Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ames, Giovanna Ferro-Luzzi$<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.251

    Schmitz, Gudrun.
    Regulation of a transport operon promoter in Salmonella typhimurium: identification of sites essential for nitrogen regulation [Text] / Gudrun Schmitz, Kishiko Nikaido, Giovanna Ferro-Luzzi Ames // Mol. and Gen. Genet. - 1988. - Vol. 215, N 1. - P107-117 . - ISSN 0026-8925
Перевод заглавия: Регуляция промотора транспортного оперона Salmonella typhimurium: идентификация сайтов, существенных для регуляции утилизации азота
Аннотация: Система Ntr энтеробактерий (Salmonella) регулирует общий уровень азота в клетке. Недостаток азота в клетке активирует экспрессию гена argT (продукт этого гена участвует в транспорте аргинина). Ген argT находится под контролем промотора argTr. С помощью сайт-направленного мутагенеза изменили ряд нуклеотидов в argTr, а также получили делеционные мутанты по этому промотору. Показали, что транскрипция с сайта +1 промотора argTr инициируется при недостатке азота в клетке гомологичен nif - промотору). К этому промотору относятся п.н. arg Tr от -10 до -26. Установили, что ГЦ пары -10 и -20 районов являются существенными для регуляции этого промотора. Обнаружили, что белок NifC участвует в регуляции nif-промотора argTr. Кроме того NifA белок может заменять NifC в этой функции. Делают вывод, что только nif-промотор argTr отвечает за увеличение уровня транскрипции argTr при недостатке азота в клетке. Библ. 38. США, Dept. of Biochemistry, Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ТРАНСПОРТ ВЕЩЕСТВ
СИСТЕМА NTR
АЗОТ
УТИЛИЗАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТРАНСПОРТА АРГИНИНА ARGT
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
НЕДОСТАТОК АЗОТА
ПРОМОТОРЫ
ОБЛАСТИ РЕГУЛЯЦИИ УТИЛИЗАЦИИ АЗОТА

Доп.точки доступа:
Nikaido, Kishiko; Ames, Giovanna Ferro-Luzzi

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.251

   
    Reconstitution of periplasmic transport in insideout membrane vesicles. Energization by ATP [Text] / Giovanna Ferro-Luzzi Ames [et al.] // J. Biol. Chem. - 1989. - Vol. 264, N 7. - P3998-4002 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Реконструкция периплазматического транспорта в вывернутых мембранных везикулах. Использование энергии АТФ
Аннотация: Периплазматические пермеазы состоят из связывающего субстрат периплазматического белка и мембраносвязанного комплекса, обычно состоящего из трех белков. Эти 4 белка гистидинпермеаз (ГП) называются His J, His Q, His M, His P соотв. ГП Salmonella typhimurium встраивали в вывернутые мембранные везикулы (ВМВ) E. coli, разрушая Кл E. coli, несущие гены, кодирующие ГП, в прессе Френча в присутствии высокой конц-ии His J. После добавления АТФ к ВМВ гистидин (Гис) из них выходит, что соотв. поглощению Гис целыми Кл. Показано, что транспорт Гис осуществляется известными белками гистидинпермеазного комплекса, и АТФ поставляет энергию для этого процесса. Добавление разобщителя - карбонилцианид м-хлорфенилгидразония не влияет на скорость выброса Гис, следовательно, протонодвижущая сила не является необходимой для транспорта Гис. 8-азидоАТФ, инактивирующий АТФ-связывающие сайты, ингибирует выход Гис. Доказательством необходимости гидролиза АТФ для транспорта Гис является то, что негидролизуемый аналог АТФ - аденил-5'-ил имидодифосфат не вызывает выход Гис из ВМВ. Показано, что ГТФ может эффективно заменить АТФ. Соли мышьяковой и мышьяковистой к-т не влияли на транспорт Гис, тогда как ванадат - ингибитор фосфсогидролаз и фосфотрансфераз, ингибировал транспорт Гис. Значение К[m] в ВМВ к АТФ приблизительно равно 200 мкМ. Библ. 21. США, Dep. of Biochem., Univ. of CA, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.17.07 + 341.27.17.09.17.19
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ГИСТИДИНПЕРМЕАЗЫ
ВЕЗИКУЛЫ
ОБРАЩЕННЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
ТРАНСПОРТ
РЕКОНСТРУКЦИЯ
АТФ
ЭНЕРГИЯ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Ames, Giovanna Ferro-Luzzi; Nikaido, Kishiko; Groarke, James; Petithory, Joanne

