнаруживается эндокардит. Небактериальный эндокардит (НЭ) описан в 5% случаев. Однако авторы сообщения полагают, что инфекционный эндокардит (ИЭ) и НЭ встречаются менее часто, чем считалось ранее. Предполагается, что ИЭ больше является следствием использования наркотиков пациентами, чем ВИЧ-инфекции. За последние 4 года изучено 280 пациентов с ВИЧ-инфекцией. Несмотря на большое число "колющихся" наркоманов (69%), только 4 случая (1,4%) ИЭ было выявлено в этой группе б-ных СПИДом. Частота клинически выраженного ИЭ также снизилась с 7 случаев в 1984 г. до 1 случая в 1993 г. Считается, что это является отражением уменьшения популярности использования наркотиков. При изучении 110 аутопсий трупов субъектов из всех групп риска и с различными стадиями ВИЧ-инфекции НЭ не обнаружен. Предполагается, что частота НЭ была следствием гипердиагностики, включая грибковые и вирусные поражения. Кроме того, значение имеет начало более широкого употребления оральных опиатных препаратов, использования сменных игол и повышение обученности наркоманов. По полученным рез-там ВИЧ-инфекция не является важным фактором риска развития эндокардита. Великобритания, Dep. of Cardiol., Edinburgh Royal Infirmary, Edinburgh

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЭНДОКАРДИТЫ
НАРКОМАНЫ

Доп.точки доступа:
Currie, P.F.; Sutherland, G.R.; Jacob, A.J.; Brettle, R.P.; Bell, J.E.; Boon, N.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 98.02-04М7.44

Bell, J. E.
Creutzfeldt-Jakob disease [Text] : abstr. IBMS Congr., 1995 / J. E. Bell // Brit. J. Biomed. Sci. - 1996. - Vol. 53, N 1. - P7-8 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Болезнь Крейтцфельдта-Якоба
Аннотация: Болезнь Крейтцфельда-Якоба (БКЯ) имеет сходство с губчатой энцефалопатией коров (ГЭК), описанной в 1986 г. и возникающей в результате кормления коров пищей, зараженной вирусом скрепи. Последний является возбудителем губчатой энцефалопатии овец. При БКЯ, ГЭК и скрепи в головном и спинном мозге накапливается разновидность амилоида, состоящего из прионового белка, что сопровождается губчатой дегенерацией вещества мозга, гибелью нейронов и глиозом. Прекурсором этого белка является нормальной поверхностный белок клетки, функция к-рого неизвестна и к-рый кодируется геном 20-й хромосомы. Мутации этого гена приводят к спонтанному возникновению заболевания. Прионовый белок тесно связан с инфекционным агентом. Заболевание передается животным и человеку при приеме с пищей инфицированной ткани. Отмечены случаи ятрогенного развития БКЯ при лечении больных гипофизарным гормоном роста, изготовленным из трупного материала. Места локализации прионового белка в головном и спинном мозге сильно варьируют в зависимости от формы БКЯ (семейная, ятрогенная, спорадическая), что объясняют разными путями поступления и распространения инфекционного агента. Уникальность заболевания заключается в том, что оно является одновременно и генетически обусловленным, и в то же время заразным. Большинство мер стерилизации не влияет на возбудителя. Великобритания, Western Central Hosp., Edinburgh

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.25.25.23
Рубрики: БОЛЕЗНЬ КРЕЙТЦФЕЛЬДТА-ЯКОБА
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АСПЕКТ
ЭТИОЛОГИЯ
ВОЗМОЖНОСТЬ ЗАРАЖЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.154

Frequent infection of peripheral blood CD8-positive T-lymphocytes with HIV-1 [Text] / W. J. Livingstone [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9028. - P649-654, 631 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Частая инфекция CD8-позитивных Т-лимфоцитов периферической крови ВИЧ-1
Аннотация: Обследовано 16 ВИЧ-инфицированных больных (Б), у 8 из к-рых был клинически выраженный СПИД. Кол-во CD4 клеток у них было меньше 200/мкл. После разделения Т-лимфоцитов магнитными бусами на различные субпопуляции в предельных разведениях клеток с помощью ПЦР выявляли вирусные последовательности. Показано, что CD4 клетки являются основным резервуаром ВИЧ. У 5 из 8 Б СПИДом CD8 клетки были инфицированы в 60-97% от общей вирусной нагрузки. Кроме того, было показано, что ВИЧ-1 инфицирует дендритные клетки. Полученные рез-ты свидетельствуют о широком тропизме ВИЧ-1 и о необходимости новых подходов к обследованию и лечению ВИЧ-инфицированных Б. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 31

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Livingstone, W.J.; Moore, M.; Innes, D.; Bell, J.E.; Simmonds, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.10-04К1.200

Frequent infection of peripheral blood CD8-positive T-lymphocytes with HIV-1 [Text] / W. J. Livingstone [et al.] // Lancet. - 1996. - N 9028. - P649-654, 631 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Частая инфекция CD8-позитивных Т-лимфоцитов периферической крови ВИЧ-1
Аннотация: Обследовано 16 ВИЧ-инфицированных больных (Б), у 8 из к-рых был клинически выраженный СПИД. Кол-во CD4 клеток у них было меньше 200/мкл. После разделения Т-лимфоцитов магнитными бусами на различные субпопуляции в предельных разведениях клеток с помощью ПЦР выявляли вирусные последовательности. Показано, что CD4 клетки являются основным резервуаром ВИЧ. У 5 из 8 Б СПИДом CD8 клетки были инфицированы в 60-97% от общей вирусной нагрузки. Кроме того, было показано, что ВИЧ-1 инфицирует дендритные клетки. Полученные рез-ты свидетельствуют о широком тропизме ВИЧ-1 и о необходимости новых подходов к обследованию и лечению ВИЧ-инфицированных Б. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Livingstone, W.J.; Moore, M.; Innes, D.; Bell, J.E.; Simmonds, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.02-04Б1.364

Hughes, E. S.
Investigation of the dynamics of the spread of human immunodeficiency virus to brain and other tissues by evolutionary analysis of sequences from the p17{gag} and env Genes [Text] / E. S. Hughes, J. E. Bell, P. Simmonds // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1272-1280 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изучение динамики распространения вируса иммунодефицита человека в мозг и другие ткани с использованием эволюционного анализа последовательностей из генов p17{gag} и env
Аннотация: Сравнены последовательности в гене p17{gag} (I) и в других областях, фланкирующих гипервариабельные области V1/V2 в env, у вариантов ВИЧ-1 из различных лимфоидных и нелимфоидных тканей 3 больных СПИДом. Филогенетический анализ обнаружил у каждого больного несколько линий ВИЧ-1, содержащих последовательности как из лимфоидных тканей, так и таких нелимфоидных тканей, как мозг. Разнообразие последовательностей gag из лимфоидных тканей гораздо меньше, чем среди вариантов, амплифицированных из мозга. Оценка средних синонимических попарных расстояний в области I позволило рассчитать возраст популяций ВИЧ-1 в разных тканях. Он равен 2,65-5,6 года для вариантов из лимфоидной ткани и 4,1-6,2 года для вариантов из мозга. Варианты, заражающие мозг, более родственны друг другу, чем варианты, заражающие другие ткани. У 2 из 3 больных эти времена дивергенции показали, что заражение мозга является ранним событием в развитии болезни, происходящим за несколько лет до появления СПИДа. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАРИАНТЫ
АНАЛИЗ
ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ
НЕЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bell, J.E.; Simmonds, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.03-04К1.289

Hughes, E. S.
Investigation of the dynamics of the spread of human immunodeficiency virus to brain and other tissues by evolutionary analysis of sequences from the p17{gag} and env Genes [Text] / E. S. Hughes, J. E. Bell, P. Simmonds // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1272-1280 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Изучение динамики распространения вируса иммунодефицита человека в мозг и другие ткани с использованием эволюционного анализа последовательностей из генов p17{gag} и env
Аннотация: Сравнены последовательности в гене p17{gag} (I) и в других областях, фланкирующих гипервариабельные области V1/V2 в env, у вариантов ВИЧ-1 из различных лимфоидных и нелимфоидных тканей 3 больных СПИДом. Филогенетический анализ обнаружил у каждого больного несколько линий ВИЧ-1, содержащих последовательности как из лимфоидных тканей, так и таких нелимфоидных тканей, как мозг. Разнообразие последовательностей gag из лимфоидных тканей гораздо меньше, чем среди вариантов, амплифицированных из мозга. Оценка средних синонимических попарных расстояний в области I позволило рассчитать возраст популяций ВИЧ-1 в разных тканях. Он равен 2,65-5,6 года для вариантов из лимфоидной ткани и 4,1-6,2 года для вариантов из мозга. Варианты, заражающие мозг, более родственны друг другу, чем варианты, заражающие другие ткани. У 2 из 3 больных эти времена дивергенции показали, что заражение мозга является ранним событием в развитии болезни, происходящим за несколько лет до появления СПИДа. Великобритания, Dep. of Med. Microbiol., Univ. of Edinburgh, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.05
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВАРИАНТЫ
АНАЛИЗ
ЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ
НЕЛИМФОИДНЫЕ ТКАНИ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Bell, J.E.; Simmonds, P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 99.08-04Б1.471

Histopathology of the liver in HIV infection [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 171st Meet., Amsterdam, 5-7 July, 1995 / E. K.A. Miller [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, Suppl. - P52 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Гистопатология печени при ВИЧ-инфекции
Аннотация: В работе была изучена печень от 70 б-ных (53 аутопсии и 17 биопсий) после окраски гематоксилинэозином и др. специальными методами. При этом не было известно предварительных данных о клиническом, патологическом и микробиологическом состоянии обследуемого. Наиболее распространенным поражением печени был стеатоз (40 случаев), макро- и микровезикулярный фиброз (25 случаев) и цирроз (9). Гранулемы, часто маленькие, неопределенной формы, были связаны с цироидным пигментом и наблюдались в печени 18 б-ных. В 4 случаях была положительная окраска на AAFB. CMV найден в одном, неходжкинская лимфома - в 2 и мелкоклеточная карцинома - в одном случае. Сидероз обнаружен в 16 случаях и является показателем частых трансфузий во время вызванной AZT супрессии костного мозга. В случаях контаминации HCV воспалительные изменения в печени были более выражены у ВИЧ-больных, чем при одной инфекции гепатита C. Великобритания, Dep. of Neuropathol., Western General Hosp., Crewe Road, Edinburgh

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Miller, E.K.A.; Bellamy, C.O.C.; Bell, J.E.; Harrison, D.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.10-04К1.390

Histopathology of the liver in HIV infection [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 171st Meet., Amsterdam, 5-7 July, 1995 / E. K.A. Miller [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, Suppl. - P52 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Гистопатология печени при ВИЧ-инфекции
Аннотация: В работе была изучена печень от 70 б-ных (53 аутопсии и 17 биопсий) после окраски гематоксилинэозином и др. специальными методами. При этом не было известно предварительных данных о клиническом, патологическом и микробиологическом состоянии обследуемого. Наиболее распространенным поражением печени был стеатоз (40 случаев), макро- и микровезикулярный фиброз (25 случаев) и цирроз (9). Гранулемы, часто маленькие, неопределенной формы, были связаны с цироидным пигментом и наблюдались в печени 18 б-ных. В 4 случаях была положительная окраска на AAFB. CMV найден в одном, неходжкинская лимфома - в 2 и мелкоклеточная карцинома - в одном случае. Сидероз обнаружен в 16 случаях и является показателем частых трансфузий во время вызванной AZT супрессии костного мозга. В случаях контаминации HCV воспалительные изменения в печени были более выражены у ВИЧ-больных, чем при одной инфекции гепатита C. Великобритания, Dep. of Neuropathol., Western General Hosp., Crewe Road, Edinburgh

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.13
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ПЕЧЕНЬ
ГИСТОПАТОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Miller, E.K.A.; Bellamy, C.O.C.; Bell, J.E.; Harrison, D.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.02-04Б1.139

Lowrie, S.
Immune responses associated with HIV-1 in human fetal and infant CNS [Text] : abstr. Congress of the Institute of Biomedical Science (IBMS), Birmingham, 1999 / S. Lowrie, J. E. Bell // Brit. J. Biomed. Sci. - 2000. - Vol. 57, N 1. - P83 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Иммунный ответ, ассоциированный с ВИЧ-1 в ЦHС плода и новорожденных
Аннотация: Обнаружено нарушение регуляции Т- и B-клеток в мозге плодов и матерей из групп высокого риска. Мозг плодов и новорожденных был ВИЧ-негативным. При обследовании материалов от 76 детей в Африке ВИЧ-1-инфекция в мозгу выявлена в 4 случаях. Тем не менее, высокий уровень иммунного ответа в ЦНС обнаружен у ВИЧ-позитивных и ВИЧ-негативных детей этой группы. Великобритания, CJO Surveillance Unit, Westeru General Hosp., Edinburgh. EH4 2XU

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦНС
ПЛОДЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Bell, J.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.02-04К1.308

Lowrie, S.
Immune responses associated with HIV-1 in human fetal and infant CNS [Text] : abstr. Congress of the Institute of Biomedical Science (IBMS), Birmingham, 1999 / S. Lowrie, J. E. Bell // Brit. J. Biomed. Sci. - 2000. - Vol. 57, N 1. - P83 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Иммунный ответ, ассоциированный с ВИЧ-1 в ЦHС плода и новорожденных
Аннотация: Обнаружено нарушение регуляции Т- и B-клеток в мозге плодов и матерей из групп высокого риска. Мозг плодов и новорожденных был ВИЧ-негативным. При обследовании материалов от 76 детей в Африке ВИЧ-1-инфекция в мозгу выявлена в 4 случаях. Тем не менее, высокий уровень иммунного ответа в ЦНС обнаружен у ВИЧ-позитивных и ВИЧ-негативных детей этой группы. Великобритания, CJO Surveillance Unit, Westeru General Hosp., Edinburgh. EH4 2XU

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЦНС
ПЛОДЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Bell, J.E.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.314

Mosaic structure of the human immunodeficiency virus type 1 genome infecting lymphoid cells and the brain: Evidence for frequent in vivo recombination events in the evolution of regional populations [Text] / A. Morris [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8720-8731 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мозаичная структура генома вируса иммунодефицита человека типа 1, заражающего лимфоидные клетки и головной мозг: доказательство частых событий рекомбинации in vivo в эволюции региональных популяций
Аннотация: Проведена генетич. характеристика вариантов ВИЧ-1, амплифицированных из различных отделов головного мозга, и определено их родство с вариантами из лимфоидной ткани. Геномы ВИЧ-1 из различных отделов мозга больного с вызванным ВИЧ энцефалитом имеют мозаичную структуру и собраны из эволюционно разных линий в p17{gag}, pol, гипервариабельных областях gp120 (V1/V2, V3, V4 и V5) и gp41/nef. Аналогичные дискордантные филогенетич. взаимоотношения обнаружены между последовательностями p17{gag} и V3 головного мозга и лимфоидной ткани из 3 других больных с энцефалитом, вызванным ВИЧ-1. Таким образом, разные части генома ВИЧ, заражающего данную ткань, могут иметь разную эволюционную историю. Это противоречит предположению о компартментализации разных популяций в разных тканях. Сложность популяций ВИЧ в мозге, обусловленная рекомбинацией, может служить мощным адаптивным механизмом распространения вирусов с новыми фенотипами в предсуществующие адаптированные к тканям вирусные популяции. Великобритания, Dep. Med. Microbiol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
МОЗАИЧНАЯ СТРУКТУРА
РЕКОМБИНАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
РЕГИОНАЛЬНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Morris, A.; Marsden, M.; Halcrow, K.; Hughes, E.S.; Brettle, R.P.; Bell, J.E.; Simmonds, P.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.224

Mosaic structure of the human immunodeficiency virus type 1 genome infecting lymphoid cells and the brain: Evidence for frequent in vivo recombination events in the evolution of regional populations [Text] / A. Morris [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 10. - P8720-8731 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Мозаичная структура генома вируса иммунодефицита человека типа 1, заражающего лимфоидные клетки и головной мозг: доказательство частых событий рекомбинации in vivo в эволюции региональных популяций
Аннотация: Проведена генетич. характеристика вариантов ВИЧ-1, амплифицированных из различных отделов головного мозга, и определено их родство с вариантами из лимфоидной ткани. Геномы ВИЧ-1 из различных отделов мозга больного с вызванным ВИЧ энцефалитом имеют мозаичную структуру и собраны из эволюционно разных линий в p17{gag}, pol, гипервариабельных областях gp120 (V1/V2, V3, V4 и V5) и gp41/nef. Аналогичные дискордантные филогенетич. взаимоотношения обнаружены между последовательностями p17{gag} и V3 головного мозга и лимфоидной ткани из 3 других больных с энцефалитом, вызванным ВИЧ-1. Таким образом, разные части генома ВИЧ, заражающего данную ткань, могут иметь разную эволюционную историю. Это противоречит предположению о компартментализации разных популяций в разных тканях. Сложность популяций ВИЧ в мозге, обусловленная рекомбинацией, может служить мощным адаптивным механизмом распространения вирусов с новыми фенотипами в предсуществующие адаптированные к тканям вирусные популяции. Великобритания, Dep. Med. Microbiol., Univ. Edinburgh, Edinburgh EH8 9AG. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЕНОМ
МОЗАИЧНАЯ СТРУКТУРА
РЕКОМБИНАЦИИ
ЭВОЛЮЦИЯ
РЕГИОНАЛЬНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Morris, A.; Marsden, M.; Halcrow, K.; Hughes, E.S.; Brettle, R.P.; Bell, J.E.; Simmonds, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.02-04Б1.79

Infection of the CD45RA{+} (naive) subset of peripheral CD8{+} lymphocytes by human immunodeficiency virus type 1 in vivo [Text] / S. McBreen [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 9. - P4091-4102 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфицирование in vivo наивной CD45RA{+} субпопуляции периферических CD8{+} лимфоцитов вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Выявили у 9 из 16 ВИЧ-1 положительных индивидов заражение вирусом CD3{+}CD8{+}CD45RA{+} Т-лимфоцитов периферической крови с частотой от 30 до 1400 провирусных копий на 10{6} клеток и степень инфицирования выше, чем для CD3{+}CD8{+}CD45R0{+} лимфоцитов. Полные провирусные последовательности присутствуют в CD4{+} и CD8{+} T-клетках. У 6 из 7 индивидов варианты инфицирования CD8{+} лимфоцитов частично или полностью генетически отличаются в V3 регионе от инфицирования CD4{+} лимфоцитов. В 2 случаях замещение аргинина в положении 306 связывается с преимущественным использованием вирусом хемокинового рецептора CXCR4 для инфицирования CD4{+} клеток. Распределение ВИЧ-1 в интактных CD8{+} Т-клетках связывают с инфицированием Т-лимфоцитов на ранней стадии онтогенеза в процессе тимического созревания. Англия, Lab. Clin., Molec. Virology, Univ. Edinburgh. Библ. 54

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЧЕЛОВЕКА
СУБПОПУЛЯЦИИ CD4{+} И CD8{+}
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
McBreen, S.; Imlach, S.; Shirafuji, T.; Scott, G.R.; Leen, C.; Bell, J.E.; Simmonds, P.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.02-04К1.246

Infection of the CD45RA{+} (naive) subset of peripheral CD8{+} lymphocytes by human immunodeficiency virus type 1 in vivo [Text] / S. McBreen [et al.] // J. Virol. - 2001. - Vol. 75, N 9. - P4091-4102 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инфицирование in vivo наивной CD45RA{+} субпопуляции периферических CD8{+} лимфоцитов вирусом иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Выявили у 9 из 16 ВИЧ-1 положительных индивидов заражение вирусом CD3{+}CD8{+}CD45RA{+} Т-лимфоцитов периферической крови с частотой от 30 до 1400 провирусных копий на 10{6} клеток и степень инфицирования выше, чем для CD3{+}CD8{+}CD45R0{+} лимфоцитов. Полные провирусные последовательности присутствуют в CD4{+} и CD8{+} T-клетках. У 6 из 7 индивидов варианты инфицирования CD8{+} лимфоцитов частично или полностью генетически отличаются в V3 регионе от инфицирования CD4{+} лимфоцитов. В 2 случаях замещение аргинина в положении 306 связывается с преимущественным использованием вирусом хемокинового рецептора CXCR4 для инфицирования CD4{+} клеток. Распределение ВИЧ-1 в интактных CD8{+} Т-клетках связывают с инфицированием Т-лимфоцитов на ранней стадии онтогенеза в процессе тимического созревания. Англия, Lab. Clin., Molec. Virology, Univ. Edinburgh. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЧЕЛОВЕКА
СУБПОПУЛЯЦИИ CD4{+} И CD8{+}
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ЗАРАЖЕНИЮ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
McBreen, S.; Imlach, S.; Shirafuji, T.; Scott, G.R.; Leen, C.; Bell, J.E.; Simmonds, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 09.10-04Б1.197

Ironside, J. W.
Infective dementias [Text] / J. W. Ironside, J. E. Bell // Panminerva med. - 2007. - Vol. 49, N 4. - P209-225 . - ISSN 0031-0808
Перевод заглавия: Инфекционные деменции
Аннотация: Среди наиболее значимых инфекционных заболеваний, приводящих к деменции, наибольший научный интерес вызывают прионные болезни и ВИЧ/СПИД. Основным механизмом повреждения нейронов при прионных болезнях является как прямое нейротоксическое действие агентов, так и нейровоспаление. При ВИЧ-ассоциированных энцефалитах, деменция развивается медленнее, что связано с изолированным действием нейровоспаления, как основного механизма повреждения нейронов. Несмотря на существующее разнообразие экспериментальных моделей, созданных для понимания механизмов развития деменции, многие вопросы все еще остаются открытыми. Великобритания, Univ. of Edinburgh, Western General Hosp., Edinburgh EH4 3XU. Библ. 94

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.02
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДЕМЕНЦИИ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 94

Доп.точки доступа:
Bell, J.E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.05-04М1.377

Glutathione S-transferase in human brain [Text] / P. J. Carder [et al.] // Neuropathol. and Appl. Neurobiol. - 1990. - Vol. 16, N 4. - P293-303 . - ISSN 0305-1846
Перевод заглавия: Глутатион-S-трансфераза мозга человека
Аннотация: Глутатион-S-трансферазы (ГТ) являются семейством димерных ферментов, широко представленных в органах и тканях эукариот и обусловливающих каталитич. перенос восстановленного глутатиона на самые разные электрофильные соединения. В рез-те происходит инактивация последних. Основные изоформы ГТ объединяются в подгруппы "пи", "мю" и "альфа". В иммуногистохим. исследованиях показано, что ГТ типа "пи" экспрессируются в мозгу человека начиная с 12-недельного эмбрионального периода, тогда как "альфа" ГТ обнаруживаются только в зрелом мозгу. Приводят данные о топографии распределения иммунореактивности. Отмечают, что ГТ экспрессируется в основном глиальными, а также сосудистыми элементами ткани мозга. Великобритания, Univ. Med. School, Edinburgh EH9 8AG. Ил. 9. Библ. 25.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.17.16
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОНТОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carder, P.J.; Hume, R.; Fryer, A.A.; Strange, R.C.; Lauder, J.; Bell, J.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.08-04М1.163

Glial and neuronal differentiation in the human fetal brain 9-23 weeks of gestation [Text] / M. Wilkinson [et al.] // Neuropathol. and Appl. Neurobiol. - 1990. - Vol. 16, N 3. - P193-204 . - ISSN 0305-1846
Перевод заглавия: Дифференцировка глии и нейронов в мозге плода человека на 9-23-й неделях внутриутробной жизни
Аннотация: Иммуногистохимически показали, что на всех исследованных этапах развития радиальная глия положительно окрашивалась на виментин и глиальный фибриллярный кислый белок (ГФБК). S100-положит. клетки, определяемые как астроциты (АЦ), присутствовали начиная с 9-й нед. Они были всегда более широко представлены в мозжечке и стволе мозга, чем ГФКБ-положит. зрелые АЦ, к-рые обнаруживались только начиная с 14-й нед. Карбоангидраза II (КА-II)-положит. олигодендроциты (ОЦ) присутствовали в стволе в небольшом кол-ве с 17-й нед. Нервные тракты мозжечка проявляли положит. р-цию к фосфорилированному белку нейрофиламента (НФ) (BF 10, 160 кДа), начиная с 9-й нед, и отрицат. - к фосфорилированному белку НФ (RT97, 200 кДа) и к нефосфорилированному белку НФ (NFP, 70 и 200 кДа), в то время как большинство трактов ствола окрашивалось BF 10 начиная с 9-й нед и на др. белки НФ с 14-й нед. Кортикоспинальные тракты отличались тем, что оставались негативными к белкам НФ, но позитивными к BF 10. Р-ция перикариона дифференцирующихся нейронов во всех обл. мозга была НФ-отрицат., но положит. к нейронспецифичной эндолазе (НСЭ). Клетки герминального возвышения начиная с 15-й нед были частично виментинположит., частично ГФКБ-положит. и не содержали нефосфорилированные белки НФ и НСЭ. Великобритания, [J. E. Bell], Westarn General Hosp., Edinburgh. Ил. 11. Табл. 3. Библ. 33.

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.09.15
Рубрики: НЕЙРОГЛИЯ
НЕЙРОНЫ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wilkinson, M.; Hume, R.; Strange, R.; Bell, J.E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 93.03-04М3.066

Ironside, J. W.
Glial and neuronal reactions in Creutzfeldt-Jakob disease [Text] : [Pap.] 4th Eur. Meet. Neuropathol., Berlin, July 14-18, 1992 / J. W. Ironside, J. E. Bell, P. Iayward // Clin. Neuropathol. - 1992. - Vol. 11, N 4. - P226 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Реакция нейронов и глии в случае болезни Крейтфельда-Якоба
Аннотация: Иммуноцитохим. методом определяли отложение белка приона (БП) в нейронах и глии мозга людей с заболеванием Крейтцфельда-Якоба (К-Я) и при болезни Альцгеймера (БА). Материал, иммунореактивный на БП, обнаруживали в нейритах мозга при обоих заболеваниях. При болезни К-Я иммунореактивный астроциты локализовались гл. обр. в структурах серого в-ва. Отложения БП при этом заболевании солокализовались с убиквитином, катепсином D и PGP 9,5. Характер повреждения нейронов при болезни К-Я отличался от такового при БА, однако, наблюдалось и общие черты в характере повреждения обл. мозга при этих фармахпатологии. Великобритания, Dep. of Neuropathology, Western General Hosp., Edinburgh.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.13
Рубрики: БЕЛКИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
ПРИОН
НЕЙРОНЫ
ГЛИЯ
НЕВРОПАТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК
АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ

Доп.точки доступа:
Bell, J.E.; Iayward, P.

1-20 21-23

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска