СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Abe, Yoshinao$<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.05-04А4.50

Abe, Yoshinao.
G2 block after multiple doses of 2 Gy in mouse jejunal crypt [Text] / Yoshinao Abe, Jutaro Takahashi, Hiroshi Fukuda // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P330 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Блокировка G2 в кишечной крипте мыши в ответ на повторные дозы 2 Гр
Аннотация: Исследована митотическая активность ткани крипты (впячивания слизистой оболочки внутрь просвета кишечника) подвздошной кишки мыши в ответ на фракционированное рентгеновское облучение в дозе 2 Гр - дважды за 1 день (с интервалом 4 ч), то же в течение 3 дней (по 2 дозы в день), а также однократное облучение в дозе 2 Гр. При однократном облучении спустя полчаса наблюдается блок митотической активности, к-рая восстанавливается через 2 ч. Однако при повторных облучениях восстановление митотической активности происходит существенно быстрее, хотя механизм этого: укорочение G[2]-блока или удлинение самого митоза - пока не ясен. Япония, Dep. Nuclear Med. & Radiol., IDAC, Tohoku Univ., Sendai 980-77

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
G2-БЛОК
СОКРАЩЕНИЕ
РЕЖИМ ОБЛУЧЕНИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОДНОКРАТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Jutaro; Fukuda, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.429

Abe, Yoshinao.
G2 block after multiple doses of 2 Gy in mouse jejunal crypt [Text] / Yoshinao Abe, Jutaro Takahashi, Hiroshi Fukuda // J. Radiat. Res. - 1995. - Vol. 36, N 4. - P330 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Блокировка G2 в кишечной крипте мыши в ответ на повторные дозы 2 Гр
Аннотация: Исследована митотическая активность ткани крипты (впячивания слизистой оболочки внутрь просвета кишечника) подвздошной кишки мыши в ответ на фракционированное рентгеновское облучение в дозе 2 Гр - дважды за 1 день (с интервалом 4 ч), то же в течение 3 дней (по 2 дозы в день), а также однократное облучение в дозе 2 Гр. При однократном облучении спустя полчаса наблюдается блок митотической активности, к-рая восстанавливается через 2 ч. Однако при повторных облучениях восстановление митотической активности происходит существенно быстрее, хотя механизм этого: укорочение G[2]-блока или удлинение самого митоза - пока не ясен. Япония, Dep. Nuclear Med. & Radiol., IDAC, Tohoku Univ., Sendai 980-77

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
G2-БЛОК
СОКРАЩЕНИЕ
РЕЖИМ ОБЛУЧЕНИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ОДНОКРАТНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Takahashi, Jutaro; Fukuda, Hiroshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 98.07-04Н2.101

Feasibility of fluorine-18-fluorophenylalanine for tumor imaging compared with carbon-11-L-methionine [Text] / Kazuo Kubota [et al.] // J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 37, N 2. - P320-325 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Возможность использования {18}F-фторфенилаланина для получения изображения опухоли в сравнении с углерод-11-L-метионином
Аннотация: Меченный {11}C метионин является достаточно распространенным агентом для получения изображения опухоли. Его недостатки заключаются в коротком периоде полураспада и высоком уровне накопления в органах брюшной полости. Для преодоления этих недостатков предложено применять {18}F-фторфенилаланин (I). Препарат испытан в эксперименте. С помощью позитронной эмиссионной томографии установлено, что пик накопления I достигался на 60 мин после введения и его содержание в опухоли было выше, чем в печени, кишечнике и почках. Процентное накопление I в опухоли было таким же как и для меченного {11}C метионина, однако соотношение между содержанием в опухоли и содержанием в крови и мышцах для I менее высокое, чем для меченого метионина, что связано с более быстрым выведением метионина из крови. При облучении опухоли ее ответ, выразившийся в поглощении I и меченого метионина идентичен. Одинаковым оказалось распределение обоих соединений внутри опухоли. Результаты позволяют рекомендовать I для визуализации опухоли. По сравнению с меченым метионином I имеет более длительный период полураспада и меньшее накопление в органах брюшной полости. Япония, Tohoku Univ., Sendai. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.17.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА РАДИОИЗОТОПНАЯ
УГЛЕРОД-11
МЕТИОНИН
ФТОР-18
ФТОРФЕНИЛАЛАНИН
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubota, Kazuo; Ishiwata, Kiichi; Kubota, Roko; Yamada, Susumu; Takahashi, Jutaro; Abe, Yoshinao; Fukuda, Hiroshi; Ido, Tatsuo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.09-04А4.473

Feasibility of fluorine-18-fluorophenylalanine for tumor imaging compared with carbon-11-L-methionine [Text] / Kazuo Kubota [et al.] // J. Nucl. Med. - 1996. - Vol. 37, N 2. - P320-325 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Возможность использования {18}F-фторфенилаланина для получения изображения опухоли в сравнении с углерод-11-L-метионином
Аннотация: Меченный {11}C метионин является достаточно распространенным агентом для получения изображения опухоли. Его недостатки заключаются в коротком периоде полураспада и высоком уровне накопления в органах брюшной полости. Для преодоления этих недостатков предложено применять {18}F-фторфенилаланин (I). Препарат испытан в эксперименте. С помощью позитронной эмиссионной томографии установлено, что пик накопления I достигался на 60 мин после введения и его содержание в опухоли было выше, чем в печени, кишечнике и почках. Процентное накопление I в опухоли было таким же как и для меченного {11}C метионина, однако соотношение между содержанием в опухоли и содержанием в крови и мышцах для I менее высокое, чем для меченого метионина, что связано с более быстрым выведением метионина из крови. При облучении опухоли ее ответ, выразившийся в поглощении I и меченого метионина идентичен. Одинаковым оказалось распределение обоих соединений внутри опухоли. Результаты позволяют рекомендовать I для визуализации опухоли. По сравнению с меченым метионином I имеет более длительный период полураспада и меньшее накопление в органах брюшной полости. Япония, Tohoku Univ., Sendai. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 42

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА РАДИОИЗОТОПНАЯ
УГЛЕРОД-11
МЕТИОНИН
ФТОР-18
ФТОРФЕНИЛАЛАНИН
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ИНФОРМАТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kubota, Kazuo; Ishiwata, Kiichi; Kubota, Roko; Yamada, Susumu; Takahashi, Jutaro; Abe, Yoshinao; Fukuda, Hiroshi; Ido, Tatsuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.207

A phase II study of cisplatin, oral administration of etoposide, OK-432 and radiation therapy for inoperable stage III non-small cell lung cancer [Text] / Yoshinao Abe [et al.] // Int. J. Clin. Oncol. - 1998. - Vol. 3, N 6. - P365-369 . - ISSN 1341-9625
Перевод заглавия: Вторая фаза изучения цисплатина, употребления этапозида внутрь ОК-432 и лучевой терапии при неоперабельной III стадии немелкоклеточного рака легкого
Аннотация: В исследование включены 29 больных нерезектабельным немелкоклеточным раком легкого (аденокарцинома - у 2, плоскоклеточный рак - у 23, крупноклеточный у 4) - 26 мужчин и 3 женщины 55-77 лет, в среднем - 66 лет, IIIA стадия была 3 и IIIБ - 26 больных. Лечение начинали с лучевой терапии (ЛТ), с двух противолежащих полей при классическом фракционировании, суммарная доза составляла 60-64 Гр. От облучения защищали спинной мозг. С начала до конца лечения больные получали ежедневно 25 мг этопозида, три раза в неделю до конца лечения подкожно вводили 1-2 KE OK-432. В течение третьей, или четвертой недели лечения подряд в/в за час до начала ЛТ вводили 20 мг цисплатина. Адекватную гидратацию проводили в течение всего периода лечения; Метоклопрамид, стероиды и ондансетрон применяли при появлении тошноты, рвоты, отвращения к пище. В целом положительный ответ на лечение зарегистрирован у 79% больных, средняя продолжительность жизни составила 17 мес. У 15 больных (51%) возник рецидив с или без отдаленных метастазов, из них у 4 в головном мозгу. Живы без признаков болезни 4 больных (14%). Имевшие место осложнения выражались в лейкопении, тромбоцитопении, токсическом пневмоните, перешедшем в фиброз у 14 больных (56%), дисфункции почек (3%). Ил. 2. Табл. 3. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
НЕМЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ИММУНОТЕРАПИЯ
ОК-432
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abe, Yoshinao; Takahashi, Jutaro; Fukuda, Hiroshi; Ono, Shuiti; Yoshioka, Seiro; Akaizawa, Takashi; Kubota, Kazuo; Yamada, Kenji; Takahashi, Takeshi; Ohkuda, Kazuhiro

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.09-04М4.365

The proliferation response of mouse intestinal crypts during fractionated irradiation of carbon ion beams and X-rays [Text] : abstr. 42th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society, Hiroshima, Sept. 1-3, 1999 / Mitsuru Abo [et al.] // J. Radiat. Res. - 1999. - Vol. 40, N 4. - P379 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Пролиферативная реакция кишечных крипт мыши во время фракционированного облучения пучками ионов углерода и рентгеновскими лучами
Аннотация: Мышей C3H/He подвергали общему облучению (Обл) пучками ионов C (290 МэВ, 6 см SOBP, ЛПЭ=70 кэВ/мкм) или рентгеновскими лучами 1 или 2 раза в день фракциями по 2 Гр (1 Гр в случае рентгеновского Обл) в течение до 3 сут и после в завершающей дозе. Определяли выживаемость клеток крипт тощей кишки клоногенным анализом через 3,5 сут после последней фракции Обл. Для фракционированного рентгеновского Обл изоэффективная завершающая доза была почти эквивалентна завершающей дозе при однократном воздействии. Для Обл пучками ионов C изоэффективная завершающая доза, скорректированная с учетом ОБЭ, была на 1 Гр меньше, чем при однократном Обл, что м. б. обусловлено ухудшением пролиферативной р-ции в случае фракционирования. Япония, Hirosaki Univ

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИОНЫ УГЛЕРОДА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ТОНКАЯ КИШКА
КРИПТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Abo, Mitsuru; Abe, Yoshinao; Mariya, Yasushi; Ando, Koichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.09-04А4.25

The proliferation response of mouse intestinal crypts during fractionated irradiation of carbon ion beams and X-rays [Text] : abstr. 42th Annual Meeting of the Japan Radiation Research Society, Hiroshima, Sept. 1-3, 1999 / Mitsuru Abo [et al.] // J. Radiat. Res. - 1999. - Vol. 40, N 4. - P379 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Пролиферативная реакция кишечных крипт мыши во время фракционированного облучения пучками ионов углерода и рентгеновскими лучами
Аннотация: Мышей C3H/He подвергали общему облучению (Обл) пучками ионов C (290 МэВ, 6 см SOBP, ЛПЭ=70 кэВ/мкм) или рентгеновскими лучами 1 или 2 раза в день фракциями по 2 Гр (1 Гр в случае рентгеновского Обл) в течение до 3 сут и после в завершающей дозе. Определяли выживаемость клеток крипт тощей кишки клоногенным анализом через 3,5 сут после последней фракции Обл. Для фракционированного рентгеновского Обл изоэффективная завершающая доза была почти эквивалентна завершающей дозе при однократном воздействии. Для Обл пучками ионов C изоэффективная завершающая доза, скорректированная с учетом ОБЭ, была на 1 Гр меньше, чем при однократном Обл, что м. б. обусловлено ухудшением пролиферативной р-ции в случае фракционирования. Япония, Hirosaki Univ

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.13
Рубрики: ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ТЯЖЕЛЫЕ ЗАРЯЖЕННЫЕ ЧАСТИЦЫ
ИОНЫ УГЛЕРОДА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ТОНКАЯ КИШКА
КРИПТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Abo, Mitsuru; Abe, Yoshinao; Mariya, Yasushi; Ando, Koichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.12-04Н3.343

Средняя доза облучения легких: практический показатель для оценки вероятности развития радиационного пневмонита [Text] / Yoshiomi Hatayama [et al.] // Haigan = Jap. J. Lung Cancer. - 2007. - Vol. 47, N 6. - С. 695-700 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У 104 б-ных, к-рым проводили лучевую терапию по поводу рака легкого в суммарной дозе 40 Гр, исследовали частоту развития радиационного пневмонита (РП), величину средней дозы Обл легких (СДОЛ), процент объема легочной ткани, доза Обл к-рого превышала 20 Гр (O20) и вероятность развития осложнений в здоровых тканях (ВОЗТ). Установлено, что РП 0-1 степени развился у 70 больных, а РП 2-3 степени - у 34% больных. Показатели СДОЛ, O20 и ВОЗТ были выше у больных с РП 2-3 степени. Инвариантный и мультивариантный анализ также показали наличие выраженной связи между величиной каждого из этих параметров и частотой развития РП средней или тяжелой степени. Развитие РП 2-3 степени не происходило, если СДОЛ была '

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.19
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГКИЕ
РАДИАЦИОННЫЙ ПНЕВМОНИТ
ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ
СРЕДНЯЯ ДОЗА ОБЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hatayama, Yoshiomi; Aoki, Masahiko; Kondo, Hidehiro; Kawaguchi, Hideo; Abe, Yoshinao

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 08.12-04А4.289

Средняя доза облучения легких: практический показатель для оценки вероятности развития радиационного пневмонита [Text] / Yoshiomi Hatayama [et al.] // Haigan = Jap. J. Lung Cancer. - 2007. - Vol. 47, N 6. - С. 695-700 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: У 104 б-ных, к-рым проводили лучевую терапию по поводу рака легкого в суммарной дозе 40 Гр, исследовали частоту развития радиационного пневмонита (РП), величину средней дозы Обл легких (СДОЛ), процент объема легочной ткани, доза Обл к-рого превышала 20 Гр (O20) и вероятность развития осложнений в здоровых тканях (ВОЗТ). Установлено, что РП 0-1 степени развился у 70 больных, а РП 2-3 степени - у 34% больных. Показатели СДОЛ, O20 и ВОЗТ были выше у больных с РП 2-3 степени. Инвариантный и мультивариантный анализ также показали наличие выраженной связи между величиной каждого из этих параметров и частотой развития РП средней или тяжелой степени. Развитие РП 2-3 степени не происходило, если СДОЛ была '

ГРНТИ	34.49.47

ВИНИТИ 341.49.47.11.13.02 + 341.49.21.11.21.15
Рубрики: ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЛЕГКИЕ
РАДИАЦИОННЫЙ ПНЕВМОНИТ
ВЕРОЯТНОСТЬ РАЗВИТИЯ
СРЕДНЯЯ ДОЗА ОБЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Hatayama, Yoshiomi; Aoki, Masahiko; Kondo, Hidehiro; Kawaguchi, Hideo; Abe, Yoshinao

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.01-04А4.207

Regional coupling of blood flow and methionine uptake in an experimental tumor assessed with autoradiography [Text] / Yoshinao Abe [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1988. - Vol. 14, N 7-8. - P388-392
Перевод заглавия: Исследование регионарной взаимосвязи кровотока и поглощения метионина в экспериментальной опухоли методом радиоавтографии
Аннотация: Проведено исследование уровня накопления L-[метил-{1}{4}C]метионина в тканях Оп 2 крыс методом радиавтографии с двойной меткой. Одновременно с 10 мкКи этого РФП животным вводилось 5 мКи 4-[{1}{8}F]-флютор-антипирина с блокировкой артериального и венозного кровоснабжения Оп непосредственно перед забоем крыс. Полученные in vitro радиоавтографические изображения по {1}{8}F и {1}{4}C (экспозиция по {1}{4}C проводилась после полного распада {1}{8}F) с помощью компьютера оцифровывались, и из первого изображения вычиталось второе. Показано, что распределение обоих РФП в Оп практически идентичны, причем накопление {1}{4}C-метионина хорошо коррелирует с регионарным кровотоком в ткани Оп, исследованным по изображениям с {1}{8}F. Накопление {1}{4}C-метионина происходит, в основном, в окисленной нерастворимой форме, причем уровень накопления ('ЭКВИВ'82%) свидетельствует о высоких темпах метаболизма метионина в тканях Оп. Япония, Dep. of Radiol. and Nucl. Med., Res. Inst. for Tuberculosis and Canc., Tohoku Univ, 4 - 1 Seiryo-machi, Sendai 980. Библ. 24.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15 + 341.57.23.99
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД-14
МЕТИОНИН
ОПУХОЛИ
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ПРЕПАРАТА
РАДИОАВТОГРАФИЯ
КРОВОТОК
КОРРЕЛЯЦИОННАЯ ВЗАИМОСВЯЗЬ
РЕГИОНАРНОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Abe, Yoshinao; Matsuzawa, Taiju; Itoh, Masatoshi; Ishiwata, Kiichi; Fujiwara, Takehiko; Sato, Tachio; Yamaguchi, Keiichiro; Ido, Tatsuo

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.05-04Н2.220

Relationship between histologic type of primary lung cancer and carbon-11L-methionine uptake with positron emisson tomography [Text] / Takehiko Fujiwara [et al.] // J. Nucl. Med. - 1989. - Vol. 30, N 1. - P33-37 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Соотношение между гистологическим типом первичного рака легкого и поглощением {1}{1}C-L-метионина при позитронной эмиссионной томографии
Аннотация: Позитронная эмиссионная томография (ПЭТ) с использованием метионина, меченного {1}{1}C позволяет в условиях живого организма исследовать ф-цию тканей и выявлять количест. и качеств. различия между нормальными структурами и Оп. ПЭТ провели 16 б-ным раком легкого. В 9 набл. - плоскоклеточный рак, в 5 - крупноклеточный, в 1 - мелкоклеточный и в 1 - аденокарцинома. 9 б-ным ранее проводилась ЛТ (6-60 Гр). {1}{1}C-метионин в 10 мл физ. р-ра вводили в/в в виде болюса. У всех б-ных отмечено накопление радионуклида в Оп. Дифференцирующий уровень накопления при крупноклеточном раке составил в среднем 3,98; при плоскоклеточном - 2,92; при мелкоклеточном - 2,00; аденокарциноме - 1,63. Считают, что метод может широко использоваться в дифференц. диагностике рака легкого и помогает оценить метаболич. активность ткани Оп. Япония, The Res. Inst. for Tuberculosis and Canc., Tohoku Univ. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.17
Рубрики: ДИАГНОСТИКА
ПОЗИТРОННАЯ ЭМИССИОННАЯ ТОМОГРАФИЯ
УГЛЕРОД-11-L-МЕТИОНИН
ГИСТОЛОГИЯ
РАК ЛЕГКОГО
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fujiwara, Takehiko; Matsuzawa, Taiju; Kubota, Kazuo; Abe, Yoshinao; Itoh, Masatoshi; Fukuda, Hiroshi; Hatazawa, Jun; Yoshioka, Seiro; Yamaguchi, Keiichiro; Ito, Kengo; Watanuki, Syoichi; Takahasi, Toshihiro; Ishiwata, Kiichi; Iwata, Ren; Ido, Tatsuo

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.06-04А4.366

Двухиндикаторная радиоавтография всего тела с короткоживущим позитронным излучателем и долгоживущим 'бета'-излучателем [Text] / Tachio Sato [et al.] // Radioisotopes. - 1989. - Vol. 38, N 1. - С. 7-12 . - ISSN 0030-8303
Аннотация: Указанным методом исследован метаболизм глюкозы и одной из аминокислот в тканях различных органов и Оп крыс. Животным с эксперим. Оп одновременно вводились 74 МБк {1}{8}F-фтордезоксиглюкозы (I) и 740 кБк {1}{4}C-метионина (II), и через 30 мин крыс забивали. В течение последующих 6 ч проводилась экспозиция замороженных микросрезов по позитронам {1}{8}F на рентгеновскую пленку, и после 7 сут. экспозиция в течение 7 сут. выполнялась уже по 'бета'-излучению {1}{4}C. Благодаря подбору оптим. соотношения активностей введенных РФП и оптим. значений времени экспозиции и выдержки, наложения изображений друг на друга практически не наблюдалось. Показано, что накопление I и II в тканях Оп по отношению к мышечной ткани составило 12,5 и 8,6 соответственно, тогда как в очагах воспаления аналогичные показатели равны только 1,27 и 0,77. При исследовании тканей 8 различных органов было установлено, что I преимущественно накапливается в мозге и в миокарде при низком содержании его в печени, а II - наоборот. Япония, Dep. of Radiol. and Nucl. Med., The Res. Inst. for Tuberculosis and Canc., Tohoku Univ. 4-1, Seiryo-machi, Sendai-shi 980. Библ. 20.

ГРНТИ	34.49.33

ВИНИТИ 341.49.33.17 + 341.05.17.07
Рубрики: РАДИОАВТОГРАФИЯ
ДВУХИНДИКАТОРНАЯ МЕТОДИКА
КОРОТКОЖИВУЩИЙ ПОЗИТРОННЫЙ ИЗЛУЧАТЕЛЬ
ДОЛГОЖИВУЩИЙ БЕТА-ИЗЛУЧАТЕЛЬ
ОПУХОЛИ
КРЫСЫ
ГЛЮКОЗА
АМИНОКИСЛОТЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ

Доп.точки доступа:
Sato, Tachio; Fujiwara, Takehiko; Abe, Yoshinao; Itoii, Masatoshi; Fukuda, Hiroshi; Hatazawa, Jun; Kubota, Kazuo; Ido, Tatsuo; Matsuzawa, Taiju

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 90.10-04А4.390

A rapid and efficient synthesis of 2-deoxy-2-[{1}{8}F]fluoroacetamido-D-mannopyranose and -D-galactopyranose [Text] / Masao Tada [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1990. - Vol. 28, N 7. - P847-854 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Быстрый и эффективный метод синтеза 2-дезокси-2-({1}{8}F)фторацетамидо-D-маннопиранозы и -D-галактопиранозы
Аннотация: Синтезировали указанные соединения, являющиеся перспективными диагностическими средствами. Соотв. аминосахар алкилировали этил ({1}{8}F)фторацетатом, получаемым из бромацетата и фторида, в присутствии карбодиимида. В обоих случаях общее время синтеза около 80 мин, радиохим. выход и чистота 18% и 98% соотв. Япония, Res. Inst. for Tuberculosis and Cancer, Tohoku Univ. Ил. 3. Библ. 8.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ДЕЗОКСИ-2-ФТОРАЦЕТАМИДО-D-МАННОПИРАНОЗА
ДЕЗОКСИ-2ФТОРАЦЕТАМИДО-D-ГАЛАКТОПИРАНОЗА
СИНТЕЗ
МЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Tada, Masao; Oikawa, Atsushi; Iwata, Ren; Sato, Kazunori; Kubota, Kazuo; Fujiwara, Takehiko; Sugiyama, Hiroshi; Abe, Yoshinao; Sato, Tachio; Matsuzawa, Taiju; Takahashi, Miromu; Wakui, Akira; Ido, Tatsuo

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.10-04Н3.253

An efficient synthesis of 2-[carbonyl-{1}{1}C]acetamido-2-deoxy-D-glucopyranose (N-[carbonyl-{1}{1}C]acetyl-D-glucosamine) [Text] / Masao Tada [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 29, N 4. - P485-490 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Эффективность синтеза 2-[карбонил-{1}{1}С]ацетамидо-2-дезокси-D-глюкопираноза [N-карбонил{1}{1}C]ацетил-D-глюкозамина
Аннотация: Данное соединение - структурный аналог 2-дезокси-2-фторацетамидо-D-глюкопиранозы, перспективного туморотропного агента, синтезировано по 2-стадийной схеме, исходя из {1}{1}CO[2] и метилмагнийбромида, с последующей конденсацией CH[3]{1}{1}COOH и 2-амино-2-дезокси-Dглюкопиранозы в присутствии дициклогексилкарбодиимида. Общее время синтеза - 40 мин, выход 49,5%, радиохим. чистота 98%. Япония, Tohoku Univ., Aobaku, Sndai, 080. Ил. 1. Библ. 10.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОИЗОТОПЫ
АЦЕТАМИДО-2-ДЕЗОКСИ-D-ГЛЮКОПИРАНОЗА [N-КАРБОНИЛ-{1}{1}C] АЦЕТИЛ-D-ГЛЮКОЗАМИН*2-[КАРБОНИЛ-{1}{1}C)
СИНТЕЗ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Tada, Masao; Oikawa, Atsushi; Iwata, Ren; Sato, Kazunori; Sugiyama, Hiroshi; Kubota, Kazuo; Ishiwata, Kiichi; Takahashi, Hiromu; Wakui, Akira; Abe, Yoshinao; Yamaguohi, Tatsuo; Fujiwara, Takehiko; Sato, Tachio; Ido, Tatsuo

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.01-04А4.041

Abe, Yoshinao.
Fraction size-dependent acute skin reaction of mice after multiple twice-a-day doses [Text] / Yoshinao Abe, Muneyasu Urano // Int. J. Radiat., Oncol. Biol., Phys. - 1990. - Vol. 18, N 3. - P359-364 . - ISSN 0360-3016
Перевод заглавия: Зависимая от величины фракции острая кожная реакция у мышей после многократного облучения, проводимого два раза в день
Аннотация: У мышей облучали локально, фракционированно левую стопу 'гамма'-квантами {1}{3}{7}Cs при мощности дозы 7,5 Гр/мин. Обл проводили 2 раза в день с интервалами в 6 или 18 ч, при величине фракции от 1 до 12 Гр. После окончания Обл оценивали степень тяжести кожной р-ции (КР). Общее время воздействия составляло от 2 до 21 сут. Установлено, что КР начиналась с 8 по 27 сут после окончания Обл. При величине фракций 3,5 и 5 Гр степень КР зависела от суммарной дозы Обл. При величине фракций 1,5 и 2 Гр КР была двухфазной: при низких суммарных дозах Обл степень ее была связана с величиной суммарной дозы, а при высоких суммарных дозах Обл степень КР выходила на плато. Средняя величина КР на плато при Обл с величиной фракций 1; 1,5 и 2 Гр равнялась соотв. 0,79'+-'0,03; 1,12'+-'0,13 и 1,37'+-'0,06 условных единиц. Высказывается предположение о том, что выход на плато объясняется влиянием ускоренной пролиферации и балансом между гибелью КЛ и пролиферацией при схеме Обл 2 раза в день. США, Edwin L. Steele Lab., Dep. of Radiat. Med., Massachusetts General Hosp., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02114. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.13
Рубрики: ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
МУЛЬТИФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
КОЖА
ОСТРАЯ РЕАКЦИЯ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Urano, Muneyasu

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.340

Abe, Yoshinao.
The accelerated repopulation during the fractionated irradiation of a murine fibrosarcoma. FSa-II [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Jap. Radiat. Res. Soc., Sendai, Oct. 24-26, 1990 / Yoshinao Abe, Muneyasu Urano // J. Radiat. Res. - 1991. - Vol. 32, N 1. - P51 . - ISSN 0449-3060
Перевод заглавия: Ускоренная репопуляция при фракционированном облучении фибросаркомы мышей FSa-II
Аннотация: На модели спонтанной фибросаркомы мышей изучена способность клеток опухоли к репопуляции после фракционированного облучения дозой 1-5 Гр с интервалом между фракциями 4 ч. Облучение фракциями по 5 Гр с интервалами между ними 4, 12 и 24 ч сопровождалось увеличением показателя выживаемости с возрастанием интервала между фракциями. Делается вывод, что быстрая репопуляция клеток является критич. фактором при фракционированной лучевой терапии.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
ФИБРОСАРКОМА FSA-II
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ФРАКЦИОНИРОВАНИЕ ОБЛУЧЕНИЯ
РЕПОПУЛЯЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Urano, Muneyasu

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 92.07-04А4.450

A concise synthesis of [carbonyll-{1}{1}C]melatonin and N-[carbonyl{1}{1}C]lacetylserotonin [Text] / Masao Tada [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1991. - Vol. 29, N 8. - P949-955 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: [Ускоренный] способ синтеза (карбонил-{1}{1}C) мелатонина и N-(карбонил-{1}{1}C)ацетилсеротонина
Аннотация: Для изучения биол. активности соединений с помощью ПЭТ синтезировали (карбонил-{1}{1}C)мелатонин (I) и N-(карбонил-{1}{1}C)ацетилсеротонин (II) из {1}{1}C-CO[2]. Радиохим. выход (в пересчете на (карбонил-{1}{1}C)-уксусную к-ту), чистота и уд. активность I и II были одинаковы и составляли 12%, 98% и 4,2 Ки/мкмоль соответственно. Время синтеза 45 мин. Предлагаемый способ синтеза I и II может быть легко автоматизирован. Япония, Res. Inst. for Tuberculosis and Cancer, Tohoku Univ. 4-1 Seiryomachi, Aobaku, Sendai 980. Библ. 9.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
УГЛЕРОД -11
(КАРБОНИЛ-{1}{1}C)МЕЛАТОНИН
(КАРБОНИЛ-{1}{1}C)АЦЕТИЛСЕРОТОНИН Х И N
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Tada, Masao; Oikawa, Atsushi; Iwata, Ren; Sato, Kazunori; Sugiyama, Hiroshi; Takahashi, Hiromu; Wakui, Akira; Fukuda, Hiroshi; Kubota, Kazuo; Abe, Yoshinao; Yamaguch, Tatsuo; Fujiwara, Takehiko; Sato, Tachio; Ido, Tatsuo

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.04-04А4.417

High accumulation of 2-deoxy-2-fluorine-18-fluoro-D-galactose by well-differentiated hepatomas of mice and rats [Text] / Hiroshi Fukuda [et al.] // J. Nucl. Med. - 1993. - Vol. 34, N 5. - P780-786 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Высокое накопление 2-дезокси-2-{1}{8}F-фторD-галактозы в высокодифференцированных гепатомах мышей и крыс
Аннотация: Накопление 2-дезокси-2-{1}{8}F-фтор-D-галактозы (I) в высокодифференцированных гепатомах у мышей (С3Н) и крыс (5123D) было довольно высоким по сравнению со слабо дифференцированными гепатомами (мышиной МН129Р, крысиных АН109А, АН272), а также в меланомах и карциномах: в 1-х 92% от нормальной ткани печени, в остальных 14-18%. Эти различия в накоплении I позволяют проводить дифференциальную диагностику этих опухолей. Япония, Dept of Radiology and Nucl. Med. and Dep. of Pharmacology, The Res. Inst. for Tuberculosis and Cancer, Tohoku University, Sendai. Ил. 4. Табл. 4. Библ. 32.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ДЕЗОКСИ-2-ФТОР-D-ГАЛАКТОЗА* 2-
ГЕПАТОМЫ
МЫШИ
КРЫСЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Fukuda, Hiroshi; Takahashi, Jutaro; Fujiwara, Takehiko; Yamaguchi, Keiichirou; Abe, Yoshinao; Kubota, Kazuo; Sato, Tachio; Miyazawa, Hidemitsu; Hatazawa, Jun; Tada, Masao; Ishiwata, Kiichi; Ido, Tatsuo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 94.05-04А4.459

A rapid synthesis of [fluoroacetyl-{1}{8}F]fluoromelatonin (N-[{1}{8}F]fluoroacetyl-5-methoxytryptamine), a potential diagnostic imaging agent [Text] / Masao Tada [et al.] // J. Labell. Compounds and Radiopharm. - 1993. - Vol. 33, N 7. - P601-606 . - ISSN 0362-4803
Перевод заглавия: Быстрый метод синтеза (фторацетил-{1}{8}F)фтормелатонина (N-{1}{8}F-фторацетил-5-метокситриптамина), потенциального препарата для визуализации
Аннотация: Для использования в исследованиях с помощью ПЭТ синтезировали ({1}{8}F-фторацетил)-фтормелатонин (N-{1}{8}Fфторацетил-5-метокситриптамин) (I), исходя из {1}{8}F-фторида и п-толуенсульфонилоксиацетата. Время синтеза 90 мин. Радиохим. выход I 14,2%, радиохим. чистота 98%, удельная активность 540 мКи/мкмоль. Япония, Res. Inst. for Tuberculosis and Cancer, Tohoku Univ., 4-1 Seiryomachi, Aobaku, Sendai 980. Библ. 10.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.13
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ФТОР-18
ФТОРАЦЕТИЛ)ФТОРМЕЛАТОНИН-6* (
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Tada, Masao; Iwata, Ren; Sugiyama, Hiroshi; Sato, Kazunori; Pascali, Claudio; Fukuda, Hiroshi; Kubota, Kazuo; Kubota, Roko; Takahashi, Hiromu; Wakui, Akira; Abe, Yoshinao; Fujiwara, Takehiko; Sato, Tachio; Ido, Tatsuo

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска