Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=NEUTROPHIL<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.272

   

    CGD associated with cytochrome B deficiency: Granulocyte function tests 25 months after bone marrow transplantation [Text] / M. M. Manzionna [et al.] // Acta paediat. hung. - 1988-1989. - Vol. 29, N 1-2. - P229-232
Перевод заглавия: Хроническая гранулематозная болезнь, ассоциирующаяся с дефицитом цитотохрома B. Определение функции гранулоцитов через 25 месяцев после пересадки костного мозга
Аннотация: 14-летнему мальчику с хронической гранулематозной болезнью в 1985 г. успешно пересадили костный мозг от его HLA-идентичной сестры. Перед пересадкой у б-ного диагносцирована рецидивирующая пиогенная инфекция, обусловленная Staph. aureus и Candida albicans (шейный лимфаденит, абсцесс печени и пневмония). Функция нейтрофилов была нарушена, о чем свидетельствовали результаты теста восстановления нитросинего тетразолия (НСТ) и отсутствие в нейтрофилах цитохрома В. Через 25 мес после пересадки у мальчика отсутствовали признаки инфекции; кол-во лейкоцитов, а также уровень иммуноглобулинов и С3 компонента комплемента нормализовались; в нейтрофилах выявлялся цитохром В, НСТ-тест давал положительные результаты. На основании отсутствия у б-ного признаков отторжения пересаженного костного мозга и РТПХ заключили, что трансплантация родственного HLA-совметимого костного мозга по предлагаемой методике м. б. широко использована для лечения б-ных с хронической гранулематозоной болезнью. Библ. 9. Inst. Clin. Preventive Pediatrics, Univ. of Bari. IT.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.11.21
Рубрики: КОСТНЫЙ МОЗГ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ

ХРОНИЧЕСКАЯ ГРАНУЛЕМАТОЗНАЯ БОЛЕЗНЬ

ЧЕЛОВЕК

NEUTROPHIL ENQUAFTMENT

CHROMOSOME PATTERN


Доп.точки доступа:
Manzionna, M.M.; De, Mattia D.; Fumarulo, R.; Torlontano, G.; Schettini, F.


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.11-04Б4.323

   

    Quantitative assessment of human neutrophil chemiluminescence induced by opsonized Escherichia coli K-12 [Text] / Thomas W. Jungi [et al.] // Zbl. Bakteriol., Mikrobiol. und Hyg. A. - 1989. - Vol. 270, N 3. - P406-417 . - ISSN 0176-6724
Перевод заглавия: Количественная оценка хемилюминесценции человеческих нейтрофилов, индуцированной опсонизированными Есцшерицшиа цоли К-12
Аннотация: Проводили количественную оценку взаимодействия опсонизированных E. coli К-12 с человеческими ПЯЛ, используя люминолзависимую хемилюминесценцию (ХЛ) в качестве параметра стимуляции ПЯЛ. Показана зависимость интенсивности ХЛ от конц-ии опсонинов при преопсонизации E. coli. Наибольшей ХЛ-индуцирующей активностью обладала свежая человеческая Св с сохранной системой комплемента. Инактивация комплемента прогреванием или блокирование классического пути антивации комплемента с помощью EGTD приводили к резкому снижению ХЛ-индуцирующей активности Св. Низкий ответ ХЛ индуцировала прогретая Св от б-ных с гипогаммаглобулинемией. Препарат IgG для в/в введения индуцировал ХЛ, однако его химическая модификация с участием окислительно-восстановительных р-ций и сульфитолиза снижала стимулирующую активность. Представлены доказательства того, что анти-К12-АТ, содержащиеся в коммерческих препаратах IgG и IgM не повышают ХЛ-индуцирующую активность IgG-дефектных Св даже при введении очень высоких конц-ий Ig. Обсуждается предположение о том, что защитный эффект Ig при заместительной терапии инфекций, вызванных грамотрицательными бактериями, не связан с опсонизацией и усилением фагоцитарной активности ПЯЛ. Библ. 18. Швейцария, Inst. of Veterinary Virology, Inst. for Clinical and Experimental Cancer Research, Univ. Of Berne.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ШТАММ К 12

ЧЕЛОВЕЧЕСКИХ НЕЙТРОФИЛОВ, ИНДУЦИРОВАННОЙ ОПСОНИЗИРОВАННЫМИ ESCHERICHIA COLI К-12. QUANTITATIVE ASSESSMENT OF HUMAN NEUTROPHIL CHEMILUMINESCENCE INDUCED BY OPSONIZED ESCHERICHIA COLI K-12 /JUNGI THOMAS W., SCHMID ANTON, MORELL ANDREAS, SPAETH PETER J., PETERHANS ERNST //ZBL. BAKTERIOL., MIKROBIOL. AND HYG. A .-1989 .-270 ,N3 .-С. 406-417 .-АНГЛ. ;РЕЗ. НЕМ. 0176-6724 DB АКК ESCHERICHIA COLI (BACT.)

ШТАММ К 12

ОПСОНИЗИРОВАННЫЕ ШТАММЫ

ХЕМИЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

НЕЙТРОФИЛЫ

ИММУНОГЛОБУЛИНЫ

КОМПЛЕМЕНТ

ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ


Доп.точки доступа:
Jungi, Thomas W.; Schmid, Anton; Morell, Andreas; Spaeth, Peter J.; Peterhans, Ernst


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.831

    Lockwood, C. M.

    Autoimmune responses in systemic vasculitis [Text] / C. M. Lockwood // Amer. J. Nephrol. - 1989. - Vol. 9. - P30-32 . - ISSN 0250-8095
Перевод заглавия: Аутоиммунный ответ при системных васкулитах
Аннотация: Обзор. Рассматривается роль в патогенезе прогрессивного гломерулонефрита и системных васкулитов (гранулематоз Вегенера и микроскопичекий артрит), гуморальных иммунных р-ций. Эти васкулиты характеризуются присутствием в сыворотке б-ных аутоантител к определенным компонентам норм. тканей, в связи с чем возможна ранняя их диагностика. Наиболее часто используется 2 метода выявления аутоантител: непрямой флуоресцентный и более чувствит. тв. фазный иммуноферментный, позволяющие определять субклассы разл. изотипов аутоантител и проводить ассоциации между этими параметрами и характером клин. течения заболеваний. Особенно эффективна диагностика нелеченных, активных васкулитов. Значит. менее успешна диагностика леченных или неактивных васкулитов. Выявлены специфичности, к к-рым направлены аутоантитела при системных васкулитах. Это несколько компонентов с разл. мол. в., являющихся цитоплазм. антигенами норм. нейтрофилов. Предположили, что одним из тканевых аутоантигенов является алкалинфосфатаза. Считают, что нейтрофильные цитоплазм. антигены, к-рые обладают перекрестной реактивностью с детерминантами на эндотелиальных клетках, играют важную роль в патогенезе васкулитов. Библ. 14. Univ. Cambridge Sch. Clin. Hed., Adden broore's Hosp., Cambridge, GB.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.17
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ

ДИАГНОСТИКА

ЧЕЛОВЕК

ОБЗОРЫ

DLOMERULONEPHRITIS

ANTI-NEUTROPHIL CYTOPLASM ANDIBODIES



4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.04-04К1.463

    McGowan, Stephen E.

    Neutrophils and emphysema [Text] / Stephen E. McGowan, Gary W. Hunnghake // N, Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 321, N 14. - P968-970 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Нейтрофилы и эмфизема
Аннотация: Обзор. Представлены данные о возможном участии нейтрофилов в происхождении эмфиземы легких. У многолетних курильщиков сигарет изучали причины скопления нейтрофилов в периф. отделах легких и мех-мы высвобождения их ферментов из клетки, факторы либерализации и торможения активности протеаз и эластазы нейтрофилов, способность этих ферментов обусловить эластолитический эффект и неблагоприятно отразиться на репарации эластина альвеол, возможность патол. воздействия курения на клетки тканей верхних дыхательных путей. Недостаточная изученность влияния курения на эластолитические процессы не позволяет создать методы рациональной фармакопрофилактики эмфиземы легких у курильщиков. Библ. 15. Univ. Iowa Coll. Med. Iowa City, IA 52242, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.31.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ОСВОБОЖДЕНИЕ ЭНЗИМОВ

СВОЙСТВА ФАКТОРОВ

ЭМФИЗЕМА

РАЗВИТИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 15

ENZYMES

NEUTROPHIL FACTORS


Доп.точки доступа:
Hunnghake, Gary W.


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.12-04К1.254

   

    Leukotriene B[4] increases pulmonary transvascular filtration by a neutrophil-independent mechanism [Text] / Carol A. Burgess [et al.] // J. Appl. Physiol. - 1990. - Vol. 68, N 3. - P1260-1264 . - ISSN 0161-7567
Перевод заглавия: Лейкотриен B[4] повышает проницаемость легочных сосудов по не зависящему от нейтрофилов механизму
Аннотация: Для оценки возможной роли нейтрофилов (Нф) в повышении проницаемости легочных сосудов лейкотриеном (ЛТ) В[4] (2 мг/кг плюс та же доза за 15 мин) исследования проведены на овцах с искусств. нейтропенией (150 Нф/мкл; гидроксимочевина 5 г/сут в течение 5-7 сут). Установлено, что описанные ранее транзиторные изменения легочной гемодинамики и тока лимфы под действием ЛТВ[4] одинаково выражены в норме и при нейтропении. Заключают, что ЛТВ[4]-зависимое возрастание легочного трансваскулярного клиренса белка (легочный ток лимфы, умноженный на соотношении белка в лимфе и плазме) не зависит от циркулирующих Нф. Библ. 20. Albany Med. Coll. Union Univ., Albany, NY 12208. US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: ЛЕЙКОТРИЕН В[4]
СОСУДИСТАЯ ПРОНИЦАЕМОСТЬ

НЕЙТРОФИЛЫ

ОВЦЫ

ENDOTHELIUM

NEUTROPHIL SEQUESTRATION


Доп.точки доступа:
Burgess, Carol A.; McCandless, Brian K.; Cooper, Jeffrey A.; Malik, Asrar B.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.05-04К1.305

   

    Interaction between corticosteroid binding globulin and activated leukocytes in vitro [Text] / Geoffrey L. Hammond [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1990. - Vol. 172, N 1. - P172-177
Перевод заглавия: Взаимодействие между глобулином, связывающим кортикостероиды, и активированными лейкоцитами in vitro
Аннотация: Взаимодействие между человеческим глобулином, связывающим кортикостероиды, и активированными лейкоцитами ограничено популяцией гранулоцитов и характеризуется специф. протеолизом этого глобулина, что заметно снижает способность связывать стероиды. Показано, что прямое взаимодействие между глобулином, связывающим кортикостероиды, и активированными клетками усиливает этот процесс. При этом не происходит клет. поглощения этого глобулина или продуктов его протеолитического расщепления, получ. при инкубации глобулина с эластазой нейтрофилов. Глобулин, связывающий кортикостероиды, взаимодействует с эластазой на поверхности нейтрофилов, что облегчает доступ глюкокортикоидов в эти клетки при воспалении. Библ. 13. London Regional Canc. Ctr, London, Ontario, N6А 4L6, СА.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.19 + 343.43.35.19
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
АКТИВАЦИЯ

КОРТИКОСТЕРОИДЫ

ЧЕЛОВЕК

NEUTROPHIL ELASTASE

IN FLAMMATION


Доп.точки доступа:
Hammond, Geoffrey L.; Smith, Carolyn L.; Underhill, Caroline M.; Nguyen, Vi T.T.


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.546

    Кудряшова, А. В.

    Участие клеток нейтрофильного ряда в поддержании иммунного гомеостаза при беременности [Текст] / А. В. Кудряшова, Н. Ю. Сотникова // Молекул.-клеточ. механизмы иммун. регуляции гомеостаза и пробл. мат. моделир. - Красноярск, 1990. - С. 69-70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.43.07
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ ГЕМЕОСТАЗ

БЕРЕМЕННОСТЬ

NEUTROPHIL

IMMUNOLOGICAL HOMEOSTASIS

PREGNANCY


Доп.точки доступа:
Сотникова, Н.Ю.


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.163

   

    Катионные белки нейтрофильных гранулоцитов при фагоцитозе и воспалении [Текст] / В. Н. Кокряков [и др.] // Пробл. мед. и биол. сегодня и завтра. - Л., 1990. - С. 59-60
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: БЕЛОК КАТИОННЫЙ
НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ

ФАГОЦИТОЗ

ВОСПАЛЕНИЕ

CATIONIC PROTEIN

NEUTROPHIL GRANULOCYTES

PHAGOCYTOSIS


Доп.точки доступа:
Кокряков, В.Н.; Мазинг, Ю.А.; Данилова, М.А.; Алешина, Г.М.; Новикова, Н.С.; Шамова, О.В.; Кузьмин, В.О.


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.172

   

    Влияние цитостатиков и кортикостероидов на фагоцитарную и фунгицидную активность нейтрофильных гранулоцитов [Текст] / Е. Н. Пахомова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1991. - N 2. - С. 66-68 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ФАГОЦИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

ЦИТОСТАТИКИ

КОРТИКОСТЕРОИДЫ

NEUTROPHIL GRANULOCYTE

CYTOSTATICS

CORTICOSTEROIDS


Доп.точки доступа:
Пахомова, Е.Н.; Полякова, М.И.; Быков, В.Л.; Караев, З.О.


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.07-04К1.391

   

    Иммунодефициты по системе нейтрофильных гранулоцитов в эксперименте и клинике [Текст] / И. В. Нестерова [и др.] ; Кубан. гос. мед. ин-т // Матер. Юбил. науч. сес. - Краснодар, 1990. - С. 95-96
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ГРАНУЛОЦИТЫ

НЕЙТРОФИЛЬНЫЕ

ЧЕЛОВЕК

IMMUNODEFICIENCY

NEUTROPHIL GRANULOCYTE


Доп.точки доступа:
Нестерова, И.В.; Слынько, Л.И.; Чудилова, Г.А.; Нехова, В.А.; Петросян, Т.П.; Рожкова, Г.Г.; Фомичева, Е.В.; Луняка, А.Н.; Светличная, М.А.


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.237

    Spolarics, Zoltan.

    Metabolic response of isolated liver cell to in vivo phagocytic challenge [Text] / Zoltan Spolarics, Abraham P. Baustista, John J. Spitzer // Hepatology. - 1991. - Vol. 13, N 2. - P277-281 . - ISSN 0270-9139
Перевод заглавия: Метаболический ответ выделенных клеток печени на фагоцитарный стимул в условиях in vivo
Аннотация: Изучали влияние фагоцитоза частиц латекса на метаболизм глюкозы in vivo в разл. органах и клетках печени крыс Sprague-Dawley. После введения латекса у крыс отмечали более чем двукратное повышение потребления глюкозы в печени, увеличение этого показателя на 50% в селезенке и легких, в то время как в мышцах и яичках изменения метаболизма глюкозы не наблюдали. В течение 10 мин после введения латекса отмечали развитие нейтропении, в то время как число лимфоцитов не изменялось. Нейтропения сопровождалась массивным поступлением полиморфноядерных лейкоцитов в печень. Частицы латекса выявлялись в 52, 35 и 14% выделенных купферовских клеток, полиморфноядерных лейкоцитах и эндотелиальных клетках соотв. Потребление глюкозы в этих клетках возрастало соотв. на 111, 142 и 43%. Отмечалось повышение потребления глюкозы также и в гепатоцитах, свободных от частиц латекса. предв. обработка индометацином вызывала задержку эмиграции нейтрофилов в ткани без изменения наблюдаемого потребления глюкозы в разл. клетках печени. Сделан вывод о том, что фагоцитарный стимул в условиях in vivo приводит к заметной нейтропении, эмиграции нейтрофилов в печень, повышению потребления глюкозы фагоцитирующими клетками печени, а также повышенному метаболизму глюкозы в нефагоцитирующих паренхиматозных клетках. Библ. 24. Louisianna State Univ. Med. Ctr., New Orleans, LO 70112, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
ГЕПАТОЦИТЫ

ОБМЕН

КРЫСЫ

GLUCOSE

SPLEEN

NEUTROPHIL


Доп.точки доступа:
Baustista, Abraham P.; Spitzer, John J.


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.334

   

    Peptides generated from C-reactive protein by a neutrophil membrane protease: Amino acid sequence and effects of peptides on neutrophil oxidative memtbolism and chemotaxis [Text] / Enid G. Shephard [et al.] // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 5. - P1469-1476 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Пептиды, генерированные из C-реактивного белка мембранной протеазой нейтрофилов. Аминокислотная последовательность и действие пептидов на окислительный метаболизм и хемотаксис нейтрофилов
Аннотация: Смесь небольших ТХУ-растворимых пептидов, получ. при расщеплении С-реактивного белка (СРБ) нестимулированными или стимулированными форболмиристатацетатом (ФМА) нейтрофилами и очищ. мембранами нейтрофилов, разделяли на офВЭЖХ. У 7-м пептидов, выделенных из расщепленного СРБ, определили аминокислотную последовательность и синтезировали их синт. гомологи. Три синт. пептида, соотв-щие остаткам 201-206 (СРБ-III), 83-90 (СРБ-IV), 77-82 (СРБ-V) интактного белка, в конц-ии 50 мкМ знач. ингибировали окислительный метаболизм у активированных нейтрофилов. СРБ-III и СРБ-V, взятые в той же конц-ии, ингибировали хемотаксис нейтрофилов. Эти пептиды действовали совместно, и вероятно, они вовлечены в процесс сигнальной трансдукции в течение активации нейтрофилов. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ХЕМОТАКСИС

ПЕПТИДЫ

БЕЛОК С-РЕАКТИВНЫЙ

SYNTHETIC PEPTIDE

NEUTROPHIL ACTIVATION


Доп.точки доступа:
Shephard, Enid G.; Anderson, Ronald; Rosen, Oren; Myer, Martin S.; Fridkin, Mati; Strachan, Alistair F.; De, Beer Frederick C.


13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.500

    Postlethwaite, Arnold E.

    Identification of a chesmotactic domain in the propeptide portion of human IL-1'бета' [Text] / Arnold E. Postlethwaite, Jerome M. Seyer // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P175 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Идентификация хемотаксического домена в пропептидной части человеческого интерлейкина 1'бета'
Аннотация: Осуществлен синтез пропептида интерлейкина 1'бета' как олигопептидных фрагментов разл. длины и в условиях in vitro определена их биол. активность, в отношении стимуляции T-клеток, пролиферации кожных и синовиальных фибробластов, синтеза коллагена, гиалуроновой кислоты и коллагеназы, хеоматксиса нейтрофилов и моноцитов. Все из изучаемых пептидов, за исключением олигопептида, содержащего остатки 88-116, были лишены биол. активности в отношении этих параметров. Проявлением биол. активности пептида 88-116 было стимулирование хемотаксиса нейтрофилов и моноцитов человека в конц-ии от 100.ceн2 -0.ceн2 5 до 100.ceн2 -0.ceн2 6 М. Сделан вывод о наличие хемотаксического домена в пропептиде интерлейкина 1'бета' 1-116, играющего важную роль в миграции нейтрофилов и моноцитов при воспалении и иммунном ответе. Univ. Tennessee, Memphis TN 38163, US.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05 + 343.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1'БЕТА'
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ДОМЕН

ЧЕЛОВЕК

SYNOVIAL FIBROBLAST

COLLAGENASE

NEUTROPHIL CHEMOTAXIS


Доп.точки доступа:
Seyer, Jerome M.


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.974

    Lindley, Ivan J. D.

    Possible involvement of IL-8in rheumatoid arthritis Brit. Cytokine Group. Meet., 9 nov., 1990 [Text] / Ivan J. D. Lindley, Miroslav Ceska, Peter Peichl // Int. J. Exp. Pathol. - 1991. - Vol. 2, N 2. - PА[5]-А[6] . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Возможное вовлечение ИЛ-8 в развитие ревматоидного артрита. Заседание Британской рабочей группы, 9 ноября 1990 год
Аннотация: Исследовали роль активирующего нейтрофилы пептида 1 (АНП-1)/интерлейкина 8 (ИЛ-8) в развитии ревматоидного артрита (РА). У пациентов с РА в синовиальной жидкости (СЖ) присутствовал довольно значит. уровень АНП-1/ИЛ-8 в высоком соотношении (11/18) и в конц-иях, непосредственно связаных с кол-вом клеток в суставе. Уровень циркулирующих анти-АНП-1/ИЛ-8 IgG в сыворотке 53 б-ных РА коррелировал с тяжестью заболевания. Прогрессирующая деструкция сустава, сопровождавшаяся во всех случаях высоким уровнем АПН-1/ИЛ-8 в СЖ, сочеталась с корреляцией между тяжестью заболевания и кол-вом ИЛ-8 в СЖ и анти-ИЛ8 IgG в сыворотке. Sandoz Forschungsinstitut, Vienna, AU.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 8
АРТРИТ РЕВМАТОИДНЫЙ

SYNOVIAL FLUID

NEUTROPHIL PEPTIDE

IMMUNOGLOBULIN G


Доп.точки доступа:
Ceska, Miroslav; Peichl, Peter


15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.760

    Kodama, Makoto.

    Experimental autoimmune myocarditis [Text] / Makoto Kodama, Tohru Izumi // Аcta med. et biol. - 1991. - Vol. 39, N 1. - P1-10 . - ISSN 0567-7734
Перевод заглавия: Экспериментальный аутоиммунный миокардит
Аннотация: Рассматривается новая эксперим. модель острого серозного аутоиммунного миокардита (ЗАМ), индуцируемого к крыс Lewis гомологичным и гетерологичным кардиальным миозином. У крыс с ЭАМ наблюдается застойная сердечная недостаточность, массивный перикардиальный выпот, отек и изменение цвета стенки сердца. Области повреждения характеризуются наличием нейтрофилов, CD4{+} Т-лимфоцитов, макрофагов, многоядерных гигантских макрофаго- и миоцитоподобных клеток, фрагментов разрушенных миофибрилл и интерстициальным отеком. ЭАМ переносится в сингенной системе Кон-А активированными спленоцитами от иммунизированных ранее крыс и не переносится иммуноглобулиновой фракцией от крыс с тяжелым ЭАМ. Библ. 56. Dept. Internal Med., Niigata Univ. Sch. Med., Asahimachi 1, Niigata 951, JP.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.17
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АУТОИММУННЫЙ МИОКАРДИТ
МОДЕЛЬ

НЕЙТРОФИЛЫ

МАКРОФАГИ

ЛИМФОЦИТЫ Т CD4{+}

AUTOIMMUNE DISEASE

NEUTROPHIL

MACROPHAGE

TLYMPHOCYTE


Доп.точки доступа:
Izumi, Tohru


16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.914

   

    Экспресс-анализ подвижности нейтрофилов у больных с раневой инфекцией [Текст] / А. А. Галкин [и др.] ; АМН СССР. Ин-т хирургии // Биохим. пробл. хирургии. - М., 1991. - С. 43-47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ПОДВИЖНОСТЬ

ИНФЕКЦИИ

РАНЕВЫЕ

ЭКСПРЕСС-МЕТОД

ЧЕЛОВЕК

NEUTROPHIL MOBILITY

INFECTION

EXPRESS-METHOD


Доп.точки доступа:
Галкин, А.А.; Туманов, Е.А.; Филиппов, М.М.; Светухин, А.М.; Тимин, Е.Н.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.068

   

    Способ функциональной оценки альтернативного пути активации комплемента на основе C3-зависимой адгезии нейтрофилов [Текст] / И. В. Чеботарь [и др.] // Нижегор. мед. ж. - 1991. - N 2. - С. 68-70 . - ISSN 0869-0936
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.13 + 343.43.05.13
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
АКТИВАЦИЯ

АЛЬТЕРНАТИВНЫЙ ПУТЬ

НЕЙТРОФИЛЫ

АДГЕЗИЯ С3-ЗАВИСИМАЯ

COMPLEMENT ACTIVATION

NEUTROPHIL ADHESION


Доп.точки доступа:
Чеботарь, И.В.; Конышкина, Т.М.; Маянский, А.Н.; Адо, Е.И.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.04-04К1.313

   

    Влияние изопреналина на агрегационные и адгезивные свойства циркулирующих нейтрофилов крыс [Текст] / О. Г. Наумов [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 1991. - Т. 111, N 10. - С. 371-374
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.09 + 343.43.35.21.09
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЦИРКУЛИРУЮЩИЕ

АДГЕЗИВНЫЕ СВОЙСТВА

ИЗОПРЕНАЛИН

ВЛИЯНИЕ

КРЫСЫ

NEUTROPHIL

ISOPRENALINE


Доп.точки доступа:
Наумов, О.Г.; Клебанов, Г.И.; Зайцев, К.Т.; Банин, В.В.; Борисова, Л.В.; Рибаров, С.; Пенева, В.; Владимиров, Ю.А.


19.
А.с. 1686372 СССР, МКИ G 01 N 33/543.

   
    Способ определения активности рецепторов нейтрофилов человека [Текст] / А. Н. Маянский [и др.] ; Нижегор. мед. ин-т. - № 4406390/14 ; Заявл. 06.04.1988 ; Опубл. 23.10.1991
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11.11 + 343.43.05.11.11
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
РЕЦЕПТОРЫ

АКТИВНОСТЬ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

МЕТОД

NEUTROPHIL RECEPTOR ACTIVITY

METHOD


Доп.точки доступа:
Маянский, А.Н.; Чеботарь, И.В.; Лебедева, Ю.В.; Невмятуллин, А.Л.; Сибирякова, Н.И.; Конышкина, Т.М.; Нижегор. мед. ин-т
Свободных экз. нет

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.04-04К1.104

    Юдин, К. Б.

    Динамика продукции миелопероксидазы при активации нейтрофилов крови [Текст] / К. Б. Юдин // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 571
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.23 + 343.43.29.29.23
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АКТИВАЦИЯ

МИЕЛОПЕРОКСИДАЗА

ДИНАМИКА ПРОДУКЦИИ

NEUTROPHIL ACTIVATION

MYELOPEROXIDASE



 1-20    21-28 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)