Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CHEW<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.11-04Я6.163

    Bray, Dennis.
    Computer analysis of the binding reactions leading to a transmembrane receptor-linked multiprotein complex involved in bacterial chemotaxis [Text] / Dennis Bray, Robert B. Bourret // Mol. Biol. Cell. - 1995. - Vol. 6, N 10. - P1367-1380 . - ISSN 1059-1524
Перевод заглавия: Компьютерный анализ реакций связывания, ведущих к образованию сцепленных с трансмембранными рецепторами мультибелковых комплексов, вовлеченных в хемотаксис бактерий
Аннотация: Хемотаксис бактерий опосредуется комплексами, включающими в себя трансмембранные рецепторы и внутриклеточные белки CheA и CheW и попытки объяснить поведение бактерий с мутациями одного из внутриклеточных белков этих комплексов не поддается рациональному объяснению. В настоящей работе провели компьютерную имитацию процесса взаимодействия лигандов с рецепторами хемотаксиса и показали, что аномальное поведение бактерий с мутантными внутриклеточными белками рецепторных комплексов можно объяснить на базе распределения активных и неактивных комплексов, формирующихся при различных условиях. Великобритания, Dep. Zool., Univ. Cambridge, Cambridge CB2 3EJ. Библ. 58
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: БЕЛОК CHEA
БЕЛОК CHEW
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЕ
КОМПЛЕКСЫ
КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ РЕАКЦИЙ СВЯЗЫВАНИЯ
БАКТЕРИИ
ХЕМОТАКСИС

Доп.точки доступа:
Bourret, Robert B.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.02-04Б2.163

   
    Cloning and characterization of chemotaxis genes in Pseudomonas aeruginosa [Text] / Junichi Kato [et al.] // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1999. - Vol. 63, N 1. - P155-161 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Клонирование и характеристика генов хемотаксиса у Pseudomonas aeruginosa
Аннотация: У Pseudomonas aeruginosa после обработки культуры нитрозогуанидином удалось отобрать 2 мутанта, дефектных по хемотаксису - РС3 и РС4. Гены cheY и cheZ не комплементировали полученные мутации. Участки ДНК после генов cheY и cheZ комплементировали мутацию из мутанта РС3, но не РС4. Секвенирование района ДНК после гена cheZ выявило 3 гена хемотаксиса - cheA, cheB и cheW - и 7 неизвестных ранее открытых рамок считывания. Предсказанные продукты генов cheA, cheB и cheW оказались немного похожи на белки CheA, CheB и CheW Escherichia coli. Продукты 2 из неизвестных генов, ORF1 и ORF2, напоминают белки MotA и MotB Bacillus subtilis. Т. обр., гены, кодирующие белки хемотаксиса Р. aeruginosa, сходные с аналогич. белками энтеробактерий CheA, CheB, CheW, CheY и CheZ, собраны в кластер. При этом, ген, кодирующий аналог белка CheR, в этом кластере не обнаружен. Он оказался локализован на расстоянии 1800 нуклеотидов от указанного кластера, и его удалось идентифицировать путем комплементации мутанта РС4. Япония, Dep. of Ferment. Technol., Hiroshima Univ., Higashi-Hiroshima, Hiroshima 739-8527. Библ. 37
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ХЕМОТАКСИСА CHEA
CHEB
CHEW
БЕЛКИ
СХОДСТВО
ESCHERICHIA COLI
PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kato, Junichi; Nakamura, Tetsuya; Kuroda, Akiro; Ohtake, Hisao

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 01.09-04Б2.246

    de, Wulf Peter.
    The CpxRA signal transduction system of Escherichia coli: growth-related autoactivation and control of unanticipated target operons [Text] / Wulf Peter de, Ohsuk Kwon, E. C.C. Lin // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 21. - P6772-6778 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Система передачи сигнала CpxRA Escherichia coli: связанная с ростом автоактивация и контроль непредвиденных мишенных оперонов
Аннотация: У Escherichia coli 2-компонентная система передачи сигнала CpxR-CpxA отвечает на агрегированные и ошибочно свернутые белки в оболочке. Фосфорилированная форма CpxR'ЭКВИВ'P активирует экспрессию генов cpxRA в сочетании с RpoS. Это позволило предположить, что система Cpx участвует в выживании в стационарной фазе. Поиск консенсусных последовательностей, узнаваемых регулятором ответа CpxR в геноме E. coli обнаружил несколько возможных мишеней. Методами сдвига ЭФ-подвижности и Нозернгибридизации показано, что CpxR'ЭКВИВ'P негативно контролирует гены подвижности и хемотаксиса motA-cheW и серинового хеморецептора tsr. Высказано предположение, что система CpxRA играет ключевую роль в сети стрессовых ответов, в к-рой объединяющим элементом является координация оборота белков и сохранения энергии. США, Dep. Microbiol. and Mol. Genet., Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ ПОДВИЖНОСТИ
ГЕНЫ ХЕМОТАКСИСА MOTA-CHEW
ГЕНЫ СЕРИНОВОГО ХЕМОТАКСИСА TSR
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
CPXR'ЭКВИВ'P
БЕЛОК
АГРЕГИРОВАННЫЕ ФОРМЫ
ВЛИЯНИЕ НА
СИСТЕМА ПЕРЕДАЧИ СИГНАЛА CPXRA
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kwon, Ohsuk; Lin, E.C.C.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.71

   
    A CheW homologue is required for Myxococcus xanthus fruiting body development, social gliding motility, and fibril biogenesis [Text] / Kristen Bellenger [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 20. - P5654-5660 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: CheW гомолог необходим для развития плодового тела Myxococcus xanthus, социальной скользящей подвижности и биогенезиса фибрилл
Аннотация: В бактериях с множеством генов гемотаксиса делеции гомологичных генов или других генов того же оперона могут привести к изменению фенотипа. Ранее показали, что в Myxococcus xanthus гены difA и difE, кодирующие гомологи хеморецепторного белка (MCP) и CheA киназу, необходимы для обеспечения подвижности и развития. У мутантов по этим генам наблюдалось нарушение формирования фибрилл. В данной работе исследовали роль гомолога CheW, кодируемого геном difC из того же локуса, что и difA и difE. Показали, что мутации difC приводят к нарушениям развития, споруляции и образования фибрилл. Идентичные фенотипы мутантов difA, difC и difE подтвердили гипотезу, что гомологи Dif создают путь сигнальной трансдукции, регулирующий в M. xanthus образование фибрилл и S подвижность. США, Dep. of Biological Sciences, Auburn Univ., Auburn, Alabama 36849-5407. Библ. 60
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.05.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН DIFC ГОМОЛОГА CHEW
МУТАЦИИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
РАЗВИТИЕ
СПОРУЛЯЦИЯ
ОБРАЗОВАНИЕ ФИБРИЛЛ
НАРУШЕНИЕ
СКОЛЬЗЯЩАЯ ПОДВИЖНОСТЬ
MYXOCOCCUS XANTHUS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Bellenger, Kristen; Ma, Xiaoyuan; Shi, Wenyuan; Yang, Zhaomin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 04.12-04Б2.283

    Alexandre, Gladys.
    Different evolutionary constraints on chemotaxis proteins CheW and CheY revealed by heterologous expression studies and protein sequence analysis [Text] / Gladys Alexandre, Igor B. Zhulin // J. Bacteriol. - 2003. - Vol. 185, N 2. - P544-552 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Различное эволюционное давление на белки хемотаксиса CheW и CheY выявлено с помощью гетерологичной экспрессии и анализа белковых последовательностей
Аннотация: Белки CheW и CheY осуществляют передачу информации от трансмембранных рецепторов на флагеллярные моторы при бактериальном хемотаксисе. У различных видов бактерий и архей гены cheW cheY обычно локализованы в гомологичных оперонах хемотаксиса. Изучены эволюционные изменения в этих белках у отдаленных родственников протеобактерий Escherichia coli и Azospirillum brasilense. При гетерологичной экспрессии в различных штаммах E. coli оба белка из A. brasilense специфически ингибировали хемотаксис в клетках дикого типа, и только CheW восстанавливал передачу сигнала в соответствующем мутанте E. coli. Детальный анализ аминокислотных последовательностей CheW и CheY 2-х рассматриваемых видов бактерий выявил четкие различия в типе аминокислотных замен. У гомологов CheW были обнаружены множественные, но консервативные замены и в то же время не найдено строгих ошибающихся замен в позициях, существенных для пространственной организации и функциональной состоятельности белков. Замены, выявленные в гомологах CheY, были менее консервативны и присутствовали в позициях, которые критичны для взаимодействия с другими компонентами пути передачи сигнала. Таким образом, белки, входящие в одинаковые пути обмена, кодируемые генами из сходных оперонов, испытывают различное эволюционное давление, что приводит к различиям в их структуре и как следствие в их функциях. США, Sch. Biol., Georgia Inst. Technol., Atlanta, Georgia 30332-0230. Библ. 46
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.23
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
БЕЛОК
БЕЛКИ ХЕМОТАКСИСА
CHEW
CHEY
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЗАМЕНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ БЕЛКОВ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
AZOSPIRILLUM BRASILENSE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zhulin, Igor B.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 12.02-04Б2.7

   
    Construction of a genetic multiplexer to toggle between chemosensory pathways in Escherichia coli [Text] / Tae Seok Moon [et al.] // J. Mol. Biol. - 2011. - Vol. 406, N 2. - P215-227 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Конструирование генетической системы для переключения между хемосенсорными путями у Escherichia coli
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНАЯ ГЕНЕТИЧЕСКАЯ СИСТЕМА
ПЕРЕКЛЮЧЕНИЕ ХЕМОСЕНСОРНЫХ ПУТЕЙ
МУТАНТНЫЕ ВАРИАНТЫ CHEW И TSR
ПЕРЕМЕЩЕНИЕ КЛЕТОК К АСПАРТАТУ/СЕРИНУ
ПРИСУТСТВИЕ/ОТСУТСТВИЕ АРАБИНОЗЫ

Доп.точки доступа:
Moon, Tae Seok; Clarke, Elizabeth J.; Groban, Eli S.; Tamsir, Alvin; Clark, Ryan M.; Eames, Matthew; Kortemme, Tanja; Voigt, Christopher A.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.07-04Б2.180

    Sanders, David Avram.
    Receptor interactions through phosphorylation and methylation pathways in bacterial chemotaxis [Text] / David Avram Sanders, Daniel E. Koshland // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1988. - Vol. 85, N 22. - P8425-8429 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Взаимодействия рецепторов путем фосфорилирования и метилирования в бактериальном хемотаксисе
Аннотация: С использованием метода быстрого разделения рецепторов (I) хемотаксиса исследовано влияние сигнала, поступающего от одного I, на ковалентную модификацию второго I. Метилирование бактериального хемотактического серинового I возрастает в результате связывания аспарагиновой к-ты с I для аспарагиновой к-ты. Индуцированное аспарагиновой к-той метилирование серинового I не происходит у штамма Escherichia coli, лишенного генов Che A и che W; это метилирование не является также результатом какого-либо физ. взаимодействия, как например, образования гетеродимеров между аспартатным и сериновым I, или изменения сродства серинового I к метилтрансферазе и метилэстеразе. Индуцируемое серином метилирование серинового I не требует наличия генов che A и che W. Представлена модель, в соответствии с к-рой уровень метилирования I зависит от комбинации индуцируемого лигандом конформационного изменения I-субстрата метилирующих ферментов и от опосредованного цитоплазматического сигнала, передаваемого через метилэстеразу. Библ. 43. США, Dep. of Biochem., Univ. of California, Berkeley, CA 94720.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.09.13
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ХЕМОТАКСИС
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
РЕЦЕПТОР СЕРИНА
РЕЦЕПТОР АСПАРТАТА
ГЕНЫ
ГЕН CHEA
ГЕН CHEW
МЕТИЛЭСТЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Koshland, Daniel E.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.213

   
    Both CheA and CheW are required for reconstitution of chemotactic signaling in Escherichia coli [Text] / M.Patricia Conley [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P5190-5193 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Как Che A, так и Che W необходимы для реконструкции сигнала хемотаксиса у Escherichia coli
Аннотация: На этапе возбуждения сигнала хемотаксиса в клетках Escherichia coli действуют мембранные белки-рецепторы и цитоплазматические белки-продукты четырех генов: cheA, cheW, cheY и cheZ. Обнаружено, что в клетках E. coli, лишенных как специфических рецепторов, так и всех известных цитоплазматических компонентов из-за делеций в районе che-генов, хемотаксис восстанавливался продуктами генов cheA, cheW и cheY, наблюдалось вращение флагелл как по часовой стрелке, так и против часовой стрелки. Если в клетках присутствовал мембранный рецептор аспартата - белок Tar, вращение по часовой стрелке подавлялось в присутствии аспарагиновой к-ты. При отсутствии либо cheA, либо cheW флагеллы реже вращались по часовой стрелке, а ответа на аспартат не наблюдалось. Делают вывод о том, что cheA, cheW и cheY увеличивают время вращения флагелл по часовой стрелке. Библ. 17. США. Dep. of Cellular and Developmental Biol., Harvard Univ., Cambridge, MA.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.09.13
Рубрики: ХЕМОТАКСИС
ВОЗБУЖДЕНИЕ СИГНАЛА
МЕМБРАННЫЕ БЕЛКИ
БЕЛКИ-РЕЦЕПТОРЫ
ГЕНЫ
БЕЛКИ-ПРОДУКТЫ ГЕНОВ
CHEAA
CHEW
CHEY
CHEZ
ФЛАГЕЛЛЫ
ВРАЩЕНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Conley, M.Patricia; Wolfe, Alan J.; Blair, David F.; Berg, Howard C.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.09-04Б2.253

    Sanders, David Avram.
    Role of the CheW protein in bacterial chemotaxis: overexpression is equivalent to absence [Text] / David Avram Sanders, Bernardita Mendez, Daniel E.(JR) Koshland // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 11. - P6271-6278 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Роль белка CheW в бактериальном хемотаксисе: сверхэкспрессия эквивалента его отсутствию
Аннотация: Ген белка хемотаксиса cheW из Escherichia coli клонировали вслед за индуцибельным промотором и исследовали влияние его сверхпродукции на хемотаксис Кл и метилирование белков таксиса. Плазмиды, содержащие cheW под регулируемым промотором, комплементируют мутацию по cheW только если синтез белка CheW ограничен. В случае сверхпродукции cheW наблюдалось ингибирование хемотаксиса как у Кл дикого типа, так и у мутанта. Лишенные cheW мутантные Кл не реверсировали и не отвечали на стимулы, такой же ответ наблюдался и в случае сверхпродукции CheW. Для эффекта не требовалось присутствие продуктов генов cheR, cheB, cheZ. При сверхпродукции наблюдалось ингибирование деметилирования мембранных рецепторов и такой же ответ наблюдали при отсутствии cheW или при добавлении аттрактантов. Предлагается модель участия CheW в бактериальном таксисе. Библ. 48. США, Dep. of Biochemistry, Univ. of CA, Berkeley, CA 94704.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.09.13 + 341.27.17.09.11.07
Рубрики: ТАКСИСЫ
ХЕМОТАКСИС
БЕЛОК CHEW
ФУНКЦИЯ
СВЕРХПРОДУКЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ГЕН CHEW
РЕЦЕПТОРЫ
МЕМБРАННЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ДЕМЕТИЛИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mendez, Bernardita; Koshland, Daniel E.(JR)

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.557

    Stewart, Richard C.
    Mutations that affect control of the methylesterase activity of CheB, a component of the chemotaxis adptation system in Escherichia coli [Text] / Richard C. Stewart, Amy F. Roth, Frederick W. Dahlquist // J. Bacteriol. - 1990. - Vol. 172, N 6. - P3388-3399 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутации, которые действуют на регуляцию метилэстеразной активности CheB, компонента системы адаптационного хемотаксиса в Escherichia coli
Аннотация: Метилэстераза (CheB) контролирует степень метилирования белков-рецепторов, связанных с хемотаксисом у Escherichia coli. Выделены и охарактеризованы мутанты по CheB, у к-рых CheB не активируется при добавлении репеллентов. Данные мутантные фрмы CheB не фосфорилируются киназой белков хемотаксиса CheA. Нарушения механизма регуляции метилтрансферазной активности наблюдаются также в Кл, несущих делеции в хромосомных генах cheA и cheW и в Кл, образующих мутантный белок CheA, не обладающий киназной активностью. Полученные рез-таты подтверждают, что активации CheB включает фосфорилирование CheB киназой CheA и что CheW может регулировать данную р-цию. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 57. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol. McGill Univ 3775 Univ. St., Montreal, Quebec, H3А 2В4.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХЕМОТАКСИС
АДАПТАЦИЯ
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА CHEA
МУТАЦИИ ГЕНА CHEB
МУТАЦИИ ГЕНА CHEW
КОРРЕЛЯЦИЯ
ФЕРМЕНТЫ
МЕТИЛЭСТЕРАЗА CHEB
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Roth, Amy F.; Dahlquist, Frederick W.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.519

    Gegner, Julie A.
    Signal transduction in bacteria: CheW forms a reversible complex with the protein kinase CheA [Text] / Julie A. Gegner, Frederick W. Dahlquist // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 9. - P750-754 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Передача сигнала у бактерий: CheW образует обратимый комплекс с протеинкиназой CheA
Аннотация: Важной стадией в передаче сигнала у Escherichia coli является контроль протеинкиназной активности белка CheA рецепторами хемотаксиса при участии белка CheW. Путем клонирования генов CheA и CheW сконструированы рекомбинантные Кл, способные к сверхэкспрессии CheA и CheW. Данные белки выделены и очищены. Показано, что CheW и CheA способны к обратимому связыванию друг с другом в соотношении 2 мономера CheW на 1 димер CheA. Определена константа диссоциации комплекса CheW-CheA. Ил. 5. Библ. 24. США, Inst. of Molecular Biol and Dep. of Chemistry, Univ. of Oregon, Eugene, OR 97403.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ХЕМОТАКСИС
ГЕНЫ
ГЕН CHEW ХЕМОТАКСИСА
ГЕН CHEA ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ПРОТЕИНКИНАЗА CHEA
И БЕЛОК CHE W
БЕЛОК-БЕЛКОВЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Dahlquist, Frederick W.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 93.03-04Б2.016

    McNally, Dennis F.
    Bacterial chemotaxis signaling complexes: Formation of a CheA/ /CheW complex enhances autophosphorylation and affinity for CheI [Text] / Dennis F. McNally, Philip Matsumura // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1991. - Vol. 88, N 14. - P6269-6273 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Бактериальные хемотаксисные сигнальные комплексы: образование CheA/CheW-комплекса усиливает автофосфорилирование и сродство к CheY
Аннотация: С использованием Escherichia coli K-12 дикого типа RP437 и хемотаксисных мутантов показало, что комплекс белков CheA (CheA и CheA) и CheW можно выделить как составную часть функциональной единицы, соответствующей сигнальному состоянию хеморецепторов. Скорость автофосфорилировния CheA сильно возрастает, если CheA и CheA образуют с CheW комплекс, взаимодействующий с рецептором. Более того, присутствие мутантных хеморецепторов, к-рое заставляет клетки кувыркаться, увеличивая эту скорость. Рецепторы не необходимы для комплексообразования, и их сигнальное состояние не изменяет кол-во комплекса, однако, это сигнальное состояние рецепторов оказывает очень большое влияние на скорость автофосфорилирования комплекса. На уровнях экспрессии дикого типа выделенный комплекс CheA/CheA/CheW включает 'ЭКВИВ'10% общего кол-ва этих белков, его стехиометрия 1:1:1. Для связывания CheA/CheA с CheW необходим субстрат фосфорилирования CheY. Обнаружено взаимодействие между CheY и др. компонентом хемотаксиса, CheZ, не требующее участия комплекса CheA/CheA/CheW. Библ. 22. США, Lab. Molecular Biol., Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. IL at Chicago, P. O. Box 6998 m/c 790, Chicago, IL 60680.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI K-12 (BACT.)
ДИКИЙ ТИП RP437
ХЕМОТАКСИСНЫЕ МУТАНТЫ
БЕЛКИ
CHEA
CHEW
КОМПЛЕКС
АВТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
УСИЛЕНИЕ
CHEY
СРОДСТВО
ХЕМОТАКСИС
СИГНАЛЬНЫЕ КОМПЛЕКСЫ

Доп.точки доступа:
Matsumura, Philip

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 16.11-04Б2.194

   
    Hypoxia-induced localization of chemotaxis-related signaling proteins in Vibrio cholerae [Text] / Geetha Hiremath [et al.] // Mol. Microbiol. - 2015. - Vol. 95, N 5. - P780-790 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Индуцированная гипоксией локализация ассоциированных с хемотаксисом сигнальных белков Vibrio cholerae
Аннотация: У Vibrio cholerae, этиологического агента холеры, имеются 3 ассоциированных с хемотаксисом системы сигнальных белков. Из них только система II вовлечена в хемотаксис. Изучена локализация слитых с GFP компонентов сигнальной системы I - гистидинкиназы CheA1 и адаптора CheW0. При микроаэробных условиях культивирования (без подкачивания) CheA1 и CheW0 локализуются в областях полярной и латеральной мембраны, но в аэробных условиях (активное подкачивание) их локализация изменяется. Полярная/латеральная локализация CheA1 и CheW0 индуцируется добавлением газа азота, азида натрия или карбонилцианид-м-хлорфенилгидразона даже в условиях инкубации при подкачивании, что свидетельствует о влиянии изменения метаболизма энергии на локализацию этих белков. Сборка компонентов системы I в сигнальный комплекс в ответ на снижение уровня энергии в клетке указывает на ее участие в передаче сигнала при микроаэробном окружении, которое соответствует кишечнику хозяина. Япония, Res. Ctr Micro-Nano Technol., Hosei Univ., Koganei, Tokyo 184-8584
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ГИПОКСИЯ
ХЕМОТАКСИС
СИСТЕМЫ
СИГНАЛЬНАЯ СИСТЕМА I
ГИСТИДИНКИНАЗА CHEA1
АДАПТОРНЫЙ БЕЛОК CHEW0
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
VIBRIO CHOLERAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Hiremath, Geetha; Hyakutake, Akihiro; Yamamoto, Kentaro; Ebisawa, Tatsuaki; Nakamura, Tomoyuki; Nishiyama, So-ichiro; Homma, Michio; Kawagishi, Ikuro
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)