СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 176
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.52

Pawlowski, Tomasz J.
Thymic education - T cells do it for themselves [Text] / Tomasz J. Pawlowski, Uwe D. Staerz // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P205-209 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Обучение в тимусе. T-клетки делают это для себя
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы внутритимической селекции тимоцитов с участием клеток эпителиального или гемопоэтического происхождения и T-лимфоцитов различной степени зрелости. Родственные взаимодействия между молекулами ГКГС класса I на фибробластах и T-клеточным рецептором (ТКР) развивающихся тимоцитов ведут к позитивной селекции T-клеток, рестриктированных классом I ГКГС. Фибробласты также способны селекционировать T-клетки, рестриктированные по классу II ГКГС. Показано, что обычно H-2K{b} молекулы с связи с обычными эндогенно продуцируемыми пептидами способны осуществлять положительную селекцию. Авидность взаимодействия между T-клетками и антигенпредставляющими клетками имеет значение для обоих типов внутритимической селекции. Высокая авидность незрелых T-клеток ведет к клональной делеции, а низкая способствует прогрессирующему росту созревающих клеток. В то же время, ранние тимоциты могут распознавать комплексы молекул ГКГС с пептидом с низким аффинитетом. В опытах с бивалентными моноклональными антителами показано, что связь ТКР с молекулами ГКГС на тимических стромальных клетках индуцирует положительную или отрицательную селекцию. США, Nat. Jewish Cntr Immunol. Respiratory Med., Denver. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМУС
СЕЛЕКЦИЯ ТИМОЦИТОВ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АНТИГЕНЫ ГКГС
АФФИННОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Staerz, Uwe D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.56

Blais du repertoire des lymphocytes T et dermatoses inflammatoires chroniques [Text] : [Rapp.] Symp.: Lilly Conf. Xenografting, Paris, oct. 12, 1993 / Helene Michalaki [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P254-261 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Управление репертуаром T-лимфоцитов и воспалительные хронические дерматозы
Аннотация: Рассмотрены структурные особенности T-клеточного рецептора, специф. образом реагирующего с чужеродным антигеном. Подчеркивается сложность такой структурной организации T-клеточного рецептора, в состав к-рого, помимо специф. альфа- и бета-цепей, входят молекулы ГКГС, разл. адгезивные молекулы и гликопротеины. На разл. эксперим. моделях аутоиммунных заболеваний убедительно показано, что в их развитии и хронизации большую роль играют "недоработки" в репертуаре T-клеточных рецепторов. Высказана гипотеза, согласно к-рой T-клеточный репертуар является решающим фактором развития хронических воспалительных заболеваний у человека. Эта гипотеза детально обсуждается в разделе, посвященном анализу хронических воспалительных заболеваний кожи. Франция, Lab. Greca, Inst. Gustave-Rousy, Villejuif. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СТРУКТУРА
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Michalaki, Helene; Nicolas, J.F.; Bour, Helene; Demidem, Aicha; Schmitt, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.83

Kuwano, Koichi.
Immobilized anti-TCR mAb induces split functions in a CD8{+} CTL clone [Text] / Koichi Kuwano, Saori Ono, Sumio Arai // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P105-116 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Иммобилизованные моноклональные антитела к T-клеточному рецептору индуцируют разобщение функций CD8{+} клона цитотоксических T-лимфоцитов
Аннотация: Сигнал, опосредуемый через T-клеточный рецептор (ТКР) без второго костимуляторного сигнала, обеспечиваемого антиген-представляющими клетками, вызывает состояние анергии CD4{+} T-хелперов типа 1, но не типа 2. Однако, мало известно о причинах развития анергии в популяции CD8{+} T-клеток. Определяли, можно ли CD8{+} клон цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) B7B7, неспособный продуцировать интерлейкин 2, ввести в состояние неотвечаемости при обработке иммобилизованными моноклональными антителами к ТКР в отсутствие вторичного стимула. CD8{+} клон ЦТЛ не проферировал и не продуцировал цитокины в ответ на антигенную стимуляцию, пока он был связан с иммобилизованными анти-TCP антителами. Однако, способность ЦТЛ клона специфически лизировать клетки-мишени сохранялась. Т. обр., возможны различные пути внутриклеточной передачи сигнала через TКР для осуществления функций ЦTЛ, таких как пролиферативный ответ, продукция цитокинов и ЦTЛ-киллинг. Япония, Dept Microbiol., Kumure Univ. Sch. Med., Kurume, Fukuoka. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
CD8{+}-КЛОНЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РОЛЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ono, Saori; Arai, Sumio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.304

T cell receptor (TCR) usage determines disease susceptibility in experimental autoimmune encephalomyelitis: Studies with TCR V'бета'8.2 transgenic mice [Text] / Vijay K. Kuchroo [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1659-1664 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Использование T-клеточного рецептора определяет чувствительность к экспериментальному аутоиммунному энцефаломиелиту. Исследование с использованием TCR V'бета'8.2 трансгенных мышей
Аннотация: Экспериментальный аллергический энцефаломиелит (ЭАЭ)-аутоиммунное заболевание, к-рое м. б. индуцировано у лабораторных животных иммунизацией основным белком миелина (ОБМ) или протеолипидным белком (ПБ). Анализировали роль T-клеточных рецепторов (TКР) в чувствительности к ЭАЭ, индуцированному этими двумя аутоантигенами. Аутореактивные T-клетки, индуцированные после иммунизации ОБМ, используют ограниченный набор TКР. T-клеточные клоны, распознающие энцефалитогенный ПБ эпитоп (ПБ 139-151), используют различные TКР гены. Когда репертуар TКР ограничивают введением новой реаранжированной TКР V'бета'8,2 цепи мышам SJL, ЭАЭ м. б. индуцирован у таких трансгенных мышей иммунизацией энцефалитогенными эпитопами ПБ, но не энцефалитогенными эпитопами ОБМ. Т. обр., смещение репертуара влияет на чувствительность к ЭАЭ при иммунизации ОБМ, но не ПБ. Показаны биологические последствия использования разнообразного T-клеточного репертуара в развитии аутоиммунного заболевания. США, Ctr. Neurol. Dis., Dep. Neurol., Harvard Med. Sch., Brigham, Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ИНДУКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РЕПЕРТУАР
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuchroo, Vijay K.; Collins, Mary; Al-Sabbagh, Ahmad; Sobel, Raymond A.; Whitters, Matthew J.; Zamvil, Scott S.; Dorf, Martin E.; Hafler, David A.; Seidman, J.G.; Weiner, Howard L.; Rimm, Ilonna J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.89

Grassi, Fabio.
Early degenerate selection of thymocytes by class I major histocompatibility complex [Text] / Fabio Grassi, Eliane Barbier, Piere-Andre Cazenave // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P627-634 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Ранняя дегенеративная селекция тимоцитов под влиянием молекул главного комплекса гистосовместимости класса 1
Аннотация: Присутствие растворимых T-клеточных рецепторов (ТКР), рестриктированных ГКГС класса 1, в условиях микроокружения фетального тимуса в раннем T-клеточном онтогенезе, определяет повышенную негативную селекцию значительного числа СD4{+}8{+} тимоцитов, к-рые предварительно подвергались положительной селекции. Предполагается, что генерация репертуара зрелых тимических T-клеток происходит в результате взаимодействия ТКР при критических условиях аффинитета с собственными комплексами пептид-ГКГС. В культуре фетального тимуса наблюдали появление зрелых CD8{+} T-клеток, к-рые при переносе сингенным nude мышам проявляли присущие им функциональные свойства. Франция, Dep. Immunol., Inst. Pasteur, Paris. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: ТИМОЦИТА
ТИМИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
КОМПЛЕКСЫ ПЕПТИД - ГКГС
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Barbier, Eliane; Cazenave, Piere-Andre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.89

Kalman, Bernadette.
Preferential but not exclusive T cell receptor V'бета' chain utilization of myelin basic protein and peptide-specific T cell clones in mice [Text] / Bernadette Kalman, Robert L. Knobler, Fred D. Lublin // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 2. - P206-231 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Преимущественное, но не исключительное, использование V'бета'-цепи Т-клеточного рецептора мышиными Т-клеточными клонами, специфичными для основного белка миелина и пептида
Аннотация: У мышей разных линий имеется частично перекрывающееся преобладание в реагировании V'бета' Т-клет. рецептора (ТКР) при ответе на основной белок миелина (ОБМ), независимо от гаплотипа ГКГС, (класс II), и в распознавании иммунодоминантного региона штамм-специфичного энцефалитогенного пептида. У мышей PL/J, CXJ-1 и B10.S'-'SIL химер, имеющих гаплотип ТКР V'бета'{b}, преобладали V'бета'4, 8 и 13 или ТКР V'бета'4, 6 и 13. У мышей с ТКР V'бета'{a}-гаплотипом (SJL/J) найдены V'бета'4, 6 и 17. Экспрессия генного продукта V'бета'8 в периф. репертуаре ТКР не коррелировала с преобладанием V'бета'8 в ответе на ОБМ. США, Thomas Jefferson Univ., Philadelphia. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
V'БЕТА'-ЦЕПЬ
ВАРИАНТЫ
ПРЕИМУЩЕСТВЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ОСНОВНОЙ БЕЛОК МИЕЛИНА
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Knobler, Robert L.; Lublin, Fred D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.190

Kurziel, William A.
Physical linkage of mouse Tcrg-V genes [Text]. I. Evolutionary and regulatory features of the Vg1.1-Vg1.2 intergenic region / William A. Kurziel, Laura J. Kienker, Philip W. Tucker // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 4. - P296-297 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Физическая связь генов Tcrg-V мышей. I. Эволюционные и регуляторные особенности межгенного района Vg1.1-Vg1.2
Аннотация: Проведено секвенирование межгенного района Vg1.1-Vg1.2 мыши. Приводится полная нуклеотидная последовательность участка, подробно описаны сайты связывания факторов транскрипции и регуляторных элементов. Рассматриваются также эволюционные изменения отдельных районов, в частности консервативность близкого к промотору участка и дивергенция удаленного от промотора участка. Библ. 4

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ TCRG-V
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РАЙОН UG1.1-VG1.2
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
КОНСЕРВАТИВНЫЕ ДОМЕНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kienker, Laura J.; Tucker, Philip W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.12-04М5.51

Blais du repertoire des lymphocytes T et dermatoses inflammatoires chroniques [Text] : [Rapp.] Symp.: Lilly Conf. Xenografting, Paris, oct. 12, 1993 / Helene Michalaki [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P254-261 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Управление репертуаром T-лимфоцитов и воспалительные хронические дерматозы
Аннотация: Рассмотрены структурные особенности T-клеточного рецептора, специф. образом реагирующего с чужеродным антигеном. Подчеркивается сложность такой структурной организации T-клеточного рецептора, в состав к-рого, помимо специф. альфа- и бета-цепей, входят молекулы ГКГС, разл. адгезивные молекулы и гликопротеины. На разл. эксперим. моделях аутоиммунных заболеваний убедительно показано, что в их развитии и хронизации большую роль играют "недоработки" в репертуаре T-клеточных рецепторов. Высказана гипотеза, согласно к-рой T-клеточный репертуар является решающим фактором развития хронических воспалительных заболеваний у человека. Эта гипотеза детально обсуждается в разделе, посвященном анализу хронических воспалительных заболеваний кожи. Франция, Lab. Greca, Inst. Gustave-Rousy, Villejuif. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СТРУКТУРА
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Michalaki, Helene; Nicolas, J.F.; Bour, Helene; Demidem, Aicha; Schmitt, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.12-04М7.134

T cell receptor (TCR) usage determines disease susceptibility in experimental autoimmune encephalomyelitis: Studies with TCR V'бета'8.2 transgenic mice [Text] / Vijay K. Kuchroo [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1659-1664 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Использование T-клеточного рецептора определяет чувствительность к экспериментальному аутоиммунному энцефаломиелиту. Исследование с использованием TCR V'бета'8.2 трансгенных мышей
Аннотация: Экспериментальный аллергический энцефаломиелит (ЭАЭ)-аутоиммунное заболевание, к-рое м. б. индуцировано у лабораторных животных иммунизацией основным белком миелина (ОБМ) или протеолипидным белком (ПБ). Анализировали роль T-клеточных рецепторов (TКР) в чувствительности к ЭАЭ, индуцированному этими двумя аутоантигенами. Аутореактивные T-клетки, индуцированные после иммунизации ОБМ, используют ограниченный набор TКР. T-клеточные клоны, распознающие энцефалитогенный ПБ эпитоп (ПБ 139-151), используют различные TКР гены. Когда репертуар TКР ограничивают введением новой реаранжированной TКР V'бета'8,2 цепи мышам SJL, ЭАЭ м. б. индуцирован у таких трансгенных мышей иммунизацией энцефалитогенными эпитопами ПБ, но не энцефалитогенными эпитопами ОБМ. Т. обр., смещение репертуара влияет на чувствительность к ЭАЭ при иммунизации ОБМ, но не ПБ. Показаны биологические последствия использования разнообразного T-клеточного репертуара в развитии аутоиммунного заболевания. США, Ctr. Neurol. Dis., Dep. Neurol., Harvard Med. Sch., Brigham, Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 27

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ИНДУКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
РЕПЕРТУАР
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kuchroo, Vijay K.; Collins, Mary; Al-Sabbagh, Ahmad; Sobel, Raymond A.; Whitters, Matthew J.; Zamvil, Scott S.; Dorf, Martin E.; Hafler, David A.; Seidman, J.G.; Weiner, Howard L.; Rimm, Ilonna J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.397

Blais du repertoire des lymphocytes T et dermatoses inflammatoires chroniques [Text] : [Rapp.] Symp.: Lilly Conf. Xenografting, Paris, oct. 12, 1993 / Helene Michalaki [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P254-261 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Управление репертуаром T-лимфоцитов и воспалительные хронические дерматозы
Аннотация: Рассмотрены структурные особенности T-клеточного рецептора, специф. образом реагирующего с чужеродным антигеном. Подчеркивается сложность такой структурной организации T-клеточного рецептора, в состав к-рого, помимо специф. альфа- и бета-цепей, входят молекулы ГКГС, разл. адгезивные молекулы и гликопротеины. На разл. эксперим. моделях аутоиммунных заболеваний убедительно показано, что в их развитии и хронизации большую роль играют "недоработки" в репертуаре T-клеточных рецепторов. Высказана гипотеза, согласно к-рой T-клеточный репертуар является решающим фактором развития хронических воспалительных заболеваний у человека. Эта гипотеза детально обсуждается в разделе, посвященном анализу хронических воспалительных заболеваний кожи. Франция, Lab. Greca, Inst. Gustave-Rousy, Villejuif. Библ. 41

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СТРУКТУРА
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Michalaki, Helene; Nicolas, J.F.; Bour, Helene; Demidem, Aicha; Schmitt, D.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.323

Shared amino acid sequences in the ND'бета'N and N'альфа' regions of the T cell receptors of tumor-infiltrating lymphocytes within malignant glioma [Text] / Michimasa Ebato [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 12. - P2987-2992 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Общие аминокислотные последовательности в ND'бета'N и N'альфа' зонах T-клеточных рецепторов, инфильтрирующих опухоль лимфоцитов в злокачественных глиомах
Аннотация: Предпринята попытка определить V-(D)-J-зону T-клеточного рецептора (ТР) и CDR3 зоны, ответственной за контакт с глиомаспецифическими АГ при опосредованном 'альфа' и 'бета' ТР узнавании. Секвенирование ТР 'альфа' и 'бета' цепи V'альфа'7 и V'бета'13.1 кДНК полученные из инфильтрирующих Оп лимфоцитов (ИОЛ) и из лимфоцитов периферической крови (ЛПК) от 12 б-ных глиомами. Общая V'бета'13.1D1 последовательность зоны CDR3 ND'бета'N наблюдалась в 49 из 66 V'бета'13.1{+} клонов ИОЛ и только у 4 из 33 клонов ЛПК. Общая VDS последовательность наблюдалась не только в глиомах, но у всех б-ных с преобладанием V'бета'13.1. Напротив, аминокислотные последовательности V'бета'3 и V'бета'5 клонов ЛПК были разнообразны и случайны. В отличие от V'бета'13.1 аминокислотные последовательности зон V'бета'3 и V'бета'5 были в этих субклонах полностью отличны. V-J зона 'альфа'-цепи доминировала в нескольких клонах некоторых б-ных. В N'альфа' зоне несущего V'альфа'7 клона ИОЛ аргинин был использован в 27 из 44 клонов ИОЛ и только в 3 из 12 клонов ЛПК. Эти рез-ты подтверждают гипотезу, что клональная экспансия и аккумуляция глиомаспецифических T-клеток происходила в Оп in vivo и эти T-Кл могут узнавать специфические АГ. Япония, Dep. of Neurosugrery, Juntendo University School of Medicine, 2-1-1 Houdo, Bunkyo, Tokyo. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.02
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ОПУХОЛЬ ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ЛИМФОЦИТЫ
ND'БЕТА'N
N'АЛЬФА'

Доп.точки доступа:
Ebato, Michimasa; Nitta, Taizo; Yagita, Hideo; Sato, Kiyoshi; Okumura, Ko

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.222

CDR1 T-cell receptor 'бета'-chain peptide induces major histocompatibility complex class II-restricted T - T cell interactions [Text] / Chris P. M. Broeren [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 13. - P5997-6001 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Пептид 'бета'-цепи T-клеточного рецептора CDR1 индуцирует рестриктируемые главным комплексом гистосовместимости II класса взаимодействия T-клеток
Аннотация: Иммунизация крыс перекрывающимися пептидами цепей 'альфа' или 'бета' T-клеточного рецептора TcR показала, что эти пептиды образуют кластер в гипервариабельных определяющих комплементарность областях рецептора. Иммунизация индуцирует T-клетки, специфичные в отношении CD4{+} TcR-пептидов и распознающие по рестриктируемому главным комплексом гистосовместимости II класса механизму белки, кодируемые кДНК TcR, и артритогенным T-клетки. По-видимому, активированные T-клетки процессируют и презентируют собственные TcR; соответствующие пептиды узнаются вариабельными по TcR T-клетками. Нидерланды, Fac. Veterin. Med., Univ. Utrecht, 3508 TD Utrecht. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ПЕПТИДЫ
'БЕТА'-ЦЕПИ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
КЛАСТЕР
ЛИМФОЦИТЫ B

Доп.точки доступа:
Broeren, Chris P.M.; Lucassen, Marjoleine A.; Stipdonk, Marianne J.B.van; Zee, Ruurd van der; Boog, Claire J.P.; Kusters, Johannes G.; Eden, Willem van

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.581

Search for linkage desequilibrium between alleles in the T cell receptor 'альфа' and 'бета' chain loci and susceptibility to rheumatic fever [Text] / W. G.H. Abbott [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1995. - Vol. 73, N 4. - P369-371 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Анализ неравновесного сцепления между аллелями локусов 'альфа'- и 'бета'-цепей T-клеточного рецептора и чувствительностью к развитию ревматической лихорадки
Аннотация: У 47 европейцев с хроническим ревматическим заболеванием сердца и у 51 представителя народности маори (Новая Зеландия) с острой ревматической лихорадкой (РЛ) определяли аллельную частоту четырех локусов Т-клеточного рецептора (на основе полиморфизма длины рестрикционных фрагментов). Ни в одной из обследованных подгрупп не выявили неравновесного сцепления между аллелями ТКР и чувствительностью к развитию РЛ. Новая Зеландия, Dep. Mol. Med., Sch. Med., Univ. Auckland, Aackland. Bibl. 12

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.21
Рубрики: РЕВМАТИЗМ
ЛИХОРАДКА
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АЛЛЕЛИ
ЧАСТОТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Abbott, W.G.H.; Geursen, A.; Peake, J.S.; Simpson, I.J.; Skinner, M.A.; Tan, P.L.J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.151

Olive, Colleen.
Expression of the T cell receptor 'дельта'-chain repertoire in mouse lymph node [Text] / Colleen Olive // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 4. - P313-317 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Экспрессия репертуара 'дельта'-цепей T-клеточного рецептора (TCR) в лимфоузлах мыши
Аннотация: Показано, что в лимфоузлах мышей F[1](PL/J*SJL) экспрессированы все V['дельта'] гены, за исключением V['дельта']3. При скриннинге сДНК клонов, экспрессирующих V'дельта'2, V'дельта'4, V'дельта'5, V'дельта'6 и V'дельта'7 генные сегменты, установлено преобладание утилизации J'дельта'1 при исключительно высоком разнообразии участков сочленения 'дельта'-областей, обусловленном использованием множественных D'дельта' сегментов и нуклеотидных вставок N-области. V'дельта'1 сДНК клоны имеют ограниченную гетерогенность и представлены преимущественно V'дельта'1 непосредственно связанным с C'дельта' за счет сплайсинга D'дельта' и J'дельта' генных сегментов. Т. обр., репертуар 'дельта'-цепей TCR исключительно разнообразен и 'гамма''дельта' T-клетки потенциально способны распознавать большое количество антигенов. Австралия. Dept Med., Univ. Queensland, Princess Alexandra Hosp., Woolloongabba, Qld. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ДЕЛЬТА ЦЕПИ
РЕПЕРТУАР
ЛИМФОУЗЛЫ
МЫШИ

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.154

Pullen, Ann M.
Receptors on T cells escaping superantigen-mediated deletion lack special 'бета'-chain junctional region structural characteristics [Text] / Ann M. Pullen, Lisa Y. Bogatzki // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1865-1872 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецепторы на T-клетках, избегающих опосредуемую суперантигеном делецию, не имеют особых отличительных черт в области сочленения 'бета'-цепи
Аннотация: V'бета' элемент Т-клеточного рецептора (ТКР) является ключевым в распознавании суперантигена. Не все Т-клетки, несущие определенный V'бета' элемент, отвечают на индивидуальный суперантиген. Недавно получены доказательства того, что V'альфа' элемент ТКР также участвует в распознавании комплексов суперантиген/молекула ГКГС класса II. Исследовали роль V'бета'-цепьевой области сочленения, J'бета' ТКР в распознавании суперантигена, кодируемого провирусным интегрантом Mtv-1 вируса рака молочной железы мыши. Проводили анализ J'бета' в Т-клетках, претерпевающих опосредуемую суперантигеном негативную селекцию у мышей B10.BR-Mtv-1. Показано, что не существует предпочтительного вовлечения J'бета'-области в опосредуемую Mtv-1 негативную селекцию; нет различий по длине CDR3-области ТКР между Т-клетками B10.BR-Mtv-1 и B10.BR; нет значительных структурных особенностей, общих для J'бета'-областей V'бета' 3{+} Т-клеток, к-рые избегают клональной элиминации в тимусе мышей, экспрессирующих суперантиген. США, Univ. Washington, Howard Hughes Med. Inst., Dept Immunol., Seattle, WA 98 195-7370. Библ. 71

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
БЕТА ЦЕПЬ
СУПЕРАНТИГЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bogatzki, Lisa Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.158

Analysis of T cell receptor 'бета' chains in the rat [Text]. I. Allelic polymorphism of V'бета'8.2 is not a predisposing genetic factor in susceptibility to experimental allergic encephalomyelitis / D. P. Gold [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 45, N 6. - P700-705 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Анализ 'бета'-цепей T-клеточного рецептора у крыс. Аллельный полиморфизм V'бета' 8.2 не является определяющим генетическим фактором предрасположенности к экспериментальному аллергическому энцефаломиелиту
Аннотация: Ранее при изучении экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ) у крыс LER предположили, что у этих животных резистентность к ЭАЭ ассоциирована с аллельным вариантом V'бета' 8.2 цепи Т-клеточного рецептора, TCR. При переводе V'бета' 8.2 гена крыс DA (идентичного V'бета' 8.2{a/a} аллелю LER) на генетическую основу Lewis, у крыс сохранялась предрасположенность к ЭАЭ. Т-клетки, инфильтрирующие ткань спинного мозга больных животных, преимущественно экспрессировали V'бета' 8.2 с ассоциированным Asp Ser CDR3 мотивом, типичным для TCR V'бета' 8.2 цепей, экспрессируемых патогенным аутоантигеном (основной белок миелина) реактивными Т-клетками крыс Lewis. США, Sidney Kimmel Canc. Ctr., San Diego, CA 92014. Библ. 40

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АЛЛЕЛЬНЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
БЕТА ЦЕПИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gold, D.P.; Schroder, K.; Mueller, D.B.; Wilson, D.B.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.173

Efficient immune responses in mice lacking N-region diversity [Text] / Susan Gilfillan [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1995. - Vol. 25, N 11. - P3115-3122 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Эффективный иммунный ответ у мышей в отсутствие разнообразия N-областей
Аннотация: Для изучения функционального значения разнообразия N-области получили мышей с мутацией гена терминальной дезоксинуклеотидил трансферазы (TdT'ГРАДУС' мыши), у к-рых резко ограничен генный репертуар Ig и TCR. Антиген-связывающая CDR3 область короче и значительно менее разнообразна у TdT'ГРАДУС' мышей, чем аналогичная область у мышей дикого типа. TdT'ГРАДУС' мыши, экспрессирующие рецепторный репертуар в отсутствие разнообразия N-области развивают иммунный ответ, как и мыши TdT{+}. Это заставляет пересмотреть положение, согласно к-рому разнообразие N-области необходимо для эффективного становления T- и B-клеточного репертуара. Франция, Inst. Genet. Biol. Molec. Cell., Strasbourg. Библ. 58

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕПЕРТУАР
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
ДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДИЛТРАНСФЕРАЗА
N-ОБЛАСТЬ
РАЗНООБРАЗИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gilfillan, Susan; Bachmann, Martin; Trembleau, Sylvie; Adorini, Luciano; Kalinke, Ulrich; Zinkernagel, Rolf; Benoist, Christophe; Mathis, Diane

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.261

Alberti, S.
A high affinity T cell receptor? [Text] / S. Alberti // Immunol. and Cell Biol. - 1996. - Vol. 74, N 3. - P292-297 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Является ли высоко аффинным T-клеточный рецептор?
Аннотация: Выдвигается гипотеза, согласно к-рой T-клеточный рецептор (ТКР) обладает высоким аффинитетом и высокой специфичностью в связывании комплекса пептид - молекула ГКГС. Гипотеза подтверждается данными экспериментальных исследований, в частности, о частоте негативно отбираемых незрелых T-клеток и высоком аффинитете аллореактивных T-клеток. Структурные и функциональные сравнения показывают, что связывающий регион ТКР во многом сходен с соотв. структурой молекулы иммуноглобулина. Высоко специфический и высоко аффинный ТКР может иметь значение для разработки иммунотерапевтических приемов с использованием растворимых ТКР, а также для получения в кристаллической форме ТКР с молекулой ГКГС и пептидом. Италия, Consorzio Mario Negri Sud, Santa Maria Imbaro. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АНТИГЕНЫ ГКГС
ОБРАЗОВАНИЕ КОМПЛЕКСОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АФФИННОСТИ

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.592

Exploitation of the V'бета'8.2 T cell receptor in protection against experimental autoimmune encephalomyelitis using a live vaccinia virus vector [Text] / Srinivas K. Chunduru [et al.] // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 12. - P4940-4945 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Использование V'бета'8.2 T-клеточного рецептора для защиты против экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита, встроенного в жизнеспособный вектор вируса оспы
Аннотация: При экспериментальном аллергическом энцефаломиелите (ЭАЭ) энцефалитогенные T-клетки, специфичные к основному белку миелина (ОБМ) преимущественно экспрессируют V'бета'8.2 TCR. Для защиты от ЭАЭ сконструирован рекомбинантный вирус оспы, экспрессирующий V'бета'8.2 TCR. Предположили, что вирусный вектор должен адресно направлять V'бета'8.2 в цитоплазму и обеспечивать представление его пептидов молекулами класса I H-2 на поверхности клеток-мишеней. Этим создается предпосылка для примирования анти-V'бета'8.2 (анти-идиотипических) регуляторных CD8{+} T-клеток. Иммунизация мышей PL/J (H-2{u}) V'бета'8.2-несущим вектором существенно снижала тяжесть ЭАЭ у животных, сенсибилизированных ОБМ. Введение мышам V'бета'8.2-несущего вектора (контроль) не предохраняло их от развития тяжелого ОБМ-индуцированного ЭАЭ. У мышей, получавших V'бета'8.2-несущий вектор, сглаживание клинических признаков ЭАЭ коррелирует со снижением пролиферативного ответа T-лимфоцитов на ОБМ. США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chunduru, Srinivas K.; Sutherland, Robyn M.; Stewart, Gail A.; Doms, Robert W.; Paterson, Yvonne

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.45

Pullen, Ann M.
Receptors on T cells escaping superantigen-mediated deletion lack special 'бета'-chain junctional region structural characteristics [Text] / Ann M. Pullen, Lisa Y. Bogatzki // J. Immunol. - 1996. - Vol. 156, N 5. - P1865-1872 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецепторы на T-клетках, избегающих опосредуемую суперантигеном делецию, не имеют особых отличительных черт в области сочленения 'бета'-цепи
Аннотация: V'бета' элемент Т-клеточного рецептора (ТКР) является ключевым в распознавании суперантигена. Не все Т-клетки, несущие определенный V'бета' элемент, отвечают на индивидуальный суперантиген. Недавно получены доказательства того, что V'альфа' элемент ТКР также участвует в распознавании комплексов суперантиген/молекула ГКГС класса II. Исследовали роль V'бета'-цепьевой области сочленения, J'бета' ТКР в распознавании суперантигена, кодируемого провирусным интегрантом Mtv-1 вируса рака молочной железы мыши. Проводили анализ J'бета' в Т-клетках, претерпевающих опосредуемую суперантигеном негативную селекцию у мышей B10.BR-Mtv-1. Показано, что не существует предпочтительного вовлечения J'бета'-области в опосредуемую Mtv-1 негативную селекцию; нет различий по длине CDR3-области ТКР между Т-клетками B10.BR-Mtv-1 и B10.BR; нет значительных структурных особенностей, общих для J'бета'-областей V'бета' 3{+} Т-клеток, к-рые избегают клональной элиминации в тимусе мышей, экспрессирующих суперантиген. США, Univ. Washington, Howard Hughes Med. Inst., Dept Immunol., Seattle, WA 98 195-7370. Библ. 71

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
БЕТА ЦЕПЬ
СУПЕРАНТИГЕН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bogatzki, Lisa Y.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска