Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Лущак, В. И.$<.>)
Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-21 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.09-04И4.152

    Лущак, В. И.

    Очистка и характеристика АМР-дезаминазы из белых мышц лосося [Текст] / В. И. Лущак, К. Б. Стори // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 2. - С. 270-277 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Из белых мышц лосося выделена АМР-дезаминаза и изучены нек-рые ее св-ва. Препарат был электрофоретически гомогенным, мол. масса полипептидов составляла 71 600'+-'550, а специфич. активность 200-500 ед/мл белка. Активация фермента при закислении среды в физиол. диапазоне происходит вследствие снижения К[m] для субстрата. АМР-дезаминаза активировалась ADP и АТР, а также ингибировалась ITP. Кроме того, она ингибировалась IMP, чего ранее не было описано. Варьирование рН в диапазоне 6,6-7,3 не приводило к изменению влияния АТР, ITP и ITP на св-ва АМР-дезаминазы, а степень активации фермента ADP была чувствительной к рН. Обсуждаются возможности регуляции св-в АМР-дезаминазы мышц рыб при интенсификации метаболизма. Украина, Карадагский фил. ин-та биол. Южн. морей АН Украины, 334876 Крым, Курортное, Феодосия. Ил. 3. Табл. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: МЫШЦЫ
БЕЛЫЕ МЫШЦЫ

ФЕРМЕНТЫ

АМР-ДЕЗАМИНАЗА

ЛОСОСЬ


Доп.точки доступа:
Стори, К.Б.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.11-04И4.161

   

    Влияние аноксии и гипоксии на обмен углеводов в мозге барабули (Myllus barbatus E.) [Текст] / В. И. Лущак [и др.] // Гидробиол. ж. - 1995. - Т. 31, N 2. - С. 42-48 . - ISSN 0375-8990
Аннотация: При кратковременном воздействии аноксии на мозг барабули (до 2 мин.) уровень глюкозы относительно стабилен, а содержание гликогена увеличивается. Умеренная гипоксия (50% насыщения кислородом) в течение 90 мин. не влияет на конц-ию гликогена и лактата в мозге рыб и не сказывается на активности ГК, ЛДГ, Г-6-ФД, ФФК и ПК. Все названные ферменты, за исключением ПК, не претерпевают перераспределения между свободной формой и связанной со структурными клеточными компонентами. В результате воздействия гипоксии исчезает связанная форма ПК, однако физиол. смысл этого явления не ясен и требует дальнейшего исследования. Украина, Ин-т биол. южн. морей НАН Украины, Севастополь. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 23.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.43.23
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ГОЛОВНОЙ МОЗГ

БАРАБУЛЯ


Доп.точки доступа:
Лущак, В.И.; Русинова, О.С.; Астахова, Л.П.; Кондратьева, Т.П.; Руденко, Л.М.


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.154

    Лущак, В. И.

    Очистка и характеристика АМР-дезаминазы из белых мышц лосося [Текст] / В. И. Лущак, К. Б. Стори // Биохимия. - 1995. - Т. 60, N 2. - С. 270-277 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Из белых мышц лосося выделена АМР-дезаминаза и изучены некоторые ее свойства. Препарат был электрофоретически гомогенным, мол. масса полипептидов составляла 71600 '+-' 550, а специфическая активность 200-500 ед/мг белка. Активация фермента при закислении среды в физиологическом диапазоне происходит вследствие снижения K[m] для субстрата. АМР-Дезаминаза активировалась ADP и ATP, а также ингибировалась GTP. Кроме того, она ингибировалась IMP, чего ранее не было описано. Варьирование pH в диапазоне 6,6-7,3 не приводило к изменению влияния ATP, GTP и ITP на свойства АМР-дезаминазы, а степень активации фермента ADP была чувствительной к pH. Обсуждаются возможности регуляции свойств АМР-дезаминазы мышц рыб при интенсификации метаболизма. Украина, Карадагский филиал Ин-та биологии Южных морей. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: АМФ-ДЕЗАМИНАЗА
ОЧИСТКА

СВОЙСТВА

МЫШЦЫ

ЛОСОСЬ


Доп.точки доступа:
Стори, К.Б.


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.04-04И1.9

    Лущак, В. И.

    Роль фосфорилирования и перераспределения гликолитических ферментов в адаптации гидробионтов к условиям внешней среды [Текст] / В. И. Лущак // Гидробиол. ж. - 1994. - Т. 30, N 6. - С. 50-58 . - ISSN 0375-8990
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.02.21
Рубрики: ЖИВОТНЫЕ
ГИДРОБИОНТЫ

АДАПТАЦИЯ

ГЛИКОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ



5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 98.02-04И4.132

   

    Влияние гипоксии на обмен углеводов в мозгу и печени барабули Myllus barbatus [Текст] / В. И. Лущак [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1997. - Т. 33, N 1. - С. 38-43 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Исследовано влияние гипоксии на обмен углеводов в печени и мозгу костистой рыбы барабули Myllus barbatus. В результате действия гипоксии выявлено почти трехкратное снижение уровней гликогена и глюкозы в печени, при этом в мозгу содержание гликогена не изменялось. Конц-ия лактата в двух тканях в контроле и при действии гипоксии была практически постоянной. Активность фосфофруктокиназы и пируваткиназы была выше в мозгу, чем в печени, а глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы - наоборот. В отличие от мозга в печени не выявлено активности гексокиназы. Практически для всех перечисленных выше ферментов обнаружены связанные формы. При гипоксии происходило исчезновение связанной формы пируваткиназы в мозгу. Активность остальных исследованных ферментов не изменялись. Украина, Карадагский филиал ин-та биол. южн. морей АН Украины, Крым, Феодоссия, п/о Курортное. Табл. 2. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.43.23
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
МОЗГ

ПЕЧЕНЬ

ГИПОКСИЯ

MYLLUS BARBATUS (PISCES)


Доп.точки доступа:
Лущак, В.И.; Русинова, О.С.; Астахова, Л.П.; Кондратьева, Т.П.; Руденко, Л.М.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 98.03-04М5.264

   

    Влияние гипоксии на обмен углеводов в мозгу и печени барабули Myllus barbatus [Текст] / В. И. Лущак [и др.] // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1997. - Т. 33, N 1. - С. 38-43 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Исследовано влияние гипоксии на обмен углеводов в печени и мозгу костистой рыбы барабули Myllus barbatus. В результате действия гипоксии выявлено почти трехкратное снижение уровней гликогена и глюкозы в печени, при этом в мозгу содержание гликогена не изменялось. Конц-ия лактата в двух тканях в контроле и при действии гипоксии была практически постоянной. Активность фосфофруктокиназы и пируваткиназы была выше в мозгу, чем в печени, а глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и лактатдегидрогеназы - наоборот. В отличие от мозга в печени не выявлено активности гексокиназы. Практически для всех перечисленных выше ферментов обнаружены связанные формы. При гипоксии происходило исчезновение связанной формы пируваткиназы в мозгу. Активность остальных исследованных ферментов не изменялись. Украина, Карадагский филиал ин-та биол. южн. морей АН Украины, Крым, Феодоссия, п/о Курортное. Табл. 2. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.31
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
МОЗГ

ПЕЧЕНЬ

ГИПОКСИЯ

MYLLUS BARBATUS (PISCES)


Доп.точки доступа:
Лущак, В.И.; Русинова, О.С.; Астахова, Л.П.; Кондратьева, Т.П.; Руденко, Л.М.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 99.02-04И4.163

    Астахова, Л. П.

    Буферная емкость тканей некоторых видов черноморских рыб [Текст] / Л. П. Астахова, В. И. Лущак // Гидробиол. ж. - 1998. - Т. 34, N 2. - С. 55-58 . - ISSN 0375-8990
Аннотация: Целью работы было определение величины буферной емкости нек-рых тканей костистых рыб и влияния времени инкубации гомогената на этот параметр. Исходя из проведенного анализа, можно заключить, что буферная емкость тканей меняется в зависимости от физиол. состояния рыб. Абсолютное значение этого параметра, скорее всего, определяется экол. особенностями видов. Украина, Карадагский фил. Ин-та биол. Южн. морей НАН Украины, Курортное. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: РЫБЫ
ЧЕРНОМОРСКИЕ ВИДЫ

ТКАНИ ТЕЛА

БУФЕРНАЯ ЕМКОСТЬ


Доп.точки доступа:
Лущак, В.И.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.12-04И4.192

    Русинова, О. С.

    Влияние температурной акклимации и актиномицина Д на углеводный обмен в печени и мышцах черноморской султанки [Текст] / О. С. Русинова, Л. П. Астахова, В. И. Лущак // Гидробиол. ж. - 1999. - Т. 35, N 4. - С. 63-69 . - ISSN 0375-8990
Аннотация: Можно констатировать, что содержание султанки при низкой т-ре вызывало падение конц-ии гликогена, активности ЛДГ и повышение активности Г6ФД. Наиболее ярко эти изменения выражены в печени и в красных мышцах. Инъекция актиномицина Д являлась причиной достоверного снижения конц-ии гликогена в печени и белых мышцах. Отмечена достоверность различий в уровнях содержания гликогена во всех трех тканях и активности Г6ФД в печени и красных мышцах между контрольными рыбами и группой рыб, пересаженных в аквариум с той же т-рой, что и в бассейне, но после инъекции физиологического р-ра. Украина, Карадагский филиал Ин-та биол. южн. морей НАН Украины, Курортное. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 18
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.43.23
Рубрики: УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
ПЕЧЕНЬ

МЫШЦЫ

ЧЕРНОМОРСКАЯ СУЛТАНКА

ТЕМПЕРАТУРНАЯ АККЛИМАЦИЯ

АКТИНОМИЦИН Д


Доп.точки доступа:
Астахова, Л.П.; Лущак, В.И.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 01.09-04И4.175

    Багнюкова, Т. В.

    Сезонные изменения некоторых физиолого-биохимических и морфологических показателей султанки Mullus barbatus ponticus Essipov [Текст] / Т. В. Багнюкова, О. С. Русинова, В. И. Лущак // Гидробиол. ж. - 2000. - Т. 36, N 3. - С. 23-30 . - ISSN 0375-8990
Аннотация: Сезонные изменения гонадосоматического индекса, конц-ии белка, активности Г6ФДГ и ЛДГ в печени, индекса печени имеют разную направленность: ГСИ максимален летом (в нерестовый период) и минимален осенью (в нагульный период), остальные показатели характеризуются более высокими значениями осенью. Сезонные изменения изученных показателей у самок выражены более ярко, чем у самцов, что связано с более сильной энергетической нагрузкой в период нереста. Использование одновременно морфологических и биохимических показателей повышает их информативность. Значения индекса печени у самок султанки в периоды массового нереста и нагула близки, но отражают разные процессы. Летом биосинтетические процессы работают на экспорт (созревание икры), осенью - на создание внутренних запасов, что сопровождается увеличением содержания белка, коэф. упитанности, активацией других метаболических путей, чем в нерестовый период. Украина, Карадагский природный зап-к НАН Украины, Курортное. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.02
Рубрики: MULLUS BARBATUS PONTICUS (PISCES)
ФИЗИОЛОГО-БИОХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

СЕЗОННЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Русинова, О.С.; Лущак, В.И.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.08-04Б3.46

    Лущак, В. И.

    Окислительный стресс и механизмы защиты от него у бактерий. Обзор [Текст] / В. И. Лущак // Биохимия. - 2001. - Т. 66, N 5. - С. 592-609 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: В обзоре обобщены современные представления о влиянии окислительного стресса разной природы на бактерии. Описана теория окислительного стресса, проанализированы особенности окислительного стресса у про- и эукариот, охарактеризованы естественный и экзогенный окислительный стрессы. Приведены данные о способах защиты от окислительного стресса, включая предупреждение его образования, предотвращение развития цепи свободнорадикальных реакций, а также репарацию повреждений, в частности повреждений ДНК. Среди механизмов защиты выделена экспрессия так называемых "антиоксидантных" и связанных с ними ферментов. Подробно проанализирована регуляция активности эффекторных генов через железобелки, чувствительные к окислению-восстановлению. Отдельно представлена информация о пространственно-временной организации ответа бактерий на окислительный стресс. Украина, Естественный факультет Прикарпатского университета им. В. Стефаныка, 76025 Ивано-Франковск. Библ. 91
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС
РЕАКТИВНЫЙ КИСЛОРОД

ТЕОРИЯ

ЗАЩИТА

АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

БАКТЕРИИ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 91



11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 03.03-04А2.928

   

    Размерно-весовая структура популяции мидий Mytilus galloprovincialis L. на носителях на протяжении годового цикла [Текст] / Т. П. Кондратьева [и др.] // Гидробиол. ж. - 2001. - Т. 37, N 3. - С. 69-73 . - ISSN 0375-8990
Аннотация: Мидий для анализа доставляли с экспериментальной плантации марихозяйства НПО "Моллюскиндустрия" (Севастополь), установленной в июне-июле 1989 г. в р-не Карадага. Как субстрат использованы коллекторы типа Ми-3 - полоски сеточника (размер ячейки 5*5 мм), перехваченные круглыми пенопластовыми поплавками. Исследования проводили ежемесячно с 1989 по 1993 г. Приведены данные о биомассе и кол-ве мидий и сопутствующих гидробионтов на коллекторах, размерно-весовые характеристики мидий, выращенных на коллекторах, на протяжении годового цикла. Показано, что в р-не Карадага 70-80% мидий достигает промыслового размера и максимальной биомассы через 12-15 мес после оседания спата. Формирование урожая мидий неодинаково в различные годы и определяется сроками повторного нереста и оседания спата на носители. Для рациональной эксплуатации марихозяйств необходимо сопоставлять сроки постановки коллекторов с нерестовыми сроками мидий. Это позволит своевременно снимать урожай без дополнительных потерь из-за наличия на носителях "нетоварных" по размеру моллюсков, осевших в более поздние сроки, чем мидии, поселившиеся после первого нереста. В р-не Карадага наиболее приемлемыми периодами выставления коллекторов, позволяющими снимать урожай через 12-15 мес, являются апрель и июнь-июль. Украина, Карадагский природный заповедник, НАН Украины, Курортное. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.35.33.67.71.11.11.21
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
MYTILUS GALLOPROVINCIALIS

РАЗМЕРНО-ВЕСОВАЯ СТРУКТУРА

ЧЕРНОЕ МОРЕ


Доп.точки доступа:
Кондратьева, Т.П.; Астахова, Л.П.; Руденко, Л.М.; Лущак, В.И.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 03.03-04И1.255

   

    Размерно-весовая структура популяции мидий Mytilus galloprovincialis L. на носителях на протяжении годового цикла [Текст] / Т. П. Кондратьева [и др.] // Гидробиол. ж. - 2001. - Т. 37, N 3. - С. 69-73 . - ISSN 0375-8990
Аннотация: Мидий для анализа доставляли с экспериментальной плантации марихозяйства НПО "Моллюскиндустрия" (Севастополь), установленной в июне-июле 1989 г. в р-не Карадага. Как субстрат использованы коллекторы типа Ми-3 - полоски сеточника (размер ячейки 5*5 мм), перехваченные круглыми пенопластовыми поплавками. Исследования проводили ежемесячно с 1989 по 1993 г. Приведены данные о биомассе и кол-ве мидий и сопутствующих гидробионтов на коллекторах, размерно-весовые характеристики мидий, выращенных на коллекторах, на протяжении годового цикла. Показано, что в р-не Карадага 70-80% мидий достигает промыслового размера и максимальной биомассы через 12-15 мес после оседания спата. Формирование урожая мидий неодинаково в различные годы и определяется сроками повторного нереста и оседания спата на носители. Для рациональной эксплуатации марихозяйств необходимо сопоставлять сроки постановки коллекторов с нерестовыми сроками мидий. Это позволит своевременно снимать урожай без дополнительных потерь из-за наличия на носителях "нетоварных" по размеру моллюсков, осевших в более поздние сроки, чем мидии, поселившиеся после первого нереста. В р-не Карадага наиболее приемлемыми периодами выставления коллекторов, позволяющими снимать урожай через 12-15 мес, являются апрель и июнь-июль. Украина, Карадагский природный заповедник, НАН Украины, Курортное. Табл. 2. Библ. 10
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.15.35.11.21
Рубрики: АКВАКУЛЬТУРА
MYTILUS GALLOPROVINCIALIS

РАЗМЕРНО-ВЕСОВАЯ СТРУКТУРА

ЧЕРНОЕ МОРЕ


Доп.точки доступа:
Кондратьева, Т.П.; Астахова, Л.П.; Руденко, Л.М.; Лущак, В.И.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.05-04Я6.132

    Лущак, В. И.

    Взаимодействие гликолитических ферментов с клеточными структурами как способ регуляции их активности [Текст] / В. И. Лущак // Вопр. биол., мед. и фармац. химии. - 2002. - N 1. - С. 27-31 . - ISSN 1560-9596
Аннотация: Несмотря на споры об участии пространственно-временного распределения гликолитических ферментов в регуляции гликолиза, есть ряд фактов, которые можно с высокой степенью вероятности использовать в качестве доказательства в пользу функционирования такого механизма. Изменение распределения при модификации функционального состояния организма, различие в свойствах свободных и связанных со структурными компонентами клетки ферментов убедительно свидетельствуют в пользу пространственно-временной реорганизации. Из простых механизмов следует назвать обратимое изменение концентрации протонов и других ионов - более или менее специфических регуляторов. Из однозначно доказанных следует упомянуть также обратимое фосфорилирование. Так как показана высокая специфичность в регуляции такого рода взаимодействий субстратами или продуктами катализируемых ферментами реакций, а также отдельными метаболитами, то нельзя исключить и регуляцию такого рода. Хотя данная проблема достаточно сложна для доказательства в силу технических причин, использование биофизических подходов и электронной микроскопии для прижизненной регистрации распределения ферментов поможет разрешить вопрос. В сочетании с биохимическими методами, позволяющими охарактеризовать функциональные свойства ферментов in vitro, они могут дать ответ на вопрос об еще одном механизме тонкой регуляции активности ферментов в живой клетке. Украина, Прикарпатский ун-т, Иваново-Франковск. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ГЛИКОЛИЗ
ФЕРМЕНТЫ

РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ

КЛЕТОЧНЫЕ СТРУКТУРЫ

РОЛЬ



14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 03.06-04И4.347

    Астахова, Л. П.

    Влияние гипоксии и аллоксана на содержание углеводов в тканях султанки (Mullus barbatus ponticus Essipov) и скорпены (Scorpaena porcus L.) [Текст] / Л. П. Астахова, В. И. Лущак // Гидробиол. ж. - 2002. - Т. 38, N 2. - С. 102-109 . - ISSN 0375-8990
Аннотация: Установлено, что 30%-ная гипоксия в течение 90 мин практически не изменяла концентрацию гликогена и глюкозы в мозге, сердце, печени, белых мышцах и плазме крови черноморской рыбы скорпены. Достоверные изменения при воздействии такой же гипоксии были выявлены на фоне 12-суточного голодания рыб. Аллоксан в дозе 12,5 мг/кг массы рыбы незначительно влиял на изучаемые параметры углеводного обмена у скорпены, но существенно изменил концентрацию глюкозы и гликогена в некоторых тканях султанки. Высказывается предположение о возможной связи между чувствительностью скорпены и султанки к гипоксии и аллоксану. Украина, Карадагский природный зап-к НАН Украины, Курортное. Ил. 4. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.99
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
СОДЕРЖАНИЕ В ТКАНЯХ

ГИПОКСИЯ

АЛЛОКСАН

ВЛИЯНИЕ

СУЛТАНКА

СКОРПЕНА


Доп.точки доступа:
Лущак, В.И.


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.04-04Б2.59

    Байляк, М. М.

    Влияние перекиси водорода на активности антиоксидантных ферментов Saccharomyces cerevisiae зависит от особенностей штаммов [Текст] / М. М. Байляк, Г. М. Семчишин, В. И. Лущак // Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 9. - С. 1243-1252 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Исследовано влияние перекиси водорода на выживаемость клеток, а также на активности антиоксидантных и связанных с ними ферментов у разных штаммов дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Показано, что штаммы отличаются чувствительностью к перекиси водорода. Отмечено, что, вероятно, это связано с различиями активностей антиоксидантных систем. Инкубация клеток дикого штамма YPH250 с 0,25 мМ H[2]O[2] в течение 30 мин привела к увеличению активностей каталазы и супероксиддисмутазы (СОД) в 3,4 и 2,0 раза соответственно. В то же время не обнаружена активация каталазы в клетках дикого штамма EG103 и СОД у штаммов YPH98 и EG103, которые выживали в присутствии перекиси водорода хуже, чем YPH250. Найдена четко выраженная положительная корреляция (R{2}=0,95) между активностями каталазы и СОД в клетках штамма YPH250, инкубированных перекисью водорода в разных концентрациях. Предположено, что каталаза и СОД могут взаимно предотвращать инактивацию одна другой, вызванную окислительным стрессом. Сделан вывод, что в целом перекись водорода может приводить как к увеличению, так и к уменьшению активностей антиоксидантных и связанных с ними ферментов в зависимости от концентрации H[2]O[2] и специфики штамма. Украина, Каф. биохимии Прикарпатского нац. ун-та им. В. Стефаныка, Ивано-Франковск. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.19.13.07
Рубрики: КАТАЛАЗА
СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА

ПЕРОКСИД ВОДОРОДА

SACCHAROMYCES CEREVISIAE


Доп.точки доступа:
Семчишин, Г.М.; Лущак, В.И.


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.11-04Б2.200

   

    Инактивация генов супероксиддисмутазы модифицирует ответ дрожжей на стресс, индуцированный S-нитрозоглютатионом [Текст] / О. В. Лущак [и др.] // Биохимия. - 2009. - Т. 74, N 4. - С. 550-557 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Антиоксидантные ферменты могут модифицировать ответ клеток на нитрозативный стресс, индуцированный, например, оксидом азота или соединениями, разлагающимися с его образованием. Исследована выживаемость клеток, активность антиоксидантных ферментов, а также концентрации восстановленного и окисленного глютатиона у дикого и изогенных дефектных по медь-, цинк- и марганецсодержащей супероксиддисмутазам и обеим этим супероксиддисмутазам штаммов дрожжей, подверженных действию донора оксида азота S-нитрозоглютатиона (GSNO). Стресс был индуцирован инкубацией с GSNO в концентрациях 1-20 мМ. Использованные штаммы имели разную чувствительность к стрессу, индуцированному GSNO. Показано, что выживание дефектного по Cu,Zn-СОД штамма выше, чем дикого, а двойной мутант наиболее чувствителен к GSNO. Установлено, что NO-донор в низких концентрациях (1-5 мМ) увеличивает активность СОД, тогда как высокие его концентрации (10 и 20 мМ) ее снижают. Показано, что стресс, вызванный GSNO, у всех исследованных штаммов приводит к увеличению активности каталазы. Выявлено, что ингибирование синтеза белка циклогексимидом блокирует увеличение активности каталазы, но не СОД, что может свидетельствовать о посттрансляционной активации СОД и увеличении синтеза каталазы de novo. Увеличение содержания окисленного глютатиона в клетках дрожжей исследованных штаммов в результате действия GSNO свидетельствует о том, что гибель клеток может быть связана с развитием окислительного/нитрозативного стресса. Украина, Прикарпатский национальный ун-т им. В. Стефаныка, 76025 Ивано-Франковск. E-mail: luschchak@pu.if.ua. Библ. 22
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.33
Рубрики: S-НИТРОЗОГЛЮТАТИОН
ОКСИД АЗОТА

ДОНОР

ВЛИЯНИЕ НА

НИТРОЗОТИВНЫЙ СТРЕСС

МОДИФИКАЦИЯ

АНТИОКСИДАНТНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

СУПЕРОКСИДДИСМУТАЗА

АКТИВНОСТЬ

ДРОЖЖИ


Доп.точки доступа:
Лущак, О.В.; Ныкорак, Н.З.; Охдат, Т.; Инуи, Й.; Лущак, В.И.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.11-04И4.290

    Лущак, В. И.

    Некоторые биохимические свойства лактатдегидрогеназы из белых плавниковых мышц черноморского ската [Текст] / В. И. Лущак // Физиол. мор. животных. - Апатиты, 1989. - С. 132
Аннотация: Из белых плавниковых мышц придонной рыбы - морской лисицы - методом дробного высаливания сульфатом аммония получены электрофоретически гомогенные препараты лактат-дегидрогеназы (ЛДГ). Макс. скорость прямой р-ции при 25'ГРАДУС' С составляла 1225 мкмоль/мин*мг белка, сродство (низкое) к пирувату - 380 мкМ, сродство (высокое) к НАД*Н - 31 мкМ. рН-оптимум активности находился в обл. 7,4-7,6; снижение рН до 6,0 приводило к падению активности в 4 раза. Разведение фермента до конц-ий ниже 1 мкг/мл приводило к падению активности. Св-ва выделенной высокоактивной ЛДГ ограничивают возможности превращения пирувата в лактат и тем самым препятствуют закислению среды, что м. б. одним из механизмов адаптации к условиям гипоксии или кратковременной нагрузки. СССР, Карадагский фил. ИнБЮМ АН УССР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.19.15
Рубрики: ХРЯЩЕВЫЕ РЫБЫ
СКАТЫ

МЫШЦЫ

ФЕРМЕНТЫ

ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА

БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ АДАПТАЦИИ



18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 89.12-04И4.197

    Силкин, Ю. А.

    АТФазная активность препаратов плазматических мембран эритроцитов морских хрящевых и костистых рыб [Текст] / Ю. А. Силкин, В. И. Лущак // Физиол. мор. животных. - Апатиты, 1989. - С. 138-139
Аннотация: Во фрагментах плазматич. мембран эритрцоитов ската морская лисица и скорпены, полученных с помощью осмотич. шока при 4'ГРАДУС' С, измерялась АТФазная активность, к-рая составила соотв. 70 и 35 мкмоль Р[н]/ч*мг белка. Уабаин-зависимая компонента активности (Na, К-АТФаза) составила 30-40% общей АТФазной активности. Отмечается, что активность Na, K-АТФазы в эритроцитах изученных рыб в 3-4 раза выше, чем у человека. Различия АТФазной активности в эритроцитах ската и скорпены обсуждаются в контексте специфики механизмов ионного гомеостаза у костистых и хрящевых рыб. СССР, Карадагский фил. ИнБЮМ АН УССР.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.19.15
Рубрики: КОСТИСТЫЕ РЫБЫ
СКОРПЕНА

ХРЯЩЕВЫЕ РЫБЫ

СКАТЫ

ЭРИТРОЦИТЫ

ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ

АТФ-АЗЫ

АКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Лущак, В.И.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 92.11-04И4.113

    Лущак, В. И.

    Влияние мочевины на активность лактатдегидрогеназы из белых мышц шиповатого ската Raja clavata [Текст] / В. И. Лущак // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1992. - Т. 28, N 1. - С. 120-122 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Мочевина (0,4 М) полностью подавляет активность М[4]ЛДГ белых мышц ската в присутствии низких конц-ий пирувата (до 1 мМ). Константа ингибирования составляет 400-420 мМ. Ингибирование имеет конкурентный характер. При более высокой конц-ии пирувата (1-30 мМ) мочевина активирует фермент, что связано, вероятно, с его защитой от ингибирования высокими конц-иями пирувата. Украина, Карадагский филиал ИнБЮМ АН Украина, Курортное Крымской обл. Ил. 1. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: RAJA CLAVATA
МЫШЦЫ

ФЕРМЕНТЫ

ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА

МОЧЕВИНА



20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 93.04-04И4.169

    Лущак, В. И.

    Сравнение свойств очищенной мембранносвязанной форм лактатдегидрогеназы из белых мышц ската [Текст] / В. И. Лущак ; Кар. науч. центр РАН. Ин-т биол. // 8 Науч. конф. по экол. физиол. и биохимии рыб, 30 сент.-3 окт., 1992. - Петрозаводск, 1992. - Т. 1. - С. 199-200
Аннотация: Активность лактатдегидрогеназы (ЛДГ) в очищенном препарате белых мышц ската Raja clavata составляла 400- 600, а ЛДГ, связанной с микросомами, - 1,8-3,2 мкмоль/ /мин на 1 мг белка. При выделении микросом 1-5% от общей активности ЛДГ было связано с мембранами. Константы Михаэлиса для пирувата для очищенного и мембранносвязанного препаратов были 150'+-'16 и 165'+-'22 мкМ соотв. Связанная с мембранами ЛДГ не ингибировалась пируватом в высоких конц-иях (до 20 мН), а очищенная уже при конц-ии 13,5 мН была заингибирована наполовину. Украина, Карадагский филиал ИНБЮМ АН Украины, Курортное.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.17
Рубрики: RAJA CLAVATA
МЫШЦЫ

ФЕРМЕНТЫ

ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА



 1-20    21-21 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)