Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Дадьков, И. Г.$<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.06-04А4.020

    Дадьков, И. Г.
    Влияние некоторых гетероаналогов простагландинов на радиационное окисление бета-каротина в олеиновой кислоте [Текст] / И. Г. Дадьков, Е. В. Королева, И. И. Петрусевич // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 97
Аннотация: Для скрининга in vitro некоторых гетероаналогов простагландинов (PG) использовали молекулярную модель радиационного повреждения, основанную на окислении 'бета'-каротина в олеиновой к-те под влиянием ионизирующего излучения. Излученные азотсодержащие аналоги эндоперекиси в испытанной конц-ии практически не изменяли содержание 'бета'-каротина в облученных пробах. Среди тиааналогов PGH только соединение, содержащее в 'омега'-цепи присоединенный к атому серы октиловый радикал, проявило небольшую стимуляцию окисления 'бета'-каротина (Р0,05), что можно расценивать как радиосенсибилизацию. Остальные соединения данной группы оказались неактивными. Среди метиловых эфиров 13-тиа-11-дезокси-PGE[1] умеренное радиосенсибилизирующее действие проявило одно соединение с модифицированными 'альфа'- и 'омега'-цепями. Это соединение вызвало стимуляцию окисления 'бета'-каротина на 7% по сравнению с облученными контрольными пробами (Р 0,05). Небольшое радиосенсибилизирующее действие, к-рое можно рассматривать как тенденцию, проявило другое соединение, в к-ром 'омега'-цепь замещена атомом серы с присоединенным фенильным радикалом. Среди вышеуказанных соединений в изученной конц-ии на основе используемой модели не удалось выявить соединений с радиопротекторными свойствами.
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.02
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ГЕТЕРОАНАЛОГИ
СКРИНИНГ
БЕТА-КАРОТИН
РАДИАЦИОННОЕ ОКИСЛЕНИЕ
ОЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Королева, Е.В.; Петрусевич, И.И.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.09-04Н3.057

   
    Влияние гетероаналогов PGH на пролиферацию клеток асцитной опухоли Эрлиха [Текст] / Г. А. Шафранская [и др.] ; Белорус. мед. о-во фармакол. и токсикол. // Фармакол. свойства нов. хим. соед. и некотор. лекарств. препаратов. - Минск, 1994. - С. 28-29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРЛИХА РАК
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Шафранская, Г.А.; Дадьков, И.Г.; Бондарь, Н.Ф.; Лахвич, Ф.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.01-04А4.47

   
    Модификация лучевого поражения 9A-гомо-13-тиапростаноидами [Текст] / Б. Б. Кузьмицкий [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 1996. - Т. 36, N 3. - С. 344-348 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Исследованы радиозащитные свойства 12 соединений ряда 9а-гомо-13-тиапростаноидов с использованием молекулярной модели радиационного окисления 'бета'-каротина в олеиновой кислоте in vitro, эритроцитарной радиомиметической модели в системе ex vito - in vitro и лучевого поражения in vivo на мышах в условиях 'гамма'-облучения. Большинство соединений, относящихся к 2-нор-аналогам, стимулировало радиационное окисление 'бета'-каротина, в то время как соединения с природной 'альфа'-цепью проявляют радиопротекторные свойства. В опытах на эритроцитарной радиомиметической модели выраженный мембраностабилизирующий эффект выявлен у двух нор-аналогов 9а-гомо-13-тиапростаноидов. В опытах in vivo два 10,10-диметил-13-тиапростаноида вызывали увеличение радиорезистентности животных. Табл. 3. Библ. 8
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.11
Рубрики: РАДИОМОДИФИКАЦИЯ
ТИАПРОСТАНОИДЫ* 9А-ГОМО-13-
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КАРОТИН БЕТА
ЭРИТРОЦИТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кузьмицкий, Б.Б.; Дадьков, И.Г.; Голубева, М.Б.; Насек, В.М.; Хлебникова, Т.С.; Петрусевич, И.И.; Лахвич, Ф.А.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.02-04А4.82

   
    Синтез и радиозащитные свойства 9а-гомо-13-тиапростаноидов [Текст] / Ф. А. Лахвич [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1996. - Т. 30, N 2. - С. 27-30 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Неимбредных крыс-самцов (200-240 г) облучали в суммарной дозе 5 Гр (мощность дозы 4 Гр/ч), через 7 дн забирали кровь и готовили взвесь эритроцитов. После инкубации проб эритроцитов с р-ром простаноида определяли степень гемолиза эритроцитов при добавлении 0,004 н р-ра HCl. Влияние на мембрану тромбоцитов оценивали по изменению степени агрегации тромбоцитов, индуцированной АТФ; на мембрану перитонеальных базофилов (тучных клеток) изучали по изменению выброса гистамина. Влияние на лучевое поражение in vivo изучали на неимбредных мышах, облученных в дозе 6,75 Гр (мощность 6,0 Гр/ч). Исследуемые вещества вводили в дозе 5 мкг/кг п/к пятикратно. Изменения в циклической части и боковых цепях 9а-гомо-13-тиапростаноидов позволили получить как радиозащитные, так и радиосенсибилизирующие соединения. Причем сенсибилизатор окисления бета-каротина IIб под влиянием внешнего облучения повышал резистентность мембраны эритроцитов и тромбоцитов крыс, но и стимулировал процесс дегрануляции перитонеальных базофилов и выброс гистамина. Напротив, радиопротекторы IIд и IIз в модельной системе in vitro не оказывали влияния на выживаемость облученных мышей и среднюю продолжительность жизни погибших животных. Табл. 2. Библ. 13
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.11
Рубрики: РАДИОПРОТЕКТОРЫ
ТИАПРОСТАНОИДЫ* 9А-ГОМО-13-
СИНТЕЗ
РАДИОЗАЩИТНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КРЫСЫ
МЫШИ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лахвич, Ф.А.; Хлебников, Т.С.; Голубева, М.Б.; Дадьков, И.Г.; Кузьмицкий, Б.Б.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.582

   
    Защитное действие гетероаналогов простагландинов на слизистую оболочку желудка и клетки HeLa [Текст] / И. Г. Дадьков [и др.] // Докл. АН Беларуси. - 1998. - Т. 42, N 3. - С. 77-81, 125 . - ISSN 0002-354X
Аннотация: На основании экспериментального изучения биологической активности 9 синтетических аналогов простагландинов (7-аза-9,13-диокса-, 13-аза-10-окса-, 13-аза-11-окса-, 13-тиа-10-окса- и 13,15-изоксазоло-аналоги) на моделях образования язв слизистой оболочки желудка, вызываемых индометацином и этанолом у инбредных мышей С3Н и этанолом у крыс Вистар, а также на культурах, подвергнутых 'гамма'-облучению клеток HeLa, сделано разграничение защитного действия изученных гетеропростаноидов на специфический простагландиноподобный цитопроекторный эффект, имеющий значение для профилактики и лечения язв желудка, и универсальный неспецифический защитный эффект, включая радиопротекторное действие на клетки HeLa при внешнем облучении в относительно небольших дозах. Белоруссия, Ин-т биоорганической химии НАН, Минск. Библ. 13
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.23.02
Рубрики: ЖЕЛУДОК
СЛИЗИСТАЯ ОБОЛОЧКА
КЛЕТКИ HELA
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
АНАЛОГИ
КРЫСЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Дадьков, И.Г.; Кузьмицкий, Б.Б.; Кондратенкова, Е.М.; Пашковский, Ф.С.; Лахвич, Ф.А.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.01-04Н3.236

   
    Радиосенсибилизация клеток HeLa опухоли человека под влиянием метилового эфира 6-оксо-6-[2,2-этилендиокси-5-(диметоксикарбонилметил)-циклопент-1-ил]-гексановой кислоты [Текст] / И. Г. Дадьков [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2000. - Т. 40, N 2. - С. 204-207 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Метиловый эфир 6-оксо-6-[2,2-этилендиокси-5-(диметоксикарбонилметил)-циклопент-1-ил]-гексановой кислоты (7-кето-9,9-этилендиоксипростаноид, являющийся аналогом 11-дезокси-PGE[1] с модифицированными цепями) в концентрации 10{-6} моль/л проявляет максимальный (25%) сенсибилизирующий эффект на клетки HeLa при исследовании в диапазоне конц-ий 10{-7}-10{-5} моль/л и при действии 'гамма'-излучения в дозе 2 Гр, что сопоставимо с эффектом метронидазола. Оптимальное время контакта простаноида с клетками - от 30 до 60 мин до облучения, метронидазола - 60 мин. Эффект простаноида проявляется при облучении в дозах от 2 до 4 Гр, достигая максимума (46%) при 4 Гр, для него фактор модификации дозы, как и метронидазола, равен 1.5. Цитотоксичность сравниваемых веществ примерно одинакова. По хим. структуре и сенсибилизирующим свойствам изученный 7-кето-9,9-этилендиоксипростаноид является прототипом нового радиосенсибилизирующего средства. Белоруссия, Ин-т биоорг. химии НАН Беларуси, Минск. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРОСТАНОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Дадьков, И.Г.; Кузьмицкий, Б.Б.; Антоневич, И.П.; Лахвич, Ф.А.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.01-04Н1.148

   
    Радиосенсибилизация клеток HeLa опухоли человека под влиянием метилового эфира 6-оксо-6-[2,2-этилендиокси-5-(диметоксикарбонилметил)-циклопент-1-ил]-гексановой кислоты [Текст] / И. Г. Дадьков [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2000. - Т. 40, N 2. - С. 204-207 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Метиловый эфир 6-оксо-6-[2,2-этилендиокси-5-(диметоксикарбонилметил)-циклопент-1-ил]-гексановой кислоты (7-кето-9,9-этилендиоксипростаноид, являющийся аналогом 11-дезокси-PGE[1] с модифицированными цепями) в концентрации 10{-6} моль/л проявляет максимальный (25%) сенсибилизирующий эффект на клетки HeLa при исследовании в диапазоне конц-ий 10{-7}-10{-5} моль/л и при действии 'гамма'-излучения в дозе 2 Гр, что сопоставимо с эффектом метронидазола. Оптимальное время контакта простаноида с клетками - от 30 до 60 мин до облучения, метронидазола - 60 мин. Эффект простаноида проявляется при облучении в дозах от 2 до 4 Гр, достигая максимума (46%) при 4 Гр, для него фактор модификации дозы, как и метронидазола, равен 1.5. Цитотоксичность сравниваемых веществ примерно одинакова. По хим. структуре и сенсибилизирующим свойствам изученный 7-кето-9,9-этилендиоксипростаноид является прототипом нового радиосенсибилизирующего средства. Белоруссия, Ин-т биоорг. химии НАН Беларуси, Минск. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРОСТАНОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Дадьков, И.Г.; Кузьмицкий, Б.Б.; Антоневич, И.П.; Лахвич, Ф.А.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 01.03-04А4.18

   
    Радиосенсибилизация клеток HeLa опухоли человека под влиянием метилового эфира 6-оксо-6-[2,2-этилендиокси-5-(диметоксикарбонилметил)-циклопент-1-ил]-гексановой кислоты [Текст] / И. Г. Дадьков [и др.] // Радиац. биол. Радиоэкол. - 2000. - Т. 40, N 2. - С. 204-207 . - ISSN 0869-8031
Аннотация: Метиловый эфир 6-оксо-6-[2,2-этилендиокси-5-(диметоксикарбонилметил)-циклопент-1-ил]-гексановой кислоты (7-кето-9,9-этилендиоксипростаноид, являющийся аналогом 11-дезокси-PGE[1] с модифицированными цепями) в концентрации 10{-6} моль/л проявляет максимальный (25%) сенсибилизирующий эффект на клетки HeLa при исследовании в диапазоне конц-ий 10{-7}-10{-5} моль/л и при действии 'гамма'-излучения в дозе 2 Гр, что сопоставимо с эффектом метронидазола. Оптимальное время контакта простаноида с клетками - от 30 до 60 мин до облучения, метронидазола - 60 мин. Эффект простаноида проявляется при облучении в дозах от 2 до 4 Гр, достигая максимума (46%) при 4 Гр, для него фактор модификации дозы, как и метронидазола, равен 1.5. Цитотоксичность сравниваемых веществ примерно одинакова. По хим. структуре и сенсибилизирующим свойствам изученный 7-кето-9,9-этилендиоксипростаноид является прототипом нового радиосенсибилизирующего средства. Белоруссия, Ин-т биоорг. химии НАН Беларуси, Минск. Библ. 12
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.33.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HELA
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
РАДИОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ
ПРОСТАНОИДЫ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Дадьков, И.Г.; Кузьмицкий, Б.Б.; Антоневич, И.П.; Лахвич, Ф.А.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.06-04Н3.117

   
    Синтез N-(полностью-транс-ретионил)доксорубицина и противоопухолевая активность его комплекса с белками сыворотки крови [Текст] / Д. В. Арсенов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2001. - Vol. 35, N 4. - С. 10-13 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Учитывая тот факт, что кардиотоксичность доксорубицина обусловлена аминогруппой в молекуле этого антибиотика, произвели его модификацию по аминогруппе полностью-транс-ретиноевой кислотой, которая, как известно также обладает выраженной противоопухолевой активностью. Полученное соединение N-(полностью-транс-ретиноил)доксорубицин проявило большую противоопухолевую активность против экспериментальных опухолей у мышей, чем исходное соединение. Белоруссия, ИБХ НАН, Минск. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДОКСОРУБИЦИН
КОНЪЮГАТ
ПОЛНОСТЬЮ-ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Арсенов, Д.В.; Дадьков, И.Г.; Кисель, М.А.; Кузьмицкий, Б.Б.; Стрельченок, О.А.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.06-04Н1.84

   
    Синтез N-(полностью-транс-ретионил)доксорубицина и противоопухолевая активность его комплекса с белками сыворотки крови [Текст] / Д. В. Арсенов [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2001. - Vol. 35, N 4. - С. 10-13 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Учитывая тот факт, что кардиотоксичность доксорубицина обусловлена аминогруппой в молекуле этого антибиотика, произвели его модификацию по аминогруппе полностью-транс-ретиноевой кислотой, которая, как известно также обладает выраженной противоопухолевой активностью. Полученное соединение N-(полностью-транс-ретиноил)доксорубицин проявило большую противоопухолевую активность против экспериментальных опухолей у мышей, чем исходное соединение. Белоруссия, ИБХ НАН, Минск. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АНТИБИОТИКИ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ДОКСОРУБИЦИН
КОНЪЮГАТ
ПОЛНОСТЬЮ-ТРАНС-РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Арсенов, Д.В.; Дадьков, И.Г.; Кисель, М.А.; Кузьмицкий, Б.Б.; Стрельченок, О.А.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.466

   
    Иммуномодулирующие свойства и особенности структуры производных 8-аза-D-гомогонана [Текст] / И. Г. Дадьков [и др.] // 1 Всес. иммунол. съезд, Сочи, 15-17 нояб., 1989. - М., 1989. - Т. 1. - С. 298
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.15
Рубрики: ГОМОГОНАН 8-АЗА-D-
ПРОИЗВОДНЫЕ
СТРУКТУРА
ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СВОЙСТВА
8-AZA-D-HOMOHONAN
IMMUNOMODULATOR PROPERTIES

Доп.точки доступа:
Дадьков, И.Г.; Любин, Г.С.; Насек, .М.; Машкович, А.Е.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.402

   
    Иммуномодуляторы 8-азастероидной структуры как индукторы цитохрома Р-450 печени [Текст] / Б. Б. Кузьмицкий [и др.] // Фармакол. и токсикол. - 1990. - Т. 53, N 2. - С. 52-55 . - ISSN 0014-8318
Аннотация: На мышах и крысах показано, что 2 структурных аналога D-гомо-8-азастероидов, один из к-рых проявляет иммуностимулирующие, а другой - иммунодепрессивные св-ва, обладают способностью индуцировать цитохром Р-450 в печени. Эта установлено как в фармакологич. тесте (по изменению продолжительности гексеналового сна), так и при биохим. исследованиях (по увеличению содержания цитохрома Р-450 и повышению скорости N-деметилирования аминопирина). Библ. 16.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
АЗАСТЕРОИДЫ* 8-
ИНДУКТОРЫ ЦИТОХРОМА Р-450
ПЕЧЕНЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кузьмицкий, Б.Б.; Дадьков, И.Г.; Машкович, А.Е.; Стома, О.В.; Слепнева, Л.М.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 91.03-04А4.138

   
    Влияние триметазона на иммунный ответ и пострадиационное восстановление [Текст] / Г. С. Любин [и др.] // Тез. докл. 4 Всес. конф. "Химия, фармакол. и механизмы действия противолучев. средств, 23-25 окт., 1990. - М., 1990. - С. 99
Аннотация: Исследовали способность триметазона восстанавливать нарушенный иммунный статус мышей, облученных в дозе 450 сГр. При в/ж пятикратном введении препарата в дозе 50 мг/кг начиная со дня Обл наблюдается усиление иммунного ответа на эритроциты барана на 70%. В экспериментах на культуре лимфоцитов показано, что препарат способен предотвращать угнетение синтеза ДНК.
ГРНТИ  
34.49.21
ВИНИТИ 341.49.21.11.23.15
Рубрики: РАДИОЗАЩИТНЫЕ СРЕДСТВА
ТРИМЕТАЗОН
ИММУНИТЕТ
ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
СИНТЕЗ ДНК
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Любин, Г.С.; Лахмитько, Е.М.; Дадьков, И.Г.; Пшеничный, В.Н.; Кузьмицкий, Б.Б.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 94.06-04Т2.223

    Дадьков, И. Г.
    О механизме иммуностимулирующего действия тримезона [Текст] / И. Г. Дадьков, Г. С. Любин, Б. Б. Кузьмицкий // Эксперим. и клин. фармакол. - 1994. - Т. 57, N 2. - С. 45-47 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах in vitro на культурах лимфоцитов человека и in vivo на мышах на моделях индукции супрессорной активности лимфоцитов показана способность иммуностимулятора 8-азастероидной структуры тримезона усиливать активность как хелперного, так и супрессорного звена механизмов регуляции иммунного ответа, что характеризует тримезон как истинный иммуномодулятор. Беларусь, Ин-т биоорганич. хм. АН Беларуси. Библ. 11.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ТРАМЕЗОН
ЛИМФОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА
Т-ХЕЛПЕРЫ
ТСУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Любин, Г.С.; Кузьмицкий, Б.Б.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)