СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=GABP<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.82

GABP and PU.1 compete for binding, yet cooperative to increase CD18 ('бета'[2] leukocyte integrin) transcription [Text] / Alan G. Rosmarin [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 40. - P23627-23633 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: GABP и PU.1 конкурируют за связывание, тем более кооперативное, для увеличения транскрипции CD18 (интегрина 'бета'[2] лейкоцитов)
Аннотация: Клеточно-поверхностная молекула CD18 экспрессируется преимущественно в лимфоцитах и миелоидных клетках (Кл) и позитивно регулируется при дифференцировке последних. Минимальный промотор CD18 79 п. н. обеспечивает специфическую транскрипцию Luc-конструкции в миелоидных Кл (U937), B-лимфоцитах (Raji) и T-лимфоцитах (Jurkat). С зондом -85/-37 промотора CD18 взаимодействуют как клеточно-специфические, так и повсеместные факторы транскрипции, среди к-рых представители ets-семейства PU.1 и комплексы GABP-белков. На каждом из 3 потенциальных ets-сайтов на позициях -53/-50, -47/-44 и -75/-72 зарегистрировали присутствие белковых факторов GABP'альфа'/'бета', что указывает на сложную структуру (по-видимому, тетрамерную) взаимодействующего комплекса. Одновременное участие GABP'альфа'/'бета' в активации промотора CD18 подтвердили трансфекцией Кл U937 векторами экспрессии с кДНК обоих факторов. Условием эффективной активации является кооперация (кооперативное взаимодействие) GABP'альфа'/'бета' с PU.1, что повышает уровень транскрипции в 'ПРИБЛ='10 раз, по сравнению с единичными факторами. Вне зависимости от кооперации GABP и PU.1 являются конкурентами за связывание с одним и тем же ets-сайтом, наиболее аффинной представляет форма GABP'альфа'[2]. США, Div. Hematol., Miriam Hosp., Providence, RI 02906. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНТЕГРИНЫ
CD18
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ПРОМОТОРЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОРЫ GABP И PU.1
КОНКУРЕНЦИЯ
МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Rosmarin, Alan G.; Caprio, David G.; Kirsch, David G.; Handa, Hiroshi; Simkevich, Carl P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.231

Borriss, Rainer.
The 52{0}-55{0} segment of the Bacillus subtilis chromosome: A region devoted to purine uptake and metabolism, and containing the genes cotA, gabP and guaA and the pur gene cluster within a 34960 bp nucleotide sequence [Text] / Rainer Borriss, Steffen Porwollik, Ragnar Schroeter // Microbiology. - 1996. - Vol. 142, N 11. - P3027-3031 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Сегмент хромосомы Bacillus subtilis [протяженностью] 34960 п. н. между 52'ГРАДУС'-55'ГРАДУС': область, кодирующая транспорт и метаболизм пуринов, содержит гены cotA, gabP, guaA, кластер pur
Аннотация: В рамках международной программы по определению последовательности (ПС) всего генома Bacillus subtilis определена и проанализирована ПС, фланкирующая кластер генов purE-D(55'ГРАДУС'), а также ПС между этим кластером и геном cotA (52'ГРАДУС'). Размер всей определенной ПС составляет 34960 п. н. Она включает 12 генов, идентифицированных ранее и относящихся к pur-оперону, а также 17 предполагаемых рамок считывания. Две из них: gapP и guaA, соотв. известным генам B. subtilis. Продукт гена cotA (первоначально pig) имеет гомологию с оксидоредуктазами. Найдена гомология с базой данных и для продуктов нек-рых рамок считывания: yeaB (белок Czd), yeaC (MoxR), yebA (эукариотические белки CNG и цГМФ-каналов), yeaB (гипотетический белок 32.9 кД из Escherichia coli), yecA (пермеаза аминок-т), yecB (адениндезаминаза). Германия, Humboldt Univ., Berlin, Inst. Biol., Bakteriengen., Chausseestr. 117, D-10115. Библ. 12

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ХРОМОСОМА
СЕГМЕНТ 34960 П.Н.
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
КЛАСТЕР PUR
ГЕН COTA
ГЕН GABP
ГЕН GUAA
ПУРИНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ТРАНСПОРТ

Доп.точки доступа:
Porwollik, Steffen; Schroeter, Ragnar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.01-04К1.139

GABP factors bind to a distal interleukin 2 (IL-2) enhancer and contribute to c-Raf-mediated increase in IL-2 induction [Text] / Andris Avots [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 8. - P4381-4389 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Факторы GABP связываются с дистальным энхансером интерлейкина-2 (Il-2) и содействуют увеличению опосредованной c-Raf индукции Il-2
Аннотация: Приведенный в движение комплекс T-клеточных рецепторов CD3 активирует 2 мажорных сигнальных каскада в T-лимфоцитах: Ca{2+}-зависимые сигнальные каскады и протеинкиназные каскады. Оба сигнальных каскада способствуют индукции гена интерлейкина-2 (Il-2) в процессе T-клеточной активации. Известными протеинкиназными каскадами являются те, к-рые активируют митоген-активируемые протеинкиназы (MAP). Обнаружено, что c-Raf, к-рый управляет классическим каскадом MAP-Erk, способствует индукции Il-2 через периферический элемент энхансера, расположенный в нуклеотидных позициях от -502 до -413 впереди от стартового сайта транскрипции гена Il-2. Индукция этого периферического энхансера Il-2 отличается от индукции соседнего промотора-энхансера Il-2, т. к. индуцируется исключительно форболовыми эфирами и не зависит от сигналов Ca{2+}. В изучении связывания ДНК-белок установленно связывание факторов транскрипции GABP'альфа' и -'бета' с двусимметричным элементом (DSE) периферического энхансера, к-рый формируется полиндромными сайтами связывания факторов, подобных Ets. Введение точечных мутаций, подавляющих связывание GABP с DSE подавляет индукцию периферического энхансера и полного промотор-энхансера Il-2, в то время как сверхэкспрессия обоих факторов GABP усиливает индукцию промотор-энхансера Il-2. Сверхэкспрессия BXB (конститутивноактивной версии c-Raf) и др. представителей сигнального каскада Ras-Raf-Erk увеличивает опосредованную GABP индукцию промотор-энхансера. В соотв. с ранее опубликованными данными о c-Raf-индуцированном фосфорилировании факторов GABP эти результаты указывают на содействие факторов GABP опопсредованному Raf усилению индукции Il-2 в течение активации T-клеток. Германия, Inst. Pathol. Josef-Schneider - Str. 2. D-97080 Wurzburg. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ОПОСРЕДОВАННАЯ C-RAF
УСИЛЕНИЕ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ТИП 2
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ДИСТАЛЬНЫЙ ЭНХАНСЕР
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
GABP
СВЯЗЫВАНИЕ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Avots, Andris; Hoffmeyer, Angelika; Flory, Egbert; Cimainis, Alexander; Rapp, Ulf R.; Serfling, Edgar

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.05-04Б2.213

Mutational analysis of the TnrA-binding sites in the Bacillus subtilis nagAB and gabP promoter regions [Text] / Lewis V. Wray [et al.] // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 11. - P2943-2949 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутационный анализ сайтов связывания TnrA в промоторных областях nagAB и gabP Bacillus subtilis
Аннотация: Транскрипция с промотора nagAB Bacillus subtilis активируется во время ограничения по N белком TnrA (I). В регулируемых I промоторах nagAB, gabP P2 и nas обнаружен общий "сайт TnrA" (C-I) - инвертированный повтор ГТГNANATNAЦА с центром в положениях от -49 до -51. Олигонуклеотилный мутагенез промоторной области nagAB показал, что консервативные нуклеотиды в С-I, АТ-богатая область между полусайтами в С-I и 5'-тракт А необходимы для полной активации экспрессии nagAB. Мутации, изменяющие относительное расстояние между полусайтами C-I, устраняют азотную репрессию экспрессии nagAB. Изменение относительного расстояния между C-I и блоком -35 промотора nagAB показало, что активация I экспрессии nagAB возможна, если только C-I имеет центр в положениях от -49 до -51. Мутац. анализ консервативных остатков в C-I промотора gabP P2 показал, что C-I также необходим для азотной регуляции. I, экспрессированный в гиперпродуцирующем штамме Escherichia coli, имеет в 625 раз более высокое сродство к промоторной ДНК nagAB дикого типа, чем к мутантам промотора nagAB, неспособного активировать экспрессию nagAB in vivo. Эти данные показали, что C-I действительно являются сайтами связывания I. I активирует экспрессию во время поздней экспоненциальной фазы роста в питательной споруляц. среде, содержащей глюкозу, так что клетки в этой среде попадают в условия ограничения по N. США, Dep. Microbiol., Boston Univ. Sch. Med., Boston, MA 02118. Библ. 39

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: БЕЛОК
TNRA
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
NAGAB
GABP1
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Wray, Lewis V.; Zalieckas, Jill M.; Ferson, Amy E.; Fisher, Susan H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 15.06-04Н1.68

GABP transcription factor is required for development of chronic myelogenous leukemia via its control of PRKD2 [Text] / Zhong-Fa Yang [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2013. - Vol. 110, N 6. - P2312-2317 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Фактор транскрипции GABP необходим для развития хронического миелогенного лейкоза благодаря (его участию) в контроле PRKD2
Аннотация: GA-связывающих белок GABP представляет тетрамерный фактор транскрипции из 2 пар молекул GABP'гамма' и 'бета' к-рый контролирует гены клеточного цикла и биогенеза рибосом/митохондрий. Сконструировали модель мыши с делецией в костном мозге Gabpa-гена человека/мыши, кодирующего единственный белок ДНК-привлечения GABP'бета'. Подобная делеция вызывает задержку клеточного цикла кроветворных стволовых клеток (HSC) и утрату кроветворных клеток-предшественников. Более того, утрата Gabp'альфа' препятствует развитию хронического миелогенного лейкоза (CML) в (BCR-ABL)-экспрессирующем костном мозге мыши, а HSC этих мышей продолжают в течение нескольких месяцев генерировать зрелые гранулоциты. По данным in silica скрининга, потенциальным эффектом GABP в HSC являются PRKD2, а нокаут или фармакологическое PRKD2-ингибирование имитирует влияние Gabpa-инактивации на рост Gabp'альфа'-нулевых HSC. Напротив, эктопическая экспрессия PRKD2 ревертирует дефекты роста (BCR-ABL)-экспрессирующих Gabp'альфа'-нулевых HSC. Обсуждают необходимость GABP для вхождения HSC в клеточный цикл и его роль в развитии CML. США. Dep Med., Univ. Massachusetts Med Sch., Worcester, MA 01655. Библ.20

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.23
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
GABP
ГЕНЫ
PRKD2
МОДУЛЯЦИЯ
МЫШИНАЯ МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Yang, Zhong-Fa; Zhang, Haojian; Ma, Leyuan; Peng, Cong; Chen, Yaoyu; Wang, Junling; Gren, Michael R.; Li, Shaoguang; Rosmarin, Alan G.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска