Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Волгарева, Г. М.$<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.346

    Волгарева, Г. М.
    Генотоксичность вакцин: Эколого-генетическая проблема с незавершенным решением [Текст] / Г. М. Волгарева // Генетика. - 1995. - Т. 31, N 4. - С. 437-457 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Вопрос о возможных неблагоприятных отдаленных последствиях вакцинаций остается открытым. В обзоре проанализированы данные, касающиеся действия иммунобиологических препаратов, в том числе вакцин, используемых для массовых профилактических прививок, на аппарат наследственности. Многие из этих препаратов являются генотоксикантами. Рассмотрены возможные пути уменьшения неблагоприятных генетических последствий вакцинаций?
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ВАКЦИНЫ
ТЕСТИРОВАНИЕ
ДРОЗОФИЛА
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 150
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.03-04А1.17

   
    Памяти Николая Сергеевича Бадаева [Текст] / К. Г. Скрябин [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 9-10. - С. 1022-1023 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Некролог известному российскому ученому, одному из крупнейших в мире специалистов по цитогенетике злаков, зав. лаб. хромосомных технологий Центра "Биоинженерия" РАН Н. С. Бадаеву (1946-1994). Работы Н. С. Бадаева и соавторов ознаменовали новый уровень исследований хромосом злаков. Н. С. Бадаев - автор 100 научных работ. Им заложено несколько перспективных научных направлений
ГРНТИ  
34.01.09
ВИНИТИ 341.01.09.09
Рубрики: ПЕРСОНАЛИИ
БАДАЕВ Н. С. (1946-1994)
ЦИТОГЕНЕТИК
РОССИЯ
НЕКРОЛОГ

Доп.точки доступа:
Скрябин, К.Г.; Дерягин, Г.В.; Волгарева, Г.М.; Монахова, М.А.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.19

    Волгарева, Г. М.
    Вакцинный мутагенез: современное состояние проблемы [Текст] / Г. М. Волгарева // 5-й Рос. нац. конгр. "Человек и лекарство", Москва, 21-25 апр., 1998. - М., 1998. - С. 330 . - ISBN 5-85556-029-5
Аннотация: Обсуждается необходимость доклинической оценки мутагенности вакцинных препаратов, к-рая в ряде случаев способна вызвать неконтролируемый рост ряда клеточных клонов в организме, включая злокачественный. Проведено исследование, к-рое выявило наличие генотоксических свойств у ряда вакцин массового применения и нежелательных контаминантов. Апробирован комплекс тестов для оценки мутагенности вакцин. Россия, Центр "Биоинженерия" РАН, Москва
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
НЕОБХОДИМОСТЬ ДОКЛИНИЧЕСКОЙ ОЦЕНКИ
МЕТОДЫ
МУТАГЕННОСТЬ ВАКЦИН
НЕЖЕЛАТЕЛЬНЫЕ КОНТАМИНАНТЫ
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.07-04Б4.166

   
    Поиск биологических средств против грибов рода Candida [Текст] / И. Д. Авдиенко [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2000. - N 6. - С. 79-80 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучен 51 штамм бактерий с целью выявления антикандидозной активности; у 15 обнаружена активность в отношении грибов рода Candida в разной степени выраженности. В большинстве случаев антикандидозная активность штамма-антагониста проявлялась в сходной степени в отношении нескольких штаммов кандид
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: CANDIDA (FUNGI)
АКТИВНОСТЬ
АНТАГОНИЗМ
АНТИБИОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Авдиенко, И.Д.; Рябченко, Н.Ф.; Волгарева, Г.М.; Жилина, И.Л.; Батуро, А.П.; Ванеева, Н.П.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 04.08-04Н1.309

   
    Взаимодействие вирусных и клеточных генов в опухолях шейки матки [Текст] / Ф. Л. Киселев [и др.] // Молекул. биол. - 2004. - Т. 38, N 2. - С. 224-232 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Обобщены результаты изучения активности клеточных и вирусных генов в опухолях шейки матки, выполненных в рамках Российской национальной программы "Геном человека". Установлено, что ДНК вируса папиллом человека в опухолях находится как в эписомной, так и в интегрированной форме. Интеграция может происходить в различные участки хромосом. Вирусные трансформирующие гены E6 и E7 всегда присутствуют в опухолевых клетках, но антитела к белкам E6 и E7 обнаружены только у 'ЭКВИВ'30% больных. Потери гетерозиготности выявлены на длинном и коротком плечах хромосомы 6, некоторые из них проявляются уже на ранних этапах прогрессии опухоли, другие характерны только для ее поздних стадий. Установлено несколько клеточных генов, потенциальных участников процесса онкогенеза, которые гиперметилированы по CpG-островкам. Метилирование по нескольким генам выявлено в 'ЭКВИВ'30% опухолей. Опухолевая прогрессия сопровождается увеличением экспрессии гена p16{ink4a}, ингибитора циклин-зависимых киназ. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина Российской академии медицинских наук, Москва, 115478. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ПРОГРЕССИЯ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЦИЯ
ДНК
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Киселев, Ф.Л.; Мазуренко, Н.Н.; Волгарева, Г.М.; Киселева, Н.П.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.284

   
    Взаимодействие вирусных и клеточных генов в опухолях шейки матки [Текст] / Ф. Л. Киселев [и др.] // Молекул. биол. - 2004. - Т. 38, N 2. - С. 224-232 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Обобщены результаты изучения активности клеточных и вирусных генов в опухолях шейки матки, выполненных в рамках Российской национальной программы "Геном человека". Установлено, что ДНК вируса папиллом человека в опухолях находится как в эписомной, так и в интегрированной форме. Интеграция может происходить в различные участки хромосом. Вирусные трансформирующие гены E6 и E7 всегда присутствуют в опухолевых клетках, но антитела к белкам E6 и E7 обнаружены только у 'ЭКВИВ'30% больных. Потери гетерозиготности выявлены на длинном и коротком плечах хромосомы 6, некоторые из них проявляются уже на ранних этапах прогрессии опухоли, другие характерны только для ее поздних стадий. Установлено несколько клеточных генов, потенциальных участников процесса онкогенеза, которые гиперметилированы по CpG-островкам. Метилирование по нескольким генам выявлено в 'ЭКВИВ'30% опухолей. Опухолевая прогрессия сопровождается увеличением экспрессии гена p16{ink4a}, ингибитора циклин-зависимых киназ. Россия, Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина Российской академии медицинских наук, Москва, 115478. Библ. 29
ГРНТИ  
34.19.27
ВИНИТИ 341.19.27.01
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ПРОГРЕССИЯ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ИНТЕГРАЦИЯ
ДНК
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Киселев, Ф.Л.; Мазуренко, Н.Н.; Волгарева, Г.М.; Киселева, Н.П.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.03-04Б1.128

   
    Вирус папилломы человека как фактор риска при раке мочевого пузыря [Текст] / Г. М. Волгарева [и др.] // Онкоурология. - 2010. - N 4. - С. 92-101 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: Представлен обзор литературы по проблеме возможного участия вируса папилломы человека в индукции рака мочевого пузыря (РМП). Суммированы результаты собственных исследований в этой обалсти. Данные, полученные на клиническом материале и экспериментальных моделях in vivo и in vitro, свидетельствуют в пользу точки зрения, согласно которой вирус папилломы человека может участвовать в генезе РМП. Россия, НИИ кацерогенеза РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 54
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

Доп.точки доступа:
Волгарева, Г.М.; Франк, Г.А.; Головина, Д.А.; Завалишина, Л.Э.; Андреева, Ю.Ю.; Хачатурян, А.В.; Чебан, Н.Л.; Матвеев, В.Б.
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 11.03-04Н2.21

   
    Вирус папилломы человека как фактор риска при раке мочевого пузыря [Текст] / Г. М. Волгарева [и др.] // Онкоурология. - 2010. - N 4. - С. 92-101 . - ISSN 1726-9776
Аннотация: Представлен обзор литературы по проблеме возможного участия вируса папилломы человека в индукции рака мочевого пузыря (РМП). Суммированы результаты собственных исследований в этой обалсти. Данные, полученные на клиническом материале и экспериментальных моделях in vivo и in vitro, свидетельствуют в пользу точки зрения, согласно которой вирус папилломы человека может участвовать в генезе РМП. Россия, НИИ кацерогенеза РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.07.23
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ПАТОГЕНЕТИЧЕСКАЯ РОЛЬ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ

Доп.точки доступа:
Волгарева, Г.М.; Франк, Г.А.; Головина, Д.А.; Завалишина, Л.Э.; Андреева, Ю.Ю.; Хачатурян, А.В.; Чебан, Н.Л.; Матвеев, В.Б.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 11.09-04Н1.179

   
    Экспрессия гена INK4A в клетках рака мочевого пузыря, ассоциированного с вирусом папиллом человека 16-го типа [Текст] / Г. М. Волгарева [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 149, N 2. - С. 204-208 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Гиперэкспрессия белка p16{INK4a} - ранний маркер рака шейки матки. Гиперэкспрессия кодирующего этот белок гена INK4'альфа' на уровне мРНК и p16{INK4a} обнаружена в опухолевых клетках некоторых больных раком мочевого пузыря, ассоциированным с вирусом папиллом человека 16-го типа. Однако в отличие от рака шейки матки в уротелиальных карциномах этот феномен не коррелирует с экспрессией онкогенов E6 и E7 вируса папиллом человека 16-го типа. Россия, РОНЦ им. Н. Н. Блохина РАМНК. Библ. 15
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИП 16
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ГЕНЫ-МАРКЕРЫ
INK4A
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волгарева, Г.М.; Завалишина, Л.Э.; Головина, Д.А.; Андреева, Ю.Ю.; Ермилова, В.Д.; Трофимова, О.Б.; Куевда, Д.А.; Шипулина, О.Ю.; Глазунова, В.А.; Чен, Ш.
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 12.10-04Б1.93

   
    Причастны ли вирусы папиллом человека к возникновению рака мочевого пузыря? [Текст] / Г. М. Волгарева [и др.] // Арх. патол. - 2010. - Т. 72, N 4. - С. 24-27 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Проведено комплексное обследование больной рецидивирующим раком мочевого пузыря. Ранее в первичной опухоли, удаленной у нее в 2004 г., выявлена ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16-го типа, мРНК, соответствующая онкогену Е7 ВПЧ16, а также белок Е7 ВПЧ16. Больная является курильщицей, более 20 лет она проработала на химическом производстве. При рецидиве в 2009 г. ДНК ВПЧ типов высокого риска в опухолевых клетках отсутствовала. Белок Е7 ВПЧ 16 и клеточный белок-индикатор ВПЧ-индуцированного канцерогенеза р16{INK4a} также не выявлялись. При кольпоскопии предраковых изменений в эпителии шейки матки не обнаружено. Клетки цервикального эпителия не содержали ДНК ВПЧ типов высокого риска, белков Е7 и р16{INK4a}. Представляется целесообразным продолжить изучение возможной роли ВПЧ в уротелиальном канцерогенезе на экспериментальной модели in vitro. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волгарева, Г.М.; Завалишина, Л.Э.; Трофимова, О.Б.; Короленкова, Л.И.; Хачатурян, А.В.; Андреева, Ю.Ю.; Ермилова, В.Д.; Чебан, Н.Л.; Куевда, Д.А.; Шипулина, О.Ю.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 12.11-04Н1.340

   
    Причастны ли вирусы папиллом человека к возникновению рака мочевого пузыря? [Текст] / Г. М. Волгарева [и др.] // Арх. патол. - 2010. - Т. 72, N 4. - С. 24-27 . - ISSN 0004-1955
Аннотация: Проведено комплексное обследование больной рецидивирующим раком мочевого пузыря. Ранее в первичной опухоли, удаленной у нее в 2004 г., выявлена ДНК вируса папилломы человека (ВПЧ) 16-го типа, мРНК, соответствующая онкогену Е7 ВПЧ16, а также белок Е7 ВПЧ16. Больная является курильщицей, более 20 лет она проработала на химическом производстве. При рецидиве в 2009 г. ДНК ВПЧ типов высокого риска в опухолевых клетках отсутствовала. Белок Е7 ВПЧ 16 и клеточный белок-индикатор ВПЧ-индуцированного канцерогенеза р16{INK4a} также не выявлялись. При кольпоскопии предраковых изменений в эпителии шейки матки не обнаружено. Клетки цервикального эпителия не содержали ДНК ВПЧ типов высокого риска, белков Е7 и р16{INK4a}. Представляется целесообразным продолжить изучение возможной роли ВПЧ в уротелиальном канцерогенезе на экспериментальной модели in vitro. Россия, РОНЦ им. Н.Н. Блохина, Москва. Библ. 13
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Волгарева, Г.М.; Завалишина, Л.Э.; Трофимова, О.Б.; Короленкова, Л.И.; Хачатурян, А.В.; Андреева, Ю.Ю.; Ермилова, В.Д.; Чебан, Н.Л.; Куевда, Д.А.; Шипулина, О.Ю.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.400

    Волгарева, Г. М.
    Цитогенетический контроль без ведности мертиолата [Текст] / Г. М. Волгарева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 11. - С. 46-52 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучали способность мертиолата (тиомерсал, тимерзал), представляющего собой ртутно-органическое соединение (C[g]H[g]HgNaO[2]S; М-405) и широко использующиеся в качестве консерванта вакцинных препаратов, индуцироать хромосомные аномалии. Исследование проводили in vivo на мышах с помощью метафазного метода учета аномалий кариотипа Испытывали мертиолят "Сержа" (ФРГ), к-рый разводили в 0,85%-ном р-ре NaCl (pH 7,2) и вводили однократно внутрибрюшинно в объеме 0,5 мл. Оценивали токсичность мертиолота в диапазоне доз от 1,1 до 330 мг/кг; срок раблюдения за животными 30 сут. При оценке цитогенетических эффектов использовали 0,01%-ный р-р мертиолята, доза препарата составила 3,3 мг/кг. В указанной дозе мертиолат не производил повреждающего действия на хромосомы клеток костного мозга, селезенки и печени эмбрионов. Библ. 11. СССР, Центр. НИИ вакцин и сывороток им. Мечникова АМН СССР, Москва.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
КОНСЕРВАНТЫ
МЕРТИОМЕТ
БЕЗВРЕДНОСТЬ
ЦИТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЫШИ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.03-04Б4.407

   
    Генетические аспекты безвредности вакцинного препарата, полученного из бактерий рода Klebsiella [Текст] / Г. М. Волгарева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1989. - N 11. - С. 120-121 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Изучали мутагенность бесклеточной вакцины, получаемой из Klebsiella pneumoniae шт. 204 путем воздействия гидроксиламином. Мутагенное действие изучали in vivo на мышах-самцах линии СВА путем учета хромосомных аномалий в метафазах из костного мозга, а также in vitro на 2 гистидинзависимых шп. Salmonella typhimurium TA 98. В опытах in vivo препарат вводили в/б 5-кратно с интервалом 24 ч по 100 мкг на мышь. Материал фиксировали через 6, 24, 48 ч и через 6 сут после последнего введения вакцины. Опыты на S. typhimurium выполняли по методу B. N. Ames с соавт. (1975). Мутагенный эффект вакцины не выявлялся ни в опытах in vivo, ни в опытах in vitro. Вакцина не учащает аномалий кариотипа в клетках костного мозга мышей и не индуцирует генных мутаций в гистидиновом локусе J. typhimurium.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: KLEBSIELLA PNEUMONIAE (BACT.)
КЛЕБСПЕЛЛЕЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
МУТАГЕННОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ
МЫШИ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Волгарева, Г.М.; Толчеев, Ю.Д.; Курбатова, Е.А.; Егорова, Н.Б.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.09-04К1.594

   
    Контроль на мутагенность нового иммуномодулятора [Текст] / Г. М. Волгарева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол; и иммунобиол. - 1990. - N 3. - С. 56-61 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОР СТП
АНАЛИЗ
МУТАГЕННОСТЬ
IMMUNOSTIMULATOR STP
CONTROL
MYTOGENICITY

Доп.точки доступа:
Волгарева, Г.М.; Савранская, С.Я.; Толчеев, Ю.Д.; Анпилогова, О.Р.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.10-04Б1.341

   
    Естественный фон хромосомных аномалий в клетках костного мозга мышей и контроль вакцин на генотоксичность [Текст] / Г. М. Волгарева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1990. - N 5. - С. 14-17 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: В конвенционал. условиях вивария Ин-та вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова АМН СССР выявлен биол. мутагенный фактор. Уровень хромосомных аномалий в клетках костного мозга мышей, содержащихся в этих условиях в течение 1,5 мес, в 4-5 раз превосходил анал. показатель для мышей той же партии, содержав. в условиях отсутствия специфич. патогенных факторов.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07 + 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУСЫ ГЕПАТИТА В
АНТИГЕН ПОВЕРХНОСТНЫЙ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
КОНТРОЛЬ
ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Волгарева, Г.М.; Слин, А.М.; Елкина, С.И.; Анпилогова, О.Р.; Лифшиц, Ю.И.; Краснопрошина, Л.И.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.03-04Б4.441

   
    Протективная активность поликлональных и моноклональных антител к липополисахариду Neisseria meningitidis серогруппы А в опытах in vivo [Текст] / А. А. Дельвиг [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1990. - N 10. - С. 118-121 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Сыворотка мышей, полученная при иммунизации нативным ЛПС А в дозе 1 мкг, обладает способностью защищать организм от летальной менингококкемии, вызванной гомологичными и гетерологичными штаммами менингококков. Щелочная обработка нативного ЛПС А не снижает превентивных свойств антител, образующихся в организме при введении этого антигена. Исследованные моноклональные антитела к антигенам N. meningitidis обладали высокой превентивной активностью при заражении мышей менингококками серогрупп А и В. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: NEISSERIA MENINGITIDIS (BACT.)
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТЕКТИВНОСТЬ
МЕНИНГИТ
МОДЕЛИ

Доп.точки доступа:
Дельвиг, А.А.; Краснопрошина, Л.И.; Волгарева, Г.М.; Бобылева, Г.В.; Кувакина, В.И.; Артемьева, Т.А.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.420

   
    Исследование мутагенности новой поликомпонентной вакцины из антигенов Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus aureus, Proteus vulgaris и Escherichia coli [Текст] / Г. М. Волгарева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1991. - N 6. - С. 50-52 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Поликомпонентная вакцина, содержащая клебсиеллезный, стафилококковый, протейный и эшерихиозный антигенные комплексы, в дозах 10-150 мкг на чашку не индуцирует обратных генных мутаций в гистидииновом локусе S. typhimurium штаммов ТА-98 и ТА-100. Данный препарат в дозах 3,3 и 33 мг/кг не вызывает аберраций хромосом в клетках костного мозга мышей; в дозе 33 мг/ /кг вакцина не индуцирует хромосомных аномалий в сперматогониях мышей.
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПОЛИКОМПОНЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
МУТАГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Волгарева, Г.М.; Толчеев, Ю.Д.; Егорова, Н.Б.; Мансурова, Н.Л.; Силин, А.М.; Анпилогова, О.Р.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.11-04Т1.139

    Волгарева, Г. М.
    Исследование повреждающего хромосомы действия двух химических контаминантов вакцин на мышах [Текст] / Г. М. Волгарева // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1991. - N 4. - С. 41-45 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Солянокислый гидроксиламин в дозах 6,7 и 67 мг/кг не оказывает повреждающего действия на хромосомы костного мозга мышей. Мертиолат марки "Sigma" в дозах 3,3 и 33 мг/кг не индуцирует аберраций хромосом в клетках костного мозга мышей; повреждающее хромосомы действие не выявлено у мертиолата марки "Serva" в диапазоне конц-ий от 1 до 33 мг/кг. СССР, Москва, НИИ вакцин и сывороток АМН СССР. Библ. 15.
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.29.21
Рубрики: ГИДРОКСИЛАМИН
МЕРТИОЛАТ
МУТАГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОСТНЫЙ МОЗГ
КЛЕТКИ
ХРОМОСОМЫ
АБЕРРАЦИИ
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.08-04Б1.291

   
    Цитогенетический анализ действия бесклеточной коклюшной вакцины в костном мозге бестимусных (nu/nu) мышей и мышей-гетерозигот nu/+ [Текст] / Г. М. Волгарева [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1992. - N 11-12. - С. 60-61 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что бесклеточная коклюшная вакцина, не повреждавшая хромосомы в костном мозге аутбредных мышей nu/nu и обычных линейных животных при учете рез-тов через 24 ч после введения, не оказывала такого действия и на 4-5-е сут. после инъекции ни на бестимусных, ни на гетерозиготных по гену nu мышей. Полученные данные не дают оснований для пересмотра схемы оценки генотоксичности бактериальных иммунопрепаратов в опытах in vivo в направлении отказа от 24-часовых фиксаций и обязательного продления сроков экспозиции с испытуемым агентом. Россия, Московск. НИИ вакцин и сывороток им. И. И. Мечникова РАМН.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
БЕСКЛЕТОЧНЫЕ КОКЛЮШНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
БЕСТИМУСНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Волгарева, Г.М.; Ревазова, Ю.А.; Ревазова, Е.С.; Захарова, Н.С.; Бажанова, И.Г.; Ремова, Т.Н.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 16.04-04Н1.186

   
    Снижение дифференцировки клеток в ВПЧ-ассоциированном раке мочевого пузыря [Текст] / Д. А. Головина [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2016. - Т. 161, N 1. - С. 111-113 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Проведено сопоставление результатов морфологического исследования и молекулярно-биологической детекции вирусов папиллом человека (ВПЧ) в образцах, полученных от больных (N =101) уротелиальным раком мочевого пузыря и данными историй болезни этих пациентов. ДНК ВПЧ16, основного типа вируса, ответственного за возникновение рака шейки матки, присутствовала в 38 образцах, а мРНК онкогенов Е6 и Е7 и онкобелок Е7 ВПЧ16 -- в 13. Показано, что ВПЧ {+}-рак мочевого пузыря характеризуется более высокой степенью анаплазии клеток, чем ВПЧ {--}; ВПЧ {+} чаще первичный рак, чем рецидивный. Эти результаты могут свидетельствовать о вовлечении ВПЧ16 в генез рака мочевого пузыря. Пол, возраст и инвазия в мышечный слой не коррелируют с ВПЧ-статусом опухоли.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
МОРФОЛОГИЯ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Головина, Д.А.; Ермилова, В.Д.; Завалишина, Л.Э.; Андреева, Ю.Ю.; Матвеев, В.Б.; Франк, Г.А.; Волгарева, Г.М.
 1-20    21-22 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)