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.294

    Shyamala, Venkatakrishna.
    Amplification of Bacterial genomic DNA by the polymerase chain reaction and direct sequencing after asymmetric amplification: application to the study of periplasmic permeases [Text] / Venkatakrishna Shyamala, Giovanna Ferro-Luzzi Ames // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 3. - P1602-1608 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Амплификация бактериальной геномной ДНК с помощью полимеразной цепной реакции и полное секвенирование после асимметричной амплификации: применение для изучения периплазматических пермеаз
Аннотация: Метод амплификации с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР), катализируемой ДНК-полимеразой из Thermus aquaticus, использован для амплификации сегментов хромосомы Salmonella typhimurium и Escherichia coli. Амплифицированы фрагменты ДНК генов his P, hisJ, hisG, arg T, hisQ и hisM длиной до 4400 п. н. Амплификация является точной и амплифицированная ДНК м. б. использована для прямого секвенирования или субклонирования. Для упрощения прямого секвенирования использован новый метод "асимметричной амплификации", основанный на том, что в ПЦР 1 из 2 олигонуклеотидных праймеров используется в лимитирующем количестве. В этих условиях накапливаются однонитевые копии только одной из нитей ДНК. Метод использован для секвенирования 3 супрессорных мутаций в гене hisP (гистидинпермеазы). Мутации hisP9016 и hisР5700 расположены на С-конце гена hisP и вызывают замены вал мет и тре ала, а мутация hisR9083 является вставкой 3 п. н. в центральной части hisP и вызывает вставку остатка треонина. Амплифицированная ДНК использована также для конструирования плазмиды, несущей мутантный аллель hisJ 5625. Библ. 22. США, Dept. of Biochem., Univ. of California, Berkeley, CA94720, G. Ames.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
МЕТОД АСИММЕТРИЧНОЙ АМПЛИФИКАЦИИ
ДНК ОДНОНИТЕВАЯ
ГЕНЫ ПЕРМЕАЗ
СИНТЕЗ
МУТАЦИИ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ames, Giovanna Ferro-Luzzi

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.281

   
    Fine-structure genetic map of the maltose transport operon of Salmonella typhimurium [Text] / Erwin Schneider [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 11. - P5860-5865 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Точная структура генетической карты оперона транспорта мальтозы Salmonella typhimurium
Аннотация: В результате отбора спонтанных и индуцированных мутантов получена серия вариантов с дефектами в транспорте мальтозы у Salmonella typhimurium. Кроме того, Tn 10 и Md (Iac Ap) 1 вставочные мутации были использованы для получения делеций. Были получены и мутации в гене, эквивалентном lam B из Escherichia coli, кодирующий рецептор для фага 'лямбда'. Продукты генов в мутантных формах были охарактеризованы с помощью ЭФ в ПААГ с ДДС-Na и иммуноблоттинга. Полученные результаты позволили установить локализацию данного оперона на хромосоме S. typhimurium, порядок расположения генов и их ориентацию; все эти показатели аналогичны таковым у E. coli. Полученная генетич. карта будет полезна для изучения механизма периплазматич. транспорта. Библ. 23. США, Dep. of Biochemistry, Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ОПЕРОН
ОПЕРОН ТРАНСПОРТА МАЛЬТОЗЫ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ПОРЯДОК ГЕНОВ
ОРИЕНТАЦИЯ
МУТАЦИИ

Доп.точки доступа:
Schneider, Erwin; Bishop, Lauren; Schneider, Elke; Alfandary, Vivian; Ames, Giovanna Ferro-Luzzi

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.11-04Б2.210

   
    Reconstitution of a bacterial periplasmic permease in proteoliposomes and demonstration of ATP hydrolysis concomitant with transport [Text] / Lauren Bishop [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1989. - Vol. 86, N 18. - P6953-6957 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Реконструкция бактериальной периплазматической пермеазы в протеолипосомах и доказательство сопутствующего транспорту гидролиза АТФ
Аннотация: Зависимая от периплазматического субстратсвязывающего белка пермеаза для гистидина (I) из Salmonella typhimurium частично очищена и реконструирована в протеолипосомах (ПЛС). Транспорт I в ПЛС полностью зависел от присутствия в них всех четырех белковых компонентов гистидинпермеазы (HisJ, HisQ, HisM и HisP) и от наличия АТФ внутри ПЛС. Начальные скорости транспорта I в ПЛС сравнимы с таковыми в правильно ориентированных мембранных везикулах этой бактерии. В результате транспорта в ПЛС устанавливался 100-кратный концентрационный градиент I. ГТФ заменял АТ при транспорте I в ПЛС. Гидролиз АТФ в ПЛС не происходил до тех пор, пока транспорт не инициировали добавлением I вместе с водорастворимым I-связывающим белком HisI. Гидролиз АТФ сопутствовал процессу транспорта I и происходил со стехиометрией АТФ : I=5 : 1. Полученные результаты доказывают роль АТФ в кач-ве непосредственного источника энергии для транспорта I. Библ. 26. США, Dep. of Biochem., Univ. of California, Berkely, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11.21
Рубрики: ПЕРМЕАЗЫ
ОЧИСТКА
РЕКОНСТРУКЦИЯ В ПРОТЕОЛИПОСОМАХ
ТРАНСПОРТ ПЕРМЕАЗЫ
ГИДРОЛИЗ АТФ
ПРОТЕОЛИПОСОМЫ
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bishop, Lauren; Agbayan, Jr.Romeo; Ambudkar, Suresh V.; Maloney, Peter C.; Ames, Giovanna Ferro-Luzzi

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.331

    Shyamala, Venkatakrishna.
    Tandem chromosomal duplications: role of REP sequences in the recombination event at the join-point [Text] / Venkatakrishna Shyamala, Erwin Schneider, Giovanna Ferro-Luzzi Ames // EMBO Journal. - 1990. - Vol. 9, N 3. - P939-946 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Тандемные хромосомные дупликации: роль последовательностей REP в рекомбинационных событиях в точках стыка
Аннотация: Обнаружено, что семейство прокариотич. повторяющихся последовательностей REP (от repetive extragenic palindrome) вовлечено в формирование хромосомных дупликаций. Проведено клонирование и секвенирование точек стыка 7 тандемных дупликаций у Salmonella typhimurium, обеспечивающих слияние гена his D с расположенными на расстоянии от него чужими промоторами. Выявлено, что во всех 7 исследованных случаях эти слияния произошли в результате рекомбинации между последовательностями REP, причем в ряде случаев этот процесс осуществлялся recA-независимо. Сделано заключение, что REP могут рекомбинировать между собой с помощью RecA-независимого механизма приводящего к образованию хромосомных перестроек. Отмечено, что все RecA+-дупликации произошли в результате рекомбинации между последовательностями REP, тогда как часть RecAдупликаций сформировалась за пределами этих последовательностей.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.07
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
ШТАММ LI2
РЕКОМБИНАЦИЯ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ REP
ТАНДЕМНЫЕ ДУПЛИКАЦИИ
ОБРАЗОВАНИЕ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Schneider, Erwin; Ames, Giovanna Ferro-Luzzi

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.148

    Ames, Giovanna Ferro-Luzzi.
    Energy coupling in bacterial periplasmic permeases [Text] / Giovanna Ferro-Luzzi Ames, Anil K. Joshi // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 8. - P4133-4137 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Сопряжение энергии в бактериальных периплазматических пермеазах
Аннотация: Обзор. Бактериальные периплазматические транспортные системы (ПТС) сопрягают транспорт в-в в Кл с фосфорилированием на уровне субстрата, в отличие от систем, энергизуемых электрохимическими ионными градиентами. ПТС чувствительны к осмотическому шоку, в рез-те к-рого из периплазмы удаляется один из компонентов - растворимый субстратсвязывающий белок. Др. компонентом ПТС является мембраносвязанный комплекс, обычно содержащий два очень гидрофобных, пронизывающих мембрану белка. Третьим мембранным компонентом является белок с гидрофильной последовательностью, обладающий АТФ-связывающим сайтом. ПТС имеют высокое сродство к субстратам (сахарам, аминокислотам, пептидам, ионам, витаминам), а в рез-те их действия создаются очень высокие концентрационные градиенты субстратов. Непосредственным источником энергии для ПТС служит АТФ. Выявлена гомология между АТФсвязывающими компонентами бактериальных ПТС и некоторыми транспортными белками эукариотов. Библ. 38. США, Div. of Biochem. and Molec. Biol., Barker Hall, Univ. of CA, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11 + 341.27.17.07.09
Рубрики: ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПЕРМЕАЗЫ
СОПРЯЖЕНИЕ ЭНЕРГИИ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
СТРУКТУРА
АТФ
ИСТОЧНИК ЭНЕРГИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Joshi, Anil K.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.05-04Б2.151

    Ames, Giovanna Ferro-Luzzi.
    Bacterial periplasmic permeases belong to a family of transport proteins operating from Escherichia coli to human: Traffic ATPases [Text] / Giovanna Ferro-Luzzi Ames, Carol S. Mimura, Venkatakrishna Shyamala // FEMS Microbiol. Rev. - 1990. - Vol. 75, N 4. - P429-446 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Бактериальные периплазматические пермеазы принадлежат к семейству транспортных белков, встречающихся от Escherichia coli до человека: транспортные АТФазы
Аннотация: Обзор. Бактериальные периплазматические транспортные системы являются сложными пермеазами, состоящими из растворимого субстратсвязывающего рецепторного белка и мембраносвязанного комплекса из 2-4 белков. Эти пермеазы энергизуются гидролизом АТФ. Первая стадия действия этих пермеаз, состоящая в связывании субстрата с рецепторным белком в периплазме, приводит к образованию белок-субстратного комплекса, к-рый и является истинным субстратом для мембраносвязанных компонентов пермеазы. Один из белков мембранного комплекса участвует в сопряжении транспорта с гидролизом АТФ. Установлено, что некоторые мембраносвязанные белки эукариотов имеют высокую степень гомологии с семейством консервативных компонентов бактериальных периплазматических пермеаз, что свидетельствует о возможности их общего эволюционного происхождения. Этому классу пермеаз предложено название "транспортных АТФаз". Библ. 120. США, G.F.-L. Ames, Div. of Biochemistry and Molecular Biology, Barker Hall, Univ. of CA Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.11 + 341.27.17.09.15 + 341.27.17.07.09
Рубрики: ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ БЕЛКИ
ПЕРМЕАЗЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПЕРМЕАЗЫ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ
ЭУКАРИОТЫ
ПРОКАРИОТЫ
ОБЩНОСТЬ СТРУКТУРЫ
ТРАНСПОРТНЫЕ СИСТЕМЫ
АТФ
ГИДРОЛИЗ
ТРАНСПОРТ
СОПРЯЖЕНИЕ
ТРАНСПОРТНЫЕ АТФАЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 120

Доп.точки доступа:
Mimura, Carol S.; Shyamala, Venkatakrishna

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.486

    Shyamala, Venkatakrishna.
    Use of exonuclease for rapid polymerase-chainreaction-based in vitro mutagenesis [Text] / Venkatakrishna Shyamala, Giovanna Ferro-Luzzi Ames // Gene. - 1991. - Vol. 97, N 1. - P1-6 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Использование экзонуклеазы для быстрого мутагенеза in vitro, основанного на полимеразной цепной реакции
Аннотация: Для получения мутированных фрагментов ДНК длиной более 2 т. п. н. применены 2 метода, основанных на полимеразной цепной реакции (ПЦР). Первый метод использует 2 перекрывающихся мутантных праймера и обработку экзонуклеазой фага 'лямбда' (I) для получения мутантной однонитевой ДНК, к-рая служит матрицей для амплификации с помощью ПЦР большого фрагмента. Второй метод использует один мутантный праймер и обработку I. Методы использованы для получения мутаций в гене hisP оперона транспорта гистидина Salmonella typhimurium. Библ. 16. США, Dept. of Biochem., Univ., of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.17.07.03
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА HISP ТРАНСПОРТА ГИСТИДИНА
КОНСТРУИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ames, Giovanna Ferro-Luzzi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.11-04Б2.226

    Mimura, Carol S.
    Structural model of the nucleotide-binding conserved component of periplasmic permeases [Text] / Carol S. Mimura, Stephen R. Holbrook, Giovanna Ferro-Luzzi Ames // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 1. - P84-88 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Структурная модель нуклеотидсвязывающего консервативного компонента периплазматических пермеаз
Аннотация: Установлено, что аминокислотные последовательности семнадцати бактериальных мембранных белков, к-рые являются компонентами периплазматических пермеаз, имеют высокую степень гомологии и содержат последовательность, характерную для нуклеотидсвязывающих белков. Эти транспортные белки связывают АТФ и, как предполагается, служат энергосопрягающими компонентами пермеаз при транспорте молекул и ионов. На основании сравнения этих 17 последовательностей сделаны предсказания о согласованной последовательности, вторичной структуре и расположении остатков по отношению к поверхности молекулы белка. По аналогии со структурой аденилаткиназы и др. АТФсвязывающих ферментов, предложена модель третичной структуры АТФсвязывающего домена пермеазных белков на примере белка HisP. Некоторые доказательства в подтверждение этой модели получены с помощью анализа мутаций в гене hisP. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 27. США, (Ames G. F.-L.) Div. of Biochem. and Molec. Biol. Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПЕРМЕАЗЫ
ПЕРИПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ ПЕРМЕАЗЫ
АМИНОКЛЕТОЧНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
ГЕНЫ
ГЕН HISP
АНАЛИЗ МУТАЦИЙ
БАКТЕРИИ
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Holbrook, Stephen R.; Ames, Giovanna Ferro-Luzzi
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)