Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Ракин, А. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI47) 06.08-04И7.99

    Машкин, В. И.
    Динамика закупок пушнины Удмуртским республиканским союзом обществ охотников и рыболовов 2000-2003 г. [Текст] / В. И. Машкин, А. В. Ракин // Науке нового века - знания молодых. - Киров, 2005. - Агрономические, биологические, ветеринарные и технические науки, Ч. 1. - С. 91-94
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.23.15.15
Рубрики: ПУШНИНА
ДИНАМИКА ЗАКУПОК
УДМУРТСКИЙ СОЮЗ ОБЩЕСТВ ОХОТНИКОВ И РЫБОЛОВОВ (2000-2003 ГГ.)

Доп.точки доступа:
Ракин, А.В.
2.
Патент 2404251 Российская Федерация, МКИ C12Q 1/00.

   
    Способ идентификации и внутривидовой дифференциации штаммов вида Yersinia pestis [Текст] / А. Л. Трухачев [и др.] ; Ростов.-на-Дону н.-и. противочум. ин-т Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. - № 2009116579/10 ; Заявл. 29.04.2009 ; Опубл. 20.11.2010
Аннотация: Описан способ идентификации и внутривидовой дифференциации штамов вида Yersinia pestis, включающий выделение ДНК из культуры клеток и проведение тестирования с использованием набора праймеров в реакции ПЦР, отличающийся тем, что тестирование проводят в два этапа: на первом для идентификации используют набор праймеров, состоящий из праймеров "За", "vlm12for/ISrev216", "JS", "CDS39", которые взаимодействуют с ДНК пробы, при этом синтез специфических ДНК, направляемый праймерами "За" и "vlm12for/ISrev216" подтверждает наличие в пробе ДНК штамма возбудителя чумы, а положительный результат с праймерами "CDS39" свидетельствует о наличии в пробе ДНК штамма Y. pestis одного из дополнительных подвидов, внутривидовую дифференциацию которых осуществляют вторым этапом, путем постановки ПЦР с праймерами "traA" и "YP02258", причем полученные с каждой парой праймеров результаты оценивают как положительные при наличии амплификатов известной длины, а именно: "За" - 276 п.н., "JS" - 223 п.н., "vlm12for/ISrev216" - 390 п.н., "traA" - 472 п.н., "CDS39" - 418 п.н., "YP02258" - 130 п.н., при этом отрицательными считают результаты при отсутствии амплификатов или при их наличии, но с нехарактерным числом пар нуклеотидов. Изобретение может быть использовано при экспресс-диагностике возбудителя чумы, а именно при идентификации всех штаммов, принадлежащих к виду Y. pestis
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.11
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ ШТАММОВ
ВНУТРИВИДОВАЯ ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ДВА ЭТАПА
ПРАЙМЕРЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Трухачев, А.Л.; Лебедева, С.А.; Васильева, Е.А.; Иванова, В.С.; Ракин, А.В.; Ростов.-на-Дону н.-и. противочум. ин-т Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Свободных экз. нет
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 11.07-04Б4.151

   
    Галактоза способствует размножению бактерий псевдотуберкулеза в условиях in vitro и in vivo [Текст] / С. И. Бахолдина [и др.] // Тихоокеан. мед. ж. - 2010. - N 4. - С. 16-19 . - ISSN 1609-1175
Аннотация: Изучены влияние галактозы на размножение энтеробактерий и вирулентные свойства бактерий псевдотуберкулеза "галактозного фенотипа". 20 штаммов энтеробактерий выращивали в аэробных условиях на бульоне Luria Bertran (LB) и бульоне LB с добавлением 0,5% галактозы (LB+Gal). Динамику роста оценивали по изменению оптической плотности суспензий. Неинбредных мышей заражали штаммом Yersinia pseudotuberculosis, несущим рекомбинантную плазмиду с репортерной системой на основе флюоресцентного белка. Исследовали две группы по 10 животных, которым перорально вводили бактериальную суспензию, выращенную в бульонах LB и LB+Gal. Биологический материал засевали на питательный агар с хлорамфениколом и через 48-72 часа подсчитывали число колоний на 1 г массы фекалий и печени. Большинство штамов Y. pseudotuberculosis более интенсивно размножались в бульоне LB+Gal. Другие виды иерсиний за исключением Y. ruckeri и Y. pestis Pestoides демонстрировали такую же зависимость роста. Россия, Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН (690022 г. Владивосток, пр-т 100 лет Владивостоку, 159)
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ГАЛАКТОЗА
БУЛЬОН
ВЛИЯНИЕ НА
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
РАЗМНОЖЕНИЕ
УВЕЛИЧЕНИЕ
IN VITRO
IN VIVO
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
БИОМАССА БАКТЕРИЙ
ИНБРЕДНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Бахолдина, С.И.; Шубин, Ф.Н.; Исаева, М.П.; Ракин, А.В.; Соловьева, Т.Ф.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 12.01-04Б4.170

   
    Сравнительный SNP-анализ геномов штаммов возбудителей чумы и псевдотуберкулеза различного происхождения [Текст] / А. Л. Трухачев [и др.] // 7 Всероссийская научно-практическая конференция с международным участием "Молекулярная диагностика - 2010", Москва, 24-26 нояб., 2010. - М., 2010. - Т. 1. - С. 437-440 . - ISBN 978-5-903926-12-1
Аннотация: Проведен анализ генетического разнообразия штаммов возбудителей чумы и псевдотуберкулеза, выделенных из разных очагов с целью выявления генетических маркеров в виде SNP у различных групп штаммов и пополнения базы данных для выявления филогенетических связей между ними. В геноме возбудителя чумы определены гены с вариабельными участками ДНК, в которых частота возникновени SNP наибольшая. ДНК штамма Y.pestis 17982 из Центрально-Кавказского очага содержит 2 нуклеотидные замены - SNP в генах YPO0698 и YPO3943, сходные с SNP, обнаруженные в геномах штаммов Y. pestis Nepal и Y. pestis KIM и не выявленные в каких-либо других последовательностях у штаммов основного и неосновных подвидов, имеющихся в базе GenBank, что может свидетельствовать о филогенетическом родстве этих штаммов и являться генотипической особенностью (маркером) этой группы штаммов. Сравнительный анализ геномов возбудителей чумы и псевдотуберкулеза с точки зрения единичных нуклеотидных замен показал, что у возбудителя псевдотуберкулеза выявлены единичные отличия нуклеотидов как в местах их "традиционного" расположения у чумы, так и в новых фрагментах, исследованных генов. Вместе с тем в тех же генах отмечено сравнимое число коротких делеций, отсутствующих в ДНК штаммов возбудителя чумы. Россия, ФГУЗ Научно-исследовательский противочумный института, г. Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: ГЕНЫ
SNP ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРА
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛЬ ЧУМЫ
ПСЕВДОТУБЕРКУЛЕЗА ВОЗБУДИТЕЛИ

Доп.точки доступа:
Трухачев, А.Л.; Васильева, Е.А.; Лебедева, С.А.; Ракин, А.В.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 13.08-04Б4.94

   
    Генетическая характеристика и антигенные свойства фосфолипазы А из наружной мембраны Yersinia pseudotuberculosis [Текст] / Н. М. Тищенко [и др.] // Якут. мед. ж. - 2012. - N 4. - С. 68-71 . - ISSN 1813-1905
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма гена мембранно-связанной фосфолипазы А Y. pseudotuberculosis. Выявлена высокая консервативность этого фермента на нуклеотидном и аминокислотном урoвнях. Путем экспрессии в клетках E. coli получена рекомбинантная фосфолипаза А, которая использована в качестве антигена для выявления специфических антител. Показано, что антитела к этому белку обнаруживаются в сыворотках крови больных острой кишечной и вторично-очаговой формами псевдотуберкулеза. Россия, ФГБУ науки ТИБОХ им. Г.Б. Елякова ДВО РАН. Библ. 15
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ФОСФОЛИПАЗА А
ГЕНЫ
АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ИММУНОАНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Тищенко, Н.М.; Бахолдина, С.И.; Портнягина, О.Ю.; Софронова, О.Н.; Гузев, К.В.; Ракин, А.В.; Исаева, М.П.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.09-04К1.15

   
    Генетическая характеристика и антигенные свойства фосфолипазы А из наружной мембраны Yersinia pseudotuberculosis [Текст] / Н. М. Тищенко [и др.] // Якут. мед. ж. - 2012. - N 4. - С. 68-71 . - ISSN 1813-1905
Аннотация: Проведен анализ полиморфизма гена мембранно-связанной фосфолипазы А Y. pseudotuberculosis. Выявлена высокая консервативность этого фермента на нуклеотидном и аминокислотном урoвнях. Путем экспрессии в клетках E. coli получена рекомбинантная фосфолипаза А, которая использована в качестве антигена для выявления специфических антител. Показано, что антитела к этому белку обнаруживаются в сыворотках крови больных острой кишечной и вторично-очаговой формами псевдотуберкулеза. Россия, ФГБУ науки ТИБОХ им. Г.Б. Елякова ДВО РАН. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
АНТИГЕНЫ
ФОСФОЛИПАЗА А
ГЕНЫ
АНАЛИЗ ПОЛИМОРФИЗМА
ЭКСПРЕССИЯ В E. COLI
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ ИММУНОАНАЛИЗА

Доп.точки доступа:
Тищенко, Н.М.; Бахолдина, С.И.; Портнягина, О.Ю.; Софронова, О.Н.; Гузев, К.В.; Ракин, А.В.; Исаева, М.П.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.02-04Б4.205

   
    РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ ГЛАВНОГО ПОРИНА YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS В УСЛОВИЯХ АНТИБИОТИКОВОГО СТРЕССА [Текст] / Е. П. Быстрицкая [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2014. - N 2. - С. 17-21 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Изучена экспрессия ompF-гена, кодирующего основной порин наружной мембраны Yersinia pseudotuberculosis, в ответ на воздействие антибиотиков разных классов (канамицин и налидиксовая кислота) с использованием двух методологических подходов - ПЦР в режиме реального времени и репортерной флюоресцентной системы. В экспериментах показано, что воздействие обоих антибиотиков приводит к негативной регуляции ompF. При этом налидиксовая кислота вызывает сильное уменьшение экспрессии ompF, тогда как канамицин, для которого использование поринов считается альтернативным транспортным путем проникновения в клетку, лишь незначительно снижает его уровень
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: СТРЕСС
ВЫЗВАННЫЙ АНТИБИОТИКАМИ
ПОРИНЫ
ГЕНЫ
OMPF
МОДУЛЯЦИЯ
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Быстрицкая, Е.П.; Стенкова, А.М.; Портнягина, О.Ю.; Ракин, А.В.; Рассказов, В.А.; Исаева, М.П.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.10-04Б2.592

    Ракин, А. В.
    Выявление "сенсорных" генов чумного микроба, реагирующих на состав среды [Текст] / А. В. Ракин, В. А. Рыкова // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 164
Аннотация: Цель данной работы - получение "сшивок" lac-оперона с регулируемыми ионами Me{2}+ температурозависимыми генами (mrts) 75 т. п. н. плазмиды, реагирующими на состав внешней среды, для изучения характера и особенностей регуляции этих генов. Для получения слияний mrts-генов возбудителя чумы с clac-опероном использовали мини-Mu производные фага. При селекции отобрали клон с плазмидой (pYV::MudI 1734), обладавший ярко выраженной температурозависимостью экспрессии. Этот штамм не рос на полноценных питательных средах при 37'ГРАДУС' С независимо от наличия в них ионов Ca{2}+. Индукция 'бета'-gal при повышении температуры инкубации до 37'ГРАДУС' С была более эффективна - в 10 раз на среде LB и в 25 раз на магний-оксалатной среде с дефицитом ионов Ca{2}+. "Сшивка" оказалась чувствительной к концентрации водородных ионов: рН 7,8-8,0 индуцировала оперон, ниже рН 6 - ингибировала. Поскольку чумной микроб in vitro не продуцирует секретируемые белки, плазмида pYV::MudI 1734 была передана клеткам возбудителя псевдотуберкулеза для изучения влияния полученной мутации на секрецию белков in vitro.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIAE (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ГЕНЫ
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
СЛИЯНИЕ ГЕНОВ
ГЕН LAC Z-ГЕН MRTS
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
УСЛОВИЯ ВНЕШНЕЙ СРЕДЫ
КОНФЕРЕНЦИИ
СССР
ПУЩИНО
1989 ГОД

Доп.точки доступа:
Рыкова, В.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.295

    Ракин, А. В.
    Сравнительное исследование плазмид иерсиний, определяющих синтез белков внешней мембраны [Текст] / А. В. Ракин // Иерсиниозы (микробиол., эпидемиол., клиника, патогенез, лаб. диагност.). - Владивосток, 1989. - Ч. 1. - С. 49-50
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA ENTEROCOLITICA (BACT.)
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
БЕЛКИ
ПЛАЗМИДЫ
ГЕНЫ
АНТИГЕНЫ
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.391

    Ракин, А. В.
    Использование мини-Mu-репликонов для клонирования некоторых структурных генов чумного микроба [Текст] / А. В. Ракин, В. А. Рыкова // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1990. - N 5. - С. 24-27 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: YERSINIA PESIS (BACT.)
ВОЗБУДИТЕЛИ ЧУМЫ
СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
МИНИ МЮ ФАГИ
БЕСПРОМОТОРНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Рыкова, В.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.486

    Ракин, А. В.
    Получение трансмиссивных коинтегратов плазмид pYV и pYT чумного микроба с плазмидой RP4::Mucts62, IncP1 [Текст] / А. В. Ракин, Л. К. Казаченко // Молекул. генет. микробиол. и вирусол. - 1990. - N 6. - С. 14-17 . - ISSN 0208-0613
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA (BACT.)
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ
ЧУМНОЙ МИКРОБ
ПЛАЗМИДЫ
ТРАНСМИССИВНЫЕ КОИНТЕГРАТЫ
ПЛАЗМИДА PYT
ПЛАЗМИДА PYV
ПЛАЗМИДА ШИРОКОГО КРУГА RP4::MUCTS62, INCP1

Доп.точки доступа:
Казаченко, Л.К.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.604

    Ракин, А. В.
    Конструирование "сшивок" Lac-оперона с генами 47 МД плазмиды чумного микроба [Текст] / А. В. Ракин, В. А. Рыкова // Микробиол., лаб. диагност. и специф. профилакт. карантин. инфекций. - Саратов, 1989. - С. 36-40
Аннотация: Показано, что производные бактериофага Mu, в частности MudI 1734 могут быть успешно использованы для получения стабильных генных и оперонных "сшивок" lac-оперона с генами 47 МД плазмиды чусного микроба. Получена серия генных lac-"сшивок" с cad-областью плазмиды. Показано, что одним из механизмов устранения Ca{2}+-зависимости при 37'ГРАДУС' С у чумного микроба может быть интеграция 47 МД плазмиды с хромосомой. Сконструирована lac-"сшивка" с термоиндуцибельным опероном, реагирующим на присутствие катионов двухвалентных металлов и концентрацию водородных ионов в среде выращивания.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ШТАММ EV76
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА 47 MD
ХАРАКТЕРИСТИКА
БАКТЕРИОФАГИ
БАКТЕРИОФАГ MUDI 1734
АНАЛИЗ ГЕНОМОВ
ПРИМЕНЕНИЕ
ГЕНЫ
CAC-ОПЕРОН
СШИТЫЕ ГЕНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Рыкова, В.А.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.12-04Б2.605

    Ракин, А. В.
    Получение трансмиссивных коинтегратов плазмид pYV и pYT чумного микроба с плазмидой Rp 4:Mu cts 62 Inc P1 [Текст] / А. В. Ракин, Л. К. Казаченко // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1990. - N 6. - С. 14-17 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Основные детерминанты вирулентности возбудителя чумы Yersinia pestis кодируются генами плазмид pYV (зависимость от ионов Ca{2}+, синтез V-антигена и синтез белков внешней мембраны при 37'ГРАДУС' С) и плазмидой pYT (продукция антигена фракции 1 и "мышиного" экзотоксина). Плазмиды чумного микроба не обладают свойствами аутотрансмиссивности. Сконструировали трансмиссивные коинтеграты плазмид pYT и pYV с плазмидой широкого круга хозяев RP4::Mu cts 62, In с Р1. Коинтегративная плазмида pKP 14 (pYV76'ОМЕГА'RP4::Mu cts 62) способна осуществлять трансконъюгацию Ca{2}+-зависимости при 37'ГРАДУС' С, синтез V-антигена, маркеров плазмиды RP4 (Ap, Km, Tc), иммунности к лизису бактериофагом Mu cts 62. Плазмида pKP 14 не совместима с гомологичным репликоном pYV 76. Библ. 12.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: YERSINIA PESTS (BACT.)
ШТАММ EV76
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PYT
ПЛАЗМИДА PYV
ПЛАЗМИДА RP4::MU CTS 62
ГИБРИДНАЯ ПЛАЗМИДА PKR14
ТРАНСКОНЬЮГАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Казаченко, Л.К.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.03-04Б4.209

    Ракин, А. В.
    Чувствительность иерсиний к бактериофагу Mu [Текст] / А. В. Ракин, Л. К. Казаченко // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1990. - N 8. - С. 17-20 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что представители р. Yersinia имеют различную чувствительность к бактериофагу Mu cts62, что может служить дополнительным тестом дифференциации Y. pestis и Y. pseudotuberculosis. Штаммы Y. pseudotuberculosis, ограничивающие развитие бактериофага Mu, утрачивают эту способность после прогревания бактериальных взвесей при 50'ГРАДУС' С в течение 5 мин перед контактом с бактериофагом, что свидетельствует о наличии у них активных нуклеаз. Не получено доказательств в пользу плазмидной локализации генов, ответственных за ограничение бактериофага Mu ets62 у иерсиний. Бактериофаг Mu cts62 чувствителен к нуклеазам иерсиний, действию к-рых, вероятно, не может эффективно препятствовать его специфическая метилирующая система, детерминируемая геном mom.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
YERSINIA PSEUDOTUBERCULOSIS (BACT.)
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ФАГИ
MU

Доп.точки доступа:
Казаченко, Л.К.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)