СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭМБРИОНЫ МЫШИ<.>)

Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-68

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т1.132

Delayed application of aurintricarboxylic acid reduces glutamate-induced cortical neuronal injury [Text] / C. A. Csernansky [et al.] // J. Neurosci. Res. - 1994. - Vol. 38, N 1. - P101-108 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Отставленное нанесение ауринтрикарбоновой кислоты уменьшает повреждение нейронов коры, индуцированное глутаматом
Аннотация: Опыты поставлены на смешаной культуре нейронов и глиальных клеток неокортекса эмбрионов мышей. Инкубация клеток с глутаматом (I) в конц-ии 100 мкМ в течение 5 мин повышало через 24 ч кол-во нежизнеспособных клеток с 5 до 60%. Инкубация клеток с I в присутствии МК-801 (10 мкМ) или с ауринтрикарбоновой к-той (II; 50 мкМ) снижало кол-во нежизнеспособных клеток до 8-10%. При добавлении МК-801 или II через 2 ч после завершения преинкубации с I кол-во нежизнеспособных клеток через 24 ч составляло 60 и 10% соотв. Острое и отставленное воздействие II снижало также цитотоксический эффект NMDA и каината. Показано, что II зависимо от конц-ии в интервале 5-50 мкМ ингибировала генерацию в клеточных мембранах токов под действием NMDA. Преинкубация клеток с II резко уменьшала накопление в них Ca{2}{+}, индуцированное NMDA или К{+}. Делают вывод, что II снижает нейротоксическое действие I и др. агонистов рецепторов возбуждающих аминок-т. США, Washington Univ. Sch. of Med., St. Louis. Библ. 27.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАМАТ
КИСЛОТА АУРИНТРИКАРБОНОВАЯ
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕОКОРТЕКС
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Csernansky, C.A.; Canzoniero, L.M.T.; Sensi, S.L.; Yu, S.P.; Choi, D.W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.07-04М7.106

Caviness, V. S.(Jr)
Early histogenetic processes of the developing cerebral wall: regulation and significance for developmental malformations [Text] : abstr. 1 st Meet. Eur. Paediatr. Neurol. Soc., Eilat, 19th - 23rd March, 1995 / V. S.(Jr) Caviness // Dev. Med. and Child Neurol. - 1995. - Vol. 37, N 3 Suppl. N72. - P19-20 . - ISSN 0012-1622
Перевод заглавия: Ранние гистогенетические процессы развития менингоэнцефалического барьера и его значение в формировании пороков мозга
Аннотация: Автором предложена качественная модель неокортикального цитогенеза с использованием вентрикулярного эпителия мозга эмбритонов мыши. Предположительно выделены тератологические процессы, оказывающие влияние на ранние стадии церебрального гистогенеза. США, Pediatric Neurol. Service, Massachusetts Gen. Hosp., Boston, MA.

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ПОРОКИ РАЗВИТИЯ
НЕОКОРТИКАЛЬНЫЙ ЦИТОГЕНЕЗ
ТЕРАТОГЕНЕЗ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т1.146

Non-competitive NMDA antagonists, FR115427 and MK801, enhance neuronal survival in primary culture [Text] / Yoshiko Ueda [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 185, N 2. - P107-110 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Неконкурентные NMDA-антагонисты FR115427 и MK801, повышают выживаемость нейронов в первичной культуре
Аннотация: Primary culture of cerebral cortical neurons from mouse embryo was treated with non-competitive N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonists, FR115427 and MK801. Both FR115427 and MR801 at 1-10 'мю'M promoted neuronal survival after 7 days cultivation, determined by calorimetric assay for acid phosphatase (AP) activity. FR115426, the(-)isomer of FR115427 also promoted neuronal survival. However, competitive NMDA antagonists, APH and CGS19755 did not show promotive effect on neuronal survival at up to 100 'мю'M. Anti-NMDA activity of these compounds was evaluated using an NMDA-induced convulsion assay. The relative potency of anti-NMDA activity was CGS19755MK801APHFR115427FR115426. These data suggest that the effects on neuronal survival by FR115427 and MR801 are independent of anti-NMDA activity. Япония, Fujisiwa Pharmaceutical Co., Ltd. Osaka 532. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
АНТАГОНИСТЫ
FR115427
MK801
КОРА МОЗГА
ПЕРВИЧНАЯ КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ НЕЙРОНОВ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ueda, Yoshiko; Katsuta, Kiyotaka; Nakamishi, Hajime; Yoshida, Keizo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04М1.319

During fetal muscle development, clones of cell contribute to both primary and secondary fibers [Text] / Darrel Evans [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 2. - P348-353 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Во время развития мышц плода клоны клеток вносят свой вклад как в первичные, так и вторичные волокна
Аннотация: Все мышечные волокна млекопитающих образуются в результате слияния клеток (Кл). Первоначально образуется небольшое количество больших волокон (праймеров), которые используются в качестве опоры для образования большого числа позднее формирующихся малых волокон. Известно, что различные популяции (Пп) миобластов присутствуют в разных возрастах, однако остается неясным отдельные ли Пп Кл участвуют в формировании первичных и вторичных мышечных волокон. Инъецировали 2 ретровируса, неспособных к репликации, несущих маркерный ген lac Z в задние конечности эмбрионам мыши E15 и E17. Кластеры маркированных волокон (производные одиночных клонов) обнаруживались после инъекции в обоих возрастах, они содержали как первичные, так и вторичные волокна. Следовательно, одна Пп Кл участвует в формировании как первичных, так и вторичных волокон. Великобритания, Dep. of Biomed. Sci., Marischal College, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB 9 1AS. Библ. 32

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
МЫШЕЧНЫЕ ВОЛОКНА
ТРАНСГЕНЕЗ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Evans, Darrel; Baille, Heleb; Gaswell, Anne; Wigmore, Peter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.129

Muscarinic cholinergic agonists stimulate arachidonic acid release from mouse striatal neurons in primary culture [Text] / Martine Tence [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P646-653 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: М-Холиномиметики стимулируют высвобождение арахидоновой кислоты из первичной культуры нейронов стриатума мыши
Аннотация: In cultured striatal neurons from embryonic mice, carbachol was found to stimulate the release of arachidonic acid (AA) (EC[50]=87 'мю'M) and formation of inositol phosphates (IPs) (EC[50]=54 'мю'M). Both responses were reproduced by muscarinic but not nicotinic agonists, and both exhibited the same pharmacological profile toward four muscarinic antagonists. Furthermore, both responses were insensitive to pertussis toxin, providing additional evidence for the involvement of the same muscarinic receptor(s), most probably of the m1 subtype. Both carbachol-evoked responses were also highly sensitive to the presence of external calcium. The calcium ionophore ionomycin, ineffective alone on AA release, strongly potentiated the carbachol response. In contrast, ionomycin alone stimulated the formation of IPs but did not significantly modify the carbachol response. Protein kinase C activation positively regulated the carbachol-evoked release of AA because this response was markedly potentiated by phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) and was abolished by sphingosine and Ro 31-8220. In contrast, PMA markedly inhibited the carbachol-evoked formation of IPs. The carbachol-evoked release of AA was not mimicked by the combined applications of ionomycin and PMA, which suggests that phospholipase C stimulation alone is not sufficient to trigger AA release. Taken together, these results suggest that the coupling of m1 receptors to a putative phospholipase A2 that is positively regulated by protein kinase C and by calcium is necessary for the carbachol-evoked release of AA. Франция, Claire de Neuropharmacologie (INSERM U114), College de France, 75231 Paris Cedex 05. Библ. 47

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.09.07
Рубрики: ХОЛИНОМИМЕТИКИ * М-
ХОЛИНОМИМЕТИКИ * Н-
КИСЛОТА АРАХИДОНОВАЯ
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
СИНТЕЗ ИНОЗИТФОСФАТОВ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
КАЛЬЦИЙ
КУЛЬТУРА НЕЙРОНОВ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tence, Martine; Cordier, Jocelyne; Premont, Joel; Glowinski, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т1.210

Effects of a novel N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist, 3,3'-dimethyl-3,4,3',4'-tetrahydro-6,8,6',8'-tetramethoxy-[10,10'-BI-2-oxanthracene]-4,9,9'-(1H,1'H)-triol 4-acetate (ES-242-1), on NMDA-induced increases of intracellular Ca{2+} concentration in cultured hippocampal neurons [Text] / Eiji Tsukuda [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 12. - P2207-2213 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Влияние нового антагониста рецепторов N-метил-D-аспартата, 3,3'-диметил-3,4,3',4'-тетрагидро-6,8,6',8'-тетраметокси- [10,10'-би-2-оксантрацен]-4,9,9'-(1H,1'H)-триол-4- ацетата(ES-242-1), на вызываемое NMDA повышение внутриклеточной концентрации Ca{2+} в культивируемых нейронах гиппокампа
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре нейронов гиппокампа мышиного эмбриона. В присутствии NMDA(I) в конц-ии 1-100 мкМ внутриклеточное содержание Ca{2+} возрастало зависимо от конц-ии в течение 30 с. При совместном внесении I с ES-242-1 (II) в конц-ии 10 мкМ конц-ия Ca{2+} быстро возрастала в той же степени, как и в отсутствие II, однако затем начинала быстро снижаться. Аналогичный результат был получен при добавлении к клеткам MK-801 (1 мкМ) в сочетании с I в конц-ии 100 мкМ. Величина IC[50] ингибиторного эффекта II составляла 0,16 мкМ. Ингибиторный эффект II характеризовался обратимостью. Обсуждают возможность использования II для анализа фармакологических св-в рецепторов I. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co. Ltd., Tokyo 194. Библ. 40

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
АНТАГОНИСТ
ES-242-1
NMDA
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ
НЕЙРОНЫ ГИППОКАМПА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tsukuda, Eiji; Toki, Shinichiro; Nozawa, Mika; Matsuda, Yuzuru

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.02-04А1.142

Dinnyes, A.
Effect of genotype on the efficiency of mouse embryo cryopreservation by vitrification or slow freezing methods [Text] / A. Dinnyes, G. A. Wallace, W. F. Rall // Mol. Reprod. and Dev. - 1995. - Vol. 40, N 4. - P429-435 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Влияние генотипа на эффективность криоконсервации эмбрионов мышей с помощью витрификации или методов медленного замораживания
Аннотация: Доля развивающихся in vitro эмбрионов мыши линий C57BL/6N, BALB/cAnN, C3H/HeN и ICR до стадии растянутого бластоциста варьировала в пределах 86-94% после медленного замораживания и в пределах 85-97% после витрификации. Доля развития in vivo эмбрионов тех же линий до 18-19-дневных плодов варьировала в пределах от 18 до 64% после медленного замораживания и в пределах от 18 до 63% после витирификации. Развитие in vivo замороженных эмбрионов существенно зависело от метода криоконсервации и генотипа. Витрификация давала достоверно более высокие доли развития эмбрионов, чем медленное замораживание. Процент развития эмбрионов DBA/2N и гибридов ICR * C3H/B6D2F1 после криоконсервации был достоверно выше, чем у эмбрионов от BALB/cAnN и C3H/HeN мышей. Эти различия могут быть связаны с различиями в потенциале постимплантационного развития, а не с их чувствительностью к замораживанию. Венгрия, Agricul. Biotechnol. Ctr., P. O. Box 411, h-2101 Godollo. Библ. 50

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ГЕНЕТИКА РАЗВИТИЯ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
РАЗВИТИЕ ПОСЛЕ ЗАМОРАЖИВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Wallace, G.A.; Rall, W.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.03-04Т1.270

Modulation by somatostatin of glutamate sensitivity during development of mouse hypothalamic neurons in vitro [Text] / Robert Gardette [et al.] // Dev. Brain Res. - 1995. - Vol. 86, N 1-2. - P123-133 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Модулирующее [действие] соматостатина на чувствительность к глутамату в [процессе] развития нейронов гипоталамуса мыши in vitro
Аннотация: Glutamate sensitivity development and interactions of somatostatin (SRIF) with AMPA/Kainate receptor-mediated glutamate responses were studied in dissociated hypothalamic neurons from 16-day-old mouse embryos grown in vitro. The data suggest that increased glutamate sensitivity coincides with the onset of functional synaptogenesis in mouse hypothalamic neurons in culture. SRIF can modulate glutamate sensitivity of hypothalamic neurons with either synergistic or antagonistic effects. Since glutamate has been shown to stimulate SRIF synthesis and secretion from hypothalamic neurons, the reverse capacity of SRIF to modulate the glutamate response suggests that both transmitters exhibit complex reciprocal interactions. Франция, INSERM U159, 75014 Paris. Библ. 65

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: СОМАТОСТАТИН
ГЛУТАМАТ
РЕЦЕПТОРЫ AMPA/КАИНАТНЫЕ
НЕЙРОНЫ ГИПОТАЛАМУСА
РАЗВИТИЕ
IN VITRO
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gardette, Robert; Faivre-Bauman, annie; Loudes, Catherine; Kordon, Claude; Epelbaum, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.60

Expression of M-cadherin protein in myogenic cells during prenatal mouse development and differentiation of embryonic stem cells in culture [Text] / Olaf Rose [et al.] // Dev. Dyn. - 1994. - Vol. 201, N 3. - P245-259 . - ISSN 1058-8388
Перевод заглавия: Экспрессия белка M-кадгерина в миогенных клетках в процессе развития и дифференциации эмбриональных стволовых клеток пренатальной мыши в культуре

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.15
Рубрики: БЕЛОК
М-КАДГЕРИН
ЭКСПРЕССИЯ
МИОБЛАСТЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МЕЖКЛЕТОЧНЫЕ КОНТАКТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rose, Olaf; Rohwedel, Jurgen; Reinhardt, Sigrid; Bachmann, Michael; Cramer, Matthias; Rotter, Max; Wobus, Anna; Starzinski-Powitz, Anna

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т1.191

Removal of hydroxyl radical increases nitric oxide generators-induced [{3}H]GABA release from mouse cerebral cortical neurons [Text] / Seitaro Ohkuma [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 194, N 1-2. - P101-104 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Удаление гидроксильных радикалов увеличивает освобождение [{3}H]ГАМК из нейронов коры мозга мышей, индуцированное генераторами оксида азота
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре нейронов коры эмбрионов мышей ddY, преинкубированных с [{3}H]ГАМК. В отсутствие в среде Hb натрия нитропруссид (I) или S-нитрозо-N-ацетилпеницилламин (II) в конц-ии 100 и 5 мкМ соотв. повышали освобождение ГАМК до 161,2 и 169,2% соотв. В присутствии Hb в конц-ии 4 мкМ освобождение [{3}H]ГАМК под действием I или II повышалось лишь до 108,8 и 118,3% соотв. В присутствии N,N'-диметилтиомочевины, улавливающей гидроксильные радикалы, освобождение [{3}H]ГАМК, стимулированное I или II, возрастало. Делают вывод, что удаление гидроксильных радикалов повышает освобождение ГАМК, индуцированное NO. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto 602. Библ. 20

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.02
Рубрики: ГАМК
ОСВОБОЖДЕНИЕ
НЕЙРОНЫ КОРЫ МОЗГА
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
УДАЛЕНИЕ
АЗОТА ОКСИД
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohkuma, Seitaro; Katsura, Masashi; Chen, Da-Zhi; Narihara, Hidehiko; Kuriyama, Kinya

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.206

Mitochondrial production of reactive oxygen species in cortical neurons following exposure to N-methyl-D-aspartate [Text] / L. L. Dugan [et al.] // J. Neurosci. - 1995. - Vol. 15, N 10. - P6377-6388 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Образование активных форм кислорода в митохондриях нейронов коры после воздействия N-метил-D-аспартата
Аннотация: Опыты поставлены на культуре нейронов неокортекса эмбрионов мышей Swiss Webster. Инкубация клеток в течение 5 мин в присутствии N-метил-D-аспартата (I) в конц-ии 100 мкМ повышала образование активных форм (АФ) O[2], о к-ром судили по интенсивности окисления дигидрородамина 123, до 224% по сравнению с контролем. Ротенон (10 мкМ), антимицин А(1 мкг/мл) и МК-801(10 мкМ) блокировали действие I. Каинат (100 мкМ) или t-ACPD(300 мкМ) в присутствии MK-801 не стимулировали образования АФ. Стимулируемое I образование АФ зависело от внеклеточного Ca{2+}. Обсуждена возможность участия Ca{2+}-зависимого и опосредованного рецепторами I разобщения электронного транспорта в митохондриях нейронов в индуцируемом глутаматом окислительном стрессе. США, Washington Univ., St. Louis, MO 63130. Библ. 67

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: NMDA
КИСЛОРОД
ОБРАЗОВАНИЕ АКТИВНЫХ ФОРМ
МИТОХОНДРИИ
НЕЙРОНЫ КОРЫ
РЕЦЕПТОРЫ * NMDA-
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ CA{2+}
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Dugan, L.L.; Sensi, S.L.; Canzoniero, L.M.T.; Handran, S.D.; Rothman, S.M.; Lin, T.-S.; Goldberg, M.P.; Choi, D.W.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.06-04Т1.209

Spinal cord neurons are vulnerable to rapidly triggered kainate neurotoxicity in vitro [Text] / Hong-zhen Yin [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 689, N 2. - P265-270 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейроны спинного мозга подвержены быстро вызываемому нейротоксическому [действию] каината in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на культурах спинного мозга и коры больших полушарий эмбрионов мыши. При инкубации с каинатом (I) в конц-ии 20 мкМ на протяжении 20-24 ч гибель нейронов коры и спинного мозга достигала 25 и 50% соотв. При снижении конц-ии I до 10 мкМ или ее увеличение до 40 мкМ различий в чувствительности клеток не обнаружено. При воздействии I в конц-ии 100 мкМ на протяжении 15-120 мин гибель клеток коры оставалась на постоянном уровне и составляла 10-15%, а гибель спинномозговых нейронов возрастала от 20 до 40%. Обнаружено, что доля нейронов, захват к-рыми Co{2+} при воздействии I возрастал, составляла в популяции клеток коры и спинного мозга 15 и 40% соотв. Считают, что повышенная чувствительность спинальных нейронов к действию I обусловлена повышением в их популяции доли клеток, содержащих Ca{2+}-каналы, чувствительные к I. США, Univ. of California at Irvine, CA 92717-4290. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: КАИНАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КОРА МОЗГА
СПИННОЙ МОЗГ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
КАЛЬЦИЙ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yin, Hong-zhen; Park, David D.; Lindsay, Amy D.; Weiss, John H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.183

Chan, David C.
Formin isoforms are differentially expressed in the mouse embryo and are required for normal expression of fgf-4 and shh in the limb bud [Text] / David C. Chan, Anthony Wynshaw-Boris, Philip Leder // Development. - 1995. - Vol. 121, N 10. - P3151-3162 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Изоформы формина по разному экспрессируются у эмбрионов мыши и нуждаются в нормальной экспрессии fgf-4 и shh в почке конечности
Аннотация: Мыши, гомозиготные по мутации limb deformity (ld), имеют дефекты конечностей и почек. Локус ld продуцирует множественные изоформы РНК, кодирующие разные белки (формины). Изоформы I, II и III экспрессируются в ганглиях дорсальных корешков, краниальных ганглиях и развивающихся почках, включая уретрические зачатки. Изоформа IV экспрессируется в хорде, сомитах, апикальном эктодермальном гребне (АЭГ) зачатков конечностей и развивающихся почках, включая зачаток уретры. На трансгенных мышах было показано, что дифференциальная экспрессия изоформы IV обусловлена регуляторными последовательностями выше первого экзона. Хотя АЭГ в ld-зачатках конечностей и экспрессирует разные маркеры АЭГ, однако он не экспрессирует достаточного уровня fgf-4, который является сигналом АЭГ для мезодермы. Кроме того зачатки ld-конечностей обнаруживают сильное снижение экспрессии некоторых мезодермальных маркеров, включая sonic hedgehog (shh), маркер для поляризующей области, и Hoxd-12, маркер для задней мезодермы. Предполагается, что неполная дифференцировка АЭГ в зачатках ld-конечностей ведет к снижению поляризующей активности и дефектам вдоль передне-задней оси конечностей. США, Dep. of Genet., Harvard Med. School, and Howard Hughes Med. Inst., 200 Longwood Ave, Boston MA 02115. Библ. 45

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: МУТАНТЫ LIMB DEFORMITY
ЭМБРИОНЫ МЫШИ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ФОРМИНОВ
ГЕН FGF-4
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
СТАДИЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Wynshaw-Boris, Anthony; Leder, Philip

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.188

Keeney, Diane S.
NADPH-cytochrome P450 reductase, adrenodoxin and P450 transcripts expressed in hepatic and extrahepatic tissues of the mouse embryo [Text] / Diane S. Keeney, Michael R. Waterman // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P304
Перевод заглавия: Матрицы НАДФH-цитохром P-450 редуктазы, адренодоксина и P-450, экспрессированные в печеночной и внепеченочных тканях эмбриона мышей
Аннотация: В связи с тем, что экспрессия отдельных изоформ цитохрома P-450 (P-450) в период органогенеза у плодов играет важную роль P-450-зависимых метаболитов/лигандов в процессах, регулируемых развитием плода, определяли уровни экспресси отдельных изформ P-450 в эмбрионах мышей, начиная с 10,5 дней после имплантации и до рождения (18,5 дней). С помощью in situ-гибридизации и PCR-амплификации обратно-транскрибируемых эмбрионных РНК определили локализацию НАДФH-P-450-редуктазных матриц во внепеченочных центрах, включая развивающийся скелет и эпителий в области носовой полости, бронхов, кишечника, пупка. С помощью олигонуклеотидных праймеров, к-рые кодируют консервативные секвенсы членов CYP 2B, CYP2C и CYP 3A-подсемейств, определена локализация соотв. матриц. Делают вывод, что матрицы P-450-редуктазы и адренодоксина локализуются в печени и надпочечниках, а также в скелете, коже и мышцах. США, Vanderet Univ. Sch. Med., Nashbilille TN 37232-0146

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.21
Рубрики: НАДФH-ЦИТОХРОМ P-450-РЕДУКТАЗА
АДРЕНОДОКСИН
ЦИТОХРОМ P-450
МАТРИЦЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ТКАНИ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Waterman, Michael R.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.09-04М1.518

Expression and transgenic studies of the mouse agouti gene provide insight into the mechanisms by which mammalian coat color patterns are generated [Text] / Sarah E. Millar [et al.] // Development. - 1995. - Vol. 121, N 10. - P3223-3232 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Изучение экспрессии и трансгенов гена agouti мыши проливает свет на механизм, с помощью которого генерируется паттерн окраски шерсти у млекопитающих
Аннотация: Экспрессия гена agouti с двух разных промоторов отвечает за генерацию паттернов пигментации у млекопитающих. У мышей в постнатальном периоде транскрипты с обоих промоторов присутствуют в дермальных сосочках волосяных фолликулов. Транскрипты с hair cycle-промотора обнаруживаются в эмбриональной пластинке вибрисс, но не в других областях тела до рождения, тогда как специфичные для ventrum транскрипты обнаруживаются в вентральной части туловища эмбриона и вентральной пластинке вибрисс. Ventral-специфичная изоформа agouti впервые экспрессируется на стадии E10,5 в вентральных клетках второй жаберной дуги, в передних областях зачатков передних конечностей и узкой полоске вентральной мезенхимы. На стадии E14,5 наблюдается непрерывный слой экспрессии в верхних клетках дермы, который покрывает всю вентральную поверхность головы и туловища и дорзальную поверхность дистальных частей передних и задних конечностей. Получали трансгенных животных, у которых agouti экспрессировался в базальных клетках эпидермиса. Эти животные имели полосы желтых волосков, соответствующие областям эпидермальной экспрессии agouti. Это указывает не то, что agouti сигнализирует меланоцитам синтезировать желтый пигмент и что agouti действует паракринно с ограниченным радиусом действия. США, Dep. of Pediatr. and Genet., and the Howard Hughes Med. Inst., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305-5428. Библ. 48

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.29.09
Рубрики: ФОРМИРОВАНИЕ ПАТТЕРНА
ОКРАСКА ШЕРСТИ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ
ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ
ГЕН AGOUTI
МЕЛАНОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Millar, Sarah E.; Miller, Miles W.; Stevens, Mary E.; Barsh, Gregory S.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.09-04М3.76

Removal of hydroxyl radical increases nitric oxide generators-induced [{3}H]GABA release from mouse cerebral cortical neurons [Text] / Seitaro Ohkuma [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 194, N 1-2. - P101-104 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Удаление гидроксильных радикалов увеличивает освобождение [{3}H]ГАМК из нейронов коры мозга мышей, индуцированное генераторами оксида азота
Аннотация: Опыты поставлены на первичной культуре нейронов коры эмбрионов мышей ddY, преинкубированных с [{3}H]ГАМК. В отсутствие в среде Hb натрия нитропруссид (I) или S-нитрозо-N-ацетилпеницилламин (II) в конц-ии 100 и 5 мкМ соотв. повышали освобождение ГАМК до 161,2 и 169,2% соотв. В присутствии Hb в конц-ии 4 мкМ освобождение [{3}H]ГАМК под действием I или II повышалось лишь до 108,8 и 118,3% соотв. В присутствии N,N'-диметилтиомочевины, улавливающей гидроксильные радикалы, освобождение [{3}H]ГАМК, стимулированное I или II, возрастало. Делают вывод, что удаление гидроксильных радикалов повышает освобождение ГАМК, индуцированное NO. Япония, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kyoto 602. Библ. 20

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГАМК
ОСВОБОЖДЕНИЕ
НЕЙРОНЫ КОРЫ МОЗГА
ГИДРОКСИЛЬНЫЕ РАДИКАЛЫ
УДАЛЕНИЕ
АЗОТА ОКСИД
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ohkuma, Seitaro; Katsura, Masashi; Chen, Da-Zhi; Narihara, Hidehiko; Kuriyama, Kinya

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.11-04М3.222

Spinal cord neurons are vulnerable to rapidly triggered kainate neurotoxicity in vitro [Text] / Hong-zhen Yin [et al.] // Brain Res. - 1995. - Vol. 689, N 2. - P265-270 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Нейроны спинного мозга подвержены быстро вызываемому нейротоксическому [действию] каината in vitro
Аннотация: Опыты поставлены на культурах спинного мозга и коры больших полушарий эмбрионов мыши. При инкубации с каинатом (I) в конц-ии 20 мкМ на протяжении 20-24 ч гибель нейронов коры и спинного мозга достигала 25 и 50% соотв. При снижении конц-ии I до 10 мкМ или ее увеличение до 40 мкМ различий в чувствительности клеток не обнаружено. При воздействии I в конц-ии 100 мкМ на протяжении 15-120 мин гибель клеток коры оставалась на постоянном уровне и составляла 10-15%, а гибель спинномозговых нейронов возрастала от 20 до 40%. Обнаружено, что доля нейронов, захват к-рыми Co{2+} при воздействии I возрастал, составляла в популяции клеток коры и спинного мозга 15 и 40% соотв. Считают, что повышенная чувствительность спинальных нейронов к действию I обусловлена повышением в их популяции доли клеток, содержащих Ca{2+}-каналы, чувствительные к I. США, Univ. of California at Irvine, CA 92717-4290. Библ. 23

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.09
Рубрики: КАИНАТ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
КОРА МОЗГА
СПИННОЙ МОЗГ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГИБЕЛЬ НЕЙРОНОВ
КАЛЬЦИЙ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Yin, Hong-zhen; Park, David D.; Lindsay, Amy D.; Weiss, John H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.11-04Т1.316

Synthesis of 6,6-dicarboxy-3,4-methano-L-proline, a new constrained glutamate analog endowed with neuroprotective properties [Text] / Maura Marinozzi [et al.] // Farmaco. - 1996. - Vol. 51, N 2. - P121-124 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Синтез 6,6-дикарбокси-3,4-метано-L-пролина - нового пространственно ограниченного аналога с нейропротекторными свойствами
Аннотация: Описан синтез 6,6-дикарбокси-3,4-метано-L-пролина (I). В опытах на культуре клеток коры эмбриона мыши показано, что I в конц-ии 10 нМ - 10 мкМ снижал кол-во нежизнеспособных клеток, появление к-рых в культуре было индуцировано NMDA в конц-ии 100 мкМ, с 99,5 до 68-12%. Цитотоксичность каиновой к-ты (60 мкМ) под действием I снижалась только в конц-ии 100 мкМ. Сделан вывод о наличии у I нейропротекторных св-в. Италия, Univ. degli Studi di Perugia, 06123. Библ. 19

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.02
Рубрики: ДИКАРБОКСИ-3,4-МЕТАНО-L-ПРОЛИН* 6,6-
СИНТЕЗ
НЕЙРОПРОТЕКТОРНЫЕ СВОЙСТВА
ВОЗБУЖДАЮЩИЕ АМИНОКИСЛОТЫ
НЕЙРОТОКСИЧНОСТЬ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Marinozzi, Maura; Natalini, Benedetto; Costantino, Gabriele; Pellicciari, Roberto; Bruno, Valeria; Nicoletti, Ferdinando

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.12-04М1.113

Augustine, Karen A.
Antisense inhibition of Engrailed genes in mouse embryos reveals roles for these genes in craniofacial and neural tube development [Text] / Karen A. Augustine, Edison T. Liu, T. W. Sadler // Teratology. - 1995. - Vol. 51, N 5. - P300-310 . - ISSN 0040-3709
Перевод заглавия: Антисмысловое подавление гена Engrailed у эмбрионов мыши показывает роль этих генов в черепнолицевом развитии и развитии нервной трубки
Аннотация: Культивируемым целым эмбрионам мыши на ранней сомитной стадии вводили фосфорилированные антисмысловые олигонуклеотиды против En-1 и En-2. Ингибирование En-1 во время этого периода вызывало у эмбрионов черепнолицевые аномалии, специфическую потерю ткани среднего и заднего мозга и гипоплазию областей-производных нервного гребня (первая и вторая фарингеальные дуги). Кроме того, En-1 принимает участие в формировании паттерна нервной трубки. Предполагается, что ген S100-бета или другие хордальные гены могут быть нижестоящими компонентами Еn-1-регуляторного каскада. Более того, антисмысловое ингибирование En-1 индуцирует каудальный дисгенез, указывая на нарушение функции примитивной полоски. Антисмысловое ингибирование экспрессии En-2 на ранней сомитной стадии вызывает небольшое число нарушений, хотя приблизительно треть эмбрионов обладает серией латеральных складок в тяже спинного мозга на уровне зачатков передних конечностей. США, Dep. of Cell Biol. and Anat., Univ. of North Carolina at Chapel Hill, Chapel Hill, North Carolina 27599. Библ. 31

ГРНТИ	34.21.17

ВИНИТИ 341.21.17.09.07.17
Рубрики: МУТАНТЫ EN
ФЕНОТИП
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Liu, Edison T.; Sadler, T.W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т1.347

Tang, T.
Opioid regulation of intracellular free calcium in cultured mouse dorsal root ganglion neurons [Text] / T. Tang, B. A. Stevens, B. M. Cox // J. Neurosci. Res. - 1996. - Vol. 44, N 4. - P338-343 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Регуляция опиоидами свободного внутриклеточного кальция в культивируемых нейронах ганглиев задних корешков мыши
Аннотация: Опыты поставлены на культуре нейронов ганглиев задних корешков эмбрионов мыши C57BL6J, содержание свободного внутриклеточного Ca{2+} в к-рых определяли спектрофлуорометрическим методом. Агонисты 'дельта'-, 'каппа'- и 'мю'-рецепторов, DSLET, U69593 и DAMGO в конц-ии 1 мкМ вызывали преходящее повышение конц-ии Ca{2+} в цитоплазме 30% популяции нейронов, к-рое ингибировалось налоксоном. Нифедипин блокировал повышение конц-ии Ca{2+}, вызываемое DSLET в конц-ии 1 мкМ. Способность агонистов вызывать повышение конц-ии Ca{2+} снижалась в ряду: DSLETU9593DAMGO. Опиоиды повышали конц-ию Ca{2+} преимущественно в нейронах большого диаметра (25 мкм). Опиоидные агонисты вызывали торможение накопления свободного Ca{2+}, стимулированного К{+} в деполяризующей конц-ии. Сделан вывод о существовании различий в чувствительности различных популяций нейронов ганглиев заднего корешка к опиоидам. США, Uniformed Services Univ. of Health Sciences, Bethesda, MD 20814. Библ. 21

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.02
Рубрики: ОПИОИДЫ
ОПИОИДНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ СВОБОДНЫЙ КАЛЬЦИЙ
ГАНГЛИИ ДОРСАЛЬНЫХ КОРЕШКОВ
ЭМБРИОНЫ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stevens, B.A.; Cox, B.M.

1-20 21-40 41-60 61-68

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска