СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Козловский, В. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-46

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.01-04Б4.17

О сохранении возбудителя холеры в водных источниках центральных районов Дагестана (экспериментальные данные) [Текст] / Б. П. Голубев [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1995. - Прил. N 2. - С. 80-83 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Кислая рН воды поверхностных водоемов г. Избербаша и 2 прилегающих к нему р-нов, в том числе и морской воды, по всей видимости, не способствуют длительному сохранению Vibrio cholerae eltor, однако для изучения возможного укоренения инфекции нужны дополнительные экологические исследования. Вода из источников Зам-Зам может послужить фактором передачи инфекции при ее контаминировании V. cholerae, но срок действия его ограничен его ограничен сроками выживания V. cholerae. Водный путь передачи инфекции не играл существенной роли в распространении холеры в г. Избербаше и 2 прилегающих к нему р-нов Дагестана

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.07
Рубрики: VIBRIO CHOLERAL (BACT.)
КОНТАМИНАЦИЯ
ВОДА
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ТРАНСМИССИЯ
ХОЛЕРА
ДАГЕСТАН

Доп.точки доступа:
Голубев, Б.П.; Ломов, Ю.М.; Терентьев, А.Н.; Карбышев, Г.Л.; Мазрухо, А.Б.; Беспалов, А.И.; Тагиров, А.С.; Фецайлова, О.П.; Иванова, Л.В.; Козловский, В.Н.; Веркина, Л.М.; Бурлакова, О.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 98.08-04Т4.189

"Мышиный" токсин - суперантиген чумного микроба [Текст] / Б. Р. Мишанькин [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 6. - С. 24-27 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: "Мышиный токсин" (МТ) - суперантиген чумного микроба Yersinia pestis, получен из E. coli, несущих рекомбинантную плазмиду pMB 188 с клонированным геном МТ. Показано, что МТ вызывает более интенсивную поликлональную активацию Т-лимфоцитов (Л) мышей in vitro, по сравнению со стандартными митогенами: фитогемагглютинином (ФГА и конканавалином А (КонА), МТ оказался активен в очень низких дозах (0,1-0,01 мкг/мл) по сравнению с ФГА и КонА (10 мкг/мл). Действие МТ зависело от наличия на Т-Л антигена класса II ГКГС мышей (Ia) и блокировалось антителами против Ia антигенов. МТ вызывал синтез интерлейкинов 1 и 2, фактора некроза опухоли-'альфа' в Т-Л in vitro. На основе полученных данных авт. относят МТ к группе суперантигенов-стимуляторов Т-Л. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 22

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
СУПЕРАНТИГЕН ЧУМНОГО МИКРОБА
МЫШИ
YERSINIA PESTIS

Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Р.; Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, М.Б.; Ермоленко, Т.Д.; Веркина, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.09-04К1.128

"Мышиный" токсин - суперантиген чумного микроба [Текст] / Б. Р. Мишанькин [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 6. - С. 24-27 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: "Мышиный токсин" (МТ) - суперантиген чумного микроба Yersinia pestis, получен из E. coli, несущих рекомбинантную плазмиду pMB 188 с клонированным геном МТ. Показано, что МТ вызывает более интенсивную поликлональную активацию Т-лимфоцитов (Л) мышей in vitro, по сравнению со стандартными митогенами: фитогемагглютинином (ФГА и конканавалином А (КонА), МТ оказался активен в очень низких дозах (0,1-0,01 мкг/мл) по сравнению с ФГА и КонА (10 мкг/мл). Действие МТ зависело от наличия на Т-Л антигена класса II ГКГС мышей (Ia) и блокировалось антителами против Ia антигенов. МТ вызывал синтез интерлейкинов 1 и 2, фактора некроза опухоли-'альфа' в Т-Л in vitro. На основе полученных данных авт. относят МТ к группе суперантигенов-стимуляторов Т-Л. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
СУПЕРАНТИГЕН ЧУМНОГО МИКРОБА
МЫШИ
YERSINIA PESTIS

Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Р.; Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, М.Б.; Ермоленко, Т.Д.; Веркина, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.01-04Б4.163

"Мышиный" токсин - суперантиген чумного микроба [Текст] / Б. Р. Мишанькин [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 6. - С. 24-27 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: "Мышиный токсин" (МТ) - суперантиген чумного микроба Yersinia pestis, получен из E. coli, несущих рекомбинантную плазмиду pMB 188 с клонированным геном МТ. Показано, что МТ вызывает более интенсивную поликлональную активацию Т-лимфоцитов (Л) мышей in vitro, по сравнению со стандартными митогенами: фитогемагглютинином (ФГА и конканавалином А (КонА), МТ оказался активен в очень низких дозах (0,1-0,01 мкг/мл) по сравнению с ФГА и КонА (10 мкг/мл). Действие МТ зависело от наличия на Т-Л антигена класса II ГКГС мышей (Ia) и блокировалось антителами против Ia антигенов. МТ вызывал синтез интерлейкинов 1 и 2, фактора некроза опухоли-'альфа' в Т-Л in vitro. На основе полученных данных авт. относят МТ к группе суперантигенов-стимуляторов Т-Л. Россия, НИ противочумный ин-т, Ростов-на-Дону. Библ. 22

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ IN VITRO
СУПЕРАНТИГЕН ЧУМНОГО МИКРОБА
МЫШИ
YERSINIA PESTIS

Доп.точки доступа:
Мишанькин, Б.Р.; Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, М.Б.; Ермоленко, Т.Д.; Веркина, Л.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.216

Цитокининдуцирующая активность "мышиного" токсина Yersinia pestis [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 1. - С. 61-64 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В работе представлены данные исследований цитокининдуцирующей активности "мышиного" токсина (МТ) Yersinia pestis. Установлено, что МТ вызывает синтез ИЛ 1, ИЛ 2 и ФНО 'альфа'. Наиболее выражена у МТ ИЛ 2 индуцирующая активность, носящая дозозависимый характер: усиление эффекта по мере снижения дозировок препарата. Максимальный уровень синтеза ИЛ 2 наблюдали при использовании очень низких доз МТ (0,01 мкг/мл), что характерно для суперантигенов. Представленные данные дают основание предполагать, что в механизме иммунопатологических реакций, обусловленных МТ, существенная роль принадлежит ИЛ 2

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН
ЦИТОКИНЫ
ИНДУКЦИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Мишанькин, М.Б.; Козловский, В.Н.; Веркина, Л.М.; Мишанькин, Б.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.167

Цитокининдуцирующая активность "мышиного" токсина Yersinia pestis [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1998. - N 1. - С. 61-64 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В работе представлены данные исследований цитокининдуцирующей активности "мышиного" токсина (МТ) Yersinia pestis. Установлено, что МТ вызывает синтез ИЛ 1, ИЛ 2 и ФНО 'альфа'. Наиболее выражена у МТ ИЛ 2 индуцирующая активность, носящая дозозависимый характер: усиление эффекта по мере снижения дозировок препарата. Максимальный уровень синтеза ИЛ 2 наблюдали при использовании очень низких доз МТ (0,01 мкг/мл), что характерно для суперантигенов. Представленные данные дают основание предполагать, что в механизме иммунопатологических реакций, обусловленных МТ, существенная роль принадлежит ИЛ 2

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН
ЦИТОКИНЫ
ИНДУКЦИЯ
АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Мишанькин, М.Б.; Козловский, В.Н.; Веркина, Л.М.; Мишанькин, Б.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 00.03-04Т1.148

Козловский, В. Н.
Модификация потребления глюкозы соматическими клетками в условиях применения блокаторов кальциевых каналов [Текст] / В. Н. Козловский, Е. В. Бова, Е. Ю. Балабас // Изв. вузов. Сев.-Кавк. регион. Естеств. н. - 1999. - N 3. - С. 98-102, 130-131 . - ISSN 0321-3005
Аннотация: В исследовании in vivo на модели сахарного диабета у мышей и in vitro на культуре клеток показано, что два представителя группы блокаторов кальциевых каналов (верапамил и нифедипин), в отличие от дилтиазема, оказывают негативное влияние на метаболизм глюкозы и процесс ее утилизации, опосредуемый инсулином, зарегистрированное у мышей с экспериментальным сахарным диабетом и у здоровых недиабетических животных в условиях углеводной нагрузки. Сделан вывод о том, что длительный прием максимальных суточных доз верапамила так же, как и нифедипина, оказывает влияние на процесс утилизации глюкозы посредством снижения чувствительности клеток к инсулину. Коррекция проявляющихся нарушений в первом случае может быть осуществлена путем повышения дозировки вводимого гормона, а во втором оказалась невозможной в использованном диапазоне доз. Обнаруженная способность верапамила и нифедипина поддерживать гипергликемию должна быть учтена при их назначении больным сахарным диабетом в качестве средства длительной терапии, особенно в максимальных суточных дозах. Библ. 10

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.99
Рубрики: ВЕРАПАМИЛ
НИФЕДИПИН
ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЯ
ГИПОГЛИКЕМИЯ
МЫШИ
ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Бова, Е.В.; Балабас, Е.Ю.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.401

Тагиров, З. Т.
Кинетика супрессорных клеток при формировании противококлюшного иммунитета у мышей [Текст] : докл. на Междунар. конф. "Соврем. методы диагност. и лечения аллергии, астмы и иммунодефицитов", Тбилиси, 23-26 сент., 1999 / З. Т. Тагиров, Е. П. Москаленко, В. Н. Козловский // Int. J. Immunorehabil. - 1999. - N 14. - С. 54 . - ISSN 1562-3629
Аннотация: Сингенный перенос T- и B-клеток иммунизированных мышей интактным животным, к-рых затем иммунизировали корпускулярным и бесклеточным коклюшными препаратами (ККВ и КДА), показал формирование в первом случае значительных количеств T-клеток, обладающих супрессорной активностью. При введении КДА с 7-х по 21-е сут. увеличивалось число антигенспецифических розеткообразующих клеток, что свидетельствовало о накоплении T-хелперов и формировании большого числа антигенреактивных клеток. Оба препарата вызывали нарастание количества B-клеток, обладающих супрессорной активностью. КДА стимулировал формирование этих клеток лишь в поздние сроки после введения и в меньшей степени. Наряду с этим способность КДА только в супраоптимальной дозе вызывать накопление T-супрессоров позволяет считать его перспективным препаратом для создания противококлюшного иммунитета

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ВАКЦИНАЦИЯ
КОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ СИСТЕМА
ЛИМФОЦИТЫ T
ЛИМФОЦИТЫ B
УВЕЛИЧЕНИЕ УРОВНЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Москаленко, Е.П.; Козловский, В.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.12-04К1.87

Тагиров, Э. Т.
Кинетика формирования супрессорных клеток под влиянием коклюшных антигенов [Текст] : 2-й Съезд Иммунологов России, 6-10 сент., 1999, Сочи / Э. Т. Тагиров, Е. П. Москаленко, В. Н. Козловский // Russ. J. Immunol. - 1999. - Т. 4, Suppl. 1. - С. 340 . - ISSN 1028-7221
Аннотация: Показано, что введение мышам корпускулярной коклюшной вакцины (ККВ) приводило в первые 5 дней к накоплению в вилочковой железе в среднем в 5,3 раза большего количества супрессорных Т-клеток (Тс), чем у интактных мышей; иммунизация бесклеточным коклюшным препаратом (КДА) обеспечивала увеличение количества клеток тимуса с супрессорной активностью лишь в 1,48 раза. Если в результате воздействия КДА увеличение супрессорной активности тимоцитов, тестируемое по подавлению ими вторично-индуцированного in vitro антителообразования, связано гл. обр. с накоплением неспецифических Тс, то ККВ дополнительно индуцировала параллельное накопление значимых количеств антигенспецифических супрессорных Т-клеток. Т. обр., в отличие от ККВ бесклеточный препарат приводил лишь к некоторому увеличению содержания в тимусе неспецифических Тс и формированию несущественного количества антигенспецифических Тс. Россия, Ростовский государственный медицинский университет

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т СУПРЕССОРНЫЕ
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ В ТИМУСЕ
ПРОТИВОКОКЛЮШНАЯ ВАКЦИНА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Москаленко, Е.П.; Козловский, В.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.05-04Т4.171

Факторы, влияющие на летальный эффект "мышиного" токсина Yersinia pestis [Текст] / М. Б. Мишанькин [и др.] // Биотехнология. - 2000. - N 4. - С. 35-39 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Установлено, что т-ра выращивания значительно влияет на экспрессию "мышиного" токсина (МТ) у штаммов Yersinia pestis EV76, Y. pestis 231, а также у рекомбинантного штамма Escherichia coli DH5'альфа', несущего плазмиду pMB 188 с клонированным геном МТ. Препарат рекомбинантного МТ устойчив к жесткому криогенному воздействию. Фосфатазная и NAD-гликогидролазная активность МТ, по-видимому, непосредственно вовлечены в процесс интоксикации. Третичная структура МТ имеет важное значение для его летального действия. Различные белок-белковые взаимодействия приводят к увеличению токсичности МТ. Показана важность внутримолекулярной -S-S-связи в обеспечении биологической активности токсина. Не исключено, что схема, используемая для объяснения действия ряда токсинов, предусматривающая их активацию трипсином или трипсиноподобными протеазами с образованием активного комплекса двух соединенных дисульфидной связью фрагментов, вполне приложима и к МТ. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону, 344007. Библ. 18

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ТОКСИНЫ
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН
ЛЕТАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ФАКТОРЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Мишанькин, М.Б.; Рыжко, И.В.; Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, Б.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 01.05-04Т4.172

Взаимодействие рекомбинантного "мышиного" токсина чумного микроба с поли- и мононуклеарными фагоцитами и перевиваемыми клеточными линиями экспериментальных животных и человека [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Биотехнология. - 2000. - N 4. - С. 28-34 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Установлено, что рекомбинантный "мышиный" токсин (МТ), синтезированный клетками E. coli, не оказывая влияния на поглотительную активность макрофагов мышей и морских свинок, резко угнетает переваривающую способность макрофагов высокочувствительных к нему мышей, усиливает цитопатический эффект персистирующего в них чумного микроба и обладает выраженным цитотоксическим действием на эти клетки. Указанные эффекты МТ были слабо выражены или отсутствовали при его взаимодействии с макрофагами слабочувствительных к МТ морских свинок. Действие МТ на полинуклеарные фагоциты экспериментальных животных с разной чувствительностью к данному антигену было аналогично наблюдаемому при его взаимодействии с макрофагами этих животных. Выявлено слабое цитотоксическое действие МТ на клетки HeP-2 и митогенный эффект в отношении клеток X 653 и Yurkat. Обсуждается роль МТ в патогенезе чумы. Россия, Н.-и. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону, 344007. Библ. 15

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ТОКСИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ "МЫШИНЫЙ" ТОКСИН
ФАГОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ТОКСИНОМ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Мишанькин, М.Б.; Киселева, А.К.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, Б.Н.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.07-04Б4.175

Экспериментальное подтверждение целесообразности использования методов биоинформатики для целенаправленного изучения свойств биологически активных молекул на модели "мышиного" токсина Yersinia pestis [Текст] / М. Б. Мишанькин [и др.] // Биотехнология. - 2000. - N 5. - С. 81-87 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: На базе результатов, полученных с использованием методов вычислительной биологии, было выдвинуто предположение о том, что "мышиный" токсин чумного микроба является потенциальным суперантигеном, которое нашло свое экспериментальное подтверждение. Нуклеотидная последовательность гена и структура белка МТ были изучены при помощи IBM-PC-совместимого компьютера и авторских алгоритмов локальных прикладных программ DNA-sis (Hitachi), GenePro (Hoefer Sci. Instr.), MACAW (Ver. 2.0.5, NCBI), Oligo, Cn3D for MMDB (Ver. 2.01.0000, NCBI). Кроме того, были использованы доступные через World Wide Web базы данных НК и соответствующих белковых последовательностей GenBank, EMBL и DNA Database of Japan (www.ncbi.nlm.nih.gov, www.nig.ac.jp), а также разнообразные аналитические инструменты типа on-line, представленные на специализированных молекулярно-биологических серверах (http://www.public.iastate.edu/pedro/research[-]tools.html, http://iubio.bio.indiana.edu, http://www.ebi.ac.uk/biocat). Россия, Н.-и. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону, 344007. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БИОИНФОРМАТИКА
ПРИКЛАДНЫЕ ПРОГРАММЫ
БАЗЫ ДАННЫХ
ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН

Доп.точки доступа:
Мишанькин, М.Б.; Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, Б.Н.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.08-04Б3.12

Экспериментальное подтверждение целесообразности использования методов биоинформатики для целенаправленного изучения свойств биологически активных молекул на модели "мышиного" токсина Yersinia pestis [Текст] / М. Б. Мишанькин [и др.] // Биотехнология. - 2000. - N 5. - С. 81-87 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: На базе результатов, полученных с использованием методов вычислительной биологии, было выдвинуто предположение о том, что "мышиный" токсин чумного микроба является потенциальным суперантигеном, которое нашло свое экспериментальное подтверждение. Нуклеотидная последовательность гена и структура белка МТ были изучены при помощи IBM-PC-совместимого компьютера и авторских алгоритмов локальных прикладных программ DNA-sis (Hitachi), GenePro (Hoefer Sci. Instr.), MACAW (Ver. 2.0.5, NCBI), Oligo, Cn3D for MMDB (Ver. 2.01.0000, NCBI). Кроме того, были использованы доступные через World Wide Web базы данных НК и соответствующих белковых последовательностей GenBank, EMBL и DNA Database of Japan (www.ncbi.nlm.nih.gov, www.nig.ac.jp), а также разнообразные аналитические инструменты типа on-line, представленные на специализированных молекулярно-биологических серверах (http://www.public.iastate.edu/pedro/research[-]tools.html, http://iubio.bio.indiana.edu, http://www.ebi.ac.uk/biocat). Россия, Н.-и. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону, 344007. Библ. 24

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.07.07
Рубрики: БИОИНФОРМАТИКА
ПРИКЛАДНЫЕ ПРОГРАММЫ
БАЗЫ ДАННЫХ
ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН

Доп.точки доступа:
Мишанькин, М.Б.; Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, Б.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.181

Факторы, влияющие на летальный эффект "мышиного" токсина Yersinia pestis [Текст] / М. Б. Мишанькин [и др.] // Биотехнология. - 2000. - N 4. - С. 35-39 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Установлено, что т-ра выращивания значительно влияет на экспрессию "мышиного" токсина (МТ) у штаммов Yersinia pestis EV76, Y. pestis 231, а также у рекомбинантного штамма Escherichia coli DH5'альфа', несущего плазмиду pMB 188 с клонированным геном МТ. Препарат рекомбинантного МТ устойчив к жесткому криогенному воздействию. Фосфатазная и NAD-гликогидролазная активность МТ, по-видимому, непосредственно вовлечены в процесс интоксикации. Третичная структура МТ имеет важное значение для его летального действия. Различные белок-белковые взаимодействия приводят к увеличению токсичности МТ. Показана важность внутримолекулярной -S-S-связи в обеспечении биологической активности токсина. Не исключено, что схема, используемая для объяснения действия ряда токсинов, предусматривающая их активацию трипсином или трипсиноподобными протеазами с образованием активного комплекса двух соединенных дисульфидной связью фрагментов, вполне приложима и к МТ. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, г. Ростов-на-Дону, 344007. Библ. 18

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ТОКСИНЫ
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН
ЛЕТАЛЬНЫЙ ЭФФЕКТ
ФАКТОРЫ
ФЕРМЕНТАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТРЕТИЧНАЯ СТРУКТУРА
ДИСУЛЬФИДНЫЕ СВЯЗИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Мишанькин, М.Б.; Рыжко, И.В.; Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, Б.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.182

Взаимодействие рекомбинантного "мышиного" токсина чумного микроба с поли- и мононуклеарными фагоцитами и перевиваемыми клеточными линиями экспериментальных животных и человека [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Биотехнология. - 2000. - N 4. - С. 28-34 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Установлено, что рекомбинантный "мышиный" токсин (МТ), синтезированный клетками E. coli, не оказывая влияния на поглотительную активность макрофагов мышей и морских свинок, резко угнетает переваривающую способность макрофагов высокочувствительных к нему мышей, усиливает цитопатический эффект персистирующего в них чумного микроба и обладает выраженным цитотоксическим действием на эти клетки. Указанные эффекты МТ были слабо выражены или отсутствовали при его взаимодействии с макрофагами слабочувствительных к МТ морских свинок. Действие МТ на полинуклеарные фагоциты экспериментальных животных с разной чувствительностью к данному антигену было аналогично наблюдаемому при его взаимодействии с макрофагами этих животных. Выявлено слабое цитотоксическое действие МТ на клетки HeP-2 и митогенный эффект в отношении клеток X 653 и Yurkat. Обсуждается роль МТ в патогенезе чумы. Россия, Н.-и. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону, 344007. Библ. 15

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ТОКСИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ "МЫШИНЫЙ" ТОКСИН
ФАГОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПЕРЕВИВАЕМЫЕ ЛИНИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ТОКСИНОМ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Мишанькин, М.Б.; Киселева, А.К.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, Б.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 01.08-04А3.761

Экспериментальное подтверждение целесообразности использования методов биоинформатики для целенаправленного изучения свойств биологически активных молекул на модели "мышиного" токсина Yersinia pestis [Текст] / М. Б. Мишанькин [и др.] // Биотехнология. - 2000. - N 5. - С. 81-87 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: На базе результатов, полученных с использованием методов вычислительной биологии, было выдвинуто предположение о том, что "мышиный" токсин чумного микроба является потенциальным суперантигеном, которое нашло свое экспериментальное подтверждение. Нуклеотидная последовательность гена и структура белка МТ были изучены при помощи IBM-PC-совместимого компьютера и авторских алгоритмов локальных прикладных программ DNA-sis (Hitachi), GenePro (Hoefer Sci. Instr.), MACAW (Ver. 2.0.5, NCBI), Oligo, Cn3D for MMDB (Ver. 2.01.0000, NCBI). Кроме того, были использованы доступные через World Wide Web базы данных НК и соответствующих белковых последовательностей GenBank, EMBL и DNA Database of Japan (www.ncbi.nlm.nih.gov, www.nig.ac.jp), а также разнообразные аналитические инструменты типа on-line, представленные на специализированных молекулярно-биологических серверах (http://www.public.iastate.edu/pedro/research[-]tools.html, http://iubio.bio.indiana.edu, http://www.ebi.ac.uk/biocat). Россия, Н.-и. противочумный ин-т, Ростов-на-Дону, 344007. Библ. 24

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.11
Рубрики: БИОИНФОРМАТИКА
ПРИКЛАДНЫЕ ПРОГРАММЫ
БАЗЫ ДАННЫХ
ЦЕЛЕСООБРАЗНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ПОДТВЕРЖДЕНИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ИЗУЧЕНИЕ СВОЙСТВ
YERSINIA PESTIS (BACT.)
"МЫШИНЫЙ" ТОКСИН

Доп.точки доступа:
Мишанькин, М.Б.; Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, Б.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.178

Козловский, В. Н.
Иммунотропная активность новой пищевой добавки "Экстракт биомассы женьшеня сухой" (НПО "Арал") в эксперименте [Текст] / В. Н. Козловский, Ю. Г. Новодержкина, Л. В. Карташова // Труды 3 научной сессии Ростовского государственного медицинского университета, Ростов-на-Дону, 2000. - Ростов н/Д, 2000. - С. 136-138 . - ISBN 5-7453-0078-7
Аннотация: В отличие от имеющихся на сегодня способов приготовления препаратов на основе женьшеня НПО "Арал" является создателем новой технологии получения стандартизированного препарата "Экстракт биомассы женьшеня сухой" (ЭБЖ), эффективность действия которого и содержание активных компонентов, в частности, панаксозидов, не зависит ни от сезона сбора, ни от региона, ни от других факторов, влияющих на состав природного сырья. Задача настоящего исследования - выявить иммунотропные эффекты ЭБЖ для определения возможности его использования в качестве дополнительного средства в комплексной терапии различных патологических состояний, проведенное по параметрам неспецифической и специфической резистентности мышей, которые получали препарат в дозе от 5 до 50 мг/кг в сутки в зависимости от целей эксперимента. Суммируя результаты изучения иммунотропной активности БАД, можно констатировать, что сухой ЭБЖ в качестве добавки к рациону обеспечивает повышение неспецифической резистентности животных к бактериальной инфекции, оказывает стимулирующее влияние на антителогенез при первичном и вторичном иммунном ответе, не способствует поликлональной активации B-лимфоцитов селезенки, обладает умеренным иммуностимулирующим влиянием на формирование клеточного звена иммунитета и активность клеток системы мононуклеарных фагоцитов даже в условиях фармакологической иммуносупрессии. Библ. 1

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
ЭКСТРАКТ БИОМАССЫ ЖЕНЬШЕНЯ СУХОЙ
ИММУНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Новодержкина, Ю.Г.; Карташова, Л.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.09-04Б4.175

Холерный токсин- суперантиген Vibrio cholerae [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2002. - N 2. - С. 50-55 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В работе представлены экспериментальные данные, подтверждающие высказанное нами ранее предположение о наличии у холерного токсина (ХТ) суперантигенных (СА) свойств. Установлено, что ХТ в очень малых дозах вызывает поликлональную активацию Т-лимфоцитов, существенно превышающую таковую у классических Т-митогенов, характерную для СА. Показано, что в отличие от митогенов, ХТ, как и другие СА, проявляет эту активность только в присутствии антигенпрезентирующих клеток. С помощью МКА к вариабельной области 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора (V'бета' TCR) продемонстрирована способность ХТ подобно другим СА индуцировать экспрессию определенных типов V'бета' TCR и вызывать поликлональную активацию Т-лимфоцитов, несущих эти типы V'бета' TCR. Установлено, что СА активность связана с субъединицей А ХТ

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦЫ А И В
СУПЕРАНТИГЕНЫ
МИТОГЕНЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, Б.Н.; Мишанькин, М.Б.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.09-04Т4.203

Холерный токсин- суперантиген Vibrio cholerae [Текст] / Г. И. Васильева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2002. - N 2. - С. 50-55 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В работе представлены экспериментальные данные, подтверждающие высказанное нами ранее предположение о наличии у холерного токсина (ХТ) суперантигенных (СА) свойств. Установлено, что ХТ в очень малых дозах вызывает поликлональную активацию Т-лимфоцитов, существенно превышающую таковую у классических Т-митогенов, характерную для СА. Показано, что в отличие от митогенов, ХТ, как и другие СА, проявляет эту активность только в присутствии антигенпрезентирующих клеток. С помощью МКА к вариабельной области 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора (V'бета' TCR) продемонстрирована способность ХТ подобно другим СА индуцировать экспрессию определенных типов V'бета' TCR и вызывать поликлональную активацию Т-лимфоцитов, несущих эти типы V'бета' TCR. Установлено, что СА активность связана с субъединицей А ХТ

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
СУБЪЕДИНИЦЫ А И В
СУПЕРАНТИГЕНЫ
МИТОГЕНЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Васильева, Г.И.; Козловский, В.Н.; Мишанькин, Б.Н.; Мишанькин, М.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.09-04К1.85

Козловский, В. Н.
Иммунотропная активность новой пищевой добавки "Экстракт биомассы женьшеня сухой" (НПО "Арал") в эксперименте [Текст] / В. Н. Козловский, Ю. Г. Новодержкина, Л. В. Карташова // Труды 3 научной сессии Ростовского государственного медицинского университета, Ростов-на-Дону, 2000. - Ростов н/Д, 2000. - С. 136-138 . - ISBN 5-7453-0078-7
Аннотация: В отличие от имеющихся на сегодня способов приготовления препаратов на основе женьшеня НПО "Арал" является создателем новой технологии получения стандартизированного препарата "Экстракт биомассы женьшеня сухой" (ЭБЖ), эффективность действия которого и содержание активных компонентов, в частности, панаксозидов, не зависит ни от сезона сбора, ни от региона, ни от других факторов, влияющих на состав природного сырья. Задача настоящего исследования - выявить иммунотропные эффекты ЭБЖ для определения возможности его использования в качестве дополнительного средства в комплексной терапии различных патологических состояний, проведенное по параметрам неспецифической и специфической резистентности мышей, которые получали препарат в дозе от 5 до 50 мг/кг в сутки в зависимости от целей эксперимента. Суммируя результаты изучения иммунотропной активности БАД, можно констатировать, что сухой ЭБЖ в качестве добавки к рациону обеспечивает повышение неспецифической резистентности животных к бактериальной инфекции, оказывает стимулирующее влияние на антителогенез при первичном и вторичном иммунном ответе, не способствует поликлональной активации B-лимфоцитов селезенки, обладает умеренным иммуностимулирующим влиянием на формирование клеточного звена иммунитета и активность клеток системы мононуклеарных фагоцитов даже в условиях фармакологической иммуносупрессии. Библ. 1

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ЖЕНЬШЕНЬ
ЭКСТРАКТ БИОМАССЫ ЖЕНЬШЕНЯ СУХОЙ
ИММУНОТРОПНОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Новодержкина, Ю.Г.; Карташова, Л.В.

1-20 21-40 41-46

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска