СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.287

Distribution of mouse mammary tumor virus in Asian wild mice [Text] / Shunsuke Imai [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3437-3442
Перевод заглавия: Распространенность вируса молочной железы мышей (MMTV) у диких мышей в Азии
Аннотация: Несколько групп белых мышей (Mus musculus) были отловлены в 8 р-нах в Азии и в течение ряда поколений содержались в условиях, не допускающих контакта с дикими и лаб. мышами, инфицированными MMTV. С помощью блот-гибридизации по Саузерну исследовали наличие провирусных последовательностей (П) эндогенного MMTV в тканях печени этих животных. Идентифицировано 4 категории мышей. У мышей из Bogor, Индонезия (Cas-Bgr), Не-mei, Тайвань (Cas-Hmi/1) и Малайзии (Cas-Mal) обнаружен эндогенный провирус MMTV, содержащий П env, gag-pol и LTR. Мыши, отловленные в Kojuri, Республике Корея (Sub-Kjr), Nagoya, Япония (Mol-nag) и в трех китайских провинциях, Shanghai (Sub-Shh), Beijing (Sub-Bjn) и Jiayaguang (Sub-Iyg/1), имели дефектные провирусы. Ряд животных из Не-mei (Cas-Hmi/2) и Iiayaguang (Sub-Iyg/2) не содержали эндогенного MMTV. У мышей Sub-Iyg/2 после ряда генераций в условиях имбридинга, в отличие от др. исследованных подвидов, развивались опухоли молочной железы с высокой частотой (80-90%) и коротким латентным периодом. При ЭМ исследовании молочных желез у этих мышей выявлено наличие в цитоплазме большого числа незрелых почкующихся (А) и зрелых (В) частиц. Опухолевая ткань содержала провирусные П MMTV. Делается заключение, что мыши Sub-Iyg/2 несут экзогенный MMTV, к-рый и вызывает развитие опухолей. США, Dep. of Immunol. and Microbiol., Med. Coll. of Georgia, Augusta, GA. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 28.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛЕЙ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ
ДИКИЕ МЫШИ
АЗИЯ

Доп.точки доступа:
Imai, Shunsuke; Okumoto, Masaaki; Iwai, Mineko; Haga, Satomi; Mor, Nobuko; Miyashita, Nobumoto; Moriwaki, Kazuo; Hilgers, Jo; Sarkar, Nurul H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.181

Characterization of epitopes defining two major subclasses of polytropic murine leukamia viruses (MuLVs) which are differentially expressed in mice infected with different ecotropic MuLVs [Text] / M. Lavignon [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5194- 5203
Перевод заглавия: Характеристика эпитопов, определяющих два главных подкласса политропных вирусов мышиного лейкоза MuLV, которые дифференциально экспрессируются в мышах, инфицированных различными экотропными MuLV
Аннотация: Политропные вирусы мышиного лейкоза MuLV образуются в мышах путем рекомбинации экотропных MuLV с эндогенными генами чехла ретровирусов. Провели иммунологический анализ панели политропных MuLV и показали, что почти все они распадаются на два взаимоисключающих антигенных подкласса на основе способности их белков SU реагировать с одним или двумя моноклональными антителами Hy7 и MAb 516. Показали, что реактивность с обоими антителами определяется идентичностью аминокисл. остатка, кодируемого вариабельным участком рецептор-связывающего домена гена env. Сл-но два антигенных подкласса MuLV возникают путем рекомбинации с различными наборами эндогенных генов. При оценке продуцируемых мышами политропных MuLV обнаружили различное соотношение подклассов вируса при заражении мышей различными экотропными MuLV. Сл-но индивидуальные экотропные MuLV преимущественно рекомбинируют с различными наборами эндогенных генов. США, Lab. Persistent Viral Disease, Rocky Mountain Lab., NIAID, Hamiltonm, MT 59840. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lavignon, M.; Walker, J.L.; Perryman, S.N.; Malik, F.G.; Khan, A.S.; Theodore, T.S.; Evans, L.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.231

Disruption of the murine p53 gene by insertion of an endogenous retrovirus-like element (ETn) in a cell line from radiateion-induced osteosarcoma [Text] / K. Mitreiter [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P837-841 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Разрушение в клеточной линии, полученной из индуцированной радиацией остеосаркомы, мышиного гена p53 при вставке в него эндогенного ретровирусоподобного элемента (ETn)
Аннотация: Эндогенные ретровирусы или ретровирусоподобные элементы играют роль инсерционных мутагенов. Активация этих элементов вызывается широким кругом внешних факторов, включая радиацию. Продемонстрировано разрушение в клеточной линии, полученной из индуцированной радиацией остеосаркомы, мышиного гена p53 (гена супрессора опухолей) при вставке в него в области интрона 4 эндогенного ретровирусоподобного элемента (ETn). Полагают, что факторы, стимулирующие активацию ретровирусоподобных элементов, должны рассматриваться как факторы повышенного риска новообразований. Германия, Inst. Mol. Virol., Neuherberg, D-85764, Oberschleissheim

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mitreiter, K.; Schmidt, J.; Luz, A.; Atkinson, M.J.; Hofler, H.; Erfle, V.; Strauss, P.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.469

Unidentified human retroviruses. Presentation dedicated to the memory of professor Ferenc Gyorkey [Text] : [Abstr.] Infec. Diseases Soc. Amer. (IDSA) Meet., [Chicago, I11.], 1994 / J. C. Sinkovics [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 19, N 3. - P573 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Неидентифицированные ретровирусы человека. Доклад, посвященный памяти профессора Ференца Гиоркей
Аннотация: Известны патогенные ретровирусы человека:Т-лимфотропные вирусы типов I и II, иммунодефицита типов 1 и 2. Сформулировали теорию, в к-рой рассматривается связь между первичной ретровирусной инфекцией и коинфекцией вирусом Эпштейна-Барр при болезни Ходжкина. Обсуждается роль эндогенных ретровирусных геномов, к-рые могут транскрибироваться или рекомбинировать с дефектными ретровирусами. Появление ретровирусных частиц в тканях не служит доказательством их этиологической роли, хотя вирусные белки и могут вызывать пролиферацию или гибель клеток

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ДЕФЕКТНЫЕ ВИРУСЫ
ВЗАИМОСВЯЗИ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sinkovics, J.C.; Szakacs, J.E.; Gergely, A.S.; Gyorkey, P.; Gyorkey, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.369

Recognition of endogenous ecotropic murine leukaemia viruses by anti-AKR/Gross virus cytotoxic T lymphocytes (CTL): Epitope variation in a CTL-resistant virus [Text] / Michael A. Coppola [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P635-641 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Обнаружение эндогенных экотропных вирусов лейкоза мышей с использованием цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к вирусу AKR/Gross: эпитопные варианты у вируса, устойчивого к цитотоксическим Т-лимфоцитам
Аннотация: Специфические к вирусу AKR/Gross цитотоксические Т-лимфоциты узнают 4 имитируемых синтетическими пептидами эпитопа прототипного штамма эндогенного экотропного вируса лейкоза мышей AKR623. Обнаружен вирус лейкоза мышей (экотропный компонент комплекса LP-BM5, вызывающего СПИД у мышей), устойчивый к лизису цитотоксическими Т-лимфоцитами, у к-рого 3 из 4 эпитопов, в том числе иммунодоминантный, были изменены. Обсуждается роль цитотоксических Т-лимфоцитов в иммунной селекции и эволюции вирусов лейкоза мышей. США, Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭКОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭПИТОПНЫЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Coppola, Michael A.; Lam, Tan M.; Strawbridge, Rendall R.; Green, William R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.414

Disruption of the murine p53 gene by insertion of an endogenous retrovirus-like element (ETn) in a cell line from radiateion-induced osteosarcoma [Text] / K. Mitreiter [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P837-841 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Разрушение в клеточной линии, полученной из индуцированной радиацией остеосаркомы, мышиного гена p53 при вставке в него эндогенного ретровирусоподобного элемента (ETn)
Аннотация: Эндогенные ретровирусы или ретровирусоподобные элементы играют роль инсерционных мутагенов. Активация этих элементов вызывается широким кругом внешних факторов, включая радиацию. Продемонстрировано разрушение в клеточной линии, полученной из индуцированной радиацией остеосаркомы, мышиного гена p53 (гена супрессора опухолей) при вставке в него в области интрона 4 эндогенного ретровирусоподобного элемента (ETn). Полагают, что факторы, стимулирующие активацию ретровирусоподобных элементов, должны рассматриваться как факторы повышенного риска новообразований. Германия, Inst. Mol. Virol., Neuherberg, D-85764, Oberschleissheim

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ИНСЕРЦИОННЫЕ МУТАГЕНЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mitreiter, K.; Schmidt, J.; Luz, A.; Atkinson, M.J.; Hofler, H.; Erfle, V.; Strauss, P.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.425

Recognition of endogenous ecotropic murine leukaemia viruses by anti-AKR/Gross virus cytotoxic T lymphocytes (CTL): Epitope variation in a CTL-resistant virus [Text] / Michael A. Coppola [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P635-641 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Обнаружение эндогенных экотропных вирусов лейкоза мышей с использованием цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных к вирусу AKR/Gross: эпитопные варианты у вируса, устойчивого к цитотоксическим Т-лимфоцитам
Аннотация: Специфические к вирусу AKR/Gross цитотоксические Т-лимфоциты узнают 4 имитируемых синтетическими пептидами эпитопа прототипного штамма эндогенного экотропного вируса лейкоза мышей AKR623. Обнаружен вирус лейкоза мышей (экотропный компонент комплекса LP-BM5, вызывающего СПИД у мышей), устойчивый к лизису цитотоксическими Т-лимфоцитами, у к-рого 3 из 4 эпитопов, в том числе иммунодоминантный, были изменены. Обсуждается роль цитотоксических Т-лимфоцитов в иммунной селекции и эволюции вирусов лейкоза мышей. США, Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. Библ. 30

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭКОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭПИТОПНЫЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Coppola, Michael A.; Lam, Tan M.; Strawbridge, Rendall R.; Green, William R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.100

Identification of a rev-related protein by analysis of spliced transcripts of the human endogenous retroviruses HTDV/HERV-K [Text] / Roswitha L:ower [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P141-149 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация родственного Rev белка анализом сплайсированных транскриптов человеческих эндогенных ретровирусов HTDV/HERV-K
Аннотация: В линиях клеток тератокарциномы человека экспрессируются 2 типа геномов родственных ретровирусов семейства HTDV/HERV-K: 1) дефектные по сплайсингу геномы типа 1, в к-рых слиты гены pol и env; 2) геномы типа 2, несущие лишний участок с N-концом гена env. Транскрипты типа 2 сплайсируются с образованием субгеномной мРНК env и более коротких мРНК. Дважды сплайсированный транскрипт содержит короткую открытую рамку считывания cORF, к-рая по организации похожа на гены rev лентивирусов не приматов: первый экзон состоит из целого сигнального пептида env, а второй - образуется в другой рамке считывания из 3'-конца генома. Первый экзон содержит также сигнал ядрышковой локализации, являющийся и доменом связывания РНК, и последовательность, похожую на эффекторный домен белков Rev (I). Анализ вторичной структуры показал, что продукт cORF (II) похож на белки с мотивом спираль-поворот-спираль. II имеет мол. м. 14000 и накапливается в ядрышке, подобно I. Германия, Paul Ehrlich Inst., D-63225 Langen. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
REV-РОДСТВЕННЫЕ БЕЛКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
L:ower, Roswitha; Tonjes, Ralf R.; Korbmacher, Christine; Kurth, Reinhard; Lower, Johannes

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.369

Gayama, Shinyo.
Sequence heterogeneity of murine acquired immunodeficiency syndrome virus: The role of endogenous virus [Text] / Shinyo Gayama, Barbara A. Vaupel, Osami Kanagawa // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 5. - P861-868 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Гетерогенность первичной структуры вируса синдрома приобретенного иммунодефицита мышей: роль эндогенного вируса
Аннотация: Возбудителем синдрома приобретенного иммунодефицита мышей (М-СПИД) является дефектный вирус лейкоза мышей. Клонировали кДНК из зараженных и незараженных вирусом клеток: линии трансформированных М-СПИД и клонированных B-клеток (линия B6-1710) и Т-клеток селезенки и лимфоузлов. Амплифицировали методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) кДНК, используя праймеры, прилегающие к уникальной области p12 гена gag. Секвенирование кДНК показало следующее: 1) присутствие в мышах C57BL/16 эндогенного вируса, связанного с вирусом М-СПИД, 2) специфичную для линии В-клеток экспрессию эндогенного вируса и 3) большую гетерогенность вирусов М-СПИДа, выделенных из зараженных вирусом клеток в рез-те рекомбинации дефектного патогенного экотропного и эндогенного вирусов. Появление вариантов вируса в зараженных клетках может играть важную роль в патогенезе инфекции и устойчивости к иммунному ответу при заболевании СПИДом. США, Dep. of Pathol. and Med., Washington Univ. Sch. of Med., 660 South Euclid Avenue, St Louis, MO 63110. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДЕФЕКТНЫЙ ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ
ГЕНОМ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Vaupel, Barbara A.; Kanagawa, Osami

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.253

Polymerase chain reaction-based tests for endogenous viral elements in chickens [Text] / B. F. Benkel [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P28 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Основанный на полимеразной цепной реакции тест на наличие эндогенных вирусных последовательностей [в геноме] кур
Аннотация: Предложен молекулярно-генетический метод оперативной идентификации в геноме Gallus domesticus последовательностей, соотв. 2 классам эндогенных ретровирусных мотивов - наиболее обычным является мотив, относящийся к E-семейству вирусов лейкоза птиц. Использован метод ПЦР с набором соотв. тест-затравок, к-рые маркируют последовательности, фланкирующие сайты встраивания вирусных мотивов. Подтверждена относительная простота использованного метода и рассматриваются возможности использования получаемых данных для поиска возможной связи эндогенных вирусных элементов генома цыпленка с резистентностью к различным заболеваниям и с др. селекционируемыми признаками. Канада, Centre Food & Animal Res., Agricult. & Agri-Food Canada, Ottawa, Ontario

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.07
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕНОМ КУР
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Benkel, B.F.; Perreault, J.; Gagnon, C.; Tixier-Boichard, M.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.09-04Б1.24

Polymerase chain reaction-based tests for endogenous viral elements in chickens [Text] / B. F. Benkel [et al.] // Anim. Genet. - 1994. - Vol. 25, Suppl. n 2. - P28 . - ISSN 0268-9146
Перевод заглавия: Основанный на полимеразной цепной реакции тест на наличие эндогенных вирусных последовательностей [в геноме] кур
Аннотация: Предложен молекулярно-генетический метод оперативной идентификации в геноме Gallus domesticus последовательностей, соотв. 2 классам эндогенных ретровирусных мотивов - наиболее обычным является мотив, относящийся к E-семейству вирусов лейкоза птиц. Использован метод ПЦР с набором соотв. тест-затравок, к-рые маркируют последовательности, фланкирующие сайты встраивания вирусных мотивов. Подтверждена относительная простота использованного метода и рассматриваются возможности использования получаемых данных для поиска возможной связи эндогенных вирусных элементов генома цыпленка с резистентностью к различным заболеваниям и с др. селекционируемыми признаками. Канада, Centre Food & Animal Res., Agricult. & Agri-Food Canada, Ottawa, Ontario

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕНОМ КУР
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Benkel, B.F.; Perreault, J.; Gagnon, C.; Tixier-Boichard, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.02-04Б1.152

Endogenous pig virus infects human cells [Text] // Biotechnol. News. - 1997. - Vol. 17, N 7. - P1-3 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Эндогенный вирус свиньи инфицирует клетки человека
Аннотация: Риск, связанный с пересадкой органов от животных к человеку, может быть серьезнее, чем принято думать. В Ин-те онкологических исследований в Лондоне было установлено, что латентные вирусные частицы, присутствующие в ДНК животного, способны активироваться и инфицировать клетки человека. В частности, такой способностью обладает эндогенный ретровирус свиньи PERV-PK: он поражал клетки почки, фибробласты, B- и T-клетки человека. Были определены некоторые факторы, повышающие риск такой трансмиссии

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОРГАНЫ ЖИВОТНЫХ
ВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
АКТИВИРОВАНИЕ
ИНФИЦИРОВАНИЕ КЛЕТОК ЧЕЛОВЕКА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.06-04Б1.353

Generation of a tumorigenic milk-borne mouse mammary tumor virus by recombination between endogenous and exogenous viruses [Text] / Tatyana V. Golovkina [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3895-3903 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Порождение онкогенного, переносимого молоком вируса рака молочной железы мышей рекомбинацией между эндогенным и экзогенным вирусами
Аннотация: У мышей штамма BALB/cT найдены 2 новых экзогенных вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) BALB2 и BALB14, к-рые кодируют суперантигены Sag (I) со специфичностью для V'бета'2{+} и V'бета'14{+} соотв. Самок BALB/cT скрещивали с самцами AKR/J. Вскармливание самками F[1] приемных мышат BALB/cT привело к появлению нового штамма мышей BALB/cLA, к-рый приобрел экзогенный ВРМЖМ LA с I, специфичным для клеток V'бета''сигма'{+}/V'бета'8.1{+}. Секвенирование областей LTR вирусов BALB2, BALB14 и LA показало, что вирус LA образовался в результате рекомбинации между вирусом BALB14 и эндогенным провирусом Mtv-7, к-рый экспрессируется только в лимфоидных тканях, но не в молочной железе (МЖ) таких штаммов мышей, как AKR. В отличие от этого вирус LA сильно экспрессируется в МЖ, хотя имеет область sag от Mtv-7. Вирус LA, как и др. рекомбинантные ВРМЖМ, экспрессирующиеся в МЖ мышей (BALB/cTxAKR/J) F[1], приобрел специфич. последовательность ДНК вируса BALB14, к-рая требуется для экспрессии ВРМЖМ в МЖ. Т. к. I, кодируемый вирусом LA, сильно стимулирует родственные Т-клетки in vivo, селекция рекомбинанта с геном Sag Mtv-7, вероятно, произошла в результате того, что усиленная пролиферация Т-клеток привела к большему заражению лимфоидных клеток и клеток МЖ. Из-за высокого титра вируса у 80% самок BALB/cLA развиваются опухоли МЖ (у штамма BALB/cT - только у 40% самок). США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6142. Библ. 52

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ГЕНЕРАЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Golovkina, Tatyana V.; Piazzon, Isabel; Nepomnaschy, Irene; Buggiano, Valeria; De, Olano Vela Marta; Ross, Susan R.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.06-04Н1.365

Generation of a tumorigenic milk-borne mouse mammary tumor virus by recombination between endogenous and exogenous viruses [Text] / Tatyana V. Golovkina [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 5. - P3895-3903 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Порождение онкогенного, переносимого молоком вируса рака молочной железы мышей рекомбинацией между эндогенным и экзогенным вирусами
Аннотация: У мышей штамма BALB/cT найдены 2 новых экзогенных вируса рака молочной железы мышей (ВРМЖМ) BALB2 и BALB14, к-рые кодируют суперантигены Sag (I) со специфичностью для V'бета'2{+} и V'бета'14{+} соотв. Самок BALB/cT скрещивали с самцами AKR/J. Вскармливание самками F[1] приемных мышат BALB/cT привело к появлению нового штамма мышей BALB/cLA, к-рый приобрел экзогенный ВРМЖМ LA с I, специфичным для клеток V'бета''сигма'{+}/V'бета'8.1{+}. Секвенирование областей LTR вирусов BALB2, BALB14 и LA показало, что вирус LA образовался в результате рекомбинации между вирусом BALB14 и эндогенным провирусом Mtv-7, к-рый экспрессируется только в лимфоидных тканях, но не в молочной железе (МЖ) таких штаммов мышей, как AKR. В отличие от этого вирус LA сильно экспрессируется в МЖ, хотя имеет область sag от Mtv-7. Вирус LA, как и др. рекомбинантные ВРМЖМ, экспрессирующиеся в МЖ мышей (BALB/cTxAKR/J) F[1], приобрел специфич. последовательность ДНК вируса BALB14, к-рая требуется для экспрессии ВРМЖМ в МЖ. Т. к. I, кодируемый вирусом LA, сильно стимулирует родственные Т-клетки in vivo, селекция рекомбинанта с геном Sag Mtv-7, вероятно, произошла в результате того, что усиленная пролиферация Т-клеток привела к большему заражению лимфоидных клеток и клеток МЖ. Из-за высокого титра вируса у 80% самок BALB/cLA развиваются опухоли МЖ (у штамма BALB/cT - только у 40% самок). США, Dep. Microbiol., Univ. Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6142. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.02
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ОНКОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ГЕНЕРАЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
РЕКОМБИНАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Golovkina, Tatyana V.; Piazzon, Isabel; Nepomnaschy, Irene; Buggiano, Valeria; De, Olano Vela Marta; Ross, Susan R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.05-04Б1.56

Persistent virus integration into the genome of its algal host, Ectocarpus siliculosus (Phaeophyceae) [Text] / Nicolas Delaroque [et al.] // J. Gen. Virol. - 1999. - Vol. 80, N 6. - P1367-1370 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Персистентная интеграция вируса в геном его хозяина - водоросли Ectocarpus siliculosus (Phaeophyceae)
Аннотация: Бурая водоросль Ectocarpus siliculosus часто несет эндогенный вирус EsV-1, геном к-рого состоит из кольцевой днДНК длиной 320 т.п.н. После заражения одноклеточных спор или гамет вирус персистирует во всех соматич. клетках хозяина, но размножается только в репродуктивных органах. Методами ПЦР и ЭФ в пульсирующем поле показано, что ДНК EsV-1 ассоциирована с высокомолекулярной ДНК клеток. Это подтвердило, что латентная вирусная ДНК интегрирована в геном хозяина. Германия, Fac. Biol., Univ. Konstanz, D-78457 Konstanz. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ВОДОРОСЛЕЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ПЕРСИСТЕНТНАЯ ИНТЕГРАЦИЯ
КЛЕТОЧНЫЙ ГЕНОМ
БУРЫЕ ВОДОРОСЛИ

Доп.точки доступа:
Delaroque, Nicolas; Maier, Ingo; Knippers, Rolf; Muller, Dieter G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 11.03-04Б1.91

Geering, W.
The classification and nomenclature of endogenous viruses of the family Caulimoviridae [Text] / W. Geering, Tanya Scharaschkin, Pierre-Yves Teycheney // Arch. Virol. - 2010. - Vol. 155, N 1. - P123-131 . - ISSN 0304-8608
Перевод заглавия: Классификация и номенклатура эндогенных вирусов семейства Caulimoviridae
Аннотация: Эндогенные вирусы сем. Caulimoviridae обнаружены в настоящее время в геномах многих видов растений. В данной работе эндогенные каулимовирусы выявлены в геномах Oryza sativa, Niconiana tabacum и Solanum spp. На основании данных филогенетического анализа, организации генома и генетической отдаленности в гене pol предлагают выделить два новых рода - Orendovirus и Solendovirus. Предложена также система номенклатуры для последовательностей эндогенных вирусов в растениях

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
КЛАССИФИКАЦИЯ
НОМЕНКЛАТУРА
КАУЛИМОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Scharaschkin, Tanya; Teycheney, Pierre-Yves

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.383

Pampeno, Christine.
Genomic organization of the mouse Tla locus: study of an endogenous retrofiruslike locus reveals polymorphisms related to different Tla haplotypes [Text] / Christine Pampeno, Daniel Meruelo // Immunogenetics. - 1988. - Vol. 88, N 28. - P247-254
Перевод заглавия: Геномная организация локуса Tla мышей: изучение эндогенного ретровирусного локуса обнаруживает полиморфизмы, связанные с разными гаплотипами Tla
Аннотация: В локусе Tla главного комплекса гистосовместимости у мышей С57ВL/10 расположен ретровирусный элемент TLev1. Для изучения распределения Tdev1 среди инбредных шт. мышей, имеющих генетически детерминированные вариации TL-антигенов, использованы низкокопийные зонды, содержащие последовательности, к-рые фланкируют сайт интеграции TLev1. Найдено, что перекрестная гибридизация этих зондов с областью локуса Tla зависит от генотипа. Хотя обнаружена сильная ассоциация TLev1 с шт. мышей TL, присутствие или отсутствие локуса TLev1 не коррелирует однозначно с наличием или отсутствием экспрессии TL-антигенов. Анализ различных подвидов р. Mus (M. m. domesticus, M. m. nusculus, M. m. castenens, M. m. molossinus, M. abbotti, M. spratus и M. caroli) показал, что локус TLev1 интегрировался в геном общего предка видов M. musculus. Высказано предположение, что утрата локуса TLev1 в геноме некоторых шт. мышей отражает эволюционные перестройки в локусе TL. Вызванный этим полиморфизм связан с дифференциальной экспрессией TL-антигенов среди шт. мышей. Использованные зонды могут быть полезны для анализа эволюции локуса Tla. США, Dept. of Pathology, New York Univ. Med. Center, New York, NY 10016. Библ. 31.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
МЫШИ
ГЕНОМ КЛЕТОЧНЫЙ
ЛОКУС TLA
СТРУКТУРА
КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
АНТИГЕНЫ TL
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Meruelo, Daniel

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.02-04Б1.384

Henrard, Denis.
Endogenous mouse mammary tumor virus is expressed in several organs in addition to the lactating mammary gland [Text] / Denis Henrard, Susan R. Ross // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 8. - P3046-3049
Перевод заглавия: Эндогенный вирус опухоли молочных желез мышей экспрессируется в ряде органов помимо лактирующих молочных желез
Аннотация: Изучали экспрессию вирусы опухоли молочных желез мышей (ВОМЖ) в различных органах ряда линий мышей: трансгенных мышей LTR-tag, содержащих длинные концевые последовательности ВОМЖ, и мышей линий С57Bl/6 и С3Нf/HeN содержащих различные эндогенные провирусы, и мышей ICR. Показано, что в лактирующих молочных железах мышей всех линий отмечался высокий уровень экспрессии ВОМЖ. При этом вирусную РНК удавалось выявлять в ряде внутренних органов мышей, содержащих различные эндогенные провирусы (легкие, почки, слюнные железы, семенные пузырьки, предстательная железа, лимфоидные ткани). У трансгенных мышей, несущих длинные концевые последовательности ВОМЖ, связанные с ранней областью вируса ОВ[4][0], также во всех этих органах имела место транскрипция ВОМЖ США, Depart. of Biological Chemistry, Univ. of Illinois School of Medicine, Chicago, Illinois 60612. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
МЫШИ
МОЛОЧНЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК
ВНУТРЕННИЕ ОРГАНЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Ross, Susan R.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.236

A nucleotide substitution in the gag N terminus of the endogenous ecotropic DBA/2 virus prevents Pr65{g}{a}{g} myristylation and virus replication [Text] / Eva C. Jorgensen [et al.] // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 9. - P3217-3223
Перевод заглавия: Нуклеотидная замена в N-конце gag эндогенного экотропного вируса DBA/2 предотвращает миристиляцию Pr65{g}{a}{g} и репликацию вируса
Аннотация: Эндогенный экотропный провирус Emv-3, обнаруженный у мышей DBA/2, экспрессируется с низкой эффективностью как в животных, так и культурах Кл. Трансфекция провирусной ДНК в Кл NIH 313 позволила локализовать дефект экспрессии в 5'-концевой области вирусного генома, захватывающей нетранслируемый участок и N-концевую часть гена gag. Сравнение нуклеотидных последовательностей провируса Emv-3 с последовательностью высоко инфекционного вируса лейкоза мышей Akv выявило три нуклеотидных замены в кодирующей области гена gag. Одна из этих замен обнаружена в кодоне 3 полипротеида gag (замена Gln Akv на Pro Emv-3). Сайт-направленным мутагенезом показано, что дефект экспрессии Emv-3 локализован в кодоне 3 гена gag. Полипротеид gag ретровирусов типа С млекопитающих содержит миристиловую к-ту, ковалентно связанную с N-концевым Gln. Меристилирования не обнаружено у полипротеида gag Emv-3. Показано, что мутагенизированный in vitro геном Emv-3 и содержащий в кодоне 3 гена gag Gln, миристилирован. Т. обр., дефект экспрессии провируса Emv-3 обусловлен скорее всего наличием Pro в положении 3 полипротеида gag, предотвращающем миристилирование. Дания, Inst. Molec. Biol. and Plant Physiol., Aarhus Univ., C. F. Mollers Alle 130, DK-8000, Aarhus C. Библ. 49.

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11 + 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУС DBA/2
ГЕН GAG
МУТАЦИИ
МИРИСТИЛЯЦИЯ
РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ЭКОТРОПНЫЕ ВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Jorgensen, Eva C.; Kjeldgaard, Niels O.; Pedersen, Finn S.; Jorgensen, Poul

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.06-04Б1.127

Major structural polypeptides of retrovirus produced by a Suncus murinus mammary tumor cell line and type D retrovirus share interspecies antigenic determinants [Text] / Atsuko Aoyama [et al.] // Virology. - 1988. - Vol. 167, N 1. - P314-317 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Основные структурные полипептиды ретровируса, продуцируемого линий клеток опухоли молочных желез Suncus murinus, и ретровируса типа D имеют общие межвидовые антигенные детерминанты
Аннотация: Методами ИФ и иммуноблоттинга охарактеризованы конститутивно синтезирующиеся полипептиды ретровируса, продуцируемого линией Кл опухоли молочных желез Suncus murinus (Sm-MTV). Основной структурный полипептид Sm-MTV с мол. м. 43-44 кД, иммунологически перекрестно реагирует со структурным белком (мол. м. 27 и 10-12 кД) вируса обезьян Мэйсон-Пфайзера. Конститутивные полипептиды Sm-MTV не обнаружили антигенного родства со следующими ретровирусами млекопитающих: вирусом молочных желез мышей, вирусом лейкоза мышей Раушера, вирусом лейкоза мышей Молони, вирусом лейкоза крыс Осборн-Мендел, вирусом лейкоза кошек, вирусом RD114, вирусом 1 саркомы обезьян и вирусом Т-клеточного лейкоза человека типа 1. Среди структурных полипептидов Sm-MTV гликозилированы белки с мол. м. 69-72 и 47 кД. Япония, Nagoya Univ. Sch. Med., Showa-ku, Nagoya 446. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11 + 341.25.29.17.23.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ЭНДОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
БЕЛКИ
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
СТРУКТУРА
ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Aoyama, Atsuko; Saga, Shinsuke; Nagayoshi, Shoichi; Yokoi, Toyoharu; Malavasi, Jollyanna; Takenaka, Tokuya; Tsutsui, Yoshihiro; Hoshino, Munemitsu

1-20 21-39

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска