СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 219
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.277

Expression of growth-related genes in RAJI Burkitt's lymphoma cells during the progression of DMSO-induced G1 cells into S phase [Text] : [Pap.] 44th Annu. Meet. Jap. Soc. Cell Biol., Fukuoka, 21-23 Nov., 1991 / Hirobumi Teraoka [et al.] // Cell Struct. and Funct. - 1991. - Vol. 16, N 6. - P582 . - ISSN 0386-7196
Перевод заглавия: Экспрессия связанных с делением генов у клеток [постоянной линии] RAJI из лимфомы Беркитта во время перехода клеток из периода G[1], вступление в который было вызвано воздействием диметилсульфоксида, в период S
Аннотация: Сообщают, что при воздействии на культивируемые лимфобластоподобные линии Raji, Akata, SKW-6 и Molt-4 диметилсульфоксидом (ДМСО) в 1,5-2,0%-ной конц-ии 80-90% клеток (Кл) блокировалось в периоде G[1]. При этом отмечалась хорошая жизнеспособность Кл. Спустя 9-12 ч после удаления ДМСО появлялись Кл в периоде S. Изучали экспрессию генов c-fos, c-myc, ядерного антигена пролиферирующих клеток и ДНК-лигазы I у клеток постоянной линии Raji из лимфомы Беркитта, находящихся в периоде G[1] после воздействия ДМСО и находящихся в периоде S после удаления ДМСО. В периоде G[1] отмечено небольшое накопление мРНК гена c-myc. Спустя 30-60 мин после удаления ДМСО наблюдалось преходящее увеличение содержания мРНК этого гена. Уровень мРНК гена c-myc достигал максимума через 4,5-6,0 ч после удаления ДМСО, уровень белка гена c-myc был максимальным через 6-9 ч. Уровень мРНК ядерного антигена пролиферирующих Кл был очень низким у Кл, находящихся в периоде G[1], начинал возрастать через 6 ч после удаления ДМСО и достигал максимума через 15 ч; далее начинало возрастать содержание ядерного антигена пролиферирующих Кл. Содержание мРНК ДНК-лигазы I было крайне незначительно у Кл, находившихся в периоде G[1]. Спустя 9 ч после удаления ДМСО мРНК ДНК-лигазы I начинала выявляться, максимум достигался через 18 ч. Япония, Tokyo Med. and Dental Univ., Tokyo 113.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
БЕРКИТТА ЛИМФОМА
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ RAJI
ГЕН C-MYC
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Teraoka, Hirobumi; Sawai, Masaji; Takase, Kozo; Yamamoto, Kohtaro; Tsukada, Kinji

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.160

Immunohistochemical evaluation of p53 protein and proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in bladder cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Keiji Ogura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P426 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Иммуногистохимическая оценка белка p53 и ядерного антигена пролиферирующих клеток (ПКЯА) в ткани рака мочевого пузыря
Аннотация: Изучение экспрессии белка р53 и ПКЯА в опухолях от 148 б-ных раком мочевого пузыря не выявило корреляцию между сверхэкспрессией р53 и прогрессией заболевания. Однако, при проведении длительных наблюдений ('='5 лет) за раковыми б-ными с высокой экспрессией р53 и содержанием '='10% ПКЯА{+}-клеток в опухолях, то у них выявляется связь со скоростью прогрессии заболевания. Япония, Dep. Urology, Fac. Med., Kyoto Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
БЕЛОК Р54
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ogura, Keiji; Habuchi, Tomonori; Yamada, Hitoshi; Fukuzawa, Shigeki; Yoshida, Osamu

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.209

Erythropoiesis in primary (idiopathic) osteomyelofibrosis: quantification, PCNA-reactivity, and prognostic impact [Text] / Juergen Thiele [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P36-42 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Эритропоэз при первичном (идиопатическом) остеомиелофиброзе: количественное определение, PCNA - реактивность и прогностическое влияние
Аннотация: У 64 больных остеомиелофиброзом (ОМФ) в парафиновых срезах трепанобиоптатов костного мозга (КМ) для идентификации ядерных предшественников эритроидной линии и оценки и пролиферативной активности проведено последовательное двойное иммуноокрашивание с использованием моноклональных антител: РС 10 к ядерному антигену пролиферирующих клеток (PCNA) и Ret40f (antiglycophorin C)-специфического маркера эритроидных клеток-предшественниц. Методом морфометрии подсчитано абсолютное и относительное количество Ret40f{+} ядерных клеток (эритро- и нормобластов) и PCNA-меченых клеток. По сравнению с контролем (15 лиц без гематологических нарушений) выявлено достоверное уменьшение числа эритроидных клеток, сочетающееся с возрастанием индекса метки PCNA. Установлена достоверная корреляция между количеством ядерных эритроидных клеток в КМ и степенью анемии (уровень Hb, гематокрит, число Эр), выживаемостью. Результаты поддерживают ферракинетические исследования, указывающие, что гипоплазия эритропоэза является одной из основных причин анемии при ОМФ. В целях изучения возможных причин повышенной экспрессии PCNA у 4 б-ных ОМФ проведено иммуногистохимическое исследование срезов оперативно удаленной селезенки с большой массой (миелоидная метаплазия). Величина индекса метки PCNA эритроидных клеток в селезенке (3,8%) была близка к выявленной в КМ (3,6%) и сходна с экспрессией маркера пролиферации Ki67-антигена (3,6%). Эти данные свидетельствуют в пользу блока в S-фазе, возможно, связанного с нарушением синтеза ДНК вследствие вторичного дефицита фолатов. Германия, Inst. of Pathol., Univ. of Cologne, Joseph-Stelzmann-Str. 9. D-50924 Cologne Germany. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 48.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: МИЕЛОФИБРОЗ
ЭРИТРОПОЭЗ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thiele, Juergen; Windecker, Roland; Kvasnicka, Hans Michael; Titius, Baerbel Ruth; Zankovich, Rudolph; Fischer, Robert

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.132

Matsuo, Toshikazu.
Studies on the utility of sequential staining technique using PCNA and AgNORs for assessing the degree of malignancy of castric carcinoma [Text] / Toshikazu Matsuo // Acta med. nagasak. - 1993. - Vol. 38, N 2-4. - P226-231 . - ISSN 0001-6055
Перевод заглавия: Изучение полезности последовательного окрашивания с использованием ядерного антигена пролиферирующих клеток для оценки степени злокачественности карцином желудка
Аннотация: Исследовали 30 первичных карцином желудка человека. Среднее число импрегнируемых серебром обл. ядрышковых организаторов (ИСОЯО) в клетках (Кл) с положит. р-цией на ядерный антиген (Аг) пролиферирующих Кл (последовательное окрашивание) оказалось значительно более высоким (Р0,001) по сравнению с Кл, в к-рых выявляли только ИСОЯО (одноступенчатое окрашивание). В случаях клинических стадий I и II числа ИСОЯО в Кл были ниже по сравнению с клиническими стадиями III и IV (Р0,05). В метастазах в лимфатических узлах отмечена зависимость между глубиной инвазии и размерами, с одной стороны, и числом Кл с выявляемыми при последовательном окрашивании ядерного АГ пролиферирующих Кл и ИСОЯО. Оценивали отношение площади ИСОЯО к общей площади ядра с использованием анализатора изображений (IBAS 2000 KONTRON). У нормал. Кл, опухолевых КЛ с положит. р-цией на ядерный Аг пролиферирующих Кл, опухолевых Кл с отрицательной р-цией на этот Аг и опухолевых Кл с положит. р-цией на ИСОЯО при одноступенчатом окрашивании эти отношения были, соотв., равны 5,73'+-' 1,54; 13,13'+-'2,20; 6,85'+-'1,47 и 11,38'+-'2,26 (различия статистически значимы при сравнении групп Кл в положит. и отрицат. р-циями на ядерный Аг пролиферирующих Кл и групп Кл с положит. р-цией на этот Аг и положит. р-цией на ИСОЯО при одноступенчатом окрашивании; Р0,0001). У метастазов в печень оцениваемое отношение в Кл с положит. р-цией на ядерный Аг пролиферирующих Кл оказалось выше по сравнению с Кл с положит. р-цией на ИСОЯО при одноступенчатом окрашивании (Р0,0001). Т. обр. при использовании последовательного окрашивания можно получить дополнительную информацию для оценки злокачественности карцином желудка. Япония, Nagasaki Univ. School, Med. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ОБЛАСТИ ЯДРЫШКОВЫХ ОРГАНИЗАТОРОВ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.261

Komatsu, Hikotarou.
The expression of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and postoperative prognosis in the patients with lung cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Hikotarou Komatsu // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P260 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Экспрессия ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) и прогноз после операции у больных раком легкого
Аннотация: Иммуногистохимическое исследование 280 образцов рака легкого выявило значительную отрицательную корреляцию между окрашиванием на PCNA и прогнозом после операции. Полагают, что иммуноокрашивание на PCNA простой и клинически полезный метод для прогноза после операции.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПРОГНОЗ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.263

234 Clinical significance of PCNA in esophageal cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Shinji Wakasugi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P168 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Клиническое значение PCNA при раке пищевода
Аннотация: Исследование образцов рака пищевода (20 б-ных) методом окрашивания на РCNA показало, что PCNA не экспрессируется в опухолях с выраженным инвазивным ростом, но выявлен в 44%,3'+-'7,3% образцов с промежуточным инфильтративным ростом. Число лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль в поле зрения микроскопа было выше в образцах с инвазивным ростом, чем в образцах с промежуточным ростом. Полагают, что тип роста опухоли пищевода связан со степенью клеточной пролиферации и инфильтрацией лимфоцитов.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wakasugi, Shinji; Ogawa, Kenji; Katsube, Takao; Hirai, Masanori; Watanabe, Toshiaki; Miura, Kazuhiro; Naritaka, Yoshihiko; Ohtani, Yoichi; Yagawa, Hirokazu; Kajiwara, Tetsuro; Mori, Shigeo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.401

Proliferating Cell Nuclear Antigen and Ki-67 in Lung Carcinoma [Text] / Toshiaki Kawai [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 9. - P2468-2475
Перевод заглавия: Ядерный антиген пролиферирующих клеток и Ki-67 при раке легкого
Аннотация: To study the prognosis of patients with lung carcinomas, the efficacy of proliferating cell nuclear antigen (PCNA) in ensuring both the proliferative activity defined using Ki-67 labeling and the cell cycle data obtained using flow cytometry was determined. The authors used immunostaining to study frozen and paraffin embedded sections of 165 surgically resected lung carcinomas [squamous cell carcinoma, n=84; adenocarcinoma, n=62; large cell carcinoma, n=15; small cell carcinoma, n=4] for the presence of PCNA and Ki-67 antibodies. Also studied were two parameter flow cytometric analysis of fluorescein isothiocyanate conjugated PCNA/propidium iodide for 165 fresh frozen tissues. Clinicopathologic data (sex, age, tumor stage, survival period, histologic type, degree of cell differentiation, and cellularity) were evaluated using the Statistical Analysis System. The percentages of PCNA positive cells per 1000 nuclei were 52% of squamous cell carcinoma; 49% in adenocarcinomas; 76% of large cell carcinoma; and 63% of small cell carcinoma. Positive PCNA staining was significantly correlated with stage, cellularity, and DNA index. Calculation of logistic regression coefficients indicated an association between overall survivals and tumor cellularity (P0,0003), percentage of cells stained with PCNA antibody (Р0,02), DNA pattern (aneuploid versus diploid) (Р0,0009), DNA index (Р0.009), and percentage of cells in S-phase (Р0,04). Both cellularity (Р

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.33
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
АНТИГЕН KI-67
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kawai, Toshiaki; Suzuki, Minoru; Kono, Suminori; Shinomiya, Nariyoshi; Rokutanda, Makoto; Takagi, Keigo; Ogata, Toshiro; Tamai, Seiichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.08-04М7.026

Estimation of S-phase fraction in tumor tissue sections by immunohistochemical staining of PCNA [Text] / Kohsuke Sasaki [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 7. - P957- 960 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Определение фракции S-фазы в срезах ткани опухоли при иммуногистохимической окраске на ЯАПК (ядерный антиген пролиферирующих клеток)
Аннотация: Ядерный антиген пролиферирующих клеток (ЯАПК), выявляемый с помощью моноклональных антител, пригоден для оценки фракции S-фазы в срезах тканей опухоли. Исследованы ткани 5 аденокарцином яичника и I плоскоклеточной карциномы шейки матки. Несмотря на то, что обработка тритоном Х-100 приводит к экстракции большого количества ЯАПК из клеток замороженных срезов, достаточное для иммуногистохимического исследования количество ЯАПК остается в фракции S-фазы солидной опухоли. Использовалась окраска бромдеоксиуридином. Предложенный метод пригоден для определения ЯАПК в архивных заключенных в парафин срезах. Япония, Dt. of Pathol. (KS,AK,YI) and Gynecol. (ММ), Iwate Med. Univ., Morioka-shi. Ил. 2. Библ. 16.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.02.05.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЯИЧНИКА
АДЕНОКАРЦИНОМА
ОПУХОЛИ ШЕЙКИ МАТКИ
РАК ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
S-ФАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sasaki, Kohsuke; Kurose, Akira; Ishida, Yoji; Matsuta, Morimasa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.446

Ribeiro, Julio C.
Parallel changes in p53 and PCNA responses to X-irradiation in human bladder cancer cell lines [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Tumor Suppress. Genes", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Julio C. Ribeiro, Janelle Hanley, Pamela J. Russell // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P196 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Параллельные изменения в ответах p53 и PCNA на рентгеновское облучение в линиях клеток рака мочевого пузыря человека
Аннотация: Изучали экспрессию и наличие мутаций в гене p53 в недавно установленных линиях рака мочевого пузыря (РМЧ) человека UCRU BL 13, BL 17 и BL 28. Используя анализ однонитевого конформационного полиморфизма обнаружили замену G'-'A в экзоне 6 гена p53 в клетках (Кл) BL 17 и отсутствие мутаций в пределах экзонов 4-10 гена p53 в Кл BL 13 и BL 28. Эти линии Кл, а также утратившую p53 линию Кл рака легкого CALU 6, облучали X-лучами в диапазоне доз 0-20 Гр и оценивали влияние X-лучей на экспрессию гена p53 и гена ядерного антигена пролиферирующих клеток PCNA. Облучение вдвое увеличивало экспрессию p53 в Кл BL 17, минимально изменяло экспрессию p53 в Кл BL 13 и BL 28 и не индуцировало экспрессию p53 в Кл CALU 6. Показали, что изменения содержания белка p53 во всех трех линиях Кл РМЧ сопровождаются параллельными изменениями белка PCNA. Обсуждают возможные причины параллелизма в изменении содержания белков p53 и PCNA в Кл РМЧ. Австралия, Oncol. Res. Cttr., Prince Wales Hosp., N.S.W 2031

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
БЕЛОК P53
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ОТВЕТ
ИЗМЕНЕНИЕ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hanley, Janelle; Russell, Pamela J.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.343

Моноклональные антитела ИПО-38 к ядерному антигену пролиферирующих клеток [Текст] / С. П. Сидоренко [и др.] // Эксперим. онкол. - 1994. - Т. 16, N 2-3. - С. 145-149 . - ISSN 0204-3564
Аннотация: Моноклональные антитела (МКАТ) ИПО-38 (IgM) получены в результате соматической гибридизации клеток миеломы мышей 653.А с клетками селезенки мыши-самки линии ВАLB/с, предварительно иммунизированной клетками селезенки больного волосатоклеточным лейкозом. Специфичность МКАТ ИПО-38 изучали в непрямом варианте иммунофлуоресцентного метода на 11 линиях клеток различного происхождения, клетках периферической крови, лимфатических узлов 57 больных различными формами гемобластозов и 5 здоровых людей. Тканевую локализацию антигена определяли с помощью иммуногистохимического ПАП-метода. Установлено, что МКАТ ИПО-38 выявляют антиген, экспрессия которого обнаружена в ядрах пролиферирующих клеток и отсутствует в покоящихся клетках.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬРЫЕ
ИПО-38
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Сидоренко, С.П.; Шлапацкая, Л.Н.; Ветрова, Е.П.; Бердова, А.Г.; Юрченко, О.В.; Кленова, Т.Т.; Михалап, С.В.; Абраменко, И.В.; Глузман, Д.Ф.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.282

Proliferating cell nuclear antigen bound to DNA synthesis sites: phosphorylation and association with cyclin D1 and cyclin A [Text] / E. Prosperi [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 215, N 2. - P257-262 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Ядерный антиген пролиферирующей клетки, связанный с местами синтеза ДНК: фосфорилирование и ассоциация с циклином D1 и циклином A
Аннотация: Представлено доказательство, что ассоциация ядерного антигена пролиферирующей клетки (ЯАПК) с ядерным хроматином в фибробластах человека связана с фосфорилированием белка. Используя гипотонич. лизис для экстракции р-римой формы ЯАПК, показали, что связанная с ядрами форма (преимущественно в S-фазе) отличается высокой степенью фосфорилирования. Клетки в ранней фазе G[1] или в фазах G[2]+M, содержат базальные уровни связанной формы белка, к-рый весьма слабо фосфорилирован. Используя иммунопреципитацию, показали, что ЯАПК в р-римой и нер-римой, фракциях ассоциируется с циклином А. Однако ассоциацию ЯАПК с циклином D[1] обнаружили только в р-римой фракции. Используя иммунофлуоресцентное мечение и проточный цитометрич. анализ, показали, что, подобно ЯАПК, максим. уровни циклина D[1] и циклина А связаны с ядерными структурами на границе фаз G[1]/S. Заключили, что связывание ЯАПК с местами синтеза ДНК происходит после фосфорилирования. Италия, Centro di Studio per l'Istochimica CNR, Piazza Botta, 10, 27100 Pavia. Библ. 48.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЦИКЛИНЫ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Prosperi, E.; Scovassi, I.; Stivala, L.A.; Bianchi, L.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.4

Estimation of PCNA mRNA stability in cell cycle by a serum-deprivation method [Text] / Yin-Chang Liu [et al.] // J. Liquid Chromatogr. - 1995. - Vol. 18, N 5. - P641-646 . - ISSN 0148-3919
Перевод заглавия: Оценка стабильности мРНК PCNA в клеточном цикле методом истощения сыворотки
Аннотация: Кл CHO.K1 хомячка выращивали в монослойной культуре до достижения примерно 80% конфлуэнтности и затем переводили Кл в среду без сыворотки на 40 ч. В рез-те Кл вступали в состояние покоя. Затем Кл стимулировали к пролиферации свежей сывороткой и через 8-12 ч вновь удаляли сыворотку. Определяли уровень мРНК PCNA (I, proliferating cell nuclear antigen или циклин). В голодающих покоящихся Кл синтез мРНК I подавляется. С учетом этого обстоятельства предложенную схему культивирования Кл можно использовать для анализа стабильности мРНК I на протяжении единичного клеточного цикла. Согласно рез-там работы, продолжительность жизни мРНК I сохраняется постоянной на протяжении перода от границы G[1]/S до состояния покоя. Тайвань, Inst. Life Science, Nat. Tsing-Hua Univ., Hsin-Chu, Taiwan 30043. Библ. 20

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
КЛЕТКИ CHO.KI
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
СТАБИЛЬНОСТЬ МРНК
МЕТОД ИСТОЩЕНИЯ СЫВОРОТКИ

Доп.точки доступа:
Liu, Yin-Chang; Chen, Gung-Shen; Liu, Wei-Li; Wen, Su-Fang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.310

Boulton, Ralph A.
Assessing cell proliferation: A methodological review [Text] / Ralph A. Boulton, Humphrey J. F. Hodgson // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 88, N 2. - P119-130 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Оценка скорости клеточной пролиферации: методологический обзор
Аннотация: В обзоре рассмотрены основные способы оценки продолжительности митотического цикла, доли размножающихся и покоящихся Кл в популяции и другие подходы к оценке пролиферативной активности Кл и тканей. Коротко описаны методы радиоавтографии, биохимического анализа скорости синтеза ДНК, метаболизма полиаминов, определения экспрессии генов раннего ответа покоящихся Кл на митоген, группа методов, использующих анализ цикл-зависимых белков (циклинов, Ki=67), метод Ag NOR окраски ядрышковых организаторов, а также получивший широкое распространение метод проточной цитометрии ДНК. Великобритания, [H. J. F. H.], Gastroenterology Unit, Dep. Med., Royal Postgraduate Medical School, Du Cane Road, London W12 0NN. Библ. 96

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: МИТОЗ
ДЛИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 96

Доп.точки доступа:
Hodgson, Humphrey J.F.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.03-04Н3.54

Kaneko, Yoshiyasu.
Apoptosis and nuclear levels of p53 protein and proliferating cell nuclear atigen in human hepatoma cells cultured with tumor promoters [Text] / Yoshiyasu Kaneko, Ayumi Tsukamoto // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 91, N 1. - P11-17 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Апоптоз и уровень в ядре белка p53 и ядерного антигена пролиферирующих клеток в клетках гепатомы человека, культивируемых с опухолевыми промоторами
Аннотация: Противоопухолевые лекарства этопозид и митомицин C увеличивали уровень ядерного белка p53 и снижали - ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) в клетках гепатомы человека PLC/PRF/5. Эти изменения сопровождались фрагментацией ДНК и апоптозом. Телеоцидин - антагонист апоптоза и изменений ядерного белка p53 и PCNA, вызванных указанными противоопухолевыми средствами. Тапсигаргин антагонист только индуцированного этими лекарствами накопления белка p53. Предполагают, что подавление апоптоза не является общим механизмом опухолевой промоции. Оба опухолевых промотора угнетали увеличение ядерного p53, свидетельствуя, что неадекватная репарация ДНК, обусловленная снижением накопления белка p53 в ядре, может играть важную роль в усилении канцерогенеза. Япония, First Dep. of Med., Univ. of Tokyo, 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: АПОПТОЗ
БЕЛОК-СУПРЕССОР P53
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Ayumi

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.226

Kaneko, Yoshiyasu.
Apoptosis and nuclear levels of p53 protein and proliferating cell nuclear atigen in human hepatoma cells cultured with tumor promoters [Text] / Yoshiyasu Kaneko, Ayumi Tsukamoto // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 91, N 1. - P11-17 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Апоптоз и уровень в ядре белка p53 и ядерного антигена пролиферирующих клеток в клетках гепатомы человека, культивируемых с опухолевыми промоторами
Аннотация: Противоопухолевые лекарства этопозид и митомицин C увеличивали уровень ядерного белка p53 и снижали - ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA) в клетках гепатомы человека PLC/PRF/5. Эти изменения сопровождались фрагментацией ДНК и апоптозом. Телеоцидин - антагонист апоптоза и изменений ядерного белка p53 и PCNA, вызванных указанными противоопухолевыми средствами. Тапсигаргин антагонист только индуцированного этими лекарствами накопления белка p53. Предполагают, что подавление апоптоза не является общим механизмом опухолевой промоции. Оба опухолевых промотора угнетали увеличение ядерного p53, свидетельствуя, что неадекватная репарация ДНК, обусловленная снижением накопления белка p53 в ядре, может играть важную роль в усилении канцерогенеза. Япония, First Dep. of Med., Univ. of Tokyo, 7-3-1, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 16

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.07 + 761.29.49.15.11.09
Рубрики: АПОПТОЗ
БЕЛОК-СУПРЕССОР P53
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕПАТОМА
ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Tsukamoto, Ayumi

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.44

Morris, Gilbert F.
Regulation of the human proliferating cell nuclear antigen promoter by the p53 tumor suppressor protein [Text] : abstr. Keystone Symp. Apoptosis (Programmed Cell Death), Tamarron, Calif., March 5-11, 1995 / Gilbert F. Morris, Jin Xu, Weihong Lei // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P287 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция промотора ядерного антигена пролиферирующих клеток белком опухолесупрессором p53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.09
Рубрики: ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ПРОМОТОР
РЕГУЛЯЦИЯ
АНТИОНКОГЕНЫ
P53
БЕЛОК

Доп.точки доступа:
Xu, Jin; Lei, Weihong

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.395

Analysis of proliferative activity using antiproliferating cell nuclear antigen antibody in colorectal cancer [Text] / Shiro Nakae [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1995. - Vol. 60, N 3. - P149-153 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Анализ пролиферативной активности с использованием антител против ядерного антигена пролиферирующих клеток в образцах рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Показано, что высокая пролиферативная активность клеток, к-рая определялась с помощью антител (PC10) против ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA), является параметром злокачественного потенциала и полезным фактором прогноза возникновения метастазов в печени у больных раком толстой и прямой кишки. Япония, First Dept. of Surgery, Kobe Univ. School of Med., 7-5-2 Kusunoki-cho, Chuo-ku, Kobe 650, Hyogo. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakae, Shiro; Nakamura, Takeshi; Shirono, Junko; Yoshioka, Hiroshi; Ikegawa, Ryuichiro; Miyamura, Kazuo; Kawasaki, Kentaro; Saitoh, Yoichi; Tabuchi, Yoshiki

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.400

Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) as a prognostic factor for colorectal cancer [Text] / Drazen Kovac [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2301-2302 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA) в качестве прогностического фактора рака ободочной и прямой кишок
Аннотация: 114 biopsy specimens of colorectal cancer were immunolabeled with PC 10 which specifically recognizes PCNA; Dukes' staging and histological grading were estimated for each case. All patients were followed-up for at least 60 months or to death. All data were analysed by the computer program NCSS (Number Cruncher Statistical System). According to the results, PCNA-index may be considered an independent prognostic factor for colorectal cancer; it may also be helpful in supporting the therapeutic strategies based only on Dukes' stage. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.21.02
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kovac, Drazen; Rubinic, Mulivoj; Krasevic, Maja; Krizanac, Simun; Petrovecki, Mladen; Stimac, Davor; Melato, Mauro

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.08-04Н2.292

Proliferating cell nuclear antigen (PCNA) as a prognostic factor for colorectal cancer [Text] / Drazen Kovac [et al.] // Anticancer Res. - 1995. - Vol. 15, N 5b. - P2301-2302 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Ядерный антиген пролиферирующих клеток (PCNA) в качестве прогностического фактора рака ободочной и прямой кишок
Аннотация: 114 biopsy specimens of colorectal cancer were immunolabeled with PC 10 which specifically recognizes PCNA; Dukes' staging and histological grading were estimated for each case. All patients were followed-up for at least 60 months or to death. All data were analysed by the computer program NCSS (Number Cruncher Statistical System). According to the results, PCNA-index may be considered an independent prognostic factor for colorectal cancer; it may also be helpful in supporting the therapeutic strategies based only on Dukes' stage. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.29
Рубрики: РАК ОБОДОЧНОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kovac, Drazen; Rubinic, Mulivoj; Krasevic, Maja; Krizanac, Simun; Petrovecki, Mladen; Stimac, Davor; Melato, Mauro

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.465

Analysis of proliferative activity using antiproliferating cell nuclear antigen antibody in colorectal cancer [Text] / Shiro Nakae [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1995. - Vol. 60, N 3. - P149-153 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Анализ пролиферативной активности с использованием антител против ядерного антигена пролиферирующих клеток в образцах рака толстой и прямой кишок
Аннотация: Показано, что высокая пролиферативная активность клеток, к-рая определялась с помощью антител (PC10) против ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA), является параметром злокачественного потенциала и полезным фактором прогноза возникновения метастазов в печени у больных раком толстой и прямой кишки. Япония, First Dept. of Surgery, Kobe Univ. School of Med., 7-5-2 Kusunoki-cho, Chuo-ku, Kobe 650, Hyogo. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН ПРОЛИФЕРИРУЮЩИХ КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШОК
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakae, Shiro; Nakamura, Takeshi; Shirono, Junko; Yoshioka, Hiroshi; Ikegawa, Ryuichiro; Miyamura, Kazuo; Kawasaki, Kentaro; Saitoh, Yoichi; Tabuchi, Yoshiki

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска