Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=PUVA<.>)
Общее количество найденных документов : 22
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-22 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.185

    Stern, Robert S.

    The carcinogenic risk of treatments for severe psoriasis [Text] / Robert S. Stern, Nan Laird // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2759-2764
Перевод заглавия: Канцерогенный риск лечения тяжелого псориаза
Аннотация: В течение 13 лет длительно наблюдали 1380 б-ных псориазом, длительно получавших метотрексат и PUVA (кооперированные данные 16 университетских клиник). К концу наблюдения живы 1153, из них получены данные опроса от 1049; осмотрены через 10 лет от начала PUVA 83%. Спиноцеллюлярный рак, подтвержденный биопсией, развился у 144 б-ных (618 узлов), базальноцеллюлярный - у 130 (341 узел). Метастазы найдены у 7 б-ных в 1-й гр. По сравнению с нелечеными б-ными либо с общей популяцией показано, что в основном канцерогенным фактором является метотрексат в отношении спиноцеллюлярного рака. Табл. 4. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ЛЕЧЕНИЕ

ПСОРИАЗ

МЕТОТРЕКСАТ

PUVA

БАЗАЛИОМА

РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Laird, Nan

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.312

   

    Metastatic squamous-cell carcinoma in patient receiving PUVA [Text] / F. M. Lewis [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8930. - P1157 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Метастазирующий плоскоклеточный рак у больного, получающего PUVA
Аннотация: В работе описан больной, получавший долговременную Сир-Псорален фотохимиотерапию (PUVA) для лечения псориаза. Через 10 лет после начала PUVA у больного были обнаружены метастазы в лимфатических узлах. Гистологическое исследование выявило хорошо дифференцированный плоскоклеточный рак. Это впервые описанный случай метастазирующего плоскоклеточного рака, индуцированного PUVA. Он демонстрирует необходимость минимизации сеансов лечения PUVA насколько это возможно с целью снижения риска заболевания раком кожи. Великобритания, University Dept Dernatology and Surgery, Royal Hallamshire Hospital, Sheffield S10 2JF. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.07.15
Рубрики: РАК КОЖИ
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ

ИНДУКЦИЯ

ПСОРИАЗ

ЛЕЧЕНИЕ PUVA


Доп.точки доступа:
Lewis, F.M.; Shah, M.; Messenger, A.G.; Thomas, W.E.G.

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.10-04Т3.236

    Скрипкин, Ю. К.

    Современные методы лечения псориаза [Текст] / Ю. К. Скрипкин, И. А. Чистякова // Materia med. - 1994. - N 2. - С. 37-50
Аннотация: Подробно анализируют современные методы лечения псориаза в главах: дезинтоксикационная терапия, фотохимиотерапия, селективная фототерапия, цитостатики и иммунодепрессанты, витамин D, препараты для наружного применения. Дают описание механизмов действия многих, используемых при лечении псориаза препаратов и подробные методики их применения. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ПСОРАЛЕН

ВИТАМИН D

ДИТРАНОЛ

ТЕРАПИЯ * PUVA-

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Чистякова, И.А.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.733

    Скрипкин, Ю. К.

    Современные методы лечения псориаза [Текст] / Ю. К. Скрипкин, И. А. Чистякова // Materia med. - 1994. - N 2. - С. 37-50
Аннотация: Подробно анализируют современные методы лечения псориаза в главах: дезинтоксикационная терапия, фотохимиотерапия, селективная фототерапия, цитостатики и иммунодепрессанты, витамин D, препараты для наружного применения. Дают описание механизмов действия многих, используемых при лечении псориаза препаратов и подробные методики их применения. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.29.15
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ

ПСОРАЛЕН

ВИТАМИН D

ДИТРАНОЛ

ТЕРАПИЯ * PUVA-

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Чистякова, И.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.169

    Boxer, C. M.

    Mycosis fungoides - an important differential diagnosis for hypopigmented patches [Text] : [Abstr.] 172nd Meet. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel., London, 3-5 Jan., 1996 / C. M. Boxer, R. Cerio // J. Pathol. - 1996. - Vol. 178, Suppl. - P54 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Грибовидный микоз: важный дифференциальный диагноз при наличии гипопигментированных пятен
Аннотация: Гипопигментированный вариант грибовидного микоза встречается редко, при этом в клинике преобладают гипопигментированные пятна без атрофии кожи. Всего описано 25 наблюдений, из них 1 - у европейца. Представлено наблюдение грибовидного микоза у больной 16 лет, у к-рой с 9 лет наблюдались гипопигментированные пятна на лице, конечностях и ягодице. Первоначальный диагноз - витилиго, экзема и поствоспалительная гипопигментация. Исследование биоптата кожи и неэффективность местного лечения позволили установить грибовидный микоз. В биоптатах отмечалась инфильтрация атипичными лимфоцитами верхних участков дермы с распространением в нижние слои эпидермиса. Представленные клетки имели фенотип T4 и T8. В течение 4,5 лет заболевание контролируется по схеме лечения PUVA. Великобритания, Royal London Hosp
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
ЛИМФОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ

КОЖА

ДЕПИГМЕНТАЦИЯ

ГИПОПИГМЕНТАЦИЯ

БИОПСИЯ

T-КЛЕТКИ

ХИМИОТЕРАПИЯ

СХЕМА PUVA

РЕМИССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Cerio, R.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.25

   

    Mutation analysis of P53 gene in skin squamous cell carcinomas from PUVA treated psoriasis patients: PUVA and UVB type mutations [Text] : abstr. 30th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Washington, D.C., March 27 - Apr. 1, 1999 / Z. P. Ren [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1999. - Vol. 33, N 30 прил. - P52 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Анализ мутаций в гене p53 при чешуйчатоклеточном раке кожи у больных псориазом, лечившихся PUVA: мутации типа PUVA и UVB
Аннотация: Проведен анализ спектра мутаций в гене p53 при чешуйчатоклеточном раке кожи, возникшем у больных псориазом после лечения псораленом/UVA (PUVA), и показано, что наиболее характерны в этом случае транзиции C'-'T в различных участках гена p53. Обычно эти мутации в опухолевых клетках носят клональный характер. США, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЧЕШУЙЧАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК

КОЖА

ПСОРИАЗ

ЛЕЧЕНИЕ

PUVA

МУТАЦИИ

ГЕН P53

ТРАНЗИЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ren, Z.P.; McNiff, J.; Ho, V.; Gasparro, F.P.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.12-04М4.588

   

    Mutation analysis of P53 gene in skin squamous cell carcinomas from PUVA treated psoriasis patients: PUVA and UVB type mutations [Text] : abstr. 30th Annu. Meet. Environ. Mutagen Soc., Washington, D.C., March 27 - Apr. 1, 1999 / Z. P. Ren [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1999. - Vol. 33, N 30 прил. - P52 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Анализ мутаций в гене p53 при чешуйчатоклеточном раке кожи у больных псориазом, лечившихся PUVA: мутации типа PUVA и UVB
Аннотация: Проведен анализ спектра мутаций в гене p53 при чешуйчатоклеточном раке кожи, возникшем у больных псориазом после лечения псораленом/UVA (PUVA), и показано, что наиболее характерны в этом случае транзиции C'-'T в различных участках гена p53. Обычно эти мутации в опухолевых клетках носят клональный характер. США, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, NY
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЧЕШУЙЧАТОКЛЕТОЧНЫЙ РАК

КОЖА

ПСОРИАЗ

ЛЕЧЕНИЕ

PUVA

МУТАЦИИ

ГЕН P53

ТРАНЗИЦИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Ren, Z.P.; McNiff, J.; Ho, V.; Gasparro, F.P.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.04-04Н3.141

   

    High mutation frequency at Ha-ras exons 1-4 in squamous cell carcinomas from PUVA-treated psoriasis patients [Text] : докл. [Symposium on Hypericin and its Analogs, 2001] / Heidemarie Kreimer-Erlacher [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2001. - Vol. 74, N 2. - P323-330 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Высокая частота мутаций в 1-4 экзонах Ha-ras при плоскоклеточных карциномах у больных псориазом, леченных PUVA
Аннотация: У PUVA (псорален и УФ) леченных пациентов увеличивается риск рака кожи, особенно при плоскоклеточных карциномах (ПКК). Проведено изучение мутационного спектра p53 и Ha-ras (двух наиболее часто мутирующих генов при онкологических заболеваниях человека) при ПКК. Анализ последовательности ДНК выявил 18 миссенс- или нонсенс-мутаций Ha-ras в экзонах 1-4 у 13 из 17 (76%) пациентов с ПКК, 8 из 11 (73%) больных псориазом, леченных PUVA. Шесть из 18 мутаций (33%) - высокоспецифичны для УФ (C'-'T переход), 5 (28%) - в 5'-TpG-сайтах (потенциальные псорален-связывающие сайты), остальные 7 (39%) - другие виды, включая 6 случаев замен оснований G:C'-'T:A в 12-м кодоне. В 6 из 11 случаев (55%) образцы нормальной и опухолевой ткани содержали T:A'-'G:C замену оснований в 27 кодоне (5'-ATT сайт). Примерно половина опухолей несет мутации как в Ha-ras, так и p53. Т. обр., PUVA и другие агенты могут индуцировать мутации Ha-ras и действовать совместно с p53 при формировании ПКК у больных псориазом. Австралия, Dep. Dermatol., Karl-Franzens Univ., Auenbrugger Platz 8. A.-e-mail: peter.wolf@kfunigraz.ac.at. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.55.99.20
Рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПСОРИАЗ

ОНКОГЕНЫ

HA-RAS

МУТАЦИИ

АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК

БОЛЬНЫЕ, ЛЕЧЕНИЕ PUVA


Доп.точки доступа:
Kreimer-Erlacher, Heidemarie; Seidl, Hannes; Back, Barbara; Kerl, Helmut; Wolf, Peter

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.04-04Н1.215

   

    High mutation frequency at Ha-ras exons 1-4 in squamous cell carcinomas from PUVA-treated psoriasis patients [Text] : докл. [Symposium on Hypericin and its Analogs, 2001] / Heidemarie Kreimer-Erlacher [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 2001. - Vol. 74, N 2. - P323-330 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Высокая частота мутаций в 1-4 экзонах Ha-ras при плоскоклеточных карциномах у больных псориазом, леченных PUVA
Аннотация: У PUVA (псорален и УФ) леченных пациентов увеличивается риск рака кожи, особенно при плоскоклеточных карциномах (ПКК). Проведено изучение мутационного спектра p53 и Ha-ras (двух наиболее часто мутирующих генов при онкологических заболеваниях человека) при ПКК. Анализ последовательности ДНК выявил 18 миссенс- или нонсенс-мутаций Ha-ras в экзонах 1-4 у 13 из 17 (76%) пациентов с ПКК, 8 из 11 (73%) больных псориазом, леченных PUVA. Шесть из 18 мутаций (33%) - высокоспецифичны для УФ (C'-'T переход), 5 (28%) - в 5'-TpG-сайтах (потенциальные псорален-связывающие сайты), остальные 7 (39%) - другие виды, включая 6 случаев замен оснований G:C'-'T:A в 12-м кодоне. В 6 из 11 случаев (55%) образцы нормальной и опухолевой ткани содержали T:A'-'G:C замену оснований в 27 кодоне (5'-ATT сайт). Примерно половина опухолей несет мутации как в Ha-ras, так и p53. Т. обр., PUVA и другие агенты могут индуцировать мутации Ha-ras и действовать совместно с p53 при формировании ПКК у больных псориазом. Австралия, Dep. Dermatol., Karl-Franzens Univ., Auenbrugger Platz 8. A.-e-mail: peter.wolf@kfunigraz.ac.at. Библ. 74
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК
ПСОРИАЗ

ОНКОГЕНЫ

HA-RAS

МУТАЦИИ

АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК

БОЛЬНЫЕ, ЛЕЧЕНИЕ PUVA


Доп.точки доступа:
Kreimer-Erlacher, Heidemarie; Seidl, Hannes; Back, Barbara; Kerl, Helmut; Wolf, Peter

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 03.05-04М4.442

   

    Prurigo, prurito e PUVA: Nostra esperienza negli ultimi dieci anni [Text] / D. Rocco [et al.] // Dermatol. clin. - 2002. - Vol. 22, N 1. - S11-14 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Пруриго, зуд и PUVA: собственные данные за последние 10 лет
Аннотация: Пруриго (Пр), или почесуха, относится к группе дерматозов с характерными папулами и/или узлами и всегда сопровождается зудом (Зд). Для лечения Пр обычно применяют фотохимиотерапию - электромагнитное облучение в сочетании с псоралином (PUVA). Наблюдали 25 мужчин и 40 женщин возраста 38-80 лет (средний возраст 58 лет), из них 40 пациентов с узловым Пр Hyde (гр. А) и 25 со старческим Зд (гр. Б). Пациенты гр. А получали PUVA, пациенты гр. Б тоже, но без псоралина (UVA). В гр. А у 32 человек после лечения PUVA была полная ремиссия и у 8 человек - частичная. В гр. Б только у 16 пациентов была полная ремиссия и часть пациентов этой группы перевели на лечение PUVA. Обсуждаются методы, показания и ограничения использования UVA и PUVA для лечения Пр и Зд. Италия, Via Liberta, 326, 80055 Portici. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПРУРИГО
PUVA

UVA

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rocco, D.; Rossi, A.; De, Luca T.; Di, Feo A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.10-04Я6.264

   

    PCR-based subtractive hybridization identifies repressed genes in growth-arrested human dermal fibroblasts following combined treatment with 8-methoxypsoralen and UVA irradiation (PUVA) [Text] / M. Wlaschek [et al.] // Exp. Gerontol. - 2000. - Vol. 35, N 5. - P573-581 . - ISSN 0531-5565
Перевод заглавия: Субтрактивная гибридизация на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) идентифицирует репрессированные гены при остановке роста кожных фибробластов человека после комбинированного воздействия 8-метоксипсоралена и облучения ультрафиолетом-А (ПУФА)
Аннотация: Используя субтрактивную гибридизацию на основе ПЦР, авторы клонировали и идентифицировали 3 известных ПУФА-репрессированных гена и 1 кДНК-клон, представляющий новый ген после однократного воздействия ПУФА на кожные фибробласты человека с остановкой их роста. Намерены продолжить выяснение роли этих генов в контроле и регуляции постмитотического фенотипа фибробластов на молекулярном и клеточном уровне. Германия [K. Scharffetter-Kochanek], Dep. of Dermatol. Univ. of Cologne, Joseph-Stelzmann-Str. 9, 50931 Cologne; fax: +49-221-478-5959. E-mail: karin.scharffetter@uni-koeln.de. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГЕНЕТИКА
КОНТРОЛЬ РОСТА

ФИБРОБЛАСТЫ

ОСТАНОВКА РОСТА

PUVA

РЕПРЕССИРОВАННЫЕ ГЕНЫ

КЛОНИРОВАНИЕ

КЛОНЫ КДНК

ЧЕЛОВЕК

БИБЛ. 34


Доп.точки доступа:
Wlaschek, M.; Wenk, J.; Brenneisen, P.; Hommel, C.; Ma, W.; Herrmann, G.; Scharffetter-Kochanek, K.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 03.12-04М5.183

   

    Prurigo, prurito e PUVA: Nostra esperienza negli ultimi dieci anni [Text] / D. Rocco [et al.] // Dermatol. clin. - 2002. - Vol. 22, N 1. - S11-14 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Пруриго, зуд и PUVA: собственные данные за последние 10 лет
Аннотация: Пруриго (Пр), или почесуха, относится к группе дерматозов с характерными папулами и/или узлами и всегда сопровождается зудом (Зд). Для лечения Пр обычно применяют фотохимиотерапию - электромагнитное облучение в сочетании с псоралином (PUVA). Наблюдали 25 мужчин и 40 женщин возраста 38-80 лет (средний возраст 58 лет), из них 40 пациентов с узловым Пр Hyde (гр. А) и 25 со старческим Зд (гр. Б). Пациенты гр. А получали PUVA, пациенты гр. Б тоже, но без псоралина (UVA). В гр. А у 32 человек после лечения PUVA была полная ремиссия и у 8 человек - частичная. В гр. Б только у 16 пациентов была полная ремиссия и часть пациентов этой группы перевели на лечение PUVA. Обсуждаются методы, показания и ограничения использования UVA и PUVA для лечения Пр и Зд. Италия, Via Liberta, 326, 80055 Portici. Библ. 6
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.03.35.99
Рубрики: ПРУРИГО
PUVA

UVA

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Rocco, D.; Rossi, A.; De, Luca T.; Di, Feo A.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 04.06-04Т3.302

    Федоров, С. М.

    Псориаз: клинические и терапевтические аспекты [Текст] / С. М. Федоров // Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 11. - С. 447-450 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Приводят современные сведения об этиологии, патогенезе, клинических проявлениях и способах лечения псориаза. Наиболее эффективными являются синтетические ретиноиды в сочетании с фотохимиотерапией. Россия, ЦНИКВИ МЗ РФ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ

РЕТИНОИДЫ

PUVA-ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.06-04К1.217

    Федоров, С. М.

    Псориаз: клинические и терапевтические аспекты [Текст] / С. М. Федоров // Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 11. - С. 447-450 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Приводят современные сведения об этиологии, патогенезе, клинических проявлениях и способах лечения псориаза. Наиболее эффективными являются синтетические ретиноиды в сочетании с фотохимиотерапией. Россия, ЦНИКВИ МЗ РФ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.29
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ

РЕТИНОИДЫ

PUVA-ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.07-04М4.373

    Федоров, С. М.

    Псориаз: клинические и терапевтические аспекты [Текст] / С. М. Федоров // Рус. мед. ж. - 2001. - Т. 9, N 11. - С. 447-450 . - ISSN 1382-4368
Аннотация: Приводят современные сведения об этиологии, патогенезе, клинических проявлениях и способах лечения псориаза. Наиболее эффективными являются синтетические ретиноиды в сочетании с фотохимиотерапией. Россия, ЦНИКВИ МЗ РФ, Москва
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ПСОРИАЗ
ЛЕЧЕНИЕ

РЕТИНОИДЫ

PUVA-ТЕРАПИЯ

БОЛЬНЫЕ


16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 89.08-04М7.386

    Narwutsch, M.

    Rezidive und morphologische Resistenzphanomene des PUVA-therapierten Lichen ruber planus cutaneus [Text] / M. Narwutsch, Monika Narwutsch // Dermatol. Monatsschr. - 1989. - Vol. 175, N 3. - S148-154 . - ISSN 0011-9083
Перевод заглавия: Рецидивы и морфологические феномены резистентности PUVA-леченного плоского красного лишая кожи
Аннотация: Впервые выделены гистологич. признаки PUVA (I)-резистентного плоского красного лишая кожи (ПКЛК). Спустя 1-4 года после лечения б-ных ПКЛК наблюдали рецидивы (Рц) в виде локализованной формы ПКЛК у 32 (21,8%) и генерализованной у 6 (4,1%) из 145 б-ных. Из 6 б-ных с генерализованным Рц у 4 - 1-й Рц, у 1 - 2-й, у 1 - 3-й Рц. При СМ биоптатов кожи выявлены: 1) I-индуцированный фолликулярный красный лишай; 2) повышенная активность базального слоя (щелевидные лимфатич. пространства Джозефа и увеличенное образование телец Чиватте); 3) отчетливое персистирование гидропич. дегенерации и лентовидных инфильтратов при замедленной ремиссии пилообразного псевдоакантоза и гипергранулоза с сохранением крупнозернистых гранул. У 15 б-ных с локализованным Рц ПКЛК обнаружены лишь некоторые из этих изменений, а у 6 б-ных с генерализованным Рц все 3 феномена. У б-ных с феноменами 2 и 3 отчетливая персистенция генерализованных узелков ПКЛК. ГДР, Hautklin des Bezirkskrankenhauses Halle/S. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.47.17
Рубрики: ЛИШАЙ
ЛИШАЙ КРАСНЫЙ ПЛОСКИЙ

PUVA-ЛЕЧЕНИЕ

МОРФОЛОГИЧЕСКАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ

РЕЦИДИВЫ

ГИСТОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Narwutsch, Monika

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.11-04Н1.357

    Black, Homer S.

    Effects of butylated hydroxytoluene upon PUVA-tumorigenesis and induction of ornithine decarboxylase activity in the mouse [Text] / Homer S. Black // J. Photochem. and Photobiol. B. - 1989. - Vol. 3, N 1. - P91-100 . - ISSN 1011-1344
Перевод заглавия: Эффекты бутилгидрокситолуола на PUVA-опухолегенез и индукцию активности орнитин декарбоксилазы у мышей
Аннотация: Изучены эффекты бутилгидрокситолуола (БГТ) на канцерогенез и активность орнитин декарбоксилазы (ОДК), индуцированных 8-метоксипсораленом (МП) и ультрафиолетовым облучением (УФО) в коже мышей. Фотосенсибилизирующие дозы МП с последующим УФО (схема PUVA) широко применяется в лечении псориаза, что ассоциируется с повышением риска рака кожи. Безволосые мыши SKH-Hr-1 получали накожные аппликации МП и УФО (3 раза в нед) в течение 31 нед без - или с одновременным применением БГТ местно на кожу или с диетой. Активность ОДК в коже определяли через 24 часа после однократной экспозиции УФО. БГТ при любом пути введения не влиял на канцерогенез кожи, индуцированный МП и УФО. В то же время, БГТ, применяемый с диетой, снижал активность ОДК примерно на 40%. Обсуждаются взаимоотношения между индукцией активности ОДК и фотоканцерогенезом. США, Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.09.11
Рубрики: ФОТОКАНЦЕРОГЕНЕЗ
ФОТОСЕНСИБИЛИЗАТОРЫ

БУТИЛГИДРОКСИТОЛУОЛ

УФ-ОБЛУЧЕНИЕ

СХЕМА PUVA

ЛЕЧЕНИЕ ПСОРИАЗА

МЕТОКСИПСОРАЛЕН* *8-

РАК КОЖИ

ОРНИТИНДЕКАРБОКСИЛАЗА

МЫШИ


18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.243

    Jones, Stephen E.

    Enigma of therapy for cutaneous T-cell lymphoma [Text] / Stephen E. Jones // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 3. - P169-170 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Загадка лечения кожных Т-клеточных лимфом
Аннотация: Обзор. Кожные Т-клеточные лимфомы (КТЛ) включают гл. обр. 2 формы: грибовидный микоз и синдром Сезари. В обоих случаях опухолевые клетки представляют собой анаплазированные Т-хелперы. КТЛ относятся к лимфомам с низкой степенью злокачественности и в свою очередь включены в группу т. н. "периферических Т-клеточных лимфом". К последним относятся лимфомы как с низкой, так и с высокой степенями злокачественности. Для лечения КТЛ предложено много методов: местно назначаемые препараты (кортизон, азот-иприт, нитрозомочевина), мегавольтное облучение, PUVA-терапия, общее облучение, системная химиотерапия, лечение интерфероном, моноклональными антителами, интерлейкином-2 ретиноидами. До наст. вр. выводы большинства работ, посвященных лечению КТЛ, основаны на весьма ограниченном числе наблюдений, что не позволяет провести достоверную сравнит. х-ку эффективности перечисленных методов. Перспективным направлением в лечении КТЛ считают сочетание PUVA-терапии с интерфероном альфа-2а. США, Charles A. Sammons Canc. Cent., Dallas, TX 75246. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМА Т-КЛЕТОЧНАЯ
КОЖА

ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ

СЕЗАРИ СИНДРОМ

КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

PUVA-ТЕРАПИЯ

ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2А

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 8

ЧЕЛОВЕК


19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 90.10-04Н2.244

   

    Mycosis fungoides: Time to define the best therapy [Text] / Timothy M. Kuzel [et al.] // J. Nat. Cancer Inst. - 1990. - Vol. 82, N 3. - P183-185 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Грибовидный микоз: наступило время определить наиболее эффективную терапию
Аннотация: Для лечения предложено в первую очередь местная терапия: кортикостероиды, PUVA-терапия, мехлорэтамин, мегавольтное облучение. В последние годы предложены новые методы: "фотофорез" - у б-ного после приема внутрь 8-метоксипсоралена путем лейкофереза удаляют лейкоциты, к-рые ex vivo облучают с помощью УФО и затем реинфузируют б-ному; указанную процедуру повторяют через 2-4 нед. Предлагают также сочетание химио- и лучевой терапии; введение интерферона (альфа-2а в дозах 3-50 млн. ед.); имеются сообщения о лечебном применении моноклональных АТ, циклоспорина А, ацикловира, ретиноидов, флюварабина, дезоксикоформицина и интерлейкина-2. Необходимо проведение клинич. исследований для выявления наиболее рациональных методов лечения кожных лимфом. США, Northwestern Univ. Can. Cent., Chicago, IL 60611.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ГРИБОВИДНЫЙ МИКОЗ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ

КОРТИКОСТЕРОИДЫ

PUVA-ТЕРАПИЯ

ХИМИОТЕРАПИЯ

ОБЛУЧЕНИЕ МЕГАВОЛЬТНОЕ

ФОТОФОРЕЗ

АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ

ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА 2А

ЦИКЛОСПОРИН А

АЦИКЛОВИР

РЕТИНОИДЫ

ФЛЮВАРАБИН

ДЕЗОКСИКОФОРМИЦИН

ИНТЕРЛЕЙКИН 2

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kuzel, Timothy M.; Springer, Eltzabeth; Roenigk, Henry H.; Rosen, Steven T.

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.02-04Т3.447

    Walther, Th.

    8Methoxypsoralen-Serumgehalt bei Problempatienten der PUVA-Therapie [Text] / Th. Walther, U. -F. Haustein // Dermatol. Monatsschr. - 1990. - Vol. 176, N 5-6. - S317-321 . - ISSN 0011-9083
Перевод заглавия: Концентрация 8-метоксипсоралена в сыворотке у больных, безуспешно получавших PUVA-терапию
Аннотация: Обсуждают факторы, определяющие успех PUVA-терапии при псориазе. Ряд авт. связывают результаты лечения с уровнем 8-метоксипсоралена (I) в сыв. б-ного. Обследовано 11 б-ных псориазом (возраст 32-63 г.), безуспешно получавших PUVA-терапию. 4 б-ных принимали героксален в дозе 30 мг, а 7 б-ных - мопсорален (доза 45-60 мг). Низкий уровень I наблюдали у 7 б-ных. Так, у 2-х обследованных б-ных максим. конц-ия I не превышала 18 и 47 нг/мл к моменту сеанса PUVA-терапии. Рассматривают причины значит. интраиндивидуальных колебаний конц-ии I в сыв. Исследование конц-ии I в сыв может помочь определить оптимальные сроки PUVA-терапии и, при необходимости, увеличить дозировки соотв. ЛС. ФРГ, Hautklinik der Karl-Marx-Universitat, Leipzig, DDR-7010. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.25.07.11
Рубрики: ПСОРИАЗ
PUVA-ТЕРАПИЯ

НЕЭФФЕКТИВНОСТЬ

ПРИЧИНЫ

8-МЕТОКСИПСОРАЛЕН

КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЫВОРОТКЕ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Haustein, U.-F.

 1-20    21-22 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)