Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=II<.>)
Общее количество найденных документов : 12259
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.090

   
    Computer analysis and modelling of a consensus sequence of bacterial cytochrome oxidase subunit II [Text] / R. Arredondo-Peter [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1993. - Vol. 35, N 4. - P423-432 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Компьютерный анализ и моделирование согласованной последовательности субъединицы II цитохромоксидазы бактерий
Аннотация: Дается обобщение опубликованных данных о последовательности остатков аминокислот в составе субъединицы II цитохромоксидазы (ЦО) бактерий и построение на этой основе согласованной последовательности (СП) ЦО II. С помощью компьютерных операций анализировали СП и предложили модель СП молекулы ЦО II; дается полное описание главных особенностей СП молекулы ЦО II. Обсуждаются следствия, вытекающие из СП субъединицы II молекулы бактериальной ЦО. США, Dep. of Biochem., Inst. of Agric., Univ. of Nebrasca-Lincoln, P. O. Box 8307118, NE 68583-0718.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ЦИТОХРОМОКСИДАЗЫ
СУБЪЕДИНИЦА II
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ
БАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Arredondo-Peter, R.; Helman-Meneguzi, F.; Hernandez, F.; Escamilla, J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.032

    Bichler, Klaus.
    Activity of photosystem II in water stressed Triticum aestivum [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Klaus Bichler, Barbara Huber, Heinrich Fock // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P107 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Активность фотосистемы II в [растениях] пшеницы, [подвергнутых действию] водного стресса
Аннотация: В растениях подвергнутых действию водного стресса (I) при водном потенциале (ВП) листа - 2,6 НРа коэффициент нефотохимического тушения флуоресценции (Q) возрастал до 0,78 по сравнению с оводненными растениями (-0,7 МРа) (II) в к-рых Q=0,31. При этом выделение О[2] интактными листьями на свету снижалось от 34 мкМО[2]/м{2}*с в II до 28,9 мкМО[2]/м{2}*с. Содержание зеаксантина возрастало от 4,4 мкМ/м{2} в II до 9,4 мкМ/м{2} в I. Предлагают, что энергия возбуждения антенного хлорофилла фс II в II диссинирует через накопление зеаксантина. Германия, Dep. Biol. Univ. Kaiserslautern, P. O. Box 3049, D-67654 Kaiserslautern.
ГРНТИ  
34.31.17
ВИНИТИ 341.31.17.49.11
Рубрики: ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИСТЕМЫ
ФОТОСИСТЕМА II
ЛИСТ
ПШЕНИЦА
ВОДНЫЙ СТРЕСС

Доп.точки доступа:
Huber, Barbara; Fock, Heinrich

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.299

    Matter, Michelle L.
    A novel laminin E8 cell adhesion site required for lung alveolar formation in vitro [Text] / Michelle L. Matter, Gordon W. Laurie // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 6. - P1083-1090 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Новый участок Е8 ламинина, необходимый для адгезии клеток и образования альвеолярного легкого in vitro
Аннотация: Показана ключевая роль Е8 региона G домена ламинина в морфогенезе альвеол легкого. Альвеолярные типа II, выделенные из легкого крысы, культивировали на субстрате, приготовленном из экстракта опухоли мыши (Engelbreth-Holm-Swarm) и фрагментов Е8, выделенных из ламинина мыши. Альвеолярноподобные структуры, образующиеся через 3-5 дней, имели центральный просвет, выстланный кубич. эпителием. В Кл выявлялись пластинчатые тельца и апикальные микроворсинки, характерные для альвеолярных типа II. США, Univ. of Virginia, Charlottesville, VI 22908. Библ. 57.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АЛЬВЕОЛОЦИТЫ ТИПА II
ЛАМИНИН
УЧАСТОК Е8
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Laurie, Gordon W.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.045

    Sakurada, K.
    Increased incidence of unpartnered single chromatids in metaphase II oocytes in 39,Х(ХО) mice [Text] / K. Sakurada, K. Omoe, A. Endo // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 5. - P502-505 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Увеличение частоты неспаривания отдельных хроматид на метафазе II в ооцитах мышей Y39,X(XO)
Аннотация: В отличие от человека, оо мышей с набором половых хромосом (Хр) ХО морфологически не отличаются от нормальных живоных и обладают фертильностью. Однако в потомстве изредка наблюдаются аномалии в строении половых Хр, такие как ХХХ или ХХY. Авторы провели анализ созревающих ооцитов на метафазе II и показали, что у мышей ХО отдельные хроматиды не вступают в контакт друг с другом, и это может приводить к анеуплоидии у зародышей. Наблюдалась также тенденция Х-Хр к неравномерной сегрегации, когда Хр не переходили в полярное тельце во время мейотических делений. Япония, Yamagata Univ. School of Med. 990-23. Библ. 27.
ГРНТИ  
34.21.15
ВИНИТИ 341.21.15.09.19
Рубрики: МЕЙОЗ
МЕТАФАЗА II
ХРОМОСОМЫ
ХРОМАТИДЫ
ООЦИТЫ
ООГЕНЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Omoe, K.; Endo, A.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.157

   
    Angiotensin and ANP secretion during chronically controlled increments in atrial pressure [Text] / Thomas E. Lohmeier [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PR989-R996 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Ангиотензин и секреция АНП атриального натрийуретического пептида при хронически контролируемом увеличении давления в предсердии
Аннотация: У собак давление в правом предсердии в течение 8 дн поддерживалось на уровне, превышающим контрольный на 5,5 мм рт. ст. Вливание каптоприла с ангиотензином II (АII) контролировало уровень AII в плазме. Когда конц-ия в плазме AII сохранялась на нормальном уровне (1-3 и 7-8 д), конц-ия в плазме АНП увеличивалась в 5-6 раз, баланс Na достигался при снижении АД. Несмотря на увеличенный уровень в плазме АНП, вливание АII с высокой скоростью (4-6 д) приводило к задержке Na в течение первых 24 ч. При отсутствии изменения давления в правом предсердии высокий уровень в плазме AII не влиял на уровень АНП в плазме. Сделан вывод о том, что уровень в плазме АНП, достигаемый при застойной сердечной недостаточности, увеличивает выделительную способность почек, поддерживает баланс жидкости при падении среднего АД и вовлечении ренин-ангиотензиновой системы. США, Dep. of Physiol. and Biophysics, Univ. of Mississippi Med. Center, 2500 N. State St., Jackson, MS 39216-4505. Библ. 34.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
АТРИАЛЬНЫЙ НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
АНГИОТЕНЗИН II
ДАВЛЕНИЕ В ПРАВОМ ПРЕДСЕРДИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Lohmeier, Thomas E.; Shin, Yoji; Reinhart, Glenn A.; Hester, Robert L.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.395

    Andrawis, N. S.
    Growth inhibition of verapamil (VEP) on vascular smooth muscle (VSM): blockade of angiotensin II (AII) effect [Text] / N. S. Andrawis, D. R. Abernethy ; Amer. Soc. Clin. Pharmacol. and Ther. // 93rd Annu. Meet., Orlando, Fa, March 18-20, 1992. - Norristown (Pa), 1992. - P143
Перевод заглавия: Ингибирование верапамилом роста клеток гладкой мышцы сосудов. Ингибирование эффекта ангиотензина II
Аннотация: Изучали влияние верапамила (I) на общее содержание РНК и тРНК белков цитоскелета в покоящихся и стимулированных культивируемых кл. гладкой мышцы сосудов (ГМС). Измерение общего содержания РНК по включению {3}H-уридина показало, что I ингибировал на 22% включение {3}H-уридина в стимулируемые 10% СЖК культивируемые кл. ГМС и полностью устранял эффект стимуляции кл. ангиотензином II. Содержание тРНК а-актина снижалось под влиянием I на 31% в покоящихся культивируемых кл. ГМС. После добавки ангиотензина II кол-во РНК превышало контрольные величины на 60%, тогда как в присутствии I конц-ия тРНК уменьшалась на 30% по сравнению с контролем. США, Program. in Clin. Pharmacol., Brown Univ. Providence, RI.
ГРНТИ  
34.39.29
ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГЛАДКИЕ МЫШЦЫ
РНК
ВЕРАПАМИЛ
АНГИОТЕНЗИН II

Доп.точки доступа:
Abernethy, D.R.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.543

    Kemp, P. J.
    Identification and properties of pathways for K{+} transport in guinea-pig and rat alveolar epithelial type II cells [Text] / P. J. Kemp, G. C. Roberts, C. A.R. Boyd // J. Physiol. - 1994. - Vol. 476, N 1. - P79-88 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Идентификация и свойства путей для транспорта K{+} в альвеолярных эпителиальных клетках II типа морских свинок и крыс
Аннотация: Для изучения включения и выхода калия в кл. II типа свежеизолированные альвеолярные эпителиальные кл. от морских свинок и крыс метили {8}{6}Rb{+}. У обоих видов животных, как известно, проявляется существенный уабаинчувствительный компонент входа калия. Проведенные опыты установили, что в то время, как транспорт калия у крыс адекватно объясняется Na{+}К{+}-АТФазой и Na{+}-К{+}2 Cl{-} котранспортом, имеются данные о добавочном наличии К{+}-Cl{-} котранспорте и К{+}, Н{+}-АТФазы в пневмоцитах II типа у морских свинок. Великобритания, Dep. of Child Health, Centre for Res. into Human Development, Ninewells Hosp. and Med. School, Univ. of Dundee, Dundee DDI 9SY. Библ. 42.
ГРНТИ  
34.39.31
ВИНИТИ 341.39.31.17
Рубрики: ЛЕГКИЕ
ЭПИТЕЛИЙ
ТРАНСПОРТ КАЛИЯ
ПНЕВМОЦИТЫ II ТИПА
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Roberts, G.C.; Boyd, C.A.R.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.092

    Lemaire, Genevieve.
    NO et inflammation [Text] / Genevieve Lemaire // STV. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P231-236 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: NO и воспалительный процесс
Аннотация: Монооксид азота (NO) является средством межклеточной коммуникации по типу диффузии, обладая способностью фиксироваться на межклеточных ферментах. Кол-во NO регулируется NO-синтетазами. NO-синтетазы, находящиеся в эндотелиальных Кл и в нек-рых нейронах продуцируют малые кол-ва NO, используя его в кач-ве медиатора. NO-синтетазы макрофагов, гепатоцитов и гладких мышечных волокон способны синтезировать NO в токсичных кол-вах. NO может оказывать как благоприятный (антивирусный, антимикробный, антиопухолевый) так и отрицат. (иммуносупрессия, тканевые повреждения, септич. шок) эффекты. Такой двойственный характер активности NO-синтетаз должен учитываться при разработке стратегии лечения. Франция, URA CNRS 1116, batiment 432, universite Paris Sud, 91 400 Orsay.
ГРНТИ  
34.39.03
ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
ОКСИД АЗОТА (II)
МЕДИАТОРЫ
МАКРОФАГИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.002

   
    II Всероссийский симпозиум по хирургической эндокринологии, Саратов, 15-17 сент., 1993 [Текст] // Пробл. эндокринол. - 1994. - Т. 40, N 2. - С. 64 . - ISSN 0375-9660
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.01.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ
II ВСЕРОССИЙСКИЙ СИМПОЗИУМ
МАТЕРИАЛЫ
САРАТОВ, 15-17 СЕНТ., 1993

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.006

    Chanat, Eric.
    Mecanisme de tri des proteines secretoires et formation des granules de secretion dans les cellules neuroendrocrines [Text] / Eric Chanat // C. r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 6. - P697-725 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Механизм сортировки секреторных белков и формирования секреторных гранул в нейроэндокринных клетках
Аннотация: Обзор. Для селективной агрегации секреторных белков хромогранина B (I) и секретогранина II (II) в культивируемых клетках феохромоцитомы крыс РС 12 оказалось достаточным локальное закисление и повышение концентрации Са{2}{+} в транс-Гольджи-сети. Как показали опыты, проведенные на клетках гипофизарной опухоли крыс GH4С1, для агрегации секреторных белков большое значение имеет также их концентрация. Инкубация интактных клеток РС 12 в присутствии дитиотреитола нарушала процесс включения I в секреторные гранулы, но почти не нарушала включение в гранулы II, молекулы которого содержат сравнительно небольшое количество цистеина. Полагают, что для включения I в секреторные гранулы существенное значение имеет сохранность дисульфидных связей в молекулах белка. Франция, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, 78352 Jouy-en-Josas Cedex. Библ. 101.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: ГОРМОНЫ
СЕКРЕЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ХРОМОГРАНИН В
СЕКРЕТОГРАНИН II
РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.017

   
    Ethnicity and serum IGF-II levels in normal healthy young subjects [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / K. D. Hopkins [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P68 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: [Принадлежность] к этнической [группе] и уровень инсулиноподобного фактора роста II у здоровых молодых испытуемых
Аннотация: Обследовали 58 здоровых испытуемых (ИС; ср. возраст - 20,6 года), в т. ч. 32 европеоидных ИС и 26 ИС азиатского происхождения (АП). У мужчин АП были достоверно ниже, чем у европеоидных мужчин, рост и масса тела. Уровень инсулина был значит. выше у азиатских ИС, чем у европеоидных ИС (7,0 и 4,2 миллиед/л, соотв.; р-0,006). Уровень ИФР-I был сходным и ИС обеих групп. В то же время уровень ИФР-II был значительно выше у европеоидных ИС по сравнению с таковым азиатских ИС (720 и 583 нг/мл соотв., р-0,001). Великобритания, St. Luke's Hosp., Guildford, Surrey.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА II
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ЭТНИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hopkins, K.D.; Lehmann, E.D.; Jones, R.L.; Turay, R.C.; Teale, D.; Gosling, R.G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.094

   
    Secretogranin II: regulation of synthesis and post-translational proteolysis in bovine adrenal chromaffin cells [Text] / Darek Soszynski [et al.] // J. Neuroendocrinol. - 1993. - Vol. 5, N 6. - P655-662 . - ISSN 0953-8194
Перевод заглавия: Секретогранин II: регуляция синтеза и посттрансляционного протеолиза в хромаффинных клетках надпочечников крупного рогатого скота
Аннотация: Из фракции белков, меченных {3}{5}S-метионином в первичной культуре хромаффинных клеток надпочечников крупного рогатого скота, с помощью электрофореза выделен секретогранин II с мол. м. 86 кД. Его биосинтез усиливался при стимуляции клеток никотином, гистамином или брадикинином и, в меньшей степени, ангиотензином II. Непосредственная деполяризация ионами К{+} не влияла на интенсивность биосинтеза. 12-О-тетрадеканоилфорбол13-ацетат и форсколин усиливали синтез секретогранина в базальных условиях, однако для получения такого же эффекта, как и при инкубации с никотином или гистамином требовалось одновременное присутствие в инкубационной системе форсколина и форболового эфира, что свидетельствует об их индуцирующем действии на механизмы, зависимые от протеинкиназы С и цАМФ. Полученные результаты показывают, что в хромаффинных клетках надпочечников действуют независимые механизмы регуляции биосинтез секретогранина II, хромогранинов А и В, а биосинтетическая функция этих клеток тесно связана с их секреторной активностью. Франция, Unite INSERM U-338 Biology de la Communication Cellulaire, 67084 Strasbourg Cedex. Библ. 52.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.53.21
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
МОЗГОВОЙ СЛОЙ
ХРОМАФФИННАЯ ТКАНЬ
СЕКРЕТОГРАНИН II
СИНТЕЗ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Soszynski, Darek; Metz-Boutigue, Marie-Helene; Aunis, Dominique; Bader, Marie-France

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.070

   
    Quantitative and qualitative aspects of topoisomerase I and II'альфа' and 'бета' in untreated and platinum/cyclophosphamide treated malignant ovarian tumors [Text] / Ate G. J.van der Zee [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P749-755 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Качественные и количественные характеристики топоизомеразы I и II'альфа' и 'бета' в [клетках] нелеченной злокачественной опухоли яичника и в [опухоли, леченной] платиной/циклофосфамидом
Аннотация: В биопсийных материалах опухоли яичника больных, получавших лечение комбинацией платина с циклофосфамидом, показано снижение активности топоизомеразы II (ТИII) по сравнению с нелеченными опухолями; активность топоизомеразы I (ТИI) в обеих группах опухолей одинакова. Формирование комплексов ТИI и ТИII с ДНК стимулируется, соответственно, камптотецином (20 мкМ) и тенипозидом (100 мкМ); при этом формирование комплекса ТИI с ДНК не коррелирует с ферментативной активностью ТИI, а формирование комплекса ТИII с ДНК коррелирует с ферментативной активностью ТИII. Субъединица ТИII'альфа' выявлена в 50% препаратов леченых опухолей и в 33% препаратов нелеченых опухолей; во всех препаратах также выявлен продукт расщепления ТИII'бета'-субъединицы с молекулярным весом 150 кДа. Обсуждают преимущества регистрации формирования комплексов ТИI и ТИII с ДНК для исследования экспрессии ТИI и ТИII и для контроля эффективности лечения веществами, влияющими на ТИI и ТИII. Нидерланды, Dep. Internal Medicine, Univ. Hospital, 9713 EZ Groningen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ОПУХОЛЬ ЯИЧНИКА
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
ТОПОИЗОМЕРАЗА II

Доп.точки доступа:
Zee, Ate G.J.van der; Jong, Steven de; Nicol, Keith W.; Hollema, Harrie; Boonstra, Henk; Vries, Elisabeth G.E.de

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.073

    Corbett, Anita H.
    When good enzymes go bad: Conversion of topoisomerase II to a cellular toxin by antineoplastic drugs [Text] / Anita H. Corbett, Neil Osheroff // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P412-419
Перевод заглавия: Когда хорошие ферменты портятся: превращение топоизомеразы II в клеточный токсин под действием антипролиферативных лекарственных препаратов
Аннотация: Обзор. Приведена общ. характеристика ДНК-топоизомеразы II (ТПИ), ее каталитич. св-в, регуляции ТПИ фосфорилированием. Рассмотрены данные, что ТПИ служит мишенью для антинеопластич. лекарств, препаратов, о действии in vivo таких агентов, и о механизме действия лекарств, для к-рых ТПИ является мишенью, в частности о структуре доменов ТПИ, на к-рые они действуют. Считают, что ТПИ является ферментом, опосредующим цитотоксич. действие ряда антинеопластич. лекарств. препаратов. Эти лекарства не блокируют, как обычно, функцию фермента, а превращают ТПИ в клеточный токсин. США, Dep. Biochemistry, Vanderblit Univ. Sch. Medicine, Nashville, TN 37232-0146. Библ. 257.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
МИШЕНЬ
ПРЕВРАЩЕНИЕ В ТОКСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 257

Доп.точки доступа:
Osheroff, Neil

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.221

    Medrano, S.
    Histamine stimulates glycogenolysis in human astrocytoma cells by increasing intracellular free calcium [Text] / S. Medrano, E. Gruenstein, R. V.W. Dimlich // Brain Res. - 1992. - Vol. 592, N 1-2. - P202-207 . - ISSN 0006-8943
Перевод заглавия: Гистамин стимулирует гликогенолиз в клетках астроцитомы человека, увеличивая внутриклеточное содержание свободного кальция
Аннотация: Изучали влияние гистамина на деградацию вновь синтезированного гликогена в клетках астроцитомы человека линии UC-IIMG. Гистамин стимулирует гидролиз {3}H-гликогена с EC[5][0]-2 мкМ. Гликогенолитич. влияние гистамина полностью блокировалось антагонистом рецептора Н[1], мепирамином, и было нечувствительно к антагонисту рецептора Н[2], циметидину. Индуцированный гистамином гликогенолиз в заметной степени снижался в отсутствие внеклеточного Ca{2}{+}. Ca{2}{+}-ионофор, иономицин, индуцировал сходное зависимое от конц-ии возрастание как внутриклет. конц-ии Ca{2}{+}, так и гликогенолиза. Предполагается, что процесс стимуляции освобождения глюкозы из астроцитов опосредуется возрастанием внутриклеточного содержания свободного Ca{2}{+}. США, Dept. of Emergency Med., Univ. of Cincinnati, Col. Medicine Cincinnati OH 45267. Библ. 29.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ГЛИКОГЕНОЛИЗ
РЕЦЕПТОРЫ
ГИСТАМИН
АСТРОЦИТОМА
КЛЕТКИ REC-II MG

Доп.точки доступа:
Gruenstein, E.; Dimlich, R.V.W.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.020

   
    Receptor systems mediating positive inotropic effect in isolated human right atrium [Text] / O. -E. Brodde [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P108Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Рецепторные системы, опосредующие положительный инотропный эффект в изолированном правом предсердии человека
Аннотация: На изолированных правых предсердиях человека увеличение силы сокращения регистрировали при действии гистамина, СТ и агонистов 'бета'-адренорецепторов, вызывающих увеличение внутриклеточного содержания цАМФ, и при действии ангиотензина II и эндотелина, которые не влияют на содержание цАМФ. При действии эндотелина наблюдали увеличение содержания инозитолфосфата; предполагают, что ЕТ-рецепторы могут быть связаны с фосфолипаза С-инозитолтрифосфат-диацилглицериновой системой. Германия, Univ. of Essen, HufelandstraSSe 55, D-4300 Essen. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.11.11.99
Рубрики: ЭНДОТЕЛИН
АНГИОТЕНЗИН II
АДРЕНОМИМЕТИКИ*БЕТА-
СЕРОТОНИН
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЙ ИНОТРОПНЫЙ ЭФФЕКТ
ПРАВОЕ ПРЕДСЕРДИЕ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Brodde, O.-E.; Bals, S.; Broede, A.; Kunde, K.; Schafer, E.; Zerkowski, H.-R.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.054

   
    Clonidine reverses the slowly developing hypertension produced by low doses of angiotensin II [Text] : abstr. Counc. High Blood Pressure Res. 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993 / Vyvian J. Gorbea-Oppliger [et al.] // Hypertension. - 1993. - Vol. 22, N 3. - P446
Перевод заглавия: Клонидин предотвращает медленно развивающуюся гипертензию, вызываемую низкими дозами ангиотензина II
Аннотация: Инфузия ангиотензина II (4 нг/мин) крысам в течение 15 дн вызывала медленно развивающуюся гипертензию. При струйном введении клонидина (100 мкг/кг, в/а) крысам с гипертензией на 2-й, 7-й и 12-й дни эксперимента через 2 и 6 ч после последнего введения клонидина наблюдалось существенное уменьшение АД. Предполагается, что индуцированная низкими дозами ангиотензина II медленно развивающаяся гипертензия опосредована активацией симпатической системы и м. б. предотвращена клонидином. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.11
Рубрики: КЛОФЕЛИН (КЛОНИДИН)
ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНГИОТЕНЗИН II
НИЗКИЕ ДОЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gorbea-Oppliger, Vyvian J.; Fink, Gregory D.; Melaragno, Matthew; Pettit, Renee; Potter, Gregg

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.065

    van, Meel J. C.A.
    Hypotensive effects of the angiotensin II receptor antagonist DuP 753 in renal hypertensive rats [Text] / Meel J. C.A. van, W. Wienen, M. Entzeroth // Brit. J. Pharmacol. - 1992. - Vol. 105, Suppl. - P257Р . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Гипотензивные эффекты антагониста рецепторов ангиотензина II DuP 753 у крыс с почечной гипертензией
Аннотация: У крыс с почечной гипертензией антагонист рецепторов ангиотензина II DuP 753 (3 мг/кг/дн) через 5 дн после начала введения внутрь уменьшал АД на 17 мм рт. ст. и не влиял на ЧСС. При увеличении дозы до 10 мг/кг/дн наблюдали уменьшение АД на 55 мм рт. ст. и увеличение ЧСС на 27 уд/мин. Делают вывод о наличии у DuP 753 противогипертензивной активности при введении внутрь. Германия, A. Pharma Research, Dr. Karl Thomae GmbH, 7950 Biberach/Riss. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.29.15.09.21.99
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
АНТАГОНИСТЫ
DUP 753
ПОЧЕЧНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ
АНТИГИПЕРТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wienen, W.; Entzeroth, M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.243

    Hawcock, A. B.
    Pharmacological characterization of angiotensin-induced depolarizations of rat superior cervical ganglion in vitro [Text] / A. B. Hawcock, J. C. Barnes, A. D. Michel // Brit. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 105, N 3. - P686-690 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Фармакологическая характеристика вызываемой ангиотензином деполяризации в верхнем шейном ганглии крысы
Аннотация: В экспериментах in vitro ангиотензин II (I) и ангиотензин III (II) вызывали деполяризацию; эффекты зависели от концентрации. I был примерно в 30 раз более эффективен, чем II. Деполяризация, вызываемая I, была опосредована через активацию АТ[1]-рецепторов. Ингибиторы пептидаз значительно изменяли эффективность I и II. Считают, что это может обусловливать ряд трудностей при характеристике рецепторов I и II. Великобритания, Glaxo Group Research Ltd., Park Road, Ware, Hertfordshire, SG12 0DP. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ
ВЕРХНИЙ ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ КРЫСЫ
АНГИОТЕНЗИН II
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Barnes, J.C.; Michel, A.D.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.244

   
    The effects of angiotensin receptor subtype inhibitors on the removal of angiotensin peptides from plasma [Text] : abstr. Counc. High Blood Pressure Res. 47th Annu. Fall Conf. and Sci. Sess., San Francisco, Calif., Sept. 28 - Oct. 1, 1993 / Melchiore A. Vernace [et al.] // Hypertension. - 1993. - Vol. 22, N 3. - P442
Перевод заглавия: Влияние антагонистов подтипов ангиотензиновых рецепторов на выведение пептидов ангиотензина из плазмы крови
Аннотация: Введение АТ[1]-блокатора DUP753 (3 мг/кг) наркотизированным крысам приводило к уменьшению скорости метаболического клиренса (СМК) инфузируемого в течение 15 мин ангиотензина II (АТII; 5, 15 или 50 нг/кг/мин) из плазмы крови более чем на 50%. При инфузии АТII со скоростью 150 нг/кг/мин DUP753 не влиял на СМК АТII. Действия АТ[2]-блокатора PD123319 (3 мг/кг) на СМК АТII не обнаружено. Влияния блокады АТ[1]-рецепторов на Т[1][2] АТII после прекращения инфузии АТII (15 нг/кг/мин) нефрэктомированным крысам не установлено. Сделан вывод о том, что АТ[1]- или АТ[2]-рецепторы не играют существенной роли в регуляции конц-ии АТII в крови. США, North Shore Univ. Hospital-Cornell Univ. Medical College, Manhasset, NY.
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.17.09
Рубрики: АНГИОТЕНЗИН II
ВЫВЕДЕНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
РЕЦЕПТОРЫ
ПОДТИПЫ
АНТАГОНИСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vernace, Melchiore A.; Mento, Peter F.; Maita, Mary E.; Wilkes, Barry M.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)