СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Зайчик, А. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-27

Патент 2018843 Российская Федерация, МКИ G 01 N 33/68.

Зайчик, А. М.
Способ прогнозирования хронического отторжения почечного трансплантата [Текст] / А. М. Зайчик, А. Б. Кабаков, Г. А. Юшкевич ; 1-й Ленинград. мед. ин-т им. И. П. Павлова. - № 491097/14 ; Заявл. 07.03.1991 ; Опубл. 30.08.1994
Аннотация: Поставленная цель достигается путем динамического наблюдения за уровнем гастрина, к-рый в случае повышения позволяет предположить в последующем ухудшение функции трансплантата.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ПОЧКИ
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ДИАГНОСТИКА
ГАСТРИН
СОДЕРЖАНИЕ В КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Кабаков, А.Б.; Юшкевич, Г.А.; 1-й Ленинград. мед. ин-т им. И. П. Павлова
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.09-04Т3.199

Влияние терапии на уровень гормонов коры надпочечников, щитовидной и половых желез при ювенильном ревматоидном артрите [Текст] / О. Г. Старцева [и др.] ; Петербург. педиатр. мед. ин-т // Обл. дет. клин. больница: клин.-диагност. и орг. пробл. - СПб, 1994. - С. 15-18, 129 . - ISBN 5-7045-0063-3
Аннотация: В плазме крови 275 больных ювенильным ревматоидным артритом определяли гормоны коры надпочечников, щитовидной и половых желез. Использовали коммерческие наборы реактивов для радиоиммуноанализа. Под влиянием терапии в наибольшей степени изменялись уровни половых гормонов, в меньшей степени - гормонов щитовидной железы и наиболее независимой была функция коры надпочечников. Отметили отчетливую зависимость этого эффекта от возраста. Нестероидные противовоспалительные средства не оказали реального воздействия на уровни изученных гормонов. Циклофосфан и D-пеницилламин одинаково угнетали функцию половых желез: первый у мальчиков и его воздействие сохранялось длительно после отмены, второй - у девочек и его эффект был кратковременным. Преднизолон угнетал функцию надпочечников и щитовидной железы. Отмена приводила к восстановлению функции желез в сроки от 3 до 6 мес.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.11.21
Рубрики: ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
УРОВЕНЬ ГОРМОНОВ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕНИЦИЛЛАМИН * D-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Старцева, О.Г.; Воронович, Н.Н.; Алякин, Л.Н.; Зайчик, А.М.; Панова, Т.Ф.; Юрьев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.26

Влияние терапии на уровень гормонов коры надпочечников, щитовидной и половых желез при ювенильном ревматоидном артрите [Текст] / О. Г. Старцева [и др.] ; Петербург. педиатр. мед. ин-т // Обл. дет. клин. больница: клин.-диагност. и орг. пробл. - СПб, 1994. - С. 15-18, 129 . - ISBN 5-7045-0063-3
Аннотация: В плазме крови 275 больных ювенильным ревматоидным артритом определяли гормоны коры надпочечников, щитовидной и половых желез. Использовали коммерческие наборы реактивов для радиоиммуноанализа. Под влиянием терапии в наибольшей степени изменялись уровни половых гормонов, в меньшей степени - гормонов щитовидной железы и наиболее независимой была функция коры надпочечников. Отметили отчетливую зависимость этого эффекта от возраста. Нестероидные противовоспалительные средства не оказали реального воздействия на уровни изученных гормонов. Циклофосфан и D-пеницилламин одинаково угнетали функцию половых желез: первый у мальчиков и его воздействие сохранялось длительно после отмены, второй - у девочек и его эффект был кратковременным. Преднизолон угнетал функцию надпочечников и щитовидной железы. Отмена приводила к восстановлению функции желез в сроки от 3 до 6 мес.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ЮВЕНИЛЬНЫЙ РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ
УРОВЕНЬ ГОРМОНОВ
НЕСТЕРОИДНЫЕ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАН
ПЕНИЦИЛЛАМИН * D-
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Старцева, О.Г.; Воронович, Н.Н.; Алякин, Л.Н.; Зайчик, А.М.; Панова, Т.Ф.; Юрьев, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.27

Прямая стимуляция функций эндокринных клеток специфическими иммуноглобулинами как возможный механизм патогенеза некоторых экологически обусловленных заболеваний [Текст] / А. М. Зайчик [и др.] // Экол. детства: соц. и мед. пробл. - СПб, 1994. - С. 145-146
Аннотация: Изучали патогенетич. механизмы экологичеки зависимых аутоиммунных эндокринопатий. Получали специфические антитела к ядерным антигенам клеток коры надпочечников и исследовали их биологические эффекты in vivo. Специфические кроличьи иммуноглобулины G (IgG) против ДНК-протеида, ядер и ядерного матрикса клеток коры надпочечников крыс при в/в in vivo интактным и гипофизэктомированным животным проникали в ядра и локализовались на хроматине, что подтверждалось реакцией Кунса и данными радиоавтографии. Через один-четыре часа специфические IgG в отличие от преиммунных, вызывали значительный прирост содержания глюкокортикоидов в плазме периферической крови по данным РИА. Антитела, в отличие АКТГ, не опосредовали свой эффект повышением продукции ЦАМФ, стимулировали как 'дельта'-4, так и 'дельта'-5 пути стероидогенеза, вызывали увеличение включения тритий-меченого уридина в РНК клеток верхней трети пучковой зоны и митогенное действие, синхронизированное со стероидогенным эффектом. Стероидогенное и митогенное действия были присущи популяциям антител с неидентичной серологической специфичностью. Созданы мышиные гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела к различным антигенам из состава дезоксирибонуклеопротеида ядер клеток коркового вещества надпочечников крыс. Мышиные моноклональные антитела влияли на продукцию альдостерона и тестостерона крысиными надпочечниками. Данные могут свидетельствовать о существовании в норме аутоиммунных механизмов регуляции функций и пролиферации нелимфоидных клеток. Нарушение иммуноглобулиновой регуляции клеточных функций служит, по-видимому, одним из ключевых механимов патогенеза аутоиммунных эндокринопатий. Россия, С.-Петербургская педиатрическая мед. академия

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.21
Рубрики: ЭНДОКРИНОПАТИИ
АУТОИММУННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зайчик, А.М.; Балашов, Л.Д.; Кравцова, А.А.; Филатов, С.В.; Чурилов, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.12-04К1.740

Прямая стимуляция функций эндокринных клеток специфическими иммуноглобулинами как возможный механизм патогенеза некоторых экологически обусловленных заболеваний [Текст] / А. М. Зайчик [и др.] // Экол. детства: соц. и мед. пробл. - СПб, 1994. - С. 145-146
Аннотация: Изучали патогенетич. механизмы экологичеки зависимых аутоиммунных эндокринопатий. Получали специфические антитела к ядерным антигенам клеток коры надпочечников и исследовали их биологические эффекты in vivo. Специфические кроличьи иммуноглобулины G (IgG) против ДНК-протеида, ядер и ядерного матрикса клеток коры надпочечников крыс при в/в in vivo интактным и гипофизэктомированным животным проникали в ядра и локализовались на хроматине, что подтверждалось реакцией Кунса и данными радиоавтографии. Через один-четыре часа специфические IgG в отличие от преиммунных, вызывали значительный прирост содержания глюкокортикоидов в плазме периферической крови по данным РИА. Антитела, в отличие АКТГ, не опосредовали свой эффект повышением продукции ЦАМФ, стимулировали как 'дельта'-4, так и 'дельта'-5 пути стероидогенеза, вызывали увеличение включения тритий-меченого уридина в РНК клеток верхней трети пучковой зоны и митогенное действие, синхронизированное со стероидогенным эффектом. Стероидогенное и митогенное действия были присущи популяциям антител с неидентичной серологической специфичностью. Созданы мышиные гибридомы, продуцирующие моноклональные антитела к различным антигенам из состава дезоксирибонуклеопротеида ядер клеток коркового вещества надпочечников крыс. Мышиные моноклональные антитела влияли на продукцию альдостерона и тестостерона крысиными надпочечниками. Данные могут свидетельствовать о существовании в норме аутоиммунных механизмов регуляции функций и пролиферации нелимфоидных клеток. Нарушение иммуноглобулиновой регуляции клеточных функций служит, по-видимому, одним из ключевых механимов патогенеза аутоиммунных эндокринопатий. Россия, С.-Петербургская педиатрическая мед. академия

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.07
Рубрики: ЭНДОКРИНОПАТИИ
АУТОИММУННЫЕ
ПАТОГЕНЕЗ
МЕХАНИЗМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Зайчик, А.М.; Балашов, Л.Д.; Кравцова, А.А.; Филатов, С.В.; Чурилов, Л.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 05.08-04А4.30

Репопуляции органов мышей MDX и C57BL/6 клетками костного мозга, экспрессирующими белок GEP [Текст] : докл. [Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 отк., 2004] / В. М. Михайлов [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 929-930 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мышам mdx и C57BL, облученных рентгеновским излучением в дозах 5,00 и 8,75 Гр, в/в вводили клетки костного мозга мышей C57Bl/6, экспрессирующих белок GFP, что приводило к повышению выживаемости. Животных изучали через 3 мес после операции. Нативность люминесценции GFP-клеток контролировали при помощи иммуноморфологигческого окрашивания срезов анти-GFP иммунной сывороткой и вторичной антисывороткой с пероксидазной меткой. Для мышей mdx облучение в дозе 5 Гр смертельно. У подвергнутых трансплантации и выживших мышей mdx GFP-клетки также заселяли мышцы, причем некоторые поперечно-полосатые мышечные волокна становились GFP-положительными. Их доля не превышала 0,1%. В мышцах большинства GFP-клеток экспрессировался CD45-антиген. После облучения в дозе 8,75 Гр в составе миокарда мышей C57BL проявлялись GFP-клетки. Такие клетки были обнаружены также среди клеток легких, печени, поджелудочной железы, надпочечников и щитовидной железы. Стрессовые воздействия усиливали процессы репопуляции перечисленных органов

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА GFP
РЕПОПУЛЯЦИЯ ОРГАНОВ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ MDX

Доп.точки доступа:
Михайлов, В.М.; Сериков, В.Б.; Бабич, П.С.; Евтифеева, Е.В.; Переверзев, А.Е.; Суаришвили, Н.З.; Трунин, Е.М.; Зайчик, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.09-04Я6.327

Репопуляции органов мышей MDX и C57BL/6 клетками костного мозга, экспрессирующими белок GEP [Текст] : докл. [Международный симпозиум по биологии клетки в культуре "Стволовые клетки, регенерация, клеточная терапия", Санкт-Петербург, 25-27 отк., 2004] / В. М. Михайлов [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 10. - С. 929-930 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мышам mdx и C57BL, облученных рентгеновским излучением в дозах 5,00 и 8,75 Гр, в/в вводили клетки костного мозга мышей C57Bl/6, экспрессирующих белок GFP, что приводило к повышению выживаемости. Животных изучали через 3 мес после операции. Нативность люминесценции GFP-клеток контролировали при помощи иммуноморфологигческого окрашивания срезов анти-GFP иммунной сывороткой и вторичной антисывороткой с пероксидазной меткой. Для мышей mdx облучение в дозе 5 Гр смертельно. У подвергнутых трансплантации и выживших мышей mdx GFP-клетки также заселяли мышцы, причем некоторые поперечно-полосатые мышечные волокна становились GFP-положительными. Их доля не превышала 0,1%. В мышцах большинства GFP-клеток экспрессировался CD45-антиген. После облучения в дозе 8,75 Гр в составе миокарда мышей C57BL проявлялись GFP-клетки. Такие клетки были обнаружены также среди клеток легких, печени, поджелудочной железы, надпочечников и щитовидной железы. Стрессовые воздействия усиливали процессы репопуляции перечисленных органов

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА GFP
РЕПОПУЛЯЦИЯ ОРГАНОВ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
МЫШИ MDX

Доп.точки доступа:
Михайлов, В.М.; Сериков, В.Б.; Бабич, П.С.; Евтифеева, Е.В.; Переверзев, А.Е.; Суаришвили, Н.З.; Трунин, Е.М.; Зайчик, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.70

Сравнительная характеристика изменений уровня и рисунка фосфорилирования 'бета'-катенина, белка p130 и транскрипционного фактора E2F4 в мезенхимных стволовых клетках при их сокультивировании с клетками линии А-549 [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / Н. С. Петров [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 782 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Установлено, что повышение уровня и активности 'бета'-катенина в мезенхимных стволовых клетках (МСК) при их сокультивировании с клетками линии A-549 сочетается с увеличением общего количества и с накоплением активных форм белка р130 (члена семейства продукта гена ретинобластомы) и транскрипционного фактора E2F4. Найденные изменения уровня и активности 'бета'-катенина, p130 и E2F4 в МСК подобны тем, которые возникают в этих клетках при действии ионов лития. Известно, что ионы лития ингибируют активность киназы GSK3b и, таким образом, вызывают активацию сигнального пути Wnt/'бета'-катенин. Повышение общего уровня b-катенина и белка p130 в МСК при их сокультивировании с клетками линии A-549 или обработке ионами лития, возможно, имеет общий механизм, включающий в себя ингибицию синтеза киназой GSK3b их специфических гиперфосфорилированных форм, образование которых активирует убиквитинацию этих белков с последующей их деградацией в протеасомах. Ингибирование образования специфических форм гиперфосфорилированных белков блокирует их деградацию и способствует увеличению общего уровня 'бета'-катенина и р130. В целом полученные результаты позволяют предполагать, что активация сигнального пути Wnt/'бета'-катенин в МСК под влиянием факторов, выделяемых клетками A-549, сочетается с образованием активного комплекса p130-E2F4, который, вероятно, играет ключевую роль в сочетанной активации их дифференцировки и индукции ареста клеточного цикла. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15 + 341.19.19.03
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМНЫЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ A-549
СОКУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
АКТИВАЦИЯ WNT/'БЕТА'-КАТЕНИН
КОМПЛЕКС Р130-E2F4
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Петров, Н.С.; Злобина, Т.В.; Сериков, В.Б.; Зайчик, А.М.; Комяков, Б.К.; Гулиев, Б.Г.; Алексеев, М.Ю.; Попов, Б.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.07-04Я6.111

Регуляция клеточного цикла и дифференцировки, опосредованная белком ретинобластомы pRb и транскрипционным фактором E2F4: роль конформационных изменений pRb [Текст] : тез.[2 Съезд Общества клеточной биологии совместно с Юбилейной конференцией, посвященной 50-летию Института цитологии РАН, Санкт-Петербург, 16-19 окт., 2007] / Б. В. Попов [и др.] // Цитология. - 2007. - Т. 49, N 9. - С. 786 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Координация пролиферации и дифференцировки в клетках, коммитированных к мышечной специализации, осуществляется путем взаимодействия белка ретинобластомы (pRb) с транскрипционными факторами семейств E2F и MyoD. Аффинитет взаимодействия pRb с различными членами семейства E2F существенно различается, однако механизм этого взаимодействия не полностью изучены. Обнаружено, что pRb, неспособный взаимодействовать с Т-антигеном в результате делеции 6 аминокислот в сайте связывания этого белка ('ДЕЛЬТА'S/N), сохраняет способность ингибировать рост опухолевых клеток и вызывать арест клеточного цикла при временной или стабильной экспрессии в клетках с различным фенотипом за счет увеличения продолжительности фаз G[0]/G[1] и G[2]/M. Авт. предполагают, что pRb существует в различных конформационных состояниях, опосредующих альтернативное взаимодействие этого белка с различными молекулами E2F, в частности с E2F1 и E2F4, что обеспечивает надежность регуляции клеточного цикла и дифференцировки, опосредованной pRb. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург@

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01 + 341.19.19.15
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
E2F И MYOD
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТЫ PRB

Доп.точки доступа:
Попов, Б.В.; Зайчик, А.М.; Петров, Н.С.; Злобина, Т.В.; Чанг, Л.-С.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 09.01-04М6.152

Зайчик, А. М.
Молекулярно-биологические основы нарушений гуморальной регуляции при сахарном диабете [Текст] / А. М. Зайчик // Мед. акад. ж. - 2008. - Т. 8, N 1. - С. 127-138 . - ISSN 1608-4101
Аннотация: Обзор. Рассматривают молекулярно-биологические основы нарушений гуморальной регуляции при сахарном диабете 1 и 2 типа. Обсуждается роль генетических факторов, клеточных и гуморальных иммунопатологических механизмов поражения клеток поджелудочной железы, состояние других звеньев эндокринной системы, нейроэндокринные изменения и нарушения разилчных видов обмена. Россия, Санкт-Петербургская мед. академия последипломного образования, Санкт-Петербург. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.21.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ПАТОГЕНЕЗ
ГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
НАРУШЕНИЯ
МЕХАНИЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.08-04Я6.51

Характеристика культуры мезензхимных стволовых клеток мыши, экспрессирующих GFP [Текст] / Т. М. Гринчук [и др.] // Цитология. - 2008. - Т. 50, N 12. - С. 1030-1035 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Представлена характеристика культуры мезенхимных стволовых клеток (МСК) мыши из костного мозга трансгенных мышей линии C57BL с убиквитарной экспрессией зеленого флуоресцирующего белка (GFP). Цитохимические характеристики проанализированных клеток соответствовали типичным характеристикам МСК. Данные клетки экспрессировали маркеры фибробластных клеток - гладкомышечный актин, формирующий стресс-фибриллы, и виментин - белок промежуточных филаментов, специфичный для соединительнотканных клеток. МСК оказался крайне нестабилен. Уже на 6-м пассаже он был анеуполиплоидным и характеризовался существенной генетической гетерогенностью. Число хромосом варьировало от околодиплоидного до околооктаплоидного; 80% популяции составляли клетки с числом хромосом от 50 до 85. Модальный класс не был выражен. Дифференциальная окраска метафазных хромосом на G-диски выявила генетическое разнообразие МСК по набору числа хромосомных копий и по набору атипичных, случайным образом перестроенных хромосом, образованных в результате разнотипных эктопических ассоциаций между негомологичными хромосомами. Одна из дицентрических хромосом, найденная во всех прокариотипированных клетках, была отнесена к разряду маркерных. В некоторых метафазных пластинках были выявлены сверхмелкие мини-хромосомы, рассматриваемые как одно из морфологических проявлений амплификаций генов. Кариотипическая нестабильность клеток МСК, маркированных GFP, трактуется как индуцированная внесением в геном мыши чужеродного трансгена GFP, МСК, трансгенные по GFP, могут быть использованы в качестве модельной системы при изучении характера и направленности изменений в структуре генома в связи с его злокачественной трансформацией. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
БЕЛКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Гринчук, Т.М.; Иванцов, К.М.; Алексеенко, Л.Л.; Кожухарова, И.В.; Зайчик, А.М.; Петров, Н.С.; Михайлов, В.М.; Попов, Б.В.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.08-04М1.173

Характеристика культуры мезензхимных стволовых клеток мыши, экспрессирующих GFP [Текст] / Т. М. Гринчук [и др.] // Цитология. - 2008. - Т. 50, N 12. - С. 1030-1035 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Представлена характеристика культуры мезенхимных стволовых клеток (МСК) мыши из костного мозга трансгенных мышей линии C57BL с убиквитарной экспрессией зеленого флуоресцирующего белка (GFP). Цитохимические характеристики проанализированных клеток соответствовали типичным характеристикам МСК. Данные клетки экспрессировали маркеры фибробластных клеток - гладкомышечный актин, формирующий стресс-фибриллы, и виментин - белок промежуточных филаментов, специфичный для соединительнотканных клеток. МСК оказался крайне нестабилен. Уже на 6-м пассаже он был анеуполиплоидным и характеризовался существенной генетической гетерогенностью. Число хромосом варьировало от околодиплоидного до околооктаплоидного; 80% популяции составляли клетки с числом хромосом от 50 до 85. Модальный класс не был выражен. Дифференциальная окраска метафазных хромосом на G-диски выявила генетическое разнообразие МСК по набору числа хромосомных копий и по набору атипичных, случайным образом перестроенных хромосом, образованных в результате разнотипных эктопических ассоциаций между негомологичными хромосомами. Одна из дицентрических хромосом, найденная во всех прокариотипированных клетках, была отнесена к разряду маркерных. В некоторых метафазных пластинках были выявлены сверхмелкие мини-хромосомы, рассматриваемые как одно из морфологических проявлений амплификаций генов. Кариотипическая нестабильность клеток МСК, маркированных GFP, трактуется как индуцированная внесением в геном мыши чужеродного трансгена GFP, МСК, трансгенные по GFP, могут быть использованы в качестве модельной системы при изучении характера и направленности изменений в структуре генома в связи с его злокачественной трансформацией. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 30

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
БЕЛКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Гринчук, Т.М.; Иванцов, К.М.; Алексеенко, Л.Л.; Кожухарова, И.В.; Зайчик, А.М.; Петров, Н.С.; Михайлов, В.М.; Попов, Б.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI22) 09.08-04М1.177

Спонтанная трансформация и иммортализация мезенхимных стволовых клеток в культуре in vitro [Текст] / Б. В. Попов [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 2. - С. 91-102 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мезенхимные стволовые клетки (МСК) обладают пластичностью и неограниченной пролиферативной активностью in vitro, что делает их привлекательным объектом исследований, направленных на поиск новых ресурсов для восстановительной терапии. Использование МСК эффективно при лечении дегенеративных и воспалительных заболеваний различных органов, однако биологические основы терапевтической эффективности МСК остаются не совсем понятными. Мы установили, что при длительном пассивировании in vitro МСК, экспрессирующих зеленый флуоресцирующий белок (GFP), происходило прогрессивное увеличение их пролиферативной активности, снижение адгезивности, потеря дифференцированного потенциала и экспрессии маркерного белка GFP. МСК уже на первых пассажах характеризовались кариотическими признаками трансформации, что на поздних пассажах сочеталось с возникновением туморогенных свойств. Клетки опухоли, полученной из МСК, при эксплантации в культуру in vitro, подобно родительским клеткам, не экспрессировали GFP и не индуцировались к дифференцировке, но в отличие от исходных клеток проявляли сниженную клоногенную и пролиферативную активность. Мы предполагаем, что даже краткосрочное культивирование МСК in vitro сопряжено с их спонтанной трансформацией, а иммортальность, лежащая в основе неограниченно долгого размножения МСК вне организма, может быть следствием их трансформации, а не исходным свойством стволовых клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 46

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.09
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Б.В.; Петров, Н.С.; Михайлов, В.М.; Томилин, А.Н.; Алексеенко, Л.Л.; Гринчук, Т.М.; Зайчик, А.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 09.09-04Я6.38

Спонтанная трансформация и иммортализация мезенхимных стволовых клеток в культуре in vitro [Текст] / Б. В. Попов [и др.] // Цитология. - 2009. - Т. 51, N 2. - С. 91-102 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Мезенхимные стволовые клетки (МСК) обладают пластичностью и неограниченной пролиферативной активностью in vitro, что делает их привлекательным объектом исследований, направленных на поиск новых ресурсов для восстановительной терапии. Использование МСК эффективно при лечении дегенеративных и воспалительных заболеваний различных органов, однако биологические основы терапевтической эффективности МСК остаются не совсем понятными. Мы установили, что при длительном пассивировании in vitro МСК, экспрессирующих зеленый флуоресцирующий белок (GFP), происходило прогрессивное увеличение их пролиферативной активности, снижение адгезивности, потеря дифференцированного потенциала и экспрессии маркерного белка GFP. МСК уже на первых пассажах характеризовались кариотическими признаками трансформации, что на поздних пассажах сочеталось с возникновением туморогенных свойств. Клетки опухоли, полученной из МСК, при эксплантации в культуру in vitro, подобно родительским клеткам, не экспрессировали GFP и не индуцировались к дифференцировке, но в отличие от исходных клеток проявляли сниженную клоногенную и пролиферативную активность. Мы предполагаем, что даже краткосрочное культивирование МСК in vitro сопряжено с их спонтанной трансформацией, а иммортальность, лежащая в основе неограниченно долгого размножения МСК вне организма, может быть следствием их трансформации, а не исходным свойством стволовых клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 46

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.15
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Б.В.; Петров, Н.С.; Михайлов, В.М.; Томилин, А.Н.; Алексеенко, Л.Л.; Гринчук, Т.М.; Зайчик, А.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 11.03-04А1.21

Зайчик, А. М.
К 125-летию со дня рождения академика Л.А.Орбели [Текст] / А. М. Зайчик, Г. М. Рощина // Эфферент. терапия. - 2007. - Т. 13, N 3. - С. 74-79

ГРНТИ	34.01.09

ВИНИТИ 341.01.09.09.01
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
ОРБЕЛИ Л.А. (1882-1958)
ФИЗИОЛОГ
РОССИЯ
125-ЛЕТИЕ СО ДНЯ РОЖДЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Рощина, Г.М.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.04-04М1.304

Характеристика опухолей, развившихся после введения мышам MDX культивируемых мезенхимных стволовых клеток костного мозга мышей C57BL/6, экспрессирующих белок GFP [Текст] / В. М. Михайлов [и др.] // Цитология. - 2010. - Т. 52, N 10. - С. 857-857 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Целью работы являлась морфологическая и цитохимическая идентификация типов тканевых дифференцировок клеток опухолей, которые развились в результате внутримышечной трансплантации мышам mdx мезенхимных стволовых клеток (МСК) 43-45 пассажей трансгенных мышей С57BL/6, экспрессирующих белок GFP (клетки MCK-GFP). Oпухоли не возникали после трансплантации клеток MCK-GFP 43-45-го пассажей сингенным взрослым машым C57BL/6. Опухоли были классифицированы как мезенхимомы, фибросаркомы и саркома. Представленные в настоящей работе результаты в совокупности с ранее полученными нами данными показывают, что трансфекция генетическими конструкциями стволовых клеток, в т.ч. и тотипотентных стволовых клеток, сопровождается нарушениями собственного генома клеток, даже если работа вносимого гена (GFP) не сказыается на общем функционировании клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербруг. Библ. 20

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: КОCТНЫЙ МОЗГ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Михайлов, В.М.; Каминская, Е.В.; Попов, Б.В.; Кузоватов, С.Н.; Скрипкина, Н.С.; Косякова, Г.П.; Зайчик, А.М.; Гринчук, Т.М.; Никольский, Н.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.09-04М1.272

Модель in vivo для изучения трансдифференцировки соматических клеток в уротелий [Текст] / Б. В. Попов [и др.] // Цитология. - 2010. - Т. 52, N 10. - С. 844-852 . - ISSN 0041-3771
Перевод заглавия: Модель in vivo для изучения трансдифференцировки соматических клеток в уротелий
Аннотация: После имплантации мезенхимных стволовых клеток, меченных зеленым флуоресцирующим белком, в мочевой пузырь, подвергнутый криотравме, выявили активацию продукции белков Her-4 и Tcf3,4, участвующих в пролиферации и дифференцировке уротелия. Методом двойной иммуногистологической окраски выявили совместную локализацию в отдельных клетках зеленого флуоресцирующего белка и Her-4 и Tcf3,4. Авторы считают, что меченые мезенхимные стволовые клетки могут использоваться для изучения трансдифференцировки соматических клеток в уротелий. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. E-mail:popov_478@hotmail.com

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.99
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ПЕРЕПРОГРАММИРОВАНИЕ
СОМАТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЗЕНХИМА
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ

Доп.точки доступа:
Попов, Б.В.; Зайчик, А.М.; Будько, М.Б.; Ница, Н.А.; Толкунова, Е.Н.; Жидкова, О.В.; Петров, Н.С.; Кошкин, С.А.; Комяков, Б.К.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.10-04М1.290

Клетки эпителия кишечника трансдифференцируются в уротелий мочевого пузыря в опытах in vivo [Текст] / Б. В. Попов [и др.] // Цитология. - 2011. - Т. 53, N 4. - С. 332-340 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Для восстановительного лечения органов мочевыделительной системы с середины прошлого века используется пластика аутологичной тканью кишечника, однако клеточные основы восстановления уротелия до настоящего времени не изучены. Стволовые клетки кишечника обладают пластичностью и при аутопластике способны трансдифференцироваться в зрелые клетки мочеполовой системы. Используя разработанную ранее модель in vivo для оценки трансдифференцировки соматических клеток в уротелий, установили, что клетки эпителия кишечника, продуцирующие Gfp, трансдифференцируются в клетки уротелия мочевого пузыря сингенных мышей линии С57BL, подвергнутого криотравме. Gfp обнаруживали в ткани мочевого пузыря реципиентов с помощью ревертированной полимеразной цепной реакции, первичной флуоресценции и иммунофлуоресценции, а колокализацию белка Her-4 с характерным для уротелия рисунком экспрессии и Gfp выявляли в немногочисленных клетках уротелия при двойной иммуногистохимической окраске ткани мочевого пузыря специфическими антителами. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.07
Рубрики: КИШЕЧНИК
ЭПИТЕЛИЙ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
УРОТЕЛИЙ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Попов, Б.В.; Зайчик, А.М.; Будько, М.Б.; Злобина, О.В.; Толкунова, Е.Н.; Жидкова, О.В.; Петров, Н.С.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.2

Зайчик, А. М.
РАСПОЗНАВАНИЕ "СВОЕГО" И ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ СО "СВОИМ" КАК ОСНОВНАЯ ФОРМА АКТИВНОСТИ АДАПТИВНОЙ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ [Текст] / А. М. Зайчик, А. Б. Полетаев, Л. П. Чурилов // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 11. - 2013. - N 1. - С. 7-16 . - ISSN 1818-2909
Аннотация: Иммунная система (ИС) - естественный компонент, прямой участник и регулятор физиологической жизнедеятельности здорового организма. Основные формы физиологической активности ИС базируются на присущих ей способностях к самоидентификации, самонастройке, саморегуляции и самовосстановлению, т. е. распознавании компонентов "своего" или естественном аутоиммунитете. Древнейшие и гомеостатически важные функции естественного аутоиммунитета - самоочищение, а также конструкция и поддержание многоклеточности. Множество иммунных функций, включая связанные с антимикробной защитой, служат производными от этих базовых. Различные патологические процессы в любом органе обычно сопровождаются разными видами клеточной гибели и соответственно возрастающими выказыванием и презентацией собственных антигенов (АГ). Эти события ведут к усилению продукции выказыванием аутоантител (ауто-АТ) соответствующей специфичности (опсонинов), что обеспечивает интенсификацию очистки, способствуя эффективному макрофагальному захвату продуктов разрушения пораженного органа. Это явление по сути саногенно, а по природе приспособительно. Таким образом, вторичные изменения продукции и сывороточного содержания ауто-АТ можно считать универсальным и наиболее рано распознаваемым маркером любых хронических заболеваний. В связи с экспериментальным получением и обнаружением у доноров антител (АТ) к ядерным АГ, проникающих внутрь живых клеток и влияющих на синтез нуклеиновых кислот, функции и пролиферацию клеток-мишеней, можно рассматривать ауто-АТ как гормоноподобные биорегуляторы экспрессии генов. По-видимому, ИС способна воспроизводить комплементарные регуляторы для различных рецепторов собственных клеток, включая ядерные

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.99
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
АДАПТИВНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Полетаев, А.Б.; Чурилов, Л.П.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.11-04К1.1

Зайчик, А. М.
ЕСТЕСТВЕННЫЕ АУТОАНТИТЕЛА, ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ТЕОРИИ И ПРЕВЕНТИВНАЯ МЕДИЦИНА [Текст] / А. М. Зайчик, А. Б. Полетаев, Л. П. Чурилов // Вестн. С.-Петербург. ун-та. Сер. 11. - 2013. - N 2. - С. 3-16 . - ISSN 1818-2909
Аннотация: Обзорно-теоретическая статья на материале собственных и мировых исследований рассматривает физиологическую роль иммунологического аутораспознавания, проводит разграничение между аутоиммунитетом и аутоаллергией, трактует эволюцию и современное состояние исследований феномена естественных аутоантител, подытоживает классические и современные представления об их роли в русле теорий иммунохимического гомеостаза и иммуноглобулиновой регуляции генетически детерминированных клеточных функций. Рассматриваются постулаты "Иммункулуса" и "Иммунацеи" применительно к профилактическим и прогностическим задачам медицины

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.05
Рубрики: ИММУНОЛОГИЯ
АУТОИММУНИТЕТ
АУТОАЛЛЕРГИЯ
СОВРЕМЕННЫЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЯ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Полетаев, А.Б.; Чурилов, Л.П.

1-20 21-27

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска