Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.063

   
    Transforming growth factor-'альфа' - Pseudomonas exotoxin fusion protein (TGF-'альфа'-PE38) treatment of subcutaneous and intracranial human glioma and medulloblastoma xenografts in athymic mice [Text] / Peter C. Phillips [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P1008-1015 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Лечение подкожных и внутричерепных ксенографтов глиомы и медуллобластомы человека бестимусным мышам рекомбинантным белком трансформирующего фактора роста-'альфа' и экзотоксина Pseudomonas (TGF-'альфа'PE38)
Аннотация: Цитотоксический эффект in vitro рекомбинантного белка TGF-'альфа'-РЕ38, состоящего из 'альфа'-трансформирующего фактора роста и экзотоксина Pseudomonas, на 8 линий Кл Оп мозга человека прямо зависит от содержания рецепторов (Рц) эпидермального фактора роста (ЭФР) и подавляется избытком ЭФР. Введение TGF-'альфа'-РЕ38 в/б бестимусным мышам с п/к ксенографтами глиобластомы или медуллобластомы вызывает задержку роста и регрессию Оп. При внутричерепной имплантации ксенографтов знач. увеличение медианы выживаемости при в/б введении TGF-'альфа'-РЕ38 отмечено только при Оп с высоким содержанием РцЭФР. При однократном внутриопухолевом введении TGF-'альфа'-РЕ38 увеличение выживаемости отмечено при всех интракраниально имплантированных Оп. Т. обр., TGF-'альфа'-РЕ38 эффективен при Оп мозга с высоким и средним содержанием РцЭФР, причем внутриопухолевое введение более результативно, чем в/б. США, Div. Neurology and Oncology, The Children's Hospital of Philadelphia, Philadelphia, PA 19104. Библ. 48.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ГЛИОМА
МЕДУЛЛОБЛАСТОМА
КСЕНОГРАФТЫ NUDE МЫШАМ
ЛЕЧЕНИЕ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ БЕЛОК
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
TGF-АЛЬФА-РЕ38
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 48

Доп.точки доступа:
Phillips, Peter C.; Levow, Cindee; Catterall, Mark; Colvin, O.Michael; Pastan, Ira; Brem, Henry
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.12-04Н3.180

   
    Recombinant single chain immunotoxins specific for EGF & ERBB-2 receptors inhibit in vivo & in vitro tumor cell growth [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / N. E. Hynes [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P237 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантные одноцепочечные иммунотоксины, специфические к рецепторам фактора роста эпидермиса и erb B-2, ингибируют in vivo и in vitro рост опухолевых клеток
Аннотация: Получили конструкцию, содержащую кДНК вариабельных доменов тяжелой и легкой цепей Mab 225 и укороченный ген экзотоксина A (ETA) Pseudomonas. Синтезированный в E. coli рекомбинантный scFv(225+ETA конкурирует с фактором роста эпидермиса (EGF) за связывание с рецептором (EGFR) и ингибирует лигандную активацию рецептора. Кроме того, он способен дозозависимым образом блокировать рост in vitro клеточной линии A431 и MDA-MB460, сверхэкспрессирующих EGFR. Др. рекомбинантный иммунотоксин, scFv (FRP5)-ETA, специфичный к рецептору erb B-2, ингибирует рост клеток (Кл) SKBR3, сверхэкспрессирующих erb B-2, а также A431, к-рые синтезируют весьма ограниченное кол-во рецепторов erb B-2. Для этих же Кл (A431) иммунотоксины действуют синэргически в отношении ингибирования роста in vitro. У безтимусных мышей оба рекомбинантных иммунотоксина способны блокировать рост трансплантированных Кл A431, в то время как Mab 225 оказывает лишь частичное блокирующее действие. Считают, что усиление ингибирующих св-в Mab225 достигнуто благодаря комбинации сайта связывания антигена с токсическим эффекторными ф-циями. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., CH-4002 Basel
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК
ИММУНОТОКСИНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
БЕЛОК ERB B-2
РЕЦЕПТОРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS

Доп.точки доступа:
Hynes, N.E.; Marte, B.M.; Hellmann, P.; Beerli, R.; Groner, B.; Wels, W
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.499

   
    Recombinant single chain immunotoxins specific for EGF & ERBB-2 receptors inhibit in vivo & in vitro tumor cell growth [Text] : abstr. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Breast and Prostate Cancer II", Lake Tahoe, Calif., March 14-20, 1994 / N. E. Hynes [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P237 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Рекомбинантные одноцепочечные иммунотоксины, специфические к рецепторам фактора роста эпидермиса и erb B-2, ингибируют in vivo и in vitro рост опухолевых клеток
Аннотация: Получили конструкцию, содержащую кДНК вариабельных доменов тяжелой и легкой цепей Mab 225 и укороченный ген экзотоксина A (ETA) Pseudomonas. Синтезированный в E. coli рекомбинантный scFv(225+ETA конкурирует с фактором роста эпидермиса (EGF) за связывание с рецептором (EGFR) и ингибирует лигандную активацию рецептора. Кроме того, он способен дозозависимым образом блокировать рост in vitro клеточной линии A431 и MDA-MB460, сверхэкспрессирующих EGFR. Др. рекомбинантный иммунотоксин, scFv (FRP5)-ETA, специфичный к рецептору erb B-2, ингибирует рост клеток (Кл) SKBR3, сверхэкспрессирующих erb B-2, а также A431, к-рые синтезируют весьма ограниченное кол-во рецепторов erb B-2. Для этих же Кл (A431) иммунотоксины действуют синэргически в отношении ингибирования роста in vitro. У бестимусных мышей оба рекомбинантных иммунотоксина способны блокировать рост трансплантированных Кл A431, в то время как Mab 225 оказывает лишь частичное блокирующее действие. Считают, что усиление ингибирующих св-в Mab225 достигнуто благодаря комбинации сайта связывания антигена с токсическим эффекторными ф-циями. Швейцария, Friedrich Miescher Inst., CH-4002 Basel
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК
ИММУНОТОКСИНЫ
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
БЕЛОК ERB B-2
РЕЦЕПТОРЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТОЧНЫЙ РОСТ
ПОДАВЛЕНИЕ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS

Доп.точки доступа:
Hynes, N.E.; Marte, B.M.; Hellmann, P.; Beerli, R.; Groner, B.; Wels, W
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.406

   
    Rapid humanization of the Fv of monoclonal antibody B3 by using framework exchange of the recombinant immunotoxin B3(Fv)-PE38 [Text] / Inai Benhar [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 25. - P12051-12055 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Быстрая гуманизация [региона] F[v] моноклонального антитела B3 при использовании структурных замен в рекомбинантном иммунотоксине B3 (Fv)-PE38
Аннотация: B3(Fv)-PE38 is a recombinant single-chain immunotoxin in which the Fv region of carcinoma-specific antibody B3 is fused to a fruncated form of Pseudomonas exotoxin (PE). Here we describe the humanization of the Fv of B3(Fv)-PE38 by "framework exchange." The variable domains of the heavy (V[H]) and light (V[L]) chains were aligned with their best human homologs to identify framework residues that differ. Initially, 11 framework residues in V[H] and six in V[L] were changed by site-specific mutagenesis to human residues. This basic design resulted in some 20-fold loss of activity. Changing V[L] residues at the interdomain interfacial position 100 and at the buried position 104 to the human sequence increased the activity 8-fold. Changing V[H] residue at position 82b from the human sequence back to that of the mouse restored the activity 2- to 3-fold to the full binding and cytotoxic activity of the mouse sequence. Humanized B3(Fv)-PE38 lost immunogenic epitopes recognized by sera from monkeys that had been immunized with B3(Fv)-PE38. США, Lab. Mol. Biol., Div. Cancer Biol., Diagnosis and Centers, Nat. Cancer Inst., Building 37, Room 4E16; Nat. Inst. of Health, 900 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 36
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОТОКСИНЫ
FV-РАЙОН АНТИТЕЛ B3
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
ГУМАНИЗАЦИЯ FV

Доп.точки доступа:
Benhar, Inai; Padlan, Eduardo A.; Jung, Sun-Hee; Lee, Byungkok; Pastan, Ira
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.98

   
    Rapid humanization of the Fv of monoclonal antibody B3 by using framework exchange of the recombinant immunotoxin B3(Fv)-PE38 [Text] / Inai Benhar [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 25. - P12051-12055 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Быстрая гуманизация [региона] F[v] моноклонального антитела B3 при использовании структурных замен в рекомбинантном иммунотоксине B3 (Fv)-PE38
Аннотация: B3(Fv)-PE38 is a recombinant single-chain immunotoxin in which the Fv region of carcinoma-specific antibody B3 is fused to a fruncated form of Pseudomonas exotoxin (PE). Here we describe the humanization of the Fv of B3(Fv)-PE38 by "framework exchange." The variable domains of the heavy (V[H]) and light (V[L]) chains were aligned with their best human homologs to identify framework residues that differ. Initially, 11 framework residues in V[H] and six in V[L] were changed by site-specific mutagenesis to human residues. This basic design resulted in some 20-fold loss of activity. Changing V[L] residues at the interdomain interfacial position 100 and at the buried position 104 to the human sequence increased the activity 8-fold. Changing V[H] residue at position 82b from the human sequence back to that of the mouse restored the activity 2- to 3-fold to the full binding and cytotoxic activity of the mouse sequence. Humanized B3(Fv)-PE38 lost immunogenic epitopes recognized by sera from monkeys that had been immunized with B3(Fv)-PE38. США, Lab. Mol. Biol., Div. Cancer Biol., Diagnosis and Centers, Nat. Cancer Inst., Building 37, Room 4E16; Nat. Inst. of Health, 900 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОТОКСИНЫ
FV-РАЙОН АНТИТЕЛ B3
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
ГУМАНИЗАЦИЯ FV

Доп.точки доступа:
Benhar, Inai; Padlan, Eduardo A.; Jung, Sun-Hee; Lee, Byungkok; Pastan, Ira
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.08-04Т4.122

    FitzGerald, D. J.
    Furin-mediated cleavage of pseudomonas exotoxin, diphtheria toxin and hybrid toxins [Text] : abstr. Keystone Symp. Process. Enzymes: Biochem., Genet. and Clin. Relev., Lake Tahoe, Calif., March 2-8, 1995 / D. J. FitzGerald, M. F. Chiron // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P246 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредованное фурином расщепление экзотоксина Pseudomonas, дифтерийного токсина и гибридных токсинов
Аннотация: Экзотоксин Pseudomonas (PE) расщеплялся в клетках млекопитающих между Arg279 и Gly280 с образованием энзиматически активного C-концевого фрагмента весом 37 кД, к-рый перемещается к цитозолю и АДФ-рибозилатам EF-2. Вероятнее всего, это расщепление вызывается действием фурина или фуриноподобного фермента. Показано, что фурин расщепляет PE при K[m]-7 мкМ; расщепление происходит в C-концевой части последовательности RQPR (аминокислоты 276-279) и при этом образуются те же фрагменты, что и в клетках; pH-оптимум - 5,0-5,5, ингибитор процесса - ЭДТА. Дифтерийный токсин (DT) также расщеплялся фурином в C-концевой части последовательности RVRR (аминокислоты 190-193), с генерацией A-цепи токсина; значения pH варьировали от 5,5 до 8,5, оптимум - 8,0. Показано, что фурин расщеплял DT при скорости метаболизма в 100 раз большей, чем PE. При добавлении к интактным клеткам радиоактивных модифицированных гибридных белков PE-DT отмечалось более активное расщепление по сравнению с нативным PE. Поскольку все белки PE-DT были менее токсичными, чем нативный PE, изменения, благоприятствующие повышенному протеолизу, по-видимому, также препятствуют осуществлению др. важных функций токсинов. США, Biotherapy Section, lab. Mol. Biol., DCBDC, NCI, NIH, Bethesola, MD 20892
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ТОКСИНЫ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
ДИФТЕРИЙНЫЙ ТОКСИН
ГИБРИДНЫЕ ТОКСИНЫ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЙ ГИДРОЛИЗ
В КЛЕТКАХ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ФУРИН

Доп.точки доступа:
Chiron, M.F.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.349

   
    Pseudomonas exotoxin linked to IL-13 cures brain cancer in mice [Text] // Biotechnol. News. - 1996. - Vol. 16, N 30. - P8 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Экзотоксин из Pseudomonas, сшитый с IL-13, лечит рак головного мозга у мышей
Аннотация: В Медицинском центре Херши в штате Пенсильвания было показано, что химерный токсин, полученный в результате сшивания домена связывания рецептора экзотоксина Pseudomonas и интерлейкина-13, обладает высоким сродством к клеткам глиомы. У мышей-моделей, обработанных таким химерным токсином, наблюдалась регрессия опухоли и ее исчезновение при непосредственном введении агента в опухолевый участок
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ТОКСИНЫ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
ИНТЕРЛЕЙКИН 13
РАК
РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА
ТЕРАПИЯ
МЫШИ
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.11-04Н3.55

   
    Pseudomonas exotoxin linked to IL-13 cures brain cancer in mice [Text] // Biotechnol. News. - 1996. - Vol. 16, N 30. - P8 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Экзотоксин из Pseudomonas, сшитый с IL-13, лечит рак головного мозга у мышей
Аннотация: В Медицинском центре Херши в штате Пенсильвания было показано, что химерный токсин, полученный в результате сшивания домена связывания рецептора экзотоксина Pseudomonas и интерлейкина-13, обладает высоким сродством к клеткам глиомы. У мышей-моделей, обработанных таким химерным токсином, наблюдалась регрессия опухоли и ее исчезновение при непосредственном введении агента в опухолевый участок
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ТОКСИНЫ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
ИНТЕРЛЕЙКИН 13
РАК
РАК ГОЛОВНОГО МОЗГА
ТЕРАПИЯ
МЫШИ
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.01-04К1.163

    Pastan, Ira.
    Immunotoxins containing Pseudomonas exotoxin A [Text] : a short history / Ira Pastan // Cancer Immunol. and Immunother. - 2003. - Vol. 52, N 5. - P338-341 . - ISSN 0340-7004
Перевод заглавия: Иммунотоксины, содержащие экзотоксин A. Pseudomonas. Краткий обзор
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ИММУНОТОКСИНЫ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
ХАРАКТЕРИСТИКА
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.07-04Н1.79

    Willingham, Mark C.
    Morfphologic aspects of the basic cell biology of cancer [Text] : twenty-ninth annual meeting of hthe Japan societyy of histochemistry and cytochemistry, October 27-28, 1988 / Mark C. Willingham // Acta histochem. et cytochem. - 1988. - Vol. 21, N 5. - P507-518 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Морфологические аспекты фундаментальной клеточной биологии злокачественных опухолей. (Научный доклад на 29 ежегодном симпозиуме Японского общества гистохимии и цитохимии; 27-28 окт., 1988)
Аннотация: Обзор. Приведены данные об использовании методов иммуноцитохимии для выявления иммунотоксинов (Ит) и изучения множеств. лекарств. устойчивости злокачетв. Оп. Ит - это продукты соединения избират. поверхностно-активных мАТ с мощными белковыми токсинами, такими как экзотоксин Pseudomonas. Эндоцитоз - необходимая ступень, обусловливающая гибель Кл, опосредов. Ит. После ибират. нацеливания на поверх. эпитоп с помощью мАТ Ит включается в Кл и токсич. компонент белка Ит переносится через внутриклеточные мембраны в цитозоль, где и проявляет свою активность. Т. обр., Кл, связывающие с Ит, погибают, а Кл, не связывающиеся с Ит - не погибают. Получено мАТ OVB3, избрательно реагирующие с Кл карцином яичника человека (из асцитич. жидкости) в смеш. куьтурах этих Кл и фбробластоподобных Кл человека. Ит, приготовленные с помощью этого мАТ, эффективны в отношении культивируемых Кл карцином яичника и в отношении моделей этих Оп у животных. Ит можно получать, используя методы рекомбинации ДНК. Стабильная линия КВ из плоскоклеточной карциномы человека высокочувствительна к противоопухолевым препаратам. Ее производное КВ-С4 характеризуется множеств. лекарств. устойчивостью. При воздействии на Кл КВ и КВ-С4 дауномицином (I) в первом случае отмечается значит, во втором - незначит. накопление I в ядрах Кл. Визуализация включения возможна благодаря флуоресцентным св-вам I. Устойчивые Кл быстро удаляют (I с помощью выводящего насоса, активность к-рого связана с белком плазмолеммы, имеющим различные названия: "Р-гликопротеид", "П170", "сноголекарственный переносчик" (II). Выделен соотв. человеческий ген II-MORI. II - трансмембранный белок; мол. м. 170 кД. Получено мАТ к II, - MRK 16. Иммунопероксидазным методом II выявлен на обращенной к желчным ходам поверхности гепатоцитов, на поверхности эпителия средних и толстых отделов желудочно-кишечного тракта, Кл коры надпочечника, на верхушках эпителиальных Кл проксимальных канальцев почи, в капиллярах центр. нервной системы. Главная последовательность I содержит информацию, к-рая позволяет I осуществлять поляризов. экспрессию. Гистохим. методы позволяют объединять и уточнять данные получаемые морфологич. и биохим. методами США, Nat. Cancer. Inst. Bethesda MD 20895. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
OVB3
БЕЛКОВЫЕ ТОКСИНЫ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
ГЛИКОПРОТЕИД P
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 8
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.126

   
    Transforming growth factor 'альфа'-Pseudomonas exotoxin fusion protein prolongs survival of nude mice bearing tumor xenografts [Text] / David C. Heimbrook [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1990. - Vol. 87, N 12. - P4697-4701 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Гибридный белок, трансформирующий фактор роста 'альфа'-экзотоксин Pseudomonas, продлевает жизнь Nude мышей-носителей опухолевых трансплантатов
Аннотация: Изучали противоопухолевую активность и токсичность гибридного (химерного) белка (ТГФ'альфа'-РЕ40-delta-cys), состоящего из N-концевого домена трансформирующего фактора роста 'альфа' (ТГФ'альфа') и С-концевого сегмента 40 кДа экзотоксина А Pseudomonas (РЕ40), в к-ром цистеин замещен на аланин. Гибридный белок обладает рецептор-связывающей активностью ГТФ'альфа' и цитолетальным действием РЕ40. Эти св-ва делают его эффективным цитотоксич. агентом для клеток (Кл), содержащих рецепторы эпидермального фактора роста (РЭФР). Белок вводили в течение 5 дней бестимусным мышам с привитыми в/бр опухолевыми Кл А431 или НТ29, обладающими РЭФР, или Кл яичника китайского хомячка, не имеющими РЭФР. ТГФ'альфа'-ре40-delta-cys значимо (Р0,001) увеличивал продолжительность жизни мышей с РЭФР-положительными опухолями, и не влиял на продолжительность жизни мышей с РЭФР-отрицательной опухолью. США, Dept. Cancer Res., Merck Shap, West Point, PA 19486. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36

Доп.точки доступа:
Heimbrook, David C.; Stirdivant, Steven M.; Ahern, Janet D.; Balishin, Nancy L.; Patrick, Denis R.; Edwards, Gwynneth M.; Defeo-Jones, Deborah; FitzGerald, David J.; Pastan, Ira; Oliff, Allen
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 92.03-04Н3.302

    Siegall, Clay B.
    Cytotoxicity of IL6-РЕ40 and Derivatives on tumor cells expressing a range of interleukin 6 receptor levels [Text] / Clay B. Siegall, David J. FitzGerald, Ira Pastan // J. Biol. Chem. - 1990. - Vol. 265, N 27. - P16318-16323 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Цитотоксичность IL6-PE40 и его производных для опухолевых клеток, экспрессирующих различные уровни рецепторов интерлейкина 6
Аннотация: Химерный токсин IL6-РЕ40, состоящий из интерлейкина 6, слитого с мутантной формой экзотоксина Pseudomonas (РЕ), лишенной нативного домена узнавания клеток, обладает токсичностью для клеток миеломы и гепатомы, экспрессирующих высокие уровни рецепторов интерлейкина 6. Получили 9 новых пр-ных IL6-РЕ40 и определили их цитотоксичность для клеток миеломы человека. Показали, что химерные токсины, IL-6-РЕ66{4}{l}{u} и IL6-домен II-РЕ40 оказываются более токсичными для клеток миеломы, чем IL6-РЕ40. Большинство др. линий опухолевых клеток, чувствительных к ЦТД IL6-РЕ40, оказываются более чувствительными к ЦТД IL6-домен II-РЕ40 и IL6-РЕ66{4}{i}{t}{l}. Эти химерные токсины вызывали гибель клеток, экспрессирующих всего 200-600 рецепторов интерлейкина 6 на клетку. Новые химерные токсины оказались также более токсичными при введении мышам. Библ. 21. США, Lab. Mol. Biol., Div. Carc. Biol., NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ХИМЕРНЫЙ ТОКСИН
IL6-РЕ40
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
FitzGerald, David J.; Pastan, Ira
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.05-04Н3.118

   
    Acidic Fibroblast Growth Factor-Pseudomonas Exotoxin Chimeric Protein Elicits Autiangiogenic Effects on Endothelial Cells [Text] / J. R. Merwin [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 18. - P4995-5001 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химерный белок, состоящий из кислого фактора роста фибробластов и экзотоксина Pseudomonas, проявляет антиангиогенные эффекты на клетки эпителия
Аннотация: Изучена способность одного из химерных белков, состоящих из кислого фактора роста фибробластов (кФРФБ) и экзотоксина Pseudomonas (РЭ), кФРФБ-РЭ66{4}{l}{u} КДЕL, вызывать антиангиогенное действие. Анализ синтеза белка (СБ) в Кл эндотелия (ЭКл) микрососудов крысы показал, что кФРФБ-РЭ является сильным ингибитором СБ при конц-иях 100 нг/мл. Трансформирующий фактор роста (ТФР) 'бета' снижал антиангиогенной действие кФРФБРЭ в опытах in vitro. ЭКл, обработанные ТФР 'бета' и инкубированные с кФРФБ-РЭ, не обладали ангиогенным ответом. Анализ выживаемости Кл показал, что кФРФБ-РЭ обладает токсич. эффектом, степень к-рого составила 10-90% в зависимости от дозы белка. Прединкубация химерного белка с антителами к кФРФБ снимала на 89% ингибирующее действие комплекса на ЭКл. кФРФБ-РЭ с мутацией по домену РЭ, участвующему в АДФ-рибозилировании, не проявлял ингибирующего действия. Сделан вывод о том, что кФРФБ-РЭ обладает специфическим антиангиогенным и цитотоксич. действием на ЭКл сосудов. Библ. 29. США, TargeTech Inc., 290 Pratt Street, Meriden, CT 06450.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЕЛОК ХИМЕРНЫЙ
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ КИСЛЫЙ
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
АНТИАНГИОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ

Доп.точки доступа:
Merwin, J.R.; Lynch, M.J.; Madri, J.A.; Pastau, I.; and, Siegall C.B.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.05-04Н3.092

   
    Activity of a recombinant transforming growth factor-'альфа'-Pseudomonas exotoxin hybrid protein against primary human tumor colony-forming units [Text] / Daniel D.Von Hoff [et al.] // Invest. New Drugs. - 1992. - Vol. 10, N 3. - P17-22 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Активность рекомбинантного гибридного белка 'альфа'-трансформирующий фактор роста - экзотоксин Pseudomonas по отношению к первичным колониеобразующим единицам опухолей человека
Аннотация: Рекомбинантный белок ТР40 представляет собой продукт слияния полной молекулы 'альфа'-трансформирующего фактора роста ('альфа'-ТФР) человека и 40 kD сегмента белка экзотоксина А Pseudomonas (I). ТР40 - бифункциональный белок, сохраняющий способность 'альфа'-ТФР взаимодействовать с рецепторами эпидермального фактора роста и цитотоксические св-ва I. В системе in vitro изучено действие 0,5-50 нМ ТР40 на первичные культуры 107 различных Оп человека, клонируемые в мягком агаре. Наблюдалось четко выраженное дозозависимое ингибирующее действие ТР40 на колониеобразующую способность широкого спектра солидных Оп (рак молочной железы, эндометрия, толстой кишки, головы и шеи, яичников, желудка, поджелудочной железы, немелкоклеточ. рак легкого саркома). При конц-ии ТР40 24 нМ эффект отмечен в 84% исследованных Оп. США, Cancer Therapy nad Research Center of South Texas, 4450 Medical Drive, San Antonio, TX 78229. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: БЕЛКИ
TP40
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ АЛЬФА
ЭКЗОТОКСИН PSEUDOMONAS
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
КОЛОНИЕОБРАЗУЮЩИЕ ЕДИНИЦЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

Доп.точки доступа:
Hoff, Daniel D.Von; Marshall, Martha H.; Heimbrook, David C.; Stirdivant, Steven M.; Ahern, Janet D.; Herbert, Wayne K.; Maigetter, Robert Z.; Oliff, Allen
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)